中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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微乳TLC应用于疗筋涂膜剂中分离鉴定的对比研究
目的 建立分离鉴定疗筋涂膜剂中多种成分的微乳薄层色谱方法.方法 鉴于传统薄层色谱法应用于疗筋涂膜剂中黄芩分离鉴定的不足,以6种SDS-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂,采用聚酰胺薄层层析,分离鉴定疗筋涂膜剂中多种成分,与传统薄层色谱法进行了对比研究,并考察了微乳液类型对分离效果的影响.结果 含水量75％的O/W型微乳液为较适宜的展开剂.与常用展开剂比较,可以明显改善常用展开剂分离鉴定黄芩斑点拖尾严重、扩散的现象,分离效果及检测灵敏度显著提高,且斑点圆而集中,能清晰观察的斑点数增加到9个,Rf值高的成分亦无扩散现象.结论 建立的微乳溥层色谱方法,可以简便、准确、高效地分离和鉴定疗筋涂膜剂中多种成分.
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前列泰丸的质量分析研究
目的 研究并建立前列泰丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的黄柏、知母、萹蓄、红花进行定性鉴别；采用HPLC-ELSD法测定君药益母草中盐酸水苏碱的量.结果 薄层色谱法定性鉴别,特征斑点清晰,阴性对照无干扰；HPLC-ELSD法测定结果显示,盐酸水苏碱在5.585 0～27.925 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.90％,RSD为1.57％(n=9).结论 所建立的方法简便、准确、专属性强,重复性好,可有效地控制前列泰丸的质量.
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白藜芦醇对S180荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡的研究
目的 研究白藜芦醇对S180荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡的作用及其机制.方法 利用免疫组织化学法检测白藜芦醇对肿瘤细胞中Fas、FasL、FaDD蛋白表达的影响；分光光度法检测肿瘤细胞中Caspase-8、Caspase-3量的影响.结果 高剂量组对肿瘤细胞Fas活性、中、高剂量组对肿瘤细胞FasL、FaDD活性均具有明显的上调作用；中、高剂量组对肿瘤细胞中Caspase-8和Caspase-3活性具有明显的上调作用,低剂量组仅对肿瘤细胞中Caspase-3活性具有上调作用.结论 白藜芦醇可能通过Fas-FasL途径诱导S180荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡.
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RP-HPLC法测定灵芝胶囊中腺苷
目的 建立灵芝胶囊中腺苷的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).色谱柱ZORBAX SB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈-水(7∶93)；检测波长260nm.结果 腺苷的回归方程Y=3 099.1X-7.275 3(r =0.999 5),线性范围0.009 5 ～0.160 0μg,平均回收率99.60％,RSD为1.28％.结论 该方法可作为灵芝胶囊的质控方法之一.
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大孔树脂纯化水蔓菁总黄酮的工艺研究
目的 研究大孔树脂纯化水蔓菁总黄酮的佳工艺条件.方法 以静态饱和吸附量、解吸量、解吸率为考察指标,比较了5种大孔树脂,并对HPD600树脂的动态比上柱量、比吸附量、比洗脱量进行了考察,以总黄酮保留率和纯度为指标对树脂吸附工艺条件进行了筛选.结果 HPD600树脂具有佳的吸附特性,佳工艺为上样液浓缩至药液比1∶8,依次以2 BV水洗脱,4 BV 50％乙醇洗脱,所得水蔓菁总黄酮纯度为20％左右.结论 HPD600树脂吸附性能好,用于纯化水蔓菁中总黄酮有效成分.
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羊踯躅果实水煎液联合美托洛尔降压调脂作用研究
目的 探讨羊踯躅果实水煎液联合美托洛尔对自发性高血压大鼠( SHR)的降压调脂作用,并分析其可能机制.方法 雄性SHR大鼠32只,随机分为美托洛尔组、羊踯躅果实水煎液组、羊踯躅果实水煎液联合美托洛尔组、模型组,另设Wistar-kyoto大鼠空白组.连续用药4周后,腹主动脉取血,测血浆MDA、NO与ET-1水平,同时检测TC、TG、HDL-C及LDL-C.采用HE和Masson染色观察肾脏组织结构并对纤维化程度进行半定量分析.取另外一侧肾脏,测肾脏局部血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)水平.结果 给药前,各SHR组与空白组相比,平均动脉压明显升高(P＜0.01),SHR组间血压无明显差异.给药4周后,各给药组与模型组相比,均有明显的降压效果(P ＜0.05或P＜0.01),用药各组间降压差异无统计学意义(P＞0.05).各用药组肾脏局部AngⅡ含有量同模型组相比都有明显下降(P＜0.01),联合用药组与单用各药组相比,肾脏局部AngⅡ降低效果更为明显(P＜0.05或P＜0.01).美托洛尔组在表现较好降压效果的同时,可引起血浆中LDL-C、TG、TC升高(P＜0.01),HDL-C降低(P＜0.01).羊踯躅果实水煎液组与模型组比较血脂变化无明显差异(P＞0.05).联合用药组与模型组比较TC、TG、LDL-C水平无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05)；但HDL-C水平明显升高(P＜0.01).各给药组ET-1和MDA与模型组相比明显降低(P＜0.05或P＜0.01),而NO水平明显升高(P＜0.05或P＜0.01).联合用药组与美托洛尔组相比表现出更加明显的降低肾脏纤维化作用.结论 联合用药组较单用其中一种药物可以在达到良好降压的同时并不影响血中LDL-C、TG、TC的水平,但可使HDL-C升高,且具有更加明显的降低肾脏纤维化作用.其降压机制可能与升高舒张血管因子NO水平同时降低肾脏局部AngⅡ水平、降低血浆ET-1水平有关,也可能与降低MDA生成有关.
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天山雪莲传递体包封率测定方法的研究
目的 建立维药天山雪莲传递体包封率的测定方法.方法 采用高效液相色谱法同时测定天山雪莲中芦丁和绿原酸,采用反相透析法分离传递体和游离药物芦丁和绿原酸,测定天山雪莲传递体中有效成分芦丁和绿原酸的包封率.结果 反相透析法能将天山雪莲传递体与游离药物芦丁和绿原酸有效分离,反透析平衡时间为10 h,反透析芦丁和绿原酸的回收率分别为(l00.07±0.58)％,(99.83±0.65)％；反透析芦丁和绿原酸加样回收率分别为(99.99±0.56)％,(99.68±0.46)％.以芦丁和绿原酸计的3批天山雪莲传递体样品的平均包封率为(77.63±1.57)％,(69.36±1.73)％.结论 反透析法便捷、准确,适用于天山雪莲传递体的包封率测定.
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柴苓汤对慢性环孢素A肾病大鼠肾脏细胞增殖的影响
目的 探讨柴苓汤对慢性环孢素A肾病模型大鼠肾脏细胞增殖的影响.方法 采用经口灌服环孢素A的方法建立慢性环孢素A肾病大鼠模型,给予柴苓汤治疗,给药28 d后摘取肾脏,HE、Masson染色观察肾脏病理变化,免疫组化、Western-Blot和RT-PCR检测肾脏增殖细胞核抗原(PCNA)、纤维连接蛋白(FN)的表达,流式细胞仪检测细胞周期.结果 模型组肾组织炎性细胞广泛浸润,间质胶原纤维成分大量沉积.肾脏PCNA、FN阳性细胞增加,蛋白及基因表达增强,细胞增殖活性提高,处于S期细胞比例增多.结论 柴苓汤可减轻环孢素A诱导的肾脏病理损害,下调PCNA、FN蛋白及基因水平的高表达,并可抑制细胞增殖活性,减少S期细胞比例分布.
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HPLC法测定墨旱莲配方颗粒中绿原酸和咖啡酸
目的 建立墨旱莲配方颗粒中绿原酸和咖啡酸的测定方法.方法 运用正交试验优化样品处理的提取条件,采用高效液相色谱法测定绿原酸和咖啡酸,色谱柱Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(15∶85),体积流量1.0 mL/min,检测波长为327 nm,柱温为35℃.结果 采用50％甲醇15倍量,超声处理60 min的提取条件可很好地提取出样品中的绿原酸与咖啡酸.绿原酸和咖啡酸分别在0.032 2～0.322 mg/mL(r=0.999 95),0.008 844～0.235 84 mg/mL(r =0.999 96)范围内呈良好的线性关系,样品中绿原酸和咖啡酸的平均回收率分别为101.60％( RSD 为1.94％),102.62％(RSD为1.27％).结论 该法简便可行、快速,可用于墨旱莲配方颗粒的质量控制.
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不同粒径扶正散粉体人参皂苷体外溶出度研究
目的 探讨常规粉碎对扶正散人参皂苷溶出度影响,确定扶正散粉碎佳工艺参数.方法 采用HPLC法测定不同粒径扶正散粉体中人参皂苷体外溶出量和溶出速度.结果 不同粒径扶正散常规粉体人参皂苷的溶出量和溶出速率无显著性差异(P＞0.05).结论 确定扶正散常规粉碎粉体细度为120～150目.
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麦芪益肺合剂质量标准的研究
目的 提高麦芪益肺合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的白术、乌梅、五味子进行了定性鉴别.采用HPLC法对橙皮苷进行了定量,采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水-乙酸(25∶71∶4),检测波长为283 nm.结果 薄层鉴别色谱斑点清晰,阴性对照无干扰；橙皮苷的线性范围为0.256 ～1.28 μg(r =0.999 9),平均回收率为99.4％,RSD为1.71％.结论 建立的定性定量方法简便、准确、专属性强.可用于有效的控制本品质量.
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痛宁胶囊对硝酸甘油型偏头痛大鼠下丘脑、脑干NOS和5-HT表达的影响
目的 通过观察痛宁胶囊对偏头痛大鼠下丘脑、脑干一氧化氮合酶(NOS)及五羟色胺(5-HT)表达的影响,探讨痛宁胶囊治疗偏头痛的神经生物学机制.方法 SD大鼠随机分成6组:空白对照组、模型对照组、阳性药物对照组、研究药物组(痛宁胶囊高、中、低剂量组).除空白对照组外,其余各组采用皮下注射硝酸甘油法复制大鼠偏头痛模型.30min后研究药物组给予痛宁胶囊药液高、中、低剂量灌胃.阳性药物对照组按照6mg/kg给予琥珀酸舒马普坦药液灌胃.空白对照组和模型对照组均给予等容积的蒸馏水灌胃.造模4h后取脑组织标本,采用免疫组化SABC法观察下丘脑、脑干NOS、5-HT表达情况.结果 模型对照组大鼠下丘脑、脑干NOS表达明显增强,而5-HT表达显著降低,与空白对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01)；痛宁胶囊尤其是高剂量组能显著抑制偏头痛大鼠下丘脑、脑干增强的NOS表达,而且能明显上调5-HT的表达,与模型对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01)；痛宁胶囊尤其是高剂量组与阳性药物组比较统计学无显著性差异.结论 痛宁胶囊可以降低NOS的表达及上调5-HT的水平,这可能是其治疗偏头痛的作用机制之一.
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藏药七十味珍珠丸对实验性心肌缺血大鼠的保护作用
目的 研究藏药七十味珍珠丸对大鼠实验性心肌梗死的保护作用.方法 采用SD成年雄性大鼠,结扎冠状动脉左前降支造成急性心肌梗死模型；实验大鼠随机分为假手术组、缺血模型组、七十味珍珠丸组；从血清酶学、大鼠心肌微血管形态学变化探讨七十味珍珠丸抗心肌缺血作用.结果 七十味珍珠丸可明显降低大鼠血清乳酸脱氢酶、肌酸磷酸激酶的释放(P＜0.05),并能提高心肌组织超氧化物歧化酶活性,降低丙二醛含有量(P＜0.05),促进心肌缺血后功能性侧枝循环的建立.结论 藏药七十味珍珠丸对急性缺血心肌具有明显的保护作用,其机制可能与其对抗自由基损伤,增强体内抗氧化酶活性,促进心肌缺血后功能性侧枝循环的建立有关.
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两种输液器对舒血宁注射液质量影响的研究
目的 考察两种输液器对舒血宁注射液质量的影响.方法 以高效液相色谱法(HPLC)检测舒血宁注射液色谱指纹图谱,通过比较在不同质量浓度、不同输注速度、不同输液器配置以及不同溶媒的条件下,使用普通输液器与精密输液器时舒血宁注射液的指纹图谱的相似度,pH以及不溶性微粒的变化.结果 经两种输液器后样品指纹图谱相似度均在0.95以上,两种输液器滤过作用与舒血宁的成分含有量无明显相关性；经普通输液器与经精密输液器后pH变化不大,无显著性差异,可以认为两种输液器对舒血宁注射液pH无显著影响；经两种输液器后不溶性微粒均符合规定.结论 通过模拟输液过程,舒血宁注射液经普通输液器与经精密输液器后,其色谱指纹图谱相似度、溶液pH和微粒个数无明显差异.
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云状雪兔子挥发油的GC-MS分析
目的 研究青藏高原特有植物云状雪兔子的挥发油化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取云状雪兔子挥发油,GC-MS法鉴定挥发油中的化学成分,并用面积归一化计算各成分相对质量分数.结果 共鉴定出37个化合物,其质量分数之和占挥发油总量的90％.其中橙花叔醇、斯杷土烯醇、γ-桉叶醇、T-柴穗槐醇、α-杜松醇、棕榈酸、正二十一烷、正二十六烷和正二十七烷的质量分数都在4％以上.结论 本实验为首次报道云状雪兔子挥发油的化学成分,为该药材挥发油的开发和利用提供了一定科学基础.
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HPLC法测定肠舒片中蔷薇酸和委陵菜酸
目的 建立肠舒片(固公果根)中蔷薇酸和委陵菜酸的测定方法.方法 采用HPLC法测定,色谱柱为Phenomenex Luna Su C18柱；流动相为水-甲醇(32∶68)；体积流量1.0 mL/min;检测波长204 nm；柱温30℃；进样量20 μL.结果蔷薇酸和委陵菜酸的标准曲线回归方程分别为:Y=6 ×106X+75 636(R2=0.9999),Y=6×106X+ 510 504(R2=0.9999),蔷薇酸和委陵菜酸分别在8.24～82.4 μg和16.0～160.0 μg范围内线性关系良好,蔷薇酸和委陵菜酸的平均回收率分别为103.1％、100.9％.不同批次肠舒片中蔷薇酸质量分数范围为0.254～0.312 mg/g,委陵菜酸质量分数范围为0.572～0.663 mg/g.结论 所用方法简便、准确,可用于不同批次肠舒片的质量控制.
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复方鹿仙草片质量控制方法的简化与提高研究
目的 为制定简便、快捷的复方鹿仙草片(苦参、鹿仙草、土茯苓、九香虫,黄药子和天花粉等)质量控制方法,对原方法进行了简化与提高研究.方法 在5块薄层板上鉴别了苦参、鹿仙草、土茯苓、九香虫,黄药子和天花粉.采用反相高效液相法,以乙腈-甲醇-0.1％磷酸(1.5∶4∶94.5)作为流动相,同时测定了复方鹿仙草片中苦参碱和氧化苦参碱.结果 通过方法学考察,苦参碱的进样量在0.0435～1.0875μg,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 97)；氧化苦参碱的进样量在0.0515～1.946 μg,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 99).苦参碱的平均回收率为99.09％,RSD为1.39％(n=9)；氧化苦参碱的平均回收率为100.18％,RSD为2.08％(n=9).TLC鉴别阴性无干扰.结论 简化和提高后的复方鹿仙草片质量标准,简便、快捷、实用.
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RP-HPLC法测定六味地黄丸中丹皮酚、芍药苷和乌苏酸
目的 建立反相高效液相色谱法测定六味地黄丸(熟地黄、山茱萸、牡丹皮等)中芍药苷、丹皮酚和乌苏酸的方法.方法 测定芍药苷和丹皮酚用Thermo ODS C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05％磷酸梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,大吸收波长下检测(芍药苷在230 nm,丹皮酚在274 nm)；测定乌苏酸用SunFire C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(pH6.5)(70∶15∶15),体积流量1.0 mL/min,检测波长210 nm.结果 芍药苷在0.194～2.425μg,丹皮酚在0.159～1.985 μg,乌苏酸在0.376～3.760 μg范围内,均呈良好线性关系,相关系数分别为0.9995、0.9999、0.9990,平均回收率为芍药苷99.73％(RSD为2.29％),丹皮酚101.15％(RSD为1.44％),乌苏酸96.72％(RSD为1.86％).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于六味地黄丸的质量控制.
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毛细管气相色谱测定中成药中20种有机氯农药的残留量
目的 建立了7种中成药中20种有机氯农药残留[六六六(α-BHC,β-BHC,γ-BHC和δ-BHC 4种异构体),滴滴涕(PP’-DDE,pp’-DDD,PP’-DDT和op’-DDT4种同系物),五氯硝基苯、艾试剂、七氯、环氧七氯、异狄氏剂、狄氏剂、六氯苯、五氯苯胺、五氯甲基苯硫醚、顺氯丹、反氯丹、氧氯丹]的GC-ECD测定方法.方法 采用乙酸乙酯超声提取并经固相萃取柱及硫酸净化杂质,用DB-1701P弹性石英毛细管柱分离待测组分,ECD检测器进行检测.进样口温度260℃,检测器温度300℃,柱升温程序(初始温度130℃,3℃/min升至160℃,1℃/min升至170℃,保持18 min,再以6℃/min升至220℃,保持8 min),柱流量1.0 mL/min,不分流进样,进样量1μL.结果 20种有机氯农药线性回归方程的相关系数在0.9979～0.9999范围之内,线性关系良好,方法的平均回收率为78.4％～119.8％,RSD为1.3％～6.2％.结论 本方法快速、简便、准确,适用于中成药中20种有机氯类农药多组分残留的检测.
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HPLC法测定复方麝香注射液中细辛醚
目的 建立高效液相色谱法测定复方麝香注射液(人工麝香、广藿香、郁金、石菖蒲、薄荷脑、冰片)中α-细辛醚和β-细辛醚.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Inertsil ODS-SP C18柱,流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(40∶60 v/v),体积流量1.0 mL/min,检测波长251nm,柱温为30℃.结果 在选定的色谱条件下,α-细辛醚的线性范围为0.004 63～0.3704 μg (r=0.999 8)；平均回收率为102.35％ (n=6),RSD为0.94％.β-细辛醚的线性范围为0.047 578～4.75776 μg(r=0.999 8)；平均回收率为102.04％ (n=6),RSD为0.77％.结论 该方法准确,重复性好,可作为测定复方麝香注射液中α-细辛醚和β-细辛醚的方法.
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HPLC-ELSD同时测定当归补血总苷中黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅱ
目的 建立HPLC-ELSD测定当归补血总苷(黄芪、当归)中的黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅱ的方法.方法 色谱柱Kromail C18(4.6mm×250 mm,5μm)；流动相为乙腈-水(37.5∶62.5)；体积流量0.8 mL/min;ELSD参数:漂移管温度100℃；N2气流体积流量2.60 L/min.结果 黄芪甲苷在0.85 ～6.76 μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.8％,RSD为1.50％.黄芪皂苷Ⅱ在1.05～8.4 μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为95.7％,RSD为2.70％.结论 该法精密度、重复性良好,简便、快速、准确,适用于当归补血总苷中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ的测定.
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HPLC/MS同时测定双黄连口服液中的4种有效成分
目的 建立双黄连口服液(金银花、黄芩、连翘等)中4种有效成分(绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和木犀草素)的HPLC/MS同时测定方法.方法 采用Zorbax SB C18色谱柱,以含0.2％甲酸0.4 mmol/L醋酸钠的水(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱,0～10 min,35％B；11～ 25 min,65％ B;26 ～30 min,35％B.体积流量为0.35 mL/min,柱温25℃；在ESI正离子模式下,采用分时段SIM模式:0～7.0 min,m/z 377.4;7.0 ～ 12 min,m/z 181.0；12～18 min,m/z 447.1；18 ～25 min,m/z 287.1.结果 绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和木犀草素的线性范围分别为0.050 ～50.0 μg/mL(r =0.999 0)、0.030 ～25.0μg/mL(r =0.998 9)、0.040 ～300 μg/mL(r =0.999 7)和0.010 ～25.0 μg/mL(r =0.999 3)；进样精密度RSD值分别为2.0％、2.5％、2.1％和2.4％；加标回收率及其RSD分别为98.5％( RSD 2.7％)、98.8％( RSD 3.7％)、98.5％( RSD 1.3％)和99.2％( RSD 2.2％).结论 此方法准确,快速,重复性好,有望为双黄连口服液的质量控制提供依据.
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半夏泻心汤及不同配伍组对黄连生物碱大鼠体外肝代谢的影响
目的 研究大鼠肝微粒体温孵育体系中黄连生物碱成分的代谢动力学,比较半夏泻心汤全方及不同配伍组对其肝微粒体代谢的影响.方法 超高效液相色谱法( UPLC)测定大鼠肝微粒体温孵体系中黄连生物碱成分(小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱)质量浓度.采用在体诱导-体外肝微粒体温孵方法,考察半夏泻心汤全方,辛温开痞组、苦寒降逆组及甘滋补益组对黄连生物碱成分在大鼠肝微粒体系中的代谢变化影响.结果 温孵时间小檗碱在0～40 min内,黄连碱在0～20 min内,巴马汀和药根碱均在0～60 min内呈线性消除；各生物碱成分在空白肝微粒体中代谢速率顺序为黄连碱＞小檗碱＞药根碱＞巴马汀；与空白组相比,除辛温开痞组对巴马汀的代谢无抑制作用外,其余配伍组对黄连生物碱成分均呈抑制作用,全方的抑制作用为显著.结论 半夏泻心汤全方对生物碱的代谢主要起抑制作用(P＜0.01),且苦寒降逆组的抑制作用较其他配伍组显著.
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生津润燥颗粒对干燥综合征模型大鼠及迟发型超敏反应的影响
目的 考察生津润燥颗粒(紫苑、北沙参、桃仁、乌梅、石膏、麦冬等)对干燥综合征模型大鼠及迟发型超敏反应的影响.方法 利用弗氏佐剂和三联疫苗制备干燥综合征大鼠模型,观察模型大鼠的饮水量及血清中IgG、Fas、Fas-L、TNF-α、IL-2R水平；另外以2,4-二硝基氯苯诱发小鼠迟发型超敏反应,观察小鼠耳肿胀率、脾脏系数和胸腺系数.结果 生津润燥颗粒能显著降低干燥综合征模型大鼠饮水量及血清中IgG、Fas、Fas-L、TNF-α、IL-2R水平；同时能明显降低迟发型超敏反应小鼠耳肿胀率及脾脏指数.结论 生津润燥颗粒对干燥综合征模型大鼠具有一定的治疗作用,干预迟发型超敏反应是其发挥作用的环节之一.
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糖心合剂对2型糖尿病模型大鼠心功能不全的影响
目的 探讨糖心合剂(黄芪、太子参、葛根、丹参、泽兰、益母草、瓜蒌、山茱萸)对2型糖尿病模型大鼠心功能不全的影响.方法 建立高脂饲料喂养联合低剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导的2型糖尿病大鼠模型.模型动物随机分为模型对照组,二甲双胍治疗组及糖心合剂治疗组,灌服给药治疗14周后,分别检测其血糖血脂水平以及血流动力学指标.结果 与模型组比较,糖心合剂组空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸( FFA)降低；左室舒张末压(LVEDP)下降,左室收缩压(LVSP)和左室内压大上升下降速率(±dp/ dtmax)升高.结论 糖心合剂对2型糖尿病大鼠具有降低血糖血脂、改善心功能不全的作用.
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花旗松素和3,3'-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对肿瘤细胞的增殖抑制作用
目的 探讨从红蓼成熟果实中分离出来的花旗松素和3,3’-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对人体肿瘤细胞的增殖抑制作用.方法 用结晶紫染色法检测花旗松素和3,3’-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对人胃癌MGC细胞、人肝癌HepG-2细胞和人盲肠癌Hce-8693细胞的增殖抑制作用.结果 花旗松素和3,3’-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷在1～500 μg/mL质量浓度范围内对MGC细胞、HepG-2细胞和Hce-8693细胞均有一定的生长抑制作用,随着剂量的增大和作用时间的延长,呈较好的剂量-时间-效应关系；同等条件下,花旗松素比3,3’-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的抑制作用强.结论 花旗松素与3,3’-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷均有体外抗肿瘤活性,能抑制MGC细胞、HepG-2细胞和Hce-8693细胞的增殖.
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健脾清热活血类方药介导β-catenin、C-myc表达干预溃疡性结肠炎相关癌变研究
目的 探讨溃疡性结肠炎相关癌变结肠黏膜β-catenin、C-myc表达变化以及健脾清热活血方(救必应、白术、白芍、水蛭、三七、炙甘草)干预溃结癌变的机制.方法 60只清洁级Balb/c小鼠随机分5组,每组12只,正常组、模型组、低、中、高剂量治疗组；除正常组外,其余各组采用DMH/DSS复合法制备溃结癌变模型,模型组给予等剂量生理盐水、治疗组分别给予不同剂量健脾清热活血方药提取物干预20周.分别应用光镜检测结肠黏膜组织形态学变化,免疫组化及实时荧光定量PCR检测结肠黏膜β-catenin、C-myc蛋白及其mRNA表达变化.结果 模型组小鼠结肠肉眼可见浆膜层散在、多处息肉状隆起变化,镜下见腺体萎缩、高级别上皮内瘤变,部分癌变,其结肠β-catenin、C-myc蛋白及其mRNA呈高表达特点；低剂量组肉眼见结肠黏膜充血水肿,部分可见溃疡样改变,镜下见黏膜充血肿胀,部分腺体萎缩,低级别上皮内瘤变,结肠β-catenin、C-myc蛋白及其mRNA表达呈下降趋势,与模型组比较,有统计学意义(P＜0.05)；中、高剂量组肉眼见结肠黏膜充血、水肿,糜烂,镜下见黏膜上皮脱落,充血肿胀,未见溃疡及癌变,结肠β-catenin、C-myc蛋白及其mRNA表达呈下降趋势,与模型组比较,有统计学意义(P＜0.05)；各治疗组比较,β-catenin、C-myc变化无统计学意义(P＞0.05).结论 健脾清热活血方药可能通过介导β-catenin、C-myc表达,发挥防治溃结相关癌变的效应.
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磷脂组成对马钱子总生物碱隐形脂质体抗肿瘤作用的影响
目的 比较3种不同磷脂组成大豆磷脂、氢化大豆磷脂、复合磷脂氢化(氢化大豆磷脂∶大豆磷脂=1∶3,w/w)的隐形脂质体载药后对马钱子总生物碱抗肿瘤作用的影响.方法 采用硫酸铵梯度法制备了马钱子总生物碱隐形脂质体.ICR小鼠接种S180瘤株造成移植性荷瘤小鼠模型,比较马钱子总生物碱溶液和3种不同磷脂组成隐形脂质体给药后荷瘤小鼠的抑瘤效果,比较给药后各组荷瘤小鼠的体质量、免疫器官(脾和胸腺)指数和肝、肾功能指数.结果 磷脂组成对马钱子总生物碱隐形脂质体的抗肿瘤效果具有显著影响.1 mg/kg剂量下的马钱子总生物碱溶液、大豆磷脂隐形脂质体、氢化大豆磷脂隐形脂质体和复合磷脂隐形脂质体的抑瘤率分别为17.84％、28.00％、32.84％和47.09％.马钱子总生物碱复合磷脂与氢化大豆磷脂隐形脂质体给药后未发现对免疫器官存在明显的抑制作用；不同磷脂组成的马钱子总生物碱隐形脂质体对肝肾功能的影响以大豆磷脂隐形脂质体大,其次为复合磷脂隐形脂质体,而氢化大豆磷脂隐形脂质体的影响低.结论 基于药效与安全性考虑,复合磷脂脂质体是抗肿瘤中药有效部位马钱子总生物碱具有开发前景的新型载体.
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柴胡葛根有效部位对脂多糖诱导家兔发热模型的解热作用研究
目的 研究柴胡、葛根药对有效部位分用、合用对脂多糖诱导雄性家兔发热模型的解热作用.方法 采用水提-壳聚糖澄清-大孔树脂纯化法,制备了葛根总黄酮有效部位；采用醇提-大孔吸附树脂纯化法和水蒸气蒸馏法从柴胡中提取柴胡总皂苷和柴胡芳香水；将36只雄性家兔随机分为模型组、葛根总黄酮组、柴胡有效部位组、柴葛合用组、对乙酰氨基酚(阳性对照)组及柴胡注射液组,采用脂多糖0.5 μg/kg耳缘静脉注射建立家兔发热模型,研究葛根总黄酮及柴胡有效部位配伍前后的退热作用.以平均发热曲线及体温反应指数为指标,观察葛根总黄酮及柴胡有效部位配伍前后的退热作用.结果 柴葛合用时,退热效果显著(与模型组比较,P＜0.01),持续时间长(与柴胡组比较,P＜0.05).结论 柴胡葛根有效部位合用时解热效果佳.
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水飞蓟宾自微乳化胶囊剂的制备及大鼠体内药动学
目的 研制水飞蓟宾自微乳化胶囊剂并对其进行体内外评价.方法 通过正交设计和伪三元相图的绘制,对自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成、用量进行研究,筛选佳处方组成和组成比例.以自制水飞蓟宾胶囊作对照,RP-HPLC测定大鼠灌胃后的血药浓度,用3p97计算药物动力学参数.结果 水飞蓟宾佳自微乳化给药系统处方组成及其比例为水飞蓟宾-中链甘油三酯-Cremophor RH40-PEG400=3.85∶16.15∶60∶20,所形成的微乳的平均粒径为14.6 nm,在人工胃液和人工肠液中16 min内累积溶出百分率均超过95％,自制水飞蓟宾颗粒胶囊溶出很少.胶囊内容物水飞蓟宾预乳化浓缩液(SLB-PMC)和水飞蓟宾颗粒浓度-时间数据符合一级吸收单室模型,水飞蓟宾预乳化浓缩液的Cmax为0.70 μg/mL,而自制水飞蓟宾颗粒仅为0.104 μg/mL,水飞蓟宾预乳化浓缩液的AUC比水飞蓟宾颗粒提高了11.7倍,其相对生物利用度为1 265.22％.结论 将水飞蓟宾制成自微乳化胶囊能显著提高其体外溶出和体内吸收.
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星点设计-效应面法优化盐酸小檗碱胃漂浮小丸处方的研究
目的 采用海藻酸钠与壳聚糖制备盐酸小檗碱聚电解质胃漂浮小丸,应用星点设计-效应面法优化其处方.方法 将含盐酸小檗碱、制泡剂碳酸氢钠和壳聚糖的海藻酸钠溶液滴加至含醋酸的氯化钙溶液中,制得盐酸小檗碱胃漂浮小丸.通过单因素试验,选择海藻酸钠质量分数、碳酸氢钠质量分数为考察因素,小丸1、6、12 h的累积释药百分率和释药12 h的胃漂浮百分率为效应值,通过Design Expert(R) 8.0软件,采用星点设计安排实验,对各指标与因素进行数学模型拟合,采用效应面法预测优化处方,并对其进行验证.结果 各指标与因素之间均采用二次多项式拟合,相关系数分别为0.9708、0.9608、0.9649、0.9524；优化处方制得胃漂浮小丸具有持续漂浮和缓慢释药特性,各指标实测值与预测值偏差在±5％以内.结论 星点设计-效应面优化法可用于本制剂的处方优化,实现盐酸小檗碱胃漂浮小丸的胃内漂浮和缓慢释药特性.
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四神丸水煎液中补骨脂素和异补骨脂素的大鼠体内药动学研究
目的 建立测定大鼠血清中补骨脂素和异补骨脂素质量浓度的HPLC法,研究四神丸水煎液(补骨脂、肉豆蔻、五味子、吴茱萸和大枣)中补骨脂素和异补骨脂素在大鼠体内的药动学特性.方法 SD大鼠一次性灌胃给予四神丸水煎液,采用HPLC法测定不同时间点血药浓度,应用DAS2.0软件计算药动学参数.结果 补骨脂素和异补骨脂素在血清样品中的标准曲线线性范围分别为0.109 ～21.80 μg/mL(r =0.999 8)、0.097～19.40 μg/mL(r=0.999 2),回收率满足要求,且日内及日间精密度RSD均低于15％.补骨脂素和异补骨脂素在大鼠体内的主要药动学参数分别为:t1/2为(4.28±0.68)、(4.97±1.25)h；Tmax为(8.25±0.71)、(8.25±0.71)h；Cmax为(7.85±0.78)、(3.53±0.62) mg/L；AUC(0 -∞)为(102.10±15.98)、(51.37±8.33) mg·h/L；MRT(0-∞)为(10.65±0.92)、(11.78±1.49)h.结论 该方法简便、快速,适用于补骨脂素和异补骨脂素在大鼠体内的血药浓度测定及药动学研究.
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齐墩果酸口服自微乳在大鼠体内的药动学研究
目的 研究大鼠口服齐墩果酸自微乳给药系统后齐墩果酸的药动学特征.方法 将24只SD大鼠随机分成齐墩果酸自微乳实验组和市售齐墩果酸片剂对照组,运用高效液相色谱-质谱联用法测定不同时间点血浆中齐墩果酸的质量浓度,使用DAS2.0统计软件分析.结果 经胃肠给予齐墩果酸自微乳给药系统和市售齐墩果酸片剂后,t1/2β、Cmax和AUC0-24分别为(4.172±0.861)h和(10.076±2.019)h,(201.33±56.01) ng/mL和(70.09±14.88) ng/mL,( 1749.29±401.22) ng·h/mL和(416.25±80.34) ng·h/mL,结果之间均有显著性差异(P＜0.05).结论 与普通片剂比对,齐墩果酸自微乳给药系统显著提高了生物利用度.
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星点设计-效应面法优化雷公藤微乳透皮给药系统研究
目的 优化雷公藤微乳透皮给药系统的处方.方法 以累积透皮量及4h炎症抑制率为评价指标,采用星点设计-效应面法,确定优化处方.结果 优化处方中油相油酸比例为0.12、表面活性剂(Labrasol和磷脂)和助表面活性剂(乙醇和Pharmasolve)的比例为0.59,水相比例为0.29.这时微乳累积透皮量为35.87 mg/mL,4h炎症抑制率为61.56％.结论 使用星点设计-效应面法能够快捷便利地得到雷公藤微乳透皮给药系统的优化处方,且所建立的模型具有良好的预测性.
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芦笋水解氨基酸的测定
目的 测定芦笋中的水解氨基酸.方法 新鲜芦笋匀浆液加盐酸水解后得到的过滤液,采用HPLC-AccQ-Tag法进行分析,以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯(AQC)为衍生试剂进行柱前衍生,色谱柱为Diamonsil(R) C18柱(200 mm ×4.6 mm,5μm),流动相A为磷酸-三乙胺-水(0.3∶0.5∶ 100),流动相B为乙腈-水(60∶40),进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长为248nm,柱温37℃.结果 11种氨基酸的线性回归方程r值为0.9988～0.9999,平均回收率为99.31％～100.44％(RSD为1.52％～2.41％,n=6).结论 该法简单、准确、重复性好,可用于芦笋水解氨基酸的测定.
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ICP-AES法检测硫磺熏蒸前后金银花中金属元素及微量元素
目的 测定硫磺熏蒸前后中药金银花中金属元素和微量元素.方法 采用微波消解法进行样品前处理,再经电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定金属元素及微量元素.结果 中药金银花中Al、Fe、Mn、Zn、Cu等元素含有量丰富,硫磺熏蒸后金银花中S、Al元素的含量有显著升高(P＜0.05),并伴有铬残留量的增加.结论 硫磺熏蒸工艺能导致金银花中S元素量升高和铬残留的增加,测定金银花中金属元素及微量元素对于全面和客观评价其质量具有积极现实的意义.
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HPLC同时测定紫菀中5种黄酮类成分
目的 建立同时测定紫菀药材中槲皮素、木犀草素、橙皮苷、山柰酚、芹菜素的方法.方法 采用HPLC法,kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm× 250 mm,5μm)；乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min;柱温30℃；检测波长284、350 nm.结果 槲皮素、木犀草素、橙皮苷、山柰酚、芹菜素分别在0.032 2 ～0.322 0μg、0.085 6～0.856 0μg、0.032 6 ～0.326 0 μg、0.054 6～0.546 0μg、0.061 40～0.614 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.36％( RSD 1.65％)、100.11％ (RSD 1.01％)、98.71％ (RSD 2.25％)、101.10％ (RSD 1.40％)、98.60％( RSD2.27％).结论 该方法简便快速,准确可靠,重复性好,可为全面控制紫菀药材的质量提供参考.
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黔产五香血藤化学成分的研究
目的 研究黔产五香血藤的化学成分.方法 利用现代色谱分离技术,从五香血藤中分离得到8个化合物,通过核磁共振氢谱、碳谱和质谱等波谱分析.结果 这些化合物分别鉴定为五内酯E(1),五内酯E甲酯(2),β-胡萝卜苷(3),五内酯B(4),南五味子宁(5),三十烷(6),β-谷甾醇(7),schizanrin F(8).结论 化合物2,3,5,6,8首次从该植物中分离得到.
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云南豆腐柴的化学成分研究
目的 研究产自云南省的豆腐柴的化学成分.方法 将云南豆腐柴地上部分粉碎后用95％的乙醇提取,所得浸膏分别以石油醚和乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯部分经硅胶柱和RP-18柱色谱技术进行分离纯化,运用波谱法对所分离的化合物进行结构解析.结果 从云南豆腐柴中分离得到10个化合物,经波谱分析,鉴定为7-羟基-二氢黄酮(1)、松属素(2)、球松素(3)、3-甲氧基-高良姜素(4)、3,7-二甲氧基-高良姜素(5)、槲皮素3-O-β-D-吡喃木糖苷(6)、2’,4’-二羟基-查儿酮(7)、异甘草素(8)、4-甲氧基-异甘草素(9)、豆蔻素(10).结论 化合物1 ～ 10为首次从云南豆腐柴中分离得到.
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雀鹿蕊化学成分研究
目的 研究产自内蒙古自治区的雀鹿蕊的化学成分.方法 雀鹿蕊乙醇提取液依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,萃取物经色谱柱重结晶HPLC纯化,数据分析鉴定结构.结果 分离鉴定了13个化合物,(+)-松萝酸(1),2,4-二羟基-6-戊基苯甲酸-3-羟基-4-甲氧羰基-5-戊基苯基酯(2),黑茶渍素(3),2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸-3-羟基-4-甲氧羰基-2,5-二甲基苯基酯(4),赤星衣酸乙酯(5),丁二酸(6),十四酸乙酯(7),α-香树脂醇乙酸酯(8),2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯(9),2,4-二羟基-3-醛基-6-甲基苯甲酸甲酯(10),2-羟基-4-甲氧基-6-正戊基苯甲酸(11),2-羟基-4-甲氧基-6-正戊基苯甲酸甲酯(12),2-羟基-4-甲氧基-6-正戊基苯甲酸乙酯(13).结论 化合物2、4、6、7、8、10、12、13为首次从该植物中分离得到.
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小青龙汤现代研究与新用
通过对小青龙汤现代药理学和临床应用文献研究表明,小青龙汤具有止咳、平喘、抗炎、解热、抑菌、抗过敏、增强免疫、抗癌等作用.目前临床主要用于呼吸、循环、消化系统及过敏性疾病的治疗.
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虎杖的提取分离和纯化技术研究新进展
虎杖中富含大量的药用有效成分,是当今医学界和医药工业研究和开发的重点中药材之一.本文对虎杖有效成分的提取和分离方法以及相关新技术的应用进行了综述,结合虎杖的研究进展及工业生产现状,分析和预测虎杖的应用和开发前景,旨在提高虎杖的研发深度、增加其工业开发价值.
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灵芝多糖药理学研究进展
灵芝多糖是从多孔菌科植物灵芝中提取的多糖类物质,其主要药理作用包括免疫调节、抗氧化、抗肿瘤、降血糖及对抗糖尿病并发症、降血脂、神经细胞保护作用等.现对灵芝多糖的主要药理作用进行综述,为灵芝多糖的全面开发利用提供参考.
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调脂降糖中药复方在2型糖尿病基础研究中的运用
脂代谢异常是2型糖尿病及其并发症的原发性病理生理过程,中药复方的降糖调脂疗效突出,国内对治疗2型糖尿病糖脂代谢紊乱中药复方的研究已成为新的热点.本文就近五年中药复方在该领域的基础研究进展作一综述.
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抗纤方治疗肝硬化的血液及生化分析
目的 观察中药抗纤方对肝硬化患者血液生化指标,探讨其作用机制.方法 将98例乙型肝炎(乙肝)后肝硬化患者随机分为两组,对照组用常规西药治疗方法,如维生素类和保肝类药物,必要时用人血白蛋白等,观察组在对照组用药基础上服用中药抗纤方(主要成分:丹参、川芎、赤芍、柴胡、黄芪、党参、当归、鳖甲、莪术、茯苓、白术、虎杖、白花蛇舌草、砂仁、炙甘草等),疗程均为1年.观察患者治疗前后淋巴细胞亚群、外周血象、透明质酸酶(HA)、层黏连蛋白(LM)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、肝功能、乙肝标志物的变化；部分患者进行肝活检病理检查.结果 治疗前T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD4/CD8与正常人比显著下降,治疗后,观察组患者CD3、CD4、CD4/CD8、CD16/CD56显著上升,治疗1年达高峰,疗效明显优于对照组(P＜0.05),停药4个月虽有下降趋势,但与治疗前比较效果仍很明显(P＜0.05)；观察组纤维化指标的下降幅度亦明显高于对照组(P＜0.05)；随着治疗时间的延长,患者的贫血现象明显改善,血小板减少、白细胞减少的现象改善较为明显,红细胞的提升为显著(P＜0.05)；部分患者脾脏明显缩小或肋下不能触及,脾静脉、门静脉直径明显缩小或趋于正常,优于对照组(P＜0.05)；临床症状改善率亦优于对照组(P＜0.05)；组织病理学改变有所改善,但无显著差异；两组均未出现药物不良反应.结论 抗纤方具有明显改善肝硬化患者血液生化、调节免疫、改善贫血、提高机体免疫力、抑制HBV及其复制等作用.
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参松养心胶囊对扩张型心肌病患者心率变异性及QT离散度的影响
目的 探讨参松养心胶囊对扩张型心肌病(DCM)心率变异性(HRV)及QT离散度(QTd)的影响.方法 将入选的43例DCM随机分为两组,其中对照组21例采用常规治疗(利尿剂、洋地黄制剂、ACEI等)；实验组22例在常规治疗的基础上加用参松养心胶囊,4粒/次,3次/d,治疗8周为1个疗程.两组患者均于治疗前及治疗8周后行24h动态心电图检查,观察两组治疗前后HRV及QTd各指标的变化情况.结果 治疗后两组患者HRV和QTd均有一定的改善；两组间SDNN、SDANN、rMSSD、PNN50、QTd变化值比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效高于对照组.结论 参松养心胶囊对DCM心脏自主神经功能活动有明显改善作用.
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丹参酮ⅡA对高血压病患者血清损伤后的内皮细胞的影响
目的 研究丹参酮ⅡA对高血压病患者血清损伤后的血管内皮细胞(VEC)的影响,进一步探讨丹参酮ⅡA保护VEC的作用机制.方法 利用15％的高血压病患者血清损伤正常培养的人脐静脉内皮细胞(ECV-304),用不同质量浓度的丹参酮ⅡA(10、20、40μg/mL)作用于损伤后的细胞24h,运用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞的活性；单细胞凝胶电泳(SCGE)技术检测细胞DNA的损伤；逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测内皮细胞血栓调节蛋白(TM)和血管性假血友病因子(vWF) mRNA的表达.结果 与模型组比较,20 μg/mL和40 μg/mL的丹参酮ⅡA能增加内皮细胞的活性(P＜0.05)；3个质量浓度的丹参酮ⅡA均能减轻内皮细胞DNA的损伤(P＜0.01)；3个质量浓度的丹参酮ⅡA都可以下调TM mRNA表达(P＜0.01)；20 μg/mL和40 μg/mL的丹参酮ⅡA可以下调vWF mRNA表达(P＜0.01).结论 丹参酮ⅡA对高血压病患者血清损伤后的ECV-304有保护作用,其作用机制可能与丹参酮ⅡA减轻细胞的DNA损伤有关.
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多指标综合加权评分法优选马兜铃蜜制工艺
目的 用正交试验法优选马兜铃蜜制工艺,为马兜铃蜜制工艺标准化提供参考.方法 以炮制时间,炮制温度,加蜜量为考察因素,用L9(34)正交试验表安排试验.以马兜铃酸A含有量、水浸出物得率、醇浸出物得率、色度差(AEab)、成品性状为考查指标,采用综合加权评分法对测定结果进行分析.结果 马兜铃佳蜜制工艺为加蜜量35％,炒制温度180℃,炒制时间20 min.结论 正交试验优选得到的马兜铃蜜制工艺合理、可靠、重复性好.
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UPLC法测定不同产地不同部位牡丹皮中6种活性成分
目的 建立同时测定产自安徽和山西省的牡丹皮皮层和髓部中没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚的UPLC方法,为确立佳的牡丹皮加工方法提供依据.方法 牡丹皮甲醇液(超声提取)供HPLC分析采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm ×100 mm,1.8 μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长230 nm.结果 没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚分别在3.607 ～ 72.14、12.00 ～240.0、1.600 ～32.00、0.998～19.96、6.008～120.2、22.42～448.4 μg/mL范围内呈良好的线性关系.平均回收率分别为98.3％,99.5％,101.2％,98.1％,100.3％,98.79％.不同产地牡丹皮中各成分变化规律基本一致.牡丹皮栓皮中各成分质量分数均较高,而木心中也含有一定的活性成分.结论 牡丹皮加工过程中可以考虑不刮掉栓皮.整体质量连丹皮优于刮丹皮.
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HPLC法同时测定不同产地五味子中8种木脂素类成分
目的 测定产自辽宁、河北和黑龙江省的五味子中五味子醇甲、戈米辛J、五味子醇乙、戈米辛G、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素8种木脂素成分,为其质量控制提供检测手段.方法 五味子用甲醇超声提取,色谱柱为依利特ODS-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～17 min,A为50％；17 ～ 25 min,,A为50％ ～55％；25～30 min,A为55％～75％；30 ～ 35 min,A为75％；35 ～ 40 min,A为75％ ～65％；40～45 min,A为65％ ～50％)；体积流量1.0 mL/min；柱温30℃；检测波长217 nm.结果 8种被测木脂素成分分离度良好；各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r ＞0.999 5)；重复性良好；加样回收率(RSD)(n=9)分别为99.75％(0.38％)、100.69％ (2.31％)、100.46％( 1.39％)、99.87％( 1.15％)、100.22％( 1.45％)、100.15％(0.99％)、100.61％(0.25％)和101.31％(1.03％).结论 本实验所建立的HPLC方法稳定可靠、简便可行,可用于五味子中木脂素类成分的同时定量分析.
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加工、贮藏过程对温郁金挥发油的体外抗肿瘤作用及其成分的影响初步研究
目的 观察加工、贮藏过程对温郁金挥发油体外抗肿瘤活性的影响,分析其抗肿瘤活性与成分变化的相关性.方法 利用MTT比色法检测未加工、新加工和陈加工的温郁金挥发油对肠癌肿瘤细胞MGC-803、肝肿瘤细胞SMMC-7721增殖的影响,由GC-MS检测上述3种挥发油中各成分的相对质量分数.结果 经过不同加工或贮藏过程的温郁金中提取的挥发油对MGC-803、SMMC-7721的生长抑制作用及其所含挥发油成分在量和组成上存在着明显的差异.结论 加工、贮藏过程对同一植物来源的温郁金挥发油类成分含有量和组成影响较大,在抑制肠癌肿瘤细胞、肝肿瘤细胞的增殖作用上存在一定差异.
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青礞石FTIR指纹图谱研究
目的 建立青礞石的傅利叶变换红外光谱指纹图谱,并分析比较青礞石炮制前后图谱变化.方法 通过傅利叶变换红外光谱仪对不同产地和批次10份青礞石样品进行分析,相似度评价以计算共有峰透光率的夹角余弦值获得.结果 青礞石样品的指纹图谱相似度均大于0.96；青礞石炮制后相似度和相关系数均有较大程度的降低.结论 傅利叶变换红外光谱指纹图谱可用于青礞石炮制后的品质评价.
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养肝利胆颗粒HPLC指纹图谱研究
目的 建立养肝利胆颗粒(白芍、陈皮、枸杞子、何首乌和炙甘草)的HPLC指纹图谱分析方法.方法 以芍药苷为考察指标,XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长230 nm,检测时间100 min.并运用化学计量学上的向量余弦法对它们进行相似性分析.结果 定量测定方法稳定、可靠,重复性好,回收率较高,指纹图谱共分离出14个峰,其中共有峰9个.结论 该方法可用于养肝利胆颗粒的质量控制.
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基于信息熵原理的祛瘀清热颗粒指纹图谱适进样量的研究
目的 考察祛瘀清热颗粒(大黄、桃仁、桂枝、山楂及甘草)指纹图谱的适进样量.方法 色谱条件Hypersil BDSC18色谱柱(250mm× 4.6mm,5μm),乙腈-水(0.1％磷酸)梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长273 nm,柱温30℃.以单峰面积对总峰面积之比设定为信息熵,计算不同进样量的各指纹图谱的信息熵.结果 当进样量为15 μL时,指纹图谱所得的信息熵大.即芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含有量分别为0.032、0.041、0.030、0.084、0.023 μg.结论 信息熵法可以确定指纹图谱的佳进样量.
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牦牛皮胶氨基酸类成分的高效液相色谱指纹图谱
目的 采用高效液相色谱法研究并建立牦牛皮胶氨基酸类成分的指纹图谱,为牦牛皮胶的质量控制提供有效的方法.方法 采用柱前衍生-RP高效液相色谱法,梯度洗脱进行分离,固定相为Agilent Analytical XDB-C18,(4.6 mm ×250mm,5μm)；流动相为pH6.4的醋酸钠缓冲液(A) - 60％乙腈(B),检测波长为360 nm,体积流量为1.0 mL/min,分析时间为48 min.结果 10批样品具有较高的相似度.天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、苏氨酸、脯氨酸、丙氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和赖氨酸的平均质量分数分别为5.58％、10.49％、3.35％、23.25％、1.74％、14.19％、8.98％、2.48％、0.29％、1.6％、3.07％、2.12％和3.57％.结论 该方法稳定可靠,可为其氨基酸质量的全面控制提供参考.
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| 2019 | 01 02 |
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| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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