中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方丹参滴丸对大鼠肝微粒体细胞色素P450含量的影响
复方丹参滴丸是在复方丹参片基础上制成的一种滴丸剂,由丹参、三七、冰片3味药组成,具活血化瘀之功效,在治疗冠心病、心绞痛方面疗效确切.杨秋慧等[1,2]研究发现复方丹参片能诱导大鼠肝微粒体P450中CYP1A2,CYP2B1活性的增高,而CYP1A家族特别是CYP1A1、CYP1A2对于催化各种内外源物质致癌有重要作用.因此复方丹参诱导CYP1A2、CYP2B1活性增加具有使致癌物质活化的潜在危险性.
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纳米炉甘石体外抗菌作用的研究
炉甘石,是中医临床常用的外用中药,主要用于目赤肿痛,眼缘赤烂,翳膜胬肉,溃疡不敛,脓水淋漓,湿疮,皮肤搔痒等症[1],疗效确切,以此药组成的代表方剂现在临床上多是炉甘石洗剂,但因其质地坚硬,溶解性差,因此存在不易被机体吸收,生物利用度低等缺点.本文制备了纳米炉甘石(平均粒径为252 nm),并对炉甘石纳米化前后的体外抗菌活性进行对比研究,考察纳米技术对炉甘石抗菌活性的影响.
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HPLC测定椿乳凝胶中苦参碱
目的:建立椿乳凝胶中苦参碱含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定椿乳凝胶中苦参碱含量.以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相,乙腈-水(加0.04%三乙胺,磷酸调pH至7.00)(20:80)为流动相,检测波长为215nm.结果:平均加样回收率为97.94%,RSD为3.16%.结论:该方法简便、准确,能有效测定椿乳凝胶中苦参碱.
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交泰丸的配伍化学成分研究
交泰丸由黄连、肉桂2味中药组成,具有交心肾、安神志之功效,主要用于由胃有积热引起的心肾不交、怔仲惊悸、夜寐不安等症.现代医学研究表明,黄连中主要含小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀等生物碱,其中小檗碱占7%～9%[1].
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菊蓝抗流感片薄层鉴别及绿原酸含量测定方法
菊蓝抗流感片为卫生部药品标准(中药成方制剂第十三册WS3-B-2610-97)收载的品种,由5味药组成,具有清热解毒的功效,临床用于风热感冒,痄腮喉痹.原标准项下有一个显微鉴别,一个薄层鉴别和一个试管反应,没有含量测定项,为有效控制其制剂质量,在同一薄层板上又对所含的1味中药野菊花和1味西药乙酰水杨酸同时进行了薄层鉴别,还对处方中的板蓝根进行了薄层鉴别,并采用高效液相法测定了绿原酸的含量.鉴别专属,斑点清晰.含量测定方法简便、快捷、准确.
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HPLC测定骨仙片中仙茅苷的含量
目的:建立高效液相法测定骨仙片仙茅苷的含量.方法:Hypersil C18柱,流动相:甲醇-异丙醇-1%冰醋酸溶液(20:10:70),流速:1 mL·min-1,检测波长283 nm.结果:进样量在0.075～0.375μg范围内,线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为97.6%,RSD=2.17%(n=5).结论:本方法简便,结果可靠,适用于骨仙片中仙茅苷的含量测定.
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糖脂消对胰岛素抵抗高血压大鼠血脂水平的影响
目的:观察糖脂消对胰岛素抵抗高血压大鼠血脂水平的影响,探讨其作用机制.方法:用高果糖饲料喂养♂ SD大鼠造成胰岛素抵抗高血压大鼠模型,然后随机将其分为高果糖饲料及高果糖加低、高剂量的糖脂消组.通过测定各组收缩压(SBP)、空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素(FINS)、瘦素(LP)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)和高密度脂蛋白(HDL-C),评估胰岛素抵抗(IR)等来探讨糖脂消对血脂水平的影响及其作用机制.结果:糖脂消能有效调节血脂异常.结论:糖脂消调脂的部分机理可能与其改善胰岛素抵抗,降低瘦素水平有关.
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RP-HPLC考察清火栀麦胶囊中穿心莲内酯的利用率
清火栀麦胶囊[1]由穿心莲、栀子、麦冬3味药组成,具有清热解毒,凉血消肿的功效,主要用于咽喉肿痛,发热,牙痛,目赤等症.为了给清火栀麦胶囊生产工艺改进提供依据,本文采用RP-HPLC法[2,3]对君药穿心莲所含有效成分穿心莲内酯转移到成品中的情况进行研究.
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常通口服液对肠粘连大鼠血IL-1β、TGF-β1的影响
目的:观察常通口服液(大黄、枳实、丹参等)对大鼠肠粘连模型血白细胞介素-1β(IL-1β)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响.方法:选用SD ♂大鼠,随机分为6组:正常对照组、模型对照组、四磨汤组及常通口服液低、中,高剂量组.除正常对照组外,其余大鼠均按Ellis法制备成肠粘连模型.常通中剂量组与模型对照组于术后第1,3,5,7,9日采血,其余各组于术后第7天取血,酶联免疫吸附法(ELISA)测定IL-1β及TGF-β1水平.此外,各组于术后第7天进行粘连程度肉眼分级.结果:模型对照组的IL-1β、TGF-β1水平明显高于正常对照组(P＜0.01);与模型对照组相比,常通口服液中,高剂量组的IL-1β,TGF-β1含量均显著降低(P＜0.05).结论:常通口服液能降低肠粘连大鼠血清IL-1β、TGF-β1含量.细胞因子IL-1β、TGF-β1在肠粘连形成中发挥一定作用.
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HPLC测定大黄(庶虫)虫丸中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量
大黄(庶虫)虫丸系熟大黄,土鳖虫,桃仁等12味中药组成,具有活血破瘀,通经消痞,用于瘀血内停,腹部肿块,肌肤甲错,目眶黯黑,潮热赢瘦,经闭不行等症.由于本处方药味多,且有动物药,影响质量分析.经参考有关HPLC法测定复方制剂中大黄含量测定的资料[1～3],本文采用超声波振荡提取样品,大孔吸附树脂洗脱净化,制备成样品液,用HPLC法测定大黄(庶虫)虫丸中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量.方法简便,快速,重现性好.
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HPLC测定瘀痛宁喷雾剂中大黄酚含量
瘀痛宁喷雾剂由大黄,冰片,元胡,栀子等中药组成,大黄为方中主药.为制定该制剂的质量控制方法,对该制剂的含量测定方法进行了研究.本实验采用HPLC法测定主药大黄中大黄酚的含量.
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秦艽的提取工艺研究
秦艽为龙胆科植物秦艽Gentiana macrophylla Pall、麻花秦艽Gentiana straminea Maxim.粗茎秦艽Gentiana crassicaulis Duthie ex Burk.或小秦艽Gentiana dahurica Fisch.的干燥根[1].主要含有生物碱、环烯醚萜苷、甾醇苷和其它成分.秦艽具有镇静、镇痛、解热及抑制反射性肠液分泌的作用.秦艽临床广泛应用于风湿病的治疗.工艺提取中采用乙醇提取.本文采用L9(34)正交试验法,以高效液相色谱法测定龙胆苦苷含量,优选出秦艽的佳提取工艺条件,为实际生产提供科学依据.
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止喘消咳液对哮喘豚鼠气道变应性炎症的影响
止喘消咳液由杏仁、半夏、黄芩、党参、蛤蚧等10几味中药组成.具有止咳、平喘、抗炎和提高免疫力作用[1].临床用于治疗肺、脾、肾虚的咳喘症多年,疗效可靠.本研究通过建立豚鼠哮喘模型,观察该药抗慢性气道变应性炎症作用,进一步探讨其药理作用机制.
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HPLC测定大川芎颗粒中天麻素的含量
目的:用高效液相色谱法测定大川芎颗粒中天麻素含量.方法:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(2:98:1)为流动相,检测波长270 nm,流速0.9 mL·min-1.结果:线性范围0.241～2.41μg(r=0.999 9,n=5),平均回收率100.5%,RSD为1.9%(n=5).结论:本法简便、准确、无干扰,可用于大川芎颗粒的质量控制.
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RP-HPLC测定三黄片中黄芩苷的含量
三黄片由大黄、黄芩浸膏、盐酸小檗碱组成,是一种常用的中成药,具有清热解毒、泻火通便的作用.目前药典标准中没有控制黄芩苷的含量,而黄芩苷是其中的一种主要有效成分,并且在有效成分中占很大的比例,建立一种快速准确的检测方法,来控制黄芩苷的含量,很有必要.我们以往采用文献条件用HPLC方法测定三黄片中黄芩苷含量时,以磷酸或磷酸盐作抑制剂或扫尾剂,在样品测定过程中,无机盐在泵头中析出结晶,使泵压升高,需经常清洗管路,且影响仪器的使用寿命;本文用甲酸代替磷酸,解决了以上问题.
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通便补气胶囊质量标准的研究
目的:建立了通便补气胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的大黄、黄芪、甘草进行了定性鉴别;用HPLC法测定大黄素和大黄酚的含量.结果:在TLC色谱中均能检出大黄、黄芪、甘草;大黄素和大黄酚含量测定方法的线性范围分别为0.005 76～0.057 6μg(r=0.999 6,n=6)和0.011 96～0.119 6μg(r=0.999 97,n=6),大黄素和大黄酚的平均回收率分别为98.5%(RSD=1.7%,n=6)和100.23%(RSD=1.2%,n=6),含量限度大黄素和大黄酚总量不少于0.8 mg/粒.结论:所建立的方法能准确地进行定性、定量检测,可作为通便补气胶囊质量控制标准.
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正交试验研究莪术挥发油的提取工艺
药用莪术的来源是姜科植物莪术Curcuma phaeocaulis valeton、广西莪术Curcuma Kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang或温郁金Curcuma wenyujin Y.H chen et C.F.Liang的干燥根茎[1].药理研究表明[2],莪术具有抗肿瘤、抗菌、抗炎、升高白细胞和保肝等药理作用.现代研究发现,莪术中主要含挥发油成分,油的组成为多种倍半萜衍生物和桉油精等.莪术挥发油的提取工艺的研究已有文献报道[3],本文采用超临界萃取正交实验和水蒸气蒸馏提取正交实验对莪术挥发油的提取工艺进行了优化,考查比较了两种提取方法的优劣,为莪术挥发油的进一步开发利用提供了参考.
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醋柳黄酮滴丸溶出度研究
醋柳黄酮系从沙棘中提取加工的有效部位,其中主要包括异鼠李素和槲皮素及其苷.醋柳黄酮制剂主要用于心气虚弱,心脉瘀阻,痰湿困脾所致心慌、心悸、心痛、气短胸闷、血脉不畅及咳累等症.
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刺梨总黄酮的提取纯化工艺研究
刺梨,又名木梨子,学名缫丝花(Rose roxburghii Tratt.),是蔷薇科落叶灌木.生长于我国云南、贵州等西南省份山区,尤以贵州资源为丰富.20世纪80年代以来,人们开始对其药理作用进行较为全面的研究,揭示了刺梨对提高免疫功能[1]、延缓衰老[2]抗氧化抗动脉粥样硬化[3,4]、抗癌防癌[5]、降血脂[6]等方面有明显的作用.然而,关于刺梨化学成分的研究较为少见,有文献报道刺梨中含有具有多方面药理活性的黄酮类化合物[7,],并用正交试验法对其提取方法进行了探讨,本实验首先对提取的佳乙醇浓度进行确定,进一步对刺梨果实总黄酮的提取和大孔树脂纯化工艺进行了探讨,实验结果为深入开发利用该资源提供参考.
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HPLC测定活血Ⅱ号口服液中芍药苷的含量
活血Ⅱ号口服液是我院研制的纯中药制剂,它具有活血化瘀,消肿止疼的作用,主要用于跌打损伤及骨伤后的愈合.此制剂于1995年经三门峡市卫生局批准生产,一直是我院骨外科的一常用品种.其处方组成为赤芍15 g、红花12 g、元胡10 g、乳香8 g、没药8 g、香附12 g、金银花20 g、葛根15g,以上诸药经精制加工制成100 mL口服液.处方中赤芍清热凉血,散瘀止疼,为主药,芍药苷为其主要活性成分[1].为制定本品的质量标准,我们对本制剂中芍药苷含量的测定方法进行了研究,结果表明,以芍药苷含量作为活血Ⅱ号口服液的质量控制标准,方法有效可行,准确度高.
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超声技术提取大黄蒽醌类成分
目的:研究超声波技术对大黄中蒽醌类成分提取率的影响,并与传统提取方法做比较.方法:以超声波强化提取法为试验组,以常规煎煮法及乙醇回流法对对照组,进行平行试验.结果:以水为提取溶剂,采用超声波强化提取10 min对游离蒽醌的提取率即与水煎煮法煎煮60 min提取效果相当;以乙醇为提取溶剂的提取效果明显好于水,几种方法相比较,以乙醇作为提取溶剂超声波萃取法对大黄蒽醌的提取效果好.结论:超声波法提取大黄蒽醌类成分具有提取效率高、操作简便、省时等优点,值得推广应用.
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调督抗痫胶囊对大鼠慢性癫痫大发作的作用研究
1材料与方法1.1实验材料实验动物Wistar大鼠60只,清洁级,♀♂各半,体重150～200g;河北省实验动物中心提供.实验药物调督抗痫胶囊:由河北省中医药研究院制剂室研制.分别配成每毫升含生药400 mg、200 mg、100 mg 3种高、中、低浓度的悬浊液,存冰箱中备用.苯妥英钠:规格100 mg/每片;脑复康:规格400 mg/每片.加蒸馏水配制成每毫升含苯妥英钠0.134 g,脑复康50 mg的悬浊液.
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肠炎灵片中挥发油β-环糊精包合物的制备工艺
目的:研究肠炎灵片挥发油与β-环糊精(β-CD)包合作用的制备工艺及其包合物的含量测定方法.方法:采用均匀设计法分别以挥发油利用率及β-CD包合物含油率为指标,对影响挥发油包合效果的主要因素进行优选,并采用紫外分光光度计法对其包合物的含量测定.结果:肠炎灵片挥发油与β-CD包合物佳制备工艺是:肠炎灵片挥发油与β-CD包合物投料比为1:4,制备时需水量为β-CD 14倍,包含温度70℃,搅拌时间2.0 h.结论:该工艺可提高制剂的稳定性,方法简便易行,可用于生产.
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阿克苏黄芪抗脂质过氧化作用研究
新疆黄芪(Arstragalus aksuensis Bge)为豆科紫云英植物,维吾尔名为Aksu K tirasi,主要分布于新疆维吾尔自治区境内的伊犁、天山等地,是新疆地方常用药材.具有补气固表、托疮生肌和强心利尿等作用,可用于治疗体虚自汗、久泻等病症[1].为考察阿克苏黄芪的药用价值,我们曾对阿克苏黄芪与蒙古黄芪的成分进行了比较[2,3],为进一步研究其活性,我们对阿克苏黄芪进行初步分离,得到醇提取物、水提取物及阿克苏黄芪总多糖,采用体外诱发脂质过氧化的方法观察不同组分抗脂质过氧化的作用,采用化学模拟体系研究阿克苏黄芪多糖清除活性氧(·OH,O-2)的作用.并同时与蒙古黄芪品种进行了比较,从而为阿克苏黄芪的综合利用提供理论依据.
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心舒胶囊质量标准研究
心舒胶囊是吉林天药科技股份有限公司在传统产品心舒丸的基础上经过改革而研制的新制剂,是由三七、丹参、冰片、藤合欢、木香、苏合香等中药组成.具有行气活血,通窍,解郁的功效,用于冠心病引起的胸闷气短,心绞痛.其中三七为常用中药,系五加科植物三七Panax Notoginseng(Burk.)F.H. Chen的干燥根.临床应用十分广泛具有散瘀止血,消肿定痛的功效[1].在中成药中与三七配伍者不胜枚举[1,2],本文通过对心舒胶囊中冰片、丹参薄层鉴别,利用高效液相色谱法对人参皂苷Rb1和Rg1的含量进行了测定,并对该方法学进行考察,结果表明该方法可以控制复方制剂的质量.
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HPLC测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量
香砂养胃丸(浓缩丸)由木香、砂仁、陈皮、茯苓、枳实等14味中药组成,收载于中药成方制剂第11册,具有温中和胃之功效[1].原标准未规定含量限度,本文采用HPLC法对方中的陈皮[2]、枳实[3]中所含橙皮苷进行了含量测定.
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三七和三七剪口中糖类物质分析
三七(Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen)为五加科植物,干燥根入药.别名山膝、金不换、田三七等.三七是我国的传统珍贵药材,具有止血、散瘀,消肿、止痛的功效[1].对三七的研究主要集中在皂苷类成分上[2],而对三七和三七剪口中糖类物质成分的含量分析则鲜见报道,本文采用3,5-二硝基水杨酸测定三七和三七剪口中糖类物质的含量[3].
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参贝北瓜膏质量标准研究
目的:提高现行参贝北瓜膏(北瓜清膏、党参、南沙参、浙贝母、生姜)的质量标准.方法:用薄层色谱法对生姜、北瓜进行定性鉴别;用薄层扫描(TLCS)法测定了参贝北瓜膏中贝母素甲的含量.结果:定性鉴别分离度良好,专属性强;定量分析中贝母素甲在0.326～1.194μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.8%,RSD为0.87%.结论:该方法简单准确,重复性好,可用于参贝北瓜膏的质量控制.
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辛芳鼻炎胶囊质量检测标准的研究
目的:建立辛芳鼻炎胶囊(辛夷,白芷,黄芩等)新的质量检测标准.方法:采用TLC法对辛芳鼻炎胶囊中的辛夷、防风、菊花和柴胡进行定性鉴别,而用RP-HPLC法对主药黄芩的黄芩苷进行含量测定.结果:TLC色谱中均能检出辛夷、防风、菊花和柴胡的有效成分木兰脂素、升麻苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷、绿原酸、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d,色谱斑点清晰、无干扰;辛芳鼻炎胶囊中黄芩苷RP-HPLC测定在0.243μg～2.43μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.15%,RSD为0.15%.结论:本法定性定量结合,准确可靠,重现性好,作为药品检测标准可有效地控制辛芳鼻炎胶囊的质量.
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固精片质量标准的研究
目的:建立了固精片的质量标准(乳香、香附、木香等).方法:采用TLC法对处方中乳香、香附、木香进行鉴别;用HPLC法测定木香烃内酯的含量.结果:薄层斑点清晰,专属性强.含量测定线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD为1.25%(n=5).结论:该方法简便准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制.
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风寒感冒颗粒质量标准研究
目的:对风寒感冒颗粒建立质量标准.方法:对方中葛根、陈皮、甘草建立TLC鉴别,用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行测定.结果:盐酸麻黄碱在0.16～8.07μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.00%;盐酸伪麻黄碱在0.06～2.86μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.32%.结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制风寒感冒颗粒的质量.
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复方鼻炎喷雾剂的质量标准研究
目的:建立复方鼻炎喷雾剂(丝瓜藤、麻黄等)的质量标准.方法:对丝瓜藤、麻黄进行薄层色谱鉴定,用薄层扫描法测定制剂中齐墩果酸的含量.结果:在TLC法中均能检出丝瓜藤、麻黄.齐墩果酸在2.0～10.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率为98.91%,RSD为1.71%(n=5).结论:所建立的方法稳定可靠,可有效控制该制剂的质量.
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肤阴洁复方黄松洗液的GC-MS分析
目的:采用GC-MS法分析肤阴洁复方黄松洗液(黄松、岗柏、满山香等)的成分.方法:采用HP-5MS弹性石英毛细管柱,程序升温,以EI离子源和四极杆质量分析器进行分析,质谱图用NIST98谱库检索,结合人工谱图解析,鉴定各种成分,并用色谱峰面积归一化法测定其相对百分含量.结果:分离出39个色谱峰,鉴定出31种成分,占已分离组分总含量的90%以上.其中4-松油醇、α-石竹烯、β-石竹烯、芳樟醇和桉油精是其中所含的相对含量较高的成分.结论:该法简便、快速、灵敏度高.
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HPLC测定海康灵中大黄酸、大黄素的含量
目的:建立用高效液相色谱法测定海康灵中大黄酸、大黄素含量的检测方法.方法:用美国Waters公司生产的2690型高效液相色谱仪,依利特Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.3%醋酸(87:13);检测波长为434 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为26℃.结果:大黄酸在1.47～29.4 μg·mL-1、大黄素在1.16～23.2μg·mL-1范围内呈良好线性关系;回收率:大黄酸为96.8%,大黄素为97.9%;RSD:大黄酸为2.0%,大黄素为1.0%.结论:本方法检测快速,定量准确,重现性好,可用于海康灵的含量测定.
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RP-HPLC非水相测定牛黄解毒软胶囊中的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量
目的:建立快速测定牛黄解毒软胶囊中的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的HPLC方法.方法:采用非水反相高效液相色谱法,固定相为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-冰醋酸(99.9:0.1),检测波长为254 nm.结果:大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.420～33.6,1.00～80.2,0.525～42.0 μg·mL-1范围内线性关系良好.大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为99.6%,99.3%,98.8%.RSD分别为0.7%,0.5%,0.9%.结论:本法简便、快速、准确,可作为本品的质量控制方法.
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仙花活骨丹颗粒对激素性股骨头缺血坏死血液流变学及血脂的影响
目的:探讨仙花活骨丹颗粒(丹参、骨碎补等)治疗激素性股骨头坏死的作用机理,为临床用药提供理论依据.方法:健康成年新西兰大白兔40只,分为正常组、模型组、马氏骨片组、仙花活骨丹颗粒组.除正常组外,其余3组用醋酸泼泥松龙注射液肌注造模.自第9周起正常组、模型组以生理盐水灌胃,仙花活骨丹颗粒组以仙花骨丹颗粒水溶液灌胃,马氏骨片组以马氏骨片水溶液灌胃.14周后一次处死动物并取材,制作H·E病理切片,测定血液黏度和血脂含量.结果:仙花活骨丹颗粒组与模型组比较,血液黏度和血脂含量显著下降,骨小梁较为饱满,骨细胞大部分正常,髓腔内虽然有部分脂肪细胞,但造血细胞较为丰富,空缺骨陷窝数为16.4%,显著好于模型组(P＜0.01).结论:仙花活骨丹颗粒能改善病变股骨头内微循环与促进成骨细胞的分化增值,从而加速骨坏死修复过程.
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HPLC测定Beagle犬血浆中阿魏酸钠的浓度及其药代动力学研究
目的:建立阿魏酸钠在Beagle犬体内的血药浓度测定方法,并进行阿魏酸钠片的药代动力学研究.方法:采用高效液相色谱法,样品以乙醚萃取,以替硝唑为内标,药物/内标峰高比定量.流动相为乙腈-水-醋酸=20:79.2:0.8(v:v:v),流速0.8mL·min-1,检测波长320 nm.结果:阿魏酸钠和内标与血浆中杂质能完全分离,在标准曲线线性范围(0.02～50μg·mL-1)内线性关系良好(r=0.9995),准确度、精密度、灵敏度均符合生物样品分析要求.结论:本方法灵敏、准确,适用于阿魏酸钠血药浓度的测定及药代动力学研究.
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蜂胶总黄酮对急性心肌缺血大鼠心肌梗塞和血液流变学的影响
目的:研究蜂胶总黄酮对急性心肌缺血大鼠心肌梗塞和血液流变学的影响.方法:采用大鼠冠状动脉结扎引起急性心肌梗塞模型,术后48 h测定血清中CK,LDH,AST活性.结果:蜂胶总黄酮可明显减少梗塞面积和降低心肌三酶CK、LDH、AST活性,对血瘀模型大鼠体外血栓形成具有明显的改善作用,对大鼠血液流变学各项指标,除升高血沉外,对全血比黏度、血浆比黏度和红细胞压积均有明显的降低作用.结论:蜂胶总黄酮对急性心肌缺血大鼠可明显减少梗塞面积和改善异常的血液流变学各项指标.
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黄芪抗MNU致大鼠视网膜损伤的作用
目的:观察黄芪注射液对N-甲基-N-亚硝脲(MNU)诱导SD大鼠视网膜光感受器细胞凋亡的保护作用.方法:将出生后47 d的♀SD大鼠随机分为正常对照组、模型组及黄芪3个剂量组,腹腔注射给予生理盐水或黄芪,每日1次,并于给药第4日腹腔注射MNU 60 mg·kg-1,然后分别于不同时间摘取动物眼球.形态学分析测量视网膜的总厚度;TUNEL法和转录因子分析检测光感受器细胞凋亡和胞核内NG-kB p65活性.结果:黄芪注射液可显著增加周边视网膜总厚度、降低MNU引起的光感受器细胞凋亡指数,并增加视网膜组织细胞胞核内NF-kB p65的活性.结论:黄芪注射液对MNU引起的视网膜损伤有一定的保护作用.
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微波法提取红车轴草中染料木素和刺芒柄花素工艺的研究
目的:优化微波辐照法从红车轴草中提取、纯化染料木素和刺芒柄花素的工艺条件.方法:以红车轴草为原料,甲醇为溶剂,利用微波辐射,回流、水解提取染料木素和刺芒柄花素.结果:在微波功率25～30 W的条件下,红车轴草粉末(60目),液料比V/W(5:1),回流提取时间(30 min×2),目标组分收率0.41%,含量分别为14.3%、53.6%.结论:微波辐照法提取染料木素、刺芒柄花素,方法简便、快速、高效.
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金钱通淋口服液不同预处理方法及对膜分离效果的影响
目的:探讨金钱通淋口服液不同预处理方法及对膜分离效果的影响.方法:采用初步试验、正交设计试验,以与总黄酮相关的各种指标考察各种不同的预处理方法的效果及它们对膜分离效果的影响.结果:高速离心后直接进行膜分离总黄酮保留率高,而ZTC1+1 Ⅳ型絮凝后高速离心膜通量大、运行时间短.结论:高速离心及ZTC1+1Ⅳ型絮凝后高速离心是金钱通淋口服液膜分离工艺中较好的两种预处理方法.
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超临界CO2萃取川芎挥发油过程研究
目的:在萃取压力10～25 MPa、萃取温度33～48℃、CO2流量2～4 L/min的范围内研究了超临界CO2萃取川芎挥发油过程.考察了萃取压力、温度、流量对萃取过程的影响.方法:将萃取过程考虑为CO2通过川芎固定床的模型,由Stastova提出的传质方程对不同压力、温度及CO2流量下的萃取过程进行模拟,并对不同操作条件下传质系数的变化进行了分析.结果:本法在萃取川芎挥发油得到的传质系数随着温度的升高略为增大,随着流量的增大而增大,随着压力的增大而减少.结论:该模型可以对超临界萃取川芎挥发油过程进行较好的描述.
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丹参酮脂质传递体的制备及体外经皮渗透研究
目的:研制丹参酮脂质传递体,进行体外小鼠经皮渗透研究.方法:采用薄膜超声法制备脂质传递体.以改进的Franz扩散池进行体外经皮渗透实验,比较不同给药形式和给药体积对丹参酮经皮渗透的影响.结果:脂质传递体粒径79.7 nm,包封率达81.2%.脂质传递体12 h累积透过量为(1024±104.0)ng/cm2,皮肤滞留量为(345.2±58.0)ng/cm2;普通脂质体12 h内接收介质中未检测到药物,皮肤滞留量为(625.3±124.5)ng/cm2,水醇混悬液仅在给药8 h后才检测到少量药物,皮肤滞留量为(765.0±60.00)ng/cm2,随脂质传递体给药体积增大(0.1,0.2,0.5 mL),12 h皮肤累积透过量提高(依次为676.4±63.69、1024±104.0、1410±77.20 ng/cm2),透皮速率增加(分别为63.78±7.79、97.27±9.14、140.0±5.50 ng(cm2·h)),皮肤滞留量增加(依次为64.70±7.50、345.2±58.0、628.3±98.11ng/cm2).结论:脂质传递体可以促进丹参酮经皮转运.
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旋转式制丸技术在通络微丸成型工艺中的应用研究
目的:优选成型所需辅料,确定通络微丸成型方法.方法:对不同辅料制备的微丸成型难易、流动性、溶出度等比较,筛选出适当的成型辅料,并确定旋转制丸的工艺参数.结果:10%PEG2000制丸模和5%PEG2000或10%的阿拉伯胶加大时,该浸膏粉成丸效果较好,微丸的圆整性、流动性、溶出度均较好.微丸加大成型的适宜参数是主机转速100 r·min-1,鼓风压力0.04MPa,喷浆速度300 g·min-1,饲粉速度1200 g·min-1.结论:粘合剂的品种选择是中药浸膏粉制备微丸的关键,旋转式制丸技术制备微丸时加大成型的参数应适宜.
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翅果种子油的脂肪酸组成和理化性质研究
翅果树起源于古老的第三纪时期,是现存第四纪冰川作用后的孑遗植物之一,1899年由一名法国人在我国的陕西户县首次发现,后探明其主要分布于山西的翼城县和乡宁县.从发现至今虽然尚百余年,但鉴于其重要的科学价值和经济意义,人们对它的研究已经越来越多.
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丹参的HPLC-ESI-MSn分析
目的:建立一种丹参化学成分的快速分析方法.方法:利用超临界萃取仪(SCFE)获得丹参的总提物,采用高效液相色谱/电喷雾/离子阱多级质谱法(HPLC/ESI/MSn)对总提物的化学成分进行分析.结果:确定了15种化学成分,初步发现m/z281和m/z283两种未知的化学成分.结论:该方法可作为丹参准确定性分析方法.
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难溶性药物增溶方法研究进展
液体制剂是剂型按物态分类的一大类制剂,系指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液态制剂.与固体制剂相比,液体药剂具有分散度大、刺激性小,便于分剂量、易于服用、能深入腔道,吸收快、作用迅速等特点.但由于有些药物的溶解度小,达不到治疗所需的浓度.如注射肌肉或静脉所用的氯霉素需配制成12.5%的浓溶液.而在室温下氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%.所以,要将难溶性药物制成适合的溶液剂,必需设法增加其溶解度,以满足治疗的需要.
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中成药治疗冠心病的现状
冠心病是内科多发病,易发生于40岁以上中老年人群,其发病率高达6%;脑力劳动者发病率高于体力劳动者;在我国北方的发病率高于南方.由于人们饮食习惯变化及运动量的减少,近年来发病率又有上升的趋势.
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肾气丸新用
笔者在临床实践中体会到,中老年患者牙痛而伴有以下2条症状者,可用<金匮>肾气丸治疗:(1)牙痛隐隐,牙根浮动,局部微肿不红或暗红.(2)腰酸腿软,神疲乏力.(3)肢体不温,口不渴或渴不欲饮,小便不利或清长.(4)舌淡,或淡胖,脉沉弱或尺部沉细.
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补肾生精颗粒的制备及临床应用研究
笔者自1999年开始制备补肾生精颗粒之中药制剂,研制成功后于2000年用于临床治疗精液异常不育症110例,并与对照组100例进行了比较,疗效显著.总结报告如下:
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血栓通加黄芪注射液联合治疗脑梗塞的临床观察
脑梗塞是动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞,是在动脉硬化的基础之上,血小板和其他凝血因子凝集成血栓,阻塞血管而使局部脑组织缺氧,进而发生脑组织坏死,软化.
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麝香保心丸对CAG及PCI术中冠脉痉挛的疗效分析
冠心病介入治疗(PCI)是近几年来用于临床的新的冠心病治疗技术.PCI的发展代表了近年来心脏病学领域为突出的进步[1].血管痉挛是冠脉造影或PCI术中的常见现象,主要表现是位于心外膜的大血管直径变细,冠状动脉狭窄是引起心绞痛的主要机制之一.硝酸酯类药物具有扩张冠脉和增加冠脉血流量的作用,是目前治疗心绞痛的主要药物之一,但该药有一定的副作用和易产生耐药的缺点,为此我们研究了中药麝香保心丸的扩张冠脉作用,为今后该药更好地用于治疗心绞痛提供客观依据.
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银杏叶治疗老年脑血管疾病临床研究
目的:观察银杏叶治疗老年脑血管病的疗效.方法:采用银杏叶与脑益嗪两药物对照疗效观察,132例为治疗组,另120例为对照组,两组间入选条件均有可比性(P＞0.05).结果:治疗组总有效率和显效率以及全血黏度改善程度明显优于对照组(P＜0.01),甘油三酯、胆固醇显著下降(P＜0.05),且组间比较显著差异(P＜0.05).结论:该药因降低血酯,改善血液黏度,从而改善脑循环障碍,纠正脑组织缺血缺氧,促使精神、神经功能恢复,是治疗老年脑血管病的安全有效药物.
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冠心病心绞痛患者用雷氏丹参片后血液流变学的变化
目的:冠心病心绞痛患者全血黏度、血浆黏度均升高,红细胞滤过性下降,血浆中缺少正常人具有的抑制血小板聚集的活性物质,使血小板聚集性增高.此类疾病发展过程中血浆黏度逐渐升高,以梗塞前综合征为高,不稳定心绞痛次之.本文探讨冠心病心绞痛患者用雷氏丹参片(以下简称丹参片)治疗后血液流变学的变化.方法:选择冠心病心绞痛患者120例,随机分为对照组(60例)和丹参组(60例),对照组采用常规治疗,丹参组在上述治疗基础上加用丹参片,在治疗和观察前后分别测血液流变学的各项指标.结果:冠心病心绞痛患者用丹参片后全血黏度(包括高切、低切)、血浆黏度、纤维蛋白原以及血小板聚集率与治疗前和对照组比较有明显下降.结论:丹参片对冠心病心绞痛患者的血液流变学有显著改善作用.
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生脉注射液对冠心病心力衰竭患者T细胞亚群的影响
目的:观察生脉注射液(人参,麦冬,五味子)对冠心病心力衰竭患者T细胞亚群的影响.方法:60例冠心病心力衰竭患者随机分常规治疗为对照组(30例),常规治疗加生脉注射液为治疗组(30例),对两组患者治疗前CD3、CD4、NK、CD8、CD4/CD8比值进行自身比较及组间对照比较.结果:2组患者治疗后均有T细胞亚群的改变,CD3、CD4、NK升高,CD8下降,CD4/CD8比值升高,治疗组较治疗前有显著性差异(P＜0.01);对照组较治疗前无显著性差异(P＞0.05);组间比较治疗组较对照组各项免疫指标均有显著性差异(P＜0.05).结论:采用生脉注射液结合常规西医治疗,在心功能改善同时纠正改善冠心病心力衰竭患者存在的免疫功能紊乱.
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加减温经汤对月经病实寒证患者生殖激素及5-HT、β-EP的影响
目的:探讨加减温经汤治疗月经病实寒证的作用机制,并从治疗角度反证月经病实寒证与5-HT、β-EP及生殖激素的关系.方法:对60例月经病实寒证患者给与加减温经汤治疗,连续服药3个月经周期.观察临床疗效,并测定治疗前后血清5-HT、β-EP及生殖激素的变化.结果:近期临床治愈22例(36.7%),有效28例(45.7%),无效10例(17.6%).治疗后血清FSH、LH、E2、β-EP较治疗前明显升高(P＜0.05,P＜0.05,P＜0.05,P＜0.01),PRL、5-HT明显降低(均为P＜0.05),有统计学意义.结论:加减温经汤在治疗月经病实寒证的同时,有改善生殖内分泌激素、调节致痛物质及镇痛物质的作用.
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吴茱萸炮制品中总黄酮的含量及其清除羟自由基的作用研究
目的:测定中药吴茱萸及其炮制品中黄酮类成分的含量;研究其黄酮类成分清除羟自由基的作用.方法:以硝酸铝-亚硝酸钠分光光度法测定总黄酮含量;利用fenton反应产生羟自由基,水杨酸钠捕捉羟自由基而显色,于510 nm测定吸光度,研究吴茱萸黄酮类成分消除羟自由基的作用.结果:吴茱萸不同炮制品中总黄酮的含量为29.39 mg/g～59.64mg/g;吴茱萸总黄酮有较强的清除羟自由基的作用.结论:吴茱萸不同炮制品中总黄酮的含量不同,清除羟自由基的作用也有差异.
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不同产地、不同炮制品黄芪中黄芪甲苷的含量差异研究
目的:考察不同产地、不同炮制品黄芪中黄芪甲苷的含量变化.方法:采用高效液相色谱仪及蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)对各种黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定.结果:各产地、各炮制品黄芪中黄芪甲苷的含量差别较大,黄芪蜜炙后黄芪甲苷的含量稍有降低.结论:河南产蒙古黄芪的黄芪甲苷含量高;以黄芪甲苷为主要治疗成分时,使用生品为宜.
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GC-MS建立中药特征指纹图谱的构想与实践
中药指纹图谱的研究已成为中药现代化的关键技术之一.随着色谱联用技术的高速发展,高效液相色谱质谱联用、气相色谱质谱联用等技术也加快了在中药指纹图谱研究中的应用步伐.色谱质谱联用技术具备成分定性的功能极大满足了中药复杂多成分同时定性的需求,尤其是气相色谱质谱联用技术(以下简称GC-MS)更趋成熟,应用日增.
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复方小续命汤抗AD有效成分组研究
目的:应用高通量筛选技术方法,建立新型的中药复方活性成分和作用机理研究模式,为中药现代化研究提供新思路和新技术.方法:研究中药复方"小续命汤"240个连续组分(L1-L120,A1-A120)对β-淀粉样蛋白毒性、过氧化损伤、谷氨酸损伤的保护作用及对β-分泌酶活性的抑制作用.结果:综合评价筛选结果,发现有3部分连续组分(L1-40,A3060,A100-120)综合效果较好,这3部分重新组合作为此复方抗AD的有效成分组.结论:中药复方"小续命汤"可以通过多组分、多靶点发挥抗AD作用.高通量筛选方法将极大地推进对中药复方的研究.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
