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XGI.P脉动真空灭菌器故障维修
我院使用山东新华生产的XGI.P脉动真空灭菌器.它是依靠部分机械凸轮传动,以及受压力控制的电接点压力表所提供的信号,通过程序控制器的控制.程序控制器根据设置脉动次?以及时间的要求控制脉动真空-灭菌-排汽-真空干燥、停止以及蜂鸣器呼叫等步骤进行,使脉动灭菌器达到了自动程序控制.
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以国产 X线管代替日本岛津 X线管的体会
我院日本岛津公司生产的 1250型 500mA/150kV双床双管 X线电视遥控诊断机用了 5年多,遥控床 X线管 (型号 CIRCLEX0.6/1.2P18C)坏了 (真空度降低 ),找岛津公司维修报价 9000美元 (约 9万多元人民币 )。为了节省开支,我采用各种参数都极其接近的国产 DX52: 30/50-150型旋转阳极 X线管替代,利用原 X线管套进行装配,经过清洁及在真空干燥下重新灌入新的绝缘油,封装后经严格的人为加温试漏无异常装回原机,并进行下列 3项试验和实际应用,试验均告正常后正式交付使用,确认替代成功。
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Xplorer 1800型DR故障维修
我院使用的DR因部件受潮引起故障两例供大家参考.
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压力灭菌器在工作应用中出现的故障分析及体会
结构特点、工作原理脉动真空压力蒸汽灭菌器操作简单,升温快,消毒容积大,灭菌彻底.灭菌柜采用双胆套层结构,便于预热、干燥和连续操作,灭菌快,效率高.真空系统选用性能优良的液体式真空泵,管通系统设有空气过滤器,为真空干燥提供洁净空气,管路系统装有高性能的安全阀,过滤器等,使设备运行安全可靠.
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中药制药干燥工艺过程技术的工程化研究
目的:研究真空干燥过程的规律,为真空干燥工艺研究及设备的研制提供基础性技术支持.方法:在干燥过程中,实验装置连续记录干燥样品质量和温度变化数据,通过基于实验数据的过程分析,得出干燥过程的主要影响参数及其主要特征.结果:在干燥过程的不同阶段,各工艺参数的影响程度是不同的.结论:为提高干燥过程的总体效率,需要根据干燥过程不同阶段的特点采取合适的工艺技术措施.
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番泻叶提取物中番泻苷B的热稳定性
目的:比较不同干燥方法对番泻叶提取物中番泻苷B的影响.方法:以番泻苷B含量为指标,采用单因素试验考察减压浓缩和真空干燥时不同温度的影响;通过正交试验考察进风温度、出风温度及喷速对番泻叶提取物喷雾干燥工艺的影响.结果:番泻叶提取物减压浓缩和真空干燥时佳温度均为60℃,耗时分别为87 min,58 h;优选的喷雾干燥工艺为进风温度120℃,出风温度55℃,喷速16 mL·min-1.结论:与喷雾干燥相比,真空干燥时番泻苷B含量损失较多;喷雾干燥既节约时间又有利于有效成分的保留,优选的喷雾干燥工艺稳定可行,可用于对热不稳定的番泻叶提取物的干燥.
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Milestone 的创新性工作
为缩短实验室样本制备时间,Milestone采用具有创新性的微波技术和特殊的温度探头设计出第一台超速微波组织处理仪URM.利用微波加速试剂对样本的渗透和加热作用,可以明显缩短实验室样本周转时间.Milestone微波组织处理方法中采用了多项国际专利技术, 改变了脱水模式,仅仅用95%乙醇进行脱水,并用异丙醇替代毒性较强的二甲苯.考虑到各种组织脂肪含量的不同,我们设计出两种基本的工作流程.对含中少量脂肪的组织可采用以下4个脱水步骤:(1)95%乙醇脱水;(2)异丙醇乙醇透明;(3)在较低功率微波条件下真空干燥;(4)浸蜡.为解决脂肪含量较多的组织不易吸收微波和脱水困难的问题,Milestone研制开发了一种脱水试剂JFC.JFC是由乙醇、异丙醇和长链碳水化合物组成的混合溶液,对脂肪含量较多的组织能取得理想的脱水效果,组织处理流程仅需3个步骤:(1)用JFC同步脱水与去脂透明;(2)真空干燥,避免组织损伤;(3)在预先设定的真空条件下进行浸蜡,这个过程同时还可以抽出残余的微量JFC.所以石蜡不受污染,可重复使用数次.
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尿多酸肽在血液病中的临床应用研究
尿多酸肽(Uroacitides),又名CDA-Ⅱ(cell differentiation agentⅡ),是我国自主开发的一种抗肿瘤新药,它是从健康人尿中经酸化、吸附、洗脱、真空干燥等过程制成的含有多种有机酸和多肽成分的非细胞毒性药物[1].其主要成分为苯乙酰谷氨酰胺(占41%),马尿酸(占35%),分子量在400~2800 D的多肽(占17%),还有少量4-羟基苯乙酸和5-羟基吲哚乙酸,这些成分共同发挥抗肿瘤作用[2].
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荷叶提取物对牙周主要致病菌的抑制作用
1.荷叶抑菌有效成分的化学分离与药理筛选:(1)荷叶提取:干燥粉碎的荷叶水煎2次,合并水煎液,浓缩至适量,用正丁醇萃取2次,正丁醇萃取液减压浓缩至干,正丁醇提取后的水层浓缩干燥后用40%乙醇回流提取3次,过滤,滤液减压浓缩至干.正丁醇提取物、40%乙醇提取物和40%乙醇不溶物均在 70℃真空干燥后供药理筛选.
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关于《中国药典》2005年版二部"干燥失重测定法"中对减压干燥新增温度规定的若干思考
在《中国药典》2000年版中,当测定颗粒剂的[干燥失重]时规定:"除另有规定外,照干燥失重测定法测定,含糖颗粒剂宜在80℃真空干燥,减失重量不得超过2.O%".但附录"干燥失重测定法"中并未规定干燥温度.为消除此缺陷,2005年版药典在颗粒剂[干燥失重]测定中增加了温度的规定:"…于105℃干燥至恒重…".由此也提醒了药典修订工作者在"干燥失重测定法"中也增加了"除另有规定外,在105℃干燥至恒重"的内容.
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干燥方式对葛根提取物药剂学性质的影响
目的 考察不同干燥方式对葛根提取物的粉体学及体外释药行为等药剂学性质的影响.方法 选择微波、喷雾及真空干燥3种方法,分别对葛根提取液进行干燥,研究3种干燥方法的葛根提取物粉体学性质的差异;采用高效液相法测定不同粉体中葛根素的含量和体外的溶出度,比较各粉体葛根素的释药行为,分析3种不同干燥方法的葛根提取物的释药机制.结果 对于中药葛根提取液,喷雾干燥产物颗粒表面光滑,圆整性好;微波干燥产物的吸湿性小且溶解性好;真空干燥产物具有较好的粉末流动性.结论 干燥方法的不同导致了干燥产物的物理性质的差异,微波干燥能加快葛根提取物的释放,可用于中药葛根提取物的干燥工艺.
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干燥工艺与中药提取物物理性质的相关性研究
目的 考察不同干燥工艺对中药提取物物理性质的影响.方法 选用中药水提复方作为模型药物,考察了真空干燥、喷雾干燥、微波干燥及冷冻干燥对调经益母浸膏粉、肾石通浸膏粉及复方板蓝大青浸膏粉物理性质的影响.结果 对于中药水提复方,喷雾干燥产物的黏性较小,喷流性好.微波干燥产物的吸湿性小而真空干燥产物流动性好.结论 干燥工艺由于干燥方式及原理的不同导致了干燥产物物理性质的差异.
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工艺变更对中药制剂质量的影响
(接9月下)
张蘩[8]考察了保肾解毒灌肠颗粒的不同浓缩工艺,结果表明虽然直火浓缩效率较高,但是大黄游离蒽醌的含量会降低,故而选用50℃减压浓缩。余彦海[20]通过比较喷雾干燥、微波干燥、热风循环干燥三种干燥工艺,发现后两种干燥工艺都易使样品结块,而喷雾干燥的样品不仅流动性较好,其有效物质的保留率也是高的。杨胤等[36]以调经益母浸膏粉、肾石通浸膏粉及复方板蓝大青浸膏粉三个复方药物为模型药物比较了真空干燥、喷雾干燥、微波干燥和冷冻干燥四种干燥,认为喷雾干燥是比较完全的工艺,产物含水量低,粘性小,适用于后续工艺中有流化工序的水提复方,但是我们不能一概而论,因为干燥工艺的产物还跟物料本身的性质等有很大的关系。刘伟民等[37]在考察决明子配方颗粒的干燥工艺时,探索了喷雾干燥、真空干燥和冷冻干燥三种干燥方法。结果表明,喷雾干燥的产物较难吸湿,但是决明子中的蒽醌类成分在真空干燥的产物中含量高,综合考虑到性状特点等首选了喷雾干燥。贺帅等[38]在热毒清颗粒的干燥工艺中加入了β-环糊精,因为β-环糊精不仅能改善药物口感,还能增加浓缩液中各组分的分散均匀性,缩短了干燥时间。梁新丽等[39]研究了微波干燥、喷雾干燥和真空干燥三种方法对葛根提取物的释药行为,发现喷雾干燥产物颗粒表面光滑,圆整性好;微波干燥产物的吸湿性小且溶解性好;真空干燥产物具有较好的粉末流动性。吕翼等[40]在骨炎宁颗粒喷雾干燥的工艺中发现经过水提醇沉的浸膏由于流动性较好的淀粉被除去较难应用于喷雾干燥,以水提液浓缩浸膏喷雾佳。梁新丽等[41]考察了元胡止痛方微波干燥的相关工艺参数。 -
中药丸剂干燥工艺、装备应用现状及问题分析
干燥是中药丸剂制剂工艺流程中的一个重要环节,而干燥方法的选择和工艺参数优化直接决定了中药丸剂干燥成品质量.综述了工业应用较成熟的传统丸剂干燥方式如厢式热风干燥、真空干燥及箱式微波干燥的原理及技术特点,以及一些新型丸剂干燥技术及设备的应用前景.中药丸剂干燥仍存在工艺方法选择局限、干燥设备智能化程度不高及设备适宜性不良等问题,需通过深入研究丸剂干燥机制、融合精确传感的新技术及计算机智能控制技术实现中药丸剂干燥设备智能化及符合GMP生产要求.
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003 聚左旋乳酸多孔泡沫体的体外降解行为
[英]/Lu L…//Biomaterials. -2000, 21 (15). -1595~1606许多组织工程研究使用可降解聚合物多孔体作为细胞培养支架,其中聚左旋乳酸(PLLA)及聚乙酸-乳酸共聚物(PLGA)的使用较多.多孔体的降解行为对其在组织工程中的应用有重要影响.本工作研究了PLLA多孔泡沫体在PH7.4缓冲体系中的降解行为.多孔体采用溶液铸膜-溶盐法制备.PLLA重均分子量118.9kDa,溶于三氯甲烷后加入经过筛选得氯化钠颗粒,常温干燥,真空干燥,再水洗溶去盐形成多孔体.研究发现多孔体的降解与孔形态无关,与多孔体重量、壁厚、孔分布和压缩蠕变有一定关系.在降解后期,多孔体出现溶点升高,结晶度上升的现象.使用相同粒径盐颗粒制备的多孔体,孔隙率的分子量下降较慢,壁厚较大的多孔体的降解存在自催化现象.而用较小粒径的盐颗粒制备的多孔体,由于有较大的比表面积,降解产物易于排除,因而降解较慢.研究结果表明可以通过改变多孔体的壁厚及比表面积来调整多孔体的降解过程.(陈晓东摘朴东旭校)
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常温下对骨肉瘤真空干燥灭活的探讨
目的:分析常温下对骨肉瘤组织进行真空干燥灭活的可行性。方法:体内实验对VX2肿瘤块进行真空干燥处理及冰水复水后,行体内种植,确定灭活处理的安全时间。体外实验对骨肉瘤组织进行真空干燥灭活,测定脱水率,观察肿瘤组织形态学改变,检测肿瘤组织ATP酶活性;检测兔骨、肌腱进行真空灭活处理后生物力学强度的变化。结果:常温下VX2肿瘤真空干燥灭活的安全时间为60 min;骨肉瘤组织接受真空干燥灭活后,明显皱缩,内部呈多孔状,脱水率达93.98%,镜下见细胞明显变小,结构破坏,透射电镜下见肿瘤细胞膜破坏,细胞器崩解,染色体分解;肿瘤组织的ATP酶活性明显较对照组降低;骨、肌腱的生物力学强度并未发生明显下降。结论:室温下真空干燥处理60 min,对骨、肌腱力学强度无明显影响,却可以使骨及软组织肿瘤内肿瘤细胞完全灭活。
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莫能霉素中毒致多器官功能障碍4例的护理体会
莫能霉素属聚醚类抗生素,广泛用于肉鸡、肉牛和肉羊的饲料中,其正式名称叫莫能霉素钠(monensin sodium), 也叫瘤胃素、莫能菌酸、莫能菌素、孟宁素、摩能霉素钠等.莫能霉素为白色或类白色结晶,有特殊臭味,干燥失重(60 ℃真空干燥)<4%,灰分8%~13%,重金属<0.000 2%,砷<0.000 4%.
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益肝明目颗粒的制备及临床应用
益肝明目颗粒是本院眼科刘玉芬主任医师研制的治疗老年性皮质性白内障早期的纯中药制剂,在不破坏晶体组织结构的的前提下,提高患者的视力,减轻晶体的混浊程度.1 处方与制备 处方:茵陈560g、黄芩420g、赤芍280g、枸杞子560g、车前子280g、石决明840g、荷叶170g、柴胡280g、泽泻280g、浙贝母280g、皂角刺280g、薏苡仁840g.制备:茵陈、柴胡2味药物提取挥发油,挥发油用β-环糊精包结,蒸馏后的水液另器收集;药渣与其余黄芩、赤芍、枸杞子、车前子、石决明、荷叶、泽泻、浙贝母、皂角刺、薏苡仁10味药物加水煎煮2次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液与上述水液合并.浓缩至相对密度为1.08~ 1.1(60℃)的浓缩液,加等量95%乙醇使沉淀,静置48小时,取上清液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30 ~ 1.35(60℃)的稠膏,加适量乳糖,于60~70℃真空干燥,粉粹成细粉,制成颗粒,干燥,加入上述包结物混匀,制得1000g颗粒.
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抗病毒口服液含量测定之方法改进
中华人民共和国药典九○版第二增补本抗病毒口服液项下含量测定原方法为:精密吸取本品50ml,置分液漏头中,用乙酸乙酯振摇提取6次,每次30ml,合并乙酸乙酯液,回收乙酸乙酯,并蒸发至干.残留物溶于30%乙醇5ml溶液中,加入已处理好的大孔树脂柱(D101,1×24cm),用30%乙醇溶液150ml冲洗,洗液弃取.再用50%乙醇溶液150ml洗脱,收集洗脱液,浓缩至于,残留物溶于少量甲醇,并移入1ml容量瓶中,加甲醇稀释于刻度,密塞,摇匀,作为供试品溶液.另取经五氧化二磷真空干燥的连翘苷对照品,分别精密配成每1ml含0.25mg和1mg的甲醇溶液,作为对照品溶液.
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紫参胶囊稠膏不同干燥方法的优选
目的 优选紫参胶囊佳干燥工艺,为其制剂生产工艺的确定提供依据.方法 以浸膏性状、得率、吸湿性、斯皮诺素和芍药苷的量为评价指标,考察热风真空干燥、微波干燥、喷雾干燥对干浸膏质量的影响,通过对多个指标综合分析筛选干燥方法.结果 热风真空干燥、微波干燥、喷雾干燥所得干浸膏中斯皮诺素按水提药材计量分别为0.014 0%、0.022 0%、0.013 5%,芍药苷按水提药材计量分别为0.047 5%、0.068 1%、0.070 0%.结论 微波干燥干浸膏得率、吸湿性优于喷雾干燥,指标成分的量高于真空干燥及喷雾干燥,确定微波干燥为佳干燥方法.