中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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清咽润喉粉1号和2号的镇痛、消炎作用的研究
本实验所用的"清咽润喉"粉选用申城名医秦伯未的治疗咽喉肿痛处方,按现代医学理论进行处方加减.按中医理论一般所说的咽喉痛均有红肿疼痛症状,来势较速.
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新疆贯叶金丝桃挥发油化学成分分析
贯叶金丝桃(Hypericum perforatum L.)又叫贯叶连翘,为滕黄科(Guttiferae)植物的一种,多年生草本全草入药.研究报道贯叶金丝桃能清心明目,调经活血,止血生肌,解毒消炎[1].
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HPLC测定健胃灵颗粒醇提干浸膏中芍药苷的含量
由杭州市红十字会医院研制生产的医院制剂健胃灵合剂对治疗胃癌癌前病变总有效率达到90%以上[1],其处方由猫人参、白花蛇舌草、赤芍、白芍、黄芪、山慈菇、三七粉等10味中药组成.
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清清颗粒的质量标准研究
清清颗粒是由黄连、黄芩、芍药、甘草组成,具有清热化湿、理气和中之功效.
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小红参提取工艺的研究
小红参(Rubia yunnanensis),云南特产药材,为茜草科植物云南茜草(Rubia yunnanensis Diles)的干燥根及根茎,别名小茜草、紫参、红根、滇紫参、小红药、小活血.
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肉豆蔻挥发油透过大鼠血脑屏障的化学成分研究
肉豆蔻为肉豆蔻科植物肉豆蔻Myristica fragrans Houtt.的干燥种仁.性温,味辛,归脾、胃、大肠经.温中行气,涩肠止泻.
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复方参芍注射剂制备工艺的研究
冠心病心绞痛是目前人类主要死亡原因之一,其治疗方法主要以药物治疗为主,事实证明,只要合理地用药,80%以上的冠心病心绞痛患者是可以达到控制疾病发作的[1].
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青蒿琥酯对SP2/0骨髓瘤细胞的强效增殖抑制及促凋亡作用
青蒿素是从传统中草药黄花蒿中分离得到的高效、低毒的抗疟药物,为一种含过氧化基团的倍半萜内酯化合物,其衍生物包括蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯、双氢青蒿素等.
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HPLC-ELSD测定痛宁片中黄芪甲苷的含量
痛宁片原收载于陕西省地方药品标准,经长期临床验证,疗效确切,已经国家食品药品监督管理局批准为国家药品.
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丹皮酚软膏质量标准中含量测定方法的改进
丹皮酚软膏是含丹皮酚、丁香油的软膏制剂,丹皮酚为该制剂中的主要成分,本品具有抗过敏,消炎止痒的作用.
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HPLC测定消炎灵片中异嗪皮啶的含量
消炎灵片由肿节风、苦玄参、千里光、毛冬青、甘草精制而成,功能清热解毒,消肿止痛.临床用于上呼吸道炎、支气管炎、鼻炎、咽喉炎、扁桃体炎,细菌性痢疾及慢性胆囊炎[1],临床疗效较好.
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菊花配方颗粒质量标准研究
中药菊花为菊科植物菊Chrysanthemum morifalium Ramat.的干燥头状花序,为一类常用中药.具有疏风、清热、明目解毒的功效.
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HPLC测定通便消痤片中大黄素、大黄酚总量的含量
通便消痤胶囊是由大黄和白术等中药制成的复方制剂,原方收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第二十册[1],具有益气活血,通便排毒的功效.
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莲胆消炎片的薄层鉴别及含量测定方法的修订
莲胆消炎片为中国药典1995年版1997年增补本[1]收载的品种,由穿心莲和苦木2味中药组成,原标准项收载了2味中药的化学试管法鉴别和对穿心莲的紫外分光光度法含量测定.
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RP-HPLC测定冠心舒胶囊中丹酚酸B及芍药苷的含量
冠心舒胶囊是由澳门橘仁堂制药有限公司和无锡正东药业有限公司共同研制开发的中药6类新药,由丹参、赤芍、制首乌、枸杞子、川芎、甘草等组成.
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微波真空干燥对中药有效成分的影响
干燥技术是中成药生产过程中的重要工艺过程之一,随着对干燥特性认识的进一步深化,不同干燥方法以及不同干燥温度对药品质量的影响受到广泛关注.
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高乌甲素凝胶中高乌甲素的定性和定量研究
高乌甲素(又称刺乌头碱,拉巴乌头碱,Lappaconitine)系由毛莨科乌头属植物高乌头(Aconitum sinomontanum Nakai)[1]中提取的生物碱,用于治疗中度以上疼痛[2].
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HPLC-ELSD测定蛇胆川贝口服液等药中西贝素的含量
蛇胆川贝口服液和川贝枇杷膏系中国药典收载品种[1],具有清肺,止咳除痰作用.用于肺热咳嗽,痰多[1].
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醋柳黄酮口服固体脂质纳米粒在小鼠体内的分布及靶向性评价
醋柳黄酮[Total Flavones of Hippophae rhamnoides,TFH]为沙棘的有效成分,其中已被鉴定的黄酮类化合物主要有槲皮素及其苷类、异鼠李素及其苷类.
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HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量
麻杏止咳糖浆是本地区常用的中成药,由麻黄、苦杏仁、石膏和甘草经提取制成,具镇咳,祛痰和平喘之功效,目前其检验标准有两个:一个是《卫生部药品标准》中药成方制剂第二十册[1],另一个是《国家药品监督管理局药品标准》(内科肺系二)[2].
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吴茱萸挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究
左金漂浮片由《丹溪心法·火六》中名方"左金丸"经剂改制成胃内漂浮片而成.功能清泻肝火,降逆止呕,主要用于肝火犯胃证[1].
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甘地胶囊质量标准研究
甘地胶囊由黄芩、黄芪、山茱萸、地黄、余甘子、益母草、僵蚕、槐米(炭)等8味药组成,其功能清热滋阴,活血祛痰,化瘀解郁,益气通络,用于治疗糖尿病引起的血管病变及糖尿病的辅助治疗,临床疗效满意.
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HPLC测定妇炎宁片中苦玄参苷IA的含量
妇炎宁片是由苦玄参、当归、苦木等9味药材组成的复方中药制剂,具有清热解毒,祛湿止带,行气止痛的功效;用于湿热下注,赤白带下,月经不调等症.
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葫芦巴种子提取物对糖尿病大鼠的影响
葫芦巴Trigonella foenum-graecum L为豆科葫芦巴属植物,药用种子,具有温肾、祛寒、止痛的功效.近年来葫芦巴的降血糖作用日益引起人们的关注.
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瑶族医药风湿骨痛酒质量标准研究
目的:建立瑶药"风湿骨痛酒"的质量标准.方法:采用TLC法定性鉴别"风湿骨痛酒"中石楠树、野柠檬根、穿破石、五黄树根;用气相色谱法对制剂中甲醇进行限量检查.色谱柱为HP-50%Ph Me Silicone;柱温:35℃保持10 min.以20℃/min升温至250℃保持15min;载气为高纯氮:检测器为FID;内标法计算含量.结果:5批本制剂中TLC鉴别均呈阳性;甲醇含量均符合药典酒剂项下要求.结论:所建立之方法可靠、灵敏度高、准确、专属性强,可有效控制"风湿骨痛酒"的质量.
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醒脑益智颗粒质量标准研究
目的:建立醒脑益智颗粒(黄芪、丹参等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别醒脑益智颗粒中的黄芪、丹参、人参、枸杞子、当归、川芎、淫羊藿;高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量,测定色谱条件为:色谱柱:ZORBAX SB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇.水(90:10),检测波长270nm,流速为1.0mL/min,柱温为20℃.结果:TLC色谱能明显检出黄芪、丹参、人参、枸杞子、当归、川芎、淫羊藿,阴性对照无干扰.丹参酮ⅡA在1.01～28.3μg/mL浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.7%,RSD为2.5%.结论:定性、定量方法可靠、准确,专属性强,重现性好,可作为本品质量标准,用于该制剂质量控制.
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阿归养血片质量标准的研究
目的:建立阿归养血片(当归,党参,白芍等)的质量标准.方法:采用TLC法鉴别处方中的黄芪、甘草和熟地黄;用HPLC法测定当归和川芎中阿魏酸的含量以及白芍中芍药苷的含量.其中阿魏酸的含量测定采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸(22:78),检测波长322nm,流速1mL/min,柱温35℃;芍药苷的含量测定采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15:85),检测波长229nm,流速1mL/min,柱温25℃.结果:TLC鉴别色谱特征斑点明显.阿魏酸进样量在0.012 9～0.154 8μg范围内呈良好线性关系.平均加样回收率为99.32%,RSD=1.74%(n=9);芍药苷进样量在0.106 8～1.602 0μg范围内呈良好线性关系.平均加样回收率为98.68%,RSD=0.98%(n=9).结论:所建立的TLC和HPLC方法专属性强,重复性好,可用于阿归养血片的质量控制.
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新生化颗粒的质量标准研究
目的:提高新生化颗粒的质量标准.方法:采用薄层层析法对方中当归、川芎、益母草、甘草进行了定性鉴别,采用反相高效液相法测定了颗粒中所含阿魏酸的含量.结果:鉴别方法专属性强;含量测定阿魏酸在0.028～0.252μg范围内线性关系良好;回收率为99.1%,RSD为0.4%.结论:本质量标准可有效地控制新生化颗粒的质量.
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HPLC测定羚羊感冒片中牛蒡苷和连翘苷的含量
目的:建立羚羊感冒片中牛蒡苷、连翘苷的含量测定方法.方法:用Diamonsil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)(瑞士迪马);流动相:乙腈-水(25:75);检测波长:280 nm;进样量10μL;室温;流速:1.0 mL/min.结果:牛蒡苷对照品在0.32～2.88μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.15%;连翘苷对照品在0.04～0.36μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.97%.结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
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HPLC内标法同时测定坤血安软胶囊中藁本内酯和6-姜酚的含量
目的:建立坤血安软胶囊(当归、炮姜等)中藁本内酯和6-姜酚的定量分析方法.方法:采用HPLC内标法,选用萘为内标物,甲醇提取,采用Kromasil C18柱,甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液(67:33)为流动相,218nm为紫外检测波长,同时测定藁本内酯和6-姜酚的含量.结果:藁本内酯回收率为98.64%(RSD=1.58%),6.姜酚回收率为97.25%(RSD=1.40%).内标法与标准曲线法的测定结果一致.结论:该方法稳定、可行、专属性好,可用于坤血安软胶囊的质量控制.
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痢泻灵片质量标准研究
目的:建立痢泻灵片(穿心莲、苦参等)的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别痢泻灵片中穿心莲、苦参;用高效液相色谱法同时对穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯及苦参中苦参碱和氧化苦参碱进行定量分析.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;穿心莲内酯的含量测定线性范围为0.969～2.422 μg(r＝0.999 9,n=6),平均回收率为98.45%(RSD=0.88,n=6);脱水穿心莲内酯的含量测定线性范围为0.481～1.204 μg(r=0.999 9,n＝6),平均回收率为100.53%(RSD=0.63,n=6);苦参碱的含量测定线性范围为1.032～2.064μg(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.06%(RSD=1.04,n=6);氧化苦参碱的含量测定线性范围为1.016～2.032μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.67%(RSD=1.20,n=6).结论:所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制痢泻灵片的质量.
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腰痛灵栓治疗椎间盘突出与活血化瘀的关系
目的:观察腰痛灵栓(川乌、桂枝、麝香等)对椎间盘突出的抗炎、镇痛与活血化瘀的关系.方法:建立大鼠化学神经根炎模型,观察腰痛灵栓对炎症、痛阈、步态和血清中磷脂酶A2(PLA2)、肾上腺素、去甲肾上腺素含量的影响;采用大鼠寒凝型血瘀证模型观察其对血液流变性的影响;用小鼠耳廓微循环法观察其对微循环的作用.结果:腰痛灵栓剂对大鼠神经根炎模型的炎症有显著的抑制作用、对其步态和痛阈有明显恢复作用,能显著降低血清中磷脂酶A2(PLA2)的含量,对肾上腺素、去甲肾上腺素的水平有升高趋势;能显著改善"血瘀"大鼠的血液流变性,显著改善小鼠耳廓微循环.结论:腰痛灵栓的抗炎、镇痛作用与活血化瘀作用密切相关.
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(口山)酮体外抗氧化作用研究
目的:研究3种来自大籽獐牙荣的山酮类化合物1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(口山)酮(methylswertianin,MET)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基(口山)酮(bellidifodin,BEL)和l-羟基-3,7,8-三甲氧基(口山)酮州(decussalin,DEC)的抗氧化作用.方法:采用H202和VC-Fe2+两种羟自由基发生系统;硫代巴比妥酸法测定大鼠肝匀浆及肝线粒体中脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量;分光光度法测定大鼠红细胞氧化溶血和肝线粒体膨胀程度研究(口山)酮的抗氧化效果.结果:3种(口山)酮均能有效抑制MDA的产生,减少大鼠红细胞氧化性溶血,减轻肝线粒体膨胀程度;其中BEL效果好,其次是MET和DEC.结论:(口山)酮具有明显的抗脂质过氧化作用.
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肝复健胶囊抗免疫性肝纤维化大鼠的实验研究
目的:观察肝复健胶囊对免疫性肝纤维化模型大鼠的防治作用.方法:应用猪血清制造大鼠免疫性肝纤维化模型,观察肝复健胶囊对该模型大鼠肝功能、肝纤维化指标HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ水平、肝病理组织学改变等的影响,并以鳖甲煎丸作为对照进行观察.结果:肝复健胶囊能明显改善肝功能、抑制肝纤维化HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ水平,抑制胶原纤维增生.结论:肝复健胶囊具有抑制大鼠免疫性肝纤维化形成作用.
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淫羊藿总黄酮分散片溶出度测定方法的研究
目的:建立淫羊藿总黄酮分散片的溶出度测定方法.方法:采用紫外分光光度法考察淫羊藿总黄酮分散片的累积溶出度.结果:淫羊藿总黄酮分散片溶出度在15 min内达90%以上.结论:该法简便可靠,可用于淫羊藿总黄酮分散片的质量控制.
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补骨脂素乳膏与凝胶体外释放与透皮吸收的比较研究
目的:比较2种补骨脂素乳膏与补骨脂凝胶体外释放和透皮吸收的特点.方法:分别采用溶出试验仪和Franz扩散池法进行体外释放和透皮吸收实验,并用高效液相色谱法测定释放液、接收液和皮肤中补骨脂素的含量.结果:三种制剂的体外释放和体外透皮均符合零级动力学方程,2种乳膏释放速率无差别;皮肤中补骨脂素的滞留量无显著性差异.结论:补骨脂素凝胶的体外透皮效果优于乳膏.
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大孔吸附树脂法分离纯化化橘红中柚皮苷的研究
目的:优选分离纯化柚皮苷的大孔吸附树脂.方法:以柚皮苷的吸附量和解吸率为考察指标,从中筛选研究大孔吸附树脂分离纯化柚皮苷的吸附性能和洗脱参数.结果:HPD450树脂对柚皮苷有较好的吸附分离效果,适合于化橘红中柚皮苷的提纯,经该树脂吸附解吸,饱和吸附量可达71.7 mg/g,解吸率达95.8%.结论:通过大孔树脂分离纯化后,终产品中柚皮苷的纯度可达85%,证明采用本法分离纯化化橘红中柚皮苷是可行.
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三维打印技术制备豆腐果苷零级控释片研究
目的:应用三维打印技术制备豆腐果苷零级控释片.方法:通过对片剂局部组成及结构进行选择与设计,利用三维打印技术制备了豆腐果苷馅饼型多层控释片,并对所制备的片剂进行常规分析、结构分析及体外释药试验.结果:控释片的各项性能符合相关标准;ESEM显示药片不同部分的结构与组成有差异;体外溶出实验表明三维打印技术制备的控释片中95.29%的豆腐果苷在7个小时内能以零级速率释放.结论:三维打印技术能应用于豆腐果苷片研究开发中.
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灯盏花素速释片制剂处方研究
目的:研究灯盏花素速释片的制剂处方.方法:采用单因素试验法对制剂处方中的崩解剂、填充剂、黏合剂及其用量,以及片剂硬度进行了预选,在此基础上再用正交试验优化灯盏花素速释片的制剂处方组合.结果:确定的制剂处方组合为崩解剂(PVPP:cCMC-Na=1:1)的用量为11%、微晶纤维素与预胶化淀粉比例为2:1、药粉与辅料比例为1:1、以50%的乙醇液为湿润剂、适量硬脂酸镁为润滑剂.制备3批样品硬度为(42.33±1.15)N、崩解时间为(2.42±0.08)min,体外溶出速度远比普通片剂快.结论:结果表明,实验所确定的制剂处方合理可行,达到了预期的目的.
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绵茵陈药材提取液中绿原酸稳定性影响因素考察
目的:考察绵茵陈药材提取液中绿原酸稳定性的影响因素.方法:HPLC法测定茵陈药材水提液、醇提液在不同受热时间,以及不同pH条件下绿原酸的含量变化.结果:茵陈药材提取液的受热温度和pH是影响其中绿原酸稳定性的重要因素.结论:在含绿原酸的药材提取、浓缩、干燥工艺过程中应关注受热温度和pH对绿原酸保留率的影响.
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3种经典工艺生产的金银花提取物中绿原酸类成分含量比较
目的:比较3种经典工艺生产的金银花提取物中绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和总绿原酸的含量差异.方法:用经典的水-醇法、石-硫法和改良石-硫法生产金银花提取物,用高效液相-梯度洗脱法测定3种提取物中绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量,用分光光度法测定3种提取物中总绿原酸含量.结果:3种提取物中绿原酸含量分别为5.03%、4.01%、5.68%,3,5-二咖啡酰奎宁酸含量分别为0.41%、0.73%、1.24%,总绿原酸含量分别为13.53%、19.85%、27.87%.结论:改良石-硫法生产的金银花提取物中绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和总绿原酸含量高.
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药用菊花不同提取部位的红外光谱分析
目的:考察不同提取部位药用菊花的红外光谱,全面描述药用菊花红外图谱特征.方法:不同极性溶剂提取得到药用菊花不同提取部位,利用现代红外光谱技术,在对谱图进行小波消噪的基础上,分析不同提取部位的红外谱图,提取红外谱图特征.结果:不同提取部位(挥发油部位、乙酸乙酯部位、水部位)药用菊花红外谱图的特征明显.结论:红外光谱技术结合溶剂提取分析药材宏观特征,是对中药材无损分析的有利补充,可进一步完善中药材红外数据库,能够科学的描述中药材.
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芹菜籽黄酮类化学成分研究
目的:研究维药芹菜籽黄酮类化学成分.方法:采用聚酰胺、正相和反相硅胶柱色谱法分离纯化,波谱法进行结构鉴定.结果:从芹菜籽的乙醇提取物的正丁醇萃取部分分得5个化合物,其中4个为黄酮类化合物,其结构鉴定为木犀草素-3'-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-3'-O-β-D-glucopyranoside,l),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucopyr-anoside,2),香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside,3),柯伊利素(chrysoeriol,4),豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(stigmasterol-3-O-β-D-glucopyranoside,5).结论:以上各化合物均为首次从该植物中分离得到.
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气相色谱法测定鸦胆子油纳囊中油酸的含量
目的:建立用气相色谱法测定鸦胆子油纳囊中油酸的含量的方法.方法:采用气相色谱法,色谱柱为(5%氰基-95%甲基聚硅氧烷)的极性毛细管柱,采用程序升温检测,检测器温度230℃.结果:油酸甲酯在0.045～18.12mg/mL浓度范围内,线性关系良好(Y=847.86X+109.14,r=0.9994),回收率为99.12%,RSD=1.86%(n=5).结论:该方法灵敏、准确、专属性强,可用于鸦胆子油纳囊的质量控制.
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颈动脉灌注在缺血性卒中治疗中的应用
脑血管病是目前危害人类健康的主要疾病之一,流行病学研究提示,其死亡率在我国已占总死亡人数的20%,其中75%属于缺血性卒中.
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中药免疫抑制剂的药理基础研究进展
免疫抑制剂是一类具有免疫抑制效应的药物,可以抑制机体异常的免疫反应.随着重症感染性疾病、自身免疫性疾病、移植排斥反应等免疫相关性疾病发病率显著升高,免疫抑制剂得到了广泛应用.
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麻黄汤现代药效学研究与临床运用
麻黄汤源于《伤寒论》,由麻黄、桂枝、杏仁和炙甘草四味药物组成.具有发汗解表,宣肺平喘的功效.传统用于治疗太阳伤寒表实证所见恶寒发热,头痛身疼,无汗而喘,苔薄白,脉浮紧等症.
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肿节风注射液研究进展及临床应用
肿节风为金粟兰科(Chloranthaceae)草珊瑚属植物草珊瑚(Sarcandra glabra Thunb)的干燥全株.《中华人民共和国药典》2005年版(一部)收载其作为法定药材使用.
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EGCG治疗糖尿病的分子机制研究进展
糖尿病是一种由遗传和环境因素相互作用引起的临床综合症,因胰岛素分泌绝对或相对不足以及靶组织细胞对胰岛素敏感性降低,引起糖、蛋白、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱,久病可引起多个系统损害.在糖尿病人群中发生冠心病、缺铁性或出血性脑血管病、失明、肢端坏疽等严重并发症的患者,均明显高于非糖尿病人群.
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归脾合剂合左归丸治疗妇女更年期失眠症33例
更年期综合征又称绝经前后诸症,是妇女卵巢功能衰退,性激素水平下降,造成内分泌和神经平衡失调,出现精神和植物神经系统的症状.
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生脉注射液治疗系统性红斑狼疮心脏损害疗效观察
系统性红斑狼疮(SLE)心脏损害很常见,可单独或同时侵犯心包、心肌和心内膜,甚至可造成心功能不全,其治疗以往多采用大剂量激素,但效果不甚理想.本研究试用生脉注射液加常规激素与单用激素二种方法治疗SLE心脏损害.
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雷氏丹参片对糖尿病肾病肾损害实验指标影响的临床研究
目的:观察丹参片对糖尿病肾病患者肾损害实验指标的影响.方法:本实验按照Mogensen糖尿病肾病分期方案,将86例糖尿病肾病患者随机分成两组,采用丹参片合降糖西药对早期和临床期.肾病进行了观察,并与单纯降糖西药治疗组作对照,共观察16周,检测24h尿蛋白定量、尿微白蛋白排泄率(UAE)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、血一氧化氮(NO)、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG酶)、血β2-微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(Ser)等肾损害实验指标.结果:丹参片治疗组尿UAE、尿α1-MG、尿NAG酶、血β2-MG、血肌酐治疗后均较本组治疗前和对照组治疗后有明显下降(P＜0.01或P＜0.05),肌酐清除率(Ccr)和尿NO有明显上升(P＜0.05).结论:丹参片对糖尿病肾病患者各项肾损害实验指标有明显的改善作用.
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血脂康胶囊治疗合并高脂血症的非酒精性脂肪性肝病
目的:初步观察血脂康对合并高脂血症的非酒精性脂肪性肝病患者的疗效.方法:48例非酒精性脂肪性肝病合并高脂血症的患者予小剂量血脂康治疗6月,并以同期正常人32例为对照,检测治疗前后体重指数、B超、肝功、血脂、及空腹血糖、空腹胰岛素等指标,采用McAuley指数及稳态模式评估法中胰岛素抵抗指数评价胰岛素抵抗,部分患者行肝组织活检对照治疗前后组织学改变.结果:胰岛素抵抗指标在非酒精性脂肪性肝病患者中明显升高,经治疗后,胰岛素抵抗指标及血脂、转氨酶水平下降,部分患者的肝组织学指标改善、未发现肝毒性.结论:小剂量血脂康用于治疗非酒精性脂肪性肝病合并高脂血症是安全有效的.
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参芪扶正注射液改善鼻咽癌患者放疗不良反应的疗效观察
目的:探讨参芪扶正注射液在鼻咽癌放疗中的保护作用.方法:将58例鼻咽癌患者随机分为两组,治疗组(放疗+参芪扶正注射液)30例和对照组(单纯放疗)28例.对两组患者的体重、Karnofsky评分和口腔黏膜反应、白细胞变化进行观察对比.结果:体力状况(Karnofsky评分)治疗组和对照组的提高稳定率分别为90.0%和60.7%,P＜0.05;治疗组体重增加稳定率为93.3%,对照组为67.9%,P＜0.05;放射性口腔炎对照组明显重于治疗组,P＜0.05;外周血白细胞下降对照组较治疗组明显,P＜0.05.结论:参芪扶正注射液配合放疗治疗鼻咽癌的患者,能提高患者的生活质量,减轻患者的不良反应.
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滋生青阳片改善高血压左室肥厚中医证候及降压的临床研究
目的:探讨滋生青阳片改善高血压左室肥厚(LVH)患者的中医证候的疗效及降压作用.方法:60例辨证为阴虚阳亢、心气亏虚的高血压LVH病人随机分为治疗组(滋生青阳片)和对照组(卡托普利片),每组30例,疗程4个月.于治疗前后分别给中医证候作半定量计分,测血压.结果:治疗组与对照组均能明显减少中医证候积分,但证候积分及证候疗效治疗组明显优于对照组(P＜0.01,P＜0.05),其差异尤其体现在减轻眩晕、头痛、胸闷、心悸等主要症状方面,两组均能明显降低血压(P＜0.01),但两组之间无明显差异(P＞0.05).结论:滋生青阳片能较好改善阴虚阳亢、心气亏虚型高血压LVH病人中医证候及其疗效,尤其体现在减轻眩晕、头痛、胸闷、心悸等主要症状方面,明显优于卡托普利片.滋生青阳片与卡托普利片的降压作用相当.
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蜜炙白花前胡佳炮制工艺研究
目的:优选白花前胡蜜炙工艺.方法:采用4因素3水平正交试验法,以水溶性浸出物含量、醇溶性浸出物含量及白花前胡丙素(Pd-Ia)含量为考察指标,优选白花前胡蜜炙工艺.结果:蜜炙白花前胡的佳工艺为:取净白花前胡饮片100g,加蜂蜜25g,闷润1.5h,于80℃炒干.结论:验证实验表明:所选的佳炮制工艺较为合理.
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不同地区仙茅中仙茅苷含量测定及酒炙后仙茅苷含量变化
目的:对全国主产地10个批次仙茅中仙茅苷含量进行测定,并比较仙茅酒炙后仙茅苷含量的变化及急性毒性的变化.方法:HPLC法测定仙茅苷含量.采用Waters symmetry C18(3.9 mm×150mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(13:87)为流动相,流速1.2mL/min,检测波长285nm,柱温40℃.选用昆明种小鼠测定动物大耐受量.结果:10个批次仙茅中仙茅苷含量范围为0.116%-0.196%,酒炙前后仙茅苷含量无显著变化,生品与酒炙品小鼠的大耐受量分别相当于临床人用药剂量的1392倍和1638倍.结论:仙茅酒炙后仙茅苷含量变化不大,但小鼠的大耐受量增强.
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广藿香GC-MS特征指纹图谱"数字化"在药材鉴定中的应用模式研究
目的:建立广藿香挥发油指纹特征图谱在药材鉴定中的应用方法,为中药GC-MS特征指纹图谱的实际应用提供一种可行模式.方法:利用广藿香挥发油11个特征指标成分(β-广藿香烯、β-榄香烯、顺式一石竹烯、反式-石竹烯、刺蕊草烯、α-愈创木烯、α-广藿香烯、δ-愈创木烯、未鉴定A、广藿香醇、广藿香酮)初步建立了石牌、高要、海南藿香3种"数字化"共有模式,用之与1992-2002国内主要研究单位报道的24个广藿香样品进行相似度比对.结果:24个文献样品中21个的相似度比对结果与原产地相符(或能准确判断).3个不相符的品种结果初步提示高要茎油与石牌藿香高度相似,雷州产藿香因土壤与栽培方法等不同可能产生变异.结论:本实验所建3种商品广藿香的"数字化"共有模式可用于广藿香商品的品种鉴定;利用挥发油特征指标成分群建立中药GC-MS特征指纹图谱,通过大样本分析,将图谱特征转化成数据信息,建立样品的数据信息共有模式,使在不同仪器、色谱柱、色谱条件下的分析结果可以相互比对,将极大提高指纹图谱的实用性.
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LC-MS/MS法确认生脉注射液指纹图谱的特征峰
目的:确认生脉注射液指纹图谱的特征峰.方法:应用LC-MS/MS法,以Waters symmetryshield TMRP18(4.6mm×250mm;5.0μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为203nm.离子阱质谱.结果:对生脉注射液20个特征峰进行确认,使其中的10个特征峰得到了确认.结论:本方法共确认了生脉注射液指纹图讲的特征峰,方法简单准确,具有实用价值.
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程度相似度结合聚类分析在金银花药材质量评价中的应用
目的:采用程度相似度算法,并结合聚类分析对金银花药材的质量进行评价.方法:建立金银花指纹图谱.对35批金银花样本,计算其相关系数、夹角余弦和程度相似度,并进行聚类分析.结果:程度相似度和聚类分析相结合评价金银花药材,判断结果符合实际情况.结论:该方法准确、可行,可作中药质量评价的一种直观、合理、有效的技术手段.
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《中药制剂分析》教学内容的创新与完善
药品是用于预防、治疗、诊断人们的疾病的特殊商品,具有安全、有效、稳定的特性.中药制剂是将中药的原料药物加工制成具有一定规格的药品,它是祖国医药学宝库的重要组成部分.
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| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
