首页 > 文献资料
-
降香挥发油大鼠体内HPLC测定方法的建立
目的:建立降香挥发油中指标成分橙花叔醇在大鼠体内的HPLC检测方法.方法:血浆经甲醇沉淀蛋白,以shim-pack vp C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以水(A相)-甲醇(B相)为流动相,采用梯度洗脱:0～16 min B相由75%线性递增至92%,16～17 min B相由92%线性递减至75%,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃;检测波长213 nm.结果:橙花叔醇血药浓度为0.05～2 μL·mL-1时与峰面积之间线性关系良好(r2=0.981 2),低、中、高3个浓度的日内、日间精密度、样品的稳定性、提取回收率RSD均低于10%.结论:此方法简便、快速、准确可靠,适用于大鼠血浆中降香挥发油指标成分橙花叔醇的浓度测定.
-
柱切换色谱法同时测定香丹注射液中水溶性成分及橙花叔醇的含量
目的:采用柱切换程序进样高效液相色谱法对香丹注射液中高含量水溶性成分(丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B)及微量挥发性成分橙花叔醇(含量相差近3个数量级)的含量进行测定.方法:以Agilent SB-C18预柱为预处理柱,Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱;预处理流动相为1%醋酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1;分析流动相为0.05%醋酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长:0 min,280nm,40 min,210 nm;柱温40℃;进样程序及进样量为:0 min,10 μL供试品溶液1;15.3 min,200 μL供试品溶液2.结果:丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和橙花叔醇在实验浓度范围内线性关系良好(R2≥0.999 0);平均加样回收率在100%～102%,RSD小于3.0%;丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和橙花叔醇的检出限分别为17.1,0.473,60.2,50.6μg·L-1.结论:方法简便、灵敏,重复性与加样回收率良好,可用于香丹注射液质量分析.
-
高产橙花叔醇的酵母细胞工厂创建
橙花叔醇为萜类精油成分,具有抗菌、抗肿瘤和抗氧化等多种生物学活性.为了实现在酿酒酵母中异源生产橙花叔醇,该研究首先将猕猴桃Actinidia chinensis来源的橙花叔醇合酶(NES)基因通过密码子优化、人工合成后转入底盘菌株FPP-001中获得工程菌株NES-001,其橙花叔醇产量达到2.71 mg·L-1.在进一步工作中,橙花叔醇合酶的N端通过连接肽GGGS 融合法尼烯合酶(FPS)后得到橙花叔醇产量显著提高的工程菌NES-002,其产量是NES-001的59.80倍,达到162.07 mg·L-1.终,通过恢复NES-002中色氨酸生物合成缺陷基因TRP1得到工程菌NES-003,该菌在高密度发酵体系中橙花叔醇产量能达到1 711.53 mg·L-1.该研究为微生物发酵法生产橙花叔醇等倍半萜化合物提供了基础.
-
RP-HPLC测定降香煎剂中橙花叔醇含量及变化
目的：建立对降香中橙花叔醇含量随煎煮时间变化的分析方法。方法：采用高效液相色谱法，以甲醇：水为流动相（78：22），检测波长：213nm，体积流速：1.2ml/min，柱温：室温，检测降香沸水后下时每间隔1min 所取水煎液样品中橙花叔醇的含量。结果：在煮沸后20min内，橙花叔醇含量呈上升趋势，在2.8min时达到相对高点；之后，呈下降趋势。结论：沸腾后仍用文火继续煎煮约2.8min时降香中的橙花叔醇的含量相对较高。
-
GC法测定降香油中橙花叔醇的含量
降香为豆科植物降香檀Dalbergia odorifera T.Chen树干和根的干燥心材,性温、味辛,归肝、脾经,能行气活血、止痛、止血,用于脘腹疼痛,肝郁胁痛、胸痹刺痛、跌打损伤、外伤出血等症[1].为控制降香油质量,本实验采用GC法对降香药材经超临界CO2萃取所得的降香油中有效成分之一橙花叔醇进行测定.该法灵敏、简便、准确和重现性好,可作为该原料的质量控制.
-
降香挥发油的理化性质研究
目的:固定中药降香的品种和产地;用水蒸汽及CO2超临界萃取两种方法提取挥发油,研究其理化性质.方法:本草考证;薄层分析,气相色谱,气质联用色谱法等.结果:两种方法所得挥发油主要成分基本一致,CO2超临界萃取提取挥发油橙花叔醇含量较高.结论:海南产降香挥发油含量较高,用两种方法获得的挥发油理化性质稍有差异.
-
常松八味沉香片质量标准研究
目的:建立常松八味沉香片的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别常松八味沉香片中沉香、广枣、檀香和肉豆蔻;用气相色谱法对制剂中橙花叔醇进行定量分析.结果:平均回收率为98.19%(n=6),RSD=0.31%.结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制常松八味沉香片的质量.
-
HPLC法同时测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA和橙花叔醇的含量
目的:建立一种HPLC方法同时测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA和橙花叔醇的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,流动相;以甲醇-水(80;20,v;v)为流动相;流速;1.0 mL/min;柱温;30 ℃;检测波长;280 nm(0～18.5分钟)→213 nm (18.5～25分钟).结果:丹参酮ⅡA和橙花叔醇线性范围分别为1.656～13.248 μg/mL (r=0.999 99)和12.76～102.08 μg/mL (r= 0.999 97),平均加样回收率分别为98.70% (RSD=0.66% )和98.21% (RSD=1.53%).结论:新建方法简便、准确、易行,可用于控制冠心丹参胶囊制剂质量.
-
川降养心滴丸质量标准研究
目的 建立中药复方制剂川降养心滴丸的质量标准.方法 采用TLC法鉴别川降养心滴丸中的川芎、降香;用HPLC法对制剂中丁烯基苯酞和橙花叔醇进行定量分析.结果 建立的定性鉴别分离度好、专属性强,丁烯基苯酞质量分数测定的线性范围为0.093 12～0.931 2μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率为96.50％(RSD=1.08％,n=6);橙花叔醇质量分数测定的线性范围为0.15～ 1.5 μg(r=0.999 9,n=6),平均回收率为96.71％(RSD=1.40％,n=6).结论 本方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制川降养心滴丸的质量.
-
砂仁与益智仁的鉴别
砂仁为姜科(zingiboral eae)植物阳春砂(Amomnmuill esumlour)及缩砂Amomun.Xanthioids.Wall的干燥成熟果实,载于《开宝本草》.主要成份:阳春砂种子含挥发油3%以上,油的主要成份为龙脑、右旋樟脑、乙酸龙脑酯(Bornyl acetate)、芳樟脑(Linalool)、橙花叔醇(Neroli-dol)等.又谓含皂甙0.6%.性温味辛,行气止痛,健脾消胀,安胎止呕.
-
二香合心软胶囊中橙花叔醇的含量测定
目的 建立二香合心软胶囊中橙花叔醇的含量测定方法.方法 反相高效液相色谱法,采用 Kromasil ODS-1色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(78:22)为流动相,测定波长为213 nm.结果 橙花叔醇在50.4～504 mg·L-1质量浓度范围内与峰面积之间线性关系良好,r=0.999 4,回收率为100.2%,RSD为1.5%.结论 方法简便、快速、准确,可作为控制二香合心软胶囊生产工艺和产品质量的方法.
-
HPLC法测定不同产地降香中橙花叔醇的含量
目的:建立降香药材中橙花叔醇的含量测定方法并比较不同产地降香中橙花叔醇的含量.方法:色谱柱:迪马公司Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-水(80:20),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:220 nm.结果:橙花叔醇在1.9～186.0 μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.9%(RSD=1.2%),不同产地药材中橙花叔醇的含量范围为0.017%～0.670%.结论:不同产地的降香药材中橙花叔醇含量存在显著性差异.
