中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肉豆蔻八味胶囊对实验动物心脏的保护作用
目的 探讨肉豆蔻八味胶囊(肉豆蔻、沉香、木香等)对实验动物心脏的保护作用,并与原方散剂比较药效学差异.方法 采用常压缺氧模型和盐酸异丙肾上腺素致心肌缺氧模型,记录小鼠缺氧死亡时间,研究受试药物对小鼠耐缺氧的作用;测定乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)等内源性物质的含有量,评价受试药物对垂体后叶素引起大鼠急性心肌缺血的保护作用;采用吸入氯仿并快速静脉注射盐酸肾上腺素复制家兔急性心律失常模型,观察受试药物对心律失常潜伏期和持续期的影响.结果 肉豆蔻八味胶囊可以显著提高小鼠耐缺氧能力;改善LDH、CK、SOD和MDA在体内的水平,保护心肌受损细胞;延长心律失常的潜伏时间并缩短持续时间.肉豆蔻八味胶囊组与肉豆蔻八味散对照组比较,没有显著性差异(P>0.05).结论 肉豆蔻八味胶囊具有抗缺氧、保护心肌细胞及抗急性心律失常的作用,且作用与原方散剂相当.
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效应面法优化栀黄止痛贴的制备工艺
目的 优化栀黄止痛贴的制备工艺.方法 以药物释放度、黏附力为指标,在单因素试验考察投料比、炼和温度、炼和时间的基础上,应用效应面法优化栀黄止痛贴的制备工艺.结果 优工艺为药物与基质的投料比1∶8,炼和温度120℃,炼和时间20 min.结论 该方法制备的栀黄止痛贴载药量较大,药物释放度高,黏性适宜.
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刺五加多糖下调Survivin蛋白表达诱导HeLa细胞凋亡
目的 观察刺五加多糖对人宫颈癌细胞株HeLa的增殖、凋亡作用,探索其诱导细胞凋亡的可能机制.方法 四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测刺五加多糖对HeLa细胞增殖活力的影响,Annexin V-FITC/PI双染法检测刺五加多糖对细胞凋亡的诱导作用,免疫组化SP法检测凋亡细胞中存活素(Survivin)蛋白表达的变化.结果 刺五加多糖以剂量和时间依赖的方式抑制HeLa细胞增殖;诱导细胞凋亡;并且Survivin蛋白在凋亡的HeLa细胞中表达量降低.结论 刺五加多糖通过下调Survivin蛋白表达,诱导HeLa细胞凋亡.
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血必净注射液对严重烧伤大鼠脏器功能及血清炎症因子水平的影响
目的 观察血必净注射液对严重烧伤大鼠血清炎症因子含有量及脏器功能的影响.方法 将48只SD大鼠随机分为假烧伤组,模型组,常规处理组,血必净注射液小、中、大剂量组,每组8只.制备烧伤大鼠模型并给予相应药物.造模后24 h取血,分别采用生化法及ELISA检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)含有量,采用RT-PCR法检测外周血淋巴细胞中nfkb mRNA水平.结果 严重烧伤后,模型组、常规处理组、血必净注射液小剂量组血清ALT、AST、LDH、CK、BUN、Cr含有量升高,同时伴有TNF-α、IL-1β、IL-6含有量及Nfkb mRNA水平升高(P<0.05或P<0.01);血必净注射液中、大剂量组的上述指标水平低于模型组(P<0.05或P<0.01),部分指标数据低于常规处理组(P<0.05或P<0.01).结论 血必净注射液可改善严重烧伤大鼠重要脏器功能,其机制可能与抑制Nfkb mRNA,从而减少TNF-α、IL-1β、IL-6的产生有关.
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太白洋参不同溶剂提取物对老年性痴呆模型大鼠TNF-α、CRP、5-HT、AChE的影响
目的 通过观察太白洋参不同溶剂提取物对老年性痴呆(AD)模型大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)的水平;以及5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱酯酶(AChE)的影响,筛选太白洋参抗老年性痴呆的佳溶剂提取物.方法 以腹腔注射D-半乳糖联合灌胃三氯化铝复制老年痴呆大鼠模型.造模1个月后,将AD模型大鼠随机分为12组:模型组,阳性对照(脑复康)组,太白洋参水提取物(大、小剂量)组,乙醇提取物(大、小剂量)组,氯仿提取物(大、小剂量)组,正丁醇提取物(大、小剂量)组,石油醚提取物(大、小剂量)组;以及空白组,共13组.其中AD模型大鼠每天按要求继续造模,各组大鼠自分组后,灌胃相应药物或生理盐水,每天1次,连续60 d.末次给药后,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组大鼠血清中TNF-α、CRP、5-HT、AChE的水平.结果 与空白组比较,模型组中TNF-α、CRP、AChE水平明显升高(P<0.01);5-HT水平明显降低(P<0.01).与模型组相比,药物治疗组(石油醚组除外)中TNF-α、CRP水平明显降低(P<0.01或P<0.05);AChE(石油醚组除外)水平明显降低(P<0.01或P<0.05);5-HT(氯仿组除外)活力明显升高(P<0.01或P<0.05).结论 药物治疗组通过降低大鼠血清TNF-α、CRP水平,降低大鼠脑皮质和脑海马中的AChE水平,提高大鼠脑皮质和脑海马区中的5-HT水平,来抑制老年性痴呆(AD)模型大鼠脑损伤,发挥保护作用,结合AD模型大鼠致病多因素性,以及太白洋参各个不同溶剂提取物影响结果综合分析,太白洋参乙醇和正丁醇提取物抗老年性痴呆模型大鼠活性作用为显著.
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解吸—减压内部沸腾法提取黄芩苷的工艺研究
目的 研究解吸-减压内部沸腾法提取黄芩苷的工艺.方法 采用单因素考察法,以浸膏得率、黄芩苷得率及纯度为评价指标,研究解吸-减压内部沸腾法提取黄芩苷的工艺参数,并与常规水煎煮提取法、乙醇回流提取法进行比较.结果 佳工艺为药材粗粉加入2.5倍70%乙醇溶液,解吸30 min,再加入15倍50℃热水,提取压力-0.04 MPa,提取温度50℃,提取时间10 min,提取2次.结论 该方法具有快速、节能、高效等优点,提取效果优于传统提取方法,有进一步推广应用的价值.
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九香虫对大鼠生殖损伤的修复机制探讨
目的 本实验主要探讨九香虫对大鼠生殖损伤动物的修复机制.方法 根据随机原理将35只8周龄的雄性SD大鼠分为5组(n=7),建立染锰致雄性大鼠生殖损伤动物模型和九香虫干预修复实验.通过比较睾丸组织的形态结构改变及检测睾丸组织和血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含有量及总抗氧化能力(T-AOC)等指标,从而分析探讨九香虫对锰致雄性大鼠生殖损伤的修复作用机制.结果 九香虫修复干预后,睾丸组织结构得到了明显改善,生精小管官腔逐渐变小,基膜逐渐完整,生精上皮细胞层次增多,各级生精细胞排列相对有序,细胞界限逐渐清晰,九香虫高剂量组的形态结构与空白对照组基本一致.可推断九香虫修复雄性大鼠睾丸组织结构.模型组的睾丸组织和血清中SOD、T-AOC活性均组低于空白对照组和九香虫干预组(P<0.05),而MDA含有量模型组高于空白对照组和九香虫干预组(P<0.05).结论 九香虫对锰致雄性大鼠生殖系统损伤具有修复作用,其机制可能是通过抑制自由基引发的脂质过氧化作用而实现.
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藏红花酸预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤中Caspase-3、TNF-α、NF-κB表达的影响
目的 研究藏红花酸预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 (Caspase-3)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核转录因子-κB (NF-κB)表达的影响,并探讨其与藏红花酸抗细胞凋亡作用的关系.方法 将30只健康Wister雄性大鼠,随机分为3组,每组10只,分别为假手术组、缺血再灌注组、藏红花酸组.实验前7d分别给予相应处理,采用结扎冠状动脉左前降支的方法建立缺血再灌注模型.7d后,取下心脏,用4%多聚甲醛固定后进行石蜡包埋,用免疫组化方法检测细胞凋亡相关蛋白Caspase-3及调控基因TNF-α、NF-κB的表达.结果 与假手术组比较,缺血再灌注组大鼠心肌细胞中Caspase-3、TNF-α、NF-κB表达明显增多.与缺血再灌注组比较,藏红花酸组大鼠心肌细胞中CaspaSe-3、TNF-α、NF-κB表达较减少.结论 藏红花酸可减少Caspase-3、TNF-α、NF-κB在心肌细胞中的表达,其可能是藏红花酸抗心肌细胞凋亡的机制之一.
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ICP-MS法分析不同批次气滞胃痛颗粒中无机元素的差异
目的 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对10批气滞胃痛颗粒中无机元素的含有量进行测定,并分析其差异.方法 ICP-MS法对10批气滞胃痛颗粒进行半定量检测,建立无机元素轮廓谱.然后,对数据进行聚类分析及主成分分析,并进行全定量检测,验证亲缘关系及差异元素.结果 10批气滞胃痛颗粒分成3组,其中2013年12月至2014年1月2批次的亲缘关系较近,2013年5、6月2批次的亲缘关系较近,其他6批关系较近.从中发现6个差异元素,分别为A1、Ca、Fe、Cu、Zn、As.结论 不同批次气滞胃痛颗粒中无机元素的差异可能来源于原料药材.
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茯苓皮总三萜滴丸制备工艺的优化
目的 优化茯苓皮总三萜滴丸的制备工艺.方法 以丸型评价和45 min溶出百分率的总评“归一值”(OD值)为因变量,含药量和PEG4000在基质中的比例为自变量,通过星点设计-效应面法优选滴丸的制备工艺.结果 优工艺为30%茯苓皮总三萜,28% PEG4000,42% PEG6000,7%助溶剂吐温-80,熔融温度85℃,滴距5 cm,冷凝剂温度4~60℃,冷凝剂二甲基硅油,冷却柱高度65 cm,25粒/min速率进行滴制.结论 该工艺简便可行,具有良好的重复性.
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炒焦枣提取物的抗抑郁作用及其机制
目的 探讨炒焦枣提取物对抑郁症的作用及其对脑和脾组织中白蛋白D-位点结合蛋白(DBP)、γ-氨基丁酸B2受体(GABBR2)和P物质(SP)蛋白表达的影响.方法 用皮质酮连续腹腔注射21 d复制小鼠抑郁模型,旷场法测定各组小鼠的行为学指标;高效液相荧光法(HPLC-荧光法)测定各组小鼠脑组织中谷氨酸(Glu),γ-氨基丁酸(GABA)的含有量;Western Blot技术测定小鼠脑组织与脾脏组织中DBP、GABBR2和SP蛋白的表达.结果 模型组小鼠的平行移动格数和直立次数明显减少,且伴随着脑组织中Glu水平的增高和GABA水平的降低,与对照组比较有显著性的差异,提示模型建立成功.给予炒焦枣提取物后可明显增加抑郁小鼠的平行移动格数和直立次数,与模型组比较有显著性差异;炒焦枣提取物使抑郁小鼠脑组织中的GABA水平明显上升,Glu水平明显降低,与模型组相比有显著性差异;炒焦枣提取物高剂量组均增加了抑郁小鼠脑组织和脾脏组织中DBP、GABBR2及SP蛋白的表达.炒焦枣提取物的高剂量组在小鼠的行为学指标和DBP及SP蛋白表达的方面作用优于阳性对照药.结论 炒焦枣提取物可有效改善抑郁症状,其机制可能与调控脑组织和脾脏组织中DBP、GABBR2与SP蛋白的表达有关.
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葡萄籽多酚泡腾颗粒制备工艺及含量测定
目的 探讨葡萄籽多酚泡腾颗粒制备工艺及其中原花青素含有量的测定.方法 采用单因素试验筛选稀释剂、黏合剂、崩解剂、矫味剂,以泡腾时间、粒度为评价指标,星点设计法优化PVP-K30乙醇溶液体积分数、崩解剂比例、PEG用量,UV法测定葡萄籽多酚泡腾颗粒中的原花青素的含有量.结果 葡萄籽多酚泡腾颗粒的佳制备工艺为柠檬酸与碳酸氢钠比例1.1∶1,PEG用量4.6%,PVP-K30乙醇溶液体积分数7%.在此条件下,颗粒中原花青素的含有量为0.79%.结论 该工艺适合于葡萄籽多酚泡腾颗粒的制备.
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星点设计-效应面法优化雄黄乳膏剂的处方组成
目的 优化雄黄乳膏剂的处方组成,并对优化结果进行验证.方法 将凡士林的质量、乳化剂的用量、亲水亲油平衡(HLB)值和透皮吸收促进剂月桂氮卓酮(A-zone)的质量作为考察因素,以雄黄对小鼠离体皮肤12 h累计体外透皮吸收量为优化指标,采用星点设计-效应面法对结果进行分析,并建立二次多元回归模型,用于预测处方中各组分的优配比.结果 佳处方为凡士林质量7.01 g、乳化剂用量6.03 g、HLB值10.05、透皮吸收促进剂A-zone质量4.5g.该处方下,制备的雄黄乳膏剂12 h体外累计透皮吸收量为(16.01 ±3.63) μg.结论 该方法可准确地优化雄黄乳膏剂的处方组成,并且建立的二次多元回归模型有较好的预测能力.
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傣药润伊容胶囊中阿多尼弗林碱的限量检查研究
目的 建立傣药润伊容胶囊中阿多尼弗林碱的限量检查方法.方法 采用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法,以野百合碱为内标计算含有量.分析采用VP-ODS色谱柱(2 0 mm× 50 mm,1.7μm);乙腈-0.5%甲酸溶液(7∶93)为流动相;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;进样量2μL;电喷雾离子化(ESI)正离子模式下,选择质荷比(m/z)为366的离子进行检测.结果 阿多尼弗林碱在1.136 ~30.667 ng/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),回收率为99.2%,RSD为3.8%.结论 该方法专属性强,重复性好,准确可靠,适用于润伊容胶囊中阿多尼弗林碱的限量检查.
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红芪替换玉屏风散中黄芪对SAMP8小鼠抗免疫老化作用的比较
目的 比较研究含红芪和黄芪玉屏风散对快速老化小鼠8 (SAMP8)抗免疫衰老作用.方法 通过MTT法确定佳含药血清质量分数和作用时间,并检测佳含药血清对T淋巴细胞增殖能力的影响.流式细胞术检测含药血清对T淋细胞亚群分化的影响.ELISA法检测培养上清液中白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)的表达.RT-PCR法检测含药血清对T淋巴细胞Pi3k mRNA表达的影响.结果 当含药血清质量分数为40%,作用时间为48 h时对SAMP8小鼠的脾淋巴细胞促进增殖的作用强;含红芪和黄芪的含药血清对SAMP8小鼠T淋巴细胞亚群的分化作用不明显,没有统计学差异;红芪和黄芪含药血清均可增加IL-2、IFN-γ的分泌(P<0.05);红芪和黄芪玉屏风散均可增加Pi3k mRNA的相对表达量,且红芪组明显优于黄芪组(P<0.05).结论 含红芪和黄芪的玉屏风散均有抗免疫老化的作用,且红芪玉屏风散在诱导T淋巴细胞增殖、上调Pi3k mRNA的表达方面作用优于黄芪,所以在抗免疫衰老方面红芪可以替代黄芪.
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黄芩籽种壳提取物的体外抗菌活性初步研究
目的 考察黄芩籽种壳提取物是否具有体外抗菌活性,确定黄芩籽种壳抗菌活性的有效药用部位.方法 运用倍比稀释法测定黄芩籽壳提取物对金黄色葡萄球菌标准株、金黄色葡萄球菌临床株、白色葡萄球菌标准株以及大肠杆菌标准株的体外抗菌活性.结果 黄芩籽种壳提取物在体外对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌以及大肠埃希氏菌均有不同程度的抗菌作用,其中以黄芩籽种壳正丁醇萃取部位抗菌效果为显著.结论 确定黄芩籽种壳提取物有一定的抗菌活性,主要抗菌活性部位集中在黄芩籽种壳正丁醇萃取部位.
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水蛭粉对动脉粥样硬化大鼠血管平滑肌细胞的影响
目的 探讨水蛭粉对动脉粥样硬化(AS)大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)影响及其可能机制.方法 将32只健康雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组,模型组,水蛭粉低、高剂量组.采用高脂饮食复合腹腔注射维生素D3法建立AS大鼠模型,治疗组同时每天给予相应药物灌胃,连续8周.实验末检测血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)],ELISA法检测主动脉匀浆基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达,取大鼠主动脉作病理学观察,免疫组织化学法观察VSMC收缩表型标志物α-肌动蛋白(αt-actin)的表达.结果 与模型组相比,水蛭粉可以明显降低TC、LDL-C水平(P <0.05或P<0.01),下调MMP-2和MMP-9水平(P<0.05或P<0.01),抑制平滑肌细胞α-actin表达的下调(P<0.05或P<0.01).主动脉HE染色显示水蛭粉各组,内膜增厚不明显,有少量泡沫细胞及胆固醇结晶形成,管腔内无明显凸起的斑块形成.结论 水蛭粉可能通过调节血脂,减少脂质浸润,抑制平滑肌细胞表型转化、增殖和迁移等环节,抑制内膜增厚,减缓动脉粥样硬化的进展.
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HPLC法同时测定气管炎颗粒中7种有效成分
目的 建立HPLC法同时测定气管炎颗粒(麻黄、苦杏仁、橘红等)中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、柚皮苷、党参炔苷、五味子醇甲、远志皂苷元和款冬酮的含有量.方法 分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长210 nm.结果 盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、柚皮苷、党参炔苷、五味子醇甲、远志皂苷元和款冬酮分别在15.4 ~ 770 μg/mL、10.2~510 μg/mL、5.2~260 μg/mL、4~ 200 μg/mL、8~400 μg/mL、7.5~375 μg/mL和7~350 μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.5% (RSD=1.8%)、98.9% (RSD=1.2%)、100.4% (RSD=0.7%)、97.5% (RSD=1.9%)、101.1% (RSD=1.7%)、99.3%(RSD=1.7%)和101.1% (RSD=1.1%).结论 该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于气管炎颗粒的质量控制.
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清火栀麦胶囊HPLC特征图谱的建立和3种成分的测定
目的 建立清火栀麦胶囊(穿心莲、栀子)HPLC特征图谱,并测定栀子苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含有量.方法 分析采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长225 nm(穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯)、238 nm(栀子苷).结果 清火栀麦胶囊HPLC特征图谱中有9个主要色谱峰.栀子苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯分别在0.020~2.022 μg、0.016~6.431 μg、0.019 ~7.577 μg范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为98.3% (RSD=1.8%)、97.2% (RSD=1.7%)、99.7% (RSD=2.4%).结论 该方法准确可靠,可用于清火栀麦胶囊的质量控制.
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GC-MS法分析藏药坐珠达西中的化学成分
目的 GC-MS法分析藏药坐珠达西(肉豆蔻、木香、藏红花等)中的化学成分.方法 甲醇超声提取该药物后,GC-MS法分析其中成分,面积归一化法计算其相对含有量,对结果进行直观分析、主成分分析、聚类分析.结果 9批坐珠达西样品可分为4类,有19种成分,含有量差异明显.其中,油酸、肉豆蔻酸、榄香素、大匙叶桉油烯醇、巴西菊内酯、桉叶油二烯-5,11 (13)-8,12-内酯、去氢风毛菊内酯为特征性成分.结论 4个厂家坐珠达西样品间差异较大,故应进一步完善该药物及其原药材的质量标准.
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六味五灵片抗肝纤维化作用的谱效关系
目的 研究六味五灵片(南五味子、女贞子、连翘等)抗肝纤维化作用的谱效关系,探索其药效物质基础.方法 拉丁超立方法将六味五灵片中6味药材随机抽样成20个不同比例的组合,HPLC法获取其提取物的指纹图谱.以LX-2肝星状细胞为药效模型,MTT法测定各组的抗肝纤维化作用.利用主成分分析及相关分析法,对药效数据和指纹图谱信息进行处理.结果 20个不同比例组合提取物对LX-2细胞均有抑制作用,HPLC指纹图谱有23个共有峰,其中14(五味子醇甲)、20(五味子甲素)、17、19、21号峰与药效关系密切.结论 六味五灵片的抗肝纤维化作用可能是多成分相互影响的结果.
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HPLC-ELSD法同时测定跌打片中8种成分
目的 建立HPLC-ELSD法同时测定跌打片(三七、当归、白芍等)中芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rb1的含有量.方法 分析采用Phenomenex Kinetex-C18色谱柱(100 mm ×4.6 mm,2.6 μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量0.5 mL/min.结果 芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rb1分别在0.149 5~5.981 2μg(r =0.999 4)、0.102 5 ~4.100 1 μg(r=0.998 1)、0.041 5~1.660 8 μg (r=0.9995)、0.194 8~7.792 7 μg (r=0.998 4)、0.046 5~1.858 4 μg (r=0.997 9)、0.039 7~1.589 3μg (r=0.997 1)、0.689 3~27.571 3μg(r=0.999 1)、0.028 1~1.1259μg(r=0.999 6)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.9% (RSD=0.66%)、100.2% (RSD=2.3%)、98.9% (RSD=1.6%)、100.1% (RSD=1.8%)、99.5% (RSD=1.9%)、99.0% (RSD=1.7%)、100.2% (RSD=1.9%)、97.1%(RSD=0.86%).结论 该方法简便、快速、准确,可用于跌打片的质量控制.
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复方附子口服液质量标准的研究
目的 建立复方附子口服液(黄芪、盐附子、党参和麦冬)的质量标准.方法 TLC法定性鉴别黄芪、盐附子、党参和麦冬,HPLC-CAD法测定黄芪甲苷和麦冬皂苷D的含有量.结果 在TLC色谱图中,4种药材的斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.黄芪甲苷在0.670~6.70 μg的线性范围内线性关系良好(r=0.999 8),加样回收率为97.56%(RSD=1.6%);麦冬皂苷D在0.138 8~1.388 μg的线性范围内线性关系良好(r=0.999 7),加样回收率为96.79% (RSD=1.9%).结论 该方法准确可靠,专属性好,可用于复方附子口服液的质量控制.
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左归丸对化疗致卵巢早衰小鼠卵巢功能的影响
目的 通过观察左归丸(熟地、山药、枸杞、山茱萸、川牛膝、菟丝子、鹿角胶、龟板胶)对化疗致卵巢早衰模型小鼠卵巢功能的影响,探讨其作用机制.方法 将72只昆明雌性小鼠随机分为空白组,模型组,戊酸雌二醇片组,左归丸低、中、高剂量组.除空白组小鼠腹腔注射等量生理盐水外,其余各组小鼠腹腔注射环磷酰胺复制卵巢早衰模型,连续灌胃给药30 d.每天测小鼠动情周期.末次给药2h后各组小鼠取血,ELISA法测定外周血清雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)含有量.子宫称重计算脏器系数.HE染色进行双侧卵巢组织病理学检查.部分卵巢采用DNA末端原位标记法,以TUNEL细胞凋亡检测试剂盒检测卵巢颗粒细胞凋亡.结果 左归丸可有效改善化疗致卵巢早衰小鼠动情周期紊乱,有效升高血清E2含有量,降低FSH含有量,提高子宫、卵巢系数,改善卵巢组织病理学改变,下调卵巢颗粒细胞凋亡.结论 左归丸可有效改善化疗致卵巢早衰小鼠衰老进程,恢复卵巢功能.
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T7噬菌体展示人肺癌cDNA文库筛选丹参-人参组分复方靶点研究
目的 通过噬菌体展示技术筛选丹参-人参组分复方(丹参总酚酸、人参总皂苷、人参多糖)的作用靶点.方法 经过T7噬菌体展示人肺癌cDNA文库的4轮淘选,获得阳性噬菌体克隆,随机挑选10个克隆进行DNA提取和测序.基因序列用ExPASy网站的Translate tool查找开放阅读框(ORF).选取代表性多肽用生物膜干涉技术检测亲和力.结果 4轮淘选后阳性噬菌体克隆得到高度富集,10个样品中7个有相同的DNA序列,长度为471 bp(序列1),另外3个完全一致,长度为58 bp(序列2).序列1得到4个ORFs,序列2未进行分析.丹参-人参组分复方和多肽His-M NTGRFGKTTSSPALTLGNFQKPL亲和力高,KD=4.57×10-8 mol/L,人参多糖、丹参总酚酸和多肽亲和力分别为KD=7.23×10-8 mol/L、KD=7.66×10-8 mol/L,人参总皂苷与多肽没有典型的结合和解离效应.结论 本研究获得了与丹参-人参组分复方高亲和力多肽,为丹参-人参组分复方肺癌靶向治疗研究提供依据.
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厚朴提取物HK-1在5个种属肝微粒体中的代谢
目的 研究厚朴抗炎有效成分(E)-5-allyl-3'-(prop-1-enyl) biphenyl-2,4'-diol(HK-1)在人、大鼠、比格犬、猴和小鼠的肝微粒体中的代谢稳定性,确定HK-1在大鼠肝微粒体中代谢表型.方法 将HK-1在5个种属肝微粒体中孵育,采用UPLC-MS/MS检测方法,通过测定HK-1的剩余浓度,考察它们的代谢稳定性并外推其体内代谢清除率.化学抑制剂法鉴定在大鼠肝微粒体中HK-1的代谢表型.结果 HK-1在人、大鼠、比格犬、猴和小鼠5个种属肝微粒体中半衰期(t1/2)分别为9.04、7.36、2.17、4.94、18.09 min;肝微粒体中固有清除率CLint分别为153.40、188.20、639.02、280.60、76.60 mL/(min·mg蛋白);体内固有清除率CL'int分别为151.87、338.76、949.21、416.69、301.61 mL/ (min·kg).在大鼠肝微粒体中HK-1主要被细胞色素CYP2E1、CYP2C、CYP1A2催化代谢.结论 HK-1在肝微粒体中由多种酶代谢且代谢很快,其中人肝微粒体和大鼠肝微粒体中半衰期和固有清除率相似,可将大鼠肝微粒体预估人肝微粒体不良反应的风险.
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白芍提取物通过多巴胺D2受体治疗大鼠高泌乳素血症
目的 研究白芍水提取物对高泌乳素血症大鼠及体外细胞的药效学作用.方法 注射盐酸甲氧氯普胺注射液制备高泌乳素血症大鼠,观察白芍提取物对模型大鼠血清泌乳素(PRL)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平的影响.研究白芍提取物对大鼠垂体瘤(MMQ)细胞、垂体腺瘤(GH3)细胞和嗜铬细胞瘤(PC12)细胞株的PRL分泌、多巴胺D2受体和多巴胺转运体(DAT)的影响.结果 与模型组比较,高[28.8 g/(kg·d)]、中剂量[14.4 g/(kg·d)]的白芍提取物能显著降低高泌乳素血症大鼠的PRL水平(P<0.01).在给药24h后,与正常组比较,5 mg/mL和10 mg/mL的白芍提取物显著抑制了MMQ细胞PRL的分泌(P<0.01),但并不影响缺乏多巴胺D2受体表达的GH3细胞PRL的分泌;4、8 mg/mL的白芍提取物显著增加了PC12细胞多巴胺D2受体和DAT的表达(P <0.05,P<0.01).结论 白芍提取物介由多巴胺D2受体治疗高泌乳素血症,且疗效显著.
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丹皮酚联合三七总皂苷对AngⅡ诱导的心脏成纤维细胞增殖及TGF-β/Smads信号通路的影响
目的 探讨丹皮酚联合三七总皂苷应用对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导新生大鼠的心脏成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)增殖及TGF-β/Smads信号通路的影响.方法 采用胰酶消化法分离培养的CFs随机分为6组:正常对照组,模型组,三七总皂苷组,丹皮酚组,丹皮酚与三七总皂苷联合用药大、小剂量组.采用MTT比色法测定各组培养液中CFs增殖情况,免疫细胞化学法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的蛋白表达水平,RT-PCR法检测转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,Tgfb1)的mRNA表达水平,Western blot法检测TGF-β1、磷酸化的Smad2/3 (p-Smad2/3)的蛋白表达水平.结果 与正常对照组比较,模型组大鼠CFs增殖明显增高,Tgfb1的mRNA表达显著增加,α-SMA及TGF-β1、p-Smad2/3的蛋白表达显著增加;与模型组比较,丹皮酚组、三七总皂苷组、联合用药的大剂量和小剂量组均可抑制由AngⅡ诱导的CFs的增殖,Tgfb1的mRNA表达显著减少,α-SMA及TGF-β1、p-Smad2/3的蛋白表达显著减少;与丹皮酚组、三七总皂苷组比较,联合用药大、小剂量组在抑制CFs增殖的作用上显著增强,抑制Tgfb1的mRNA表达效果显著增强,抑制α-SMA及TGF-β1、p-Smad2/3的蛋白表达效果显著增强;与联合用药小剂量组比较,联合用药大剂量组对以上指标的抑制效果更佳,显示一定的剂量依赖性.结论 丹皮酚与三七总皂苷联合应用对抑制CFs增殖,呈现明显的协同作用.其作用机制与抑制TGF-β/Smads信号通路的传导有关.
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补阳还五汤对急性脑缺血大鼠血清CD63和CD62P因子表达的影响
目的 探讨补阳还五汤(黄芪,当归尾,赤芍,地龙、桃仁、红花、川芎)对急性脑缺血大鼠血清溶酶体颗粒糖蛋白63 (CD63)和血小板α颗粒膜糖蛋白140 (CD62P)细胞因子的影响.方法 采用大脑中动脉线栓法建立大鼠急性局灶性脑缺血模型.将SPF级SD雄性大鼠100只随机均分为假手术组和模型组(生理盐水),氯吡格雷组[6.75 mg/(kg·d)],补阳还五汤高[26g/(kg·d)]、低剂量组[6.5 g/(kg·d)].连续给药14 d后观察和比较各组大鼠神经功能评分、脑梗死面积和血清CD63和CD62P水平变化情况.结果 与模型组相比,氯吡格雷组、补阳还五汤高剂量组均能显著降低动物的神经功能评分(P<0.01)、增加体质量(P<0.05,P<0.01)和减少脑梗死面积(P<0.01和P<0.05).酶联免疫法结果显示,模型组大鼠血清CD63、CD62P均较假手术组升高,补阳还五汤高、低剂量组与模型组比较,均能降低CD63和CD62P水平,差异有显著性(P<0.01和P<0.05),尤以高剂量组较为明显.结论 补阳还五汤可能下调CD63、CD62P因子表达,减轻急性脑缺血模型大鼠的神经功能损伤和减少脑梗死面积.
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独一味胶囊中2种成分的同时测定及在大鼠血浆中的药动学特征
目的 建立超高效液相串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定独一味胶囊(独一味)中胡麻属苷和类叶升麻苷,并研究其在大鼠血浆中的药代动力学特征.方法 蛋白沉淀法处理血浆后,采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50mm×2.1 mm,1.7 μm)分析;流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱;体积流量为0.4 mL/min.结果 类叶升麻苷的线性范围为1~250 ng/mL(r=0.998 9),低定量限为0.2 ng/mL;胡麻属苷的线性范围为0.5~100 ng/mL(r=0.998 6),低定量限为0.1 ng/mL;低、中、高质量浓度的日内、日间精密度RSD均<8.84%,类叶升麻苷的相对回收率分别为(105.33±8.64)%、(101.55±1.22)%和(96.89±5.42)%,而胡麻属苷分别为(103.89 ±9.18)%、(99.34±6.63)%和(95.88±3.69)%.大鼠静脉注射胡麻属苷和类叶升麻苷后,两者的t1/2分别为(1.45±0.28)h和(0.7±0.25)h,AUC(0-t)分别为(128.79±30.52) ng/(h·mL)和(98.39±16.52) ng/(h·mL).结论 该方法简便、快捷,灵敏,适用于这两种成分的药代动力学研究.
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不同厂家龙胆泻肝丸中龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的溶出度测定和比较
目的 建立龙胆泻肝丸(龙胆、栀子、黄芩等)中龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷溶出度的检测方法,并比较7个生产厂家8批样品的溶出度情况.方法 HPLC法测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的含有量.以0.1mol/L盐酸为溶出介质进行溶出度试验,测定不同厂家该药物中3种成分的体外溶出度,绘制累积溶出曲线.然后,通过相似因子(f2)法对累积溶出度进行比较.结果 龙胆苦苷、栀子苷的溶出参数(T50和Td)无显著性差异(P>0.05).与龙胆苦苷和栀子苷相比,黄芩苷的溶出参数(T50和Td)有显著性差异(P<0.05).8批样品中,龙胆苦苷和栀子苷的相似因子(f2)值均大于50,而黄芩苷小于50.结论 有必要对龙胆泻肝丸中这3种成分进行溶出度测试.
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芪白平肺颗粒中人参和黄芪提取工艺的优化
目的 优化芪白平肺颗粒中人参和黄芪的提取工艺.方法 在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken响应面法,以乙醇体积分数、药液比、提取时间为自变量,并通过信息熵法对人参皂苷Rg1+Re、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷的含有量及干膏率进行客观加权.然后,以综合指标为因变量,优化实验结果.结果 佳提取条件为8倍量70%乙醇,提取2次,每次2h.结论 Box-Behnken响应面与信息熵的结合可用于优化芪白平肺颗粒的提取工艺.
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龙胆总苷提取物掩味树脂复合物的制备
目的 制备龙胆总苷提取物的掩味树脂复合物.方法 以Amberlite IRA-400阴离子交换树脂为药物载体,制备龙胆总苷提取物;以药物质量浓度、树脂与药物的比例、反应温度为指标,优选掩味树脂复合物的制备方法.然后,运用差示扫描量热法(DSC)和傅里叶变换红外光谱法(FTIR)对其进行表征.结果 在335℃处,出现了吸热峰和红外图谱的改变,表明复合物是通过化学作用而结合.佳制备条件为溶液质量浓度8 mg/mL,树脂与药物的比例1.5∶1,反应温度45℃.结论 该复合物能有效掩盖龙胆总苷的苦味.
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载槐定碱PLGA微球制备工艺的优化
目的 优化载槐定碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球的制备工艺.方法 采用O/O乳化溶剂蒸发法,制备PLGA微球.以形态、粒径、载药量、包封率和体外释放度为指标,单因素试验优化工艺.结果 制得的微球圆整、均匀,平均粒径(17.16±3.94) μm,包封率(66.98±0.48)%,体外突释较低,缓释12 d时的释药量达90%.结论 该制备工艺稳定可行,所得槐定碱PLGA微球的载药量与包封率较高,缓释显著.
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荭草花提取物中5种成分在大鼠体内的肠吸收动力学
目的 研究荭草花Polygonum orientale L.提取物中原儿茶酸、花旗松素、山柰素-葡萄糖苷、槲皮苷、山柰素-鼠李糖苷在大鼠体内的肠吸收动力学特征.方法 采用在体肠灌流模型,超高效液相色谱-电喷雾-串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)法测定这5种成分质量浓度.结果 这些成分对pH值均不敏感,可能不是药物转运蛋白P-gp的底物;原儿茶酸、山柰素-葡萄糖苷、槲皮苷和山柰素-鼠李糖苷在高质量浓度下存在饱和现象;胆汁对原儿茶酸的吸收具有抑制作用,而对山柰素-葡萄糖苷的吸收具有促进作用.结论 荭草花提取物中这5种成分在整个肠段都有吸收,而且小肠优于结肠,符合一级动力学特征.
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牛蒡子中牛蒡苷测定方法的优化
目的 根据欧洲药典质量标准,优化测定牛蒡子Arctii Fructus中牛蒡苷的HPLC方法.方法 牛蒡子甲醇提取液的分析在YMC-Triart C18色谱柱(4 mm× 250 mm,5μm)上进行;流动相为乙腈-水(27∶73),等度洗脱;体积流量为1 mL/min;检测波长为280 nm.结果 牛蒡苷在0.023 1~0.925 4 mg/mL范围内线性关系良好,并在Merck-Li-Chrospher RP-18色谱柱(4 mm× 250 mm,5μm)和Aglient Zorbax C18色谱柱(4 mm× 250 mm,5μm)上可重复,偏差分别为1.75%和0.73%.12个产地牛蒡子中牛蒡苷的含有量在2.80%(山西)~7.20%(辽宁)之间.结论 该方法可明显改善牛蒡苷的色谱峰分离度及对称性,符合欧洲药典要求.
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香茅叶挥发油的化学成分及其体外抗氧化活性
目的 研究香茅Cymbopogen citratus(DC.) Stapf叶挥发油的化学成分及其体外抗氧化活性.方法 水蒸气蒸馏法提取香茅叶挥发油,气相色谱-质谱(GC-MS)法分析其化学成分,Folin-Ciocalteau比色法测定总多酚含有量.通过铁还原抗氧化能力(FRAP)和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法研究其体外抗氧化活性.结果 佳提取时间为5h,提取率为1.30%.挥发油中共鉴定出17种成分,以开链单萜类化合物为主,醇类占76.98%,总多酚含有量为70.72 mg/g(没食子酸当量).而且,挥发油对DPPH自由基的清除活性明显优于其5种主要单体成分(香茅醇、香叶醇、香茅醛、芳樟醇和乙酸香叶酯).结论 香茅叶挥发油主要由开链单萜类化合物组成,并且具有较好的体外抗氧化活性.
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广豆根化学成分的研究
目的 研究广豆根Sophora subprostrata Chunet T.Chen的化学成分.方法 广豆根二氯甲烷提取物采用柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到8个化合物,分别鉴定为广豆根素(1)、多花胡枝子素A3 (2)、L-高丽槐素(3)、光甘草酚(4)、lupinifolin (5)、5-hydroxysophoranone (6)、β-谷甾醇(7)、大豆皂醇B(8).结论 化合物1~6为黄酮类成分,化合物2为首次从该属植物中分离得到,化合物6和8为首次从该植物中分离得到.
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微紫青霉菌次级代谢产物的化学成分和细胞毒活性
目的 研究微紫青霉菌Penicillium janthinellum次级代谢产物的化学成分和细胞毒活性.方法 应用正相、反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、半制备HPLC色谱柱、重结晶等方法分离纯化真菌发酵液的次级代谢产物,质谱、核磁共振解析所得化合物的结构,MTT法测试其对人肺腺癌细胞A549的细胞毒活性.结果 从中分离得到8个化合物,分别鉴定为chrodrimanin B(1)、striatisporolide A(2)、methylenolactocin (3)、cyclo (Leu-Tyr) (4)、cylco (Phe-Tyr)(5)、cylco (Phe-Val) (6)、cyclo (Tyr-Pro) (7)、麦角甾醇(8).结论 所有化合物均为首次从该真菌中分离得到,其中化合物1~3具有较弱的抗A549细胞毒活性.
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HPLC-ELSD法测定不同产地麦冬及山麦冬中的果糖
目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定不同产地麦冬Ophiopogonis Radix及山麦冬Liriopes Radix中果糖的含有量.方法 分析采用Alltech PrevailTM Carbohydrate ES色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μn);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;柱温30 ℃;体积流量0.8 mL/min.结果 四川、浙江产麦冬,以及湖北、山东、福建产山麦冬中游离果糖的平均含有量分别为85.2、37.6、41.4、11.8、168.1 mg/g,而这些产地麦冬多糖水解液中果糖的含有量分别为121.0、139.2、153.1、179.4、136.8 mg/g.结论 游离果糖的含有量以福建产山麦冬高,而麦冬多糖水解液中果糖的含有量以山东产山麦冬高.
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宾川獐牙菜化学成分的研究(Ⅱ)
目的 研究宾川獐牙菜Swertia binchuanensis的化学成分.方法 宾川獐牙菜95%乙醇提取物采用硅胶、凝胶柱和重结晶进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到6个化合物,分别鉴定为1-羟基-3,7,8-三甲氧基(口山)酮(1)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(口山)酮(2)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基(口山)酮(3)、1,3,5,8-四羟基(口山)酮(4)、1,3,8-三羟基-5-甲氧基(口山)酮(5)、1,2,6,8-四羟基(口山)酮(6).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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不同配比苍术-玄参药对中4种成分溶出率的变化规律
目的 采用HPLC法研究不同配比苍术-玄参药对中哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、苍术素溶出率的变化规律.方法 分析采用Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μn);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长210 nm(哈巴苷)、280 nm(哈巴俄苷、安格洛苷C、苍术素);柱温25℃.结果 当药对配伍比例为2∶1时,4种成分的总溶出率高,而为1∶2时低.结论 哈巴苷和安格洛苷C的溶出率随苍术比例的增加而升高,而哈巴苷的溶出率和哈巴俄苷可能成反比关系.
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舒肝解郁胶囊在功能性胃肠病中的治疗价值
功能性胃肠病是一种常见的无器质性改变的胃肠道功能性疾病,目前单独应用西药治疗效果欠佳.中医认为,其与焦虑抑郁至肝气郁结,肝失疏泄,脾失健运有关,治疗上应该疏肝解郁.本文通过汇总近4年来舒肝解郁胶囊在治疗功能性胃肠病方面的文献,发现舒肝解郁胶囊在佐治功能性胃肠病上有较好疗效,应该给予推广.
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高乌头的研究进展
高乌头Aconitum Sinomontanum Nakai为毛茛科乌头属植物,而高乌甲素(LA)是其主要化学成分,其氢溴酸盐(LAH)具有麻醉、抗炎、解热和镇痛等作用,临床上广泛用于癌痛、术后疼痛等各种疼痛的治疗,为非成瘾性镇痛药,可代替阿片类药物.本文对高乌头化学成分及高乌甲素的药理作用、镇痛机理以及减毒机制等方面进行综述,为高乌甲素及其衍生物的临床应用及开发提供依据.
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有毒中药抗白血病的作用及机制研究进展
白血病是造血系统的恶性肿瘤,中医治疗白血病时常用有毒中药,借其峻猛药性以攻邪.现代实验研究表明,有毒中药可通过抑制肿瘤细胞生长,诱导肿瘤细胞凋亡、分化,逆转肿瘤细胞耐药性等机制发挥抗白血病作用.本文就常见有毒中药对白血病细胞的作用及机制进行综述,增强对有毒中药治疗白血病的正确认识,促进其在临床上的合理开发与使用.
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石柱参中人参皂苷及其功能特性的研究进展
本文对石柱参中的主要活性成分一人参皂苷及其功能特性进行了综述.将不同年限石柱参中人参皂苷的含有量与林下山参、普通园参进行比较,发现其与林下山参相近,并且远高于普通园参.由此表明,该植物在未来的药物与保健应用方面有巨大前景.
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综合医院中药注射剂合理用药分析
目的 了解我院中药注射剂的使用情况,为进一步规范使用中药注射剂提供依据和参考.方法 随机抽取我院2013年1月至2015年1月住院患者应用中药注射剂的病历2 930份,并对其用药合理性进行分析.结果 2 930例病历中,不合理病历198份.其中,超剂量用药68份,占34.34%;重复用药44份,占22.22%;溶媒不适宜37份,占18.69%等.结论 我院仍需加强中药注射剂在临床的合理使用,提高治疗效果,减少不良反应的发生.
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加味补阳还五汤治疗缺血性脑卒中后抑郁症的临床研究
目的 观察加味补阳还五汤治疗缺血性脑卒中后抑郁症(PSD)的安全与疗效.方法 73例缺血性脑卒中后抑郁症患者随机分为中药治疗组和帕罗西汀西药对照组,疗程4周.于治疗后第1、2、4周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 中药治疗组与西药对照组显愈率(65.7%、57.9%)比较,差异未有明显统计学意义(P>0.05).治疗第1、2周末,两组HAMD评分组间比较,中药治疗组评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第4周末,两组HAMD评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗期间两组HAMD评分分别与各自治疗前组内比较,评分均降低,差异均有统计学意义(P<0.05).中药治疗组对副反应的干预优于西药对照组(P<0.05).结论 加味补阳还五汤治疗脑卒中后抑郁症起效快、疗效稳定、不良反应少、安全性高、依从性好,其综合临床疗效优于帕罗西汀.
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基于数据挖掘的阳痿方剂组方规律分析
目的 分析治疗阳痿中成药处方的用药规律.方法 收集《新编国家中成药》中关于阳痿治疗的120个处方,使用中药226味,基于中医传承辅助系统建立处方数据库,采用关联规则apriori算法、复杂系统熵聚类等方法开展研究,确定处方中各种药物的使用频次及药物之间的关联规则等.结果 超过20次以上的使用频次的药物有25味,高频次药物有枸杞子、淫羊藿、熟地黄、人参、鹿茸等;高频次药物组合包含枸杞子+熟地黄、人参+鹿茸、淫羊藿+枸杞子等;挖掘出的新处方包括“木香、狗鞭、鹿鞭、牛鞭、驴鞭”,“续断、芡实、胡芦巴、覆盆子、沙苑子”,“龟甲、砂仁、酸枣仁、鹿角胶”,“狗肾、驴肾、鹿肾、核桃仁、荜澄茄”.结论 治疗阳痿的高频中药以入肝、肾经居多,用药多为补益肝肾之品,组合新方呈“补肾壮阳、强筋益精”、“补肾壮精、收敛固涩”的特点.
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益母缩宫颗粒对药流者激素水平的影响
目的 观察益母缩宫颗粒(益母草、桃仁、炮姜、当归、川芎、生蒲黄、枳壳)对药物流产后患者的血清雌激素(estrogen,E2)、人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)及孕激素(progesterone,P)水平的影响.方法 将120例早孕妇女随机均分成治疗组和对照组.两组均给予米非司酮联合米索前列醇药物流产后,待胚囊排出后2h常规给予缩宫素10 U肌注、口服诺氟沙星胶囊预防感染.治疗组加服益母缩宫颗粒.观察两组相关指标.结果 药流后7d,治疗组血清P及HCG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);药流后14 d,治疗组血清E2水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组在清宫率、完全流产及子宫出血量小的人数构成比、月经恢复时间、子宫出血时间方面,治疗组优于对照组(P<0.05).结论 益母缩宫颗粒通过促进蜕膜绒毛组织排出和恢复卵巢功能来终止药物流产后子宫异常出血.
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脉血康胶囊对特发性膜性肾病患者血栓弹力图影响及其疗效观察
目的 探讨脉血康胶囊(水蛭素)对特发性膜性肾病患者血栓弹力图的影响及其临床疗效.方法 选取肾活检明确诊断为特发性膜性肾病患者74例,用强的松、环磷酰胺及降压、降脂、利尿治疗,随机分成常规组34例,实验组40例另加脉血康胶囊治疗.治疗4周,检测治疗前后血栓弹力图指标(反应时间R值、凝血时间K值、凝固角α角、血栓大弹力度MA、凝血指数CI)、血清白蛋白(ALB)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)及24h尿蛋白定量(Up).同时选取同期健康体检者36例为对照组.结果 治疗前,74例膜性肾病患者R值、K值较对照组降低,α角、MA、CI较对照组升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组R值、K值较治疗前升高,α角、CI较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);常规组治疗前后血检弹力图(TEG)各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组间比较,实验组R值、K值、α角、CI改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组生化指标(ALB、HDL-C、TC、TG、LDL-C)及24h尿蛋白定量均较治疗前改善(P<0.05),且两组间治疗后比较,实验组改变更显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 脉血康胶囊通过降低凝血因子活性及纤维蛋白原水平来改变特发性膜性肾病患者机体高凝状态,从而缓解病情及改善预后.
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热毒宁注射液治疗小儿毛细支气管炎的Meta分析
目的 评价热毒宁注射液(金银花、青蒿、栀子)治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 计算机检索Embase、Cochrane Library、PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)和万方数据库中,检索热毒宁注射液治疗小儿毛细支气管炎的随机对照试验(randomized clinical trials,RCT),纳入研究的质量评定和资料提取由两名研究者独立严格进行,Meta分析使用RevMan 5.3软件进行.结果 纳入16篇随机对照试验共计1 718例患儿.Meta分析表明,热毒宁注射液治疗小儿毛细支气管炎的总有效率[OR =7.06,95%CI (4.74,10.52)]与对照组比较更高,体温恢复正常时间[MD=-1.43,95% CI(-2.09,-0.76)]、咳痰消失时间[MD=-2.04,95% CI(-2.38,-1.71)]、喘鸣音消失时间[MD=-2.14,95% CI(-2.58,-1.70)]、呼吸困难缓解时间[MD=-1.42,95% CI(-1.82,-1.02)]、哕音消失时间[MD=-1.61,95%(-1.92,-1.30)]、治愈时间[MD=-2.42,95% CI(-2.81,-2.03)]、住院时间[MD=-1.81,95% CI(-2.47,-1.14)]与对照组比较更短,均有统计学意义(P<0.05).结论 热毒宁注射液治疗小儿毛细支气管炎具有一定的疗效性且优于对照组.但需要更多临床研究进一步证实.
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铁皮石斛组培植株和大田植株中的多糖及其卤虫毒性
目的 研究铁皮石斛Dendrobium officinale Kimura et Migo.组培植株和大田植株中的多糖及其卤虫毒性.方法 水提法提取铁皮石斛多糖后,蒽酮-浓硫酸法测定其含有量,校正死亡率评价其卤虫毒性.结果 铁皮石斛组培植株中粗多糖得率及精制多糖含有量分别为(35.6±3.2)%和(22.0±0.6)%,大田植株分别为(33.9±2.5)%和(19.5±0.9)%.在给药后12 h时,两种植株中粗多糖的LD50值分别为(0.41±0.04) mg/mL和(0.29±0.04)mg/mL,而精制多糖分别为(0.33 ±0.08) mg/mL和(0.23±0.08) mg/mL.结论 铁皮石斛组培植株中多糖的含有量高于大田植株,但其卤虫毒性弱于后者.而且,该毒性与多糖质量浓度成正比.
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木菠萝叶中水溶性黄酮苷的分离、鉴定和测定
目的 分离、鉴定木菠萝Artocarpus heterophyllus Lam.叶中的水溶性黄酮苷,并采用HPLC法测定其含有量.方法 木菠萝叶极性部位浸膏通过大孔树脂、凝胶和制备液相色谱等方法进行分离纯化,波谱数据鉴定所得化合物的结构.分析采用Thermo Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长338 nm;流动相乙腈-0.1%磷酸(19∶81);体积流量1 mL/min;柱温30℃.结果 从该植物中首次分离鉴定出一种水溶性黄酮苷一牡荆素木糖苷,在0.537 7~10.754 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为96.24% (RSD=0.91%).在4月份,其含有量低(0.605 5 mg/g),12月份高(3.591 2 mg/g),在成熟叶、嫩叶、黄色落叶中的含有量分别为1.743 1、0.324 5、4.034 5 mg/g.结论 牡荆素木糖苷主要存在于木菠萝黄色落叶中.
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四倍体巴戟天根的结构与其蒽醌类化合物的关系
目的 研究四倍体巴戟天Morinda officinalis How.根的结构与其蒽醌类化合物的关系.方法 石蜡切片和荧光显微镜鉴定四倍体巴戟天根的结构,紫外分光光度法测定蒽醌类化合物的含有量.结果 四倍体巴戟天根的结构与其二倍体相似.蒽醌类化合物的含有量增加,但密度略有下降.结论 四倍体与二倍体巴戟天的品质无明显差异.
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小茴香及其盐制品中挥发性成分的差异
目的 研究小茴香(fennel)及其盐制品中挥发性成分的差异.方法 顶空气相色谱-质谱(HS-GC/MS)法鉴定挥发性成分,顶空气相色谱(HS-GC)法测定其相对含有量,EZinfo软件对这些成分进行分析.结果 小茴香中鉴定出18个挥发性成分,而其盐制品中鉴定出16个.其中,反式茴香脑、爱草脑、L-葑酮和D-柠檬烯是小茴香及其盐制品的主要成分,小茴香中这4种成分的相对含有量分别为(68.71 ±5.08)%、(10.90±4.23)%、(7.63±1.18)%、(6.13±1.87)%、而盐制品中分别为(51.30±10.14)%、(10.09±7.95)%、(7.76±7.22)%、(17.78±1.99)%、结论 盐制后,小茴香中反式茴香脑相对含有量下降,而D-柠檬烯上升.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |