中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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五味子药材中苹果酸、柠檬酸的测定方法研究
目的 建立测定五味子药材中苹果酸与柠檬酸的定量分析方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱likrospher C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相甲醇-0.1％磷酸梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温15～23℃.结果 在上述色谱条件下苹果酸和柠檬酸分别在0.465 ～9.296 μg和1.698～15.282 μg范围内与峰面积呈良好线性关系r=0.9996,Y=66.32X+ 1.49;r=0.9999,Y=87.66X +0.29.平均加样回收率苹果酸为95.98％,RSD为1.01％;柠檬酸为98.24％,RSD为1.05％.精密度考察的RSD分别为1.63％,1.49％;重复性试验的RSD分别为1.98％,1.98％;稳定性试验的RSD分别为2.0％,1.41％.结论 该测定方法准确,简便易行,重复性好.
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槲皮素、根皮素、水飞蓟宾清除自由基和抑制脂质过氧化活性研究
目的 研究中草药中的黄酮类活性成分槲皮素、根皮素、水飞蓟宾的清除自由基和抑制脂质过氧化活性.方法 采用清除DPPH自由基、清除ABTS自由基和抑制体外肝脏线粒体脂质过氧化试验的方法,检测槲皮素、根皮素、水飞蓟宾的清除自由基和抑制脂质过氧化活性.结果 在清除DPPH自由基、清除ABTS自由基和抑制体外肝脏线粒体脂质过氧化试验中,槲皮素的体系终浓度IC50分别为4 μmol/L、3.64 μmol/L、6.67 μmol/L.根皮素的体系终浓度IC50分别为10μmol/L、4.54 μmol/L、12.50 μmol/L.水飞蓟宾的体系终浓度IC50分别为125 μmol/L、7.10 μmol/L、104.16 μmol/L.结论 研究表明槲皮素、根皮素、水飞蓟宾具有明显的清除DPPH自由基、清除ABTS自由基和抑制脂质过氧化活性,而且活性由强到弱依次为槲皮素、根皮素、水飞蓟宾.
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丹参注射液对实验性大鼠脑出血灶周围神经元凋亡的影响
目的 探讨丹参注射液对实验性大鼠脑出血灶周围神经元凋亡的影响.方法 应用脑立体定位仪将肝素化Ⅶ型胶原酶注人大鼠尾壳核建立脑出血模型.大鼠随机分为正常对照组、出血对照组和治疗组.分别在不同时间段观察大鼠神经行为学、凋亡蛋白Caspase-3的表达及神经元的超微结构变化等指标.结果 治疗组大鼠神经行为学评分较出血对照组明显减少(P＜0.05);治疗组Caspase-3阳性细胞数较出血对照组明显降低(P＜0.05);7 d治疗组Caspase-3阳性细胞数较3d治疗组降低(P＜0.05);电镜结果显示,治疗组与出血对照组比较,神经元细胞各结构形态相对完整.结论 丹参注射液对抑制大鼠脑出血灶周围神经元的凋亡具有较好的作用.
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3种常用抗病毒中药注射剂的配伍观察
目的 探讨炎琥宁、清开灵、热毒宁3种抗病毒中药注射剂之间以及与其他药物之间的配伍反应,为临床合理用药提供依据.方法 先将3种中药和21种西药用灭菌注射用水稀释成较高浓度溶液,在中药之间以及中药与西药之间进行等量混合,室温下观察配伍禁忌情况,对出现颜色、透明度、流动性改变的药物组合降低浓度后(至输液浓度)进一步试验.结果 炎琥宁与清开灵之间不存在配伍禁忌,二者与热毒宁存在配伍禁忌;炎琥宁和清开灵都与吉他霉素、庆大霉素、阿米卡星、加替沙星、维生素B6、沐舒坦存在配伍禁忌;清开灵还与阿昔洛韦存在配伍禁忌;热毒宁与吉他霉素、左氧氟沙星、加替沙星、阿昔洛韦、奥美拉唑存在配伍禁忌.结论 炎琥宁、清开灵、热毒宁3种抗病毒中药之间,以及与部分西药之间具有配伍禁忌,临床应用时应予注意.
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芦荟温度敏感型眼用原位凝胶的研制
目的 制备芦荟温度敏感型眼用原位凝胶.方法 以泊洛沙姆188和壳聚糖为热敏材料制备.采用无膜溶出法考察芦荟眼用原位凝胶的释药规律;以家兔为受试动物,考察芦荟多糖在角膜的滞留时间、刺激性及稳定性.结果 以质量分数16％的泊洛沙姆188和0.4％壳聚糖为混合基质的芦荟原位凝胶具有适宜的胶凝温度和一定的缓释作用.芦荟原位凝胶对兔眼无刺激.凝胶的眼部滞留时间是( 160±10) min.结论 芦荟温度敏感型眼用原位凝胶具有适宜的胶凝温度,达到了滴入眼内形成凝胶并且延长滞留时间的目的,体外释放曲线符合一级释药方程.
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“精制”中成药与原制剂的比较分析
从处方、制备工艺、服用量、功能主治等方面,分析比较“精制”中成药与原制剂的差异性,提出在中成药“二次开发”和再评价过程中,应重视规范中成药的命名.
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高效液相色谱-质谱法测定血浆中槲皮素及其主要代谢产物
目的 建立人口服槲皮素后血浆中槲皮素及其部分代谢产物定量测定的方法.方法 血浆样品经甲酸酸化,乙腈沉蛋白,乙腈及甲醇提取后.提取液浓缩至干,流动相溶解后进样.WATERS BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm 1.7μm);流动相A为1％甲酸水溶液,B为1％甲酸乙腈溶液,柱温40℃,体积流量0.4 mL/min;电喷雾离子源,四级杆质谱检测器,选择离子监控模式,检测离子质荷比为301∶1(槲皮素),477.1(槲皮素-3-O-葡萄糖苷酸),463.2(槲皮素-3-O-葡萄糖苷),491.2(异鼠李素-3-O-葡萄糖苷酸),269.1(芹菜素).结果 槲皮素,槲皮素-3-O-葡萄糖苷酸,槲皮素-3-O-葡萄糖苷,异鼠李素-3-O-葡萄糖苷酸的线性范围为5～1 280 μg/L;槲皮素-3-O-葡萄糖苷酸,槲皮素-3-O-葡萄糖苷和异鼠李素-3-O-葡萄糖苷酸的日间、日内相对标准差均小于6％;相对回收率97.54％ ～ 104.03％,提取回收率73.28％ ～81.32％.结论 本方法快速、简便、准确,可有效地测定出人血浆中槲皮素及其主要代谢产物,为进行含槲皮素中药及其复方的药动学研究以及血样浓度检测提供参考.
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消癌平片中绿原酸测定的影响因素和优化研究
目的 优化消癌平片中绿原酸的HPLC测定方法.方法 采用单因素设计法,考察流动相对绿原酸色谱峰分离效果的影响,考察提取溶剂、提取温度、光线对绿原酸测定结果的影响,在此基础上筛选各因素的佳实验条件.结果 流动相由乙腈-0.4％磷酸溶液(32∶68)调至乙腈-0.4％磷酸溶液(9∶91)时,绿原酸色谱峰的分离度可达到2.0以上;提取溶剂由甲醇改为50％甲醇时,测定结果由0.04 mg/片增加至0.22 mg/片;在20～ 40℃下提取,可保证测定结果维持在0.22 mg/片;使用棕色量瓶和无色量瓶提取样品,其测定结果一致.优化流动相比例、提取溶剂和温度后进行方法学考察,结果显示精密度、稳定性、重复性和回收率试验均符合《中国药典》要求.结论 优化后的方法可大大提高绿原酸的分离效果和提取效率,且重复性良好.
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叶下珠总黄酮的半仿生提取工艺
目的 研究半仿生法提取叶下珠总黄酮的工艺条件.方法 利用正交实验对叶下珠总黄酮的半仿生法提取工艺进行了优选,以黄酮提取得率为考察指标,考察提取温度、提取时间和料液比三因素对总黄酮提取得率的影响.结果 实验得到的佳提取工艺条件为,料液比1∶20,在85℃下每次提取1.5h,分别以pH 2.0、7.5、8.3的水溶液为提取溶剂各提取一次.在此条件下,黄酮的提取得率较高,均值为1.505％.结论 研究结果可为进一步开发利用叶下珠植物资源提供科学依据.
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HPLC法测定骨筋丸系列品种中马钱子碱和士的宁
目的 建立骨筋丸系列品种中马钱子碱和士的宁的测定方法.方法 采用HPLC法测定骨筋丸(大蜜丸)、骨筋丸胶囊、骨筋丸片中马钱子碱和士的宁,应用Agilent Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)不锈钢色谱柱,以乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10％磷酸调节pH为2.8)(21∶79)为流动相;检测波长260 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃.结果 本色谱条件对3种剂型进行马钱子碱和士的宁的测定均适用.其中马钱子碱在0.0779～0.7795 μg、士的宁在0.1137 ～1.1372 μg内呈良好线性关系,r=0.9999(n=5),仪器精密度、重复性及样品加样回收率的相对平均误差均小于2.0％.结论 本法分离效果好,专属性强,操作简便、准确,可用于骨筋丸系列品种中马钱子碱和士的宁的测定.
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不同加工处理方法对中药SO2残留在不同贮藏期内变化规律研究
目的 通过不同加工处理方法对中药中残留的二氧化硫在不同贮藏时限内的动态变化过程进行比较分析研究,进而总结出不同预加工处理方法在一定保存时限内对中药中二氧化硫残留量影响的变化规律,以达到减少二氧化硫残留的目的.方法 采用二氧化硫残留量测定法对经不同加工方法处理过的样品在不同贮藏期内SO2残留量进行检测.结果 通过洒醋烘干预加工处理方法能有效降低SO2残留量;随着样品贮藏时间的延长,SO2残留量呈明显正相关减少.结论 本项目中的加工处理方法能作为减少中药SO2残留的控制方法.
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合欢皮中抗肿瘤血管新生有效物质的筛选
目的 明确合欢皮抗肿瘤血管新生有效部位的有效物质.方法 采用有机溶剂萃取、大孔树脂洗脱得到有效组分;常规理化方法进行定性检测,摇瓶法测油水分配系数,SRB法在HMEC-1细胞上进行活性评价.结果 (1)从合欢皮抗肿瘤血管新生有效部位的苷类物质中初步分离得到木质素苷与皂苷,酸水解、三氯甲烷萃取得其苷元.(2)细胞活性检测结果表明,皂苷能明显抑制HMEC细胞的生长,IC50为3.36 μg/mL;而苷元和木质素苷不能抑制细胞生长.(3)组分1的油水分配系数logP为-0.79,而组分2的油水分配系数logP为-1.56,组分3的油水分配系数logP为-1.69.结论 合欢皮抗肿瘤新生血管有效部位中主要有效物质为皂苷类.根据油水分配系数推测其不能透过细胞膜.
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抵当芪桂汤对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠心肌α-SMA mRNA表达的影响
目的 观察抵当芪桂汤对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠心肌α平滑肌肌动蛋白(α-SMA) mRNA表达的影响.方法 80只SD大鼠随机抽取10只为空白对照组(n=10),其余大鼠予STZ 60 mg/kg一次性腹腔注射复制糖尿病大鼠模型.选取成模动物55只随机分为模型对照组(n=11)、达美康组(n=11)、抵当芪桂汤组(n=11)、抵当芪桂汤大剂量组(n=11)、抵当芪桂汤加达美康组(n=11),分别于造模第4天开始灌胃给药,1次/日,连续8周.第8周末,用免疫组化法测定大鼠心肌组织中α-SMA的表达,用RT-PCR及荧光定量PCR法检测大鼠心肌组织α-SMA mRNA的表达.结果 干预结束时与模型对照组比较,各干预组大鼠空腹血糖均降低,糖化血红蛋白的升高得到抑制,其中以达美康组、抵当芪桂汤加达美康组大鼠为明显(P＜0.05);各干预组大鼠心肌组织中α-SMA的免疫组化表达及mRNA表达均降低,其中以抵当芪桂汤组、抵当芪桂汤加达美康组为明显(P＜0.05).结论 抵当芪桂汤可通过抑制STZ大鼠心肌组织中α-SMA表达,保护心肌,阻止或延缓糖尿病心肌纤维化的进程.
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HPLC法测定对坐叶药材中齐墩果酸和熊果酸
目的 建立高效液相色谱法同时测定对坐叶药材中齐墩果酸和熊果酸的方法.方法 色谱柱为Phenomenex Hydro-Rp 80A(250 mm ×4.60 mm,4 μm);流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(84∶16);体积流量为1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长为210 nm.结果 齐墩果酸和熊果酸的进样量分别在0.4230～1.269 μg(r =0.9993)、0.9680～2.904μg(r =0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均同收率分别为103.63％、99.41％ (n=9).结论 本方法简便、准确、可靠.
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4种蜘蛛毒素对人肺腺癌细胞株A549体外增殖的影响
目的 比较4种蜘蛛毒素对肺腺癌细胞株A549体外增殖抑制作用的强弱.方法 采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)测定了不同质量浓度的雷氏大疣蛛、敬钊缨毛蛛、海南单柄蛛和虎纹单柄蛛毒素对人肺腺癌细胞株A549的抑制作用,DNA琼脂糖凝胶电泳法检测4种蜘蛛毒素对A549细胞的凋T亡作用并观察细胞形态变化.结果 4种蜘蛛毒素对A549的细胞增殖具有不同的抑制作用;同一蜘蛛毒素浓度越高抑制作用越好,蜘蛛毒素作用时问越长抑制效果越强,量效关系和时效关系良好.经雷氏大疣蛛和敬钊缨毛蛛毒素作用的A549细胞电泳均出现相差约200 bp的DNA梯子状条带,形态学观察到细胞凋亡.结论 4种蜘蛛毒素对A549细胞增殖的抑制作用效果不同,以雷氏大疣蛛毒素作用强,IC50为16 μg/mL.
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星点设计-效应面法优化美洲大蠊提取工艺
目的 优化美洲大蠊提取工艺.方法 采用星点设计-效应面法,以干膏收率、氨基酸提取量、蛋白质提取量为评价指标,考察溶媒含乙醇量、提取时间、溶媒用量等提取工艺参数.结果 美洲大蠊优提取工艺为11倍量的15％乙醇提取两次,每次75 min.结论 星点设计-效应面法优化美洲大蠊提取工艺,方法简便,合理可行,预测性良好.
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刺五加注射液拮抗庆大霉素所致豚鼠耳蜗血管纹细胞凋亡的实验研究
目的 研究刺五加注射液是否对庆大霉素所致耳蜗血管纹细胞凋亡具有拮抗作用并探讨机制.方法 设立正常对照组、庆大霉素组、刺五加注射液组、庆大霉素+刺五加注射液组,连续10 d用药后观察4组实验动物耳蜗血管纹细胞caspase-3的表达与凋亡情况.结果 用药后庆大霉素组血管纹细胞caspase-3的表达显著增高,与刺五加注射液组和正常对照组相比差异显著;通过脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记技术(Tunel)检测血管纹细胞发现正常对照组、刺五加注射液组均无Tunel染色阳性细胞,庆大霉素组血管纹细胞存在Tunel染色阳性细胞,与正常对照组和刺五加注射液组相比差异明显.结论 庆大霉素作用下可使血管纹细胞发生过度凋亡,刺五加注射液可以降低血管纹细胞caspase-3的表达、抑制血管纹细胞凋亡,达到防治耳聋的作用.
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广西山油柑不同部位挥发油成分及抗菌作用的研究
目的 研究广西山油柑叶、茎、果不同部位挥发油成分及抗菌作用.方法 采用气相色谱-质谱联用法(GC/MS)分离鉴定不同部位挥发油成分;采用平皿法分别测定山油柑叶挥发油、叶水提物、果水提物和茎水提物抗菌作用的MIC.结果 从山油柑叶、茎、果挥发油中分别鉴定出84、67、65个化合物,占挥发油总量的91.4％、80.99％、94.13％.山油柑4种提取物除大肠埃希氏菌外,对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌、腐生葡萄球菌、甲型溶血链球菌、乙型溶血链球菌具有较好的抑制作用.结论 广西山油柑叶、茎、果3种不同部位挥发油中的化学成分主要是反式α-蒎烯、R-(+)-柠檬烯、β-罗勒烯等成分,这些可能是山油柑挥发油抗菌作用的主要成分.
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灵芝孢子粉对戊四氮所致癫痫大鼠脑组织IL-2和胞内Ca2+表达的影响
目的 研究灵芝孢子粉对癫痫大鼠脑组织IL-2和胞内Ca2表达的影响.方法 30只Wistar雄性大鼠随机分成3组,灵芝孢子粉组和癫痫模型组用戊四氮腹腔注射,空白对照组用同等体积生理盐水腹腔注射.同时灵芝孢子粉组经灌胃给予灵芝孢子粉,癫痫模型组和空白对照组经灌胃给予同等体积的生理盐水.实验结束后取鼠脑,用放射免疫法测定脑组织IL-2水平,用Fura-2双波长荧光法测定胞内Ca2+.结果 与癫痫模型组相比,灵芝孢子粉组脑组织IL-2和胞内Ca2+明显降低(P＜0.05).结论 灵芝孢子粉对戊四氮诱导的癫痫大鼠的治疗作用是通过明显降低癫痫大鼠脑组织IL-2和胞内Ca2+水平实现的.
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免疫亲和柱净化-柱后光化学衍生-高效液相色谱荧光法测定保和系列制剂中黄曲霉毒素
目的 研究建立光化学柱后衍生-高效液相色谱( HPLC) -荧光检测器测定保和系列制剂中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的方法.方法 70％甲醇提取样品,免疫亲和柱净化后,经高效液相色谱分离,由光化学柱后衍生,通过荧光检测器测定.结果 在优化条件下,黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1分别在0.064 6～3.230 ng、0.1992 ～9.960 ng、0.0684～3.420ng、0.1954～9.770 ng的范围内有良好的线性关系,r＞0.9996,回收率在85.5％ ～ 114.6％之间,RSD＞8.结论 该方法快速简便,灵敏度高、重现性好,对68个生产企业生产的3个剂型148批保和制剂进行了检测,结果表明该方法可作为保和系列制剂中黄曲霉毒素的检测,保和制剂黄曲霉毒素状况较好.
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HPLC法同时测定归脾丸中甘草酸与藁本内酯
目的 以多项测定指标控制制剂质量,对归脾丸(当归、木香、党参、白术、炙黄芪、炙甘草、茯苓、远志、酸枣仁、龙眼肉、大枣)中的甘草酸与藁本内酯进行了定量测定研究.方法 以乙腈-甲醇-0.1％磷酸(37∶ 18∶45)为流动相,采用高效液相法,同时测定了归脾丸中甘草酸和藁本内酯.结果 通过方法学考察,甘草酸的进样量在0.0695～1.39 μg(r=0.99998);藁本内酯的进样量在0.083～0.664 μg(r =0.99999),与峰面积呈良好的线性关系.甘草酸的平均同收率为98.89％,RSD为0.68％(n=9);藁本内酯的平均回收率为98.96％,RSD为0.75％(n=9).结论 该方法测定归脾丸中甘草酸与藁本内酯简便、快捷、实用.
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二阶导数光谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱
目的 建立二阶导数光谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱.方法 通过有机溶剂法破乳,采用二阶导数光谱法,于288 nm和291 nm波长处测定峰谷差值(P288-V291),测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱.结果 吴茱萸碱在5.2～ 20.8 μg/mL质量浓度范围内与二阶导数峰谷差值呈良好的线性关系;回归方程为:Y=0.0812X+0.0035 (r=0.9997);平均回收率为99.60％、RSD为1.04％ (n=9);日内及日间精密度的RSD均小于1％(n=5).结论 本方法准确性高、精密度好、操作简单,可用于吴茱萸碱复方纳米乳中吴茱萸碱的测定.
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不同方法制备四逆汤中化学成分对比研究
目的 比较并评价四逆汤的传统制备法与《中国药典》2010年版一部所载制备方法.方法 采用RP-HPLC测定并比较两种方法制备的四逆汤中甘草酸、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱、6-姜辣素的含有量及干膏量.甘草酸色谱柱为Krosmasil C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液(65∶35,含0.5％冰醋酸)为流动相,检测波长为250 nm;双酯型二萜类生物碱(DDA)色谱柱为Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.05％三乙胺水溶液(B)梯度洗脱,检测波长为237 nm;6-姜辣素色谱柱为Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相,检测波长为280 nm.结果 按传统方法制备四逆汤含甘草酸、6-姜辣素的量和干膏量分别是按中国药典方法制备四逆汤的3.6倍、1.7倍和5倍,新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的含有量总和相近.结论 从化学成分的角度,初步揭示四逆汤的传统制备方法与中国药典方法相比存在一定差别.
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HPLC法同时测定达斯玛保丸中木香烃内酯、异土木香内酯和土木香内酯
目的 建立达斯玛保丸(诃子、木香、藏木香、紫草茸、翼首草、藏茜草、安息香、麝香、铁棒锤、镰形棘豆、多刺绿绒蒿、兔耳草、金腰子、榜嘎、止泻木子)中木香烃内酯、异土木香内酯和土木香内酯的测定方法.方法 采用HPLC法对制剂中主要成分木香烃内酯、异土木香内酯和土木香内酯进行定量分析.色谱柱为CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(58:42);检测波长225 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min.结果 木香烃内酯在0.199 6～3.493 μg、异土木香内酯0.2196～3.8430 μg、土木香内酯0.2106 ～3.6855 μg范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.57％、98.91％、97.21％,RSD分别为1.65％、1.37％、1.44％(n=6).结论 方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可有效控制制剂质量.
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丹葛明目即型凝胶的定量测定及体外释放研究
目的 测定丹葛明目即型凝胶中药物的含有量,并对其体外释放行为进行考察,为研制丹葛明目即型凝胶提供依据.方法 建立HPLC法测定制剂中丹酚酸B和葛根素,并以此为指标,采用无膜溶出模型对该制剂的体外释放行为进行了考察.结果 葛根素进样量在0.172 ～ 1.72 μg范围内与峰面积线性关系良好,丹酚酸B进样量在0.376 ～3.76 μg范围内与峰面积线性关系良好.丹葛明目即型凝胶中葛根素和丹酚酸B的平均回收率分别为102.5％和99.9％.凝胶溶蚀和药物累积释放量与时间均呈零级动力学,且二者线性相关,释放量取决于凝胶溶蚀量.结论 本方法操作简便,结果准确可靠.采用无膜溶出法进行体外释放测定能较好地模拟丹葛明目即型凝胶的释药行为.
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五味子多糖抗变态反应活性新发现
目的 比较未脱蛋白和脱蛋白五味子多糖组的药理活性的抗变态反应活性和多糖组成,并探讨其作用机制.方法 利用Finigen Trace DSQ GC-MS(TR-5MS柱)对五味子粗多糖进行单糖组成测定,通过小鼠耳异种被动皮肤过敏试验(小鼠PCA实验)和腹腔肥大细胞脱颗粒实验观察五味子多糖的抗变态反应药理作用.结果 五味子粗多糖主要是由D-葡萄糖、D-半乳糖及D-半乳糖醛酸组成,其具有稳定肥大细胞、抑制肥大细胞脱颗粒的作用,其中未脱蛋白部位较脱蛋白部位活性更强.结论 五味子多糖提取物具有抗Ⅰ型变态反应的功效,并且未脱蛋白部位较脱蛋白部位抗变态反应活性更强.
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蒙药珍宝丸药物血清对雪旺细胞增殖的影响
目的 观察蒙药珍宝丸药物血清对体外培养雪旺细胞增殖的影响.方法 选用新生24 h SD大鼠,取双侧坐骨神经,分离、培养并纯化雪旺细胞,用S -100免疫细胞化学染色法鉴定雪旺细胞,将纯化的雪旺细胞分别用胎牛血清、不同给药剂量大鼠血清、以及不含药大鼠血清培养,并分别于培养的第1天、第4天以及第7天用MTT法观察各组雪旺细胞增殖情况.结果 (1)S - 100免疫染色结果显示纯化后的雪旺细胞纯度为93.8％.(2) MTT法测得培养第7天时高剂量含药血清组OD值明显高于正常剂量含药血清组和不含药大鼠血清组OD值(P＜0.05),而全过程中胎牛血清组OD值明显高于不含药大鼠血清组OD值(P＜0.05).结论 蒙药珍宝丸药物血清在适度条件下可促进雪旺细胞的增殖.
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沙煲暗罗根乙醇提取物的抗氧化活性和抗菌活性研究
目的 考察沙煲暗罗根乙醇提取物不同萃取物的抗氧化和抗菌活性.方法 研究沙煲暗罗根乙醇提取物不同萃取物对羟基自由基和DPPH的抗氧化效果,并与Vc对比,找出IC50值;同时研究其抑菌效果,测出低抑菌浓度.结果 乙酸乙酯萃取物对羟基自由基和DPPH的清除效果好,IC50值分别为110.8μg/mL和156.5 μg/mL;三氯甲烷萃取物有好的抑菌效果,对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌小抑菌质量浓度均为20 mg/mL,对金黄色葡萄球菌的小抑菌质量浓度为40 mg/mL.结论 沙煲暗罗根乙醇提取物中乙酸乙酯萃取物有较好的抗氧化,三氯甲烷萃取物有较好的抑菌活性.
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葛根芩连汤及不同配伍组中生物碱类成分的肠外翻吸收研究
目的 应用肠外翻模型研究葛根芩连汤(葛根、黄芩、黄连和炙甘草)及其不同配伍组中4个生物碱类成分在大鼠不同肠段的吸收特征.方法 采用肠外翻模型,考察葛根芩连汤中黄连碱、药根碱、小檗碱、巴马汀4个生物碱类成分的肠吸收机制;同时考察不同肠段、药物浓度等因素对它们吸收的影响并比较各组分在全方和不同配伍组给药时的吸收变化情况.结果 各组分在不同肠段的吸收均为线性吸收,符合零级吸收速率.药根碱在各肠段的吸收方式除被动扩散外还存在主动转运.小檗碱、巴马汀的吸收速率常数(Ka)均随剂量的增加而增加,显示它们为被动扩散.黄连碱在空肠中的吸收表现为主动转运;而在十二指肠、回肠、结肠中表现为被动扩散.肠道不同部位的吸收实验表明,全方中小檗碱、巴马汀的佳吸收部位为空肠;黄连碱、药根碱的佳吸收部位为结肠.结论 比较不同配伍组的Ks,4个生物碱成分在全方中吸收好,其他三个配伍组的吸收没有显著性差异.
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少腹逐瘀丸对子宫内膜异位症大鼠MMP-9和TIMP-1mRNA表达的影响
目的 探讨少腹逐瘀丸(当归、赤芍、川芎等)对患子宫内膜异位症大鼠子宫内膜组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响.方法 采用自体移植法建立子宫内膜异位症大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、孕三烯酮组、少腹逐瘀丸高剂量组、低剂量组,另设假手术组.给药30 d后,以RT-PCR法检测大鼠在位以及异位内膜组织中MMP-9和TIMP-1 mRNA表达.结果 少腹逐瘀丸能显著降低子宫内膜异位症大鼠MMP-9 mRNA的表达(P＜0.01),显著升高TIMP-1 mRNA的表达(P＜0.01).结论 少腹逐瘀丸可调节MMP-9/TIMP-1的平衡,这可能是其治疗子宫内膜异位症的作用机制之一.
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小檗碱对糖尿病肾病大鼠肾小球系膜细胞增殖和分泌TGF-β1的影响
目的 探讨小檗碱对糖尿病肾病大鼠肾小球系膜细胞增殖和分泌TGF-β1的影响.方法 分离培养糖尿病肾病大鼠肾小球系膜细胞,用MTT法检测系膜细胞的增殖能力,ELISA法测定系膜细胞分泌的TGF-β1,放射免疫法测定系膜细胞产生cAMP水平.结果 间接免疫荧光鉴定结果显示所培养的细胞为系膜细胞.小檗碱(15、30、60、120 μmol/L)能有效的抑制糖尿病肾病大鼠系膜细胞的增殖和TGF-β1的分泌,并显著升高糖尿病肾病大鼠系膜细胞的cAMP水平.结论 升高糖尿病肾病大鼠系膜细胞cAMP水平可能是小檗碱发挥抑制系膜细胞过度增殖和分泌的机制之一.
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红曲霉诱导产生红曲色素条件的研究
目的 诱导红曲霉,增加红曲色素产量,确定佳诱导条件.方法 以D-青霉胺(H-Pen)为诱导剂,在红曲霉发酵过程中添加H - Pen,使红曲霉产生红曲色素,并观察色素产量的变化.选取诱导剂H-Pen加量、培养基pH、培养温度、培养时间以及每瓶装液量等五因素,做单因素实验,确定红曲霉产生红曲色素的佳诱导条件.结果 佳诱导条件为H-Pen的添加量为0.0007％,培养基pH为3.5,培养温度为30 ℃,培养时间为12 d,每瓶装液量为50 mL.结论 优化得到的培养条件稳定,产红曲色素量明显提高.
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金莲花中牡荆苷在兔体内药动学及组织分布研究
目的 采用HPLC技术,阐明中药金莲花中有效成分牡荆苷在体内的药动学及组织分布规律.方法 以新西兰白兔为研究对象,通过静脉注射(iv)、腹腔注射(ip)、肌肉注射(im)3种不同给药方式,比较3种不同给药方式的牡荆苷在新西兰白兔体内的药动学特点;研究静脉注射牡荆苷后在兔体内组织分布情况,考察静脉注射牡荆苷后其在动物体内的组织分布特征.采用3P97程序计算药物代谢动力学参数.结果 3种给药方式在兔体内的房室模型均符合二房室开放模型,牡荆苷在新西兰白兔体内分布及消除较快.新西兰白兔静脉注射牡荆苷后,牡荆苷可广泛分布于兔体内各组织中,各组织中AUC大小顺序为肾＞肝＞肺＞脾＞心＞脑,提示肾对牡荆苷具有很高的摄取率,同时它义较难通过血脑屏障.结论 该方法简便、快速、稳定可靠,适用于牡荆苷的体内分析.
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胡黄连总苷脂质体中胡黄连苷Ⅱ及包封率的测定
目的 建立胡黄连总苷脂质体中胡黄连苷Ⅱ及包封率的测定方法.方法 使用Hedera-ODS-2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.667％醋酸水(21∶79);体积流量1 mL/min;柱温30℃;紫外检测波长264 nm.用葡聚糖凝胶柱分离脂质体与游离药物.结果 胡黄连苷Ⅱ与辅料及溶剂峰分离良好,线性范围为1.01～ 100.72 μg/mL(r=0.9996),加样回收率在100.00％ ～ 101.74％之间,RSD分别为0.40％、0.42％、0.45％.结论 所用方法准确可信,可用于胡黄连总苷脂质体中胡黄莲苷Ⅱ及包封率测定.
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不同磷脂组成的莪术油包合物脂质体的药剂学性质与急性毒性研究
目的 比较不同磷脂组成对莪术油包合物脂质体药剂学性质以及急性毒性的影响.方法 采用饱和水溶液法制备莪术油-羟丙基-β-环糊精包合物并且冷冻干燥得到固体,乙醇注入法制备莪术油包合物脂质体.比较了使用大豆磷脂(SPC)或使用复合磷脂组成[氢化大豆磷脂(HSPC)+大豆磷脂(SPC)]对制得的莪术油包合物脂质体的药剂学性质(包封率、粒径、电位、释放度、泄漏率等)的影响.并且进一步比较了莪术油溶液、莪术油包合物以及两种不同磷脂组成莪术油包合物脂质体的急性毒性.结果 添加10％ HSPC对莪术油包合物脂质体的包封率、粒径、电位等没有影响,但释放度和泄漏率实验结果表明莪术油HSPC+ SPC包合物脂质体的稳定性显著高于莪术油包合物SPC脂质体.莪术油溶液、莪术油环包合物,莪术油包合物SPC脂质体和莪术油包合物HSPC+ SPC脂质体静脉注射后的LD50分别为207.87、153.31、269.13和327.30 mg/kg.结论 应用复合磷脂组成(HSPC+ SPC)可以显著提高莪术油包合物脂质体的稳定性和安全性.
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酶联免疫吸附剂测定法考察丹参滴注液去除蛋白工艺的研究
目的 研究丹参滴注液去除蛋白工艺,考察工艺的合理性.方法 采用酶联免疫吸附剂测定法(ELISA法),以丹参蛋白为检测指标研究丹参滴注液制备工艺中去除蛋白的效果.结果 丹参提取药液经醇沉及超滤工艺后含蛋白量大大降低,低于检测限.结论 醇沉和超滤工艺可有效去除丹参滴注液中的蛋白,保证制剂安全.
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穿心莲内酯衍生物ATC-Ⅱ脂质体的制备
目的 采用星点设计-效应面法优化穿心莲内酯衍生物ATC -Ⅱ脂质体的处方工艺.方法 采用薄膜分散法制备ATC -Ⅱ脂质体,以平均粒径、包封率,载药量为评价指标,以投药量、胆固醇用量、水化体积为处方工艺的考察因素,采用Design -expert软件进行星点设计,建立各指标与因素之间的数学关系,通过效应面法优化处方工艺条件,并通过验证性实验进行预测分析,对ATC-Ⅱ脂质体进行体外释放研究.结果 各指标均采用二次多项式方程拟合优,根据优化处方工艺制得ATC-Ⅱ脂质体的平均粒径为(146.3±2.47 )nm,包封率为(88.54±1.12)％,载药量为(3.16±0.06)％;ATC-Ⅱ脂质体具有缓释特性,体外释放过程符合Riger-Peppas方程.结论 星点设计效应面法可用于ATC-Ⅱ脂质体的处方工艺优化,预测性良好.
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葛根素固体自乳化微丸的制备研究
目的 制备葛根素固体自乳化微丸.方法 考察葛根素在不同乳化剂、助乳化剂、油相的溶解度,利用伪三元相图法优化自微乳处方;制备含葛根素自微乳软材,采用挤出-滚圆法制备葛根素自乳化微丸;并对葛根素自微乳微丸的释放度及自乳化后的粒径进行考察.结果 葛根素自乳化微丸的处方确定为葛根素-吐温80-甘油-IPM-微晶纤维素-微粉硅胶的质量比为0.7∶4∶4∶2∶70∶30,自乳化微丸溶解乳化后平均粒径为43 nm,40 min时的溶出度约为80％.结论 制备的葛根素自乳化微丸体外溶出度较高,粒径分布较好.
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甘草酸单铵乙醇脂质体凝胶对小鼠湿疹的疗效
目的 制备甘草酸单铵乙醇脂质体凝胶,并研究其对小鼠湿疹疗效.方法 注入法制备甘草酸单铵乙醇脂质体,考察其形态、粒径分布、Zeta电位、包封率及其凝胶离体透皮试验;考察湿疹小鼠耳朵肿胀程度及质量变化,HE染色观察右耳病理变化.结果 甘草酸单铵乙醇脂质体为球状小囊泡,平均粒径为(134±11.8)nm,Zeta电位为-7.10 mV,包封率为( 79.59±7 06)％;甘草酸单铵乙醇脂质体凝胶能增加甘草酸单铵在小鼠皮肤渗透速率;甘草酸单铵乙醇脂质体凝胶能减弱小鼠右耳肿胀,减少炎性细胞数量.结论 甘草酸单铵乙醇脂质体凝胶对小鼠湿疹具有一定的治疗作用.
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摩鲁新L对照品法测定中药桑白皮总黄酮
目的 测定中药桑白皮中总黄酮.方法 以摩鲁新L为对照品,3％ AlCl3溶液为显色剂,分光光度计的测定波长为401 nm.结果 其回归方程为A=0.0109ρ -0.0074,相关系数R2=0.9996,RSD为1.61％,平均回收率为99.5％.含总黄酮1.4％.结论 方法专属性强,操作简便、稳定、重复性好,可作为桑白皮质量检验的一个补充手段.
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冷水花化学成分研究
目的 研究冷水花的化学成分.方法 冷水花的醇提物经乙酸乙酯和正丁醇萃取,再经柱层析分离纯化,并根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果 从冷水花中分离并鉴定了8个化合物,分别为α-香树脂醇乙酸酯(1),亚麻油酸乙酯(2),十六酸乙酯(3),咖啡酸乙酯(4),α-香树脂醇(5),β-谷甾醇(6),槲皮素(7),β-胡萝卜苷(8).结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到.
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白背叶黄酮类化学成分研究
目的 研究白背叶的黄酮类化学成分.方法 白背叶醇提取物分别经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇提取,再经多种柱色谱方法进行分离和纯化,根据理化性质、对照品对照和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从白背叶的乙醇提取物中分离得到6个黄酮类化合物,分别鉴定为洋芹素(1);洋芹苷(2);芹菜素-7-O-β-D-(6"-O-乙酰基)-葡萄糖苷(3),芹菜素-7-O-β-D-(6"-反式-对-香豆酰基)-葡萄糖苷(4),vicenin 2 (5),corymboside(6).结论 化合物3～6为首次从该植物中分离得到.
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黄精低聚糖的分离纯化及结构分析
目的 从黄精中分离纯化低聚糖样品并进行结构分析.方法 采用80％乙醇回流提取,D101大孔吸附树脂柱层析、活性炭柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析分离纯化,得到黄精低聚糖样品.采用化学分析方法研究黄精低聚糖样品的理化性质,并通过高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、气相色谱(GC)、紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和核磁共振碳谱(13C NMR)等方法对黄精低聚糖样品进行结构分析.结果 黄精低聚糖样品纯度较高,为均一性组分,平均分子量为1 471Da,由单一葡萄糖组成的D-吡喃葡聚糖,分子结构中葡萄糖的连接方式主要为1→3和1→4,苷键构型以β-糖苷键为主,还含有少量的α-糖苷键.结论 首次从黄精中分离并鉴定了黄精低聚糖.
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酸枣叶化学成分的研究
目的 研究酸枣叶中的化学成分.方法 用酸枣叶醇提物分别经石油醚、乙酸乙酯萃取,再经柱层析进一步分离,所得化合物根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构.结果 经化学和波谱分析鉴定了5个,黄酮类成分有芦丁(1)、槲皮素-3-O-α-L-(鼠李糖)(1→6)β-D-半乳糖(2);五环三萜类成分有lupeol(4)、zizyberanalic acid(6)、epiceanothic acid (7).结论 化合物2、6为首次从该植物中得到.
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大蒜有机硫化物抗肿瘤分子机制的研究进展
大蒜有机硫化物是大蒜的主要活性成分,其抗肿瘤作用的分子机制主要通过抑制肿瘤细胞增殖,阻滞细胞周期,并且能够增强组蛋白乙酰化、介导细胞凋亡相关蛋白表达、影响细胞信号转导通路途径,从而诱导了肿瘤细胞凋亡.
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中药传统丸剂的释药特点与机制分析
通过文献研究结合现代药剂学理论研究,从中药丸剂的结构特征、物料组成、制剂工艺、传统用药经验和现代药剂学实践等方面,并结合对中药丸剂的释药特点和机制进行了探讨,为丸剂的应用和剂型改进奠定理论基础.
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升阳益胃汤加减对腹泻型肠易激综合征患者疗效及生活质量的影响
目的 观察升阳益胃汤加减对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者临床疗效及生活质量的影响.方法 选择IBS-D患者80例随机分为两组,治疗组给予升阳益胃汤加减治疗,对照组用西药常规治疗,疗程均为4周.观察患者治疗后临床疗效,并采用国际通用SF-36生存量表对患者治疗前后的生活质量进行评估.结果 治疗组总有效率为85.0％,对照组总有效率为65.0％;治疗组在SF-36量表中躯体疼痛、总体健康、社会功能、精神健康方面的积分均有明显提高(P＜0.05),并且优于对照组(P＜0.05).结论 升阳益胃汤加减不仅能够改善IBS-D患者症状,并且可提高患者的生活质量.
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注射用红花黄色素冻干粉针治疗冠心病稳定型心绞痛心血瘀阻证的多中心随机对照临床研究
目的 评价注射用红花黄色素冻干粉针剂治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的有效性及安全性.方法 采用多中心、随机、单盲、阳性药平行对照研究.受试者共220例,试验组110例,对照组110例.试验组用注射用红花黄色素冻干粉针剂250 mg,加入生理盐水100 mL内,静脉点滴,每日1次;对照组用红花注射液5 mL×3瓶,加入5％葡萄糖注射液250 mL内,静脉点滴,每日1次.治疗14 d后,观察并评价其临床疗效和安全性.结果 两组中医证候学积分较治疗前均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),两组中医证候疗效总有效率差异无统计学意义(P＞0.05);两组疾病总有效率比较无明显差异(P＞0.05);两组心绞痛症状积分较治疗前均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),两组硝酸甘油停减疗效、心电图疗效差异无统计学意义(P＞0.05).不良事件发生率分别为2.8％和3.7％,两组比较无显著差异(P＞0.05).结论 注射用红花黄色素冻干粉针剂治疗冠心病稳定型心绞痛心血瘀阻证患者安全有效,可以进一步研究.
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金匮肾气丸与糖皮质激素配伍治疗大疱性类天疱疮临床疗效观察
目的 观察金匮肾气丸联合糖皮质激素治疗大疱性类天疱疮的临床疗效、激素用量,探讨中西医结合方法治疗类天疱疮的可行性、安全性.方法 选择经临床及病理诊断的大疱性类天疱疮30例,随机分为2组,对照组给予泼尼松0.75 mg/(kg·d),研究组在此基础上加服金匮肾气丸1丸/次,2次/d.采用《大疱病临床研究观察表》记录患者每天新发水疱数、全身总水疱数和激素剂量等.结果 两组患者每天新发水疱数、全身总水疱数均减少,研究组较对照组水疱数减少更为明显(P＜0.01),但激素剂量和不良反应均小于对照组(P＜0.01).结论 金匮肾气丸与糖皮质激素配伍治疗类天疱疮具有疗效高、安全性高、不良反应小的特点,是值得临床推广的中西医结合治疗手段.
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甘桔冰梅片联合质子泵抑制剂治疗胃食管反流病致慢性咽炎的疗效观察
目的 探讨甘桔冰梅片(桔梗、薄荷、乌梅、甘草、冰片、射干、蝉蜕、青果)联合质子泵抑制剂( PPI)治疗胃食管反流病致慢性咽炎的疗效.方法 选取具有慢性咽炎表现的胃食管反流病患者114例,随机分成3组:单纯PPI组35例,PPI联合健民咽喉片组31例,PPI联合甘桔冰梅片组48例.评估治疗后患者症状改善、咽部局部体征及药物不良反应的情况.结果 114例患者有112例完成实验,经治疗4周后,3组患者症状评分均明显低于治疗前,PPI联合甘桔冰梅片组治疗后症状评分又明显低于PPI组和PPI联合健民咽喉片组,PPI联合甘枯冰梅片组治疗后有效率明显高于PPI组和PPI联合健民咽喉片组;在局部体征改善情况,联合甘桔冰梅片组治疗后明显高于PPI组和PPI联合健民咽喉片组;3组病人经治疗4周后,均未出现严重不良反应.结论 甘桔冰梅片联合质子泵抑制剂能安全、有效地改善胃食管反流病致慢性咽炎的症状.
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杜仲雄花HPLC指纹图谱及成分积累规律的研究
目的 建立杜仲雄花的HPLC指纹图谱,分析杜仲雄花中成分的积累规律.方法 采用Ameritech C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.05％磷酸溶液梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长238 nm.结果 对不同日期采集的杜仲雄花的指纹图谱进行评价,生成对照指纹图谱,确定了22个共有峰.杜仲雄花的成分积累规律为京尼平苷酸含有量花蕾期低,至盛花期高.绿原酸含有量花蕾期高,始花期低,末花期上升.京尼平甘含有量始花期低,盛花期高.结论 杜仲雄花的盛花期是兼顾质量和产量的佳采摘期.
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不同炮制方法对紫金砂中成分及活性的影响
目的 研究不同炮制方法对紫金砂成分及其体外抑制胃H+/K+ -ATP酶活性的影响.方法 采用HPLC法测定紫金砂醇提物中没药烷吉酮,并利用H +/K+ -ATPase试剂盒测定紫金砂醇提取物对离体培养小鼠胃壁细胞中H+/K+-ATP酶活性的影响.结果 紫金砂不同炮制品中没药烷吉酮量有较大变化,其中麸烘样品没药烷吉酮量下降严重,减少达50％;各炮制品醇提物与阴干样品的成分进行指纹图谱比对时,存在峰缺失和含有量变化.阴干、酒蒸、炒黄、麸炒、麸烘、醋炒、土炒、姜汁炙、米泔水制9种炮制品醇提物对H+/K+-ATP酶的IC50按生药量计算依次为144.93、123.28、283.04、148.44、375.38、129.86、171.50、76.64和120.70 μg/mL.结论 紫金砂不同炮制品所含成分和H+/K+-ATP酶抑制活性均存在明显的差异,其中,姜汁炙抑制活性好,推荐使用姜汁炙炮制紫金砂饮片.
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大叶钩藤植物不同部位中钩藤碱分析
目的 分析广西不同产地大叶钩藤植物不同部位所含钩藤碱.方法 应用HPLC分别对21批不同产地大叶钩藤植物的带钩茎枝、无茎枝钩、无钩茎枝、主杆和叶的钩藤碱进行测定,并分析评价各部位的药材质量.Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(含0.002mol/L三乙胺,冰乙酸调pH至7.5)(64∶36),体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm.结果 21批大叶钩滕植物中的上述各部位均可检出钩藤碱成分,整体上带钩茎枝、无茎枝钩、无钩茎枝和主杆各部位含有量相近,叶含有量大于上述四个部位.结论 大叶钩藤植物的不同部位均具有进一步开发利用的价值,应当物尽其材.
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中药复方多维药性量化指标的建立及双指标率序列分析
目的 建立中药复方多维药性量化指标及对其进行双指标率序列分析实现中药复方的综合功效量化分析.方法 建立了中药药性四气、五味、归经及升降浮沉量化指标值及中药药性值-剂量定量计算公式.用该方法构建了以六味地黄丸为基础的6种中药复方的多维药性量化指标,并用改进的适用于连续变量分析的双指标率序列分析法计算了六种复方的多维药性的共有率及变异率.结果 多维药性量化指标的量值分布模式、共有率和变异率可以定量反映中药复方的主要作用部位及对应的作用强度、综合功效程度.结论 本研究建立的中药复方多维药性量化指标系统及双指标率序列分析方法,可以较好地定量描述某些种类的中药复方的药性及功效作用细节,实现“药证对应”基本原理的初步定量表示及分析.
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银翘解毒液1H-NMR指纹图谱研究
目的 应用1H-NMR技术建立银翘解毒液的指纹图谱,以相似度为指标,判别不同批次样品质量的一致性和稳定性,为其质量评价和控制提供新方法.方法 根据样品的特点,以90％ H2O+ 10％ D2O为溶剂,在25℃下采用预饱和水峰压制脉冲序列NOESYGPPR1D测定了1H-NMR指纹图谱.结果 1H-NMR指纹图谱中芳香区和饱和脂肪区范围的质子信号表征了其的主要化学成分及相对比例,其差异反应出银翘解毒液质量的稳定性.应用Excel 2003软件计算10批银翘解毒液样品相似度,其中8批样品的相关系数和夹角余弦相似度在0.97以上,另外2批相似度在0.82 ～0.91之间.结论 银翘解毒液的1H-NMR指纹图谱专属性强,准确可行,能全面、快速、客观的反映其质量特征,可用于银翘解毒口服液类中药复方制剂的质量评价和控制.
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朱砂安神丸定量指纹图谱可靠度研究
目的 建立中药指纹谱不确定度和可靠度评价方法并应用于朱砂安神丸(朱砂、黄连、地黄、当归和甘草)HPLC指纹谱评价.方法 采用RP-HPLC法,建立了指纹图谱并用系统指纹定量法综合评价12批样品的不确定度和可靠度.结果 确定55个共有峰,朱砂安神丸的宏定性宏定量可靠度均大于0.97,其余10批样品的宏定性宏定量可靠度均大于0.96.结论 所建立不确定度和可靠度评价方法能准确反映朱砂安神丸指纹谱变动性以及定性和定量信息的可靠程度.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
