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喷雾干燥法制备复合维生素微胶囊的研究
维生素是维持人体正常生理功能所必需的一类微量低分子有机化合物.大多数维生素性质较为活泼,在加工和贮存过程中容易损失;有些维生素还具有不良的滋气味,对其应用产生了不利影响.国内外学者对维生素的微胶囊化虽然进行了一些研究,但大多数针对脂溶性维生素[1-3].水溶性维生素的微胶囊化主要集中于维生素C[4-5].
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精制鱼油微囊稳定性考察
目的:考察精制鱼油微囊的稳定性.方法:以精制鱼油为测定指标,分别对包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性实验及恒温加速实验.结果:在光、热、湿等因素影响下,包合物中精制鱼油含量没有明显变化,而混合物中精制鱼油含量均有下降,说明精制鱼油包合后增加了对光、热、湿的稳定性.结论:精制鱼油微囊具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性优于单纯的精制鱼油.
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维吾尔药阿拉伯胶和乳香药材掺伪的鉴别研究
目的:阿拉伯胶、乳香及其伪品进行鉴别.方法:采用性状、薄层色谱、红外光谱法鉴别.结果:阿拉伯胶、乳香及其伪品的性状、薄层色谱、红外光谱均有差异.结论:本实验提供的鉴别方法,能准确地把阿拉伯胶、乳香及其伪品给予区别.
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姜黄素缓释微囊的制备工艺研究
目的:研究姜黄素缓释微囊的制备工艺.方法:以明胶和阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备姜黄素缓释微囊.以微囊粒径和包封率为评价指标,通过正交设计确定姜黄素缓释微囊的佳制备工艺,并进行质量评价.结果:姜黄素微囊佳制备工艺为胶药比5:1,胶液浓度2.5%,搅拌速度为200 r/min,pH值为3.8.结论:以佳制备工艺条件制备含药微囊,重现性好,工艺稳定,同时体外释放实验表明,该微囊具有较好的缓释作用.
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旋转式制丸技术在通络微丸成型工艺中的应用研究
目的:优选成型所需辅料,确定通络微丸成型方法.方法:对不同辅料制备的微丸成型难易、流动性、溶出度等比较,筛选出适当的成型辅料,并确定旋转制丸的工艺参数.结果:10%PEG2000制丸模和5%PEG2000或10%的阿拉伯胶加大时,该浸膏粉成丸效果较好,微丸的圆整性、流动性、溶出度均较好.微丸加大成型的适宜参数是主机转速100 r·min-1,鼓风压力0.04MPa,喷浆速度300 g·min-1,饲粉速度1200 g·min-1.结论:粘合剂的品种选择是中药浸膏粉制备微丸的关键,旋转式制丸技术制备微丸时加大成型的参数应适宜.
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盐酸川芎嗪经皮给药系统的制备及体外释放和透皮研究
用盐酸川芎嗪作为模型药物,将阿拉伯胶与聚丙烯酸酯压敏胶共混,制备了一种微观非均相、宏观均相的经皮给药系统,并考察了非均相结构对药物体外释放及透皮速率的影响.结果表明,阿拉伯胶含量为15%时可抑制载药量为5%的贴片中药物析晶,同时增加盐酸川芎嗪的体外释放与裸鼠皮肤的透过量,且阿拉伯胶的加入量对于贴片的黏附性无明显影响.
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壳聚糖-阿拉伯胶吡格列酮微球的制备及工艺条件初探
本文以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,采用复凝法将噻唑烷二酮类口服降糖药吡格列酮微球化.探索了不同壳聚糖浓度、不同成球pH值、不同搅拌转速、不同成球温度对微球制备工艺的影响,研究表明在壳聚糖浓度为0.6％,pH值=4.0,搅拌转速为200r·min-1,成囊温度为30℃,制备的缓释微球具有球型好、粒径分布均匀,包封率高且制备工艺稳定.
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壳聚糖-阿司匹林缓释微囊的制备工艺及体外溶出实验
以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,探讨将阿司匹林微囊化的制备工艺及缓释测定.以微囊的药物包封率为制备工艺优化指标,利用复凝聚法,通过正交实验得出微囊的佳制备工艺条件:壳聚糖浓度为0.6%、成囊pH为4.5、搅拌速度为200r·min-1、成囊温度为60℃为佳工艺条件.以佳制备工艺条件制备含药微囊,重现性好,工艺稳定,同时体外溶出实验表明,该微囊具有较好的缓释作用.
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壳聚糖-阿拉伯胶布洛芬缓释微囊制备工艺初探
本文以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,采用复凝法将非甾族抗炎药布洛芬微囊化.探索了不同pH值、不同壳聚糖浓度、不同搅拌转速、不同成囊温度、不同浓度戊二醛固化交联剂对微囊制备工艺的影响:研究表明在PH值=4.0,壳聚糖浓度为0.3%,搅拌转速为200r·min-1,成囊温度为45℃,戊二醛用量为25%,1.0mL时制备的缓释微囊;具有囊型好、粒径分布均匀,包封率高且制备工艺稳定.
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呋喃西林麻黄碱滴鼻乳的制备与质量控制
目的 制备呋喃西林麻黄碱滴鼻乳并对其进行质量控制.方法 以阿拉伯胶,西黄蓍胶为乳化剂,制备水包油型乳剂.用紫外分光光度法和旋光度法分别测定乳液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.结果 呋喃西林平均回收率为99.70%,RSD为4.14%,盐酸麻黄碱平均回收率为99.63%,RSD为0.81%.结论 该制剂性质稳定,测定方法 简单易行,快速准确.
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离子色谱法同时测定阿拉伯胶水解后的单糖和糖醛酸
目的 采用离子色谱法同时测定阿拉伯胶经酸水解后的单糖和糖醛酸含量.方法 采用CarboPac PA20色谱柱,流动相为氢氧化钠溶液和醋酸钠溶液,梯度洗脱的方式,流速为0.5 mL· min-1,柱温为30℃,积分安培检测器.结果 鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、D-葡萄糖醛酸在0.5～10 μg ·mL-1范围内与峰面积均呈良好的线性关系(r分别为0.999 3、0.999 4、0.999 5、0.999 8),平均加样回收率分别为99.1％(RSD=1.4％,n=6)、100.3％(RSD=1.1％,n=6)、98.1％(RSD=1.5％,n=6)、98.2％(RSD=1.2％,n=6).结论 本法操作简便、灵敏度高、结果准确可靠,可用于阿拉伯胶中单糖和糖醛酸的含量测定.
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天然乳化剂阿拉伯胶对绿原酸自微乳体内外性能的影响
目的:研究天然乳化剂阿拉伯胶对绿原酸自微乳体内外性能的影响.方法:以阿拉伯胶逐步取代含非离子型乳化剂的绿原酸自微乳(简称"传统绿原酸自微乳")中的聚山梨酯80制成含阿拉伯胶的绿原酸自微乳(简称"新型绿原酸自微乳"),评价两种自微乳的外观、乳滴形态、粒径、电导率、pH值、稳定性、体外释放度和肠吸收动力学指标.结果:新型绿原酸自微乳采用阿拉伯胶取代了聚山梨酯80处方量的50％.传统和新型绿原酸自微乳的微乳液外观澄明,乳滴为近似球形,粒径分别为(24.53±3.03)、(35.51±5.91)nm,电导率分别为(195.6±0.3)、(189.5±0.4)μs/cm,pH分别为3.87±0.02、4.08±0.03(n=3).与传统绿原酸自微乳比较,新型绿原酸自微乳在十二指肠、空肠、回肠中的吸收速率常数、有效渗透系数和吸收量均略有增加(P>0.05),在结肠中的上述指标均明显降低(P<0.05).结论:新型绿原酸自微乳可保持传统绿原酸自微乳的性能,并能增加绿原酸在小肠的吸收.
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对乙酰氨基酚/阿拉伯胶-壳聚糖多层微囊的制备及其体外释药研究
目的:制备对乙酰氨基酚多层微囊并考察其体外释药性能和机制.方法:以阿拉伯胶和壳聚糖为囊材,以戊二醛为交联剂,使用溶液干燥法(复合乳液法)制备载药(对乙酰氨基酚)多层(阿拉伯胶-壳聚糖-阿拉伯胶-壳聚糖)微囊.通过正交试验,以阿拉伯胶溶液-二氯甲烷体积比(A)、壳聚糖用量(B)、戊二醛-成壳材料总量比例(C)为因素,包封率为指标,优选制备工艺.通过测定其在盐酸溶液中的体外累积释药率并进行释放动力学模型拟合分析其释药机制.结果:佳工艺条件为A4:3、B0.6 g、C1:3.所制备的多层微囊球形完整、光滑,囊壁较厚；突释效果不明显,药物在12h内全部释放,其体外释药机制符合Ritger-Peppas模型.结论:所制载药多层微囊突释效应小、缓释效果较好.
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凹凸棒粉凝胶剂治疗小鼠急性腹泻的实验观察
目的 观察并评价凹凸棒粉(坡缕石,attapulgite)凝胶剂对消化道黏膜的保护作用及治疗急性腹泻的效果.方法 给各组小鼠灌胃蓖麻油或番泻叶水煎液0.5 ml,30 min后,分别给予其生理盐水(NS)、思密达、凹凸棒粉甲壳素凝胶剂、凹凸棒粉琼脂凝胶剂、凹凸棒粉阿拉伯胶凝胶剂、凹凸棒粉西黄芪胶凝胶剂、凹凸棒粉羟甲基纤维素凝胶剂、凹凸棒粉白芨胶凝胶剂、凹凸棒粉卡波姆凝胶剂.观察6 h内小鼠的累积腹泻次数,并比较各组间的疗效.结果 与模型组相比,各给药组均有显著性差异(P<0.05).且凹凸棒粉甲壳素凝胶剂组疗效均优于其他给药组.结论 凹凸棒粉凝胶剂能有效治疗急性腹泻,因其主要成分凹凸棒粉无毒副作用,吸附性能强,见效快,疗程短,且国内地产资源丰富,故有较好的开发及应用前景.
