中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黄连与厚朴配伍对盐酸小檗碱在大鼠体内药动学的影响
黄连、厚朴两味药为经典古方连朴饮中的君药和臣药,古代医书<普济方>中也有由两药配伍组成的方剂黄连厚朴汤.方中黄连清热燥湿,厚朴行气化湿,两药合用,苦降辛开,使气行湿化,湿去热清,为治湿热霍乱的良方,临床以呕吐腹泻,胸膈满闷,不思饮食为主要症状[1].黄连中的主要活性成分小檗碱已被证明具有抗菌,抗腹泻的作用[2].
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流化床制粒制备利喑薄膜衣片的工艺研究
利喑薄膜衣片由制鳖甲、生地、木蝴蝶等8味药材组成,具有活血祛痰、软坚散结、清热解毒的功效,主治急慢性咽喉炎,声带小结等.本实验采用流化床技术进行造粒,以提高片剂质量,可减少赋形剂用量,降低药物服用总量,提高患者用药的依从性.
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祖师麻质量控制研究
祖师麻为民间常用中草药,收载于1977年版<中国药典>,为瑞香科植物黄瑞香Daphne giraldii Nitsche.、甘肃瑞香Daphne tangutica Maxim.或凹叶瑞香Daphne retusa Hemsl.的干燥茎皮及根皮.临床用于治疗风湿痹痛,关节炎,类风湿性关节炎痛等.但目前对祖师麻的质量标准研究较少,尚缺乏系统的研究.为了进一步完善其质量标准,保证用药安全有效,本实验以祖师麻有效成分祖师麻甲素(Daphnetin)和祖师麻对照药材为对照,建立了祖师麻的薄层色谱鉴别方法,同时建立了祖师麻中祖师麻甲素的HPLC含量测定法.
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中药胡颓子叶的挥发油成分分析
胡颓子叶为胡颓子科植物胡颓子(Elaeagnus pungens Thunb.)的干燥叶,分布于长江流域以南各省区.胡颓子叶性酸、平,无毒,作为止咳平喘要药,我国历代本草及<中国药典>1977年版一部中均有收载,并被广泛应用于止咳平喘成方制剂中.但是近代对其研究较少,近两年报道[1][2]从胡颓子叶中陆续分离出了烷烃、黄酮、皂苷、有机酸、植物甾醇等成分.
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丹清颗粒喷雾干燥工艺研究
丹清颗粒剂由牡丹皮、青蒿、葛根、甘草等中药组成,主治阴虚低热,用于各种术后发热等症.药材水提得到浸膏后,常压干燥加热时间长,物料受热不均匀,易造成药物成分特别是对热敏感成分的破坏,而喷雾干燥速度快,物料受热时间短,产品质量可控性强,因此采用喷雾干燥法对浸膏进行干燥,有利于保证制剂的质量与临床疗效.
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五味子红色素稳定性研究
食用色素作为重要的食品添加剂,广泛应用于食品、医药及日用化工等领域,其需求量日增.目前人工合成色素多属于苯胺类化合物,有致癌和诱导染色体变异的作用,对人体健康造成严重威胁,因而其使用越来越受到严格的限制[1].天然色素以其自然的色泽、安全无毒且具有一定的营养和药理保健作用而备受人们青睐,研究工作十分活跃,发展也较快[2,3].
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GC-MS分析薏苡仁油中不皂化物的主要成分
薏苡仁是禾本科薏苡仁属植物薏苡Coix lacrymajobi L.var.mayuen(Roman.)Stapf的干燥成熟种仁.薏苡仁甘、淡,凉,民间药用已有几千年的历史.由薏苡仁提取的薏苡仁油经药效学实验证实具有抑杀癌细胞和调整机体免疫功能的作用,有文献报道薏苡仁油的主要成分为甘油三酯[1],但对甘油三酯以外成分的文献报道目前尚不多见,本研究通过先将油脂皂化,再用有机溶剂提取不皂化物,后采用毛细管气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分离并鉴定其主要成分,为薏苡仁油成分的进一步研究打下了一定的基础.
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HPLC测定复方甘草酸苷氯化钠注射液中甘草酸胺含量
复方甘草酸苷注射液[1]1950年由日本首次组方,简称SNMC,其主要成分为甘草酸铵、左旋半胱氨酸和甘氨酸.甘草酸铵提取自甘草的根,具有较好的保肝、降酶作用,近年来在临床上的应用日渐广泛,现已被广泛应用于各类肝炎的治疗.为有效控制制剂质量,采用HPLC法对制剂中所含的甘草酸铵进行定量测定.
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天麻中天麻素含量测定方法改进的研究
天麻系兰科植物天麻Gastrodia eata Bl.的干燥块茎,具平肝息风止痉之功效,常用于头痛眩晕,肢体麻木,小儿惊风等的治疗[1],其活性成分天麻素具有镇痛、降压、解痉等药理作用[2].因此,天麻索的含量高低是评价天麻药材质量的重要依据.作者在进行天麻药材提取工艺研究时,发现天麻素的提取率超过100%,经系列试验验证后,发现药典方法天麻素提取不完全,故采用改进法测定了天麻中天麻素的含量,并进行了方法学研究.
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气相色谱法测定红花油中水杨酸甲酯和丁香酚含量
红花油为卫生部药品标准中药成方制剂收载品种,由丁香罗勒油、水杨酸甲酯、姜樟油、肉桂油、桂皮醛、柠檬醛、冰片等成分组成,是常用的驱风药,临床上用于风湿骨痛,跌打扭伤,外感头痛,皮肤瘙痒等症.本品原标准中含量测定项下采用气相色谱法以聚乙二醇400为固定相,涂布浓度为20%的填充柱进行测定.文献报道也多以填充柱色谱法测定[1,2],被测成分分离效果不理想.本试验改用弹性毛细管柱测定红花油中水杨酸甲酯和丁香酚的含量,结果显示,各峰分离良好,达到标准要求.
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HPLC测定尿塞通片中丹酚酸B含量
尿塞通片是由丹参、泽兰、桃仁、红花、赤芍、白芷等十三味药组成,具有理气活血、通经散结的作用.临床上用于治疗前列腺增生、尿闭等.丹参为方中主药,丹酚酸B为其主要有效成分.因丹参中丹酚酸B的含量常用HPLC法测定[1-3],故本试验采用高效液相色谱法测定尿塞通片中丹酚酸B的含量,为评价产品质量提供理论依据.
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隔山消的抗菌作用实验研究
隔山消为白族、彝族民间习用草药,原植物为牦牛儿苗科老鹳草属植物Geranium Strictipes R. Kunth,药用其根,该药在<大理中药资源志>、<中药大辞典>、<全国中草药汇编>等书籍中均有收载.该药民间用于治疗厌食、肠炎、红白痢疾、消化不良等病症[1].有报道其化学成分有没食子酸、原儿茶酸、鞣花酸等[2],而其药理作用的研究未见报道.为了探讨隔山消在民间治疗肠炎、红白痢疾的药理作用基础,我们对隔山消的体内外抗菌作用作初步研究.
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藏茵陈苷抗四氯化碳所致大鼠肝纤维化的实验研究
藏茵陈苷指藏茵陈(主要指川西獐牙菜、抱茎獐牙菜和印度獐牙菜)中,以芒果苷和龙胆苦苷为主要代表的苷类组分.川西獐牙菜(Swertia musstii Franch)系龙胆科(Gentianaceae)獐牙菜属(Swertia)植物.是藏药中治疗肝胆疾病重要的药用植物.其化学成分的研究已较深入[1-2],药理作用的研究也仅限于全草粗提物和单个活性成分[3-6],对于川西獐牙菜的活性成分组--藏茵陈苷的药理作用尚未有报道.
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前列瘀痛液的提取工艺研究
慢性前列腺炎((Chronic Prostatitis,简称CP)是以排尿刺激症状和膀胱生殖区疼痛为主要表现的临床综合征,是成年男性的常见病和多发病.因其病因复杂,症状多样,常规治疗效果均不满意,传统的中草药治疗慢性前列腺炎已得到国内男科学界的认同.
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参芪力得康片质量标准研究
参芪力得康片收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第十九册,由黄芪、陈皮、葛根、刺五加、五味子、当归、维生素E等十四味药组成,具有补气养血、升阳益胃之功能,对于气血不足、中气虚陷、体倦乏力、食欲不振、睡眠不良等症状具有很好的疗效.原标准[1]仅收载了显微鉴别及人参皂苷Re的薄层鉴别,无含量测定.为全面提高质量标准,有效控制产品质量,本试验对其质量标准进行了研究,拟定了黄芪、陈皮、葛根、维生素E的薄层鉴别,且方中刺五加为主要药味,其有效成分为紫丁香苷,故采用高效液相色谱法建立了制剂中紫丁香苷的含量测定方法,完善了该产品的质量标准,为该制剂的生产提供了质量控制依据.
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正交试验优化红葱中萘醌衍生物提取工艺
红葱为鸢尾科(Iridaceae)红葱(Eleutherine americanaMerr.et Heyne)的全草或鳞茎,又名小红蒜、红葱头、百步还阳.其味苦,性凉,有清热解毒、利尿除湿、活血散瘀、消肿止痛、止血之功[1].原产热带美洲[2],在我国海南、广西、云南有栽种,民间用来治疗心血管疾病.其主要成分为萘醌衍生物[3-8],其中以异红葱乙素、红葱乙素、红葱甲素为.本试验以这三个主要成分为指标,首次采用正交试验方法,考察红葱药材的佳提取工艺.
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利鼻片质量标准研究
利鼻片是中药复方制剂,全方由黄芩、苍耳子、辛夷、薄荷、白芷、细辛、蒲公英组成,具有清热解毒、祛风开窍的功效,用于鼻渊、鼻塞流涕等症.原标准[1]无鉴别和含量测定项,为了更加有效地控制其质量,在参照文献[2]的基础上,对方中主要药味白芷、薄荷、蒲公英进行了薄层鉴别,同时用高效液相色谱法对黄芩中所含黄芩苷进行了定量测定,为该制剂的生立提供了质量控制依据.
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盐酸小檗碱精制工艺研究
盐酸小檗碱是从中药黄连、黄柏或三颗针中提取的单体生物碱小檗碱的盐酸盐,为黄色小针状结晶,加热至220℃左右分解,生成红棕色的小檗红碱,继续加热至285℃左右完全熔融.在冷水中溶解度小,较易溶于沸水,几不溶于乙醇[1].
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冰片、雄黄、珍珠粉用于根管消毒的实验研究
根管治疗术是目前治疗牙髓病和根尖周病主要的方法,它是指通过清除根管内的感染坏死物质,经适当消毒、充填根管,以去除根管内的病源刺激物,并利用根尖周组织血运丰富、修复和再生力强的特点,促进根尖周组织病变的愈合以及防止根管的再感染.
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RP-HPLC测定姜昧草中熊果酸和齐墩果酸的含量
姜味草(Micromeria biflora benth.),别名小姜草、小香草,唇形科姜味草属植物;味辛、性大温,具温中健胃、祛风散寒之功效;主要分布于贵州、云南、广西等地[1].姜味草为黔西南地区布依族、苗族常用草药;李坤平等[2]利用超临界CO2萃取技术和水蒸汽蒸馏法提取姜味草挥发油,采用GC-MS联用法对其化学成分进行了分析和鉴定;万庆家等[3]对姜味草的化学成分进行了研究,从中分离得到了β-香树脂醇、齐墩果酸、5-去甲基橘黄素、百里香素、胡萝卜苷和β-谷甾醇等5种化合物;万庆家等[4]采用薄层扫描法对云南不同产地姜味草中的齐墩果酸含量进行了测定.
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化浊抑溃安肠汤对溃疡性结肠炎大鼠血清NO、TNF-α含量及IL-6活性的影响
血清No、TNF-α及IL-6作为一种新型信号分子,具有调节内皮细胞、平滑肌细胞和神经细胞的功能,参与机体炎症反应和组织损伤.本实验通过测定二硝基氯苯(DNCB)和乙酸联合造模法复制的溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠经化浊抑溃安肠汤和柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗后血清中的NO、IL-6及TNF-α水平,从而比较中药化浊抑溃安肠汤对UC的影响.
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HPLC测定白虎退热栓中芒果苷含量
白虎汤是收载于张仲景<伤寒论>中的一个经典方,由石膏、知母、甘草和粳米组成,善治外感风寒、化热内传阳明之经及温病伤传气分所致气分热证,被历代医家誉为清热祖方,但原方以汤剂入药,存在需临时煎煮、剂量大、易霉败变质,且携带、储存不方便等缺点.因此,笔者将其剂改成栓剂[1],目的是利用栓剂以直肠给药,大部分药物经直肠上静脉进入门静脉,减少或避免了肝脏首过效应的特点,充分发挥其退热、抗感染、消炎等作用.
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防芷鼻炎片质量标准研究
防芷鼻炎片由苍耳子、野菊花、墨旱莲、防风、白芍等十味药物组成,清热消炎,祛风通窍.用于治疗慢性鼻炎引起的喷嚏、鼻塞、头痛、过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎[1].方中以防风、白芷、苍耳子、野菊花祛风清热、消炎解毒;白芍、墨旱莲、蒺藜养血补肝、活血凉血;鹅不食草通鼻窍、止咳;胆南星化痰息风;甘草益气补中则配伍益臻全面.
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当归红芪合剂超滤膜提取物对ECV-304细胞增殖周期的影响
多年来,人们一直在研究如何使已有严重冠状动脉病变的心肌增加血供,从而更有效的改善患者的临床症状,应用生长因子直接注射或其基因转染诱导血管新生以重建心肌血运即"治疗性血管新生"(therapeutic angiogenesis),从而达到"自身冠脉搭桥"的目的,已成为治疗心肌缺血的一个新策略和新热点[1,3].
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HPLC测定香青兰中木犀草素、异鼠李素的含量
香青兰为唇形科植物香青兰Dracocephalum moldavica L.的干燥地上部分,维吾尔名为巴迪然吉布亚,有益心护脑、保肝健胃、增强感觉力、补充保护力、增益智慧力、开通脑中闭塞等功效,在维吾尔医和民间广泛用于治疗冠心病及血液质旺盛(高血压)、寒性神经性头痛、寒性感冒、气管炎等疾病[1].
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RP-HPLC同时测定风痛安胶囊中粉防己碱、防己诺林碱及盐酸小檗碱含量
目的:建立风痛安胶囊(防己、通草、木瓜、黄柏等)中粉防己碱、防已诺林碱及盐酸小檗碱含量的同时测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相:甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(0.01 mol/L磷酸二氢钾和0.01 mol/L庚烷磺酸钠等量混合,含0.2%三乙胺并用磷酸调pH值至3.0)(25:20:55);检测波长为230 nm.结果:粉防己碱进样量在0.051 52～0.824 3 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.23%,RSD为1.3%(n=9);防己诺林碱在0.035 20～0.563 2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.56%,RSD为1.6%(n:9);盐酸小檗碱进样量在0.031 36～0.501 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.22%,RSD为1.5%(n=9).结论:本方法简便,快速,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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六味地黄丸质量差异分析
目的:比较不同厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚和马钱苷含量差异以及体外溶出度的差异.方法:采用HPLC方法测定丹皮酚和马钱苷的含量,采用溶出度测定法进行六味地黄丸体外溶出度的研究.结果:不同厂家生产的六味地黄丸浓缩丸中丹皮酚和马钱苷的含量均有显著性差异,RSD值分别为11%和33%(n=5).丹皮酚和马钱苷的体外溶出度参数之间有显著性差异(P＜0.05).结论:为达到临床疗效的一致性,有必要对中成药的原料药材进行严格的质量控制,对制剂工艺过程进行标准化研究.
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RP-HPLC同时测定左金丸中多指标成分含量
目的:建立同时测定左金丸中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的液相色谱法.方法:采用Agilent C18(200 mm ×4.6 mm,5μm)柱,以乙腈-0.3%磷酸三乙胺为流动相进行梯度洗脱,检测波长:225nm.结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性范围分别为0.063 36～0.316 8、0.012 76～0.102 08、0.012 93～0.064 60、0.012 76～0.102 08和0.001 988～0.009 94μm,平均回收率分别为103.1%、99.8%、99.8%、100.5%、98.9%,RSD分别为1.1%、1.9%、1.4%、1.5%、1.9%.结论:本方法可同时测定左金丸中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量,具有快速、简便等特点.
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健肝灵胶囊质量标准研究
目的:提高健肝灵胶囊的质量标准.方法:采用TLC法鉴别方中南五味子、丹参和灵芝;采用HPLC法测定五味子酯甲含量.结果:在TLC色谱中分别检出南五味子、五味子甲素、丹参素钠和灵芝;五味子酯甲在5μg/mL～220μg/mL的范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.30%,RSD=2.3%(n=9).结论:本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于健肝灵胶囊的质量控制.
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RP-HPLC测定益肾补血胶囊中淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素
目的:建立反相HPLC法测定益肾补血胶囊(淫羊藿、补骨脂、龙血竭、杜仲等)中淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素的方法.方法:采用RP-HPLC法,以乙腈-水(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,测定制剂中淫羊藿苷的含量;以甲醇-水(52:48)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,测定制剂中补骨脂素与异补骨脂素含量.结果:在各自分离条件下,淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素峰形良好,且无其他成分干扰,进样量与峰面积呈良好的线性关系,其中淫羊藿苷线性范围为0.110 4～0.883 2 μg,回归方程为Y=1 996.7X-41.99,r2=0.999 8(n=8),样品平均回收率为97.49%,RSD为1.47%(n=6);补骨脂素线性范围为0.041 04～0.451 44 μg,回归方程为Y=7×106X-140 960,r2=0.999 0(n=6),样品平均回收率为104.51%,RSD为1.58%(n=6);异补骨脂素线性范围为0.037 52～0.412 72μg,回归方程为Y=8 021X+15.999,r2=0.999 9(n=6),样品平均回收率为103.01%,RSD为1.01%(n=6).结论:该方法分离效果好,分析快速、准确、灵敏度高、重现性好,且样品稳定,可用于益肾补血胶囊中淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素的含量测定.
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决明降脂片质量标准研究
目的:建立决明降脂片(决明子、何首乌、桑寄生、茵陈等)的质量控制方法.方法:对决明降脂片中何首乌、桑寄生、茵陈、决明子进行薄层色谱鉴别.用HPLC法测定大黄素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)和乙腈-水(5:15)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长:254nm和320 nm.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.大黄素进样量在0.131 2～1.312 0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.80%,RSD为1.17%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.580 0～5.800 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.68%,RSD为1.36%(n=6).结论:本法专属性强,准确度高,重复性好,可作为该产品质量控制方法.
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冰茶栓对骨癌痛大鼠外周血PGE2及TNF-α含量的影响
目的:观察冰茶栓对W256细胞诱导的骨癌痛大鼠外周血PGE2及TNF-α含量的影响,以探讨其抗骨癌痛的外周机制.方法:将SD雌性大鼠分成假手术组、模型组、给药组3组,除假手术组外,其余两组参照文献方法复制骨癌痛模型;造模第15天假手术和模型组给予空白栓,给药组给予冰茶栓202 mg/只;给药10 d后腹主动脉取血,放射免疫法(RIA)检测血浆PGE2的含量;酶联免疫法(ELISA)检测血清TNF-α的含量.结果:冰茶栓可明显降低模型大鼠外周血中PGE2含量(P＜0.05)和TNF-α的含量(P＜0.01).结论:冰茶栓抗骨癌痛作用的机制可能与其降低肿瘤组织分泌PGE2、TNF-α等细胞因子有关.
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巨噬细胞甘露糖受体模型的初步建立及其在中药复方筛选中的应用
目的:建立巨噬细胞甘露糖受体(MMR)模型,用于筛选中药中以甘露糖受体(MR)为靶标的活性物质.方法:将小鼠腹腔臣噬细胞分别与不同浓度的D-甘露糖和D-半乳糖共孵,用流式细胞仪和荧光显微镜检测D-甘露糖和D-半乳糖对Mψ结合算硫氰酸荧光素标记的甘露糖化牛血清白蛋白(M-FITC-BSA)的拮抗作用,优化实验条件,建立MMR筛选模型;将上述模型用于筛选四物汤等6个复方多糖中的MR结合成分.结果:两种检测方法均显示:随D-甘露糖浓度的上升,M-FITC-BSA标记的Mψ检出率逐步下降(P＜0.01),而这种现象在D-半乳糖组中未观察到;当D-甘露糖达到0.080mmol/L浓度时,便能明显拮抗Mψ结合M-FITC-BSA(P＜0.05或P＜0.01).复方多糖的筛选结果显示:在一定浓度下,四君子汤、六味地黄汤和玉屏风散多糖组分能明显拮抗小鼠腹腔Mψ与M-FITC-BSA的结合,且具有浓度组间差异性(P＜0.05或P＜0.01).结论:MMR模型对MR结合成分的筛选作用稳定而敏感,用于中药MR结合物的筛选,对快速筛选中药免疫调节成分、研究中药免疫调节机制具有重要意义.
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通心络对气虚和气滞型血管损伤COX-2和iNOS相互作用的影响
目的:探讨气虚型和气滞型大鼠血管损伤中COX-2和iNOS的蛋白水平及其相互作用,以及通心络的防治机制.方法:用高L-蛋氨酸复制SD大鼠血管内皮损伤,并附以负重游泳法和束缚法分别制造的气虚证和气滞证实验模型.应用Western blotting分析内皮损伤相关的关键蛋白COX-2和iNOS的变化,免疫共沉淀和激光共聚焦显微镜技术,探讨两者的相互作用,光镜和电镜分析血管内皮的病理变化.结果:气虚组和气滞组,COX-2和iNOS蛋白含量显著增高,并存在明显的相互作用,与血管内皮的病理损伤相一致;与气虚组和气滞组相比,通心络治疗后,COX-2和iNOS的蛋白含量降低,且两者的相互作用减弱.结论:气虚型和气滞型大鼠血管内皮损伤中,COX-2和iNOS蛋白含量增高,且两者之间的相互作用增强,加重血管内皮损伤,通心络能纠正这些异常,起到保护血管内皮免受损伤的作用.
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罗勒提取物对高血脂症大鼠的实验研究
目的:采用高血脂症模型大鼠探讨罗勒提取物对血脂调节功能的影响.方法:采用高脂乳剂造成高脂血症模型大鼠,给药一个月后,腹主动脉采血,测定胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),同时检测肝匀浆TC、TG和肝指数.结果:罗勒两种提取物能显著降低大鼠血清中TC、LDL升高HDL,并能显著降低大鼠肝组织中TC、TG.结论:罗勒提取物能有效调节机体脂质代谢,对预防和治疗高血脂症有一定的应用价值.
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树突状细胞表面分子的表达变化在苦参素注射液抗HBV中的作用
目的:观察苦参素注射液对HBV转基因小鼠体内HBV-DNA含量及其树突状细胞表面分子的影响,探讨其抗病毒作用及其作用机制.方法:20只HBV转基因小鼠,将其随机分为苦参素注射液和生理盐水组,10只同种同龄健康小鼠作为正常对照;苦参素注射液按照82.2 mg/(kg·d)每日腹腔注射1次,生理盐水组以同体积生理盐水腹腔注射,共30d.采用荧光定量PCR检测治疗前后HBV转基因小鼠血清以及治疗后肝脏中HBV-DNA含量;并取脾脏分离、培养树突状细胞,经流式细胞仪检测DC表型.结果:治疗前两组小鼠血清HBV-DNA含量没有统计学差异,治疗后,两组血清HBV-DNA含量均有明显下降,但是与生理盐水组比较,苦参素注射液组又具有明显下降,两组小鼠肝组织HBV-DNA含量没有明显差异;转基因小鼠脾脏来源树突状细胞均有MHC-Ⅱ、CD80与CD86的表达,与正常鼠比较,生理盐水组转基因小鼠MHC-Ⅱ的表达明显下降,苦参素注射液对其表现出显著的上调作用.结论:苦参素注射液具有抑制HBV转基因小鼠体内HBV-DNA复制的能力,通过调节其DC表面分子的表达可能是其发挥抗HBV的机制之一.
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连翘花醇提物保护线粒体及抗氧化研究
目的:探索连翘花醇提物(FFE)对自由基所致的线粒体损伤的保护作用,并研究其抗氧化能力、超氧阴离子的清除活性及抗衰老机制.方法:采用硫代巴比妥酸(TBA)比色法测定丙二醛(MDA)含量、分光光度法测线粒体的肿胀度,并以还原型辅酶Ⅰ-氮蓝四唑-吩嗪硫酸甲酯(NADH-NBT-PMS)为超氧阴离子生成系统测定对超氧阴离子的清除能力.小鼠颈背部皮下注射D-半乳糖(D-gal)100 mg/(kg·d),连续给药7周造衰老模型,利用钼酸胺比色法、黄嘌呤氧化酶法、二硫代二硝基苯甲酸比色法、Fenton反应显色法分别测定FFE对小鼠肝匀浆过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及抗羟自由基活力的影响.结果:FFE可明显抑制肝匀浆及线粒体的脂质过氧化、线粒体肿胀,并呈剂量依赖关系,清除超氧阴离子的能力显著,且能明显增强CAT、SOD、GSH.Px及抗羟自由基活力.结论:FFE能通过清除活性氧自由基及提高抗氧化酶活力来保护线粒体,具有一定的抗氧化及抗衰老药用价值.
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五仁醇分散片的制备工艺研究及体外溶出度试验
目的:制备五仁醇分散片,并对其溶出行为进行考察.方法:对五仁醇分散片的处方和制备工艺进行研究,采用单因素实验法对处方进行优化,以五味子甲素为考察指标,HPLC法研究其体外溶出度.结果:采用优化条件:50 g五仁醇浸膏以125 g磷酸氢钙分散后物料为主药(A),MCC-CMS-Na(3:1)为辅料B,A:B 3:5制备的五仁醇分散片,在(20 ±1)℃水中于3 min内可完全崩解且分散均匀,五仁醇分散片中五味子甲素的溶出量15 min达到80%以上.结论:所制分散片处方合理,崩解快、溶出快,能明显提高五仁醇总木脂素的溶出度.
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对pH和果胶酶敏感的结肠定位片的研制
目的:以盐酸小檗碱(BH)为模型药物,研制出具有良好结肠定位释药性能的结肠定位片.方法:以高酯化果胶(HMP)-羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料湿法制粒制备骨架片芯,以聚丙烯酸树脂Ⅱ-聚丙烯酸树脂Ⅲ-乙基纤维素为包衣材料制备骨架包衣片.通过体外释放试验,研究结肠定位片释药性能.结果:筛选出的BH结肠定位片在模拟胃液中2 h无药物释放,在模拟小肠液中3 h累积药物释放量＜3%(n=3),而在模拟的结肠环境(加果胶酶或大鼠结肠内容物)19 h药物完全释放.相应处方的双黄结肠定位片亦具有相似的释药性能.结论:以HMP-HPMC(3:1,占片重60%)为骨架材料制备片芯后,包pH敏感衣层的结肠定位片显示出良好的结肠定位释药性能.
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大孔吸附树脂纯化红花黄色素研究
目的:确定大孔吸附树脂纯化红花黄色素的佳工艺条件.方法:采用分光光度法测定总黄酮的含量,优选大孔吸附树脂,评价各种工艺.结果:HPD100型大孔吸附树脂对红花黄色素有较好的吸附和解吸附能力,其静态饱和吸附量为109.35 mg/g,静态吸附-洗脱率为90.12%,上样体积为6 BV,清洗剂为pH=3的蒸馏水10 BV,洗脱剂为70%乙醇4BV,按照上述工艺纯化,红花黄色素含量可达到38.35%.结论:HPD100型大孔吸附树脂可以用于红花黄色素的纯化.
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秦皮甲素在Caco-2细胞模型中吸收机制的研究
目的:研究秦皮甲素在Caco-2细胞模型中的吸收机制.方法:用Caco-2细胞单层模型研究秦皮甲素的双向转运,考察时间、药物浓度对秦皮甲素吸收的影响.采用高效液相色谱法检测秦皮甲素浓度,计算其表观渗透系数(Papp).结果:秦皮甲素在Caco-2细胞模型中,从单层细胞层顶端到基底端的转运与基底端到顶端的转运大致相同;随着秦皮甲素质量浓度的增加,顶端到基底端方向的吸收量近似线性增加,基底端到顶端方向的分泌量近似线性增加.结论:秦皮甲素在Caco-2细胞模型中吸收主要是被动转运.
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白术、木香混合挥发油β-CD包合物的制备与鉴定
目的:制备白术、木香混合挥发油的β-环糊精包合物并对其进行鉴定.方法:以挥发油包合率为评价指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行了比较试验,采用正交试验法,优选研磨法的佳包合工艺条件;通过薄层色谱(TLC)、差示热分析(DSC)、气质联用(GC/MS)、X射线粉末衍射(XRD)、显微成像法对包合物进行鉴定.结果:优选出的包合方法为研磨法,佳包合工艺是:β-环糊精与挥发油的投料比为10 g:1 mL,加3倍量水,研磨3 h.混合挥发油包合前后,成分未见明显改变,包合物、β-环糊精及挥发油与β-环糊精物理混合物的图谱有显著性差异.结论:本实验优选出的包合工艺合理,包合率高;和β-环糊精、物理混合物相比包合物有明显特征,表明包合物已经形成.
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矮杨梅根的化学成分研究
目的:对矮杨梅(Myrica nana)根进行化学成分分离研究.方法:采用柱色谱和薄层色谱分离,并通过各种波谱学方法对化合物的结构进行鉴定.结果:从矮杨梅根的95%乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、myricanol(2)、myricanone(3)、熊果酸(4)、槲皮素(5)、杨梅素(6)和杨梅苷(7).结论:除化合物5、6和7外,其它化合物均为首次从该植物中分离得到.
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不同中药配伍对贯叶连翘中贯叶金丝桃素含量的影响
目的:观察比较不同中药与贯叶连翘配伍后贯叶金丝桃素含量的变化,探讨中药配伍对贯叶金丝桃素稳定性的影响.方法:选择常用抗抑郁中药与贯叶连翘配伍,分别为贯叶连翘组,贯叶连翘+姜黄组,贯叶连翘+郁金组,贯叶连翘桃+淫羊藿组,贯叶连翘+乌灵菌粉(WY)组;采用HPLC法测定贯叶金丝桃素含量.结果:贯叶连翘与姜黄、郁金配伍后,经过提取、浓缩干燥后,贯叶金丝桃素的提取率和保留率均比贯叶连翘组低,而与WY和淫羊藿配伍,提取率未有明显变化;在浓缩干燥过程中,WY组贯叶金丝桃素的保留率高于贯叶连翘组,淫羊藿组明显低贯叶连翘组.结论:实验结果表明中药配伍对中药复方有效成分的稳定性有影响.
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水蓼挥发油的提取及GC-MS分析
目的:对水蒸气蒸馏提取水蓼挥发油的提取条件进行了研究;方法:采用正交试验法.结果:佳提取条件为水蓼粗粉(40目)加入700 mL的蒸馏水浸泡4 h,水蒸气蒸馏10 h.用气相色谱-质谱联用技术测定了佳提取条件所得水蓼挥发油的化学成分,结论:鉴定出其中20种成分,主要含有2,4a,5,6,7,8-六氢-3,5,5,9-四甲基-苯并环庚三烯(10.13%)、7-bromodecahydro-4,8,8-三甲基-9-亚甲基1,4-甘菊环(9.89%)、石竹烯氧化物(9.65%)、芴(3.82%)、蒎烯(3.27%)、金合欢烯(1.15%).
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橄榄中酚类化学成分研究
目的:研究橄榄(Canarium album(Lour.)Raeusch)干燥果实化学成分.方法:对橄榄80%乙醇提取物的醋酸乙酯部分进行色谱分离,根据光谱数据确定各化合物的结构.结果:从橄榄中分离得到6个酚类化合物,分别为没食子酸(gallic acid,Ⅰ)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(3,4-dihydroxybenzoic acid ether,Ⅱ)、焦性没食子酸(Pyrogallic acid,Ⅲ)、邻羟基苯甲酸(2-hydroxybenzoic acid,Ⅳ)、鞣花酸(ellagic acid,Ⅴ)和没食子酸乙酯(ethyl gallate,Ⅵ).结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ为首次从该种药材中分离得到.
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玉郎伞多糖化学成分的研究
目的:从玉郎伞中分离出玉郎伞多糖,并对其化学组成进行研究.方法:玉郎伞经醇提后的药渣用热水提取,乙醇沉淀,Sevag试剂脱蛋白,采用DEAE纤维素(DEAE-52)柱层析分离纯化,气相色谱和薄层色谱分析其组成.结果:分离得到的玉郎伞多糖经Sephadex-75凝胶柱层析,硫酸-苯酚法以及高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)证实为单一多糖,紫外扫描显示无核酸和蛋白特征吸收峰,薄层色谱和气相色谱表明由葡萄糖和阿拉伯糖组成.结论:玉郎伞多糖首次从玉郎伞中提取获得,为玉郎伞主要成分之一.
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GC-MS法分析降香挥发油化学成分
目的:对降香挥发油化学成分进行提取和分析.方法:利用挥发油提取器采用水蒸汽蒸馏法从降香中提取挥发油.用气相色谱-质谱对化学成分进行鉴定,用归一化法确定相对百分含量.结果:分离出35种成分,鉴定了13种组分,占挥发油总量的97.14%.结论:为隆香的的进一步研究和开发新的应用提供理论依据.
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穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在滴丸中的溶出度相关性检验
目的:采用模糊数学结合医学统计学中的相关性检验法,检验穿心莲滴丸中穿心莲内酯和脱水内酯累积溶出百分数的相关性.方法:用同一HPLC色谱条件和同一溶出条件测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯累积溶出百分数,并以这两个累积溶出百分数为两个模糊子集,采用相关性检验法计算分析穿心莲滴丸中两模糊子集的隶属函数μ1(x)、μ2(y)的相关系数Cμ1·μ2,同时用小二乘法原理拟合出它们的线性回归方程.结果:以同一HPLC条件测得穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯累积溶出百分数,两者之间的Cμ1·μ2为0.966 3,C'μ1·μ2为0.966 7,r为0.965 6,线性回归方程为(y)=-46.593 3+1.467 8x,P＜0.01.结论:采用模糊数学和医学统计学两者结合的相关性检验法对穿心莲滴丸中的两个内酯溶出度进行检验,结果两个模糊子集具有相当明显的相关性.
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艳山姜全果及不同部位挥发油化学成分GC-MS分析
目的:研究艳山姜全果及不同部位挥发油化学成分.方法:以水蒸气蒸馏法提取挥发油,分别得到不同样品的挥发油,以气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其化学成分进行分离和鉴定.通过标准图谱对照确定化合物成分,经色谱峰面积归一化法测定其百分含量.结果:从艳山姜全果、果皮、种子团挥发油分别鉴定了66、67和55个化合物,占其各自总量的95.52%、95.83%、99.86%.结论:艳山姜全果及不同部位挥发油化学成分存在一定程度的差异,在资源的研究开发中值得重视.
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雪松的化学成分及药理活性研究进展
雪松Cedrus deodara(Roxb)G.Don是松科Pianaceae植物雪松属Cedrus Trew树种的泛称,又称喜马拉雅雪松、喜马拉雅杉、香柏.该属共有4种,包括雪松C. deodara、黎巴嫩雪松C.libani、短叶雪松C. brevifolia和北非雪松C.atlantica,它们分别间断分布于喜马拉雅山、亚洲西部(黎巴嫩、叙利亚和土耳其)、塞浦路斯及北非(摩洛哥和阿尔及利亚)[1-2].传统中医认为雪松具有祛风活络、消肿生肌、活血止血之功效.印度传统医药中雪松的树皮对炎症、关节疼痛及皮肤病有明显的治疗作用[3-4].
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山核桃属植物的化学成分及药理作用研究进展
胡桃科共有6个属,用于果树栽培的有两个属,即核桃属和山核桃属.山核桃属约有30个种,我国现栽培的有两个种,一个是原产我国,分布于浙江、安徽等省的山核桃;另一个是原产北美,在我国北京、河北、浙江、江苏、福建、四川、江西等地都有栽培的长山核桃,又名美国薄壳山核桃.
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中药不良反应的因素探析与预防对策
中药不良反应日益增多的报道引起了全球的医药学界的高度关注.本文采用文献研究的方法,探析了引起中药不良反应的主要因素,提出了预防中药不良反应的对策与措施,为有效干预中药不良反应和安全使用中药提供了科学的依据.
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二参汤联合复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察
冠心病亦称缺血性心脏病,属于中医"胸痹""心痛"等范畴,治疗上缓解其症状不难,关键在于降低其复发率.我院2006年1月～2008年1月就诊符合诊断标准的冠心病患者80例,分为对照组35例,单独应用复方丹参注射液治疗;治疗组45例,采用二参汤联合复方丹参注射液治疗,比较二者疗效.现报告如下.
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雷氏丹参片联合辛伐他汀治疗高胆固醇血症对肝功能的影响
目的:观察雷氏丹参片联合辛伐他汀治疗高胆固醇血症患者对肝功能的影响.方法:高胆固醇血症患者随机分为辛伐他汀组(n=20例)和雷氏丹参片联合辛伐他汀组(联合治疗组,n=20例),疗程3个月.治疗前后分别检测血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、AST、ALT和CPK.结果:两组血脂水平均较治疗前显著改善,且两组间无差异(P＞0.05).辛伐他汀组AST和ALT较治疗前有增高趋势,但无统计学差异(P＞0.05);联合治疗组AST和ALT较治疗前有降低趋势,但无统计学差异(P＞0.05),而两组间有差异(P＜0.05).两组及组间CPK无显著差异(P＞0.05).结论:雷氏丹参片联合辛伐他汀可降低降脂治疗对肝的损伤作用,具有保肝降酶,可作为临床上降脂治疗的辅助用药.
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醒脑静治疗急性脑血管病后意识障碍的临床观察
目的:观察醒脑静注射液对急性脑血管病后意识障碍的疗效.方法:62例急性脑血管病后意识障碍患者单盲随机分为2组,治疗组32例在常规治疗基础上加用醒脑静20 mL加入生理盐水250 mL静滴,每日1次,7 d 1疗程.对照组30例常规治疗.采用1～7 d体温及格拉斯哥-庇斯布赫昏迷分度表(G-Pcs)评定疗效.结果:治疗组体温升高增幅明显低于对照组;治疗组在各个时点上的G-Pcs平均分数均高于对照组(P＜0.05).结论:醒脑静注射液可降低急性脑血管病后意识障碍患者体温,促进意识恢复,改善预后.
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炮制龙胆的HPLC指纹图谱及其共有模式的建立
目的:建立不同产地炮制龙胆药材的HPLC指纹图谱,为整体控制和评价龙胆药材的质量提供依据.方法:采用HPLC测定10批不同产地的炮制龙胆药材,使用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"进行相似度评价,制定指纹图谱的共有模式.色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C18柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长:254 nm,体积流量:1.0 mL/min,柱温:20℃.结果:建立了炮制龙胆药材HPLC指纹图谱的共有模式,并对不同产地的炮制药材图谱进行了相似度评价.结论:经统计学分析,本实验稳定性,重现性好,简便可行,适用于龙胆药材的标准化种植及质量控制.
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不同生长年限虎杖中白藜芦醇苷及苷元含量比较
目的:测定汉中地区不同生长年限人工种植虎杖中白藜芦醇苷及苷元的含量,为佳采收时间提供实验依据.方法:采用HPLC法直接测定,色谱柱:Extencl-C18柱,流动相:乙腈-水(19.5:80.5),流速:1 mL/min,柱温:室温,检测波长:303 nm,保留时间:20 min.结果:汉中地区1～3年人工种植虎杖中白藜芦醇苷的含量分别为2.28%、2.51%和3.62%,RSD分别为0.93%、0.52%和0.43%;苷元的含量.分别为0.24%、0.29%和0.33%,RSD分别为1.83%、1.42%和1.34%.结果:人工种植虎杖中白藜芦醇苷及苷元的含量:三年生虎杖＞两年生虎杖＞一年生虎杖.结论:人工种植虎杖中白藜芦醇苷及苷元的含量随生长年限的延长而增加.
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炮制对杜仲化学成分的影响
目的:研究炮制对杜仲化学成分的影响.方法:采用TLC色谱法考察炮制对杜仲化学成分的影响,并经过硅胶柱色谱对杜仲炮制后发生变化的化学成分进行了提取分离和结构鉴定.结果:经分离得到2个高温炮制后,含量发生明显变化的成分,均属环烯醚萜类,经鉴定为京尼平(化合物1)和Gardendiol(化合物2).结论:高温炮制对杜仲的环烯醚萜类成分有明显影响;京尼平可作为杜仲炮制工艺质量控制的指标成分之一.
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提取方法对大黄黄连泻心汤HPLC指纹图谱的影响
目的:研究不同提取方法对大黄黄连泻心汤化学成分的影响.方法:分别取大黄、黄连两味药材各3份,用水分别煎煮15 min、30 min、60 min,冷冻干燥后用甲醇溶解.另取大黄黄连泻心汤处方量4份分别用沸水浸渍提取、煎煮15min、30 min、60 min,冷冻干燥后用甲醇溶解.将所得样品进行高效液相色谱分析,比较化学成分的变化情况.结果:结合指纹图谱、紫外光谱分析,发现不同提取方法对大黄、黄连以及大黄黄连泻心汤的成分有很大的影响.结论:中药煎煮方法对其化学成分影响很大,应充分尊重经典著作中对煎煮方法的特别要求.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
