中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
土家苗药夜关门对小鼠实验性失眠的疗效观察与机制初探
目的 探讨土家苗药夜关门对小鼠实验性失眠的药效作用,并进行初步的机理研究.方法 以对氯苯丙氨酸诱导实验型完全失眠小鼠模型,分为正常组、模型组、高、中、低剂量给药组、安定组,分别给予相应药物,观察小鼠一般行为学特征;取脑组织,测定超氧化物歧化酶SOD及NO水平.结果 不同剂量的夜关门均能显著性减少模型小鼠3 min内活动次数、改善体表特征、降低其脑组织中NO的水平(P＜0.05);中、高剂量夜关门提取液能显著性降低失眠小鼠脑组织中过高的SOD水平(P＜0.05),与安定无显著性差异,高剂量组可使过高的SOD水平恢复至正常水平.结论 夜关门对对氯苯丙氨酸诱导的失眠小鼠具有较好的治疗作用,该作用可能是通过降低其脑组织中NO和SOD的水平实现的.
-
实验设计-响应面法优化大叶当归中阿魏酸的闪式提取工艺
目的 优选大叶当归中阿魏酸的闪式提取工艺.方法 采用Box-Behnken实验设计,结合响应面法,以阿魏酸得率为响应值,考察影响闪式提取的主要因素,并与传统的提取方法进行比较.结果 闪式提取的佳工艺为:用13倍(m/v) 64％乙醇,提取时间100 s.在上述条件下,阿魏酸平均得率为0.029 2％,这一结果与模型预测值符合良好.结论 闪式提取法提取得率高、操作简便,可用作大叶当归的开发利用.
-
血必净注射液中芍药苷的降解动力学研究
目的 研究芍药苷(Paeoniflorin)在血必净注射液及水溶液中,不同pH、温度下降解的动力学规律.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)考察不同pH和温度对芍药苷稳定性的影响,利用化学反应动力学模型及Arrhenius公式分析芍药苷在不同条件下的降解规律并计算降解反应动力学参数.结果 芍药苷在碱性和加热时降解较快,符合一级动力学规律,碱性条件下随pH升高,降解速度明显增加.计算得芍药苷在水溶液和血必净注射液中降解活化能分别为114.70 kJ/mol和122.80 kJ/mol.结论 芍药苷在碱性和强酸性条件下不稳定.相同条件下,芍药苷在血必净注射液中的稳定性都要高于其水溶液.
-
菟丝子生制品提取物中槲皮苷在大鼠血浆的药动学特征比较
目的 研究菟丝子生品与盐炙品提取物中槲皮苷在大鼠血浆的药动学特征,比较炮制对其吸收代谢的影响.方法 大鼠分别灌胃给予生菟丝子和盐菟丝子提取物,于给药前及给药后不同时间点采集血样,HPLC-UV法测定大鼠血浆中槲皮苷的质量浓度,所得数据用DAS2.1软件进行药代动力学参数分析.结果 血浆中槲皮苷在0.148 ～ 29.6μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.997 0,日内日间精密度均小于10％,相对回收率在83.11％ ～ 103.58％,准确度、精密度均符合生物样品的测定要求.生菟丝子和盐菟丝子提取物灌胃后血浆中槲皮苷的主要药动学参数分别为AUC(0-t)=(10.419 ±0.376)μg/mL·h,AUC(0-∞)=(10.745 ±0.393) μg/mL·h,Cmax=(5.398±0.202)μg/mL,t1/2=(1.157±0.156)h和AUC(0-t)=(16.485 ±0.351) μg/mL·h,AUC(0-∞)=(18.354±0.715) μg/mL·h,Cmax=(11.465±0.274) μg/mL,t1/:=(1.914±0.299)h.结论 槲皮苷药动学行为符合二房室模型,盐炙能促进槲皮苷在体内的吸收,并能延缓其体内消除过程,为阐明菟丝子盐炙增效机理提供了科学依据.
-
乌蕨对乐果急性中毒的解毒活性研究
目的 研究乌蕨对解救乐果急性中毒的活性部位.方法 采用乐果中毒小鼠模型,观察乌蕨不同提取物对乐果急性中毒的解救效果,测定乌蕨对中毒小鼠的乙酰胆碱酯酶活性的影响和存活率.结果 乌蕨水提部位组能提高小鼠的存活率;并能显著提高乙酰胆碱酯酶的活力(P＜0.01).结论 乌蕨水提部位能改善小鼠的中毒症状,提高小鼠的存活率和乙酰胆碱酯酶的活力.
-
肉豆蔻中总木脂素的提取工艺优化研究
目的 优选提取肉豆蔻总木脂素的佳提取工艺.方法 以肉豆蔻总木脂素提取量为评价指标结合正交试验,优化其提取工艺.结果 分别采用10倍量和8倍量90％乙醇为溶媒提取2次,每次1.5h.结论 本工艺稳定,重复性良好,适合工业化大生产.
-
七叶鬼灯檠总酚微波辅助提取工艺优化及其DPPH自由基清除能力分析
目的 探索七叶鬼灯檠总酚微波辅助提取佳工艺条件及其DPPH自由基清除能力研究.方法 通过单因素试验和正交试验分别考察微波辅助下超声波提取功率、乙醇体积分数、料液比以及提取时间等不同因素对七叶鬼灯檠总酚提取率的影响,并考察总酚对DPPH自由基的清除能力.结果 七叶鬼灯檠中总酚佳提取工艺为提取功率600 W、乙醇体积分数50％、料液比1:30、提取时间6 min.在佳提取工艺条件下,总酚得率8.61％,其清除DPPH自由基的IC50为(12.20±1.60) μg/mL.结论 确定了七叶鬼灯檠总酚微波辅助提取佳工艺;证明了其总酚提取物具有较强的清除自由基能力.
-
基于正交实验和超临界CO2法研究芹菜籽挥发油的提取工艺
目的 优化超临界CO2法提取芹菜籽挥发油的萃取工艺,确定佳提取条件.方法 采用超临界CO2方法提取芹菜籽挥发油,以萃取率为评价指标,在单因素实验的基础上进行正交试验.结果 佳提取条件为萃取压力25 MPa、萃取温度45℃、萃取时间2.0h、CO2流量15L/h.结论 该工艺简单合理,稳定可行,产品收率较高,具有推广应用价值.
-
珍珠层粉超微粉的制备及药效学研究
目的 探讨珍珠层粉超微粉制备工艺并对其进行质量检测,考察其对大鼠胃黏膜损伤的影响.方法 以粒度和收得率为指标,筛选超微粉碎设备及工艺参数;以性状、显微、粉体特征及碳酸钙含有量等对珍珠层粉进行质量检测.建立大鼠急性胃黏膜损伤模型,考察珍珠层粉抗溃疡功效.结果 采用气流粉碎机,粉碎频率25 Hz进行超微粉碎.珍珠层粉超微粉粒度D90为3.97 μm,碳酸钙含有量为93.11％.超微珍珠层粉组减轻胃黏膜损伤效果优于珍珠层粉原料组.结论 确定了珍珠层粉超微粉碎制备工艺,对珍珠层粉超微粉进行了质量研究,为建立质量评价方法奠定基础.超微粉碎可以增强珍珠层粉的胃黏膜保护作用.
-
复方垂盆草缓释微丸的物质组“整体”释放特征研究
目的 研究复方垂盆草缓释微丸的物质组“整体”释放动力学特征.方法 采用中国药典桨法测定复方垂盆草普通微丸和缓释微丸的释放度,温度(37±0.1)℃,转速为100 r/min.以复方垂盆草制剂理论完全溶出供试液的紫外吸收光谱为参照,运用化学计量学中的多元校正方法(Kalman滤波)计算各样品溶液的物质组的相对计量值,并对此方法进行验证.根据此方法计算每个时间点的累积释放度,并绘制释放曲线,进行数学模型拟合.结果 复方垂盆草缓释微丸的物质组质量浓度在0.055 7～0.557 2 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),低、中、高质量浓度的精密度测定RSD分别为2.10％、1.22％、0.56％,稳定性测定的RSD分别为2.05％、3.52％、3.85％.从释放曲线得出复方垂盆草缓释微丸达到了缓释的目的,其释放特征符合Weibull模型.结论 用多元校正方法对物质组进行计量估计,为描述复方垂盆草缓释微丸的释放动力学特征提供了一个较为实用和有效的方法.
-
枸骨根对急性血瘀模型大鼠血液流变学影响的实验观察
目的 观察枸骨根醇提物对急性血瘀模型大鼠血液流变学指标的影响.方法 采用冰水浴和皮下注射盐酸肾上腺素致大鼠急性血瘀模型,检测全血黏度、全血还原黏度、血浆黏度、血沉、血压积和红细胞聚集指数、刚性指数,观察枸骨根醇提物对血瘀模型大鼠血液流变学的影响.结果 与模型组相比,枸骨根醇提物(30,60 mg/kg)能降低血瘀大鼠的全血黏度、全血还原黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉、血沉方程、红细胞聚集指数和刚性指数.结论 枸骨根具有活血化瘀的作用.
-
HPD-300大孔吸附树脂对山茱萸总皂苷分离工艺的优化
目的 研究大孔吸附树脂对山茱萸总皂苷分离的佳工艺.方法 通过比较山茱萸总皂苷在9种不同型号大孔树脂上的吸附与解吸性能筛选佳树脂,应用单因素分析和正交试验的方法对所选佳树脂纯化山茱萸总皂苷的工艺参数进行优化.结果 HPD-300型大孔树脂具有良好的吸附与解吸性能,确定的分离工艺参数为:上样溶液质量浓度为0.5 g/mL,树脂柱径高比为1:7,吸附体积流量为2 BV/h,每克干树脂的大吸附量为1.125 g生药.吸附饱和后,先用3 BV蒸馏水洗脱去除水溶性杂质,再用3.5 BV 50％乙醇进行解吸附,纯化后的山茱萸总皂苷保留率和精制度分别为92.6％和394.5％.结论 HPD-300型大孔树脂可作为纯化山茱萸总皂苷的较佳分离材料,经过优化的分离工艺稳定可靠,可在工业化生产中应用.
-
乙醇减压提取工艺中真空度影响因素研究
目的 研究减压提取时不同体积分数乙醇沸点、真空度的相关性及药材不同质地、不同加入量对真空度的影响.方法 采用理论计算和减压实验测定结合方法,获取不同沸点下和真空度的理论值及实测值.结果 实验条件下,不同体积分数乙醇纯溶剂真空度实测值较理论值小;加入药材后真空度实测值比纯溶剂真空度实测值偏小;药材质地与加入量对真空度实测值无显著影响.结论 药材的加入对乙醇减压提取真空度控制不会发生实质性影响.
-
湖南产石菖蒲和水菖蒲乙醇提取物及其萃取组分抑菌活性的比较研究
目的 石菖蒲和水菖蒲乙醇提取物及其萃取组分的体外抑菌活性比较.方法 采用平皿打孔法和二倍稀释法测定各样品的体外抑菌活性.结果 湖南产石菖蒲和水菖蒲乙醇提取物及其萃取组分对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白假丝酵母菌、乙型溶血性链球菌、幽门螺杆菌等多种致病菌表现出较强的抑制作用,对大肠埃希菌、痢疾志贺氏杆菌的抑制作用较弱,对绿脓杆菌无抑菌活性.石菖蒲和水菖蒲乙醇提取物及其石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯萃取组分的抑菌活性明显强于正丁醇萃取组分和水层部分,其中水菖蒲石油醚和三氯甲烷萃取组分抑制乙型溶血性链球菌,水菖蒲正丁醇萃取组分抑制幽门螺杆菌的作用强.低抑菌浓度表明,水菖蒲乙醇提取物、石油醚和乙酸乙酯萃取组分对乙型溶血性链球菌,水菖蒲三氯甲烷和正丁醇萃取组分对幽门螺杆菌均具有显著的抑制作用,低抑菌质量浓度为3.13 mg/mL.结论 石菖蒲和水菖蒲均具有抑菌作用,尤其是水菖蒲对乙型溶血性链球菌和幽门螺杆菌的抑制作用显著,具有潜在的药用开发价值.
-
黄药子体外抗胃癌活性成分的筛选及分析
目的 通过MTT体外实验观察黄药子4种不同提取物及从石油醚提取物中分离得到的黄独乙素和β-扶桑甾醇作用于MGC803、BGC823和SGC7901 3种人胃癌细胞株,探讨黄药子不同提取物及两个单体对3种胃癌细胞株的增殖情况的影响,从而筛选出黄药子有效抗胃癌活性成分.方法 采用MTT法检测0.5、1、2、4、6、8、10、12 mg/mL的不同质量浓度的黄药子石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、水层萃取物、醇提物和终质量浓度为1×10-4、5×10-4、1×10-3、5×10-3、1×10-2、5×10-2、1 ×10-1、5×10-1 mg/mL的黄独乙素和β-扶桑甾醇分别作用于MGC803、BGC823和SGC 7901细胞株24 h后对细胞增殖的影响.结果 石油醚萃取物、醇提物、黄独乙素和β-扶桑甾醇均有不同程度的抑制肿瘤细胞生长的作用,而乙酸乙酯萃取物和水萃取物低剂量有不同程度的促进肿瘤细胞生长的作用;大剂量表现为抑制肿瘤细胞生长的作用.结论 从石油醚提取物中分离得到的黄独乙素和β-扶桑甾醇对胃癌细胞均有抑制作用.
-
清咽利膈丸HPLC指纹图谱建立及4种主要成分的测定
目的 研究清咽利膈丸(黄芩、牛蒡子、射干、连翘、熟大黄等)的HPLC指纹图谱及测定其中牛蒡苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素4种主要有效成分的量,以建立有效的质量评价方法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液线性梯度洗脱;检测波长278 nm;柱温40℃;体积流量1 mL/min.结果 HPLC-DAD色谱图中有21个共有峰,采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”自动处理,10批样品的相似度均大于0.99.3批清咽利膈丸样品中牛蒡苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的量分别为(0.66±0.04) mg/g、(5.15 ±0.03) mg/g、(4.24±0.03) mg/g、(1.38±0.03) mg/g.结论 该方法可用于清咽利膈丸的质量控制.
-
安宫止血颗粒的质量标准研究
目的 完善安宫止血颗粒(益母草、马齿苋)的质量标准,以控制药品质量.方法 修订原标准中益母草薄层色谱法鉴别,增加马齿苋的薄层色谱鉴别;采用HPLC-ELSD法测定盐酸水苏碱,Venusil HILIC色谱柱,流动相为乙腈-0.2％冰醋酸(80:20),体积流量1.0 mL/min,漂移管温度为90℃.结果 定性鉴别方法专属性强、特征斑点清晰.盐酸水苏碱进样量在1.275 ～ 10.20μg范围内,积分值的自然对数与进样量的自然对数线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率99.52％,RSD为1.26％.结论 本方法操作简单,结果准确,能够有效地控制安宫止血颗粒的质量.
-
HPLC法测定清肝散结颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素
目的 对清肝散结颗粒(猫人参、石见穿、白花蛇舌草、半枝莲及黄芩等)中所含的黄酮类化学成分黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素同时进行测定,建立制剂质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法,Waters Xterra Rp-C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,3.5 μm),流动相为乙腈(A)与0.1％甲酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量0.4 mL/min,柱温20℃,紫外检测波长为275 nm,进样量5μL,运行时间60 min.结果 5个待测化合物与周围干扰峰达到基线分离,线性范围分别为黄芩苷4.604～ 460.4 μg/mL(r=0.999 9);汉黄芩苷0.770 4～77.04μg/mL(r=0.999 6);野黄芩苷0.415 7 ～41.57 μg/mL(r=0.999 8);黄芩素0.845 6 ～ 84.56 μg/mL(r=0.999 9);汉黄芩素0.799 2～79.92 μg/mL(r=0.999 7),日内/日间精密度均小于3％(n=3),平均回收率在97％ ～ 102％之间(n=6).清肝散结颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的含有量分别为3.798、0.829 9、0.180 5、0.158 9、0.0726mg/g.结论 该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可用于清肝散结颗粒中的质量控制.
-
UPLC-MS法同时测定增免抑瘤颗粒中5种成分
目的 建立同时测定增免抑瘤颗粒(黄芪、党参、白芍等)中芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷和汉黄芩素的UPLC-MS方法.方法 采用Waters公司UPLC-Micr0 2000仪器ESI+离子模式下选择离子监控,以柳胺酚为内标;色谱分离采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50mm×2.1 mm,1.7 μm);流动相为0.1％甲酸水溶液(含5mmol/L的乙酸铵)(A)-乙腈(B),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃.结果 芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷、汉黄芩素分别在12.63 ～1 616 ng/mL(r=0.999 8),12.44 ～1 592 ng/mL(r=0.999 9),12.53 ～1 604 ng/mL(r=0.999 4),12.94 ～ 160 6 ng/mL(r=0.999 7),2.5～160 ng/mL(r=0.999 8)范围内线性关系良好.平均回收率分别为101.6％(RSD为2.40％),98.84％(RSD为2.75％),97.89％(RSD为1.49％),98.34％(RSD为2.03％)和97.13％(RSD为1.73％).结论 所建立UPLC-MS方法简捷、准确、重复性好,可用于增免抑瘤颗粒剂的质量控制.
-
SPE-HPLC法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量均匀度
目的 采用固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)联用技术建立珍菊降压片(野菊花膏粉、珍珠层粉、芦丁、氢氯噻嗪、盐酸可乐定)中盐酸可乐定的含量均匀度测定方法.方法 以Cleanert SCX-SPE阳离子固相萃取小柱对样品进行前处理,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(10:90),体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长220 nm.结果 盐酸可乐定在1.234 ～ 123.4 ng的测定范围内线性关系良好;平均回收率为96.37％,RSD为0.18％.6批珍菊降压片中盐酸可乐定的含量均匀度分别为12.32、17.17、10.95、9.36、7.77、11.35.结论 该方法有效地消除了阴性干扰,专属性、灵敏度、重复性和准确度良好,为珍菊降压片中盐酸可乐定的含量均匀度评价提供了可靠的技术手段.
-
RP-HPLC法同时测定新生化颗粒中羟基红花黄色素A、阿魏酸和甘草酸铵
目的 建立同时测定新生化颗粒(当归、川芎、桃仁等)中羟基红花黄色素A、阿魏酸和甘草酸铵的RP-HPLC方法.方法 采用反相高效液相色谱法.Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长237 nm,体积流量1.0 mL/min.结果 羟基红花黄色素A、阿魏酸和甘草酸铵的线性范围分别为5.302 4～106.047 4μg/mL(r=0.999 9),4.689 2 ～ 93.783 4μg/mL(r=0.999 9),3.5 ～ 70 μg/mL(r=0.999 9);平均回收率分别为99.60％(RSD为0.96％),99.32％(RSD为1.24％),99.83％(RSD为1.49％).结论 本方法能够准确测定新生化颗粒中羟基红花黄色素A、阿魏酸和甘草酸铵的量.
-
脑络欣通胶囊的质量控制研究
目的 建立脑络欣通胶囊的质量控制方法.方法 采用TLC法对制剂中主要药材当归、红花进行定性鉴别;采用HPLC法对黄芪中的黄芪甲苷,三七中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行定量测定.结果 薄层色谱斑点清晰,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;黄芪甲苷在4.0～20.0 μg呈良好的线性关系,r =0.999 2;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.4 ～2.0、0.08 ～8.0、0.08 ～8.0 μg范围内线性关系良好,r分别为0.993 0、0.992 0、0.998 7.结论 所建立的方法简单准确、专属性强、重现性好,能够更有效地控制该制剂的质量.
-
天竺桂多酚提取物降血糖活性研究
目的 研究天竺桂提取物中多酚的结构类型及降糖活性.方法 运用HPLC及ESI-MS方法确定多酚的结构,利用噻唑蓝法测定细胞活力评价天竺桂提取物对棕榈酸或过氧化氢损伤的INS-1细胞的保护作用,利用db/db自发2型糖尿病小鼠观察天竺桂提取物对糖尿病小鼠糖代谢的影响.结果 天竺桂提取物中多酚主要为B-型多酚;提取物能剂量依赖地保护棕榈酸或过氧化氢诱导损伤的INS-1细胞,并且显著抑制过氧化氢引起的INS-1细胞内活性氧增加;200 mg/kg剂量给药4周后降低了db/db小鼠空腹血糖,改善了口服糖耐量,显著增加了胰岛素耐量.结论 天竺桂多酚为B-型多酚,具有一定的降糖活性,其机制可能为减少胰岛β细胞活性氧水平,抵抗氧化应激对β细胞的损伤,从而保护胰岛β细胞.
-
广西莪术水提物对大鼠肝脏胞浆液抗氧化酶和微粒体药物代谢酶的影响
目的 研究广西莪术水提物对大鼠肝脏胞浆液和微粒体内抗氧化酶和药物代谢酶的影响.方法 用差速离心法制备肝脏胞浆液及微粒体,测定抗氧化酶和药物代谢酶NADPH-细胞色素P-450还原酶、CYP3A、CYP2E1和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)和葡萄糖醛酸-转移酶(UGT)的活性.结果 在肝胞浆液,与空白组比较,广西莪术各剂量组对超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽还原酶(GR)水平的影响没有明显差异(P＞0.05);中剂量显著增高过氧化氢酶(CAT)活性(P＜0.01);高剂量明显增高GSH-PX活性(P＜0.05).广西莪术各剂量组对CYP2E1和UGT的活性均没有显著的影响(P＞0.05);均明显增高GST活性(P＜0.05);低剂量显著降低NADPH-细胞色素P-450还原酶活性(P＜0.05),各剂量组明显降低CYP3A活性(P＜0.05);苯巴比妥钠组明显增高CYP3A、GST和UGT的活性(P＜0.05).结论 广西莪术可能会影响体内药物代谢,合并用药时,应考虑潜在的药物间相互作用.
-
秦皮甲素对肺癌小鼠抑瘤作用的研究
目的 探讨秦皮甲素对小鼠肺癌移植瘤的影响及作用机制.方法 分组对比观察秦皮甲素对小鼠Lewis肺癌移植瘤的影响,瘤组织称重计算抑瘤率,免疫印迹法检测秦皮甲素对凋亡基因Bax、Bcl-2的影响.流式细胞仪检测瘤细胞增殖周期及凋亡,JC-1染色检测线粒体膜电位.结果 秦皮甲素可抑制小鼠肺癌移植瘤的生长和瘤细胞的增殖周期,降低线粒体膜电位,在上调Bax蛋白表达的同时下调Bcl-2蛋白表达,且呈剂量依赖性.结论 秦皮甲素对小鼠肺癌移植瘤有显著的抑制作用.使肿瘤细胞阻滞于S期,并通过线粒体途径诱导凋亡.
-
金欣口服液对RSV感染BALB/c小鼠肺组织TLR4及TAK1表达的调控作用
目的 通过观察金欣口服液(炙麻黄、苦杏仁、生石膏、黄芩等)对呼吸道合胞病毒(RSV)感染肺组织TOLL样受体4(TLR4)及转化生长因子β活化激酶(TAK1)表达的调控趋势,探讨金欣口服液抗病毒机制以及TLR4信号通路途径.方法 RSV滴鼻感染BALB/c小鼠,金欣口服液给药进行干预,并于首次滴鼻后24 h取各组小鼠肺组织,Western Blot法检测小鼠肺组织TLR4、TAK1蛋白表达.结果 RSV感染BALB/c小鼠后24h,TLR4、TAK1蛋白表达明显升高(P＜0.01),而金欣口服液组较RSV感染组TLR4、TAK1表达明显下调(P＜0.01);金欣组蛋白表达量低,与利巴韦林组相比,P＜0.01,利巴韦林组与RSV感染组相比P＜0.01.结论 金欣口服液能抑制TLR4信号转导通路中TLR4/TAK1蛋白的表达,TLR4的蛋白表达与TAK1的蛋白表达呈正相关,金欣口服液抗RSV作用机制中的TLR4信号通路途径可能是通过TAK1实现的.
-
薏苡仁脂肪酸类成分对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞周期及细胞凋亡的影响
目的 研究薏苡仁脂肪酸类成分对人肝癌细胞株SMMC-7721增值的影响及作用机制初探.方法 采用MTT法考察不同给药剂量,不同给药时间下薏苡仁脂肪酸类成分对SMMC-7721细胞的增值抑制作用及其与时间、剂量的关系;碘化丙啶PI单染色法检测薏苡仁脂肪酸作用后,SMMC-7721细胞周期DNA水平变化;Annexin Ⅴ-EGFP/PI双染法研究薏苡仁脂肪酸对SMMC-7721细胞凋亡率的影响.结果 不同质量浓度的薏苡仁脂肪酸作用SMMC-7721细胞24、48、72 h后,均呈现出较好的细胞增殖抑制作用,且具有明显的时间-剂量-效应关系,差异有统计学意义(P＜0.05);不同质量浓度的薏苡仁脂肪酸处理SMMC-7721细胞22 h后可显著增加肝癌细胞凋亡率,(P＜0.001);作用36 h后,可显著降低G2/M期细胞比例,(P＜0.001).结论 薏苡仁脂肪酸对人肝癌SMMC-7721细胞具有明显的抑制作用并可诱导其凋亡,其作用是通过抑制G2/M细胞周期实现的.
-
白头翁皂苷D抗肝癌作用的药效学研究
目的 研究白头翁皂苷D(毛茛科植物白头翁Pulsatilla chinensis (Bge.) Regel的干燥根)体内抗小鼠H22肝癌细和体外的抗人肝癌SMMC-7721作用.方法 在体外实验中,采用MTT法考察白头翁皂苷D对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用;在体内实验中,采用小鼠H22实体瘤进行体内抑瘤实验,测定肿瘤生长抑制率,利用光镜(HE染色)、电镜等方法进行形态学观察.结果 白头翁皂苷D处理人肝癌SMMC-7721细胞24、48、72h后,给药组均出现了不同程度的细胞增殖抑制.白头翁皂苷D (4.5、6.0 mg/kg)对小鼠H22肝癌细胞实体瘤的生长有明显的抑制作用,抑瘤率分别为38.67％和41.59％(P＜0.01,与模型组比较).组织学观察显示,肿瘤细胞大量变性坏死,电镜下可见凋亡细胞和凋亡小体.结论 白头翁皂苷D具有一定的体内、外抗肿瘤作用.
-
小儿牛黄清心散预防大鼠惊厥作用的研究
目的 观察小儿牛黄清心散对幼年大鼠惊厥的预防效果.方法 将130只21 d的SD大鼠随机分为在体研究组和脑片组.在体研究组分为7个亚组:正常对照组、空白对照组、生理盐水对照组,安定对照组(2.632 mg/kg·d),小儿牛黄清心散低(0.3 g/kg·d)、中(8 g/kg·d)、高剂量组(16 g/kg·d),每个亚组10只,安定、小儿牛黄清心散灌胃,早晚2次灌胃,给药1d.在第2次给药结束后30 min,除空白对照组给予等体积的生理盐水腹腔注射外,余各组腹腔注射戊四唑(70 mg/kg),观察各组惊厥发作的潜伏期,发作程度,持续时间,死亡率,同步脑电图变化.组织水平研究的动物分为6个亚组:正常对照组,生理盐水对照组,安定对照组,小儿牛黄清心散低、中、高剂量组.给药方法同在体研究组.在第2次给药结束后30 min,制作急性脑片,记录在无镁人工脑脊液中各组脑片皮层和海马场电位出现的潜伏期,放电波出现的频率,幅度.结果 小儿牛黄清心散中、高剂量干预组可明显延长戊四唑诱导大鼠惊厥的潜伏期,缩短惊厥发作时间,降低死亡率(P＜0.01),改善脑电图情况,小儿牛黄清心散中、高剂量干预组可明显降低无镁诱导脑片皮层和海马CA1区的发作率,延长潜伏期,降低场电位的频率及波幅.结论 小儿牛黄清心散有较好的预防幼年大鼠惊厥的作用,并呈剂量依赖性.
-
响应面法优选红豆杉枝叶中有效成分的提取工艺
目的 采用响应面法优选红豆杉枝叶中4种紫杉烷类有效成分的提取工艺.方法 选择乙醇体积分数、提取时间以及溶剂倍量为考察因素,以紫杉醇、7-表-紫杉醇、7-表-10-去乙酰基紫杉醇、10-去乙酰巴卡亭Ⅲ的量为评价指标,计算总评“归一值”,并进行二项式拟合,用效应面法优选提取工艺,对结果进行预测分析.结果 确定优提取工艺为乙醇体积分数71.32％,18.6倍量回流提取2次、每次提取0.82 h.结论 采用响应面法得到的提取红豆杉枝叶中有效成分的工艺条件可靠,简单易行,对红豆杉枝叶中有效成分的提取具有一定的参考意义.
-
二次通用旋转组合设计优化红芪总多糖与皂苷的酶解提取工艺
目的 采用二次通用旋转组合设计优化酶解提取红芪总多糖与皂苷的工艺.方法 在均匀设计及单因素试验的基础上,选定生物酶用量、酶解时间、提取时间和加水倍量为试验因素,以红芪总多糖、总皂苷提取率为指标,采用二次通用旋转组合设计对红芪酶解提取工艺进行优化.结果 优化所得红芪酶解提取的佳工艺条件为酶用量280 mg,酶解时间90 min,加水量21倍,提取时间180 min,在此条件下,红芪总多糖得率为9.58‰,总皂苷得率为4.20‰.结论 优化所得红芪酶解提取工艺稳定可行.
-
磷脂组成对马钱子总生物碱隐形脂质体体外抗肿瘤作用的影响
目的 比较3种不同磷脂,其组成为大豆磷脂(SPC)、氢化大豆磷脂(HSPC)、复合磷脂(SPC∶ HSPC为3∶1,摩尔比)马钱子总生物碱隐形脂质体的体外肝癌细胞SMM7721的摄取特性与抗肿瘤作用.方法 硫酸铵梯度法制备马钱子总生物碱隐形脂质体并考察其基本药剂学性质,MTT法比较马钱子总生物碱溶液和3种不同磷脂组成隐形脂质体的抗肿瘤效果,流式细胞仪技术测定肝癌细胞对香豆素-6标记的3种不同磷脂组成隐形脂质体的摄取率.结果 不同磷脂组成马钱子总生物碱隐形脂质体的体外抗肿瘤效果与SMMC-7721细胞摄取量均具有显著差异,马钱子总生物碱溶液、复合磷脂隐形脂质体、SPC隐形脂质体、HSPC隐形脂质体的IC50分为64.4、17.8、29.6、40.9μg/mL,肝癌细胞对香豆素-6标记的复合磷脂隐形脂质体、SPC隐形脂质体、HSPC隐形脂质体的转染率分别为92.1％、86.2％、18.6％.结论 复合磷脂脂质体作为马钱子总生物碱的载体,能显著提高药物进入肝癌细胞的摄取量,增强体外抗肿瘤效果,为临床用药提供了理论依据.
-
离子交换纤维吸附银杏黄酮的动力学与热力学研究
目的 研究强碱性阴离子交换纤维对银杏黄酮的吸附与解吸性能.方法 采用静态的方法,考察银杏黄酮在纤维上的吸附等温线、动力学曲线及解吸行为.结果 离子交换纤维对银杏黄酮的吸附较好的符合Freundlich方程和Langmuir方程;吸附是自发进行的,吸热和熵增的过程;动力学数据符合准二级模型,液膜扩散是主要的速控步骤,表观吸附活化能为4.426 1 kJ/moL.该纤维至少能再生3次.结论 离子交换纤维对银杏黄酮具有很好的吸附与解吸能力.
-
均匀设计法优选复方天麻钩藤口腔崩解片的半仿生提取工艺
目的 均匀设计法优选复方天麻钩藤口腔崩解片半仿生提取(SBE)的佳工艺条件.方法 采用均匀设计,以天麻素、钩藤总碱、芍药苷、阿魏酸的量及干浸膏得率为指标,综合评判,优选半仿生提取的工艺条件.结果 两次提取用水的pH分别为2.0、8.5,加水倍量为12倍,提取时间为2h.结论 优选出的半仿生工艺条件稳定、可行,适合工业生产.
-
UHPLC-MS/MS同时测定大鼠血浆中6种木脂素类成分及其药代动力学研究
目的 建立利用UHPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中Gomisin D、Gomisin E、五味子醇甲、五味子甲素、Gomisin R和五味子乙素6种木脂素的分析方法,并研究大鼠灌胃给予五味子提取物后的药代动力学特征.方法 采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱,采用电喷雾电离源(ESI),扫描方式为多反应离子监测(MRM).结果 大鼠血浆中6种木脂素成分的校正曲线线性关系良好,日内、日间精密度和准确度符合要求,提取回收率75.76％ ～ 88.82％.结论 该方法简便、快速、灵敏、稳定,适用于五味子提取物的体内分析,为其进一步研究奠定基础.
-
基于1H-NMR-PLS-DA技术的参麦注射液质量控制方法研究
目的 建立一种基于氢核磁共振-偏小二乘法-判别分析的参麦注射液质量控制新方法.方法 将参麦注射液、仿制品以及缺味样品(缺红参,缺麦冬制剂)经柱分离处理后,利用氢核磁共振技术测定样品的全成分化学信息,并将其转化为数据矩阵,利用SIMCA-P软件进行偏小二乘法(PLS)判别分析.结果 得分散点图显示合格参麦注射液能够很好的聚集在一起,但不同厂家产品之间存在微小差异;参麦注射液仿制品在合格样品聚集范围边缘,表明有一定差异;而缺味样品与合格样品之间有明显区分.结论 氢核磁共振-偏小二乘法-判别分析法是一种操作简便,并且能够从整体上控制参麦注射液质量的新方法.
-
不同煎煮方法对麻杏石甘汤中成分变化研究
目的 优化麻杏石甘汤(麻黄、杏仁、石膏、炙甘草)的煎煮方法.方法 采用HPLC法,测定不同煎煮方法所得麻杏石甘汤中麻黄碱、伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸的量;采用ICP-AES,测定金属元素的量.结果 麻黄先煎与麻黄石膏先煎均利于麻黄碱、伪麻黄碱的溶出,而且麻黄石膏先煎有利于金属元素的溶出.结论 麻黄石膏先煎是麻杏石甘汤合理的煎煮方法.
-
Pestalotiopsis adusta次级代谢产物对HeLa细胞抑制作用
目的 研究木榄枝内生真菌的次级代谢产物,探讨其抗肿瘤活性.方法 应用正相硅胶柱色谱、薄层色谱、羟丙基葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和重结晶等方法等多种方法分离纯化,用NMR和MS等波谱技术解析化合物的结构,采用MTT法筛选具有抑制肿瘤细胞生长活性的化合物.结果 共分离鉴定出12个化合物,分别为5-甲氧基-4,6-二甲基-7-O-α-L-鼠李糖基-异苯并呋喃酮(1)、7-羟基-5-甲氧基-4,6-二甲基-异苯并呋喃酮(2)、海绵尿苷(3)、1-(2-脱氧-D-呋喃核糖基)胸腺嘧啶(4)、2-苯乙基-α-D-吡喃甘露糖苷(5)、2,3-二羟基苯乙醇(6)、4-羟基苯乙基乙酸酯(7)、4,3 '-二羟基苯乙基丙酸酯(8)、N-(4-羟基苯乙基)乙酰胺(9)、3-丙基-吲哚(10)、3β,5α,9α-三羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6酮(11)、(5s,1'R)-4,5-二氢-5-(1'-羟基)乙基-2-(3H)-呋喃酮(12).结论 12个化合物均为首次从该内生真菌中分离得到,化合物2、7、8、11对子宫颈癌细胞(HeLa)均有抑制作用.
-
枇杷叶黄酮类化学成分研究
目的 研究中药枇杷叶中黄酮类化学成分.方法 采用反复硅胶、反相硅胶、凝胶LH-20柱以及制备薄层等方法分离枇杷叶黄酮提取物中的化学成分,运用化学和有机波谱分析方法确定化合物结构.结果 从枇杷叶中分离得到9个黄酮类化合物,经鉴定分别为山柰酚(1),槲皮素(2),3,5,7-三羟基黄酮(高良姜素)(3),橙皮苷(4),金丝桃苷(5),山柰酚-3,7-二葡萄糖苷(6),异槲皮苷(7),槲皮苷(8),芦丁(9).结论 化合物3、4和6为首次从该植物及该属植物中分离得到.
-
外源土壤Cd胁迫对三七富集及其药效成分的影响
目的 推算三七GAP种植土壤Cd的安全限量浓度.方法 采用当地土壤添加不同浓度的CdCl2溶液进行三七盆栽实验,考察重金属Cd在三七各组织器官中的富集规律及其对主要药效成分合成的影响,推得保证三七品质及服用安全性的三七GAP种植土壤Cd安全浓度限值.结果 随着土壤Cd浓度的增加,三七根,茎,叶,花中Cd量均有明显增加,其变化规律符合对数曲线.三七不同组织富集Cd能力顺序为茎＞根＞花＞叶,其中茎对Cd的吸收强,富集系数高.三七主要药效成分在土壤Cd的量小于30 mg/kg时,三七皂苷R1,人参皂苷Rb1,人参皂苷Rg1以及总皂苷均未表现出显著性变化,当土壤Cd的量等于30 mg/kg,主要药效成分量明显降低.结论 由中药中重金属Cd的行业限量标准(0.3 mg/kg),根据土壤-三七Cd浓度拟合曲线计算出土壤Cd浓度安全限量为0.6 mg/kg.
-
动物药猪胆汁现代临床应用
文献研究表明,目前临床或民间以猪胆汁为主药组方或单味应用,治疗内、外、妇、儿、眼、耳鼻咽喉等多科疾病,得效甚捷.
-
中药诱导分化治疗肿瘤的研究现状
中药诱导肿瘤细胞分化是治疗肿瘤发展的一个新的领域.本文主要就来自中药的的单一化合物、单味或复方中药对肿瘤细胞诱导分化作用的研究现状进行了回顾,并对存在的问题和应用前景进行讨论.作者查阅了1994-2012年的相关文献,进一步探讨中药诱导肿瘤细胞分化的机制.中药从整体出发,以多靶点、多途径、多种方式作用于恶性肿瘤细胞,诱导恶性肿瘤细胞分化,对机体正常细胞的负影响较小.研究中药诱导肿瘤细胞分化,可以为发现与研究肿瘤诱导分化剂开辟了新的思路和方法,同时也能够为中药治疗肿瘤提供了崭新的研究途径.
-
非酒精性脂肪肝的临床和药理研究进展
从中医药的临床研究以及实验室研究等方面综述了中医药研究非酒精性脂肪肝的进展,表明了中医药在治疗非酒精性脂肪肝方面具有良好的疗效和优势.
-
传统黑膏药发展近况探讨
黑膏药是中医药外治法的传统剂型之一,至今仍有临床应用和产品生产流通,本文就黑膏药的历史沿革、临床应用、质量控制、生产流通概况等进行综述,并对膏药的存在问题和发展趋势进行了探讨.
-
消痔灵注射液的不良反应与合理应用
目的 分析消痔灵注射液致不良反应(ADRs)病例报告,为临床安全用药提供参考.方法 检索国内有关医药数据库,下载本品致ADRs病例报告,进行病例分析.结果 本品致ADRs 84例,其中男性40例,女性34例,性别不详10例.主要为消化道反应,其原因主要与医务人员注射技术熟练程度不够有关.经对症治疗大部分患者恢复正常,1例患者死亡.结论 正确选择患者和用药指征、医务人员具备规范而熟练的注射技术、加强用药中观察及用药后的随访,是保证避免或减少本品ADRs的根本办法.
-
医院开展中成药合理应用评价的实践与探讨
目的 通过介绍我院开展中成药专项处方点评的实践,总结开展中成药专项处方点评的经验做法,为进一步探讨医院开展中成药合理应用评价提供参考,共同提高医院中成药的合理用药水平.
-
镇喘颗粒治疗哮喘(痰热蕴肺型)急性发作期的临床观察
目的 观察镇喘颗粒的安全性、有效性.方法 采用随机双盲对照临床试验设计,试验组(50例):镇喘颗粒(免煎剂),每日1剂,治疗10 d;对照组(50例):杏杷止咳颗粒10 g,每日3次,治疗10 d.结果 治愈率试验组明显优于对照组,(P＜0.01);两组比较,治愈时间有明显差别,试验组优于治疗组(P＜0.05).结论 镇喘颗粒治疗痰热蕴肺型支气管哮喘急性发作期是安全有效的.
-
中药熏洗坐浴改善肛肠科术后疼痛水肿的疗效观察
目的 观察桃红四物汤加味熏洗坐浴改善肛肠科术后疼痛水肿的临床疗效.方法 选取96例肛肠疾病手术患者并随机分为观察组及对照组各48例,观察组患者采用桃红四物汤加味熏洗坐浴治疗,药物组成(桃仁、红花、当归、赤芍、川芎、龙血蝎、地榆、五倍子、冰片),对照组患者采用温水熏洗坐浴,两组患者均早晚各1次坐浴,每次20 min,连续坐浴3d为一个疗程.采用视觉模拟评分法(VAS)对患者术后疼痛程度进行评估,同时观察患者创面水肿程度并进行比较治疗效果.结果 两组患者治疗前疼痛评分及创面水肿评分均无显著差异,两组患者第1疗程及第2疗程结束后疼痛评分及水肿评分均较相应组治疗前明显降低,但数据不具有统计学意义P ＞0.05;两组患者在第2疗程后疼痛评分及创面水肿评分比较P ＜0.05,具有统计学意义,观察组优于对照组.结论 桃红四物汤加味具有活血化瘀止痛等功效,能够明显缓解患者肛肠科术后疼痛及创面水肿程度,是治疗肛肠疾病患者术后疼痛水肿有效的外治方法之一.
-
苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛的Meta分析
目的 应用Meta分析评价苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性.方法 计算机检索CNKI、维普期刊、万方数据等数据库中有关苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照试验,数据统计应用RevMan5.2以及Sta-ta12.0软件分析.结果 终共纳入16篇文献,Meta分析结果显示:在冠心病心绞痛总有效率方面,苦碟子组与常规治疗组有统计学意义(OR 3.58,95％ CI [2.68,4.78]);在心电图检查有效率方面,苦碟子组与常规治疗组有统计学意义(OR 2.41,95％CI [1.86,3.13]);在冠心病心绞痛显效率方面,苦碟子组与常规治疗组有统计学意义(OR 2.20,95％CI [1.76,2.74]);在安全性方面,苦碟子组与常规治疗组无统计学意义(OR 0.89,95％ CI[0.46,1.72]).结论 在冠心病心绞痛治疗中,苦碟子注射液具有良好的疗效以及安全性,但本次分析仍具有一定的局限性,故以苦碟子注射液对冠心病心绞痛的疗效与安全性进一步的评价,仍需开展设计合理、多中心、大样本且随访时间足够长的随机对照试验.
-
补肾通络胶囊联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床研究
目的 观察补肾通络胶囊联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床疗效.方法 43例有“开”、“关”现象的晚期帕金森患者随机分为对照组21例(美多芭及安慰剂治疗)和治疗组22例(补肾通络胶囊联合美多芭治疗),于治疗的第0周、第4周、第8周、第12周记录患者服药后“开”、“关”时间以及治疗的第12周观察Webster临床症状评分变化.结果 “开”、“关”时间比较:治疗组较对照组分别在第4、8、12周“开”的时间均显著延长(P＜0.05);“关”的时间均明显缩短(P＜0.05);Webster评分:治疗组症状改善明显优于对照组(P＜0.05),临床有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 补肾通络胶囊联合美多芭治疗晚期帕金森病,能明显改善长时间应用美多芭后出现的“开”、“关”现象及其他临床症状.
-
律复康胶囊治疗病毒性心肌炎过早搏动的临床疗效分析
目的 通过本研究揭示律复康胶囊治疗病毒性心肌炎过早搏动的临床疗效.方法 将在河南省中医院就诊的176例符合纳入标准,且排除不符合标准的病毒性心肌炎过早搏动患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组在基础措施上加用律复康胶囊,对照组在基础措施上加用西药常规治疗,疗程均为30 d.观察并记录患者动态心电图过早搏动的次数,应用统计方法,分析律复康胶囊治疗病毒性心肌炎过早搏动的临床疗效.结果 两组治疗前早搏次数组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗前与治疗后早搏次数的差值组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前与治疗后早搏次数组内比较,均差异有统计学意义(P＜0.05).结论 律复康胶囊可有效减少病毒性心肌炎患者过早搏动的数量,且优于西医常规治疗.
-
RP-HPLC法同时测定不同产地金银花中木犀草苷和6种有机酸
目的 建立反相高效液相色谱法测定不同产地金银花中木犀草苷、绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸和异绿原酸A、B、C的方法.方法 Phenomenex ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4％磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,5％→9％A; 10 ～30 min,9％A;30～60 min,9％→30％A; 60～ 80 min,30％A),体积流量1.0 mL/min,大吸收波长下检测(木犀草苷在350 nm,隐绿原酸、绿原酸和新绿原酸在327 nm,异绿原酸A、B、C在330 nm).结果 7种待测成分分离度良好;各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好线性关系(r≥0.999 0),木犀草苷、绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸和异绿原酸A、B、C的平均回收率(RSD)分别为99.52％(2.56％)、97.93％ (2.19％)、96.12％ (1.19％)、102.50％ (1.63％)、97.57％ (1.60％)、97.12％ (2.64％)、100.32％ (2.89％).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于金银花的质量控制.
-
加糖红参对生脉饮质量的影响
目的 研究加糖红参对生脉饮中有效成分的影响.方法 采用高效液相色谱法,比较不同加糖量红参制得生脉饮制剂中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素的量.结果 加糖红参生脉饮中人参皂苷和五味子木脂素类成分含有量均低于正常红参生脉饮,并随加糖量增加相应减少.结论 当红参加糖量超过10％时,即对生脉饮质量造成显著影响.
-
不同等级杭白芍中3个有效成分的考察
目的 比较不同等级杭白芍药材中儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷3个有效成分的量.方法 参照《七十六种药材商品规格标准》将所收集的杭白芍分为六个等级,采用高效液相色谱法测定杭白芍中3个有效成分的量.结果 不同等级的杭白芍药材中3个成分的量没有规律性,以芍药苷为例,六等品样品(2-6)中芍药苷的量高,远高于一等品(2-1)样品中的芍药苷的量.结论 目前,杭白芍的等级划分标准不能全面的反映杭白芍的自身品质,也不符合按质论价的商业需求,应该结合药材中成分含有量来制定药材规格等级标准.
-
山菊降压片中生决明子代替炒决明子有效成分变化
目的 用高效液相色谱法研究山菊降压片(山楂、菊花、盐泽泻、夏枯草、小蓟、炒决明子)中生决明子代替炒决明子后绿原酸、木犀草苷、橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等8个成分含有量的变化.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),体积流量1.0 mL/min,柱温为30℃.流动相Ⅰ为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为348 nm,测定绿原酸、木犀草苷的量.流动相Ⅱ为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为284 nm,测定橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的量.结果 本方法所测定的8个成分的进样量与峰面积呈良好的线性关系,山菊降压片中生决明子代替炒决明子后,上述8个成分都有不同程度的降低,其中大黄酚、大黄素甲醚分别降低了2倍、2.8倍.结论 山菊降压片中使用炒决明子较为合理.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
