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前列地尔联合红花黄色素治疗老年慢性肾衰竭的临床观察
目的 观察注射用前列地尔联合红花黄色素治疗老年慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效.方法 选择50例老年CRF患者随机分为治疗组(26例)和对照组(24例).在常规治疗的基础上,治疗组加注射用前列地尔和注射用红花黄色素治疗,对照组仅予常规治疗,观察两组患者治疗前后血清尿素(BUN)、肌酐(SCr)、肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白定量(24 hUp)及血液流变学参数的变化.结果 治疗组治疗两周时BUN为(11.25±6.01)mmol/L、SCr为(318.04±90.50)μmol/L、24 hUp为(1.45±1.06)g较治疗前的(16.35±6.05)mmol/L、(390.60±99.56)μmol/L、(1.90±1.21)g显著降低(P＜0.05),Ccr为(29.18±16.26)ml/min,较治疗前的(21.64±±10.20)ml/min显著升高(P＜0.05),血液流变学参数较治疗前显著改善(P＜0.05);治疗4周时以上指标较治疗前显著改善(P＜0.05).对照组治疗前后各观测指标比较差异无统计学意义.治疗中未发生严重不良反应.结论 老年CRF患者在常规治疗的基础上,应用前列地尔联合红花黄色素是一种安全有效的治疗手段.
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红花黄色素的临床应用
红花黄色素(saffbr yellow,SY)是从双子叶植物纲菊科一年生草本植物红花花瓣中提取的一种天然药物,含有多种水溶性查尔酮混合物,主要包括羟基SY A (HSYA)、羟基SYB、槲皮素、山萘酚、山奈酚-3-葡萄糖苷、槲皮素-3-葡萄糖苷、槲皮素-7-葡萄糖苷、山奈酚-3-芸香糖苷等,其中HSYA含量高,是主要的有效成分.SY具有抑制血栓形成、抗心肌缺血、增加冠状动脉血流量、降血脂等作用,目前,广泛用于心脑血管疾病、慢性肾脏病以及其他缺血性疾病的治疗.
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红花黄色素联合甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变临床疗效观察
2型糖尿病（DM2）是临床上的常见病，多发病。其发病率随着人民生活水平的提高，人口老龄化，生活方式改变而迅速增加。其慢性并发症可遍布全身各重要器官。其神经系统并发症：周围神经病变（DPN ）临床为常见。目前缺乏有效的治疗方法。笔者自2008年1月至2012年1月对87例糖尿病DPN 变患者予红花黄色素联合甲钴胺治疗，取得较满意疗效，报告如下。
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红花黄色素治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛随机平行对照研究
[目的]观察红花黄色素治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将92例住院患者按随机数字表分为两组.对照组46例硝酸酯类、抗血小板聚集、调节血脂抗凝、控制高血压及高血糖,β受体阻滞剂.治疗组46例红花黄色素20mL+生理盐水250mL,1次/d,静滴.连续治疗14d为1疗程.观测临床症状、心绞痛发作次数、心电图、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效32例,有效12例,无效2例,总有效率95.60％.对照组显效28例,有效9例,无效9例,总有效率80.40％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).心电图疗效治疗组改善优于对照组(P＜0.05).[结论]红花黄色素治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛,疗效满意,无副作用,值得推广.
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红花黄色素对老龄小鼠肝线粒体氧化损伤保护作用的实验研究
目的:探讨老龄小鼠肝线粒体结构和功能的增龄性改变和红花黄色素(Safflower Yellow Pigment, SYP)对肝线粒体抗氧化损伤的保护作用.方法:以衰老小鼠为研究对象,测定了肝线粒体丙二醛(MDA)含量,Mn-超氧化物歧化酶(Mn-SOD)活性,Ca2+-ATPase活性、复合体Ⅰ及复合体Ⅱ+Ⅲ活性,观察不同剂量SYP对上述各指标的影响.结果:老年组肝线粒体Mn-SOD活性、Ca2+-ATPase活性、复活体Ⅰ和复合体Ⅱ+Ⅲ活性显著降低,而MDA含量升高;SYP大、中剂量组可升高Mn-SOD、Ca2+-ATPase、复合体Ⅰ及复合体Ⅱ+Ⅲ活性.结论:红花黄色素通过提高机体抗氧能力、保护复合体酶活性、改善细胞内钙离子超载而起到延缓衰老的作用.
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红花黄色素的研究进展
目的:对红花黄色素的开发与应用前景进行展望.方法:通过查阅文献综述了红花黄色素的理化特性、制备方法、检测方法及生物学功能.结果与结论::红花黄色素具有良好的应用前景.
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红花黄色素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效及安全性评价
目的:对不稳定型心绞痛患者使用红花黄色素联合阿托伐他汀治疗后的效果进行探究并对其安全性进行评价.方法:将我院收治的100例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,每组随机分配50例患者.对照组患者服用阿托伐他汀片治疗,研究组患者在服用阿托伐他汀片的基础上进行红花黄色素的注射.对两组患者的治疗效果进行分析比较,对两组患者治疗前后的相关指标进行对比.结果:研究组患者的治疗效果要好于对照组(P<0.05).研究组患者的心绞痛持续时间和疼痛程度均低于对照组(P<0.05).结论:红花黄色素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛患者,治疗效果显著,减轻了患者的疼痛,提高了患者的生活质量.
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红花黄色素对急性心肌梗死患者氧化应激指标及脑钠肽水平的影响
目的 探讨红花黄色素对急性心肌梗死患者氧化应激指标及脑钠肽(BNP)水平的影响.方法 选取2016年1月至2017年1月收治的56例急性心肌梗死患者作为研究对象,随机将其分为试验组与对照组,每组28例.对照组接受急性心肌梗死常规治疗,试验组在对照组治疗基础上加用红花黄色素.观察两组治疗前后氧化应激指标及脑钠肽水平.结果 两组术前血浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-P)、BNP指标比较,差异无统计学意义(P>0.05).术后1个月,试验组SOD、GSH-P指标明显高于对照组,BNP指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗基础上联合红花黄色素能够降低血浆BNP水平,清除氧自由基,促进梗死心肌心功能的改善,发挥心肌保护作用.
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红花黄色素联合依达拉奉治疗128例急性脑梗死的效果分析
目的 观察红花黄色素联合依达拉奉治疗脑梗死的效果.方法 选择2014年1月至2016年1月于我院就诊的急性脑梗塞患者256例,按照随机数字法将患者分为研究组和对照组,各128例.对照组在常规治疗的基础上加用依达拉奉治疗,研究组在对照组的基础上加用红花黄色素治疗.观察两组治疗前后的NIHSS评分和炎症因子变化,以及治疗效果.结果 两组治疗前NIHSS评分均无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组较治疗前均有降低,且研究组下降程度高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组hs-CRP、IL-2、IL-8和TNF-α等水平差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组均有明显降低,且研究组比对照组下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组治疗有效率为95.31％,高于对照组的83.59％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 红花黄色素联合依达拉奉治疗急性脑梗塞治疗效果显著,可改善患者预后,且安全可靠.
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注射用红花黄色素对80例冠心病患者红细胞流变学指标影响 及协同治疗冠心病疗效观察
目的:临床观察注射用红花黄色素协同治疗冠心病的临床效果.方法:选择扬州市第三人民医院2013-2015年之间所收治的80例冠心病患者,随机分为常规治疗组和红花黄色素协同治疗组,每组40例,观察比较其治疗前后红细胞流变学指标、症状改善程度和心电图改变情况.结果:治疗组总有效率95%,明显高于对照组的75%(P<0.05).结论:联合应用注射用红花黄色素协同治疗冠心病心绞痛效果明显,具有显著优势,值得临床推广.
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红花黄色素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性
目的:对不稳定型心绞痛患者使用红花黄色素联合阿托伐他汀治疗后的效果进行探究并对其安全性进行评价.方法:将我院收治的100例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,每组随机分配50例患者.对照组患者服用阿托伐他汀片治疗,研究组患者在服用阿托伐他汀片的基础上进行红花黄色素的注射.对两组患者的治疗效果进行分析比较,对两组患者治疗前后的相关指标进行对比.结果:研究组患者的治疗效果要好于对照组(P<0.05).研究组患者的心绞痛持续时间和疼痛程度均低于对照组(P<0.05).结论:红花黄色素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛,治疗效果显著,减轻了患者的疼痛,提高了患者的生活质量.
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红花黄色素治疗糖尿病合并脑缺血的临床观察
目的:探讨红花黄色素治疗糖尿痛合并脑缺血的临床效果.方法:将64例糖尿痛合并脑缺血患者随机分成对照组和治疗组各32例,治疗组采用红花黄色素,对照组给予一般治疗,比较两组的治疗效果.结果:治疗后,两组患者各支动脉脉动指数及阻力指数明显好转(P＜).05),治疗组各指标显著好于对照组(P＜0.05).治疗组的总有效率100.00％,明显高于对照组的90.63％(P＜ 0.05).结论:红花黄色素可显著改善脑血流动力学,降低血流阻力,改善脑部血运和缺血状况,加速糖尿病合并脑缺血患者的恢复速度.
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红花黄色素在老年急性冠脉综合征患者介入治疗中的心肌保护作用
目的：探讨红花黄色素在老年急性冠脉综合征(ACS)患者冠脉介入治疗中(PCI)的心肌保护作用。方法：将100例不稳定型心绞痛(UA)及急性非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)患者随机分为红花黄色素治疗组(试验组)和常规治疗组(对照组)，观察相关指标。结果：两组比较：试验组术中即刻TIMI血流达3级、症状及心电的改善、术后6～12 h肌钙蛋白下降幅度，术后30 d左室射血分数明显高于对照组，差异均有统计学意义(P＜0.05)。30 d内不良事件及出血并发症的发生，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：红花黄色素在行PCI的ACS患者中应用具有有效性及安全性。
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红花黄色素联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的临床观察
目的:观察红花黄色素联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将72例不稳定型心绞痛的患者随机分为治疗组和对照组各36例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用红花黄色素和阿托伐他汀钙片治疗.结果:治疗组的显效率和总有效率分别为58.3%和91.7%,显著优于对照组的33.3%和72.2%,差异有统计学意义(P＜0.05),且未见明显不良反应.结论:红花黄色素联用阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛疗效显著.
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红花黄色素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察
目的:观察红花黄色素治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法:将62例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用注射用红花黄色素80mg/日静滴,观察治疗前后心绞痛缓解、心电图变化情况.结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:对不稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上,予以加用注射用红花黄色素,可以显著改善临床症状以及稳定病情.
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红花黄色素对胃癌小鼠 CD44、EGFR、nm23表达的影响
目的：探讨红花黄色素对胃癌小鼠CD44、EGFR、nm23表达的影响，观察该药物对胃癌转移过程中三者表达变化，分析其抗癌作用的可能机制。方法50只615小鼠随机分成5组即模型对照组、高红花黄色素、中红花黄色素、低红花黄色素组、希罗达组，观察各组CD44、EGFR、nm23的表达情况。结果红花黄色素能够抑制小鼠胃转移瘤的形成与转移，并抑制肿瘤组织中CD44、EGFR的表达，同时能够降低小鼠血清CD44、EGFR上调nm23的表达水平。结论红花黄色素对胃癌的发展及转移有一定的抑制作用，其分子机制可能是通过调节以上研究因子而实现。
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红花及其主要成分的药理作用研究进展
红花为活血化瘀的经典中药之一,其供药记载早见于汉代张仲景的<金匮要略>,常用于治疗高血压、冠心病、脑血栓等疾病.目前,国内外学者对红花及其主要成分红花黄色素、羟基红花黄色素A等在抗脑缺血、抗心肌损伤、抗血栓、抗氧化、抗细胞凋亡、抗炎、抗肿瘤等方面的药理效应和作用机制进行了广泛而深入的研究,为红花的临床应用提供了依据.本文通过查阅相关文献资料,对红花及其主要成分的药理作用研究进行综述,以期为相关领域科研工作者的理论研究、药物的临床应用及新药开发提供参考.
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大鼠口服红花水提物和红花黄色素后羟基红花黄色素A的排泄研究
建立简便的高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠口服红花水提物和红花黄色素后尿、粪和胆汁中主要活性成分羟基红花黄色素A(HSYA)的含量.色谱柱为Hypersil BDS-C18(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长320nm,葛根素或对羟基苯甲醛为内标.尿、粪和胆汁中的HSYA的日内精密度小于3.1%,日间精密度小于5.8%.提取回收率为79.2%～102.1%.该方法首次研究了大鼠口服红花水提物和红花黄色素后羟基红花黄色素A的排泄情况.
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不同处理方法对红花黄色素中异戊酸含量的影响
目的 探究不同提取方法、储存条件对红花黄色素中异戊酸含量的影响.方法 运用不同的提取方法提取红花的红花黄色素,对提取物采用不同的保存方法,分析比较红花黄色素和异戊酸的变化.结果 水提、碱提和温浸法提取得到红花黄色素的含量相当,异戊酸的含量不同,温浸法的含量低,其次碱提和水提,碱提和水提含量相当.温浸法提取物经高压蒸汽灭菌、37 ℃烘箱和4 ℃存放15 d后,高压蒸汽灭菌的红花黄色素略有降低,高压蒸汽灭菌、37 ℃和4 ℃存放的异戊酸浓度显著降低,3种方法的异戊酸的水平相当,但37 ℃保存的气味评分高,高压蒸汽灭菌低.结论 异戊酸是红花的成分,放置可降低;高压蒸汽灭菌有利于红花黄色素提取物除臭;气味评分与异戊酸含量不成正比,提取物的气味可能与微生物发酵有关.
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红花黄色素对急性心肌缺血大鼠的保护作用
目的:观察红花黄色素对急性心肌缺血大鼠心肌组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响及对心肌组织损伤的保护作用.方法:大鼠分为5组,阳性药组(丹参注射液,含生药3.75 g·kg-1)、红花黄色素高、低剂量组(含生药80,40 mg·kg-1)、正常对照组(生理盐水)、模型组(生理盐水),每组13只,均ip,连续7d,于第8天ip垂体后叶素(Pit) 20 U·kg-1造模成大鼠急性心肌缺血模型,测定左心室心肌组织中SOD,MDA的变化以及观察心肌梗死面积的变化.结果:在造模成功的前提下,红花黄色素高、低剂量组与模型组比,可显著增加大鼠左心室心肌中SOD活性[(47.57±11.52)vs(25.97±7.73) U·mg-1,P ＜0.01; (41.28±11.97) vs(25.97±7.73) U·mg-1,P ＜0.05],并明显降低MDA含量[(0.29±0.08) vs(1.40±0.26) nmol· mg-,P ＜0.01；(0.45±0.15)vs(1.40 ±0.26)nmol·mg-1,P＜0.01],且呈量效关系；经TTC染色,红花黄色素高剂量组梗死区面积明显小于模型组[(32.20±2.2)％vs(43.84±6.3)％,P＜0.05].结论:红花黄色素注射液对Pit所致的急性心肌缺血大鼠有保护作用,其作用机制可能与抗氧化有关.
