中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
HPLC测定心力丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量
心力丸具有温阳益气,活血化瘀的作用,用于心阳不振、气滞血瘀所致的胸痹心痛、胸闷气短、心悸怔忡、冠心病、心绞痛等,疗效确切.原标准(WS3-B-3150-98)方中含有蟾酥,为剧毒药,原标准只有鉴别,尚未设含量测定,本文采用HPLC法测定了蟾酥的华蟾酥毒基和脂蟾毒配基,方法简便可行,可以准确控制心力丸的质量.
-
当归芍药软胶囊中挥发油提取及其β-环糊精包合工艺的研究
当归芍药散出自东汉张仲景的<金匮要略>,由当归、白芍、茯苓、白术、川芎和泽泻组成,具有泄肝补血,健脾利湿功效,现代医药工作者将其用于治疗老年性痴呆,取得较好疗效[1].为克服散剂存在服药量大、吸收率低的缺点.我们采用现代制药工艺,将其制成当归芍药软胶囊.
-
复方心脑肾康对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用
复方心脑肾康(Xinnaoshenkang,XNSK)由茶多酚(TP)、银杏提取物(Egb761)、三七总皂苷(PNS)、丹参素配伍而成,其主要成分茶多酚具有抗氧化、抑制血小板聚集、抗血栓等作用,佐以Egb761、PNS、丹参素等活血化瘀药,通过动物实验观察其对局灶性脑缺血的疗效,为进一步的新药开发提供实验依据.
-
GC测定擦癣药水中斑蟊素的含量
擦癣药水是由斑蟊、紫荆皮、花椒、百部、大枫子5味中药组成.具有祛风、解毒、止痒的功效,用于治疗风癣、湿癣、金钱癣、牛皮癣等.斑蟊是擦癣药水的君药,斑蟊素是斑蟊的主要成分,也是毒性成分.为保证药品的安全有效性,完善质量标准,在原有擦癣药水质量标准的基础上,补充了斑蟊素的含量测定项.
-
引种蛇床子药材蛇床子素含量的对比分析
蛇床子为伞形科植物Cnidium monnieri(L.)Cuss的成熟果实,具有温肾壮阳、燥湿、祛风湿、杀虫之功效[1].蛇床子素(Osthol)[2]是其主要的成分,也是抗白癣,Ca2+拮抗作用的活性成分[3~4].本文利用薄层色谱法对两个产地蛇床子成分进行定性鉴别.用气相-质谱联用仪测定了安徽产和广东产蛇床子的蛇床子素含量.为不同产地的蛇床子药材的种植和资源开发提供依据.
-
GC测定舒肤止痒酊中冰片的含量
舒肤止痒酊是由冰片、苦参、蛇床子、百部等7味中草药,添加润肤剂、新型皮肤渗透促进剂等加工制成的酊剂.临床上用于治疗皮肤瘙痒症、神经性皮炎、慢性湿疹等皮肤病.冰片为方中主要成分之一,为了更加有效、准确地控制内在质量,本文对冰片采用气相色谱内标法测定其含量,为进一步完善该制剂的质量标准[1]提供实验依据.
-
广西苦丁茶老叶的提取工艺研究
广西苦丁茶为冬青科冬青属植物,学名IIex KudingchaC.J.Tseng,性凉,味甘苦,有散风热,清头目,除烦渴的功能[1].文献报道苦丁茶中含有丰富的黄酮类化合物、熊果酸及多种皂苷.本文采用正交试验法,以苦丁茶老叶的提取物中槲皮素和山柰素的含量作为考察指标,对提取过程中影响提取效果的诸因素进行探讨,选择佳条件,为苦丁茶老叶的开发利用和提取工艺的优化提供实验依据.
-
HPLC测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量
苦参素为氧化苦参碱与极少量的氧化槐果碱的混合物.氧化苦参碱具有抗炎、抗肿瘤、镇痛、抗心律失常、平喘、镇咳、消肿利尿、升高白血球、护肝等作用[4],因而具有良好的发展前景.苦参素注射液为苦参素的灭菌水溶液,用于肿瘤放疗、化疗引起的白血球低下及其他原因所致白细胞减少症.为有效地控制其内在质量,采用高效液相色谱法测定其含量,此方法可以准确地测定出氧化苦参碱的含量,测定结果准确可靠.
-
GC测定阳和胶囊中桂皮醛的含量
阳和胶囊由肉桂、鹿角胶、炮姜、麻黄等中药组成,具有助阳补虚,散寒通脉之功效.临床用于治疗风湿、类风湿等疾病.肉桂为方中主药,具有补火助阳,温经通脉等功效.其所含桂皮醛为其主要活性成分,为了确保药品的安全有效,参考有关文献和成药组方的特点[1,2],我们采用气相色谱法对其所含桂皮醛进行了含量测定.
-
新疆大叶金丝桃抗抑郁作用研究
大叶金丝桃(Hypericum.hirsutum L.)为藤黄科金丝桃属植物.该属植物在新疆的品种有大叶金丝桃、贯叶金丝桃及腺点金丝桃,曾有实验研究表明大叶金丝桃、腺点金丝桃(Hypericum Scabraum L.)、贯叶金丝桃(Hypericum perforatumL.),均含有抗抑郁症有效成分金丝桃素[1].因此,我们用大叶金丝桃醇提物对小鼠灌胃给药,利用小鼠悬尾试验以检测是否具有抗抑郁作用.另取小鼠经灌胃后,测定脑内多巴胺含量,了解其抗抑郁作用机理.
-
檵木叶抑菌活性成分提取分离与检测
檵木[Loropetalum chinese(R.Br.)Oliv]又名坚漆、檵柴、刀脂木等,为金缕梅科(Hamamelidaceae)落叶灌木或小乔木,我国湘西地区藏量十分丰富.有文献报道檵木含鞣质、脂肪酸、槲皮素、异槲皮苷、黄酮类、酚性物质及有机酸,具有止血、止泻、生肌、消炎、镇痛等作用,可用其治疗烧伤、子宫出血、外伤出血、腹痛腹泻等病症[1,2]湘西民间常用檵木鲜叶煎服治腹泻,有奇效.本研究通过抑菌实验确定檵木抑菌活性及其抑菌活性成分的佳提取、分离纯化条件[3],为檵木叶抑菌活性物质的开发利用提供参考.
-
鼻渊滴丸的制备研究
鼻炎是临床上的常见病,多发病.本实验室研制了鼻用鼻渊滴丸,是由苍耳子、甜瓜蒂、黄连、辛荑、细辛等经科学提取、精制后滴制而成的中药制剂.原方是我校附属医院的验方.
-
HPLC测定消糖灵胶囊中优降糖的含量
消糖灵胶囊(见部颁标准WS3-B-2026-95)是用于治疗糖尿病的中西药结合复方制剂,由黄芪、白芍、人参、黄连、优降糖等10余味药品制成的胶囊剂,具有益气养阴,清热泻火,益肾缩尿之功效,用于糖尿病的治疗.优降糖(又称格列本脲,glibenclamide)为处方中的西药成分,但原标准未对其进行定量控制,有文献报道采用胶束电动毛细管色谱法[1]和薄层色谱扫描法[2]的方法对其进行定量分析,本文采用高效液相色谱,建立了分离效果好,专属性强的消糖灵胶囊中优降糖的含量测定方法.实验结果表明,本方法简便可行,结果满意.可用于本品中优降糖的质量控制.
-
HPLC测定虫草益肺胶囊中腺苷的含量
虫草益肺胶囊是由冬虫夏草、川贝母等9味药组成.具有益肺、补气、抗缺氧、抗疲劳之功效.方中君药冬虫夏草的主要成份为腺苷,<中国药典>2000版[2]及文献报道[3]均采用高效液相色谱法测定腺苷的含量.在实验中曾采用上述两种方法检测,结果峰形对称性不好,严重拖尾且有一干扰峰,为此我们试寻找适宜的提取条件及色谱条件进行测定,取得了比较好的效果,为藏药制剂的质量控制方法提供了一定的依据.
-
脑安软胶囊防治脑卒中药效作用研究
脑安软胶囊是上海祥鹤制药厂研制,主要由川芎、当归、红花、人参、冰片等数味中药材组成,按原有脑安胶囊配方,应用不同条件的CO2超临界流体萃取技术提取制备,具有活血化瘀,益气通络的功效,目前临床主要用于防治脑卒中[1].为证实其改善脑供血、抑制血栓形成、保护缺血缺氧脑组织的作用,本研究利用动物实验观察了该药的有关药效作用.
-
RP-HPLC测定吴茱萸中绿原酸的含量
吴茱萸[Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth]是芸香料植物吴茱萸的干燥成熟果实,具有温胃止吐、温脾止泻、镇痛、升高体温等作用[1].吴茱萸的主要有效成分为挥发油和生物碱[2~4].实验证明,吴茱萸的水提液中含有大量的绿原酸(chlorogenic acid).本文首次利用HPLC方法,以乙腈-0.4%磷酸作流动相[5],梯度洗脱,建立了吴茱萸中绿原酸的含量测定方法.该方法灵敏度高,重显性好,是测定吴茱萸中绿原酸较理想的方法.
-
香朴感冒软胶囊质量标准研究
目的:建立香朴感冒软胶囊(香薷、厚朴、黄芩)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别香朴感冒软胶囊中香薷、厚朴及黄芩;用高效液相色谱法同时对制剂中百里香酚、厚朴酚、和厚朴酚进行定量分析.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;百里香酚的含量测定线性范围为0.32~3.2 μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.44%(RSD=1.3,n=6);和厚朴酚的含量测定线性范围为0.20~2.0 μg(r=0.999 7,n=6),平均回收率为99.78%(RSD=1.58%,n=6);厚朴酚的含量测定线性范围为0.49~4.89 μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.41%(RSD=0.51,n=6);结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制香朴感冒软胶囊的质量.
-
HPLC测定黄芩正气胶囊中橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量
目的:建立复方制剂黄芩正气胶囊(黄芩、陈皮、厚朴等)中多种有效成分的含量测定方法.方法:采用Phenomenexluna C18(2)柱,甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:294 nm;柱温:35℃.结果:采用HPLC法检测制剂中橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚,其分离度和线性关系良好,回收率分别为橙皮苷99.25%,RSD为1.034%;黄芩苷98.70%,RSD为3.05%;和厚朴酚99.32%,RSD为2.44%;厚朴酚100.07%,RSD为2.67%.结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂的质量控制.
-
HPLC测定生脉注射液中4种成分的含量
目的:建立同时测定生脉注射液(红参、麦冬、五味子)中4种成分含量的方法.方法:采用HPLC法同时测定生脉注射液中的4种主要成分:人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和五味子醇甲的含量,以Waters symmetryshieldTMRP18(4.6 mm×250 mm;5.0μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-水为流动相;检测波长为203 nm.结果:本色谱条件下人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和五味子醇甲之间有良好的分离度,4种成分的浓度和各自峰面积之间有着良好的线性关系,精密度、重现性及加样回收率的相对标准误差均小于1%.结论:本方法可同时测定生脉注射液中的4种成分,可作为生脉注射液的质量控制手段.
-
HPLC测定银花感冒颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量
目的:建立银花感冒颗粒(金银花,防风,连翘等)中有效成分含量的HPLC测定方法.方法:采用Kromasil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水(30:15:80),检测波长254 nm.结果:升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.157 5~3.780 5μg(r=0.999 9)和0.164 4~3.945 6μg(r=0.999 8)范围内成线性关系.平均回收率(n=6)分别为99.40%,96.79%,RSD分别为0.6%,0.8%.结论:本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制.
-
GC测定感冒康喷雾剂中桉油精、樟脑、薄荷脑和龙脑的含量
目的:建立中药复方制剂中桉油精、樟脑、薄荷脑和龙脑含量测定的方法.方法:采用毛细管气相色谱法,弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.2 μm)EC-WAX;萘为内标.结果:桉油精、樟脑、薄荷脑和龙脑线性范围分别为0.384 48~0.897 12 mg/mL,0.240 6~0.561 4 mg/mL,0.367 56~0.857 6 mg/mL,0.135 6~0.316 4 mg/mL;平均加样回收率分别为98.4%,98.2%,98.5%,98.2%(n=5).结论:该方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,适用于复方制剂中4种成分的同时测定.
-
毒性中药白降丹质量标准研究
目的:建立毒性中药白降丹的质量标准.方法:采用显微、X-衍射方法进行定性鉴别,以滴定法测定含量.结果:各方法可用于白降丹的鉴定.结论:本文建立的显微、X-衍射、滴定等方法可对其进行定性定量分析.
-
复方"小续命汤"有效成分组对试验性衰老大鼠的作用
目的:建立大鼠衰老模型,观察中药复方"小续命汤"有效成分组(GEC)对衰老大鼠的影响.方法:应用D-半乳糖加鱼藤酮建立衰老模型;采用Morris水迷宫法检测大鼠学习记忆能力;并测定大鼠脑中谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰胆碱酯酶(AchE)及胆碱乙酰转移酶(ChAGT)活性.结果:D-半乳糖可引起拟衰老效应,学习记忆能力下降,脑内GSH含量减少、SOD活性降低、MDA含量升高,但对AchE、ChAT无影响.GEC可改善D-半乳糖诱导的衰老大鼠的学习记忆能力下降及某些生化功能改变.结论:提示中药复方"小续命汤"GEC可改善D-半乳糖引起的衰老效应,其作用机制可能与抗氧化有关.
-
黄连总碱对乙醇致大鼠胃粘膜损伤的保护作用及其机制研究
目的:研究黄连总碱(TA)对乙醇致大鼠胃粘膜损伤的保护作用机制.方法:建立乙醇致胃粘膜损伤动物模型,通过胃粘膜损伤指数和病理学改变来观察TA的保护作用.检测胃粘膜一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)和活性氧(·OH)的含量以及超氧化物歧化酶(SOD)的活力.免疫组织化学方法分析神经型一氧化氮合成酶(nNOS)、内皮型NOS(eNOS)和诱导型NOS(iNOS)在胃粘膜的表达.结果:TA剂量依赖性地抑制乙醇致大鼠胃粘膜损伤,且作用强于等量的小檗碱(Ber).TA明显阻遏乙醇引起的胃粘膜MDA、·OH升高以及NO、SOD降低.TA抑制乙醇所致的nNOS、eNOS在胃粘膜表达降低以及iNOS过表达.结论:黄连能抗人类酒精性胃粘膜损伤,该作用是各生物碱相互增效的结果.作用机制涉及:抑制氧自由基产生;促进自由基清除;减轻脂质过氧化;阻遏nNOS、eNOS表达降低以及iNOS过表达,维持胃粘膜的NO含量在正常水平.
-
大黄(庶虫)虫丸对改良阿霉素肾病肾硬化大鼠模型作用的实验研究
目的:研究大黄(庶虫)虫丸延缓慢性肾小球疾病进展的作用及机理.方法:采用切除右肾,尾静脉注射阿霉素及口服高脂饮食的复合方法塑造大鼠阿霉素肾病肾硬化模型,将实验动物分为正常对照组、肾病模型组、雷公藤多苷组、大黄(庶虫)虫丸小剂量组和大剂量组,分别喂予生理盐水、雷公藤多苷15 mg/kg、大黄(庶虫)虫丸0.75g/kg、大黄蜇虫丸1.5g/kg,对各组实验动物的血尿生化及肾脏病理组织变化进行比较研究.结果:大黄(庶虫)虫丸给药后可使肾病大鼠体重增加,摄食量明显增多,明显降低肾病大鼠尿蛋白量,明显降低肾病模型组胆固醇(CHO)和甘油三酯(TG)值,同时可升高血总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)含量,高剂量组并可降低血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平,优于雷公藤多苷组.肾组织病理变化观察发现:大黄(庶虫)虫丸治疗组均表现出减轻炎性细胞浸润、抑制系膜细胞增生和减轻间质纤维化的作用,并且高剂量组改善作用更明显.结论:大黄(庶虫)虫丸具有调脂,减轻炎细胞浸润、抑制系膜细胞增生和减轻间质维化,能防止肾小球硬化的多方面作用.
-
痔瘘熏洗颗粒毒理学研究
目的:观察痔瘘熏洗颗粒的毒性反应和评价其毒性大小.方法:采用家兔肛门粘膜,家兔完整或破损皮肤、豚鼠皮肤涂抹不同浓度的痔瘘熏洗颗粒混悬液,观察该药对肛门粘膜、皮肤有无刺激性和过敏性.采用大鼠直肠给予痔瘘熏洗粉混悬液,观察其对大鼠的急性毒性作用.结果:肉眼观察和病理检查均表明该药外用对家兔肛门粘膜、肛周皮肤和背部完整和破损皮肤均未显示局部刺激性,对豚鼠皮肤未显示过敏性反应,大鼠直肠给予3.84 g干膏粉/kg亦未见明显毒性.结论:该制剂毒性小,安全性高.
-
贯黄感冒胶囊的药效学研究
目的:研究贯黄感冒胶囊(贯众、路边青、山叉苦、黄皮叶等)在抗病毒、解热、抗炎、止咳、祛痰、体内抑菌等方面的作用.方法:选用鸡胚内抗病毒法、细菌内毒素致家兔发热法、1%琼脂致大鼠足跖肿胀及二甲苯致小鼠腹部毛细血管通透性增加法、氨水和二氧化硫引咳法、促小鼠气管酚红排泌法和细菌性全身感染小鼠法.结果:贯黄感冒胶囊对甲型流感病毒H1N1有明显的抑制作用;对细菌内毒素所致家兔发热有显著的解热作用;对1%琼脂所致大鼠足跖肿胀的形成有明显的抑制作用,并可抑制二甲苯引起的小鼠毛细管血通透性的增加;能明显的抑制氨水和二氧化硫引起的小鼠咳嗽;不能促进小鼠气管酚红排泌;对金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡具有保护作用,可保护引起LD93金黄色葡萄球菌感冒动物存活半数以上.结论:贯黄感冒胶囊具有体外抗病毒、解热、抗炎、止咳、体内抑菌等方面的作用.
-
金匮肾气丸对肺纤维化大鼠肺组织中肿瘤坏死因子α表达的影响
目的:探讨金匮肾气丸防治肺纤维化作用及机理.方法:用平阳霉素诱导肺纤维化模型大鼠后,用药组每天灌胃肾气丸,28 d后处死,观察、比较各组大鼠肺部病理组织学改变及肺组织中TNF-α表达.结果:模型组大鼠肺泡炎及纤维化程度、肺组织中TNF-α表达均明显高于正常对照组及用药组(P<0.05).结论:金匮肾气丸能明显减轻平阳霉素所致的大鼠肺泡炎及纤维化程度,抑制肺组织中TNF-α过度表达.
-
马蔺子素冻干注射剂的制备及其稳定性考察
目的:制备马蔺子素冻干注射剂并对其稳定性进行考察.方法:应用化学动力学原理考察马蔺子素降解规律和影响因素,并采用经典恒温法考察马蔺子素冻干注射剂的稳定性.结果:马蔺子素具有较高的油水分配系数,且水溶液易受pH催化降解,对热不稳定,马蔺子素-羟丙基-β-环糊精包合物冻干注射剂可明显提高其稳定性.结论:马蔺子素包合物冻干注射剂具有良好的稳定性.
-
白芷香豆素固体分散体的制备及溶出特性研究
目的:制备白芷香豆素不同载体固体分散体,并检测其体外溶出特性.方法:选择聚乙二醇6000(PEG)、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP)、泊洛沙姆188等3种载体,用熔融法和溶剂法制备了白芷香豆素固体分散体,对其进行差示扫描量热分析以鉴别药物在载体中的存在状态,并以欧前胡素为检测指标,用高效液相色谱法,色谱柱:ThermoC18(150 mm×4.6mm,5 μm);流动相:甲醇-水(70:30);流速:1.0 mL/min;检测波长:302 nm,进行了溶解度、体外溶出度测定.结果:熔融法和溶剂法可用于白芷香豆素固体分散体的制备,白芷香豆素类组分可充分分散在载体中并形成低共熔物,三种载体对白芷香豆素均有较好的增溶作用.结论:以聚乙烯吡咯烷酮K30制备的固体分散体使白芷香豆素的体外溶解度和溶出速率明显提高.
-
大孔吸附树脂纯化山楂叶总黄酮工艺研究
目的:研究HPD-600大孔树脂纯化山楂叶总黄酮的工艺条件及参数.方法:采用正交实验法,以固形物中总黄酮含量为考察指标,对影响黄酮提取工艺的因素进行了研究.结果:在实验设计的影响因素中,上柱粗提液浓度和洗脱液组成对纯化效果有显著影响.结论:经微波辅助提取并通过大孔吸附树脂纯化后,山楂叶产品中总黄酮含量可达80.75%,芦丁含量达1.38%,说明本法纯化山楂黄酮是可行的.
-
灯盏花素聚丙烯酸酯纳米球的制备及载药机理探讨
目的:制备灯盏花素聚丙烯酸酯纳米球,研究聚丙烯酸酯纳米球与灯盏花素之间的载药机理.方法:采用微乳液聚合法制备聚丙烯酸酯纳米球,表面活性剂为十二烷基硫酸钠(SDS),助表面活性剂为丁醇,单体为甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA),交联剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM),引发剂为偶氮二异丁乙腈(AIBN);灯盏花素的载药分别采用在聚合反应之前和之后加入二种方式.结果:制备的聚丙烯酸酯纳米球大小在50 nm左右,表面电势ζ为-27.2 mv,负载灯盏花素以后纳米球电位增大.灯盏花素包封到聚丙烯酸酯纳米球上时,其载药量与加入药量呈线性相关;灯盏花素负载到聚丙烯酸酯纳米球上时,载药量呈层状增加.结论:通过微乳液聚合制备的聚丙烯酸酯纳米球可用于包封脂溶性中药成分.
-
中药浸膏软化点对喷雾干燥影响的研究
目的:摸索中药浸膏喷雾干燥中产生黏壁的原因,并寻找出解决黏壁现象的方法.方法:利用熔点仪测定加入辅料前后中药浸膏的软化点,以软化点数据调节喷雾干燥的进风温度,并对加入辅料前后浸膏的喷雾干燥效果进行比较.结果:加入辅料可使中药浸膏软化点得到提高,并能克服喷雾干燥中的黏壁现象.结论:中药浸膏软化点低于喷雾干燥的进风温度是产生黏壁现象的主要原因,通过加入辅料提高浸膏软化点,可消除黏壁现象.
-
苦味叶下珠中多酚类成分的HPLC/MS/MS研究
目的:建立苦味叶下珠中多酚类成分HPLC/MS/MS的测试方法.方法:利用RP-HPLC线性梯度洗脱筛选佳测试条件,并应用LC/MS/MS技术指认图谱中的主要色谱峰.结果:获得了较为理想的苦味叶下珠多酚类成分HPLC/MS图谱,其中9个色谱峰被指认.结论:用文中的佳分离条件可较全面地反映苦味叶下珠中的多酚类成分,为苦味叶下珠药材的质量控制提供有效手段.
-
哈蟆油脂溶性化学成分的研究
目的:对哈蟆油化学成分进行研究.方法:色谱技术进行分离,波谱等方法进行鉴定.结果:分离出了4个化合物,其中结晶Ⅰ为十六烷酸胆甾醇酯,结晶Ⅱ为胆甾-4-烯-3-酮,化合物Ⅲ为胆甾醇,结晶Ⅳ为十六烷酰胺.结论:结晶Ⅰ、Ⅳ为首次从哈蟆油中获得.
-
香青兰化学成分研究
目的:研究香青兰化学成分.方法:采用活性追踪分离的方法,对香青兰全草进行了系统萃取,反复柱层析.结果:从总浸膏中分离得到了1个化合物,命名为α,从石油醚层和氯仿层分别得到3个化合物,分别命名为S2、S3和11.4个化合物鉴定为:化合物α为田蓟甘(tilianin),化合物L1为熊果酸(ursolie acid),化合物S2为豆甾醇(stigmasterol),化合物S3为乌发醇(uvqol).结论:化合物S2、S3和化合物L1均为该植物首次获得.
-
超临界CO2萃取技术与中药现代化
我国现阶段对中药中挥发性有效组分的提取往往采用传统的水蒸汽蒸馏法或有机溶剂萃取法,造成有效成分的损失和收率低,创制的中成药还难以在国外注册、合法销售与使用,市场占有率仅为1%左右,与天然药物主产国的地位极不相称,其主要原因是产业技术现代化水平不高,制备工艺和剂型现代化方面还很落后;生产过程的许多方面缺乏科学、严格的工艺操作参数,从而导致有效成分损失、疗效不稳定等缺点.要改变这种现状,增强中药在国际市场上的竞争地位,必须采用先进技术实现中药现代化,其中关键的就是实现提取分离工艺、制剂工艺现代化[1].用超临界CO2萃取可防止中药有效组分的逸散和氧化,过程没有有机溶剂残留,可获得高质量的提取物并提高药用资源的利用率,因此在中药现代化过程中具有广阔的应用前景.
-
杨梅中活性成分杨梅素的研究进展
杨梅(Myricarubra Bieb.et Zucc)是原产中国的亚热带果树之一,野生种生长史已有7000多年,人工栽培已有2000多年[1].我国产杨梅属(Myrica L.)植物约5种,主要分布于西南至东部地区.浙江产杨梅主要集中在余姚、慈溪、黄岩、象山、温州等地,为杨梅科mycicacae杨梅属myrica L常绿灌木或小乔木,学名:Myrica rubra(Lour.)Sieb.et Zucc,,英文名,China Waxmyrtle,China Bayberry.杨梅树皮和树叶中含有杨梅素(3,5,7,3',4',5'-六羟基黄酮myricetin Myr)又称杨梅树皮素.叶可提芳香油,种仁富含油脂,民间常用其根、叶、树皮和果入药.近年来,随着回归大自然和绿色革命的兴起,人们越来越重视从天然产物中寻找强身祛病的保健品,以替代具有较多毒副作用的化学药品.国内外对杨梅素的研究逐渐活跃,并取得了一定的研究成果,现将其综述如下.
-
中草药对于华法令抗凝作用影响
缺血性中风是心房颤动患者远期严重的并发症之一[1],国外大量临床试验证实:华法令对心房颤动患者缺血性中风的预防是有效的,它使心房颤动患者每年发生缺血性中风的危险性降低60%[2].此外人工瓣膜置换术、血管移植术后病人为防治血栓形成,也较多使用华法令.但在应用华法令同时其引起的出血事件也日益增多,其中一部分是由于同时服用其他药物而影响华法令代谢.由于国人服用中成药者众多,故中草药对华法令的影响更需重视.
-
中药鸦胆子化学成分及药理学研究进展
鸦胆子系苦木科鸦胆子属植物(Brncea Javaniea L.Merr)的种子,始载于<本草纲目拾遗>[1]Kupchan等报道了由B.antidysenter Mill.中分得对多种动物菌株有显著活性且毒性较低的鸦胆丁[2](Bruceantin)后,有关活性成分的报道引起了人们极大的关注,进一步研究发现了许多新的具有抗肿瘤活性的苦木内酯类化合物[3~5].我国于1978开始研制鸦胆子油静脉乳剂[6],并用于治疗各种恶性肿瘤.鉴于该植物的多种生物活性,为了更好地开发其药用价值,本文就其化学成分和药理作用的研究进展做一综述.
-
中药复方有效成分研究进展
中药复方中成分非常复杂,相信随着科学技术的发展,尤其是现代色谱制备与色谱联用技术的发展,为成分的确定奠定了坚厚的技术基础[1],要搞清楚其中的成分也是有可能的.所以对中药复方的研究重点就自然而然地从单纯地研究复方成分的生物活性转移到有效成分的研究.但是,中药复方有效成分复杂,研究复方的有效成分仍然面临着巨大的困难,本文对近年来中药复方有效成分的研究现状做简单综述.
-
辛苍通窍丸的制备及临床疗效
辛苍通窍丸是我院协定处方研制而成的医院制剂,经临床验证,具有益气固表、消肿止痛、祛风散寒、宣肺通窍的功效,在临床上治疗急,慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻窦炎具有明显的疗效,现将其制备工艺及临床应用介绍如下:
-
雷氏丹参片治疗慢性前列腺炎的临床观察
前列腺炎是男性的常见病,近几年来临床发病率有明显增加.一般前列腺炎患者在发病初期,先到泌尿科用西药治疗,由于需要较长时期的用药,或因西药的副作用等原因,在西医治疗一段时间后,患者中有很大一部分转来中医科就诊.自2002年10月到2004年9月,我们在本院门诊用上药集团上海雷允上药业有限公司生产的雷氏丹参片治疗前列腺炎30例,并对其进行跟踪观察,现将疗效报告如下.
-
肝泰灵五号胶囊的制备及临床应用
病毒性肝炎是严重威胁广大市民身体健康的难治性肝病,尤其是其慢性化进程是众多医家在肝病治疗中的棘手问题,而抗肝纤维化治疗对慢肝而言非常重要.我们根据临床需要,在我所肝病研究分析"七分法"治疗肝病法则的基础上,经合理组方,采用现代高科技手段,制成浓缩肝泰灵五号胶囊具有活血祛瘀、行气止痛之功效,对慢性活动性肝炎、肝硬化有较为显著的疗效.
-
参洁洗剂的制备及临床应用
急慢性湿疹、各类皮炎及真菌感染性皮肤病是临床常见病、多发病,为此,我们制备了参洁洗剂,经多年临床使用,效果显著,无不良反应.
-
补阳还五汤及其中成药治疗缺血性中风急性期随机对照试验的系统
目的:系统评价补阳还五汤及其中成药治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性.方法:根据国际循证医学中心/Cochrane协作网工作手册标准,采用计算机和手工相结合的方法进行检索,搜集相关文献,筛选合格研究,应用Jadad评分标准进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据,得出综合结论.结果:共查及174篇文献,有6项符合纳入标准,采用Jadad评分标准对每篇文章的方法学质量进行评价,试验得分均在3分以下,属低质量文献;Meta-分析结果显示,总有效率RR合并=1.23,其99%可信区间为(1.12,1.34),该RR值有统计学意义;病死率RR=0.33,其99%可信区间为(0.01,21.25),该RR值没有统计学意义;敏感性分析显示补阳还五汤及其中成药总有效率Meta-分析结果稳定可靠,较为可信.结论:单纯从统计结果分析,可认为补阳还五汤及其中成药治疗缺血性中风急性期有效,尚不能认为该药具有降低病死率的作用.研究质量低是影响该系统评价结论的主要因素,因此,应用上述结论应谨慎.要证实补阳还五汤及其中成药治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性,尚需要严格设计、大样本的随机对照试验.
-
麝香保心丸合中医辨证治疗急性缺血性中风的临床疗效分析
目的:观察麝香保心丸合中医辨证论治与单纯辨证论治治疗急性缺血性中风的临床疗效.方法:58例急性缺血性中风的患者随机分为2组,麝香保心丸合中医辨证治疗组30例与单纯中医辨证治疗组28例,两组患者均按中医辨证处方用药,治疗组在此基础上加服麝香保心丸,对照组不用麝香保心丸,疗程1个月.结果:总有效率分析,治疗组为90%,优于对照组89.3%,但统计学无显著性意义,而两组的痊愈和显效率在统计学却有显著性差异(P<0.05).对意识障碍的改善方面,治疗组的痊愈和显效率及总有效率均高于对照组,但差别无显著性意义;治疗组的平均神经功能缺损时间是46.4 h,而对照组为62.3 h,具有显著性差异(P<0.05).结论:在辨证基础上配合使用麝香保心丸能明显提高急性缺血性中风的临床疗效,尤其在患者改善意识障碍、药物的起效时间上有积极的意义.
-
痰热清注射液治疗病毒性肺炎(痰热郁肺证)40例疗效观察
目的:观察痰热清注射液治疗病毒性肺炎的疗效.方法:将急性病毒性肺炎80例(痰热郁肺证)随机分为治疗组与对照组各40例,两组分别静脉给予痰热清注射液20 mL和病毒唑注射液400 mg,每日1次,疗程为10~14 d.结果:治疗组总疗效优于对照组.结论:痰热清注射液治疗病毒性肺炎(痰热郁肺证)疗效可靠.
-
慢性肾衰竭血瘀证患者血清NO、ET、IL-6的水平变化及雷氏丹参片干预作用的临床研究
目的:观察慢性肾衰竭(CRF)血瘀证患者的血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、及白介素-6(IL-6)的水平变化与肾功能和中医证候变化的相关联系,及其丹参片干预治疗的效果.方法:测定60例非透析治疗的CRF血瘀证患者的血清NO、ET、IL-6和肾功能水平,观察中医证候积分,分别建立上述指标间的线性关系,并进行相关性分析;后将60例患者随机分为治疗组和对照组,在两组治疗用药无差别的基础上,治疗组加用丹参片,疗后再次测定上述指标,并作对比.结果:CRF血瘀证患者的血清NO、ET、及IL-6含量水平与血肌酐(Scr)和中医证候呈明显的正相关或负相关线性关系.丹参片能改善肾功能和血瘀症候(P<0.01或0.05),并能降低血清ET和IL-6水平,升高血清NO含量(P<0.01或0.05).结论:CRF血瘀证患者的血清ET、IL-6水平与肾功能损害和血瘀证候呈正相关,血清NO水平与肾功能损害和血瘀证候呈负相关;丹参片能改善CRF血瘀证患者的肾功能和临床症状,并能影响血清NO、ET和IL-6的含量水平.
-
多指标正交试验法优选泽泻盐炙炮制工艺
目的:通过多指标正交试验法优选泽泻盐炙炮制工艺,为规范盐炙泽泻的炮制工艺提供技术参数.方法:采用正交试验法,以泽泻醇B23-乙酸酯、乙醇浸出物、成品性状为指标,考察溶解食盐用水量、炮制温度、时间三因素(每个因素取三个水平)对泽泻盐炙的炮制工艺进行优选.结果:炮制温度、时间对试验结果有显著影响,食盐加水量无明显影响,盐炙泽泻的佳工艺为:每100 kg泽泻,食盐2 kg加水10 kg溶解,100℃炒10 min.结论:本研究对规范盐炙泽泻的炮制工艺具有一定的意义.
-
微波法炮制硼砂的研究
目的:探讨硼砂的微波炮制方法.方法:将硼砂置微波炉中加热,测定失重,通过正交试验优化炮制条件;对煅硼砂中的水分分别用远红外法、微波法和400℃恒温烘干法测定,然后进行比较;以水分为指标,对煅硼砂的储存条件进行研究.结果:微波法可将硼砂30 g在30 min内煅制完毕;400℃恒温烘干法可准确反映煅硼砂中的水分;硼砂炮制后,应尽快粉碎,并妥善包装,既经济又避免吸潮.结论:微波法是一种较理想的实验室炮制硼砂的方法,简便快捷.
-
陈皮药材水提物的HPLC特征指纹图谱研究
目的:研究陈皮药材水提物的HPLC特征指纹图谱.方法:应用HPLC法分离分析陈皮药材水提取物色谱图,以橙皮苷做参照物.结果:对7种不同来源的陈皮药材建立指纹图谱,特征共有峰有9个.结论:所建立的方法用于陈皮药材鉴别,且质量评价准确、可靠.
-
荭草药材指纹图谱的研究
目的:采用反相高效液相色谱法建立荭草药材的指纹图谱.方法:用Inersil-ODS-3色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长300 nm.结果:以梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱的技术要求,10批样品相似度大于0.9.结论:采用HPLC指纹图谱检测技术可有效控制荭草药材的质量.
-
刺五加注射液指纹图谱的建立及其在质量控制中的应用
目的:建立刺五加注射液HPLC指纹图谱,为中成药产品及生产工艺过程质量控制提供有效的方法.方法:HPLC法,Kromasil-C18反相色谱柱,A相为0.2%甲酸水溶液,B相为35%乙腈水溶液,梯度洗脱,检测波长为270 nm.对生产工艺中原料提取液、半成品、成品分别进行指纹图谱测定,进行比较.结果:10批刺五加注射液指纹图谱相似度≥0.977.刺五加药材提取物、中间体、成品进行指纹图谱有明显差异.结论:该方法稳定可靠,可以有效地用于刺五加注射液生产过程的质量控制和产品的质量评价.
-
从美国专利文献看中药复方在国际上的专利保护方式
中药复方能不能进入世界医药的主流社会中去,一直是国内众多学者、企业家、政府主管部门关心的问题.一些倾向性的看法是中药复方难以符合化学药的新药申请要求,中国传统医药被外部世界接受将是一个漫长的准备过程.由此而推论,中药复方知识产权的境外申请是一场"远水"救不了中药出口的"近渴".
-
中药创新药物技术风险模糊评价模型研究
美国控制专家L.A.Zadeh 1965年提出模糊集论的概念,有关模糊数学的理论和方法在各种不同领域得到广泛的应用;近年来模糊数学方法常用于对某特定系统或机构进行风险分析与评估,可望将其推广应用于风险分析--风险评价--风险控制的整体风险管理流程中,形成以风险评价为核心的管理体系.本文以中药创新药物的技术风险研究使用模糊数学方法对中药创新药物技术风险管理进行系统的研究.
-
依托制药工程技术提升制药工业水平
医药与制药工程的地位和作用,在整个国民经济中占有越来越重要的地位.随着社会发展水平和文化程度的整体提高,关心生命,关心健康成为社会消费的主流.健康消费的比重必然随之提高.30多年前,我在燃料化学工业部工作时,为了解决温饱问题,部里主要围绕煤炭、石油和化肥"三大主题",当时医药工业的管理工作是由燃化大组下设一个医药小组承担,共计8个人,这8个人管理组织8亿人的用药的生产.只有社会发展到一定程度,就重视医药了.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |