中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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指纹图谱与化学计量学结合优选柴胡桂枝颗粒水提工艺
目的 优选柴胡桂枝颗粒水提工艺.方法 以加水量、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,建立柴胡桂枝汤HPLC指纹图谱,通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统匹配23个共有峰,并确定其中10个化合物.采用SPSS17.0软件,对共有峰峰面积进行主成分分析,其综合得分作为评价指标.结果 佳水提工艺为10倍量水浸泡30 min,提取3次,每次40 min,主成分分析得分为4.478 8.结论 该方法稳定可行,可为柴胡桂枝颗粒工业化生产提供依据.
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健脾化痰方对肥胖胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢的作用
目的 观察健脾化痰方对肥胖胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢的作用.方法 60只大鼠中随机取10只作为空白组,采用普通饲料喂养,另外50只采用高脂饲料喂养以建立肥胖胰岛素抵抗模型,8周后造模大鼠随机均分为模型组和健脾化痰方低、中、高剂量组(5.4、10.8、21.6 g/kg),除了空白组给予标准饲料外,其余各组继续给予高脂饲料,干预时间为8周.16周后,观察空腹血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数,内脏脂肪组织HE染色后采用real-time PCR、Western blot法测定Wnt10b、β-catenin、PPARγ、ap2、LPL、FAS mRNA及蛋白表达水平.结果 与空白组比较,模型组TG、TC、LDL-C水平均显著升高(P<0.05);与模型组比较,健脾化痰方组能显著降低三者水平(P<0.05).模型组大鼠内脏脂肪组织以大脂肪细胞为主,经健脾化痰方处理后以小脂肪细胞为主.与模型组比较,健脾化痰方中、高剂量组均能明显降低大鼠内脏脂肪颗粒面积;与空白组比较,模型组大鼠Wnt10b、β-catenin mRNA表达下降,蛋白水平下调,PARγ、ap2、LPL、FAS mRNA及蛋白表达水平升高,经健脾化痰方处理后有所改善.结论 健脾化痰方可改善肥胖胰岛素抵抗大鼠脂肪组织的胰岛素敏感性,明显减轻大鼠体质量(以减少内脏脂肪为主),其作用机制可能与激活经典wnt信号通路有关.
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微波辅助离子液体提取石上柏穗花杉双黄酮工艺的优化
目的 优化微波辅助离子液体提取石上柏穗花杉双黄酮工艺.方法 以微波功率、提取时间、提取温度为影响因素,穗花杉双黄酮提取率为评价指标,响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为提取溶剂2.0 mmol/L[C6mim][PF6]溶液,料液比1∶15,微波功率500 W,提取时间39 min,提取温度46℃,穗花杉双黄酮提取率0.65%.结论 该方法简便、准确、高效,可用于微波辅助离子液体提取石上柏穗花杉双黄酮.
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枳茵益子安母颗粒成型工艺的优化
目的 优化枳茵益子安母颗粒成型工艺.方法 在单因素试验基础上,以合格颗粒收率、溶化时间、吸湿率为评价指标,淀粉-糊精用量比例、辅料-浸膏用量比例、乙醇体积分数为影响因素,星点设计-响应面法优化成型工艺.结果 佳条件为淀粉-糊精用量比例6∶1,辅料-浸膏比例2.24∶1,乙醇体积分数81.51%,合格颗粒收率95.12%,溶化时间19.24 s,吸湿率12.768 3%,休止角27.23°,临界相对湿度78%.结论 该方法简便可行,可用于枳茵益子安母颗粒的成型工艺.
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鲜地龙可溶性蛋白不同提取方法的比较
目的 比较不同提取方法对鲜地龙可溶性蛋白的影响.方法 采用直接浸提、匀浆提取和超声提取3种方法,以鲜地龙为实验材料,采用考马斯亮蓝法通过紫外分光光度计测定地龙蛋白的含有量,采用邻苯三酚自氧化法测定SOD酶活性,确定了地龙蛋白的适提取方法和条件.结果 匀浆提取法提取效率较高,而且简单易行;直接浸提法方便简单,成本低,但蛋白质提取率较低;超声提取法提取效率高,但成本与工艺要求均较高.结论 考虑到设备利用率和操作过程,并由3种提取方法的提取效果比较可知,匀浆提取法是适提取方法,提取条件为提取温度25℃,破碎时间1 min,匀浆时间5 min,浸泡时间4.7h,料液比为1∶6,离心时间5 min,离心机转速10 000 r/min,提取液中蛋白质含有量为13.25 mg/g,SOD酶活性为106.43 U/mL.
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自然铜矿物药的矿物学鉴定及成分对比
目的 对自然铜矿物药进行矿物学鉴定并对比其成分.方法 结合外观及反光镜鉴定,利用主要化学成分分析、微量元素光谱半定量、红外光谱、X射线衍射等不同技术进行矿物学测试分析.结果 外观鉴定显示矿物药自然铜实际矿物为黄铁矿,反光镜显示反射率53%,无内反射,为均质体;主要化学成分结果为Fe 46.6%、S 53.4%,光谱半定量分析显示其中主要微量元素为Cu、Mo、Co、Yb、Mn、K,与其它不同来源的样品微量元素的种类及含有量均有差异;X射线衍射显示蒲城县样品中黄铁矿含有量为100%;与陕西省药材公司样品对比显示黄铁矿含有量为95%;此外,红外光谱曲线显示蒲城县样品中黄铁矿含有量95%以上;陕西省药材公司样品中黄铁矿含有量95%.结论 蒲城县伏头地区矿物药自然铜符合药材资源标准.
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3种胶类中药在加工过程中的动态变化
目的 探讨3种胶类驴皮、龟甲、鹿角在加工成中药的过程中蛋白质的动态变化规律.方法 利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分别对3种胶类原有蛋白质组成进行分析,按照《中国药典》规定的方法加工成阿胶、龟甲胶和鹿角胶,并分析在不同煎煮时间收集的煎出液以及终产品中的蛋白质组成,后通过比较电泳图谱分析蛋白质在加工过程中的动态变化规律.结果 驴皮、龟甲、鹿角中含有丰富的蛋白质类化学成分,在10 ~250 kDa区间均有分布;随着煎煮时间的延长以及辅料的加入,蛋白质在泳道中逐渐呈现弥散现象.此外,阿胶和鹿角胶中蛋白质的相对分子质量介于15~250 kDa,甚至更高,而龟甲胶则基本上小于50 kDa,分布区域有明显不同.结论 该技术可用于考察胶类中药加工过程的规范程度,对胶类中药的质量控制有一定的参考价值.
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黑顺片不同组分对正常小鼠的急性毒性
目的 比较黑顺片不同组分对正常小鼠的急性毒性.方法 制备全组分、水提组分、醇提组分,采用经典急性毒性实验方法测定其近似小致死量(MLD)与半数致死量(LD50).结果 醇提组分组小鼠LD50、95%置信区间分别为278.0、265.5 ~291.0g/(kg·d),分别相当于临床上成人(70 kg)每1 kg体质量日用量的648.7、619.5~679.0倍;全组分组、水提组分组小鼠MLD分别为24.0、160.0 g/(kg·d),分别相当于日用量的56.0、373.3倍.小鼠急性毒性症状主要表现为给药后起初有躁动,随后怠动、呕心、流涎、抽搐、拉稀便、惊厥、休克、俯卧不动,大多发生在8h内.结论 黑顺片饮片不同组分对正常小鼠均具有一定急性毒性,其所含化学成分可能是决定毒性强弱的物质基础.
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从心速宁胶囊的研制论中医药传承创新
通过丁书文教授讲述心速宁的研制过程,论述当今中医药传承创新的思路.开拓思路引进抗疟中药,以痰火立论进行中医理论创新,针对有效靶点选择药物处方,并重视有毒中药的利用;从临床中发现和解决问题,经过反复临床和实验验证确定组方,通过中药的应用创新以促进中医药传承创新.
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地龙降压胶囊对SHR大鼠早期肾损害的保护作用
目的 观察地龙降压胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)早期肾损害的保护作用.方法 40只SHR大鼠随机分为模型组(蒸馏水),地龙降压胶囊高、中、低剂量组(504、252、126 mg/kg),贝那普利组(0.9 mg/kg),每组8只,另取8只WKY大鼠作为正常组(蒸馏水),各组连续给药60 d.于给药前和给药后12、24、36、48、60 d测定收缩压,60 d时测定血清β2-MG、CysC含有量,透射电镜观察肾脏超微结构变化,蛋白印迹法检测肾脏TGF-β1蛋白表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠收缩压显著升高(P<0.05);60 d时,模型组大鼠β2-MG、CysC含有量,以及TGF-β1蛋白表达显著升高(P<0.05).与模型组比较,地龙降压胶囊各剂量组大鼠分别在给药第36、24、12天收缩压显著下降(P <0.05);60d时,中、高剂量组大鼠β2-MG、CysC含有量显著降低(P<0.05),各剂量组TGF-β1蛋白表达显著降低(P<0.05).正常组大鼠肾脏超微结构正常;模型组大鼠肾小球大部分毛细血管节段足细胞足突明显融合,内皮细胞肿胀,毛细血管腔电子密度降低,系膜细胞明显增多,系膜区增宽,系膜基质重度增生;给予地龙降压胶囊后,上述表现均有不同程度改善.结论 地龙降压胶囊可改善SHR大鼠早期肾损害.
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基于网络药理学探讨白花蛇舌草主要成分的抗癌机制
目的 基于网络药理学探讨白花蛇舌草主要成分的抗癌机制.方法 依托中药系统药理学技术平台(TCMSP)数据库、反向分子对接服务器(DRAR-CPI)、人类基因组注释数据库(GeneCards)预测和筛选白花蛇舌草主要活性成分及其抗癌作用靶点.借助Cytoscape 3.5.1软件构建白花蛇舌草活性成分-作用靶点网络,应用STRING平台构建靶蛋白互作网络,通过生物学信息注释数据库(DAVID)对靶点KEGG信号通路及GO生物过程进行分析.结果 从白花蛇舌草中筛选出20种活性成分,作用于GAPDH、TP53、INS、AKT1、MAPK1、SRC、TNF、HSP90AA1、EGFR等276个癌症靶点,参与甾体激素介导信号通路、蛋白磷酸化、氧化还原过程、谷胱甘肽代谢等主要生物过程,调控细胞色素P450外源物代谢通路、化学致癌通路、癌症通路、前列腺癌通路、谷胱甘肽代谢通路、MAPK信号通路、ErbB信号通路、凋亡通路、癌症中心碳代谢通路、非小细胞肺癌通路、结直肠癌通路、甲状腺癌通路、Ras信号通路.结论 本实验可为进一步深入研究白花蛇舌草主要成分抗癌机制提供新的思路与线索.
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泽兰多糖对D-半乳糖致衰老小鼠的抗氧化作用
目的 探讨泽兰多糖对D-半乳糖致衰老小鼠的抗氧化作用.方法 以小鼠脑、肝组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化氢酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含有量为指标,维生素C为对照药物,考察小鼠灌胃高、中、低剂量[100、200、300 mg/(kg·d)]多糖对腹腔注射D-半乳糖致衰老模型的影响.结果 与模型组比较,多糖组T-SOD、GSH-PX、CAT活性均显著提高(P <0.05,P<0.01),MDA含有量均显著降低(P<0.01).结论 泽兰多糖对D-半乳糖致衰老小鼠有较强的抗氧化作用,值得进一步开发.
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紫地榆不同提取物对脱矿牛切牙再矿化的影响
目的 探讨紫地榆不同提取物对脱矿牛切牙再矿化的影响.方法 先将牛切牙浸泡于脱矿液建立牙齿脱矿釉质模型,测试硬度,然后分别用紫地榆不同溶剂提取物、去离子水和氟化钠处理脱矿釉质,后用显微硬度仪测试各组牙齿的釉质表面硬度,用扫描电子显微镜观察脱矿区表面.结果 紫地榆不同溶剂提取物对脱矿牛切牙有不同程度的影响.结论 紫地榆不同溶剂提取物能增强脱矿牛切牙硬度,有再矿化作用.
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左归丸、右归丸对自然衰老大鼠海马组织及齿状回NGF、FGF-2蛋白水平的影响
目的 探讨左归丸、右归丸对自然衰老大鼠海马组织及齿状回NGF、FGF-2蛋白水平的影响.方法 将大鼠随机分为老年组、左归丸组、右归丸组、青年组,普通饲料喂养,自由饮水,自然光暗周期,其中老年组大鼠常规喂养至24月龄;左归丸、右归丸组大鼠自20月龄始,每天分别灌胃相应药物6.75 g/kg,连续4个月;青年组为5月龄大鼠.蛋白印迹法检测大鼠海马组织NGF、FGF-2蛋白水平,免疫组化法检测大鼠海马齿状回两者蛋白水平.结果 与青年组比较,老年组大鼠海马组织及齿状回NGF、FGF-2蛋白水平均显著下调(P<0.05);与老年组比较,左归丸、右归丸组大鼠上述指标水平均显著上调(P<0.05);与右归丸组比较,左归丸组大鼠海马组织FGF-2、海马齿状回NGF蛋白水平上调程度更显著(P<0.05).结论 左归丸、右归丸均可通过上调海马组织及齿状回NGF、FGF-2蛋白水平来延缓大鼠衰老.
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补肾调经方对控制性超促排卵小鼠卵巢组织形态学、白血病抑制因子表达的影响
目的 观察补肾调经方对控制性超促排卵(COH)小鼠卵巢组织形态学及白血病抑制因子(LIF)表达的影响.方法 将小鼠随机分为模型组、补肾组、正常组,每组10只,其中模型组、补肾组腹腔注射醋酸丙氨瑞林(Gn-RHa,400μg/kg)连续9d后,第9天注射尿促性腺激素(HMG,400 IU/kg),48 h后注射人绒毛膜促性腺激素(HCG,1 000 IU/kg),并且补肾组在注射GnRHa的同时灌胃给予补肾调经方至注射HCG日;正常组注射生理盐水,并灌胃给予蒸馏水.注射HCG48 h后处死小鼠,放射免疫法检测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)水平,HE染色法观察卵巢组织形态结构,Westem blot法检测卵巢组织LIF表达.结果 与正常组比较,模型组小鼠E2水平差异无统计学意义(P>0.05),P水平明显升高(P<0.01);卵巢中原始卵泡、初级卵泡明显减少,可见多个黄体,LIF表达明显降低(P<0.01).与模型组比较,补肾组小鼠E2水平差异无统计学意义(P>0.05),P水平明显降低(P<0.05);卵巢有较多次级卵泡和少量初级卵泡,可见黄体,LIF表达明显升高(P<0.01).结论 补肾调经方可改善COH小鼠内源性激素的失衡及卵巢储备功能,其机制可能与调节卵巢组织LIF表达而促进卵泡发育、成熟,改善卵母细胞发育潜能有关.
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紫金龙总生物碱回流提取工艺的优化
目的 优化紫金龙总生物碱回流提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以总生物碱含有量为评价指标,提取时间、乙醇体积分数、料液比为影响因素,正交试验优化提取工艺.结果 佳条件为提取时间2.5h,乙醇体积分数65%,料液比1∶8,总生物碱含有量7.87 mg/g.结论 该方法简便、省时、高效,可用于回流提取紫金龙总生物碱.
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活血降糖方对糖尿病家兔大血管病变的改善作用
目的 研究活血降糖方对糖尿病家兔大血管病变的改善作用.方法 将90只家兔随机分为空白组,模型组,阳性药组[辛伐他丁,0.8 mg/(kg·d)],活血降糖方高、中、低剂量组[13.6、6.8、3.4g/(kg·d)],各组造模后给予药物.然后,检测空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)含有量,ELISA法测定血浆中高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内皮素(ET)含有量,Westem blot法检测腹主动脉中STAT3蛋白磷酸化水平,PCR法检测腹主动脉中STAT3 mRNA表达水平.结果 活血降糖方可改善FBG、TC、TG、HDL-C、LDL-C含有量,抑制hs-CRP、IL-6、TNF-α、ET含有量,抑制腹主动脉中STAT3 mRNA表达水平.结论 活血降糖方可能是通过抑制腹主动脉中STAT3信号通路活化及炎症反应发生,从而改善糖尿病家兔大血管病变.
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绿萝花总多糖对小鼠免疫功能的增强作用
目的 考察绿萝花总多糖对小鼠免疫功能的增强作用.方法 小鼠灌胃不同剂量(0.05、0.10、0.20 g/mL)总多糖后,进行淋巴细胞转化实验、迟发型变态反应实验、抗体生成细胞检测、血清溶血素测定、碳廓清实验、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验、自然杀伤细胞(NK细胞)活性测定.结果 绿萝花总多糖能显著促进小鼠淋巴细胞转化,加强迟发型变态反应,提高抗体生成细胞数量,增加NK细胞活性.结论 绿萝花总多糖能增强小鼠免疫功能.
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复合酶预处理法对银杏叶总黄酮和总内酯提取率的影响
目的 研究复合酶预处理法对银杏叶总黄酮和总内酯提取率的影响.方法 采用单因素试验对银杏叶酶解预处理过程中的酶种类、酶用量、酶解时间、酶解温度、酶解pH进行优化.酶解后,20%乙醇回流提取酶解液,LX-5型大孔吸附树脂纯化,浓缩干燥得提取物,按照《中国药典》方法对其中总黄酮和总内酯的提取率、含有量进行检测.结果 佳条件为酶种类复合酶(纤维素酶∶果胶酶=1∶1),酶用量银杏叶的1/300,酶解时间3.0h,酶解温度40℃,酶解pH4.0,总黄酮和总内酯的提取率分别为1.96%和0.55%,含有量分别为33.24%和8.96%.结论 复合酶预处理有利于银杏叶有效成分的溶出,该方法可为生产高质量的银杏叶提取物提供理论依据.
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葛花质量标准的研究
目的 建立葛花Pueraria lobata (Willd.) Ohwi的质量标准.方法 对葛花性状、显微特征进行鉴别后,TLC法作定性鉴别,HPLC、紫外分光光度法分别测定葛花苷、总黄酮含有量,《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含有量.结果 TLC斑点清晰,重复性好,阴性无干扰.葛花苷、总黄酮分别在2.34~234 μg/mL (r=0.9998)、0.3368~1.347 2 mg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为100.66%(1.73%)、99.77%(2.2%).10批样品中,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含有量范围分别为12.40% ~14.70%、8.16%~10.13%、0.40%~0.70%、20.25%~29.5%.结论 该方法稳定可靠,可用于葛花的质量评价.
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HPLC法同时测定抗癌平丸中8种成分
目的建立HPLC法同时测定抗癌平丸(半枝莲、肿节风、白花蛇舌草,等)中野黄芩苷、野黄芩素、反丁烯二酸、异嗪皮啶、落新妇苷、鸡屎藤次苷甲酯、车叶草苷酸、车叶草苷的含有量.方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;柱温30℃;检测波长210、238、335、344 nm.结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率96.89% ~ 100.12%,RSD 0.79% ~ 1.71%.结论该方法简便准确,重复性好,可用于抗癌平丸的质量控制.
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UPLC法同时测定银翘解毒合剂中10种成分
目的 建立UPLC法同时测定银翘解毒合剂(金银花、连翘、薄荷等)中连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡苷、甘草酸铵、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Shim-pack XR-ODS色谱柱(3.0 mm×100 mm,2.2 μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长250、278、328 nm.结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率98.71%~104.13%,RSD 0.2%~1.5%.结论 该方法灵敏简便,重复性好,可用于银翘解毒合剂的质量控制.
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一测多评法同时测定常春藤口服液中4种皂苷
目的建立一测多评法同时测定常春藤口服液(常春藤)中4种成分的含有量.方法该药物甲醇提取液的分析采用Waters XTERRA RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相水-乙腈,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长205 nm.以常春藤皂苷C为内标,计算其他3种成分的相对校正因子,测定其含有量.结果常春藤皂苷C、常春藤皂苷D、常春藤皂苷B、α-常春藤皂苷分别在0.009 5~0.191 0、0.001 7~0.033 1、0.001 2~0.024 l、0.001 9 ~0.038 6 mg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 8),平均加样回收率(RSD)分别为98.97% (1.12%)、99.83% (1.37%)、98.47% (1.19%)、99.57% (1.82%).一测多评法所得结果与外标法接近.结论该方法稳定可靠,可用于常春藤口服液的质量控制.
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散结灵胶囊治疗子宫肌瘤的效应机制
目的 研究散结灵胶囊治疗子宫肌瘤的效应机制.方法 采用长期外源性雌激素、孕激素肌肉注射复制大鼠子宫肌瘤模型;采用肾上腺素法复制大鼠急性血瘀模型;采用醋酸扭体法复制小鼠疼痛模型,综合评价散结灵胶囊治疗子宫肌瘤的药效学作用特点和效应机制.结果 散结灵胶囊可显著降低子宫肌瘤模型大鼠子宫和卵巢脏器系数,下调血清中雌二醇(E2)和催乳素(PRL)水平,改善子宫肌纤维明显的增生肥大、肌层增厚、肌纤维排列紊乱、内膜腺体数量增多、中性粒细胞浸润等病理改变;明显改善急性血瘀模型大鼠全血的低切变率,延长凝血酶原时间(PT),降低血浆中的纤维蛋白原(FIB)含有量;显著抑制醋酸致小鼠腹腔疼痛刺激的扭体反应潜伏期和扭体次数.结论 散结灵胶囊对鼠类具有较好的改善子宫肌瘤病变、活血化瘀、镇痛作用.
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龟羚帕安丸对帕金森病大鼠神经干细胞移植后中脑黑质TH、GDNF、Ptx3表达的影响
目的 观察龟羚帕安丸对帕金森病大鼠神经干细胞移植后中脑黑质TH、GDNF、Ptx3表达的影响.方法 6-羟基多巴注射法建立帕金森病模型后,60只造模大鼠随机分为空白对照组,美多芭组,龟羚帕安丸高、中、低剂量组,神经干细胞移植组,各组灌胃给药28 d.然后,免疫组化法检测大鼠中脑黑质TH、GDNF、Ptx3蛋白表达,原位杂交法检测TH mRNA表达.结果 与神经干细胞移植组比较,美多芭组、龟羚帕安丸组TH、GDNF、Ptx3蛋白及THmRNA表达均显著增加(P<0.01).结论 龟羚帕安丸可增加帕金森病大鼠中脑黑质TH、GDNF、Ptx3蛋白表达,可能是其治疗帕金森病的作用机制之一.
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基于CYP2C9亚型酶研究丹红注射液与阿司匹林的相互作用
目的 基于CYP2C9亚型酶研究丹红注射液与阿司匹林的相互作用.方法 以CYP2C9为载体,双氯芬酸为探针底物,其代谢产物4-羟基双氯芬酸为检测指标,采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间-串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)中的TOF-MRM检测模式测定4-羟基双氯芬酸含有量,比较不同体积分数丹红注射液(0.4%、0.8%、1.6%)、不同剂量阿司匹林(20、60、100 mg)单独给药及其联合给药对CYP2C9亚型酶活性的影响.结果 与空白组比较,各体积分数丹红注射液对CYP2C9亚型酶活性均有显著抑制作用(P<0.05,P<0.01),抑制类型为混合型,但各剂量阿司匹林对其作用均不明显(P>0.05).与中剂量丹红注射液单独给药比较,联合高剂量阿司匹林后对CYP2C9亚型酶活性有显著差异(P<0.01);与低、中剂量阿司匹林单独给药比较,联合中、高体积分数丹红注射液给药后对其有显著差异(P <0.05,P<0.01);与高剂量阿司匹林单独给药比较,联合高剂量丹红注射液给药后对其有显著差异(P<0.01).结论 阿司匹林与丹红注射液联合使用时,对CYP2C9亚型酶活性有一定相互作用,并与两者给药顺序有相关性.
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夏天无对坐骨神经损伤小鼠损伤区微环境的影响
目的 研究夏天无Corydalis decumbens (Thunb.) Pers.对坐骨神经损伤小鼠损伤区微环境的影响.方法 30只小鼠随机均分为模型组、夏天无组、假手术组,Masson染色检测损伤区胶原纤维、炎性细胞、神经纤维分布,免疫荧光染色检测层黏连蛋白(LN)、施万细胞标记物S-100、小G蛋白Rac1表达及轴突再生情况,HE染色检测神经功能恢复情况.结果 与模型组比较,夏天无组胶原纤维、炎性细胞减少,神经纤维有序,LN、Rac1、S-100表达,再生轴突数量,腓肠肌纤维横截面积和腓肠肌质量显著增加(P<0.05).结论 夏天无可通过减少胶原纤维生成和炎症细胞浸润,增加LN、Rac1、S-100表达,改善坐骨神经损伤小鼠损伤区微环境来促进轴突再生和神经功能恢复.
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氧化白藜芦醇对小鼠肝癌淋巴结转移的抑制作用
目的 考察氧化白藜芦醇对小鼠肝癌淋巴结转移的抑制作用.方法 70只小鼠随机均分为正常对照组、模型组、阿霉素组(5 mg/kg)、白藜芦醇组(40 mg/kg)、氧化白藜芦醇低、中、高剂量组(20、40、60 mg/kg),各组腹腔注射给药21 d.然后,测量小鼠体质量及肿瘤、淋巴结体积和质量,计算免疫器官指数,检测淋巴结转移情况及MMP-9、VEGF-C mRNA表达.结果 与模型组比较,氧化白藜芦醇组小鼠体质量、胸腺指数、脾脏指数无显著差异(P>0.05);肿瘤、淋巴结体积和质量明显减少(P<0.05,P<0.0l),并呈浓度依赖性;淋巴结转移更少;MMP-9、VEGF-C mRNA表达明显降低(P<0.05,P<0.01).结论 氧化白藜芦醇可有效抑制小鼠肝癌淋巴结转移,并对免疫器官的影响较小.
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桃红化浊丸对非酒精性脂肪性肝病大鼠的影响
目的 探讨桃红化浊丸对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠的影响.方法 52只大鼠随机分为空白对照组(10只,普通饲料)和造模组(42只,高脂饲料),4周后两组分别随机抽取2只作组织切片.造模组大鼠随机均分为模型对照组(蒸馏水),水飞蓟宾组(0.35 mg/kg),桃红化浊丸高(3.08 g/kg)、中(1.54 g/kg)、低(0.77 g/kg)剂量组,各组灌胃给药4周.然后,腹主动脉取血,称量肝湿重,计算肝脏指数,检测血清生化指标水平,以及肝组织中SREBP-2、FASN及其mRNA表达.结果 与模型对照组比较,水飞蓟宾组、桃红化浊丸组大鼠体质量、肝脏指数均显著降低(P<0.05),TC、TG、LDL-C、ALT、AST水平显著降低(P<0.05),HDL-C水平显著升高(P<0.05).桃红化浊丸组肝脂肪变性有所改善,与模型对照组比较NAS积分,SREBP-2、FASN及其mRNA表达显著降低(P<0.05).结论 桃红化浊丸可降低NAFLD大鼠血脂,减轻肝细胞损伤,改善肝脂肪变性,其机制可能是通过降低SREBP-2、FASN表达实现的.
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4种苦味抑制剂对3种苦味成分的掩味效果
目的 探讨4种苦味抑制剂(大豆多糖、HP-β-CD、黄原胶、阿斯巴甜)对3种苦味成分(穿心莲内酯、芦荟苷、氧化苦参碱)的掩味效果.方法 采用口尝法,以苦度降低值为指标,分析加入不同浓度苦味抑制剂后溶液的苦度变化规律;采用电子舌法,选择大豆多糖、HP-β-CD作为掩味物质,比较它们对各苦味成分的掩味效果.结果 除黄原胶对芦荟苷的掩味效果不够理想外,其余苦味抑制剂均能将各苦味成分的口尝苦度降低至几乎无苦味(0.5~1.5);苦度降低值与各苦味抑制剂质量浓度之间满足威布尔分布规律,模型决定系数R2均在0.95以上(P <0.01,n=6).同时,TS-5000Z型电子舌对各苦味成分均无良好响应.结论 口尝法显示,4种苦味抑制剂对3种苦味成分均具有良好的掩味效果,但电子舌法不适用于该研究.
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补青颗粒成型工艺优化
目的 优化补青颗粒成型工艺.方法 以成型率、吸湿率的综合评分为评价指标,乳糖、甘露醇、硫酸钙用量和乙醇体积分数为影响因素,正交试验优化成型工艺.结果 佳条件为干膏粉与辅料用量比例1∶1.14,糊精、微晶纤维素、乳糖、甘露醇、硫酸钙用量比例0.5∶0.5∶0.02∶0.06∶0.06,乙醇体积分数75%,所得颗粒成型率、吸湿率分别为97.21%、8.8%.结论 该方法简单可靠,所选辅料合理可行,可用于补青颗粒成型工艺.
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女贞子中4种成分在大鼠血浆中的药动学行为
目的 研究女贞子Ligustrum Lucidum Ait.中4种成分在大鼠血浆中的药动学行为.方法 大鼠灌胃给药(0.6 mmol/kg)后,于0.083、0.25、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10 h采血.UPLC-MS/MS法测定4种成分血药浓度,DAS 2.0软件绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数.结果特女贞苷、油女贞苷、女贞苷G13、红景天苷Cmax分别为(1 030.2±125.8)、(920.2±98.9)、(582.3±44.6)、(13 635.2±1 217.5) ng/mL,Tmax分别为(0.6±0.2)、(0.6±0.2)、(0.5±0.1)、(0.6±0.3)h,t1/2分别为(3.2±0.6)、(4.3±0.4)、(4.2±1.1)、(6.2±3.2)h,AUCo-∞分别为(2 370.7±152.5)、(2 343.8±148.2)、(1 917.5±136.6)、(23 483.6±2 014.3)ng/(mL·h),其血药浓度-时间曲线均符合二室模型.结论与女贞子中特女贞苷、油女贞苷、女贞苷G13比较,红景天苷生物利用度更高,更有利于机体吸收.
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石榴瓤总黄酮表面活性剂-超声波协同提取工艺优化及其动力学、热力学行为
目的 优化表面活性剂-超声波协同提取石榴瓤总黄酮工艺,并考察其动力学、热力学行为.方法 在单因素试验基础上,以总黄酮得率为评价指标,十二烷基硫酸钠(SDS)用量、乙醇体积分数、超声温度为影响因素,中心组合设计优化提取工艺.然后,考察提取过程中的动力学、热力学行为.结果 佳条件为SDS用量0.84%,乙醇体积分数61%,超声温度53℃,总黄酮得率1.736%.加入表面活性剂(SDS)后,提取速率常数(k)、表面扩散系数(Ds)显著增加,提取为吸热熵增加的自发过程.结论 该方法稳定可靠,可用于表面活性剂-超声波协同提取石榴瓤总黄酮.
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鸦胆子油β-环糊精包合物的制备
目的 制备鸦胆子油β-环糊精包合物.方法 均质法制备包合物后,应用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)进行表征.以包封率为评价指标,投料比(β-环糊精-鸦胆子油)、包合温度、均质时间为影响因素,Box-Behnken法优化制备工艺.然后,通过急性毒性试验考察所得包合物安全性.结果鸦胆子油可进入β-环糊精空腔中,包合物制备成功.佳条件为投料比8.22∶l;包合温度55℃;均质时间5.5 min;包合物包封率62%.在15.60 g/kg剂量下,包合物无明显毒性.结论 将鸦胆子油制成β-环糊精包合物后,可提高其安全性.
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通窍活血汤家兔体内移行成分川芎嗪的分析
目的分析通窍活血汤家兔体内的移行成分川芎嗪.方法采用高效液相色谱法筛选检测波长、萃取剂、生物样品蛋白沉淀剂等处理条件,检测家兔灌胃通窍活血汤后其血清、脑脊液中川芎嗪,并与川芎嗪标准品以及空白血清和空白脑脊液等样品进行对照,确定移行成分中川芎嗪.结果波长设置为280 nm、川芎药材乙醇提取后采用石油醚萃取和家兔含药血清及脑脊液以甲醇作为蛋白沉淀剂更有利于各样品中川芎嗪的检测.在保留时间为10.7 min处,含药脑脊液和含药血清色谱图中出现了与川芎嗪标准品相同保留时间的色谱峰,而空白血清和空白脑脊液等样品色谱图相应时间无色谱峰出现.结论通窍活血汤中川芎嗪可通过血脑屏障,结合川芎嗪神经保护作用的药效学研究,可确定其为复方的效应成分之一.
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碎米桠化学成分的研究
目的 研究碎米桠Isodon rubescens(Hemsl.)Hara的化学成分.方法 碎米桠95%甲醇提取物采用硅胶柱、Sephadex LH-20、MCI和重结晶进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到11个化合物,分别鉴定为牛尾草素乙(1)、贵州冬凌草辛素(2)、毛栲利素(3)、β-谷甾醇(4)、熊果酸(5)、α-香树脂醇(6)、β-香树脂醇(7)、木栓酮(8)、正五十烷(9)、正六十烷(10)、正七十烷(11).结论 化合物9~11为首次从该植物中分离得到.
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HPLC法同时测定杜仲-当归药对中5种成分
目的 建立HPLC法同时测定补肾活血药对杜仲-当归中绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷、京尼平苷酸、阿魏酸、藁本内酯的含有量.方法 药对50%乙醇提取物的分析采用Waters Atlantis T3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长238 nm(京尼平苷酸)、276nm(松脂醇二葡萄糖苷)、322 nm(绿原酸、阿魏酸和藁本内酯);柱温30℃.结果 5种成分在各自范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 5);平均加样回收率98.29%~103.5%,RSD1.1% ~2.O%.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于杜仲-当归药对的质量控制.
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测定不同产地宽筋藤中5种重金属
目的 测定不同产地宽筋藤中5种重金属元素(铜、铅、镉、汞、砷)的含有量.方法 样品经微波消解后,分别用原子吸收光谱(AAS)法测定铅、镉的含有量;原子荧光光谱法(AFS)测定汞、砷的含有量;用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定铜的含有量.结果 各元素在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),RSD小于3%,平均加样回收率92.0%~110.0%,检出限均小于0.01 mg/kg.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于宽筋藤的质量控制.
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白花蛇舌草化学成分及其抗肿瘤活性
目的 研究白花蛇舌草Hedyotis diffusa Willd.的化学成分及其抗肿瘤活性.方法 白花蛇舌草90%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶柱、TLC、HPLC制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.CCK-8法测定体外抑制鼻咽癌细胞株CNE1、结肠癌细胞HT-29的活性.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为香草酸(1)、对香豆酸(2)、2-羟基-3-甲基蒽醌(3)、6α-O-反式-对香豆酰京尼平苷(4)、槲皮素-3-0-[2''-0-(E-6''-0-阿魏酰基)-β-D-葡萄糖]-β-D-葡萄糖苷(5)、3,4-二羟基苯甲酸(6)、2-羟基-7-甲基-3-甲氧基蒽醌(7)、10-去氢京尼平苷(8)、1-甲醛-4-羟基蒽醌(9).1、3、7、9体外能抑制CNE1、HT-29肿瘤细胞生长.结论 化合物9为新的天然产物,1、3、7、9为白花蛇舌草的抗肿瘤成分.
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中药经皮凝胶的研究进展
中药经皮凝胶是一种新型的外用凝胶剂.本文通过查阅文献,综述了中药经皮凝胶的特点,基质选择、促渗剂选择、释药机制、质量控制和新技术的研究应用概况并提出相应建议,为其广泛研究、应用和推广奠定基础.
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线粒体与非酒精性脂肪性肝病关系及中药对其缓解作用的研究进展
非酒精性脂肪性肝病是一种临床病理综合症,其特征在于无过量饮酒史情况下肝实质发生脂肪变性和脂肪储存.线粒体功能障碍是非酒精性脂肪性肝病发生发展的关键病机,主要包括肝细胞线粒体形态学改变、线粒体DNA损伤、能量代谢异常、氧化应激与脂质过氧化、线粒体主导的肝细胞凋亡、脂肪酸代谢紊乱、线粒体自噬异常.尽管目前尚缺乏治疗非酒精性脂肪性肝病的特效药物,但很多中药可通过调节线粒体功能而加以缓解,并具有副作用低、疗效稳定、多途径作用、作用温和持久等优势.本文就线粒体与非酒精性脂肪性肝病关系,以及中药对其缓解作用进行概述,并对未来研究方向进行展望.
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白及相关制剂与医用材料的研究进展
白及是我国传统中药,具有重要研究价值与良好开发前景,目前其相关制剂主要有颗粒剂、乳膏剂、凝胶剂等,其中颗粒剂、乳膏剂已广泛应用于临床,而其他类型(如凝胶剂、缓控释制剂等)尚处于实验阶段.另外,白及还可用作医用复合材料和超声耦合剂原料,性能优异.本文将对白及在药剂学和医学材料方面的研究进展进行综述,旨在为促进其开发利用提供参考.
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中医药治疗慢性心力衰竭的研究进展
慢性心力衰竭是大多数心血管疾病的终归宿,其5年存活率与恶性肿瘤接近.中医药治疗慢性心衰竭具有多途径、不良反应小、受众广等优点,并在临床上与西药联用表现出良好的疗效.综合近5年文献报道,现就慢性心力衰竭的中医病因病机、辨证分型及药物治疗的研究进展进行综述,以期更好地了解中医药在慢性心力衰竭的研究现状,并提出可改进的方向.
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基于贝叶斯框架的中药注射液联合西药治疗小儿支气管哮喘的Meta分析
目的 评价基于贝叶斯框架系统评价中药注射液(CMI)联合西药治疗小儿支气管哮喘的有效性.方法 计算机联合手工检索维普网(VIP)、中国知网(CNKI)、万方数据库(WanFang Data)、中国生物医学文献数据库 (CBM)、pubmed、Embase与Cochrane Library关于中药注射液联合西药治疗小儿支气管哮喘的随机对照试验(RCT),以各数据库建库至2017年8月1日为检索时限,依据PICOS原则筛选文献,提取纳入研究基本特征并进行方法学质量评价,采用stata13.0、gemtc软件进行网状Meta分析.结果 共纳入RCT16篇,1387例患儿,8组CMI(细辛脑注射液、喜炎平注射液、喘可治注射液、痰热清注射液、丹参注射液、丹参联合痰热清注射液、川芎嗪联合黄芪注射液、参附注射液).直接比较结果显示与单纯西药治疗比较,6组CMI(细辛脑注射液、喜炎平注射液、喘可治注射液、痰热清注射液、川芎嗪联合合黄芪注射液、参附注射液)联合西药更能提高临床疗效,差异有统计学意义;间接比较结果显示CMI两两比较差异无统计学意义;排序概率表显示川芎嗪联合黄芪注射液疗效佳的可能性大.结论 细辛脑注射液、喜炎平注射液、喘可治注射液、痰热清注射液、川芎嗪联合黄芪注射液、参附注射液分别联合西药治疗小儿支气管哮喘均能显著提高临床疗效.
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复方紫荆消伤巴布膏辅助粘贴材料的临床疗效及安全性观察
目的 观察复方紫荆消伤巴布膏辅助粘贴材料的临床疗效及安全性.方法 将400例慢性软组织损伤患者随机分为4组,各100例.按辅助粘贴材料的种类分为A组(3M辅助粘贴材料组)、B组(原市售辅助粘贴材料组)、C组(经工艺改良后的辅助粘贴材料二组)、D组(经工艺改良后的辅助粘贴材料一组).患者外用复方紫荆消伤巴布膏治疗的同时辅用辅助粘贴材料用以固定,共治疗14 d.以附着力评分、舒适性总分、舒适性单项评分来评价4组的疗效,以皮肤反应评分、其他皮肤反应评分、安全性分析来评价其临床安全性.结果 治疗14 d后,4组辅助粘贴材料的皮肤反应评分、其他皮肤反应评分、附着力评分、舒适性总分及舒适性单项评分及各组不良事件发生率的组间比较均无统计学差异(P>0.05).结论 复方紫荆消伤巴布膏4组辅助粘贴材料的疗效及临床安全性相当.
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青藤碱联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎的临床疗效
目的 探讨青藤碱联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法 选取南华大学附属第一医院风湿免疫科2016年1月至2017年10月所接收的膝骨关节炎患者120例作为研究对象,并将其随机分为治疗组和对照组各60例,其中治疗组患者采取青藤碱联合双醋瑞因治疗,对照组采取双醋瑞因单药治疗,4周1疗程,治疗2个疗程后观察比较两组的症状积分和临床疗效.结果 治疗组总有效率(93.33%)明显优于对照组(78.33%),P<0.05;治疗组治疗后各症状评分明显低于对照组,P<0.05;两组皆没有出现严重药物不良反应.结论 青藤碱联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎疗效满意.
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中药注射剂不合理用药医嘱帕累托图分析
目的 分析某院住院患者中药注射剂不合理用药医嘱帕累托图,为进一步合理使用中药注射剂提供依据和参考.方法 通过住院系统电子病历平台,选取2017年1月出院患者中所有使用中药注射剂的相关病例,用帕累托图法分析不合理用药医嘱的主要因素、次要因素及一般因素.结果 855份病例中出现8种不合理用药类型,不合理用药医嘱的主要因素有适应证不适宜、溶媒选择不合理、溶媒量少及未单独使用;次要因素为超剂量使用;一般因素有疗程不当、存在有配伍禁忌的药物接瓶输注而不冲管及重复用药.结论 医院依据不合理用药类型及主要因素、次要因素加强中药注射剂合理用药的信息化实时监测及干预,深化中药注射剂处方专项点评,提高中药注射剂的合理使用水平.
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复方参鹿颗粒联合西药对肾阳虚证再生障碍性贫血患者Treg细胞及细胞因子的影响
目的 考察复方参鹿颗粒联合西药对肾阳虚证再生障碍性贫血患者Treg细胞及细胞因子的影响.方法 104例患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予西药,治疗组在对照组基础上加用复方参鹿颗粒,疗程6个月.然后,观察2组临床疗效,流式细胞术、ELISA法分别检测Treg细胞、细胞因子变化.结果 治疗组临床疗效显著优于对照组(P<0.01).治疗后,治疗组血红蛋白含有量、血小板计数均显著高于对照组(P<0.05),但2组血细胞升高程度无显著差异(P>0.05).49例患者完成Treg细胞、细胞因子检测.与对照组比较,治疗组Treg细胞比例升高,IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α、IFN-y水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 复方参鹿颗粒可改善肾阳虚证再生障碍性贫血患者临床症状,尤其是血红蛋白含有量,其机制可能与提高Treg细胞比例、降低细胞因子水平、调节免疫有关.
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荷泽降脂口服液对肝郁脾虚证成人血脂异常患者的临床疗效
目的 考察荷泽降脂口服液对肝郁脾虚证成人血脂异常患者的临床疗效.方法 144例患者随机均分为治疗组(荷泽降脂口服液)和对照组(血脂康胶囊),4个月为1个疗程,观察2组中医证候积分、血脂水平、体质量、腰围的变化.结果 治疗16周后,治疗组中医证候积分(除食欲不振外)、体质量均显著降低(P<0.05),其中前者显著低于对照组(P<0.05);2组血脂水平均有不同程度改善,治疗组总有效率(68.25%)高于对照组(59.32%).结论 荷泽降脂口服液对肝郁脾虚证成人血脂异常患者临床疗效确切,安全性高.
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强肝胶囊对非酒精性脂肪性肝病患者疗效及安全性的Meta分析
目的 通过Meta分析考察强肝胶囊对非酒精性脂肪性肝病患者的疗效及安全性.方法 检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普期刊数据库(VIP)、万方数据库、Pubmed、Medline、Web of Science、Embase中的相关随机对照试验,时间为建库至2017年10月10日.2名研究者按照纳入及排除标准筛选文献,提取数据,通过Review Manage 5.2软件进行Meta分析.结果 共纳入15项研究,1 460例患者.治疗组(单纯应用强肝胶囊或联合其他药物)在改善丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、甘油三酯(TG)、肝脾CT比值方面均显著优于对照组(不应用强肝胶囊的治疗手段) (P<0.05),但对总胆固醇(TC)的疗效不显著(P>0.05).同时,治疗组不良反应发生率低于对照组.结论 强肝胶囊对非酒精性脂肪性肝病患者疗效确切,安全性高.
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不同产地山腊梅叶HPLC指纹图谱
目的 建立不同产地山腊梅Chimonanthus nitens Oliv.叶的指纹图谱.方法 山腊梅叶甲醇提取物的分析采用Welch Ultimate XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;柱温35℃;体积流量0.7 mL/min;波长359 nm.对结果进行相似度分析和主成分分析(PCA).结果 24批样品指纹图谱中有18个共有峰,相似度均大于0.9.结论该方法稳定可靠,可用于山腊梅叶的质量控制.
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远志炮制过程中6种寡糖酯类成分转化机制
目的 探讨远志Polygala tenuifolia Willd.炮制过程中6种寡糖酯类成分(3,6'-二芥子酰基蔗糖、西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、球腺糖A、远志蔗糖酯B、黄花远志素A)的转化机制.方法 采用已知对照品模拟炮制技术,制备远志中6种寡糖酯类化合物的模拟炮制品;采用HPLC-TOF/MS技术,结合对照品定位、质谱数据、数据库匹配和文献参照,分析各化合物模拟炮制品的化学成分.结果 6种寡糖酯化合物模拟炮制品中检测到了其次级苷和(或)苷元或其异构体;西伯利亚远志糖A5模拟炮制品中检测出了阿魏酸;西伯利亚远志糖A6模拟炮制品中检测出了芥子酸;球腺糖A模拟炮制品中检测出了3,4,5-三甲氧基肉桂酸;远志蔗糖酯B模拟炮制品中检出了芥子酸和对羟基苯甲酸;3,6'-二芥子酰基蔗糖模拟炮制品中检测出了西伯利亚远志糖A6、黄花远志素C、芥子酸;黄花远志素A模拟炮制后检测出了黄花远志素B和阿魏酸.结论 远志中寡糖酯类成分性质不稳定,在加水、加热的条件下,其分子结构中的酯键发生水解,生成其次级苷和(或)苷元.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |