中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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滋肾阴方对去势老龄鼠的预防和治疗作用
目的 探索滋肾阴方对骨质疏松症的预防和治疗作用.方法 将100只老龄鼠按体质量随机均分为空白组、模型组、阳性组(预防组和治疗组)、给药组(预防低、中、高剂量组和治疗低、中、高剂量组),选择去势雌性大鼠动物模型作为大鼠形成骨质疏松的模型,预防组术后第7天给药120 d,治疗组术后第90天给药30 d,给药结束后测定血清生化指标.取股骨制作病理切片,观察骨形态学变化和进行骨计量学分析.结果 与模型组对比,给药组血清钙(Ca)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、骨碱性磷酸酶(BALP)、骨保护素(OPG)含有量显著升高,血清磷(P)、骨钙素(OCN)含有量显著降低,股骨切片骨小梁平均宽度(Tb.Th)和骨小梁面积百分比(Tb.Ar)数值显著升高,骨小梁分离度(Tb.Sp)数值显著降低,具有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);给药组骨小梁变粗、变密,骨髓腔较小.结论 滋肾阴方可以改变去势老龄鼠的骨代谢、骨形态从而达到预防和治疗的作用.
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益气除痰方降低肺癌Caspase6、Lamin B1表达诱导细胞凋亡的机制
目的 研究益气除痰方对肺癌A549裸鼠移植瘤天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶6(Caspase 6)及核纤层蛋白B1 (Lamin B1)表达的影响.方法 选用BALB/c裸小鼠40只,将肺癌A549细胞悬液接种于小鼠背侧皮下建立肺癌模型,接种第7天将小鼠随机分为5组,即模型组(生理盐水组),顺铂注射液组(0.002 g/kg),益气除痰方低、高剂量组(3.0、6.0 g/kg),联合用药组(3.0 g/kg益气除痰方+0.002 g/kg顺铂),每组8只.中药灌胃,每天1次,连用21 d;顺铂注射液腹腔注射,每天1次,连用7d.干预第22天,处死所有小鼠,测量瘤体质量、体积,并采用免疫组化及RT-PCR法检测肿瘤组织中Caspase 6、Lamin B1的表达.结果 益气除痰方高剂量组和联合用药组肿瘤体积、肿瘤质量明显下降,免疫组织化学法及RT-PCR法检测结果显示,肿瘤组织中Caspase 6、Lamin B1的表达均降低,与模型组比较,差异有显著性(P＜0.01);联合用药组与顺铂注射液组比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 益气除痰方可抑制小鼠A549肺癌,与化疗药物联用有一定的增效作用,其机制可能与通过降低Caspase 6、Lamin B1的表达诱导细胞凋亡有关.
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荔枝核提取物对2型糖尿病大鼠认知障碍的改善
目的 研究荔枝核提取物对2型糖尿病(T2DM)大鼠认知障碍的改善,并初步探讨其机制.方法 高脂高糖高蛋白饲养大鼠8周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ,27 mg/kg)制备2型糖尿病大鼠模型;Morris水迷宫测大鼠的学习和记忆能力;血糖仪测血糖;ELISA检测试剂盒测定造模T2DM大鼠血清胰岛素含有量.放射免疫法测大鼠海马组织和血清中β-淀粉样蛋白(Aβ)含有量;HE及免疫组化染色(SABC法),光镜观察大鼠海马神经元损伤及Tau蛋白的表达情况,软件计算Tau表达的积分光密度值(IOD).结果 成功制备T2DM大鼠模型.0.69、1.39和2.78 g/kg荔枝核提取物(低、中、高剂量)组与模型组相比,其大鼠的逃避潜伏期时间均减少(P＜ 0.05,P＜0.01),大鼠在平台象限所停留的时间均延长(P＜0.05),高剂量组大鼠跨越平台的次数增多,在平台象限游程百分比增加(P＜0.05);与模型组相比,各剂量组均可降低海马Aβ含有量以及血清Aβ和胰岛素含有量(P＜0.01).光镜下,模型组大鼠海马神经元排列疏松且不规则,胞浆核固缩;各剂量组可不同程度改善神经元的受损情况.T2DM认知障碍大鼠海马神经元胞浆出现大量的棕黄色沉积颗粒,高、中剂量组可减少胞浆棕褐色颗粒沉积.结论 荔枝核提取物可明显改善T2DM大鼠认知障碍.其机制可能与其改善胰岛素抵抗,减轻高胰岛素血症所致的海马神经元损伤、Aβ沉积及Tau蛋白异常磷酸化有关.
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广豆根总黄酮的超声提取工艺及抗氧化活性
目的 以广豆根为原料,利用星点设计-响应面法研究其中总黄酮的超声提取工艺,然后进行抗氧化活性测试.方法 以乙醇体积分数、超声提取时间、液料比为考察因素,进行3因素5水平星点试验设计,响应面分析法优化广豆根中总黄酮的提取工艺,DPPH法研究纯化前后总黄酮的自由基清除能力.结果 佳工艺为乙醇体积分数80％,提取时间30 min,液料比20∶1 (mL/g).在此条件下,黄酮得率为12.71 mg/g,与模型预测值相符.而且,纯化前后的广豆根总黄酮对DPPH自由基均具有较强的清除能力.结论 该工艺简单、可行,而且总黄酮提取物具有明显的抗氧化活性,是一种天然的抗氧化剂.
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丹皮酚对醛固酮诱导心脏成纤维细胞增殖的影响
目的 观察丹皮酚对醛固酮诱导心脏成纤维细胞增殖的抑制作用,以及对核转录因子κB抑制剂-α(IκB-α)、基质金属蛋白酶9 (MMP9)表达的影响,探讨其抗心室重构的可能的分子机制.方法 将培养的心脏成纤维细胞分为正常对照组,醛固酮组,丹皮酚低、中、高剂量组,卡托普利组,通过MTT法检测各组成纤维细胞(FBCs)活性,采用Western blot法检测各组FBCs中IκB-α、MMP9蛋白的表达情况.结果 与正常对照组比较,醛固酮组FBCs活力明显升高(P＜0.01).与醛固酮组相比,丹皮酚低剂量组无明显变化(P＞0.05),丹皮酚中、高剂量组和卡托普利组的细胞活力明显降低(P＜0.01).与正常对照组比较,醛固酮组FBCs中IκB-α蛋白表达明显降低(P＜0.01).与醛固酮组相比,丹皮酚各剂量组、卡托普利组的IκB-α蛋白表达明显增强(P＜0.01).与正常对照组比较,醛固酮组FBCs中MMP9蛋白表达明显增强(P＜0.01).与醛固酮组相比,丹皮酚各剂量组、卡托普利组的MMP9蛋白表达明显降低(P＜0.01).结论 丹皮酚对醛固酮诱导的FBCs增殖具有抑制作用,其机制可能与上调FBCs中IκB-α蛋白表达,下调MMP9蛋白表达有关.
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柿叶黄酮对肾性高血压大鼠血管紧张素、醛固酮、降钙素基因相关肽的影响
目的 对柿叶黄酮对肾性高血压大鼠模型的作用机制进行探讨.方法 50只SD大鼠采用结扎左肾血管法进行肾性高血压大鼠模型造模.造模4周后测血压,将造模成功的大鼠随机分为模型组,卡托普利组,柿叶黄酮高(400 mg/kg)、中(200 mg/kg)、低剂量组(100 mg/kg),每组各10只大鼠.另设空白组大鼠10只.卡托普利组、柿叶黄酮组每天灌胃给药一次,连续给药12周,空白组和模型组给予等体积的生理盐水.末次给药2h后,使用无创血压测量系统对各组大鼠血压进行测量,放射免疫法测大鼠血浆中血管紧张素Ⅰ(Ang Ⅰ)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、降钙素基因相关肽(CGRP)及主动脉组织中AngⅡ的含有量.称量左肾与右肾的总质量,计算左肾重与右肾重比值(LK/RK).结果 与空白组相比,模型组的血压显著升高(P＜0.05),Ang Ⅰ、AngⅡ、ALD、CGRP的含有量也显著升高(P＜0.05),左肾重与右肾重的比值下降(P＜0.05).与模型组相比,卡托普利组、柿叶黄酮组的大鼠的血压以及血浆中AngⅡ、ALD含有量较模型组低,Ang Ⅰ和CGRP的含有量较模型组高(P＜0.05).卡托普利组、柿叶黄酮组主动脉中AngⅡ的含有量较模型组低(P＜0.05),左肾重与右肾重的比重有所增加(P＜0.05).结论 柿叶黄酮具有良好的降血压效果,能通过增加血浆中Ang Ⅰ、CGRP的含有量并降低AngⅡ、ALD和主动脉组织中的AngⅡ含有量,从而调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS),舒张血管平滑肌,使血管收缩力减弱而达到降压的效果.
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红花混悬液抗D-氨基半乳糖致大鼠肝细胞凋亡的机理研究
目的 初步探讨红花混悬液对D-氨基半乳糖(D-GalN)诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用机理.方法 以D-GalN诱导建立大鼠急性肝损伤模型,观察红花混悬液对血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、肝细胞凋亡及肝组织病理作用变化.结果 红花混悬液明显降低急性肝损伤大鼠血清ALT、AST活性,提高血清和肝组织GSH-Px含有量,降低细胞凋亡程度,有效减轻D-GalN所致的肝组织病理改变.结论 抑制肝细胞凋亡是红花抗急性肝损伤的作用机制之一.
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华山松松塔提取物对人白血病、卵巢癌细胞增殖的影响
目的 研究华山松松塔提取物体外对人慢性粒细胞白血病细胞(K562)、卵巢癌细胞(SKOV3)的影响.方法 采用MTT法,观察华山松松塔提取物对K562细胞、SKOV3细胞增殖的影响.结果 48 h,华山松松塔不同溶剂提取物在1 000μg/mL时,对K562细胞、SKOV3细胞均有抑制作用(P＜0.05);72 h,华山松松塔石油醚提取物高剂量下(1 000 μg/mL)对SKOV3细胞无抑制作用,但对K562细胞有抑制作用(P＜0.05);氯仿、乙酸乙酯、正丁醇提取物在高剂量下均对K562细胞、SKOV3细胞有抑制作用(P＜0.05).结论 华山松松塔氯仿、正丁醇、乙酸乙酯提取物均具有抑制人慢性粒细胞白血病细胞、人卵巢癌细胞增殖的作用.
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UPLC法测定栀子中的4种成分
目的 建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定栀子中京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-1和西红花苷-2的含有量.方法 分析采用Waters Acquity UPLC BEH C1s色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7 μm);乙腈-0.2％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长238 nm和440 nm;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃.结果 京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-1和西红花苷-2分别在0.016 ～0.510 mg/mL(r=0.999 9)、0.032 ～1.020 mg/mL(r=0.999 9)、0.016～0.515 mg/mL (r=1.0000)和0.002 ～0.063 mg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.5％、99.0％、100.1％、100.9％,RSD分别为1.2％、1.4％、1.6％、1.7％.结论 该方法简便快速,重复性好,可为栀子质量评价提供参考.
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超滤法和HPLC法测定14-去氧穿心莲内酯的血浆蛋白结合率
目的 测定14-去氧穿心莲内酯在大鼠与人血浆中的蛋白结合率.方法 超滤法和HPLC法测定14-去氧穿心莲内酯在大鼠与人血浆中的血浆蛋白结合率.结果 14-去氧穿心莲内酯与大鼠和人血浆中的平均血浆蛋白结合率分别为(93.88 ±2.16)和(95.55±0.83)％.结论 14-去氧穿心莲内酯与大鼠和人血浆蛋白均具有很强的结合能力,而且无明显的浓度依赖性.
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二乙酰大黄酸固体分散体的制备以及体外溶出度的测定
目的 制备二乙酰大黄酸固体分散体,提高其体外溶出性能.方法 以聚乙烯吡咯烷酮k30 (PVP k30)和泊洛沙姆188(Poloxamer188)为辅料载体,采用研磨法制备二乙酰大黄酸固体分散体,红外测定法和差示扫描量热法对固体分散体进行结构分析.结果 二乙酰大黄酸＞PVP k30＞Poloxamer188的佳比例为2∶1∶1,该条件下制备二乙酰大黄酸固体分散体时,其体外溶出度在30 min达到了90％.差示扫描量热法显示,药物与辅料形成共聚物;红外分析显示,二乙酰大黄酸与两种辅料未形成氢键,结构未发生变化.结论 以PVP k30和Poloxamer188为载体制备的固体分散体能够显著提高二乙酰大黄酸的体外溶出度.
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新扶正除疫颗粒剂的成型性工艺
目的 正交实验法优选新扶正除疫颗粒剂的成型性工艺条件.方法 以辅料成型性、流动性、水分、吸湿性为考察指标,综合评分法筛选出颗粒剂的优辅料,正交试验法优化辅料加入量、乙醇体积分数及用量的工艺参数.结果 佳成型工艺条件为以糊精为辅料,浸膏粉与糊精配比为3∶2,乙醇的体积分数为85％,乙醇用量(g/mL)为1∶0.4,干燥温度60℃,干燥时间3h.为减少水分对药物性质及稳定性的影响,环境湿度控制在73％以下.结论 该工艺符合《中国药典》2010年版要求,而且合理方便,简单可行,适合工业化生产.
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八角茴香配方颗粒的制备工艺
目的 优选八角茴香配方颗粒的制备工艺.方法 以挥发油包合率和包合物得率为评价指标,正交试验考察八角茴香β-环糊精的佳包合工艺;以莽草酸含有量为指标,优选去挥发油八角茴香的水煎煮工艺.结果 挥发油佳包合工艺为挥发油＞β-CD=1＞8,β-CD＞水=1＞6,包合温度为40℃,搅拌时间为1.5h;去挥发油药材的水煎煮佳条件为加水量15倍,提取时间120 min,提取次数3次.结论 该工艺能有效提取利用挥发油和莽草酸,为八角茴香配方颗粒的标准化、规范化生产工艺提供实验依据.
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膜分离技术在痔炎消颗粒制备中的应用
目的 将膜分离技术应用于痔炎消颗粒的分离纯化,改善水提醇沉工艺耗用乙醇多、生产成本高、安全风险大的缺陷.方法 以膜通量、干膏收率和芦丁含有量转移率为指标,优化无机陶瓷膜和超滤膜的膜滤工艺.结果 选择孔径为0.2 μm的无机陶瓷膜,温度40 ～50℃,操作压力0.10～0.12 MPa的条件以及截留相对分子质量为100 000的管式超滤膜.在温度30 ～ 35℃,操作压力0.30～0.40 MPa的条件下,能够有效减少痔炎消颗粒中的杂质,同时较好地保留有效成分.结论 采用膜分离技术替代痔炎消颗粒的水提醇沉工艺时,既能避免醇沉工艺的缺陷,又能有效地保证产品的质量.
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当归补血汤水提液预处理对缺氧/复氧H9c2心肌细胞线粒体损伤保护机制研究
目的 探讨当归补血汤预处理对缺氧/复氧H9c2心肌细胞线粒体损伤保护机制.方法 复制缺氧/复氧大鼠H9c2心肌细胞损伤模型,以始终在正常培养条件下的心肌细胞为正常对照组,将预先加入当归补血汤的细胞(当归补血汤组)在正常条件下培养24h,与未处理细胞(模型组)同时进行缺氧/复氧培养,JC-1染色,流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位,DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧簇(ROS)水平,RT-PCR荧光相对定量检测B淋巴细胞瘤2 (Bcl2)、Bcl2相关X蛋白(Bax)、bcl-2/腺病毒E1B 19 000相互作用蛋白3(Bnip3)的mRNA表达水平,Western blot检测细胞色素C蛋白表达水平.结果 与正常对照组比较,模型组线粒体膜电位下降的细胞比例显著增加(P＜0.05),细胞内ROS水平增加明显(P＜0.05),细胞色素C蛋白表达显著升高(P＜0.05),Bcl2 mRNA表达水平明显降低(P＜0.05),Bax mRNA表达水平显著升高(P＜0.05).当归补血汤干预后,与模型组比较,线粒体膜电位下降的细胞明显减少(P＜0.05),细胞色素C蛋白表达水平显著降低(P＜0.05),Bcl2 mRNA水平显著升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 H9c2心肌细胞缺氧/复氧后,线粒体膜电位明显下降,细胞色素C释放增加.当归补血汤可能通过促进Bcl2表达,减少ROS产生等机制稳定心肌细胞线粒体膜电位,减轻复氧后对线粒体功能的损伤作用.
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基于壳仁分离的水飞蓟提取纯化工艺
目的 研究在壳仁分离条件下,以水飞蓟制备纯化水飞蓟宾的工艺.方法 水飞蓟脱壳后,其壳的乙酸乙酯提取物用乙醇洗脱纯化,并以水飞蓟宾纯度和得率为指标,采用中心组合设计-响应面法优化工艺.结果 佳条件是以80％乙醇为洗脱溶剂,液固比1.1,洗脱4次,所得水飞蓟宾纯度为82％,得率为80％.70％乙醇重结晶后,其含有量为97.3％,产率为1.090％.结论 该工艺可提高水飞蓟的综合利用,而且简单可行,成本低廉,具有很好的工业应用价值.
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泻肺汤对肺纤维化大鼠肺组织及血清自由基代谢的影响
目的 观察泻肺汤对博来霉素所致肺纤维化大鼠自由基代谢的影响,探讨泻肺汤防治肺纤维化可能的作用机制.方法 按照随机数字表法将SPF级SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,泻肺汤低、中、高剂量组,阳性对照组,每组14只.除正常对照组外,采用经典的博来霉素气管内注射给药法制备大鼠肺纤维化模型,24 h后灌胃给药,正常对照组及模型对照组给予等体积生理盐水,泻肺汤低、中、高剂量组及阳性对照组,连续28 d.第29天腹主动脉采血处死大鼠,取肺组织标本.比色法观察肺组织NO的含有量、一氧化氮合成酶(NOS)的活性、超氧化物歧化酶(SOD)的活性、血清过氧化氢酶(CAT)的活性和羟脯氨酸(Hyp)的含有量.结果 与正常对照组相比,模型对照组大鼠体质量明显下降,肺重及肺系数明显升高,肺组织的NO含有量和NOS的活性均明显升高、SOD的活性明显降低,血清中CAT的活性明显降低、Hyp的含有量明显升高(P＜0.05或P＜0.01).与模型对照组比较,泻肺汤高剂量组大鼠体质量明显升高,各干预组大鼠肺重及肺系数明显下降,肺组织的NO含有量和NOS活性均明显降低、SOD的活性明显增强,血清中CAT的活性明显增强、Hyp的含有量明显降低(P＜0.05或P＜0.01).结论 泻肺汤对肺纤维化具有一定的保护作用,呈现出量效关系.
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补肾疗更浸膏对去势更年期模型大鼠神经内分泌功能失调的作用
目的 研究补肾疗更浸膏对去势更年期模型大鼠神经内分泌功能失调的治疗作用及其作用机制.方法 通过手术摘除雌性SD大鼠双侧卵巢复制更年期综合征模型.模型成功后,将其随机分为空白组,假手术组,模型组,戊酸雌二醇片组,坤泰胶囊组,补肾疗更浸膏低、中、高剂量组.末次给药24 h后,腹主动脉取血ELISA法测定血清雌二醇(E2)、促性腺激素释放激素(GnRH)、促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、睾酮(T)水平;取下丘脑测定多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)水平;取双侧子宫称湿重计算脏器指数;于10％甲醛溶液中固定,观察其病理学改变.结果 补肾疗更浸膏可有效升高模型大鼠血清E2 (P＜0.05,P＜0.01)水平,降低GnRH(P＜0.05,P＜0.01)、LH (P ＜0.05,P＜0.01)、FSH (P ＜0.05)、T(P＜0.05,P＜0.01)水平,有效降低下丘脑单胺类神经递质DA(P＜0.05,P＜0.01)、NE (P ＜0.05,P＜0.01)、5-HT(P＜0.05,P＜0.01)、5-HIAA (P＜ 0.05,P＜0.01)水平,并可升高模型大鼠子宫系数(P＜0.05),增加子宫内膜厚度(P＜0.05).结论 补肾疗更浸膏可通过调节血液性激素与下丘脑单胺类神经递质水平,增强子宫功能,改善去势模型大鼠下丘脑-垂体-内分泌轴与植物神经功能的紊乱状态,从而有效稳定机体内环境,改善更年期神经内分泌系统功能,缓解更年期症状.
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10种含栀子中药制剂中栀子苷与西红花苷-Ⅰ的同时测定
目的 采用HPLC法与一测多评法,同时测定10种含栀子中药制剂中栀子苷与西红花苷-Ⅰ的含有量.方法 制剂分析采用Aglient 1200色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长238 nm (0 ～20 min)、440nm (20～30 min);柱温30℃.结果 HPLC图谱的峰形及分离度良好.以栀子苷为内标物,西红花苷-Ⅰ的相对校正因子为1.085 (RSD=0.73％),其重现性不受色谱柱影响.结论 除清火栀麦片与小儿清热片外,其余8种含栀子中药制剂中栀子苷的含有量均符合药典标准.
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银黄口服液近红外光谱测定和相关性模型建立
目的 近红外光谱法测定银黄口服液(金银花、黄芩)中绿原酸和黄芩苷的含有量,并建立相关性模型用于定量分析.方法 采集30批银黄口服液的近红外光谱数据,HPLC和偏小二乘法建立绿原酸和黄芩苷的相关性模型.结果 绿原酸和黄芩苷的佳波段均为9401.6～7 826 cm-1,R2分别为0.985 2和0.988 1,交叉验证均方差(RMSECV)分别为0.002 96和0.018,相对分析误差(RPD)分别为8.23和9.27.将该模型应用于检测两者的含有量时,其预测值的马氏距离(Mash distance)均小于1,相对误差分别为2.12％和1.67％.结论 该模型预测性良好,可用于银黄口服液的实时监测和质量控制.
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接骨灵贴膏质量标准的研究
目的 建立接骨灵贴膏(当归、骨碎补、续断等)的质量标准.方法 TLC法对接骨灵贴膏中的当归进行定性鉴别;GC法对其中冰片、樟脑、桉油精和水杨酸甲酯的含有量进行测定.结果 薄层色谱斑点清晰分离度良好,无阴性干扰.冰片、樟脑、桉油精和水杨酸甲酯的回收率(n=6)分别为96.7％ (RSD=3.1％)、96.8％ (RSD=1.3％)、96.4％ (RSD=1.6％)和98.4％ (RSD=1.4％).结论 TLC法和GC法能有效监控接骨灵贴膏的质量.
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UHPLC法同时测定六味香连胶囊中5种成分
目的 建立超高效液相色谱(UHPLC)法同时测定六味香连胶囊(木香、盐酸小檗碱、枳实等)中柚皮苷、橙皮苷、盐酸小檗碱、和厚朴酚、厚朴酚的含有量.方法 该药物70％甲醇提取物的分析采用Agilent XDB-C1s色谱柱(4.6 mm×50 mm,1.8 μm);乙腈(A)-0.2％磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量0.7 mL/min;检测波长294 nm;进样体积1μL;柱温40℃.结果 柚皮苷、橙皮苷、盐酸小檗碱、和厚朴酚、厚朴酚分别在3.78～189.20 μg/mL(r=0.999 5)、1.28～64.00μg/mL(r=0.999 5)、26.78～1 339.20 μg/mL(r=0.999 7)、1.48～74.00 μg/mL(r=0.999 5)、1.33 ～ 66.60μg/mL(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为98.8％、99.0％、99.6％、98.7、100.1％,RSD分别为1.7％、1.6％、1.4％、2.2％、1.6％.结论 该方法简便快速,重复性好,可用于六味香连胶囊的质量控制.
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HPLC法同时测定马兜铃中4种成分
目的 建立同时测定马兜铃Aristolochia debilis Sieb.et Zucc.中马兜铃酸Ⅲ、7-羟基马兜铃酸Ⅰ、马兜铃内酰胺Ⅰ、马兜铃酸Ⅰ的HPLC方法.方法 马兜铃70％甲醇提取液的分析采用Agilent Extend C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1％甲酸水(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃,检测波长254 nm.结合大鼠口服马兜铃酸Ⅰ的半数致死量(LD5o)及细辛药材中马兜铃酸Ⅰ的限量,确定马兜铃中马兜铃酸的限量.结果 马兜铃酸Ⅲ、7-羟基马兜铃酸Ⅰ、马兜铃内酰胺Ⅰ、马兜铃酸Ⅰ分别在0.34 ～ 31.90、0.32 ～ 30.20、0.12 ～28.10和0.21 ～41.30 μg/mL范围内线性关系良好.马兜铃中马兜铃酸Ⅰ或马兜铃总酸的限量为0.000 3％.结论 该方法准确可靠,可用于马兜铃中马兜铃酸的限量测定.
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化痰活血方对哮喘小鼠IL-17A和IL-13的影响
目的 研究化痰活血方(川芎、当归、白芍等)对哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素IL-17A、IL-13和肺组织血管内皮生长因子-2(VEGFR2)表达的影响.方法 小鼠用卵清蛋白(OVA)腹腔注射致敏,并予2％ OVA雾化吸入激发的方式建立哮喘小鼠模型,HE染色观察肺组织病理炎症,PAS染色观察肺组织杯状细胞增生情况,酶联免疫法(ELISA)测定BALF中细胞因子IL-17A和IL-13的量,免疫印迹法(Western blot)测定蛋白VEGFR2在肺组织中的表达.结果 哮喘组肺部的炎症评分、杯状细胞增生、BALF中IL-17A和IL-13与蛋白VEGFR2的量均明显高于正常组(P＜0.05,P＜0.01).与哮喘组比较,化痰活血方组小鼠肺组织病理炎症和杯状细胞增生均减轻,BALF中IL-17A和IL-13的量降低(P＜0.05,P＜0.01),而肺组织中蛋白VEGFR2的表达无明显变化(P＞0.05).结论 化痰活血方可能通过调节IL-17A和IL-13途径来缓解哮喘小鼠症状.
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脑络通颗粒对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化血管重构的影响
目的 观察脑络通颗粒(制首乌、黄精、海藻等)对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型的影响.方法 高脂饲料饲养30只ApoE-/-小鼠10个月,随机分为模型组、脑络通组(6.67g/kg)、辛伐他汀组(6.67mg/kg),每组10只.给药后小鼠取血清,生化法检测血脂;取主动脉,Masson染色法观察血管胶原/面积比;Wetern blot检测基质金属蛋白酶2 (MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)、基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1)、基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP2)的水平.结果 脑络通能调整血脂水平,使血管胶原/面积比增加(P＜0.01),明显降低MMP2、MMP9、MT1-MMP水平(P＜0.05),明显升高TIMP1、TIMP2水平(P＜0.05).与辛伐他汀组相当.结论 脑络通具有改善血管重构的作用,其机制可能与降低MMP2、MMP9、MT1-MMP水平,增加TIMP1、TIMP2的表达有关.
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注射用益气复脉(冻干)改善小鼠心肌缺血再灌注损伤的作用
目的 考察不同时间点给药时,注射用益气复脉(冻干)(红参、麦冬、五味子)改善小鼠心肌缺血再灌注损伤的效应.方法 采用小鼠冠状动脉左前降支结扎诱导心肌缺血再灌注损伤模型,根据不同给药时间分为8组,即假手术组,模型组,缺血前10 min给予益气复脉组(益气复脉+10 min),益气复脉-0 min组,缺血后10、20、30 min给予益气复脉组(益气复脉-10 min、益气复脉-20 min、益气复脉-30 min)以及维拉帕米(Verapamil)组,分别在缺血前10 min及缺血后0、10、20、30 min腹腔注射给予益气复脉(1.067 g/kg),以及缺血后20 min给予Verapamil(1.85 mg/kg),模型组及假手术组给予同体积氯化钠注射液.在缺血30 min再灌注24 h后,采用小动物高频彩色超声(US)测定心脏功能,红四氮唑法测定心脏梗死面积,苏木精-伊红染色法观察心脏病理组织形态学,试剂盒法测定血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)活性.结果 益气复脉各时间点给药均可有效保护缺血再灌注损伤心肌,降低心脏梗死面积(P＜0.01);一定程度提高心脏射血分数(EF)、缩短分数(FS);显著降低LDH及CK活性(P＜0.05,P＜0.01).除益气复脉+10 min组与模型组相比没有显著性差异(P＞0.05)外,益气复脉显著改善心肌病理组织形态学变化,减少炎性细胞浸润(P＜0.01);益气复脉-20 min组、益气复脉-30 min组与益气复脉其他组相比,LDH活性显著降低(P＜0.01).结论 益气复脉能有效改善小鼠心肌缺血再灌注损伤,特别是在缺血后20 min和30 min给予更有效.
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肠乐胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的药效学研究
目的 研究肠乐胶囊(高良姜、白术、白芍等)治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的药效学.方法 以番泻叶腹泻模型、蓖麻油腹泻模型和新斯的明肠运动亢进模型观察肠乐胶囊的止泻作用;以新生大鼠乙酸刺激法建立内脏高敏性IBS大鼠模型,观察肠乐胶囊对大鼠肠道敏感性、肠运动以及肠粘膜组织形态学的影响.结果 肠乐胶囊可明显抑制番泻叶所致的腹泻和新斯的明所致的小肠运动亢进(P＜0.05,P＜0.01),但对蓖麻油引起的腹泻无效;肠乐胶囊可显著降低内脏高敏性IBS大鼠的敏感性,以及小肠碳末推进率和急性避水应激排便粒数(P ＜0.05,P＜0.01).结论 肠乐胶囊可有效对抗腹泻,降低肠道敏感性,对腹泻型IBS有较好的治疗作用.
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延芍利胆片的利胆解痉与胃肠动力作用
目的 观察延芍利胆片(白芍、延胡索、当归等)对大鼠、小鼠和家兔的利胆解痉与胃肠动力作用.方法 以复方胆通片、曲匹布通片为对照药,采用导管引流与胆囊称重两种方法,观察延芍利胆片对健康大鼠、小鼠胆汁分泌量的影响.采用吗啡致Oddis括约肌痉挛模型,阿托品为对照药,观察该制剂对家兔胆总管括约肌阻抗、括约肌张力以及胆汁流量的影响.以复方胆通片为对照药,观察该制剂对小鼠肠炭末推进率与胃中甲基橙残留率的影响.结果 延芍利胆片能有效增加大鼠、小鼠、家兔的胆汁流量,降低家兔胆总管括约肌阻抗与肌张力,并能降低小鼠的肠推进率,抑制小鼠胃排空运动.结论 延芍利胆片具有良好的利胆解痉作用,并具有一定的健脾功效.
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补中益气丸对溃疡性结肠炎小鼠结肠黏膜mRNA表达的影响
目的 研究补中益气丸(黄芪、白术、陈皮等)对溃疡性结肠炎(UC)小鼠结肠黏膜NOD样受体蛋白3(Nlrp3)、凋亡相关的斑点样蛋白(Asc)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1(caspase-1)mRNA表达的影响,评估其对UC的预防作用.方法 将60只C57BL/6小鼠随机分为空白组,模型组,柳氮磺砒啶(SASP)对照组,补中益气丸高、中、低剂量组,每组10只.除正常组外,其余各组予3％葡聚糖硫酸钠(DSS)造模;正常组、模型组每日给予蒸馏水0.01 mL/g;阳性对照组每日给予柳氮磺砒啶1.33 g/kg;补中益气丸高、中、低剂量组每日分别给予补中益气丸12、6、3 g/kg,连续给药7d后,提取结肠样本,观察小鼠结肠病理变化,实时荧光定量-聚合酶链式反应检测结肠粘膜Nlrp3、Asc、caspase-1的mRNA表达水平.结果 模型组小鼠病理检测显示结肠上皮糜烂、出血、多病灶浅溃疡、大量炎细胞浸润,而给药组均不同程度地改善上述症状.与空白组、柳氮磺砒啶对照组比较,模型组Nlrp3表达显著增高(P＜0.05);与补中益气丸各组比较,没有明显差异(P＞0.05);与其它各组比较,模型组Asc、caspase-1 mRNA表达均显著增高(P＜0.05).结论 补中益气丸对DSS诱导小鼠UC有一定预防作用,其虽未能抑制Nlrp3表达,却能明显抑制Asc、caspse-1表达,提示其对小鼠UC预防作用机制可能与抑制结肠黏膜Asc、caspase-1表达,阻断Nlrp3炎性体装配有关.
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鱼腥草挥发油纳米结构脂质载体的制备与评价
目的 制备并评价鱼腥草挥发油纳米结构脂质载体.方法 采用熔融乳化-超声分散法,在单因素考察的基础上利用正交实验设计,优化了制剂处方及制备工艺.采用气相色谱法,建立了纳米结构脂质载体中鱼腥草挥发油的定量测定方法,并从外观、形态、粒径分布、包封率、载药量及短期稳定性等方面对制剂进行评价.结果 佳处方为单硬脂酸甘油酯0.12g,辛酸癸酸三甘油酯0.08 g,泊洛沙姆188 0.533 g,蛋黄卵磷脂0.267 g,鱼腥草挥发油0.1g,重蒸馏水加至20 mL;佳工艺为初乳搅拌20 min,超声分散10 min,超声振幅100％.所制备的纳米粒平均粒径约为(70.76±1.74) nm,Zeta电位为(-25.40±1.08)mV,包封率90.33％,载药量5.76％.结论 所制备的鱼腥草挥发油纳米结构脂质载体粒径小,包封率高,物理稳定性较好.
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环黄芪醇-单葡萄糖苷固体分散体的制备及溶出特性的研究
目的 制备环黄芪醇-单葡萄糖苷(AMG)固体分散体,并研究其体外溶出度和溶出速率.方法 采用溶剂-熔融法,以聚乙二醇6000 (PEG6000)为载体,制备AMG固体分散体.体外溶出实验评价其溶出速率,红外光谱、X射线粉末衍射和差示扫描量热分析法研究其性质.结果 在固体分散体中,AMG以无定形的状态存在,其与PEG6000的佳比例为1∶3.结论 固体分散体的制备能有效改善AMG的溶出特性.
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载高乌甲素壳聚糖纳米粒的制备及其体外释药特性
目的 制备载高乌甲素壳聚糖纳米粒,并考察其体外释药特性.方法 以壳聚糖为载体材料,以三聚磷酸钠为交联剂,采用微乳液-离子交联法制备纳米粒.以包封产率和载药量为主要评价指标,通过正交设计试验优化其制备工艺.结果 纳米粒呈球形或类球形,平均粒径为334 nm,在30 h内稳定.高乌甲素的包封产率和载药量分别为(35.34 0.94)％、(2.25±0.08)％.结论 该工艺简便可靠,制备的纳米粒具有明显的缓释特征.
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介孔二氧化硅纳米粒对黄酮类化合物载药性能及药物释放的影响
目的 制备介孔二氧化硅纳米粒,并研究其对黄酮类化合物(芹菜素、槲皮素、橙皮素)载药性能及药物释放的影响.方法 制备负载黄酮类化合物的介孔二氧化硅纳米粒,扫描/透射电镜、傅里叶红外光谱仪、X射线衍射、氮气吸附-脱附解析对其进行表征,高效液相色谱仪测定纳米粒的载药量.结果 所得纳米粒形状大小均一,平均粒径230～250 nm,比表面积为1 045 cm2/g,孔径2.8 nm.橙皮素、槲皮素和芹菜素的载药量分别为27％、23％和18％,40 min时的释放量分别为84％、80％和76％.结论 介孔二氧化硅纳米粒可实现黄酮类化合物的高负载,并显著提高其在水溶液中的溶出度.
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冬凌草甲素结肠定位柱塞型脉冲释药胶囊的制备
目的 制备时间控制型冬凌草甲素结肠定位柱塞型脉冲释药胶囊.方法 灌注法制备非渗透性囊体,粉末直接压片法压制柱塞片.以PEG6000和PEG4000为基质,制备冬凌草甲素滴丸.用柱塞片将滴丸密封于非渗透性囊体内,制备脉冲释药胶囊.结果 冬凌草甲素结肠定位柱塞型脉冲释药胶囊在体外呈明显的脉冲释放,当缓释骨架材料HPMC K15M和乳糖的比例为1∶8时,可达到结肠定位所需的5～6h释药时滞.结论 调节柱塞片HPMC K15M和乳糖的比例可获得具有适当释药时滞的冬凌草甲素脉冲释药胶囊.
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HPLC法快速测定参麦注射液指纹图谱
目的 采用HPLC法,快速测定参麦注射液(红参、麦冬)指纹图谱.方法 分析采用Waters X-BridgeTM BEHShield RP18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;体积流量为2 mL/min;检测波长为230 nm;柱温为30℃;进样量为4μL.检测10批参麦注射液,比较快速测定法与法定标准法的分析结果.结果 快速测定法与法定标准法的相似度基本一致.结论 该方法快速、准确、可靠,可取代法定标准中的指纹图谱检测法.
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细叶杜香化学成分的研究
目的 研究细叶杜香Ledum palustreL.的化学成分.方法 细叶杜香的正丁醇提取物采用硅胶、ODS柱、HPLC柱及重结晶进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到8个化合物,分别鉴定为秦皮苷(1)、6-甲氧基香豆素-7-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素(3)、β-谷甾醇(4)、山奈酚-3-β-D-葡萄糖苷(5)、槲皮素-3-0-β-D-葡萄糖苷(6)、flavanol glycoside (7)、芦丁(8).结论 化合物1、2和7为首次从该植物中得到.
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马齿苋中脂肪族化合物的研究
目的 研究马齿苋Portulaca oleraceaL.中的脂肪族化合物.方法 马齿苋石油醚提取物采用硅胶、半制备HPLC色谱柱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术对所得化合物的结构进行鉴定.结果 从中分离出12个化合物,分别鉴定为亚麻酸乙酯(1)、木栓酮(2)、羽扇豆醇(3)、硬脂酸(4)、棕榈酸(5)、油酸(6)、亚油酸(7)、亚麻酸(8)、(9Z,11E,15Z)-13-羟基-9,11,15-十八碳三烯酸乙酯(9)、(9Z,11E)-13-羟基-9,11-十八碳二烯酸乙酯(10)、13(R)-hydroxy-octadeca-(9Z,11E,15Z)-trienoic acid (11)、马桑酸(12).结论 化合物1、9～12为首次从马齿苋属植物中分离得到,并且化合物9的波谱数据为首次报道.
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反向分子对接法预测龙须藤两种多甲氧基黄酮的分子靶标
目的 预测龙须藤两种多甲氧基黄酮5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮(PMFA)及5,6,7,5'-四甲氧基-3',4'-亚甲二氧基黄酮(TMFA)的分子靶标.方法 采用反向分子对接法,对这两种成分进行分析.结果 PMFA和TMFA可能在抗癌、抗类风湿性关节炎及抗心血管疾病等方面发挥作用,并通过防止CTSK与DHODH靶点作用于Toll样受体、破骨细胞分化与嘧啶代谢等途径治疗类风湿性关节炎.结论 该方法可为龙须藤及两种多甲氧基黄酮的药效学及分子作用机制实验提供参考.
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中华猕猴桃果实化学成分的研究
目的 对中华猕猴桃Actinidia Chinensis Planch.果实的化学成分进行研究.方法 果实的乙酸乙酯提取物采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、反相ODS柱等方法进行分离纯化,根据所得化合物的波谱数据确定其结构.结果 从中分离得到8个化合物,分别鉴定为3β-乙酰氧基-12-烯-28-乌苏酸(1)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(2)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(3)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(4)、齐墩果酸(5)、乌苏酸(6)、胡萝卜苷(7)、β-谷甾醇(8).结论 化合物1～4为首次从中华猕猴桃果实中分离得到.
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木竹果树皮化学成分及其抗炎活性的研究
目的 研究木竹果Garcinia muhiflora Champ树皮的化学成分及其抗炎活性.方法 木竹果树皮的乙酸乙酯提取物采用硅胶和HPLC色谱柱进行分离纯化,波谱技术鉴定所得化合物的结构,MTT法检测化合物对RAW264.7细胞活力的影响,Griess法检测LPS诱导的RAW264.7细胞中一氧化氮(NO)水平.结果 从中分离并鉴定出了9个化合物,分别为β-胡萝卜苷(1)、2,6-二甲氧基对苯醌(2)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(3)、4-丙酮基-3,5-二甲氧基-1,4-对醌醇(4)、1-羟基-3,6,7-三甲氧基口山酮(5)、1,6-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(6)、GB1a glucoside (7)、volkensiflavone (8)、fukugetin (9).其中,化合物8和9可抑制NO的生成,IC50分别为25.48和44.17 μmol/L.结论 化合物1～5为首次从该植物中分离得到,而且化合物8和9具有一定的抗炎作用.
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HPLC法同时测定大鼠体内5种大黄蒽醌类化合物
目的 建立同时测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚在大鼠血浆、尿液、粪便中含有量的HPLC法.方法 分析采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相分别为甲醇-1％甲酸水(78∶22);体积流量1.0 mL/min,检测血浆与尿液,以及甲醇-1％甲酸水(75∶25),体积流量0.8 mL/min,检测粪便;检测波长为254 nm;柱温为30℃.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚均呈现良好的线性关系,平均回收率(n=6)达到70％以上,RSD值均在12.6％以下.结论 该方法可用于体内大黄蒽醌类成分的测定.
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翻白草的化学成分及药理活性研究进展
中药翻白草为蔷薇科委陵菜属植物,含有黄酮、萜类、甾体、鞣质及有机酸等多种化学成分,具有抗炎镇痛、抗氧化、降血糖、抗菌、抗病毒等作用,临床多用于预防和治疗糖尿病.本文对近年来国内外在该植物组方应用、形态学、化学成分、药理学作用方面的研究概况进行了综述.
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苏子油药理作用研究进展
目的 苏子油富含不饱和脂肪酸,尤其是α-亚麻酸,具有降血脂、降血压、抗血栓、抗癌、抗炎和抗氧化等药理作用,本文通过文献检索,对近年来苏子油的药理作用研究进行综述.
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大蒜改善血脂代谢紊乱研究进展
血脂代谢紊乱是心血管疾病的重要危险因素,大蒜含有丰富的含硫有机化合物,能够改善血脂代谢.大量的动物实验和临床随机对照实验显示,大蒜及其提取物能够在一定程度上改善血液甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)的代谢.大蒜及其提取物主要通过抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的活性来影响胆固醇的合成,发挥一定的抗氧化作用及通过影响酰基CoA,即胆固醇酰基转移酶(ACAT)、胃脂肪酶(HGL)、胆固醇酯转移蛋白(CETP)、甘油三酯转运蛋白(MTP)、过氧化物酶体增殖物激活受体α (PPARα)和固醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1)的活性,来调解脂质合成和分解.
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傣药灯台叶化学成分、药理作用、质量控制及临床应用研究进展
本文通过调研国内外文献和傣医药相关资料,对灯台叶的化学成分、药理作用,质量控制和临床应用进行整理研究,以期为该药材及其相关新产品的开发利用提供参考,并促进化学、药理及质量控制等现代研究和临床应用的有机结合.
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内托生肌散促进糖尿病合并肛周脓肿术后创面愈合的临床研究
目的 探讨内托生肌散促进糖尿病合并肛周脓肿术后创面愈合的临床疗效.方法 将45例糖尿病合并肛周脓肿的患者随机分为治疗组(23例)与对照组(22例),治疗组给予内托生肌散口服,合并凡士林油纱换药治疗;对照组给予凡士林油纱换药治疗.结果 比较2组患者的总有效率,发现治疗组为91％,对照组为81％.两组患者术后创面疼痛程度、切口愈合时间,渗液情况比较,治疗组优于对照组.结论 内托生肌散能明显缩短糖尿病合并肛周脓肿感染切口的愈合时间,缓解疼痛,减少渗出的作用.
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血必净与生长抑素联合治疗重症急性胰腺炎的临床疗效观察
目的 探讨血必净与生长抑素联合应用对重症急性胰腺炎的临床治疗效果.方法 选择辽宁医学院附属第一医院重症医学科2013年7月至2015年7月收治的88例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,用随机数法将研究对象分为观察组44例,对照组44例.对照组实施生长抑素治疗,观察组采取血必净与生长抑素联合治疗,观察两组患者的临床治疗效果及对血清炎性因子的影响,将统计数据进行分析.结果 观察组总有效率为93.18％,明显较对照组(72.73％)高;观察组胃肠功能恢复时间、腹痛缓解时间及呼吸机撤离时间均较对照组短;经治疗后,观察组的炎性因子水平明显下降,且治疗效果优于对照组,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 血必净与生长抑素联合治疗重症急性胰腺炎,可有效控制病情发展,提高临床治疗效果,降低炎性因子水平,从而促进病情恢复,有利于患者远期预后,降低死亡率,值得临床推广.
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增乳膏促进母乳分泌分层随机临床研究
目的 评价增乳膏(王不留行、通草、熟地黄等)促进产妇乳汁分泌的疗效和安全性.方法 采用开放性、空白对照、随机分层临床研究.试验组服用增乳膏30 g/次,每日3次,疗程为3～5d;对照组为空白对照.以母乳是否满足婴儿需要量为主要疗效指标.以乳房胀度评分,新生儿配方奶添加量为次要疗效指标.结果 对于主要疗效指标,顺产产妇、剖宫产妇在随机后第1天～第7天过程中,疗效均呈明显增加趋势;用药至随机后第7天时,顺产产妇、剖宫产妇疗效试验组均好于空白组(P＜0.05).对乳房胀度评分,顺产产妇、剖宫产妇随机后第1天～第7天过程中,试验组和空白组均呈增加趋势;随机后第7天,顺产产妇、剖宫产妇试验组乳房胀度改善情况均好于空白组(P＜0.05).顺产产妇、剖宫产妇随机后第1天～第7天过程中,试验组和空白组添加配方奶总量均呈下降趋势,试验组疗效好于空白组(P＜0.05).结论 增乳膏对产妇乳汁分泌有较好促进作用.
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血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的系统评价
目的 系统评价血必净注射液联合常规治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性.方法 计算机检索PubMed、CENTRAL、EMbase、VIP、CNKI、CBM和Wan Fang等数据库,纳入随机对照试验,经过文献筛选和评价质量后提取有效数据进行Meta分析.结果 共纳入41个随机对照试验(RCT),合计3 032例患者.Meta分析结果显示,血必净注射液联合常规治疗COPD在总有效率[OR =3.39,95％ CI (2.64,4.34),P＜0.000 01]、FEV1占预计值百分比(FEV1％) [WMD=8.67,95％ CI (5.62,11.71),P＜0.000 01]、第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC) [WMD=6.17,95％ CI (3.31,9.02),P＜0.000 1]、氧分压(PaO2) [WMD=6.45,95％ CI (4.26,8.64),P＜0.000 01]、二氧化碳分压(PaCO2) [WMD=4.35,95％ CI (3.17,5.52),P＜0.000 01]、C反应蛋白(CRP) [WMD=13.36,95％ CI (9.95,16.77),P＜0.00001]、酸碱度(pH) [WMD=0.03,95％ CI (0.02,0.04),P＜0.000 01]、白细胞总数(WBC) [WMD=2.11,95％ CI (1.64,2.58),P＜0.000 01]、中性粒细胞百分比(N％) [WMD=5.18,95％ CI (3.49,6.86),P＜0.000 01]和住院时间[WMD=-4.77,95％ CI(-6.33,-3.22),P＜0.000 01]等指标上优于单用常规治疗,其差异均具有统计学意义.结论 血必净注射液联合常规治疗COPD的临床疗效优于单用常规治疗.
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734例参附注射液疑似过敏反应影响因素分析
目的 根据全国20家医院的信息系统,筛选引起参附注射液疑似过敏反应的影响因素.方法 采用处方序列分析结合巢式病例对照研究,使用参附注射液后予地塞米松等抗过敏药患者为病例组,每个病例选择4个匹配对照,分析入院病情、过敏史、溶媒、单次剂量及合并用药情况.结果 两组入院病情、溶媒、单次剂量及合并用药有明显差异(P＜0.05,P＜0.01),过敏史差异不明显(P＞0.05).结论 参附注射液疑似过敏反应与溶媒、单次剂量及合并用药有关.单次给药剂量越大,不合理联合用药越多,发生过敏反应的可能性越大.
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腰痛宁胶囊治疗慢性风湿性关节炎(寒湿瘀阻证)多中心临床研究
目的 评价腰痛宁胶囊(马钱子粉、土鳖虫、川牛膝等)改善慢性风湿性关节炎(寒湿瘀阻证)的临床有效性及安全性.方法 采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究方法,入选病例数160例,其中实验组80例,服用腰痛宁胶囊;对照组80例,使用伤湿祛痛膏,连续用药14 d(即1个疗程).结果 1个疗程治疗后,疾病疗效显进率、疼痛改善、疼痛尺改善的非劣效性检验分析显示,实验组均非劣效于对照组.共发生不良事件5例(3.14％)6例次(3.77％),其中对照组3例(3.75％)3例次(3.75％),实验组2例(2.53％)3例次(3.80％),组间不良事件发生率无统计学差异(P=1.000).结论 腰痛宁胶囊治疗慢性风湿性关节炎时具较好的疗效.与对照药伤湿祛痛膏相比,其疗效与安全性相当,未有严重不良反应发生.
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基于X射线衍射指纹图谱鉴别龙骨
目的 建立X射线衍射指纹图谱对龙骨进行鉴别.方法 应用粉末X射线衍射技术,对11批龙骨和3批煅龙骨样品进行分析,以优质龙骨样品的X射线衍射平均图谱为对照指纹图谱,以共有特征峰为指纹峰,进行相似度评价和聚类分析.结果 以样品的相关系数为相似度评价指标,龙骨正品的相似度大于0.83,而聚类分析结果亦可将正伪龙骨区分开,但这两种方法不适用于关节处龙骨的鉴别.结论 该指纹图谱可用于对龙骨的真伪鉴别,关节处除外.
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基于毛细管电泳的鹿鞭DNA指纹鉴定方法
目的 研究基于毛细管电泳的鹿鞭DNA指纹鉴定方法.方法 盐析法提取梅花鹿鞭、马鹿鞭、驯鹿鞭和赤鹿鞭的线粒体DNA,对序列为GAGCGTCGAA的引物进行RAPD扩增,毛细管电泳法分析其产物,再对所得指纹图谱的相似度进行分析.结果 梅花鹿鞭指纹图谱中有9个共有峰,马鹿鞭指纹图谱中有21个共有峰,与驯鹿鞭和赤鹿鞭有明显差异.而且,其相似度均小于0.7.结论 该方法客观、准确、方便,可有效区分梅花鹿鞭、马鹿鞭及其伪品(驯鹿鞭、赤鹿鞭).
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热分析技术和HPLC法研究荷叶炒炭工艺
目的 采用热分析技术和HPLC法,研究荷叶的炒炭工艺.方法 应用热重-微商热重(TG-DTG)技术,探讨佳炮制温度.基于热分析数据,采用HPLC法对不同炒炭工艺下荷叶中槲皮素的含有量进行测定.结果 佳条件为荷叶10 g,投料温度200℃,炮制温度(280±10)℃,翻炒8 min,槲皮素含有量2.568 mg/g.结论 热分析技术和HPLC法可应用于荷叶炒炭工艺.
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聚类分析和主成分分析法研究三叶青氯仿部位HPLC指纹图谱
目的 建立不同产地三叶青药材氯仿部位的HPLC指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析.方法 分析采用Agilent C18色谱柱;以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210 nm.结果 17批三叶青样品的HPLC指纹图谱中有15个共有峰,其中3个峰被确认为槲皮素、山萘酚-3-O-新橙皮糖苷和β-谷甾醇.结论 样品产地可被聚成5类,并且4个主成分的累计方差贡献率为85.38％.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
