中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Box-Behnken响应面法优化组织破碎提取龙胆苦苷
目的 采用Box-Behnken响应面法优化组织破碎提取龙胆苦苷.方法 以龙胆苦苷提取率为指标,在单因素试验的基础上,通过Box-Behnken响应面法对提取工艺进行优化.结果 佳条件为药材粒径80目,料液比1:30,电压150 V,乙醇体积分数70％,提取时间35 s,龙胆苦苷提取率达到5.37％.结论 该方法快速高效,可显著缩短提取时间,增加龙胆苦苷的提取率.
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调胃承气汤中大黄酒洗前后的药效对比研究
目的 探讨生大黄、酒洗大黄及其分别纳入调胃承气汤时对小鼠泻下作用及“寒下”伤胃气不良反应的差异,以阐明调胃承气汤中大黄酒洗的意义.方法 将生大黄、酒洗大黄分别纳入调胃承气汤中,并进行泻下、胃排空、小肠推进实验及对小鼠基础代谢和胃组织功能影响的比较研究.结果 各给药组均有一定的泻下、胃肠刺激作用,单味大黄经酒洗后,对正常和里实证小鼠的泻下、胃肠运动基本无影响,但对基础代谢、胃组织功能有一定的不良反应.胃组织中SOD水平降低、MDA水平升高,差异也均有统计学意义(P ＜0.01,P＜0.05).结论 调胃承气汤中采用酒洗大黄有一定的实际意义和科学性,既保证了泻下的目的,又缓解了不良反应.
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罗布麻提取物对急性脑缺血大鼠血脑屏障的保护作用和机制
目的 观察罗布麻提取物的急性脑缺血后血脑屏障的保护作用及其机制.方法 60只雄性SD大鼠随机分为5组:假手术组(sham),模型组(I/R),罗布麻提取物小、中、大[125、250、500 mg/(kg·d)]剂量组.采用大脑中动脉线栓法建立局灶性脑缺血损伤模型,1.5h后拔出线栓实施再灌注.采用TTC染色于缺血再灌注24 h计算脑梗死面积百分比;参照Zea Longa评分标准于缺血再灌注24 h进行神经功能缺损评分;透射电镜检测血脑屏障超微结构变化;采用Westem blot检测基质金属蛋白酶-9/-2的表达.结果 罗布麻提取物能显著减少脑梗死面积百分比,改善神经功能缺损.抑制脑缺血后基质金属蛋白酶-9/-2的表达和活性.结论 罗布麻提取物可能通过抑制脑缺血后基质金属蛋白酶-9/-2的表达和活性而减轻血脑屏障损伤,进而减少脑梗死,促进神经功能改善.
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杜仲叶水提液除杂工艺的优化
目的 优选杜仲叶水提液的除杂工艺.方法 采用高速离心法、醇沉法、壳聚糖絮凝沉淀法、ZTC絮凝沉淀法、壳聚糖絮凝澄清-高速离心法、ZTC絮凝澄清-高速离心法对杜仲叶水提液进行澄清处理,筛选出适宜的澄清方法.以绿原酸保留率、鞣质和蛋白质去除率以及药液澄明度为评价指标,在单因素试验基础上,应用正交试验设计优化澄清工艺.结果 佳澄清方法是壳聚糖絮凝澄清-高速离心法,该方法处理后提取液有效成分保留率为89.5％,蛋白质和鞣质去除率为分别为54.4％和57.5％,澄明度和稳定性良好.结论 壳聚糖絮凝澄清-高速离心法可作为杜仲叶水提取液的佳澄清工艺,其稳定可行,而且有效成分损失少.
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融合菌株转化黄芪药渣生产乙醇的工艺
目的 研究融合菌株转化黄芪药渣生产乙醇的工艺.方法 以黄芪药渣为原料,运用筛选出的融合子D2菌株,研究分步糖化发酵、同步糖化共发酵、改进同步糖化共发酵、两步同步糖化共发酵4种工艺路线下乙醇的生产情况,并与高产乙醇的酿酒酵母比较.结果 两步同步糖化共发酵乙醇体积分数高,为20.4 g/L,其次为分步糖化发酵、改进同步糖化共发酵、同步糖化共发酵.在相同工艺路线下,融合菌株生产乙醇的能力较酿酒酵母要强.结论 该工艺可促使乙醇产量得到较大幅度的提高.
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红花多糖对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制
目的 探讨红花多糖对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制.方法 Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,红花多糖低[25 mg/(kg·d)]、中[50 mg/(kg·d)]、高[100 mg/(kg·d)]剂量组及尼莫地平组[15 mg/(kg·d)],术前15 d开始灌胃给药,每天1次,假手术组及模型组用等体积的生理盐水替代;末次给药1h后,线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,检测红花多糖对神经功能学评分、脑组织梗死体积及含水量、脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-13)、白细胞介素-10(IL-10)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)及聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)表达等指标的影响.结果 与模型组比较,红花多糖预处理能够使大鼠神经功能缺陷症状明显改善(P＜0.05),梗塞区体积比及含水量也均有不同程度的降低;红花多糖低、中、高剂量组均能降低脑组织TNF-α和IL-1β的量,增加IL-10的量,与模型组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);各剂量红花多糖组大鼠脑组织Caspase-3与PARP表达与模型组比较均显著性降低(P＜0.05).结论 红花多糖具有保护大鼠脑缺血再灌注损伤的作用,该作用与其抑制炎症因子的产生及减少神经细胞凋亡有关.
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超声提取麻花秦艽花中龙胆苦苷的佳工艺
目的 研究麻花秦艽花中龙胆苦苷的佳超声提取工艺.方法 采用UPLC结合响应面法对麻花秦艽花中龙胆苦苷超声提取工艺进行优化.结果 佳条件为提取时间80 min,料液比1∶24,甲醇体积分数93％,提取3次.供试液中龙胆苦苷峰面积的实测值为2 164.60,与预测值(2 120.64)相差仅2.05％.结论 该模型预测性良好,而且优化条件可靠.
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益胃汤对EMs模型大鼠异位子宫内膜Notch1、Delta1和Jagged1表达的影响
目的 考察益胃汤对自体移植子宫内膜异位症(EMs)大鼠异位内膜Notch1、Delta1及Jagged1表达的影响,为其干预EMs提供依据.方法 建立SD大鼠自体移植EMs模型,将造模成功的大鼠随机分成模型对照组,丹那唑组(0.20 g/kg),益胃汤高(27.00 g/kg)、中(13.50 g/kg)、低剂量(6.75 g/kg)组,药物连续干预4周后,测量异位子宫内膜体积,并采用Western blot法检测各组动物子宫内膜中NOTCH1蛋白表达;采用免疫组化法检测各组大鼠内膜DELTA1及JAGGED1蛋白表达.结果 与模型对照组比较,益胃汤给药后,EMs模型大鼠异位子宫内膜体积显著缩小(P＜0.01),益胃汤高剂量大鼠异位内膜中NOTCH1相对表达量和DELTAL1平均光密度显著减少(P＜0.01);益胃汤高、中剂量组中JAGGED1平均光密度明显降低(P＜0.05).结论 益胃汤改善EMs与降低异位子宫内膜Notch1、Deha1和Jagged1的表达有关.
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合煎对利口清含漱液稳定性的影响
目的 研究合煎对利口清含漱液稳定性的影响.方法 将处方中原工艺改为合煎,并在合煎剂中加入pH稳定剂、澄清剂.单因素试验对5种制剂工艺进行研究,以绿原酸含有量为质量控制指标,验证合煎对制剂稳定性的改善效果.结果 合煎与单煎相比,绿原酸含有量基本保持稳定.样品pH值在观察期内变化不大,絮状物减少.结论 通过合煎工艺及加入澄清剂、pH稳定剂等措施,可以提高利口清含漱液的稳定性.
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超临界CO2萃取青藏金莲花挥发油工艺的优化
目的 优化超临界CO2萃取青藏金莲花挥发油的工艺.方法 在单因素试验的基础上,采用L9(34)正交试验研究压力、温度、时间及药材粒度对得率的影响.结果 各因素对得率的影响依次为压力＞时间＞药材粒度＞温度,佳条件为压力25 MPa,温度50℃,时间1.5h,药材粒度10目,青藏金莲花挥发油得率为2.71％.结论 该工艺稳定、可行,适用于萃取青藏金莲花挥发油.
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参七合剂对高脂血症大鼠sLOX-1、SOD、NO和胆汁酸代谢的影响
目的 观察参七合剂(西洋参、三七、熟何首乌)对高脂血症模型大鼠血浆凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(serum lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1,sLOX-1)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)和胆汁酸代谢的影响,探讨其血管保护的作用机制.方法 将120只SD大鼠雌雄分开,随机分成对照组(20只)和造模组(100只),使用高脂饲料喂养10 d造模.将造模组大鼠按血脂水平先分层,再随机分为模型组,辛伐他汀组(给予辛伐他汀0.002 g/kg灌胃),参七合剂小、中、高剂量组(分别给予参七合剂1、2、4 g/kg灌胃),每组20只.继续喂养20 d后,按照试剂盒要求检测sLOX-1、SOD、MDA、NO、ET、总胆汁酸(total bile acid,TBA)及血脂水平.结果 与对照组比较,模型组SOD、NO显著降低(P＜0.01),sLOX-1、MDA、ET、TBA显著升高(P＜0.01).与模型组比较,参七合剂各组SOD、NO及粪TBA显著升高(P ＜0.05,P＜0.01),sLOX-1、MDA、ET显著降低(P＜0.05,P＜0.01),血清TBA无差异(P＞0.05).sLOX-1水平与总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平呈现正相关(r=0.651、P＜O.05,r=0.744、P＜0.05).结论 参七合剂通过降低LOX-1的表达、调节脂质氧化与过氧化水平的平衡、保护血管内皮细胞,对高脂血症模型大鼠的血管起到保护作用;通过增加粪便中胆汁酸的排泄量间接降低血液中胆固醇的水平.
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中药菩人丹对OLETF大鼠视网膜磷酸化c-Jun氨基末端激酶和半胱氨酸天冬氨酸激酶-3表达的干预作用
目的 探讨菩人丹超微粉(PRD)对糖尿病大鼠视网膜磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)和半胱氨酸天冬氨酸激酶-3(Caspase-3)表达的影响.方法 以自发性雄性2型糖尿病大鼠模型OLETF大鼠和其同系非糖尿病对照鼠LETO雄性大鼠为实验对象,血糖峰值＞16.7 mmol/L和负荷后120 min血糖＞11.1 mmol/L作为成模标准,将24只成模雄性OLETF大鼠随机分为模型组、菩人丹超微粉治疗组,每组12只,同周龄12只雄性LETO大鼠为空白对照组.模型成功建立后,菩人丹超微粉治疗组大鼠给予菩人丹超微粉[1.8 9·(kg·d)-1]灌胃2个月.HE染色观察视网膜形态结构的变化;采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测大鼠视网膜神经细胞的凋亡情况;SP免疫组织化学染色法和Western blot法检测视网膜磷酸化JNK (p-JNK)、Caspase-3蛋白的表达;采用逆转录聚合酶链法(RT-PCR)检测大鼠视网膜Jnk、caspase-3 mRNA的表达.结果 糖尿病模型组大鼠视网膜出现明显的病理变化,神经细胞凋亡指数p-JNK、Caspase-3蛋白及mRNA的表达明显高于正常对照组大鼠(P＜0.01).菩人丹超微粉治疗组大鼠视网膜的病理变化明显减轻,神经细胞凋亡指数、p-JNK、Caspase-3蛋白及mRNA的表达明显低于模型组大鼠(P＜0.01).结论 菩人丹超微粉可以改善糖尿病视网膜病变中神经组织的损伤,表现为神经细胞凋亡的减少,这可能与下调p-JNK、Caspase-3的表达相关.
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16种无机元素在直立与半直立型仙人草中的分布
目的 探讨16种无机元素在直立和半直立仙人草根、枝和叶中的分布情况.方法 采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定直立与半直立型仙人草根、枝和叶中K、Ca、Mg等16种无机元素含有量,并对其分布情况进行比较分析.结果 除Ba、Na和Zn外,大多数无机元素的分布趋势一致.其中,半直立仙人草根、枝和叶中K、Sr、Na、Cu、Ba和Li含有量均高于直立,而Pb低于直立.Cd、Cu和Pb在直立与半直立型仙人草根部的含有量均超过相关规定.结论 仙人草的无机元素分布特征能为其品系鉴别、栽培及应用提供一定的依据.
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进口驴皮与国产驴皮制备阿胶质量的比较
目的 比较进口(埃及)驴皮与国产(甘肃)驴皮制备阿胶的质量.方法 采用相同制胶工艺,分别以进口驴皮与国产驴皮制备阿胶.分光光度法测定铅、镉、砷、汞、铜、铬的含有量,HPLC法测定L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸的含有量.结果 进口与国产驴皮制备阿胶中6种元素限度均相当,4种氨基酸含有量与比例均一致,符合《中国药典》要求.结论 该方法可为海外采购驴皮的可行性提供了依据.
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雷公藤内酯醇对佐剂性关节炎大鼠脊髓背根神经节中MCP-1及CCR2表达的影响
目的 通过检测不同剂量雷公藤内酯醇(triptolide,TP)对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠的镇痛效果及其对腰5 (L5)脊髓背根神经节中单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)及趋化因子受体-2(chemokine receptor 2,CCR2)表达的影响,旨在探讨雷公藤内酯醇对类风湿性关节炎可能的镇痛机制.方法 50只SD大鼠随机分成5组即正常组,模型组,雷公藤内酯醇低、中、高剂量治疗组.模型组及治疗组右后足跖皮下注射0.1 mL弗氏完全佐剂造模,正常组注射0.1 mL生理盐水对照.造模后2周,治疗组大鼠采取不同剂量雷公藤内酯醇腹腔注射给药治疗(低剂量治疗组0.1 mg/kg,中剂量治疗组0.2 mg/kg,高剂量治疗组0.4 mg/kg),每天1次,共9d.于造模前,造模后14 d,给药后9d进行热痛阈的测定,用免疫组化检测腰5脊髓背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)中MCP-1、CCR2的表达变化情况.结果 模型组大鼠热痛阈显著低于正常组(P＜0.01),经过雷公藤内酯醇治疗后,各治疗组热痛阈均显著高于模型组(P ＜0.05,P＜0.01);免疫组化结果表明模型组DRG中MCP-1及CCR2阳性表达水平较正常组显著升高(P＜0.01),其中雷公藤内酯醇低剂量治疗组大鼠L5 DRG中只有MCP-1阳性表达水平显著低于模型组(P＜0.01),而雷公藤内酯醇中高剂量治疗组大鼠L5 DRG中MCP-1、CCR2阳性表达水平均显著低于模型组(P＜0.01).结论 雷公藤内酯醇对佐剂性关节炎具有良好镇痛作用;雷公藤内酯醇可抑制AA大鼠DRG中MCP-1及CCR2的表达,这可能是雷公藤内酯醇产生镇痛作用机制之一.
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藜欢解郁胶囊的抗抑郁作用
目的 探讨藜欢解郁胶囊(蒺藜、合欢花、石菖蒲、甘草)抗抑郁的作用及其相关机制.方法 运用慢性应激性刺激加孤养法造成大鼠抑郁模型,观察大鼠体质量、皮毛、饮食、排泄、强迫游泳不动时间和悬尾不动时间;用酶联免疫吸附法(ELISA法)观察藜欢解郁胶囊对大鼠血清去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)及皮质酮(CORT)含有量的影响;用蛋白质印迹法观察藜欢解郁胶囊对大鼠脑内海马体脑源性神经营养因子(BD-NF)蛋白表达水平的影响.结果 与空白组比较,模型组动物造模后体质量增长缓慢(P＜0.01),动物皮毛出现干枯、斑秃、不思饮食、不喜活动等情况.与模型组比较,各给药组动物体质量增加明显(P＜0.05),饮食、皮毛等较正常.藜欢解郁胶囊低、高剂量组能明显缩短大鼠的强迫游泳不动时间和悬尾不动时间(P＜0.05或P＜0.01),升高抑郁大鼠血清中NE、DA、5-HT的含有量及脑内海马BDNF蛋白的表达水平(P＜0.05或P＜0.01),降低血清中CORT的含有量(P＜0.01).结论 藜欢解郁胶囊有抗抑郁作用,其作用机制可能是通过提高单胺类神经递质功能,抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴功能,提高脑内海马BDNF的表达水平,升高5-HT含有量,保护5-HT能神经元功能等途径发挥抗抑郁作用.
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黄连多糖提取工艺的优化及其体外抗氧化作用
目的 探讨黄连多糖的佳提取工艺及其体外抗氧化作用.方法 单因素试验考察不同提取及样品处理方法对黄连多糖得率的影响,正交试验确定佳提取条件,测定其对超氧阴离子自由基、羟自由基和DPPH自由基的清除作用.结果 佳提取工艺为粉碎过40目筛,回流提取,料液比、提取温度、时间及次数分别为1:10、100℃、45 min和3次,平均得率为1.52％.同时,黄连多糖对超氧阴离子自由基、羟自由基和DPPH自由基均有一定的清除作用.结论 该方法操作简便,条件温和,适合推广.
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UHPLC-MS/MS法同时测定蒲地蓝消炎片中10种成分
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法同时测定蒲地蓝消炎片(蒲公英、黄芩、苦地丁和板蓝根)中腺苷、表告依春、咖啡酸、绿原酸、阿魏酸、紫堇灵、乙酰紫堇灵、芹菜素、黄芩素和汉黄芩素的含有量.方法 分析采用Eclipse Plus C1sRRHD色谱柱(1.8 μm,2.1 mm×50mm);流动相为乙腈-0.2％乙酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为0.3 mL/min.结果 10种成分分别在0.000 050 0～ 1.00、0.010 0～5.00、0.015 0～10.0、0.030 0 ～20.0、0.100 ～ 100、0.000 300 ～ 10.0、0.003 00 ～ 10.0、0.000 600 ～20.0、0.200～20.0、0.000 500 ～5.00 mg/L范围内线性关系良好,平均加样回收率在91.4％～105.0％之间,RSD均小于2.0％.结论 该方法快速、简便、灵敏,适用于蒲地蓝消炎片的质量控制.
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复方茜草片质量标准的研究
目的 建立复方茜草片(茜草和新疆紫草)的质量标准.方法 TLC法对茜草和新疆紫草进行鉴别,HPLC法测定大叶茜草素含有量.分析采用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2％磷酸(25:50:25);体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长250 nm.结果 TLC斑点清晰,分离度好.大叶茜草素在0.828 125 ～ 106 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为96.66％(RSD=2.04％).结论 该方法可用于复方茜草片的质量控制.
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HPLC-DAD法和一测多评法同时测定安息香中4种成分
目的 建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法和一测多评(QAMS)法同时测定安息香Styrax tonkinensis (Pierre) Craib ex Hart.中香草醛、苯甲酸、苯甲酸松柏酯以及苯甲酸苄酯的含有量.方法 HPLC-DAD法同时测定4种成分含有量,计算苯甲酸松柏酯与其他3种成分的相对校正因子,考察相对保留时间法和线性回归法对色谱峰定位的影响,并比较这两种方法的重复性.结果 15批样品中香草醛、苯甲酸、苯甲酸松柏酯、苯甲酸苄酯的含有量分别为0.692％ ～2.621％、2.944％ ～ 15.628％、12.649％～62.589％、0.514％ ～2.034％,线性回归法较相对保留时间法更准确,3个相对校正因子重复性良好,两种方法无显著差异.结论 一测多评法可用于测定安息香中的总香脂酸类成分.
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如达七味散质量标准的研究
目的 建立蒙药如达七味散(木香、栀子、荜茇等)的质量标准.方法 TLC法鉴别木香、栀子、荜茇.HPLC分析采用Inertsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-水(59:41);柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长225 nm(木香烃内酯、去氢木香内酯)和343 nm(胡椒碱).结果 TLC斑点清晰,专属性强.木香烃内酯、去氢木香内酯和胡椒碱分别在76.6 ～459.6 ng、123.6 ～741.6 ng、130.62 ～738.72 ng范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.07％、98.87％、99.24％,RSD分别为1.02％、1.58％、1.76％(n=6).结论 该方法精密度高,重复性好,可用于如达七味散的质量控制.
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枫蓼肠胃康片质量标准的研究
目的 建立枫蓼肠胃康片(牛耳枫和辣蓼)的质量标准.方法 TLC法鉴定牛耳枫和辣蓼,HPLC法同时测定芦丁和原儿茶酸的含有量.结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰.芦丁和原儿茶酸分别在4～128 μg/mL(r=0.999 7)和2～64 μg/mL(r=0.999 5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.6％ (RSD =2.1％)和98.7％ (RSD=2.0％).结论 该方法简便准确,重复性好,适用于枫蓼肠胃康片的质量控制.
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参梅养胃颗粒质量标准的研究
目的 建立参梅养胃颗粒(蒲公英、甘草、土木香等)的质量标准.方法 TLC法鉴定蒲公英和甘草,HPLC法定性分析土木香内酯和异土木香内酯,并定量测定丹参素钠和芍药苷的含有量.结果 TLC鉴定专属性强,阴性无干扰.4批样品未检出蒲公英,6批未检出甘草,3批未检出土木香内酯.丹参素钠和芍药苷分别在40.5 ～ 506.25 μg(r=1.000)和50.19～627.38 μg(r=0.999 5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.16％和99.83％,RSD分别为1.51％和0.62％(n=6).两者平均含有量分别为4.560 mg/袋和12.191 mg/袋,每袋含丹参和白芍不得少于3.5 mg和9.4 mg.结论 该方法简便准确,专属性强,可为参梅养胃颗粒质量标准的建立提供参考.而且,统一工艺制备的12批样品均符合相关要求.
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痹痛消胶囊对大鼠类风湿性关节炎的作用及其机制
目的 探讨痹痛消胶囊(青风藤、土茯苓、骨碎补等)对大鼠类风湿性关节炎的治疗作用及其作用的相关机制.方法 70只SD大鼠除10只作为正常对照组,其余皮下注射Freund's完全佐剂建立类风湿性关节炎大鼠模型,造模成功后分组给药2周,观察给药后痹痛消胶囊高、中、低剂量对类风湿性关节炎大鼠足关节肿胀度、血清超敏C反应蛋白(hsCRP)、白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含有量的影响,以及组织病理学观察.结果 痹痛消胶囊明显抑制类风湿性关节炎大鼠足关节肿胀度,显著降低类风湿性关节炎大鼠血清中hsCRP、IL-1β和TNF-α的含有量,明显减轻足关节软骨病变程度.结论 痹痛消胶囊具有较好的治疗类风湿性关节炎作用,其作用机制可能与下调其hsCRP、IL-1β、TNF-α的含有量有关.
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松果菊苷通过调控GFRα1/AKT信号通路抑制MPP+诱导的多巴胺能细胞SH-SY5Y凋亡
目的 研究肉苁蓉提取物松果菊苷(echinacoside)对1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)诱导帕金森病模型SH-SY5Y细胞的保护机制.方法 SH-SY5Y细胞分别接受磷酸缓冲溶液(PBS)、MPP+和/或松果菊苷处理后,分析细胞生长情况,采用Western blot结合免疫荧光法分析各处理组细胞内胶质细胞源性神经营养因子家族受体α1 (GFRα1)及其下游抗凋亡AKT(蛋白激酶B)磷酸化及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)水平变化,并观察AKT抑制剂LY249002对松果菊苷对SH-SY5Y的保护功能的影响.结果 松果菊苷可以显著缓解MPP+诱导的SH-SY5Y细胞的凋亡[MPP+ vs MPP+/松果菊苷,(25.12±4.33)％ vs (5.13±1.51)％,P＜0.01].松果菊苷可以抑制MPP+下调SH-SY5Y细胞内GFRα1表达和AKT磷酸化.进一步的研究表明特异性阻断AKT信号通路可以取消松果菊苷促进SH-SY5Y在MPP+诱导损伤下生存的功能,但不影响松果菊苷提高GFRα1的表达.对SH-SY5Y细胞内Caspase-3活性分析的结果显示,松果菊苷可以抑制MPP+诱导Caspase-3的活化[MPP+ vs MPP+/松果菊苷, (7.22±1.51) vs(1.81士0.42),P＜0.01],但是这一作用可以被AKT抑制剂阻断.结论 松果菊苷通过上调GFRα1/AKT通路抑制MPP+诱导的SH-SY5Y细胞凋亡,发挥保护神经细胞存活的功能.
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生血宁片对环磷酰胺致贫血小鼠的作用及机制
目的 考察生血宁片(铁叶绿酸钠和叶绿素衍生物)对环磷酰胺致骨髓抑制性贫血小鼠的作用及其分子机制.方法 体外实验培养正常小鼠及腹腔注射环磷酰胺小鼠的骨髓有核细胞(BMC),不同剂量的生血宁片处理这些BMC,采用ATP生物发光法测定生血宁片对其BMC增殖.体内实验,采用腹腔注射环磷酰胺复制贫血模型,以低、中、高剂量的生血宁片进行治疗,给药后第7、10、13天测定外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)水平,第10天收集小鼠骨髓细胞,检测其白介素(Il3)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(Gm-csf)、干细胞因子(Scf) mRNA表达水平.结果 体外实验显示,生血宁片显著提高两类BMC的增殖率(P ＜0.05,P＜0.01);体内实验显示,生血宁片500、353 mh/kg组可显著升高小鼠外周血WBC、RBC、HGB、HCT水平(P＜0.05,P＜0.01),生血宁片500、353、250 mg/kg组可显著升高骨髓细胞Il3、Scf mRNA表达水平(P＜0.05,P＜0.01).结论 生血宁片促进Scf和Il3 mRNA的表达,从而缓解环磷酰胺引起的骨髓抑制.
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桑酮碱对2型糖尿病肾病大鼠的保护作用及机制
目的 观察桑酮碱(桑叶总黄酮和总生物碱)对2型糖尿病肾病大鼠的肾功能和肾TGF-β1/Smad信号通路的影响.方法 以高脂联合链脲佐菌素复制2型糖尿病肾病大鼠模型,成模后分为模型组,二甲双胍组,桑酮碱低、中、高剂量组,另设正常空白组10只.灌胃给药,12周后测定各组大鼠空腹血糖及24 h尿量,尿液中白蛋白、肌酐的含有量;取血测定血清肌酐、尿素氮,并计算肌酐清除率;HE染色观察肾脏形态学的变化;Western bolt方法测定TGF-β1、Smad2/3、p-Smad2/3、Ⅳ型胶原(CoⅣ)、E钙黏蛋白(E-Ca)的蛋白表达水平;real time PCR方法检测Tgfb1、CoⅣ和E-Ca的mRNA表达水平.结果 桑酮碱给药组能够显著降低糖尿病肾病大鼠空腹血糖、24 h尿量、尿白蛋白含有量及肌酐清除率,改善肾脏组织病理损伤,下调TGF-β1、p-Smad2/3、CoⅣ的表达,上调E-Ca表达.结论 桑酮碱能延缓2型糖尿病大鼠早期肾病并发症的发生,其机制与调节肾脏TGF-β1/Smad信号通路有关.
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精骨补肾颗粒对地塞米松诱导骨质疏松症大鼠的保护作用
目的 观察精骨补肾颗粒(黄精、骨碎补、桑葚等)对糖皮质激素性骨质疏松症(glucocorticoid induced osteoporosis,GIOP)大鼠的骨密度(BMD)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、碱性磷酸酶(ALP)、肌钙蛋白(Tn)、血清降钙素(CT)、雌二醇(E2)的影响及可能的作用机制.方法 将72只雌性大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组(仙灵骨葆胶囊),精骨补肾颗粒低、中、高剂量组.除正常对照组外,其余各组大鼠每周2次肌肉注射地塞米松2.5 mg/kg,同时每日灌胃给药连续9周.实验结束后眼球取血,用酶联免疫法测定大鼠Tn、TRAP、ALP、CT、E2指标,用双能X线骨密度仪对大鼠离体股骨上1/3 BMD进行检测.结果 GIOP大鼠对照组的TRAP、ALP明显升高,BMD、Tn、CT、E2明显降低,与正常对照组比较,有显著性差异(P＜0.01);精骨补肾颗粒低、中、高剂量组可显著降低GIOP大鼠TRAP、ALP含有量,显著升高BMD、Tn、CT、E2值,且存在一定的剂量依赖关系,与模型对照组比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 精骨补肾颗粒对骨质疏松症大鼠具有一定的治疗作用.
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桑蚕蛹多糖超声提取优化及水溶性多糖组分分析
目的 优化桑蚕蛹多糖的超声提取工艺,并采用气质联用(GC-MS)及红外光谱(IR)法对水溶性多糖(PSP1)进行组分分析.方法 以多糖得率为指标,采用Box-Behnken设计和响应面法优化超声提取工艺.多糖透析后,树脂柱层析得到水溶性多糖(PSP1),GC-MS和IR法分析其组分.结果 佳条件为超声功率760W,液料比11∶1,提取时间10 min,得率15.28％.PSP1的主要组分为葡萄糖、山梨糖、半乳糖、甘露糖,摩尔比为95.94:1.59∶ 1.59∶0.88,而且具有典型的多糖特征吸收峰,并含有吡喃糖.结论 该方法简便快速,多糖得率较高.
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BP-ANN结合正交试验法优化白附子多糖提取工艺
目的 采用反向传播人工神经网络(BP-ANN)结合正交试验法优化白附子多糖提取工艺.方法 水提醇沉法提取多糖后,苯酚-硫酸法测定含有量.基于单因素试验的基础上,按照L9(34)正交表安排进行试验,考察提取温度、提取时间、料液比对多糖得率的影响,BP-ANN技术优化提取工艺.结果 佳条件为提取时间3.5h,提取温度90℃,料液比1∶20,多糖得率达5.20％.结论 该方法重复性良好,而且试验次数少.
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芍药总苷的理化性质及其脂质体包封率的测定方法
目的 研究芍药总苷的理化性质及其脂质体包封率的测定方法.方法 HPLC法测定芍药总苷的含有量,饱和法测定其溶解度,摇瓶法测定其油水分配系数,考察其磷酸盐缓冲液的稳定性和超声时间对其含有量的影响,筛选其脂质体包封率的测定方法.结果 芍药总苷在pH值为5.0的磷酸盐缓冲液中溶解度好(50.9 mg/mL),油水分配系数(logP)在-0.98～-0.47之间,在24h内稳定性较好,超声5 min内对其含有量几乎无影响,选择透析法测定脂质体包封率(61.2％).结论 芍药总苷可制成脂质体,而且透析法更适合测定其包封率.
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异佛司可林在人肝微粒体与人工胃肠液中的代谢与降解
目的 研究异佛司可林在人肝微粒体及人工胃肠液中的代谢与降解动力学.方法 将异佛司可林与人肝微粒体、人工胃液、人工肠液进行体外共孵育,采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人肝微粒体孵育体系中异佛司可林的剩余浓度,高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法测定人工胃液、人工肠液中异佛司可林的剩余浓度.结果 异佛司可林在人肝微粒体的t1/2为(34.90±3.42) min,CLint为(16.71±1.64) mL/(kg,min);在人工胃液和人工肠液中的t1/2分别为(46.97±6.46)h和(91.67 ±8.26)h.结论 异佛司可林在人肝微粒体中代谢显著,在人工胃液和肠液中较稳定.
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中心组合设计-响应面法优化新大黄牡丹汤提取工艺
目的 优选新大黄牡丹汤(大黄、丹皮、桃仁等)的提取工艺.方法 在单因素、析因设计、速上升试验的基础上,以浸膏得率与总蒽醌得率的权重和为响应值,采用中心组合设计-响应面法优选新大黄牡丹汤提取工艺.结果 佳条件为回流提取60 min,提取溶剂为40％乙醇,料液比为1∶40.结论 该方法准确有效,简便可行,预测性良好.
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云南栽培灯盏花指纹图谱建立及4个成分测定
目的 采用HPLC法建立云南(大理、红河、曲靖)栽培灯盏花Erigeron breviscapus(Vant.)Hand-Mazz.的指纹图谱,并测定绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、飞蓬酯乙、灯盏乙素的含有量.方法 分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.3％磷酸(A)-甲醇(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长335 nm;柱温20℃.结果 HPLC指纹图谱中有17个共有峰,相似度大于0.971.红河栽培灯盏花中灯盏乙素和4个成分的总含有量明显高于大理,但3,5-二咖啡酰奎宁酸显著低于大理,两地绿原酸和飞蓬酯乙相近.结论 红河栽培灯盏花质量更稳定,更有利于质量控制.
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GC-MS结合保留指数法分析云南产胡萝卜籽挥发油成分
目的 分析云南产胡萝卜籽挥发油成分.方法 水蒸气蒸馏提取挥发油,气相色谱-质谱(GC-MS)结合保留指数法进行分析.结果 鉴定了58种成分,占挥发油总量90.30％.其中,胡萝卜醇(21.612％)、β-蒎烯(11.067％)、α-蒎烯(8.973％)、(Z)-α-红没药烯(4.183％)、柠檬烯(3.761％)、β-石竹烯(3.336％)、β-没药烯(3.311％)、α-松油醇(3.098％)、α-柏木烯(3.089％)、石竹烯氧化物(2.679％)、(E)-α-香柠檬烯(2.561％)、罗汉柏烯(2.398％)、柏木脑(2.027％)含有量较高.通过比对保留指数,确认松香芹醇、松油醇构型分别为E型和α型.结论 该方法可为云南胡萝卜籽进一步研究开发提供基础.
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UPLC-Q-TOF-MS法分析芩百清肺浓缩丸中的化学成分
目的 建立超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)法分析芩百清肺浓缩丸(黄芩、百部、紫菀等)中的化学成分.方法 分析采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);流动相为0.1％甲酸水(A)-0.1％甲酸乙腈(B),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃.结果 共鉴定出78个化合物,14个来自黄芩,29个来自百部,10个来自麦冬,13个来自紫菀,3个来自桔梗,9个来自地龙.结论 该方法准确快速,可用于芩百清肺浓缩丸的鉴定分析.
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3种沙蚕中脂肪酸分析及5种不饱和脂肪酸测定
目的 建立气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法分析疣吻沙蚕Tylorrhynchus heterochaetus、双齿围沙蚕Perinereis aibuhitensis和日本刺沙蚕Neanthes japonica中脂肪酸,并采用GC法测定EPA(二十碳五烯酸)、DHA(二十二碳六烯酸)、AA(花生四烯酸)、LNA(亚麻酸)、LA(亚油酸)含有量.方法 石油醚提取沙蚕中脂肪酸后,氢氧化钾-甲醇溶液将其甲酯化.GC-MS/MS法分析14批样品中主要的脂肪酸成分,NIST库匹配,并计算相对含有量.GC法测定5种不饱和脂肪酸的含有量,通过SPSS16.0软件进行聚类分析.结果 沙蚕中含有18种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸含有量较高.5种不饱和脂肪酸线性关系均良好(r ＞0.999 7),加样回收率(n=6)为94.1％～99.94％.聚类分析将样品分成两类,可鉴别疣吻沙蚕,但不能区分双齿围沙蚕和日本刺沙蚕.结论 该方法稳定可靠,可用于沙蚕的质量评价.
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益智仁HPLC指纹图谱与其抗氧化活性
目的 建立益智仁Alpinae Oxyphyllae Fructus HPLC指纹图谱,并研究其抗氧化活性.方法 HPLC法建立指纹图谱,通过相似度分析、聚类分析、主成分分析进行评价,DPPH法测定其抗氧化活性.结果 HPLC指纹图谱中有24个共有峰,相似度在0.974以上,其中12、19和21号色谱峰确定为白杨素、杨芽黄素和圆柚酮.10批样品均具有抗氧化活性,但都弱于维生素C.结论 该方法指纹色谱峰更多,分离度更高,而且分离时间更合适.
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GC-ECD法分析金银花中有机氯和拟除虫菊酯类农药的残留状况
目的 建立气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)法分析金银花Lonicera japonica Flos中有机氯及拟除虫菊酯类农药的残留状况.方法 GC-ECD法同时测定42批样品中29种有机氯和8种拟除虫菊酯类农药,并进行风险分析.结果 所有样品均检出农药残留,共有16种.其中,有机氯类10种,拟除虫菊酯类6种,前者整体检出率低于后者,％ ADI为0.001％ ～0.555％.结论 金银花中农药的检出率较高,但均在可接受范围内,需尽快建立金银花中农药的大残留限量标准以及安全使用规则.
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类胰蛋白酶在过敏性疾病诊断中的研究进展
类胰蛋白酶属于肥大细胞和嗜碱性粒细胞的特异性活性物质,当激活时以肥大细胞脱颗粒形式与其它介质一起释放,具有促进气道的修复、调节气道平滑肌细胞的张力和反应性、刺激肥大细胞的活化等作用,与支气管哮喘、慢性荨麻疹、过敏性休克、全身过敏反应等病情相关,在中药注射剂过敏性疾病的鉴别诊断中起重要作用.本文主要从类胰蛋白酶的分子生物学基础、功能、生物稳定性、检测方法及其对过敏性疾病的诊断等方面进行了综述,以期为类胰蛋白酶作为生物标志物在诊断过敏性疾病中的应用提供参考.
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栀子肝脏毒性研究进展
中药栀子在临床上应用广泛,主要用于治疗急性病毒性肝炎、高胆红素血症、少儿发热、食管炎和冠心病等.近年来,越来越多的报道认为栀子具有肝脏毒性,但对栀子肝脏毒性及其机制的文献综述却未见报道.本文重点对栀子肝脏毒性及其物质基础和机制等方面的进展进行系统介绍,以期为栀子的进一步研究及安全评价提供参考.
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槐耳颗粒治疗乳腺癌的研究进展
本文综述了槐耳颗粒近年来在乳腺癌方向的基础及临床研究进展.槐耳颗粒可通过抑制增殖、诱导凋亡、逆转耐药、抗新生血管生成等机制,发挥对乳腺癌的治疗作用.临床研究提示槐耳颗粒存在着降低乳腺癌患者复发转移率,延长无病生存期,免疫功能调节的作用.
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补中益气汤治疗胃肠病的实验研究进展
补中益气汤为金元时期著名医家李东垣所创制的名方,具有补中益气、升阳举陷的功效,常用于治疗脾虚气陷证和气虚发热等证,疗效显著.近年来有关补中益气汤的现代研究越来越多,涉及理论剖析、配伍机理、药理机制和药学研究等多个方面,本文旨在对补中益气汤治疗胃肠病的实验研究进展方面做一综述.
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茜草炭的研究进展
本文通过对茜草炭炮制工艺及质量研究、化学成分、药理作用、临床应用等方面研究进展进行综述,以期为其全面深入的研究和今后的应用开发提供一定的依据.
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黄杏润肠片防治环状混合痔术后便秘的临床观察
目的 评价黄杏润肠片(大黄、炒枳实、槟榔等)防治环状混合痔术后便秘的临床疗效.方法 选取2013年1月--2014年12月120例环状混合痔术后患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例采用黄杏润肠片治疗,对照组60例采用舒秘胶囊治疗,观察2组临床疗效,对2组患者术后14 d排便困难程度、粪便性状、排便时间、下坠不尽感、频率、腹胀情况等症状进行评分.结果 治疗组有效率为100％,对照组有效率为95％,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).术后第14天,治疗组术后排便困难程度、粪便性状、排便时间症状积分低于对照组(P＜0.05).结论 黄杏润肠片对于防治环状混合痔术后便秘、减轻术后并发症疗效确切,尤其在改善患者术后排便费力程度、缩短排便时间及改善大便性状方面效果突出.
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生精A号治疗少弱精子症临床疗效观察
目的 观察并佐证安徽省六安市人民医院协定处方生精A号(黄芪、淫羊藿、何首乌等)治疗少弱精子症所致的男性不育症的临床疗效.方法 117例患者随机分为2组,治疗组用生精A号汤剂,每日1剂,每日2次;对照组使用注射用绒促性素(HCG),2000 IU肌肉注射,每周2次,疗程均为3个月,并于治疗前后对两组患者进行精液参数及疗效观察.结果 治疗组痊愈率为7.69％,显愈率为89.23％,无效率为10.77％;对照组痊愈率为1.92％,显愈率为42.31％,无效率为57.69％.治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.01).结论 医院协定处方生精A号能提高少弱精子症患者精子质量,对因少弱精子症所致的男性不育症有较好的临床疗效.
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红鹿合剂治疗慢性前列腺炎的临床验证
目的 观察红鹿合剂(红藤、鹿含草、黄柏等)治疗慢性前列腺炎的有效性和安全性.方法 采用随机分组,阳性药物对照观察设计方案,将70例患者分为治疗组(红鹿合剂)和阳性药物对照组(前列欣胶囊)各35例,观察两组治疗前后NIH-慢性前列腺炎症状评分、中医证候评分和前列腺液白细胞计数的变化情况,并检测血、尿常规,肝肾功能,心电图,观察其安全性.结果 治疗组和对照组NIH-慢性前列腺炎症状评分总有效率分别为91.4％和80％,组间比较差异无统计学意义,二组疗效相同(u =0.0619 6,P＞0.05);中医证候疗效治疗组和对照组总有效率分别为91.4％和85.7％,组间比较差异无统计学意义,二组疗效相同(u=0.262 5,P＞0.05);实验室疗效治疗组和对照组总有效率分别为82.9％和82.9％,组间比较差异无统计学意义,二组疗效相同(u =0.573 7,P＞0.05).两组治疗前后血常规、尿常规、肝肾功能、心电图均无异常变化;亦无不良反应.结论 红鹿合剂治疗慢性前列腺炎和现有临床使用的前列欣胶囊治疗效果相同,疗效确切,安全性好.
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滋阴清嗓汤对咳嗽变异性哮喘发作期患儿的辅助治疗效果
目的 探讨中医方剂滋阴清嗓汤(北沙参、麦冬、芦根等)辅助常规西医疗法治疗咳嗽变异性哮喘发作期患儿的临床效果及细胞因子影响分析.方法 选取我校附属医院儿科收治的108例咳嗽变异性哮喘患儿,采用随机数字表法分为中医组和常规组各54例,两组患儿均给予氯雷他定、氨茶碱和普米克令舒治疗,中医组加用滋阴清嗓汤治疗,观察两组患儿的治疗效果差异.结果 治疗后中医组患儿的咳嗽减轻时间、咳嗽消退时间、夜咳停止时间均显著的短于常规组患儿(P ＜0.05,P＜0.01);中医组的嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、血清免疫球蛋白(IgE)、白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)水平显著低于常规组患儿(P＜0.05);咳嗽、咽干咽痒、胸闷气急、咳痰及中医证候总分,中医组显著低于常规组患儿(P＜0.05);中医组患儿的治疗愈显率92.59％,显著高于常规组患儿的76.93％ (P＜0.05).结论 滋阴清嗓汤辅助疗法治疗咳嗽变异性哮喘发作期患儿效果显著优于单纯西医疗法.
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石氏温经强腰汤治疗寒湿痹阻型腰椎间盘突出症66例
目的 观察石氏温经强腰汤(制川乌、制草乌、威灵仙等)治疗寒湿痹阻型腰椎间盘突出症的临床疗效.方法 132例患者随机分为2组,每组66例,治疗组给予石氏温经强腰汤治疗,对照组予扶他林缓释片口服,疗程3周.观察治疗前后日本骨科协会(JOA)下腰痛评分系统评分变化情况.结果 治疗2周起,患者JOA下腰痛评分系统评分较治疗前显著升高,并与对照组比较有统计学差异(P＜0.05).结论 石氏温经强腰汤优于扶他林.
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潜阳合剂加载对老年高血压病患者脉压差及血压晨峰的影响
目的 观察常规西药基础上加载潜阳合剂(地黄、钩藤、牡蛎等)治疗对老年高血压病患者脉压差及高血压晨峰的影响.方法 将112例患者随机分为治疗组和对照组,对照组用常规抗高血压西药(苯磺酸氨氯地平片,厄贝沙坦片,氢氯噻嗪片),治疗组另加载潜阳合剂.观察治疗前后患者诊室血压、动态血压、症候积分的变化及症候疗效.结果 治疗后,治疗组诊室收缩压(SBP)、脉压差(PP)明显低于对照组(P＜0.01);治疗组动态血压监测清晨SBP、晨峰程度均明显低于对照组(P＜0.01);治疗组中医症候明显改善,总症候积分较对照组有统计学意义(P＜0.01);治疗组中医症候总有效率83.93％,显著优于对照组(P＜0.01).结论 在西药基础上加载中药潜阳合剂不仅能有效改善老年高血压患者阴虚阳亢症状,且能有效减小其晨峰幅度和脉压差.
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砂烫生附片与炮附片制备前后6种生物碱的变化
目的 研究砂烫生附片代替炮附片(砂烫黑顺片)的可能性.方法 泥附子切片制成生附片后砂烫,并观察其外观性状.HPLC法测定单酯型(苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱)和双酯型(新乌头碱、乌头碱、次乌头碱)生物碱总含有量.结果 两种炮制品外观性状均无明显差异.砂烫生附片制备前双酯型生物碱总含有量为0.067 5％,制备后降为0.001 5％;炮附片制备前后均检测不到.砂烫生附片制备前单酯型生物碱总含有量为0.014 1％,制备后增至0.038 2％;炮附片制备前为0.019 5％,制备后降为0.011 4％.两者均符合《中国药典》要求(双酯型生物碱总含有量不得超过0.020％).结论 砂烫生附片(仲景制法)具有低毒高效的特点,值得深入研究.
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ICP-MS法测定赤石脂煅制前后21种可溶性无机元素
目的 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定赤石脂Halloysitum rubrum煅制前后21种可溶性无机元素(Be、Bi、Mg、A1、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Zr、Cd、Sn、Sb、Ba、Pb)的含有量.方法 测定赤石脂煅制前后可溶物在水和人工胃液中的含有量,ICP-MS法对人工胃液溶出物中的无机元素进行分析,SIM-CA-P 11.5软件进行数据处理.结果 煅赤石脂可溶物的含有量高于生赤石脂,而且其在人工胃液中的含有量明显高于水中.赤石脂煅制前后可溶出无机元素含有量差异明显,载荷图筛选出差异显著的8种元素(Al、Zn、Cu、Mn、Pb、Sb、Ba、Ga),其溶出情况呈现不同的变化规律.结论 赤石脂常以煅制品的原粉形式内服而不入煎剂有着一定道理.
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纹党产地初加工工艺的优化
目的 优化甘肃文县产纹党Codonopsis pilosula的产地初加工工艺.方法 建立18批样品的HPLC指纹图谱,高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法对色谱峰进行鉴定,DPPH法测定抗氧化活性,偏小二乘(PLS)法分析谱效关系.结果 HPLC指纹图谱中有26个共有峰,其中有9个特征峰对抗氧化活性的贡献较大,尤以党参炔苷为.结论 佳产地初加工工艺为鲜纹党在80℃烘至鲜药材净重的64％后,50℃下烘至恒重.
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HPLC法同时测定3种老鹳草中7种成分
目的 建立HPLC法同时测定老鹳草Geranium wilfordii Maxim.、牻牛儿苗Erodium stephanianum Willd.和野老鹳草Geranium carolinianum L.中没食子酸、原儿茶酸、柯里拉京、老鹳草素、鞣花酸、金丝桃苷和槲皮素的含有量.方法 分析采用Agilent 5TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长280 nm(0～32 min)、360 nm (32 ～62 min);柱温30℃.SPSS17.0软件进行数据分析.结果 3种老鹳草中7种成分含有量均依次为老鹳草素＞柯里拉京＞鞣花酸＞没食子酸＞原儿茶酸＞金丝桃苷＞槲皮素.其中,没食子酸、槲皮素含有量呈显著性差异(P＜0.05).结论 7种成分含有量在牻牛儿苗和野老鹳草中相近,而在老鹳草中较低.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
