中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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甘肃陇南天麻中天麻素含量测定
天麻(Rhizoma Gastrodiac)为兰科植物天麻(Gastrodiac elata Blume)的干燥块茎,具息肝风止痉的功效,临床用于治疗头痛眩晕、肢体麻木、小儿惊风、癫痫抽搐、破伤风症等.主产于云南、四川、贵州等地.甘肃陇南地区属亚热带气候,海拔较低,空气湿润,土地肥沃,适宜于多种野生药材的生长.
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复方芍药芪珠片的不同精制工艺的比较研究
复方芍药芪珠片由赤芍、黄芪、叶下珠等多味中药材提取精制而成,具有清热解毒、益气活血之功效,是我校临床常用的一有效验方,用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗.为保证疗效,大限度地提出其有效成分,制成为更方便的制剂,在制备过程中采用了不同的精制工艺进行比较研究,从而制定出合理的精制工艺.
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HPLC测定木瓜酒中丁香苷含量
目的:建立木瓜酒中丁香苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用C18柱,丁香苷流动相为甲醇-水(19:81),检测波长:265 nm.结果:平均回收率为100.6%,RSD=1.5%,n=6.结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于木瓜酒的质量控制.
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生化软胶囊对大鼠肠系膜微循环的影响
目的:观察生化软胶囊对大鼠肠系膜微循环障碍的影响.方法:将SD大鼠分空白对照组、模型组、丹参组、生化软胶囊大、中、小剂量组、生化丸组,ig相应药物,连续5 d,末次给药后1 h按Chambers法制备微循环标本,用Aver Ezcapture图象分析系统,观察滴加肾上腺素前后微循环细动脉、细静脉口径、血流速度、毛细血管网交点数及流态的变化.结果:生化软胶囊可抑制肾上腺素引起的大鼠肠系膜微循环细动脉管径缩小、流速减慢、毛细血管开放量减少、流态改变,并改善这些现象.结论:生化软胶囊有改善大鼠肠系膜微循环障碍的作用.
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复方威灵仙镇痛膏质量标准研究
目的:建立复方威灵仙镇痛膏(威灵仙,三七,川芎,没药等)的质量控制标准.方法:用显微法鉴别镇痛膏中威灵仙、红花、牛膝、穿山甲、葛根、海马等药材;用TLC法鉴别三七、川芎、没药等药材;用分光光度法测定镇痛膏中三七总皂苷的含量.结果:显微鉴别特征明显;TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;平均加样回收率为102.1%,RSD为1.8%,三七总皂苷含量按人参皂苷Rg1(C42H72O14)计算不低于1.5 mg·g-1.结论:所建方法简便可靠,重现性良好,可用作复方威灵仙镇痛膏的质量控制标准.
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薄层扫描法测定化橘红中佛手内酯含量
化橘红(Exocarpium citri grandis,ECG)是芸香科植物化州柚Citrus grandis‘Tomentosa'或柚Citrus grandis(L.)Osbeck的未成熟或近成熟的干燥外层果皮.具散寒、燥湿、利气、消痰作用,临床用于治疗风寒咳嗽、喉痒痰多、食积伤酒、呕恶痞闷等症[1],是广东名贵特产药材.
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建立八珍颗粒含量测定研究
目的:建立八珍颗粒含量测定项目.方法:采取HPLC法测定制剂中芍药苷含量,色谱柱为Hypersil C18,流动相:甲醇-水(38:62),检测波长:230 nm.结果:芍药苷与其它成分达到基线分离;芍药苷线性范围为0.125～5.0μm,相关系数r=0.999 8;样品平均回收率为100.83%,RSD=2.8%(n=5).结论:该方法操作简便,结果准确,具有较好的重现性与稳定性,可用于八珍颗粒的质量控制.
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江浙蝮蛇蛇毒蛋白对K562细胞端粒酶活性、p53和p21蛋白表达的影响
蛇毒在大量体外及动物抗肿瘤实验中表现出良好的抗肿瘤作用,近年来,国内外对蛇毒抗肿瘤作用的研究日趋重视,目前关于蛇毒抗肿瘤的研究主要集中在中华眼镜蛇,对江浙蝮蛇蛇毒抗肿瘤的报道较少,而且多局限于肿瘤细胞形态学方面的观察[1,2].
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多种中药材的同时鉴别研究
目前中药复方提取制剂的鉴别方法多是薄层色谱法[1],且多是一项薄层,鉴别一味中药.有时为排除繁多成分相互之间干扰,样品需进行反复萃取或上色谱柱除杂,往往一个由十几味中药组成的提取制剂,含5-6项薄层鉴别,仅鉴别的样品前处理和薄层展开,一般要花费2-3天的时间.
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HPLC测定调经益灵片中芍药苷的含量
目的:建立调经益灵片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-1%醋酸(26:74)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.28～1.4μm范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.7%(RSD=2.34%,n=6).结论:本方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点.可作为调经益灵片中芍药苷的含量测定方法.
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滴泉胶囊提取工艺研究
滴泉胶囊是由熟地黄、山茱萸、冬虫夏草、萝摩、车前草和甘草等6味药组成.具有补益精气,清热通淋之功效.主治劳淋、气淋、热淋,症见小便淋漓不畅,遇劳辄发,或伴小腹作胀,或伴尿急、尿痛等症.
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苦参连翘有效部位制备阴道泡腾栓的工艺及含量测定
目的:研制以苦参与连翘的有效部位为主要成分的阴道泡腾栓,并建立该制剂的含量测标准及方法.方法:以苦参碱和连翘萜烯为药用成分;运用酒石酸、酒石酸氢钾、碳酸氢钠、硼酸为泡腾剂的因素;鲸蜡醇、海藻酸钠、十二烷基硫酸钠为稳泡剂的因素;混合脂肪酸甘油酯为基质,运用正交设计对处方辅料参数进行筛选,考察制剂的稳定性,以高效液相色谱法测定苦参碱的含量.结果:本制剂泡沫量大、泡沫均匀细腻,且pH值与阴道生理的pH值较接近,制剂中的含量测定方法可靠.结论:栓剂中药物释放快、药效持续时间长,是用于治疗妇女阴道炎的较好剂型,所制订的质量控制方法可行.
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心肌康对慢性病毒性心肌炎小鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达影响的研究
目的:观察中药复方心肌康对慢性病毒性心肌炎小鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达的影响,为其干预慢性心肌炎心肌纤维化提供实验依据.方法:将复制成功的慢性病毒性心肌炎小鼠随机分为VMC模型组、心肌康组、氯沙坦组,并设正常对照组,用药30天后,处死动物观察心肌胶原mRNA表达的变化.结果:心肌康组心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达较VMC模型组明显减少,与氯沙坦组相比无统计学意义.结论:心肌康能抑制慢性病毒性心肌炎心肌胶原的增生,具有抗心肌纤维化的作用.
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HPLC测定治带片中苦参碱含量
治带片系由苦参、知母等5味中药组成.具有清利湿热,止带之功效,临床用于湿热下注,赤带、白带、黄带的治疗.苦参清热燥湿,杀虫止带,为专治湿热带下之要药.
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HPLC测定肾宝片中淫羊藿苷的含量
目的:建立用高效液相色谱法测定肾宝片(人参、淫羊藿等)中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相:0.075 mol·mL-1磷酸水溶液(三乙胺调节pH至3.5)-乙腈(154:49),流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm.结果:淫羊藿苷在9.92～49.60μm·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率:101.6%,RSD:1.6%.结论:本法简便可行,重现性好,适用于该制剂质量控制.
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高效液相色谱法测定丁公藤中东莨菪内酯的含量
目的:建立测定丁公藤中东莨菪内酯含量的高效液相色谱法.方法:采用高效液相色谱法.以ZORBAX RX-SIL(250 mm×4.6 mm 5 μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.5%冰醋酸(30:70):检测波长:345 nm:流速:1.0 mL/min.结果:东莨菪内酯的加样回收率平均为97.93%RSD为2.14%(n=6).结论:试验结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好.
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中药浓缩丸大活络丸中七味药材的鉴别
大活络丸系由人参、甘草、当归、黄连、木香、牛黄、血竭、天麻等48味中药制成的浓缩丸,具有祛风化痰,除湿止痛,舒筋活络等作用.用于风痰阻络引起的中风瘫痪,足萎痹痛,筋脉拘挛及风湿痹阻引起的腰腿疼痛,行走不便.
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薄层扫描法测定喉舒宁片中脱水穿心莲内酯的含量
目的:建立喉舒宁片含量测定的薄层色谱扫描法,并用该法测定不同产地样品中脱水穿心莲内酯的含量.方法:采用双波长薄层色谱扫描法测定其中脱水穿心莲内酯的含量.结果:脱水穿心莲内酯在1～5μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为2.5%(n=5).结论:方法简便、准确、重现性好.
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胃肠舒胶囊中猪去氧胆酸的含量测定
胃肠舒胶囊系挖掘整理祖国医学经典效方,以天然产物猪胆汁,米粉为主药,采用现代生物发酵,提取等技术制备的天然抗腹泻药物,临床主要用于治疗各种细菌及消化不良引起的腹泻,作用迅速、疗效显著,且无耐药性及明显毒副作用[1].
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妇康宁片的薄层定性鉴别
妇康宁片收载于卫生部药品标准中药成方制剂第一册[1],是由白芍、三七、当归等8味中药材组成的中药制剂,具有调经,理气止痛的功效,临床用于气血两亏,经期腹痛.由于原标准无鉴别项目.
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柘木颗粒的质量标准研究
目的:建立柘木颗粒(柘木)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的柘木进行定性鉴别;以杨属苷为对照品,紫外分光光度法测定制剂中总黄酮的含量.结果:在TLC鉴别中能检出柘木;杨属苷在0.023 6～0.189 2 mg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率102.96%,RSD=1.92%(n=6).结论:该法简便,专属性强,可作为控制柘木颗粒剂质量的方法.
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蜂の源对小鼠免疫功能的影响
蜂の源是由蜂蜜提取精制而成,具有益智健体、延年益寿之功能.现代医学研究表明蜂产品中含有丰富的蛋白质、人体必需的17种氨基酸及多种活性酶、微量元素等[1].本文针对其免疫功能促进作用进行实验研究,现报道如下.
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妇炎康胶囊质量标准研究
目的:研究妇炎康胶囊(丹参、赤芍、黄芩等)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中赤芍、蒲公英、黄芩、虎杖进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的丹参素进行含量测定.结果:丹参素在0.04～0.20μg之间呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.8%,RSD为1.5%.结论:该法灵敏、简便、准确和重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
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HPLC法测定洁阴净栓中苦参碱和连翘苷的含量
目的:建立洁阴净栓(苦参、连翘、黄柏、百部等)中苦参碱和连翘苷的HPLC方法.方法:采用HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,苦参碱以甲醇-0.02%三乙胺溶液(55:45)为流动相,检测波长220 nm;连翘苷以乙腈-水(27:75)为流动相,检测波长277 nm.结果:苦参碱和连翘苷在9.8μg·mL-1～49.0μg·mL-1(r=0.999 96)和5.6μg·mL-1～56.0μg·mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为99.48%和100.07%,RSD分别为1.49%和1.34%(n=5).结论:本法操作简便、灵敏、准确,可用于洁阴净栓的质量控制.
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黄连上清丸(片)中小檗型生物碱的含量测定
目的:分离并测定黄连上清丸(片)(黄连,栀子,连翘,黄柏等)中的小檗碱型生物碱的含量.方法:采用反向高效液相法,以乙腈-3.4 g·L-1KH3PO4溶液(磷酸调pH为3.0)(40:60),内含SDS1.7 g·L-1为流动相,345 nm检测.结果:在上述条件下,测定了10个厂家黄连上清丸(片)中小檗型生物碱(小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱)的含量.结论:本方法操作简便、结果准确、回收率高、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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寒湿透骨片质量标准实验研究
目的:建立寒湿透骨片(制川乌、制草乌、桂枝、苍术、白芥子、木香、甘草)的质量标准.方法:用薄层色谱法对处方中的苍术、白芥子、甘草、制川乌和制草乌进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中桂皮醛和木香烃内酯的含量.结果:在薄层色谱鉴别中均能检出苍术、白芥子、甘草、制川乌和制草乌;桂皮醛在2.104μg·mL-1～52.60μg·mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.62%,RSD为0.88%(n=9);木香烃内酯在0.036 mg·mL-1～0.54 mg·mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为96.10%,RSD为0.15%(n=9).结论:该法简便、准确、专属性强,可作为控制寒湿透骨片质量的方法.
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骨痛宁搽剂的质量标准研究
目的:制定骨痛宁搽剂(淫羊藿,马钱子,麻黄等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中麻黄、三七、桂枝、丁香、洋金花等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中淫羊藿中淫羊藿苷、马钱子中士的宁进行含量测定.结果:TLC分离效果好,斑点清晰;淫羊藿苷在0.2～1.2 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率100.3%,RSD=1.5%,士的宁在0.4～4.8μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.17%,RSD=1.4%.结论:该方法准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量.
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常松八味沉香片质量标准研究
目的:建立常松八味沉香片的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别常松八味沉香片中沉香、广枣、檀香和肉豆蔻;用气相色谱法对制剂中橙花叔醇进行定量分析.结果:平均回收率为98.19%(n=6),RSD=0.31%.结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制常松八味沉香片的质量.
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四逆汤有效部位抗心肌缺血/再灌注损伤神经酰胺机制的研究
目的:探讨四逆汤有效部位对心肌缺血再灌注过程中心肌细胞凋亡及神经酰胺含量的影响.方法:昆明种小鼠,随机分为对照组,模型组,四逆汤有效部位组,用垂体后叶素造模,取小鼠心肌测定SOD活性及MDA含量,通过DNALadder和Dapi荧光染色考察心肌细胞凋亡情况,通过高效薄层层析及薄层层析扫描,用随引标准曲线计算心肌组织中神经酰胺的含量.结果:模型组心肌细胞有凋亡特有的DNAladder,凋亡指数和神经酰胺含量及MDA含量均比正常组显著升高(P＜0.01),SOD活性比正常组显著降低(P＜0.01);与模型组相比,四逆汤有效部位组的凋亡指数和神经酰胺含量均显著降低(P＜0.01),SOD活性比模型组显著升高(P＜0.01);模型组神经酰胺含量与凋亡指数和MDA含量均呈明显正相关(r=0.970,P＜0.01;r=0.974,P＜0.001).结论:四逆汤有效部位可在一定程度上降低心肌缺血再灌注时增高的心肌神经酰胺的含量,减少心肌细胞凋亡,从而达到保护心肌的作用.
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当归挥发油中藁本内酯在家兔体内的药代动力学
目的:研究当归挥发油中藁本内酯在家兔体内的药物代谢动力学.方法:采用高效液相色谱法测定藁本内酯的血药浓度.色谱柱:Lichrosorb C18高效液相色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm粒径),流动相为甲醇-水(65:35),流速1.0 mL/min,检测波长236 nm,柱温为室温,灵敏度:0.02 AUFS.结果:建立了用高效液相色谱法测定藁本内酯血药浓度的方法,藁本内酯峰面积(Y)与浓度(C)之间的回归方程为:Y=1 635.2C-397.58(n=5,r=0.997 3).线性范围:0.40～10.00μg·mL-1.兔全血中低检测浓度为:0.40μg·mL-1.藁本内酯在全血中的回收率为:90.90%,RSD为2.74%.结论:兔口服当归挥发油后,藁本内酯在体内的药时过程为线性动力学过程,符台一级吸收二室模型,t1/2α为2.6638 h,t1/β为108.88 h.
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利福瑞颗粒剂对慢性肾功能衰竭大鼠的影响
目的:观察利福瑞颗粒剂对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠病程的影响,为临床应用提供科学依据.方法:腺嘌呤300mg/kg体重,连续灌胃3周之后,给药组予利福瑞颗粒剂(12.0g/kg体重)连续灌胃15周.于造模第3周(给药前)、给药第3、6、9、12、15周观察大鼠24h尿量和尿蛋白量变化,同时眼后静脉丛取血,测定血肌酐(SCR)、尿素氮(BUN)等指标的变化.于后一次取血后,放血处死大鼠,取肾脏作病理检查.结果:给药第3、6、9、12、15周,模型组24 h尿量、尿蛋白量、血SCP及BUN值与正常组比较,均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);给药第9、12、15周,给药组24h尿量、尿蛋白量、血SCR及BUN值与模型组比较,均显著降低(P＜0.05,P＜0.01).结论:利福瑞颗粒剂对CRF大鼠的病程有明显的延缓作用.
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左金漂浮型缓释片的研制
目的:根据流体动力学平衡控释系统(HBS)原理研制了左金胃内滞留漂浮型缓释片.方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、十八醇、聚乙二醇6000(PEG 6000)为辅料,采用均匀设计法优化筛选制剂配方,并进行体外累积释放度测定.结果:体外释药符合Higuchi方程,体外释药量与释药时间间有良好的相关性.缓释片的药物释放机制是通过亲水性凝胶层的扩散和骨架溶蚀同时进行.结论:左金胃内滞留漂浮型缓释片达到了设计要求,具有缓释、漂浮时间长的特点.
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中药多糖类组分微波萃取与传统水煎提取的比较
目的:考察微波萃取技术在中药多糖类成分提取中的应用,并为微波萃取技术在多糖提取中的应用提供实验的依据.方法:选取含多糖类中药,对微波萃取与水煎提取的多糖提取率做比较,并比较了两种提取方法对多糖糖链的影响.结果:水煎提取比微波萃取多糖溶出率高,且微波照射比水煎提取更易引起多糖糖链的裂解;结论:微波萃取技术不利于中药中多糖的溶出,并对多糖有一定的破坏作用.
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香椿叶黄酮类化合物超声强化提取研究
以香椿叶的粗粉为原料,采用20 kHz和38 kHz的二种不同频率的超声提取黄酮类化合物,研究了超声条件下影响提取率的几个因素,包括:乙醇浓度、固液比、超声电功率、作用时间等.并且进行正交实验优化提取工艺,超声提取黄酮类化合物的佳提取工艺条件为:乙醇溶液浓度40%、乙醇用量40 mL、超声电功率150 W、作用时间40 min、超声频率20 kHz,在这个条件下试验,总黄酮提取率为98.24%.
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板蓝根中有效成分提取方法的研究
目的:研究板蓝根中有效成分的佳提取方法.方法:以靛玉红为板蓝根中脂溶性成分的测定指标,HPLC方法测定;以还原糖为其水溶性成分的测定指标,剩余碘量法测定,采用正交试验方法确定提取板蓝根水溶性成分及脂溶性成分的佳提取工艺.并将两种工艺进行结合.结果:板蓝根中水溶性成分的佳提取工艺为将板蓝根粗粉用双蒸水浸泡24 h后,以15倍量的双蒸水渗漉提取,流速10滴/min,板蓝根中脂溶性成分的佳提取工艺为以10倍量的无水乙醇回流提取3次,每次4 h.结合两种工艺,采用二次提取法,先采用水渗漉法充分提取板蓝根中的水溶性成分,残渣干燥后,采用无水乙醇回流提取脂溶性成分.结论:采用此种提取方法不仅能够充分提取板蓝根中的有效成分,减少在提取过程中对有效成分的破坏,而且可以有效地将板蓝根的脂溶性成分及水溶性成分分离.
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应用均匀设计法对灯盏花素纳米脂质体的处方优化
目的:对灯盏花素纳米脂质体的制备处方进行优化.方法:采用薄膜挤压法制备灯盏花素纳米脂质体,按均匀设计法,以包封率和载药量为考察指标,对实验结果进行优子集法的二次回归优选处方配比.结果:用胆固醇和卵磷脂来包封的灯盏花素脂质体包封率为69.60%,载药量为29.06%,平均粒径为105.6 nm.结论:用均匀设计优化后的制备处方制得的灯盏花素脂质体,有较高的包封率和载药量.
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大孔螯合树脂可用于处理中药重金属污染
目的:利用大孔螯合树脂建立一种新的中药重金属污染的处理方法.方法:先对中药粗提物进行乳化和调节pH值至7,将其分别过3种大孔树脂(D401,D402,D001)柱,进而测定处理前后的中药粗提物中的5种重金属(Cu,Pb,Cd,Hg,As)和有效成分类黄酮的含量.结果:经D401和D402处理后,中药粗提物中的重金属含量显著降低,Cu的含量由0.500 mg·L-1降为0.117 mg·L-1和0.236 mg·L-1,Pb的含量由0.521 mg·L-1降为0.174 mg·L-1和0.165 mg·L-1,Cd的含量由0.078 mg·L-1降为0.024 mg·L-1和0.043 mg·L-1,Hg和As的含量分别由0.005 mg·L-1和0.002 mg·L-1降至检测限以下;但经过D001处理后,重金属含量的下降不明显.另外经过3种树脂处理后,类黄酮的量变化很小.我们还发现常温时,当中药提取物的流速为30 m/h和pH为7时,D401的处理效果好.结论:大孔螯合树脂D401和D402可以用于中药粗提物中超标重金属的处理.
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秦艽中裂环烯醚萜苷类成分的分离纯化研究
目的:进行秦艽中裂环烯醚萜苷类成分的富集纯化.方法:比较7种不同厂家、不同型号的大孔树脂对秦艽水提取物中裂环烯醚萜苷类成分的吸附与解吸附条件,优选佳的纯化工艺.结果:HPD-100型大孔吸附树脂对秦艽提取物中裂环烯醚萜苷类成分有较好的吸附能力,30%乙醇溶液解吸附快速有效.洗脱物中龙胆苦苷的含量达到89.33%,大孔吸附树脂重复使用8次,其洗脱物中龙胆苦苷的含量仍达到80%左右.结论:HPD-100型大孔吸附树脂适合分离纯化秦艽中水溶性的环烯醚萜苷类成分.
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近红外漫反射光谱法鉴别贝母药材的研究
目的:建立贝母药材及其伪品鉴别的近红外漫反射光谱分析法.方法:将炉贝、松贝、青贝、浙贝、伊贝母、平贝母、湖北贝母及贝母伪品东贝母、光慈菇、山慈菇等10种药材烘干、粉碎、过筛,直接测定其近红外漫反射光谱;分别采用聚类分析、褶合变换-可视化-相似系数分析等方法对10种药材进行鉴别.结果:10种药材的近红外漫反射光谱原谱极其相似,无法鉴别;聚类分析可将3种贝母伪品与7种贝母正品区分开,但不同贝母正品之间的鉴别效果不甚理想;褶合变换-可视化-相似系数分析将贝母正品之间的微小差异进一步扩大化、量化,正品之间的鉴别效果得到改善.结论:近红外漫反射光谱分析法可直接、无损测定固体样品,结合信息处理技术,可以为贝母及其他中药鉴别分析提供一种新的方法.
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层孔菌属真菌化学成分及药理活性的研究进展
多孔菌科菌类层孔菌属(Fomes)真菌,全世界约23余种,在我国均有分布,是一种常见的真菌类.一些种在国内外民间被广泛作为药用,如药用层孔菌(F. officinalis)用于治疗咳嗽、痰喘、胃痛、石淋、咽喉痛、牙周炎及毒蛇咬伤,亦用于镇惊、祛风、止血、止痛等功效[1];多年层孔菌(F.annosa)、红缘层孔菌(F. cytisina)等均含有抗癌物质,对小鼠肉瘤S-180有一定抑制作用.
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制备高效液相色谱在天然产物分离中的应用
1前言色谱法是1906年俄国植物学家Michael Tswett将含有有色的植物叶子色素和溶液通过装填有白垩粒子吸附剂的柱子,企图分离它们时而发现并命名的.而首次真正意义上的制备型液相色谱分离是20世纪30年代对植物代谢产物--色素(如叶绿素及胡萝卜素等)的分离[1].
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生物黏附制剂的研究近况
生物黏附制剂是一类以生物黏附材料为药物载体,通过生物黏附作用长时间黏附于黏膜而发挥疗效的药物制剂.因其具有延长药物作用、控制药物的释放、减轻药物毒副作用、提高药物生物利用度等优点,近年来国内外学者对该类制剂做了大量的研究.
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外敷中药排石膏药治疗肝内胆管结石36例临床研究
1986年1月至2005年1月,共计20年,我们诊治肝内胆管结石36例,治愈率26例,中转手术2例.本文着重探索外敷中药膏药治疗肝内胆管结石排石、溶石的治疗效果.
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六味地黄汤治验六则
六味地黄汤(丸)首载于<小儿药证直诀>是一首补中有泻,寓泻于补,为通补开合之剂,传统医学主要用于滋补肾阴的方剂.十余年来,笔者运用六味地黄汤(丸)加减治疗硬皮病6例,突发性耳聋11例;骨折愈合迟缓8例,糖尿病12例,口疮24例,齿衄14例,疗效甚佳.
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复活胶囊的研制及421例临床疗效观察
缺血性股骨头坏死(ANFH)为骨科疑难病症,其发病率有增高的趋势,可能与外伤、糖皮质激素的滥用及酗酒等多种因素相关,患ANFH后如不及时治疗,将呈进行性发展,许多患者将在2～3年内股骨头塌陷,终发生骨性关节病.
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雷氏丹参片对糖尿病患者血脂及高凝状态相关指标的作用
丹参片是临床常用的一种中成药,它是由单味丹参浸膏后提取而成的.丹参属于中药中的常用药,以往对丹参作用的研究多集中在循环系统,近年来,丹参被广泛应用于各种疾病的治疗中.
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茶多糖胶囊制剂的制备及降糖效果的观察
茶多糖具有降血糖、降血压、增强免疫功能等多种药理作用[1,2].我国和日本民间均有用粗老茶治疗糖尿病的传统,茶叶愈粗老治糖尿病的效果愈好[3],为此本实验选用粗老茶,从中提取茶多糖研制成胶囊制剂,观察糖尿病人的降糖效果.
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愈肝灵口服液的制备及治疗病毒性肝炎的临床应用
我们应用院内制剂愈肝灵口服液治疗急、慢性病毒性肝炎224例,取得了较为满意的效果,现将结果报告如下:1仪器与材料球形夹层锅、真空浓缩罐、RFG-Ⅱ型热风循环烘箱(江苏省常熟制药化工器械总厂);紫外灯(上海医疗设备厂).
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川芎嗪、丹参、银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的探讨
目的:探讨川芎嗪、丹参、银杏达莫注射液组合治疗糖尿病性微量白蛋白尿的疗效.方法:75例住院治疗的2型糖尿病患者随机分成丹参组(n=35)和银杏组(n=45),分别接受川芎嗪注射液160 mg+丹参注射液20 mL和川芎嗪注射液160mg+银杏达莫注射液20 mL,每日静滴1次,连续14日的治疗.在治疗前、后采集血、尿标本,测定血糖各项、血脂各项、肾功能和尿微量白蛋白等,并进行统计学分析处理.结果:治疗前,丹参组的甘油三脂和胆固醇脂较银杏组显著地升高(均P＜0.05),年龄、病程、血压、BMI、血糖各项、肾功能和尿微量白蛋白排泄量等指标,组间比较无显著性差异;治疗后,丹参组与银杏组的血糖均显著下降(均P＜0.01),丹参组的尿微量白蛋白排泄量未减少,银杏组的则显著的减少(P＜0.01),组间比较有显著性差异(P＜0.01).结论:川芎嗪与丹参注射液可能组合不当,不能减少尿微量白蛋白排泄量,川芎嗪与银杏达莫注射液组合能显著地减少尿微量白蛋白排泄量.
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雷氏丹参片治疗冠心病不稳定心绞痛临床疗效分析
目的:观察雷氏丹参片对冠心病不稳定型心绞痛的治疗效果,并与消心痛比较.方法:将56例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为2组,治疗组28例在常规治疗基础上加用丹参片,每日3次,每次4片;对照组28例,在常规治疗基础上加用消心痛每次5 mg,每日3次,疗程均为1月.于治疗前后观察临床症状、心电图、血液流变学、心功能变化.结果:治疗组和对照组无论在不稳定型心绞痛治疗、还是心电图、血液流变学、心功能指标改善上均显著高于对照组,无副作用.结论:丹参片治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效确切,安全且优于消心痛.
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美托洛尔辅麝香保心丸治疗CHF患者临床观察
目的:研究β受体阻滞剂和中成药麝香保心丸合用治疗充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)的临床效果.方法:将156例CHF患者随机分为美托洛尔(metoprolol,M)组48例、麝香保心丸(shexiang Baoxing Pill SBP)组52例和M-SBP组56例,美托洛尔根据心功能确定首服剂量,麝香保心丸每日3次,每次2粒,共8周.观察治疗前后血浆环核苷酸(环磷腺苷adenosine cyclophosphate、环磷鸟苷cyclic guanosine monophosphate)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、心钠素(atrial natriuretic peptide,ANP)和心脏射血分数(ejection fraction,EF)、心输出量(cardiac output,CO)、心胸比例.结果:M-HMP组治疗效果明显优于单纯M组和SBP组.结论:麝香保心丸和β受体阻滞剂合用可取长补短,是治疗CHF的好办法.
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肉豆蔻炮制及现代研究进展
肉豆蔻(Nutmeg)别名肉果、玉果,为肉豆蔻科植物肉豆蔻(Mystica fragrans Houtt.)除去假种皮(mace)的成熟种仁.原产于印度尼西亚的马鲁加群岛(Molucca Islands).我国主要靠进口,现四川、广东、广西和台湾等省已有分布.具有温中、下气、消食、固肠等作用,用于心腹胀痛、虚泻冷痢、呕吐、宿食不消等症.
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鲜品炮制全蝎与市售全蝎药材宏量和微量元素含量的比较研究
目的:探讨全蝎鲜品炮制与市售全蝎药材中宏量与微量元素含量的差异,阐明全蝎鲜品炮制的科学性.方法:采用发射光谱法测定鲜品炮制的全蝎和市售全蝎药材的宏量元素Ca、Mg及微量元素Fe、Cu、Zn、Mn、Pb等7种元素的含量.结果:鲜品炮制组全蝎宏量元素Ca、Mg含量明显低于市售全蝎药材组(P＜0.01),微量元素Cu、Mn含量明显高于市售药材组(P＜0.05、P＜0.01),而有毒微量元素Pb则明显低于市售药材组(P＜0.01);但鲜品组与市售药材组微量元素Fe、Zn含量无明显差异(P＞0.05).结论:全蝎鲜品炮制可提高全蝎药材中有益元素Cu、Mn含量,降低有毒元素Pb的含量,说明全蝎鲜品炮制有一定的科学性.
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双黄连粉针剂指纹图谱中特征色谱峰的组成药味归属及定性
目的:进行双黄连粉针剂(金银花、黄芩、连翘)HPLC-PDA/ELSD指纹图谱中主要色谱峰的组成药味归属及部分特征峰的定性.方法:将双黄连粉针剂的HPLC-PDA/ELSD指纹图谱与各组成单味药的HPLC-PDA/ELSD指纹图谱进行比较分析,利用各峰的相对保留时间、PDA提供的各峰紫外光谱图(UV),以及部分对照品进行各峰的药味归属及定性.结果:将HPLC-PDA及HPLC-ELSD指纹图谱中的13个特征共有峰均进行了明确的药味来源归属,并确定了指纹图谱中的绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和连翘苷等色谱峰.结论:可以利用指纹图谱技术进行中成药中主要成分的药味来源归属及部分特征峰的定性.
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HPLC建立广藿香指纹图谱的方法学研究
目的:建立广藿香的HPLC分析色谱条件,初步拟定指纹特征图谱指标成分群,为广藿香药材内在质量评价积累数据.方法:采用HPLC法分析10批广藿香的甲醇提取物.色谱柱:Hypersil ODS;流动相:甲醇-0.05%磷酸(梯度洗脱);检测波长:270 nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL/min.;分析时间为60min.结果:共标示出26个共有峰;以此26个共有峰为评价指标,HPLC色谱条件的精密度、稳定性、重现性良好.结论:方法准确可靠,重复性好,可用于广藿香的HPLC指纹图谱研究.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
