中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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参附注射液预处理对大鼠急性脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的 观察参附注射液预处理大鼠发生脑缺血再灌注时其神经功能、梗死脑组织体积、形态及显微结构等方面的变化,探讨参附注射液预处理对脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 120只健康雄性SD大鼠随机分为5组,即假手术组,缺血再灌注组(模型组),参附注射液预处理高、中、低剂量组(腹腔注射给药7d,每天1次,第7天腹腔注射2h后制作模型;给药剂量分别为20、10、5 mg/kg).采用线栓法制作大脑中动脉缺血2h再灌注模型,Longa5分制评分评价大鼠行为学改变,TTC染色法检测脑梗死体积,再灌注24 h电镜观察缺血边缘区脑组织超微结构的变化.结果 与假手术组对比,模型组大鼠脑组织梗死体积增大,差异有显著性(均P＜0.05);与模型组对比,参附注射液预处理各组大鼠脑梗死体积均呈现不同程度的减少,差异具有统计学意义(P＜0.05,或P＜0.01);电镜下,参附注射液预处理组大鼠脑组织超微结构损伤较模型组明显减轻,以高剂量组效果为明显.结论 参附注射液预处理对大鼠急性脑缺血再灌注损伤具有保护作用.
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安神定志灵对SHR大鼠前额叶皮质去甲肾上腺素alpha2A受体蛋白表达的影响
目的 研究安神定志灵对注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)动物模型-自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)前额叶皮质去甲肾上腺素alpha2A受体(alpha2A adrenergic receptor,ADRα2A)蛋白表达的影响,探讨该药治疗ADHD的作用机制.方法 40只自发性高血压大鼠随机分为5组(模型组,托莫西汀组,安神定志灵低、中、高剂量组),每组8只,Wistar京都大鼠(Wistar-Kyoto,WKY)8只作为正常对照组.安神定志灵低、中、高剂量组分别按生药剂量11.85、23.7、47.4 g/(kg·d)灌胃,每日1次;托莫西汀组以5 mg/(kg-d)给予托莫西汀灌胃,每日1次;模型组和正常对照组每日按体质量给予等量生理盐水灌胃.实验4周后处死大鼠,采用免疫组化和Western blot法检测各组大鼠前额叶皮质脑组织ADRα2A蛋白表达水平.结果 模型组和正常对照组比较,ADRα2A蛋白表达水平显著降低(P＜0.05);托莫西汀组、安神定志灵各剂量组ADRo2A的表达水平均高于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05),且以安神定志灵中剂量组的ADRα2A蛋白表达为显著,与托莫西汀组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 托莫西汀及安神定志灵可以显著上调SHR大鼠前额叶皮质中ADRα2A蛋白的表达水平,说明前额叶皮质去甲肾上腺素alpha2A受体可能是安神定志灵的作用靶点之一.
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枸杞多糖对电离辐射小鼠睾丸组织损伤的保护作用
目的 观察枸杞多糖对X射线电离辐射小鼠睾丸组织损伤的保护作用.方法 雄性昆明小鼠随机分为正常组、模型组、枸杞多糖低剂量和高剂量组,给药组动物分别按照0.25 g/kg和1 g/kg剂量灌胃枸杞多糖,其余组动物灌胃蒸馏水,每日-次.第7天小鼠经水合氯醛麻醉仰卧位固定,仅睾丸部位接受X射线照射(3.0 Gy),正常组小鼠仅麻醉不照射.照射后各组小鼠继续灌胃药物,第21天处死动物取睾丸及附睾,称定质量并观察精子活力、精子密度以及睾丸生精小管结构.结果 枸杞多糖各组小鼠一般状况均优于模型组,枸杞多糖高剂量组小鼠睾丸质量与模型组比较明显增加,精子数量和活力明显升高,组织病理学显示枸杞多糖高剂量组小鼠睾丸生精小管内含大量精子,部分区域见少量生精细胞脱落.结论 枸杞多糖对X射线所致的小鼠睾丸组织损伤有明显的保护作用.
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脉君安降压舒张大鼠胸主动脉环的物质基础
目的 探讨脉君安降压特点、降压机制及其物质基础.方法 (1)降压研究:6只WKY大鼠为正常对照组,18只自发性高血压大鼠根据血压均匀分为模型对照组、脉君安组和硝苯地平组,单次灌胃给药,给药1h后测量大鼠收缩压,之后给药剂量减半,每天一次,连续给药6周后再次测量大鼠的收缩压.(2)舒张血管研究:与降压研究相对应,分为单次给药和6周连续多次给药进行研究,分离大鼠胸主动脉环,观察脉君安、钩藤+葛根、钩藤、葛根、氢氯噻嗪、硝苯地平对抗氯化钾引起大鼠胸主动脉环收缩的作用.结果 (1)降压研究:脉君安单次给药可使大鼠收缩压下降2.8 kPa,连续给药6周,可显著降低收缩压1.9～2.7 kPa,并呈现降压作用持久、稳定的特点.(2)机制研究:脉君安单次给药以及6周连续多次给药均可对抗K+引起血管收缩作用,抑制率分别为40.5％和39.8％.(3)物质基础研究:单次给药后,脉君安组方成分氢氯噻嗪、钩藤对氯化钾引起离体血管环收缩无对抗作用,而葛根则具有显著的抑制K+收缩血管作用,抑制率为46.7％;6周多次给药,葛根对氯化钾引起大鼠主动脉环收缩的抑制率为38.6％,高于钩藤的22.8％.结论 脉君安单次给药可降低血压,多次给药具有稳定、持久地降低血压作用,机制研究表明脉君安可通过舒张血管降低收缩压,其药味中葛根效果要好于钩藤,是其舒张血管的主要物质基础.
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莲心碱固体分散体的表征及体外溶出度的测定
目的 对莲心碱固体分散体的溶出度进行测定,并探明莲心碱在固体分散体中存在的状态.方法 以PVP-K30为载体材料,溶剂法制备莲心碱固体分散体,通过显微电镜扫描法、红外光谱法、差示量热扫描法及X-ray衍射法对莲心碱固体分散体的结构进行鉴定,并进行体外溶出度测定.结果 将药物制成固体分散体后,莲心碱以无定形状态分散在PVP-K30载体材料中;与原料药及物理混合物相比,固体分散体的溶出度、溶出速率均有明显提高.结论 将莲心碱制备成固体分散体后,可显著提高莲心碱的溶出度及溶出速率,为莲心碱相关制剂的研发及临床应用奠定了基础.
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三白草总黄酮对Ⅱ型糖尿病胰岛素抵抗大鼠糖、脂代谢的影响
目的 探讨三白草总黄酮对Ⅱ型糖尿病胰岛素抵抗大鼠糖、脂代谢的影响.方法 采取高糖高脂饲料喂养+链脲佐菌素(STZ)腹腔注射的方法复制Ⅱ型糖尿病胰岛素抵抗大鼠模型,随机分为模型对照组、罗格列酮组(4mg/kg)、三白草总黄酮2.7 g/kg组、三白草总黄酮5.4 g/kg组,另选取10只健康大鼠作为正常对照组.灌胃给药4周,检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、血脂(TG、TC、LDL-c、HDL-c)、游离脂肪酸(FFA)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、空腹胰岛素(FINS)、计算胰岛素敏感性指数(ISI),进行统计学分析.结果 与正常对照组比较,模型对照组FBG、TG、TC、LDL-c、FFA、MDA、FINS均呈现升高,HDL-c、SOD、ISI下降,差异具有统计学意义(P＜0.01);治疗后与模型对照组比较,三白草总黄酮5.4 g/kg组的糖、脂代谢指标改善明显:FBG、TG、TC、LDL-c、FFA、MDA降低,HDL-c、SOD水平上升、ISI提高.差异具有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论 三白草总黄酮可改善Ⅱ型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的糖、脂代谢紊乱及胰岛素抵抗,推测其机制与降低血清FFA及改善氧化应激状态有关.
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鸭跖草抗炎活性部位筛选及抗炎机制
目的 筛选鸭跖草抗炎作用的活性部位,并研究其抗炎机制.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型、角叉菜胶诱导大鼠足跖肿胀,进行抗炎活性筛选;测定胸膜炎大鼠胸腔渗出液丙二醛(MDA)、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平以及肺组织一氧化氮(NO)、PGE2、TNF-α、IL-1β和MDA水平,探讨抗炎机制.结果 与5％吐温-80组比较,水溶部位高、中剂量(30、15 g/kg)对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、急性炎症导致的腹腔毛细血管通透性、角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀均有显著抑制作用(P＜0.05,0.01),其余部位活性弱或基本无活性;鸭跖草水溶部位组(15 g/kg)能抑制胸腔液MDA、PGE2、TNF-α、IL-1β水平升高(P＜0.01);鸭跖草水溶部位组(15 g/kg)能抑制肺组织NO、MDA、PGE2、TNF-d、IL-1β水平升高(P＜0.01).结论 鸭跖草水溶部位为抗炎活性部位,抗炎作用可能与其抑制炎症介质产生和抗氧化作用有关.
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类叶升麻苷对缺糖缺氧诱导PC12细胞损伤的保护作用
目的 观察类叶升麻苷对连二亚硫酸钠致PC12细胞缺糖缺氧损伤的保护作用.方法 以1 mmol/L连二亚硫酸钠诱导PC12细胞建立缺糖缺氧损伤模型,然后以0.1、1、10、100 μmol/L的类叶升麻苷拮抗其作用.倒置显微镜观察PC12细胞形态学变化,MTT比色法测定细胞存活率,化学比色法测定细胞内乙酰胆碱(Ach)水平、乙酰胆碱转移酶(ChAT)及乙酰胆碱酯酶(TChE)活性.结果 采用缺糖缺氧损伤PC12细胞后,Ach水平、ChAT活力均降低;与不同浓度的类叶升麻苷(0.1、1、10、100 μmol/L)共孵育24 h后,各类叶升麻苷给药组均可提高Ach水平及ChAT活力,而TChE活力无明显变化.结论 类叶升麻苷对连二亚硫酸钠联合无糖培养液造成PC12细胞缺糖缺氧损伤具有显著的保护作用,其机制可能与提高ChAT活性进而增加Ach水平有关.
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对《中国药典》2010年版一部含香附制剂质量控制的探讨
对《中国药典》2010年版一部含香附的86种制剂的质量控制情况进行分析,发现只有50种制剂对香附进行了鉴别,仅有1种制剂对香附进行了成分定量测定.而通过文献检索和实验研究发现,对其他制剂进行香附的鉴别和成分定量测定具有可行性.有鉴于此,本文从完善质量控制项目、增加质量控制品种、调整香附制剂种类等方面为《中国药典》2010年版一部的修订提出了一些建议.
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青防肿痛外敷散对膝关节骨性关节炎模型家兔的影响
目的 探讨青防肿痛外敷散抗炎及对膝关节骨性关节炎家兔的治疗作用.方法 采用大鼠足肿胀法和棉球肉芽肿试验,观察其抗炎作用.关节制动法制备家兔膝关节骨性关节炎模型,采用青防肿痛外敷散高、中、低剂量及阳性对照组进行干预,观察给药前后家兔关节形态、血清中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的变化及其关节病理改变情况.结果 青防肿痛外敷散高、中、低剂量组对大鼠足肿胀度4h达到大抑制,有效降低棉球肉芽肿.正、侧位CR片显示青防肿痛外敷散有效改善关节软骨形态,血清中SOD和MDA变化具有统计学意义(P＜0.05),可明显改善家兔膝关节的病理变化.结论 青防肿痛外敷散有抗炎作用;可改善膝关节软骨宏观和微观形态,对膝关节骨性关节炎有治疗作用.
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活血降脂保肝汤对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织Nrf2、PKB表达的影响
目的 探讨活血降脂保肝汤对非酒精性脂肪肝大鼠的保肝降脂作用及该药方在治疗过程中可能的作用机制.方法 将健康雄性SD大鼠60只随机分为6组,即正常组,模型组,活血降脂保肝汤低、中、高剂量组,强肝片组.除正常组外,其余各组给予高脂饮食.于第12周末采集血清标本检测各组大鼠天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(A LT)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平,以及观察大鼠肝组织病理变化、核因子相关因子-2(Ⅳrf2)、蛋白激酶B (PKB)的表达情况.结果 与正常组比较,模型组TC、TG、ALT、AST均显著增高,差异有统计学意义(P＜0.01).与模型组比较,中药各剂量组及强肝片组TC、TG、ALT、AST水平显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01);免疫组化检测结果显示:与正常组比较,模型组Nrf2表达水平升高,PKB表达水平降低,差异无统计学意义;与模型组比较,中药各剂量组及强肝片组Ⅳrf2、PKB表达显著增强,差异有统计学意义(P＜0.01),并以中药高剂量组尤为明显.大鼠肝脏病理切片显示活血降脂保肝汤可明显减轻肝细胞肿胀、脂肪变性及炎症细胞浸润.结论 活血降脂保肝汤具有调节脂质代谢紊乱,有效逆转非酒精性脂肪肝模型大鼠肝组织脂肪变性的程度,改善大鼠血脂、肝功能,并上调组织中Ⅳrf2、PKB表达的作用.这可能是其防治非酒精性脂肪肝病的作用机制之一.
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紫地榆两种不同溶剂萃取物对变异链球菌的体外实验
目的 研究紫地榆粗提物乙酸乙酯部分和水部分对变异链球菌生长、产酸及黏附的影响.方法 首先测定紫地榆乙酸乙酯部分和水部分对变异链球菌低抑菌浓度(MIC),选择大于MIC的浓度测定其对变异链球菌低杀菌浓度(MBC),再以低于MIC的4个浓度配制含药的TPY液体培养基测定紫地榆乙酸乙酯部分和水部分对变异链球菌产酸、黏附的影响.结果 紫地榆乙酸乙酯部分和水部分对变异链球菌的生长、产酸及黏附有一定的抑制作用.结论 上述结果提示,紫地榆有可能是一种潜在的天然防龋药物,值得进行更深入的研究.
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大孔树脂吸附马比木中喜树碱的工艺
目的 研究大孔吸附树脂吸附马比木中喜树碱的纯化工艺条件及吸附参数.方法 利用高效液相色谱(H-PLC)法测量马比木中喜树碱的含有量,以喜树碱吸附率和解析率为指标,通过静态饱和吸附与解吸试验对3种型号树脂进行筛选,再通过动态吸附与解吸试验对吸附工艺参数进行全面优化.结果 AB-8型大孔吸附树脂对马比木中喜树碱的吸附与解析性能较好(静态吸附率为93.97％,解析率为75.00％).佳吸附条件为:喜树碱检测波长为253 nm,样品液中喜树碱的质量浓度为0.087 mg/mL,含有量为7.25 mg/g.样品液体积流量为0.5 mL/min,样品液pH8,洗脱剂为80％乙醇,马比木喜树碱解析率为86.34％.结论 AB-8型大孔吸附树脂可有效吸附马比木中喜树碱,为马比木资源的综合开发利用提供科学的依据,建立良好的理论基础.
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二氢杨梅素诱导凋亡抗肿瘤作用
目的 以HeLa细胞为研究对象,研究二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)的诱导凋亡作用,进一步研究和验证DMY诱导肿瘤凋亡的作用和机制,为探索研发治疗宫颈癌新药提供思路的同时,对DMY在抗肿瘤方面的应用提供进一步的资料.方法 倒置显微镜观察给药后细胞形态的变化,MTT实验研究DMY对于HeLa细胞的抗肿瘤作用,流式细胞术研究DMY对HeLa细胞的诱导凋亡作用,Western blotting检测促凋亡因子Bax和抗凋亡因子Bcl-2表达水平,进一步探讨其机制.结果 DMY浓度越大,对HeLa细胞的抑制作用越明显,48·h的IC50约125 μg/ml;流式细胞术显示在DMY为140μg/mL时HeLa细胞凋亡明显;Western blotting结果显示DMY可诱导HeLa细胞中Bax蛋白表达增加,同时Bcl-2蛋白减少.结论 DMY可以通过诱导HeLa细胞凋亡发挥抗肿瘤作用.
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正交试验优选裸花紫珠叶中苯乙醇苷类成分的水提取工艺
目的 优选裸花紫珠叶中苯乙醇苷类成分的水提取工艺.方法 以浸膏得率和毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷的提取得率为评价指标,考察浸泡时间、加水倍量、提取时间、提取次数等因素,采用正交试验法优选佳水提取工艺.结果 裸花紫珠叶水提取佳工艺为药材加水浸泡2h、提取3次、加水倍量分别为20、15、15,每次提取1h.结论 优选出的水提取工艺简单可行,可用于裸花紫珠叶中苯乙醇苷类成分的提取.
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复方丹参滴丸对2型糖尿病大鼠模型胰岛β细胞功能的影响
目的 观察复方丹参滴丸对2型糖尿病SD大鼠胰岛β细胞氧化应激与凋亡的影响.方法 建立2型糖尿病大鼠模型,复方丹参滴丸干预12周后,检测FBG、TC、TG及Insulin,胰腺匀浆检测MDA、SOD、GSH-Px,胰腺Masson染色,免疫组化检测Insulin、α-SMA、CD31的表达,原位末端标记法(Tunel法)计算胰岛β细胞凋亡率.结果 复方丹参滴丸干预组MDA、SOD、GSH-Px含有量,α-SMA、CD31、Insulin表达水平,β细胞凋亡及糖、脂代谢均有不同程度改善(P＜0.05).结论 复方丹参滴丸可抑制胰岛氧化应激,减轻胰岛纤维化、改善胰岛微循环,减少β细胞凋亡,改善胰岛功能.
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黑果枸杞口服液对正常小鼠体内抗氧化活性的影响
目的 研究黑果枸杞口服液对正常小鼠体内抗氧化活性的影响.方法 健康小鼠40只,随机分为4组:正常对照组,黑果枸杞口服液低、高剂量组和阳性对照组.正常对照组灌胃给予生理盐水,阳性对照组灌胃给予维生素C,黑果枸杞口服液低、高剂量组分别灌胃给予相应剂量的黑果枸杞口服液,连续给药28 d,记录不同时间小鼠的体质量,并在28 d后眼眶采血及取肝组织,用试剂盒测定小鼠血清和肝脏中丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力、总抗氧化能力(T-AOC)和过氧化氢酶(CAT)活力.结果 在不同时间小鼠的体质量各组间没有明显差片,与正常对照组相比,低、高剂量的黑果枸杞口服液能显著降低小鼠血清和肝组织中MDA水平,明显提高小鼠血清和肝组织中SOD、GSH-PX、T-AOC、CAT的活性.结论 黑果枸杞口服液具有显著的小鼠体内抗氧化活性.
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鱼腥草素钠联合阿奇霉素对金黄色葡萄球菌生物被膜早期黏附的影响
目的 研究鱼腥草素钠(sodium houttuyfonate,SH)联合阿奇霉素(azithromycin,AZM)对金黄色葡萄球菌生物被膜早期黏附的影响.方法 微量倍比稀释法测定鱼腥草素钠和阿奇霉素对金黄色葡萄球菌的小抑菌浓度(ninimum inhibitory concentration,MIC);连续稀释法行活菌计数,测定1 MIC鱼腥草素钠、1 MIC阿奇霉素单药组和1/2MIC鱼腥草素钠+1/2MIC阿奇霉素联合组对金黄色葡萄球菌生物被膜黏附的影响;结晶紫染色法评价不同浓度鱼腥草素钠和阿奇霉素单用及联合组对金黄色葡萄球菌早期生物被膜生长量的影响;扫描电镜(SEM)观察各药物组对金黄色葡萄球菌生物被膜形态的影响.结果 鱼腥草素钠和阿奇霉素对金黄色葡萄球菌的MIC分别为64、0.25 mg/L.鱼腥草素钠联合阿奇霉素联合用药组能增强阿奇霉素对生物被膜早期黏附的清除作用,尤以2MIC药物浓度联合组作用强(与阴性对照组比较P ＜0.001).电镜下观察细菌数及形态也验证了上述结果.结论 鱼腥草素钠、阿奇霉素可减少金黄色葡萄球菌的早期黏附,抑制生物被膜的形成,联合用药后对金黄色葡萄球菌生物被膜的抑制具有协同作用,预期两药联合使用可以提高生物被膜相关感染的临床疗效.
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HPLC-DAD法同时测定理冲生髓饮中7种亲脂性成分
目的 建立RP-HPLC法同时测定理冲生髓饮中亲脂性成分的分析方法.方法 理冲生髓饮超临界萃取,HPLC法分析采用Dikma Diamonsil-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以0.1％磷酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长210 nm.结果 姜黄素、莪术二酮、莪术醇、拢牛儿酮、呋喃二烯、亚油酸、β-榄香烯分别在0.16 ～8.14 μg/mL、0.27 ～ 13.44 μg/mL、0.10～4.98 μg/mL、0.18～9.10 μg/mL、0.08～4.06 μg/mL、0.21 ～ 10.59 μg/mL、0.28 ～ 14.18 μg/mL范围内线性关系良好.平均加样回收率在96.76％ ～ 100.38％之间.结论 本方法能够准确测定理冲生髓饮7种亲脂性成分.
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HPLC法同时测定灵泽片中牻牛儿酮和呋喃二烯
目的 建立HPLC法同时定量测定灵泽片(乌灵菌粉、莪术、浙贝母、泽泻)中牻牛儿酮和呋喃二烯.方法 Dionex Acclaim 120 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm),流动相为乙腈和水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长216 nm;进样量5μL.结果 牻牛儿酮在2.21 ～44.24 μg/mL的质量浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率98.5％,RSD为1.6％;呋喃二烯在2.08 ～41.60 μg/mL的质量浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率97.3％,RSD为1.6％.结论 本方法操作简便,结果准确,可以替代GC法测定牻牛儿酮.
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RP-HPLC法测定逍遥丸(水丸)中芍药苷、苯甲酸和苯甲酰基总苷
目的 建立反相高效液相色谱法定量测定8家企业生产的逍遥丸中芍药苷、游离苯甲酸和苯甲酰基总苷.方法 逍遥丸甲醇提取液分析采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),测定芍药苷和苯甲酸的流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B),梯度洗脱;苯甲酰基总管以总苷碱水解为苯甲酸计算,色谱条件同上.结果 芍药苷和游离苯甲酸进样量分别在0.060 8 ～0.760 μg(r=0.999 8)、0.0096～0.1200 μg(r=0.9997)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率(n=6)为97.3％ (RSD=2.2％)和97.2％(RSD=2.2％);苯甲酰基总苷在0.020 32 ～0.304 8 μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率(n=6)为96.6％(RSD=2.8％).结论 建议增加苯甲酰基总苷的定量测定可有助于更好地控制逍遥丸的内在质量.
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HPLC法快速筛查中成药中三七/人参茎叶代替根和根茎
目的 建立HPLC法快速筛查中成药中以三七/人参茎叶代替根和根茎投料.方法 采用HPLC法对含三七/人参的复方丹参片、三七片/胶囊、参苓白术散进行筛查,检测其中的人参皂苷Rb3,Rg1和Re,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(5μm,4.6 mm ×250 mm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为203 nm.结果 若检出人参皂苷Rb3,则为三七茎叶投料;若人参皂苷Rg1/Re比值小于5,则为人参茎叶投料.复方丹参片存在以三七/人参茎叶非法投料的现象.结论 本法较原补充检验中TLC法准确度高,不存在假阳性的干扰.
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HPLC法同时测定补益资生丸中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、去氢土莫酸、猪苓酸C和茯苓酸
目的 建立高效液相同时测定补益资生丸中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、去氢上莫酸、猪苓酸C和茯苓酸成分的分析方法.方法 补益资生丸甲醇提取,分析采用Hypersil C18色谱柱;以乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;体积流量1.2 mL/min;白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ的检测波长为220 nm,去氢土莫酸、猪苓酸C检测波长为241 nm,茯苓酸为210 nm.结果 白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、去氢土莫酸、猪苓酸C和茯苓酸质量浓度分别在4.12～82.40 μg/mL (r=0.999 8)、6.55～ 131.00μg/mL(r=0.999 4)、4.30～86.00 μg/mL(r=0.999 9)、5.35 ～ 107.00μg/mL(r=0.999 2)、4.40～88.00μg/mL (r=0.9997)时与其峰面积线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为99.0％、97.6％、99.1％、97.0％、97.9％,RSD分别为1.2％、1.6％、1.2％、0.91％、1.5％.结论 暂定本品标准为每丸中含白术内酯Ⅲ不得低于0.26 mg,白术内酯Ⅰ不得低于0.15 mg,去氢土莫酸不得低于0.40 mg,猪苓酸C不得低于0.14 mg,茯苓酸不得低于0.20 mg.
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华蟾素抑制人胃癌BGC-823细胞体外侵袭、迁移的机理
目的 探讨华蟾素(Cinobufacin)体外抑制人胃癌BGC-823细胞侵袭的作用及其机制.方法 以0.156 mg/L和0.313 mg/L华蟾素体外作用人胃癌BGC-823细胞,采用MTT法检测华蟾素对BCG-823细胞生长的抑制效果,Transwell小室法检测细胞的迁移和侵袭能力,Western blot法检测BGC-823细胞中NF-κB p56、MMP-9蛋白的表达量.结果 华蟾素可浓度依赖性抑制体外BGC-823细胞增殖、迁移和侵袭,同时下调BGC-823细胞中NF-κB和MMP-9蛋白表达.结论 华蟾素体外可抑制胃癌的转移,该作用可能通过下调NF-κB、MMP-9的表达相关.
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通窍活血汤对血管性痴呆大鼠血液流变学的影响
目的 研究通窍活血汤(川芎、赤芍、桃仁、红花等)对血管性痴呆大鼠学习记忆和血液流变学的影响.方法 通过改良的双侧颈总动脉结扎,建立拟血管性痴呆大鼠模型.给药31 d后,Morris水迷宫实验对大鼠的学习记忆能力进行检测.大鼠腹主动脉取血后,通过血液流变仪检测大鼠的在低、中、高切全血黏度和血浆黏度,血液分析仪检测大鼠的红细胞变形指数和红细胞聚集指数.结果 与模型组相比,通窍活血汤高、中、低剂量能显著减少血管性痴呆大鼠逃避潜伏期和找到并爬上平台的总路程(P＜0.01);与假手术组相比,模型组低切、中切下的全血黏度、血浆黏度、红细胞变形指数及红细胞聚集指数明显提高(P ＜0.05,P＜0.01);与模型对照组相比,通窍活血汤高、中、低剂量组大鼠的红细胞变形指数、红细胞聚集指数明显降低(P＜0.05),低切、中切、全血黏度及血浆黏度明显降低(P＜0.01).结论 通窍活血汤能明显改善血管性痴呆大鼠学习和记忆能力,其机制可能与其改善血液流变学指标有关.
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珍菊降压片中西药配伍减毒机制
目的 探索珍菊降压片中西药配伍减毒机制,评价其长期给药的安全性.方法 将Wistar大鼠随机分为珍菊降压片3 200、800、200 mg/kg剂量组、相应剂量的化药组分对照组以及空白对照组,每组30只,雌雄各半,连续给药26周,停药恢复期8周.结果 化药组分对照组动物体重增长缓慢,血液红细胞数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、红细胞血红蛋白(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)先升高后降低,血清碱性磷酸酶(ALP)、游离氨基酸(NEFA)上升,总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、K+、Na+、C1-下降,尿液Glu以及肝、肾、肾上腺、睾丸系数升高,部分动物肝细胞呈轻度脂肪变性,肾小管上皮细胞轻度颗粒样变性,停药后亦未见完全恢复.服用中西药配伍的珍菊降压片,200 mg/kg剂量组对化药组分所导致的异常能呈现完全的对抗,而3 200、800 mg/kg剂量组则呈现部分对抗.结论 珍菊降压片中西药配伍用药具有完全或部分对抗源于化药组分所致的毒性作用,其程度与化药组分的剂量密切相关.珍菊降压片给大鼠连续26周灌胃的安全剂量为200 mg/kg,相当人临床剂量的18倍.
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淡豆豉和黑豆乙醇提取物的促成骨细胞增殖活性及HPLC-MS分析
目的 比较分析淡豆豉和黑豆乙醇提取物促大鼠颅骨成骨细胞增殖活性及二者的化学成分.方法 采用MTT法对淡豆豉和黑豆的乙醇提取物进行促大鼠颅骨成骨细胞增殖活性的研究,并通过高效液相色谱-质谱联用技术对二者化学成分进行比较分析.结果 淡豆豉和黑豆的乙醇提取物对大鼠成骨细胞的促增殖率分别可达到36.5％和28.2％,其主要有效成分为异黄酮类化合物,经液质联用分析共鉴定出15个黄酮类成分.结论 黑豆发酵成淡豆豉后的成分变化主要体现在由苷类成分脱糖转化为苷元,含有量显著增加的大豆苷元和染料木素两种苷元主要由丙二酰大豆苷(大豆苷元-G-M)和丙二酰染料木苷(染料木素-G-M)脱丙二酰基和葡萄糖转化而来.
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疏肝健脾方醇水双提物对CCl4诱导的肝纤维化大鼠的保护作用
目的 探讨疏肝健脾方(柴胡、黄芪、白芍、白术等)醇水双提物对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠的保护作用.方法 除正常组外,其余各组采用皮下注射50％四氯化碳,每周2次,持续12周,复制肝纤维化大鼠模型.造模后第7周,分别灌胃给予疏肝健脾方醇水双提物(1.5、3.0、6.0 g/kg)剂量组和阳性药秋水仙碱组,每天1次,连续6周.实验结束后,Masson染色观察肝脏组织胶原沉积;放射免疫法检测血清中透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层黏蛋白(laminin,LN)、Ⅲ型前胶原肽(procollagen-Ⅲ-peptide,PⅢNP)、Ⅳ型胶原(collagen typeⅣ,Ⅳ-C)的水平;免疫组化染色检测α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、Ⅰ型胶原(collagen type Ⅰ,COL-Ⅰ)的表达.结果 与模型组比较,疏肝健脾方醇水双提物不仅可减轻胶原纤维的沉积,改善肝纤维化损伤程度,还可显著降低血清中透明质酸、层粘蛋白、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原的水平,抑制肝组织中α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原蛋白的表达.结论 疏肝健脾方醇水双提物对化学性肝纤维化大鼠具有很好的抗肝纤维化作用,其可能机制与抑制肝星状细胞活化、减少细胞外基质的合成有关.
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枫香脂挥发油对大鼠离体胸主动脉的舒张作用
目的 研究水蒸汽蒸馏法提取枫香脂挥发油对大鼠离体胸主动脉的舒张作用,并探讨其可能机制.方法 枫香脂挥发油成分分析在气相-质谱上进行,分离SD大鼠胸主动脉进行离体血管环实验,观察枫香脂挥发油对苯肾上腺素预收缩引起的舒缩功能的反应,并结合一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯和环氧合酶抑制剂吲哚美辛,观测枫香脂挥发油对血管环的作用.结果 气相-质谱结果显示主要成分是三甲基肼、3-蒈烯、(1R)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚-2-烯、2-亚甲基4,8,8-三甲基4-乙烯基-二环[5.2.0]壬烷;累计体积分数的枫香脂挥发油对苯肾上腺素预收缩的血管环在内皮完整大舒张率可达32.67％;结合左旋硝基精氨酸甲酯和吲哚美辛孵育0.5h后,均显示有明显抑制血管舒张的作用.结论 枫香脂挥发油对大鼠离体血管确实有舒张血管的作用,其机制可能跟一氧化氮合酶和环氧合酶的合成有关.
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中国楤木水煎剂改善糖尿病大鼠糖脂代谢及抗氧化作用
目的 研究中国楤木(Aralia chinensis)水煎剂对糖尿病模型大鼠血糖、血脂及抗氧化能力的影响.方法 Sprague-Dawle (SD)大鼠注射四氧嘧啶(alloxan,ALX)建立糖尿病大鼠模型,将SD大鼠随机分为正常组、糖尿病模型组、二甲双胍阳性药物组、中国楤木水煎剂高、低剂量组,连续灌胃给药28 d,观察糖尿病模型组大鼠空腹血糖(FBG)、胰岛素(INS)、葡萄糖耐受量、糖化血红蛋白(HbAlc)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、肝脏丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD),胸腺和脾脏系数的变化.结果 中国楤木水煎剂能够降低糖尿病模型大鼠FBG、HbAlc,TC和TG水平,升高INS和HDL水平,但对LDL无明显变化.还可提高肝SOD活力,降低MDA水平,提升脾脏、胸腺系数.结论 中国楤木水煎剂能有效改善糖尿病模型大鼠糖脂代谢,提高机体的抗氧化能力.
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正交试验法优化蒺藜防白缓释滴丸的制备工艺
目的 研究影响蒺藜防白缓释滴丸(蒺藜、防风、白芷、丹参等)成型的各种因素,确定佳的制备工艺.方法 以单硬脂酸甘油酯为缓释基质,PEG-6000为速释基质,采用熔融法制备蒺藜防白缓释滴丸.以滴丸的硬度、圆整度、丸重差异和体外释放度作为综合评定指标,采用单因素考察和正交试验优选佳处方和成型工艺.结果 优选的佳处方和制备工艺为:药物与基质的质量比为1∶4,单硬脂酸甘油酯和PEG-6000的质量比为1∶2.5,药液温度85℃,滴距7 cm,滴速50滴/min,滴头的内外径为3.0 mm/4.0 mm,冷却液为二甲基硅油,冷却液温度10℃.该缓释滴丸12 h的大累计释放百分率可达90％.结论 本法使蒺藜防白缓释滴丸制备易于进行且质量稳定.
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醒酒益肝颗粒处方工艺及质量标准
目的 优选醒酒益肝颗粒(人参与葛花)的处方与制备工艺并建立质量标准.方法 采用湿法制粒技术,通过单因素试验优选处方工艺;采用薄层色谱法对葛花及人参进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法测定鸢尾苷的含有量.结果 佳处方工艺为药材提取物-可溶性淀粉-乳糖(2∶2∶1),润湿剂为70％乙醇;薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;鸢尾苷在0.1400～0.420 1 mg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.19％.结论 颗粒剂的处方工艺合理可行,所建立的质量控制方法专属性强,重复性好,可用于醒酒益肝颗粒的质量控制.
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长春胺大鼠在体肠吸收特性
目的 研究长春胺在大鼠肠道的吸收特性.方法 以酚红为标示物,酒石酸调节大鼠在体肠灌流液pH至4.5,采用HPLC-UV测定长春胺在大鼠各肠段的质量浓度变化.结果 长春胺在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠中2.5h内累积吸收百分率(Pa)分别为(54.66±2.37)％、(54.21±2.48)％、(53.04±4.83)％、(53.78±4.86)％,吸收速率常数(Ka)依次为(0.248±0.020) /h、(0.183 ±0.058) /h、(0.231±0.046) /h、(0.200±0.069) /h.Pa与Ka在各肠段均无显著性差异,说明无特殊吸收部位.结论 加入酒石酸调节长春胺pH可促进其肠黏膜通透性,从而提高其口服生物利用度.
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石膏用量对麻黄入血生物碱类的影响
目的 采用UPLC-MS/MS探讨不同用量石膏配伍麻黄对麻黄中移行入血生物碱类成分药动学的影响.方法 将24只大鼠随机分成4组,各组分别灌胃麻黄-石膏不同配比(1∶0,1∶1,1∶2,1∶4)水煎液后,于不同时间点采血,所得血药浓度-时间数据经DAS 3.2.2得出相关药动学参数.结果 4组的药时曲线下面积(AUC0-t)、达峰时间(tmax)有显著差异.与单味麻黄组相比,麻黄-石膏1∶1与1∶2组去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱和麻黄碱AUC0-t减少,麻黄-石膏1∶2与1∶4组此三成分tmax均缩短,但对于伪麻黄碱和甲基麻黄碱差异无统计学意义.在麻黄-石膏合用组中,随着石膏用量的加大,5种麻黄类生物碱的药动学变化整体表现为t1/2z、MRT、Vz/F逐渐增加,tmax、CLz/F逐渐减少.结论 石膏用量的改变可对麻黄中效毒成分的药动学行为产生规律性的影响,与传统医学中麻黄石膏配比用药的临床经验相吻合.
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柚皮素脂质体的制备及大鼠肺部给药药动学研究
目的 制备柚皮素(naringenin)脂质体,研究其理化性质及经大鼠肺部给药后的体内药动学行为.方法 采用薄膜分散法制备柚皮素脂质体,考察其形态、粒径、Zeta电位、载药量、包封率及渗漏率,透析袋测定脂质体在磷酸盐缓冲液中的释放,通过肺部滴注给药考察脂质体在大鼠体内的药动学行为.结果 柚皮素脂质体外形圆整,平均粒径为(137.6±8.1) nm,Zeta电位为(-21.9±5)mV,包封率为(80.51±2.63)％,泄漏率低;24 h累积释放达70％以上,脂质体的体外释放符合Weibull方程;柚皮素原料药和脂质体的MRT分别为(14.650±0.242)h和(20.721±0.873)h,Cmax分别为(117.910 ±0.012),(722.477±0.025)ng/mL,AUCo-48分别为(928.431±0.137),(1 850.061±0.348) ng·h/mL.结论 薄膜分散法成功制备了柚皮素脂质体;与原料药相比,柚皮素脂质体肺部给药后有明显的缓释作用,能提高药物的生物利用度.
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正交设计联用Box-Behnken效应面法优选复方石斛清肺散提取工艺
目的 采用正交设计和Box-Behnken响应曲面法优选复方石斛清肺散佳提取工艺.方法 出膏率、橙皮苷含有量为评价指标,通过正交设计初步优选提取工艺,Box-Behnken效应面法进一步优化工艺,从可行性和经济性确定终提取工艺条件.结果 正交设计优选的佳工艺为12倍量50％乙醇,回流提取3次,每次1.5h;效应面法优化工艺为14倍量32％乙醇,回流提取3次,每次1.5h.结论 对比验证试验表明,Box-Behnken效应面法优化后提取溶剂用量稍增加,但乙醇体积分数显著降低,经济成本将大幅降低.
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薜荔茎化学成分的研究
目的 研究薜荔茎的化学成分.方法 采用硅胶、SehadexLH-20、ODS、HPLC等色谱技术进行分离纯化,然后通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从薜荔茎乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,经鉴定分别为佛手柑内酯(1)、β-谷甾醇(2)、6α-羟基豆甾-4-烯-3-酮(3)、6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮(4)、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(5)、4-acetonyl-3,5-dimerhoxy-p-quinol (6)、胡萝卜苷(7)、柚皮素(8)、金圣草黄素(9).结论 化合物3、4、5和9均为首次从该植物中分离得到,化合物1和6为首次从该属植物中分离得到,并首次对化合物6的碳谱数据进行了归属.
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黄奇楠生物活性和化学成分的研究
目的 研究黄奇楠的生物活性,并分析其化学成分.方法 对黄奇楠乙醚提取物进行抗菌、抗肿瘤、乙酰胆碱酯酶抑制和降血糖活性测试,然后应用HP6890/5975C GC/MS联用仪分析其化学成分.结果 乙醚提取物对金黄色葡萄球菌、慢性髓原白血病细胞K562、人胃癌细胞SGC-7901、乙酰胆碱酯酶和α-葡萄糖苷酶均表现出较好的抑制活性.同时,GC-MS检测到30个成分(相对含有量为91.46％),并鉴定了其中26个化合物,包括16个倍半萜类成分(相对含有量为52.94％)和3个2-(2-苯乙基)色酮类成分(相对含有量为16.09％).其中,有7个倍半萜具有香味(相对含有量为36.29％).结论 黄奇楠乙醚提取物具有抗菌、抗肿瘤、乙酰胆碱酯酶抑制和降血糖活性,并含有多种化学成分,主要为倍半萜类型.
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锁阳化学成分的研究
目的 研究锁阳的化学成分.方法 利用硅胶柱层析、重结晶等方法对锁阳乙酸乙酯部位进行分离纯化,然后通过1H-NMR、13H-NMR、MS等手段鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,经鉴定分别为十八烷酸α-单甘油酯(1)、β-谷甾醇(2)、正丁酸(3)、细梗香草内酯(4)、胡萝卜苷(5)、原儿茶酸(6)、儿茶素(7)、没食子酸(8)、表儿茶素没食子酸酯(9).结论 化合物9为首次从该属植物中分离得到,化合物1和3为首次从该植物中分离得到.
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蛋白质电泳指纹图谱在各产地贝母亲缘关系研究中的应用
目的 研究浙贝母和其他产地贝母品种的亲缘关系.方法 采用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳指纹技术,对具有代表性的7个品种(系)浙贝及东贝、皖贝、川贝这3种近缘药用贝母(共30份个体)进行分析.结果 10种贝母的基因多样性指数为0.333 4,Shannon信息指数为0.490 2,多态位点百分率(PPB)为85.71％.结论 浙贝母的宽叶、轮叶、狭叶、梅园和新梅园品种间的相似性系数在0.772 2 ～0.933 2之间,其中宽叶种与轮叶贝母遗传距离小,三籽和多籽与其他浙贝品种(系)亲缘关系较远,而与东贝母的遗传相似性高于上述5个浙贝母品种(系),并且皖贝与川贝之间亲缘关系较近,聚为另一类.
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桑叶功能基因表达水平与多酚类成分积累的关联分析
目的 对不同生长发育阶段桑叶的功能基因表达水平与多酚类成分的动态积累进行关联分析,寻找桑叶质量差异的分子机制.方法 HPLC法测定四川省成都市温江区4月至11月期间桑叶中绿原酸、芦丁和紫云英苷的含有量,然后实时荧光定量PCR法测定pal、chs和f3h 3种功能基因的表达量,计算其水平与多酚类成分含有量之间的相关性.结果 芦丁、紫云英苷和绿原酸的含有量在6月达到峰值,而且与pal和f3h基因表达水平相关性明显,但与chs基因表达水平相关性较低.结论 桑叶多酚类成分积累受pal和f3h基因调控作用较明显,说明这两个基因及其表达可用于研究桑叶品质差异的分子机制.
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北京、河北地区荆芥挥发油的GC特征图谱
目的 建立北京、河北地区不同品种荆芥挥发油的GC特征图谱.方法 GC-FID法测定挥发油的乙酸乙酯萃取液,并对其进行相似度评价、聚类和主成分分析.结果 40批荆芥样品的GC特征图谱中有10个共有峰,通过欧式距离可归为4类,即中荆1号、中荆2号、安国荆芥和玉田荆芥.结论 该图谱能可靠地鉴定荆芥的品种,可用于其质量控制.
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黔产宽叶缬草的RAPD分析
目的 探讨黔产宽叶缬草在分子水平上的遗传多样性.方法 试剂盒法提取20份宽叶缬草样本的总DNA,扩增多态性(RAPD)技术从40个随机引物中筛选出13个,对总DNA样品进行扩增,Popgene 1.32和NTSYS 2.10e软件分析样本的Nei's、Shannon's多样性指数以及Jaccard遗传相似性系数,UPGMA法进行聚类分析.结果 20份宽叶缬草样本中共扩增出102条清晰条带,其中88条具有多态性,多态率为86.27％,Nei's和Shannon's多样性指数分别为0.303 0和0.453 7,Jaccard遗传相似系数在0.411 8～0.8824之间.另外,UPGMA聚类分析可将来自剑河县的13份样本聚为一类,江口县的7份样本聚为另一类,而且剑河地区又分为栽培与野生样本2个分支.结论 黔产宽叶缬草种水平上具有较高的遗传多样性,其RAPD标记可用于遗传多样性研究,为今后开发该植物的选种与育种工作奠定基础.
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中药抑制幽门螺杆菌及其作用机制的研究进展
幽门螺杆菌被证明与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌等消化系统疾病密切相关,近年来利用中药抑杀该菌已经成为医学界的研究热点.本文检索了近几年来国内外关于中药抑杀幽门螺杆菌的研究文献,从现代医学角度整理了有该功效的中药,并按照其作用机制进行分类,同时也分析了目前相关研究过程中存在的问题.
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野黄芩苷和野黄芩素制备研究进展
野黄芩苷是灯盏细辛中主要生物活性的黄酮类成分,具有扩张脑血管、降低脑血管阻力、增加脑血流量、改善微循环、抗血小板聚集等多种药理作用,目前已广泛用于临床治疗各种心、脑血管疾病.野黄芩素是其苷元及活性代谢物,相比野黄芩苷具有更好的活性.野黄芩苷和野黄芩素也就成为治疗心脑血管疾病等问题研究的热点.本文对野黄芩苷和野黄芩素的制备方法进行了综述,为它们进一步开发利用提供依据.
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小檗碱抗肿瘤作用的研究进展
小檗碱是传统的治疗肠道细菌感染疾病药物,近年来越来越多研究表明,它具有抗肿瘤活性,可治疗卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、乳腺癌、肺癌、肝癌、结直肠癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌等.现将小檗碱抗肿瘤作用的研究进展综述如下.
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分子印迹聚合物在黄酮类化合物分离中的应用进展
以天然产物活性成分为模板制备的分子印迹聚合物(MIPs)具有强特异性和高选择性,在天然产物研究中有良好的应用前景.本文综述了MIPs在黄酮类化合物分离分析中的应用.
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补中益气汤临床应用方证相关的病机探讨
补中益气汤被誉为中医八大名方之一,是李东垣研究脾胃学说的代表之方,临床应用广泛,可用于多种疾病的治疗,疗效卓著,一直受到历代医家的推崇.然而纵观文献报道关于此方的临床运用多以罗列病例为主,缺乏对本方主治的方证相关病机的深入探讨,对临床正确使用本方的指导意义不大.本文主要通过补中益气汤有效临床病例举证,并结合中医学尤其是方剂学配伍理论,对本方临床主治的方证相关病机进行探讨,使临床医生能够更透彻、更深入地理解本方、正确运用本方,有利于以方名证、以方解证、依证用方.
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洁口爽漱口液用于口腔护理的临床实验研究
目的 观察洁口爽漱口液用于口腔护理的临床效果.方法 采用洁口爽漱口液做口腔护理,并以多贝尔液及生理盐水漱口进行对比,观察前后口腔牙龈炎及出血改善状况、用口气检测计测试口气异味度、用无菌棉签采集牙龈部炎性渗出物作细菌培养观察其抑菌能力,并作统计处理.结果 洁口爽漱口液用于临床口腔护理对治疗牙龈炎、牙龈出血、抑制口腔细菌、降低口气异味度效果明显优于多贝尔液及生理盐水.结论 洁口爽漱口液用于口腔护理效果较好,可长期使用,对于发掘祖国医药宝库值得进一步开发应用.
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我院近三年抗肿瘤及辅助用中药注射剂的应用和安全性调研
目的 调查分析我院抗肿瘤及辅助用中药注射剂的临床应用、药物不良反应(ADR),预测发展趋势,促进临床安全合理用药.方法 采用回顾性的调查法对我院2011-2013年抗肿瘤及辅助用中药注射剂的年销售金额、用药频度、日用药金额以及ADR进行统计分析.结果 我院2011-2013年抗肿瘤及辅助用中药注射剂的销售金额、用药频度呈上升趋势,抗肿瘤类药物艾迪注射液、扶正类药物参麦注射液和参芪扶正注射液临床应用较多,该类药物的ADR发生率逐年下降.结论 我院抗肿瘤及辅助用中药注射剂在临床应用较普遍,前景广阔.同时,中药注射剂的成分较复杂,在临床使用时应注意安全、合理用药.
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血塞通与血栓通注射剂致过敏性休克的特点与合理用药
目的 分析血塞通和血栓通注射剂致过敏性休克的特点,为临床医务人员安全合理用药提供参考.方法 检索《中国知网》和《万方医学网》,下载数据库中病例报告原文,统计有关资料,分析致过敏性休克的特点及产生过敏性休克的原因.结果 共检索到血塞通和血栓通注射剂致过敏性休克24例.其致过敏性休克的特点为:41岁以上中老年患者占比较高(22例,91.67％);均是静脉滴注给药引起;首次用药发生者占比较高(19例,79.17％),静漓开始后30 min内发生者占比较高(18例,75.0％);临床症状以循环系统、神经肌肉系统和呼吸系统表现为主;值得注意的特点就是过敏性休克恢复比较缓慢,且短时间内有复发的可能.结论 血塞通和血栓通注射剂致过敏性休克恢复慢,有反复,必须引起临床医务人员的高度重视.
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灯盏花素持续性动脉介入对老年重症急性胰腺炎的影响
目的 探究灯盏花素(breviscapine)持续性动脉介入对老年重症急性胰腺炎症因子、免疫功能及安全性的影响.方法 将70例老年SAP患者随机分为治疗组和对照组,各35例,对照组采用常规药物局部动脉灌注治疗;在对照组的基础上,治疗组采用灯盏花素持续性动脉灌注治疗.观察症状、体征恢复时间、住院时间、急性生理学及慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分,在治疗前和治疗后5、10 d时,测定超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素石(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、CD4细胞比例及CD8细胞比例,并记录并发症、中转手术及死亡情况.结果 治疗组的症状、体征恢复时间均显著性低于对照组(P＜0.05);治疗后两组的APACHEⅡ评分均下降(P＜0.05),且治疗组治疗后的APACHEⅡ评分均低于对照组的(P＜0.05);治疗组治疗后10 d的hs-CRP、IL-6、TNF-α均明显低于对照组的(P＜0.05),CD4细胞比例及CD4/CD8比值均高于对照组的(P＜0.05);治疗组并发症发病率25.71％,对照组并发症发病率56.25％,组间差异显著(P＜0.05);两组中转手术比例均为8.57％ (P ＞0.05);治疗组2例死亡(5.71％),对照组3例死亡(8.57％),组间差异显著(P＜0.05).结论 灯盏花素持续性动脉介入治疗老年重症急性胰腺炎疗效较好,能抑制炎症反应,改善免疫功能,减少并发症.
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肾康注射液治疗慢性肾衰竭的有效性和安全性
目的 系统评价肾康注射液(大黄、黄芪、丹参、红花)治疗慢性肾功能衰竭的有效性及安全性.方法 以“肾康注射液”、“慢性肾功能衰竭”为关键词,计算机检索中国知网(CNKI)、万方医学网数据库、中国生物医学文献服务系统(SinoMed),手工检索相关资料,选择符合纳入标准的临床对照研究.按照Cochrane系统评价的方法对纳入文献进行质量评价,并采用RevMan5.2进行Meta分析.结果 共25篇随机对照试验、1 897例病人符合纳入标准,治疗组与对照组总体效应检验,有效率P ＜0.000 01,OR=4.56,95％ CI [3.55,5.85];内生肌酐清除率(Ccr)的影响,P ＜0.000 01,WMD =4.45,95％ CI [3.65,5.26];血清肌酐(SCr)的影响,P＜0.000 01,WMD=-65.70,95％ CI[-91.49.-39.91];尿素氮(BUN)的影响,P＜0.000 01,WMD=-3.90,95％CI[-4.93,-2.86];对血清蛋白(Hb)、24 h尿蛋白定量(24 h TP)、血清磷(P)、血清钙(Ca)和胆固醇(TC)的影响,实验组均优于对照组(P＜0.05).结论 肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭是安全有效的.
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蒙花散口服联合胰岛素治疗Ⅱ型糖尿病临床分析
目的 分析蒙花散(密蒙花、天花粉、桑叶、菊花、山茱萸、红花、木贼)口服联合胰岛素治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效.方法 选取我院门诊2012年1月-2013年12月就诊的Ⅱ型糖尿病患者共70例,随机分为联合用药组、中药组和对照组.联合用药组予以蒙花散口服联合诺和灵30R治疗,中药组单用蒙花散治疗,对照组单用诺和灵30R治疗.对比治疗前和治疗24周后3组患者的中医症候积分、糖尿病相关指标、体质量指标、胰岛素用量和低血糖发作次数.结果 治疗24周后,3组患者的口渴喜饮、五心烦热、自汗盗汗、倦怠乏力、肢体麻木和腰膝酸软评分较治疗前显著降低(P＜0.05);治疗24周后,联合用药组的口渴喜饮、五心烦热、自汗盗汗、倦怠乏力、肢体麻木和腰膝酸软评分较中药组和对照组显著降低(P＜0.05);三组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、C肽(0min和2h)较治疗前显著降低(P＜0.05);治疗组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、C肽(0 min和2h)较对照组显著降低(P＜0.05);三组患者的体质量、体质量指数、腰围、胰岛素用量和低血糖发作次数较治疗前显著降低(P＜0.05);联合用药组的体质量、体质量指数、腰围、胰岛素用量和低血糖发作次数较中药组和对照组显著降低(P＜0.05).结论 蒙花散口服联合诺和灵30R治疗Ⅱ型糖尿病较单用胰岛素控制血糖更佳,可改善患者症状,减少胰岛素使用量.
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炒炭对荷叶主要化学成分转化机制的研究
目的 分析荷叶炒炭后烟雾的主要化学成分.方法 采用高效液相-电喷雾离子阱质谱(HPLC-ESI/MSn)技术分析荷叶炒炭散发烟雾的甲醇液成分,再采用HPLC技术分析金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素-3-0-桑布双糖苷和荷叶碱分别在270℃烘制3 min后升华物的化学成分.结果 在荷叶炒炭散发的烟雾中检出5种生物碱,分别为莲心碱、杏黄罂粟碱、2-羟基-1-甲氧基阿朴啡、原荷叶碱、荷叶碱,在金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素-3-0-桑布双糖苷的模拟炮制品中均检出其苷元槲皮素,在荷叶碱炮制时有荷叶碱升华.结论 炒炭可使荷叶中金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素-3-O-桑布双糖苷含有量降低,而使槲皮素含有量升高.
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毛蒟挥发油测定及其贮存期考察
目的 水蒸汽蒸馏法提取广西产毛蒟中挥发油,GC-MS法测定挥发油中β-石竹烯含有量,并对其佳贮存期进行考察.方法 挥发油的分析色谱柱为HP-5MS (30 m×0.25 mm,0.25 μm);程序升温;载气为氦气;水杨酸甲酯为内标物.结果 挥发油得油率在0.23％～1.64％之间,贮存1年后其下降率为22.68％,1.5年后下降率为41.63％;β-石竹烯在0.033 9～0.542 4μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.5％ (RSD=2.0％,n =6);β-石竹烯含有量在31.363 8 ～338.957 2 mg/mL之间,一年后其下降率为35.03％,一年半后下降率为44.53％.结论 建议毛蒟的贮存时间不超过1年.
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丹参根部直径与其活性成分含有量间的相关性研究
目的 探讨丹参根部直径大小与其活性成分含有量间的相关性.方法 HPLC法测定4个平均直径(1.366、1.085、0.808和0.360 cm)丹参根中的脂溶性成分(隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ A)和水溶性成分(丹酚酸B和迷迭香酸)含有量,然后进行统计分析.结果 直径小的丹参根中迷迭香酸、丹酚酸B、丹参酮Ⅱ A、丹参酮Ⅰ和隐丹参酮的含有量分别是直径大的150％、193.71％、533.33％,200％和377.78％.结论 丹参加工时不应将细条及须根丢弃.
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基于颜色与抗氧化性评价金银花
目的 对金银花外观颜色与内在品质进行定量表征,建立其品质评价方法.方法 16批金银花分别粉碎后过筛,以三基色原理建立粉末颜色映射值.再采用体外清除DPPH*过氧自由基测定方法检测对应样品的抗氧化活性,对两组结果进行聚类分析和皮尔逊相关分析.结果 金银花颜色辨识系统性能稳定,对同一批金银花粉末的颜色映射值RSD为4.19％(n=5).金银花体外清除DPPH *活性的IC50值与颜色评分聚类结果呈现较好的负相关性,y=-0.0149x+0.911 5,r=-0.997,(P＜0.001),说明颜色评分IC50越大,抗氧化活性越弱.结论 所建立的中药颜色辨识系统可以“以色论质”评价金银花的品质.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
