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nm23、Ki-67在原发性胆囊癌中的表达及意义
目的:研究胆囊癌组织中nm23、Ki-67的表达水平与胆囊癌临床生物学行为的关系.方法:采用免疫组化SP法检测57例原发性胆囊癌中MMP-2、nm23、Ki-67的表达.结果:nm23在胆囊癌中表达率为64.9%,慢性胆囊炎的腺体中表达率为23.5%;高分化胆囊癌中表达率为69.6%,中分化胆囊癌中表达率为66.7%,低分化胆囊癌中表达率为56.2%,转移组表达率为48.5%,非转移组表达率为87.5%;Ki-67在胆囊癌中表达率为68.4%,慢性胆囊炎的腺体中表达率为11.8%;高分化胆囊癌中表达率为56.5%,中分化胆囊癌中表达率为61.1%,低分化胆囊癌中表达率为93.8%,转移组表达率为81.8%,非转移组表达率为50.0%.结论:nm23、Ki-67的联合检测可作为临床判断胆囊癌转移潜能及治疗预后的参考指标.
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结肠癌组织VEGF和nm23的表达及其对肿瘤转移的影响
目的:研究VEGF与nm23基因在结肠癌中的表达及其在肿瘤转移中的作用,并探讨二者的相互关系.方法:采用免疫组织化学方法,检测VEGF和nm23在结肠癌中的表达.结果:VEGF在结肠癌组织中的阳性表达率为70%,明显高于癌周正常组织;nm23阳性表达率为40%,显著低于癌周正常组织;二者在结肠癌中的表达呈负相关.结论:VEGF与nm23基因共同作用促进结肠癌的淋巴结转移,二者可作为结肠癌进展和预防的生物学指标.
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nm23、Ki-67在原发性胆囊癌中的表达及意义
目的:研究胆囊癌组织中nm23、Ki-67的表达水平与胆囊癌临床生物学行为的关系.方法:采用免疫组化SP法检测57例原发性胆囊癌中MMP-2、nm23、Ki-67的表达.结果:nm23在胆囊癌中表达率为64.9%,慢性胆囊炎的腺体中表达率为23.5%;高分化胆囊癌中表达率为69.6%,中分化胆囊癌中表达率为66.7%,低分化胆囊癌中表达率为56.2%,转移组表达率为48.5%,非转移组表达率为87.5%;Ki-67在胆囊癌中表达率为68.4%,慢性胆囊炎的腺体中表达率为11.8%;高分化胆囊癌中表达率为56.5%,中分化胆囊癌中表达率为61.1%,低分化胆囊癌中表达率为93.8%,转移组表达率为81.8%,非转移组表达率为50.0%.结论:nm23、Ki-67的联合检测可作为临床判断胆囊癌转移潜能及治疗预后的参考指标.
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半枝莲对人肺巨细胞癌细胞株PG细胞nm23基因表达的影响
目的:研究半枝莲对人肺巨细胞癌细胞株PG细胞nm23基因表达的影响,以探讨其抗肿瘤的作用机制.方法:用不同浓度的半枝莲含药血清分别处理人肺巨细胞癌细胞株PG细胞,采用流式细胞仪法观察其对PG细胞nm23基因表达的影响.结果:经半枝莲含药血清作用的PG细胞nm23基因表达水平明显上调.结论:半枝莲抗肿瘤作用机制可能与nm23基因表达水平上调有关.
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半枝莲多糖对Lewis肺癌小鼠VEGF、EGFR、nm23表达的影响
目的 观察半枝莲多糖对Lewis肺癌小鼠VEGF、EGFR、nm23表达的影响,分析其抗肿瘤的作用可能机制.方法 50只C57BL小鼠于右腋下接种肺癌Lewis瘤细胞悬液制作肺癌小鼠模型,将其随机分成5组即模型对照组、半枝莲多糖高剂量组、半枝莲多糖中剂量组、半枝莲多糖低剂量组、环磷酰胺(CTX)组,观察各组VEGF、EGFR、nm23的表达情况.结果 半枝莲多糖能够抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤的发展和生长,提高免疫器官功能,并抑制肿瘤组织中VEGF、EGFR的表达,同时上调nm23的表达水平.结论 半枝莲多糖对肺癌小鼠肿瘤的发生发展有一定的抑制作用,其分子机制可能是通过调节以上研究因子而实现.
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红花黄色素对胃癌小鼠 CD44、EGFR、nm23表达的影响
目的：探讨红花黄色素对胃癌小鼠CD44、EGFR、nm23表达的影响，观察该药物对胃癌转移过程中三者表达变化，分析其抗癌作用的可能机制。方法50只615小鼠随机分成5组即模型对照组、高红花黄色素、中红花黄色素、低红花黄色素组、希罗达组，观察各组CD44、EGFR、nm23的表达情况。结果红花黄色素能够抑制小鼠胃转移瘤的形成与转移，并抑制肿瘤组织中CD44、EGFR的表达，同时能够降低小鼠血清CD44、EGFR上调nm23的表达水平。结论红花黄色素对胃癌的发展及转移有一定的抑制作用，其分子机制可能是通过调节以上研究因子而实现。
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猪苓汤含药血清对体外培养k562及PG细胞nm23基因表达的影响
目的 探讨猪苓汤抗癌抑制转移的作用机制.方法 采用血清药理学方法,以不同浓度含药血清孵育体外培养人肿瘤细胞系,通过流式细胞仪检测不同浓度血清药物组对肿瘤转移抑制基因的表达情况.结果 猪苓汤含药血清可显著提高肺癌高转移株PG肿瘤转移抑制基因的表达,与正常组比较有显著性差异(P＜0.01),与顺铂+正常血清组相比也有显著性差异(P＜0.05),白血病细胞株k562猪苓汤含药血清对nm23表达影响不大,与正常组比较无显著性差异.结论 猪苓汤对高转移肺癌的转移属性具有一定的调节作用,可抑制肿瘤转移,改善肿瘤预后.
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苦木提取物汤剂对肝癌患者治疗的效果观察
目的:观察苦木提取物汤剂对肝癌患者血清中AFP、VEGF、nm23、CD44、Bcl-2含量水平的影响,结合生存率评估其治疗效果.方法:收集整理我院肝癌患者88例,随机分为两组,对照组44例进行肝动脉化疗栓塞术(TACE),实验组44例采用TACE联合口服苦木提取物汤剂治疗.检测对比两组患者治疗前后血清中VEGF、nm23、CD44、Bcl-2表达的变化,并采用电化学发光法对AFP进行检测,比较两组患者的临床疗效.结果:治疗后实验组患者血清VEGF、AFP、CD44含量水平低于对照组(P<0.01);治疗后实验组患者血清nm23、Bcl-2含量水平高于对照组(P<0.01);与对照组比较,实验组生存率较高,不良反应发生率较低(P<0.05).结论:苦木提取物汤剂对肝癌患者的病情发展有较好的治疗效果,其机制为调节相关因子而达到抗癌效果.
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结肠癌P53、 nm23免疫组化表达特征及与临床病理的关联分析
目的 探讨结肠癌患者P53、nm23的表达及其与相关临床病理特征的关联.方法 选取2013年至2017年间于本院就诊并经病理确诊为结肠癌的患者121例,分析其P53、nm23的表达及与临床病理特征的相关性.结果 p53在肿瘤组织中的阳性率(76.03％)显著高于癌旁组织(4.96％)(P＜0.05),而nm23的表达在肿瘤组织(80.17％)和癌旁组织(86.12％)中无明显差异(P＞0.05).p53的阳性率随着肿瘤分化程度的减低逐渐增高,高达92.50％,组间差异具有统计学意义(P＞0.05);nm23则相反,高分化组织的nm23表达阳性率高,为86.84％.在有转移的患者的肿瘤组织中,p53的表达明显上升,nm23的表达明显下降(P＜0.05).结果 肿瘤组织中p53蛋白过量表达提示肿瘤恶性程度高,转移可能大,nm23蛋白在组织分化程度高的组中和未发生淋巴结转移组中高表达,与抑制肿瘤生长相关,两者均可以作为判断结直肠癌预后效果的重要参考指标之一.
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P-选择素、CD44v6和nm23蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义
目的 P-选择素、CD44v6和nm23蛋白表达在乳腺浸润性导管癌(IDC)转移扩散中的作用及相互关系.方法 应用SP法检测93例IDC、25例乳腺导管内癌(DCIS)和17例正常乳腺组织中P-选择素、CD44v6和nm23蛋白的表达情况.结果 IDC中,P-选择素、CD44v6和nm23阳性表达率分别为88.17％、82.79％和79.56％,P-选择素和CD44v6在IDC的阳性表达率高于DCIS和正常乳腺组织,nm23在IDC的阳性表达率低于DCIS和正常乳腺组织(P＜0.05).P-选择素、CD44v6和nm23均与患者年龄、肿瘤大小无关(P＞0.05),P-选择素和CD44v6高表达、nm23低表达与淋巴结转移有关(P＜0.05).P-选择素和CD44v6与IDC临床分期有关(P＜0.05),两者表达呈正相关关系(r =0.414,P＜0.05).结论 P-选择素、CD44v6与nm23蛋白可能共同参与了乳腺癌的恶性转化及转移扩散过程.
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不同分子亚型的浸润性乳腺癌中nm23表达及与腋窝淋巴结转移的关系
目的 探讨不同分子亚型浸润性乳腺癌中nm23的表达及其与腋窝淋巴结转移的关系.方法 采用免疫组化法检测275例浸润性乳腺癌中nm23的表达水平.结果 nm23在激素受体阳性组、HER2受体阳性组、三阴性乳腺癌组中的表达率分别为84.3％、67.6％和54.5％ (P ＜0.05);nm23的阳性率在无腋窝淋巴结转移组中高于有腋窝淋巴结转移组(P＜0.05).结论 在乳腺癌的分子亚型中检测nm23的表达水平可以作为乳腺癌发生、发展的评价指标,更有助于指导其临床治疗和判断预后.
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p53过表达、nm23低表达与卵巢癌浸润、转移关系的探讨
目的探讨p53、nm23与卵巢上皮性恶性肿瘤的发生、发展和转移的关系.方法应用LSAB免疫组化染色方法检测p53和nm23的表达.结果 p53和nm23在良性、交界性、卵巢癌Ⅲ期及Ⅳ期各组中的表达率分别为0、0、45%、46%和40%、40%、55%、23%.nm23在卵巢癌Ⅲ期有淋巴结转移组的表达率为18%(5/28),较无淋巴结转移组83%(10/12)明显低(P＜0.01);p53在无淋巴结转移组的表达率50%(6/12)与有淋巴结转移组40%的差异不显著(11/28)(P＞0.05).结论提示p53过表达与卵巢癌的浸润和增殖有关,与淋巴结转移无关.nm23低表达在卵巢癌的转移中起重要作用,与癌组织表面的种植及局部扩散关系不密切.
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乳腺癌ER、PR、c-erbB-2和nm23表达的相关性及临床病理意义
目的 研究乳腺癌癌基因c-erbB-2、抑癌基因nm23和雌激素(ER)、孕激素受体(PR)的表达及意义.方法 应用免疫组化SP法检测126例浸润性乳腺癌c-erbB-2、nm23及雌、孕激素受体的表达.结果 (1)ER的表达与癌组织分化、肿瘤TNM分期及肿瘤大小呈负相关,小叶癌ER阳性率高于导管癌,而与患者年龄及淋巴结转移无显著相关性.(2)PR的表达与癌组织分化、肿瘤TNM分期呈负相关,与肿瘤大小、肿瘤类型、患者年龄及淋巴结转移无显著相关性.(3)c-erbB-2表达与肿瘤TNM分期、组织学分级、肿瘤大小及淋巴结转移呈正相关,与患者年龄、肿瘤类型无显著相关性.(4)乳腺癌I期nm23表达的阳性率及阳性强度明显高于Ⅱ、Ⅲ期癌,nm23表达与组织学分级、淋巴结转移呈负相关,而与肿瘤大小及类型无显著相关性.(5)ER与PR表达呈正相关;nm23表达与ER、PR表达呈正相关,与c-erbB-2表达呈负相关;癌组织c-erbB-2与ER表达呈负相关,与PR表达无显著相关性.结论 ER、PR、c-erbB-2及nm23的联合检测能够较好地反映乳腺癌病理生物学特征.
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nm23、CD44、淋巴结微转移与宫颈癌临床病理因素的相关性研究
本研究采用免疫组化技术检测宫颈癌nm23、CD44v6的表达,并使用EMA、34βE12标记检测盆腔各组淋巴结中癌的微转移,探讨nm23、CD44v6、淋巴结微转移问的相关性以及与宫颈癌临床病理因素间的相关性.
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Ki-67与nm23和COX-2在乳腺癌组织中的表达及临床意义
目的 研究Ki-67、nm23和COX-2在乳腺癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学S-P法检测15例正常乳腺组织和63例乳腺癌组织中Ki-67、nm23和COX-2的表达.结果 COX-2不表达于正常乳腺组织,Ki-67低表达于正常乳腺组织6.67％(1/15),且不同组织学分级中均有表达,组间差异有统计学意义(P＜0.05),COX-2和Ki-67的表达强弱随乳腺癌分级增高呈递增趋势,且COX-2和Ki-6的表达呈明显的正相关(r=0.564,P＜0.05);nm23在正常乳腺组织和各组织学分级中均有表达,组间差异有统计学意义(P＜0.05),而且nm23和Ki-67的表达呈明显负相关(r=-0.376,P＜0.05).结论 Ki-67和COX-2的表达强度随乳腺癌分级的增加而增加;nrn23的表达强度随乳腺癌分级的增加而减少,Ki-67、nm23和COX-2与乳腺癌的发生和发展密切相关,三者可作为评估乳腺癌恶性高低和预后的重要指标.
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直肠癌C-erbB-2、nm23蛋白表达与预后的关系
目的:探讨直肠癌C-erbB-2和nm23蛋白的表达及其与肿瘤浸润和转移的关系.方法:采用免疫组化方法检测85例直肠癌标本中C-erbB-2和nm23蛋白的表达,并对其相关性及其与预后的关系进行分析.结果:在直肠癌85例中,nm23表达阳性率78.8%.按Duke's分期,A期高表达率80.9%明显高于C期42.3%和D期27.7%(P＜0.05),与B期75%相比差异无显著性(P＞0.05).C-erbB-2阳性率80%,与nm23表达相反,D期高表达率77.7%明显高于A期28.5%和B期30%(P＜0.05),与C期76.9%相比差异无显著性(P＞0.05).nm23高表达率为80%,明显高于低分化腺癌25%和黏液癌10.5%(P＜0.05),与中分化腺癌71.5%相比差异无显著性(P＞0.05).在低分化腺癌C-erbB-2高表达率为81.2%,黏液癌78.9%,明显高于中分化腺癌40%、高分化腺癌26.6%(P＜0.05),低分化癌、黏液癌二者相比差异无显著性(P＞0.05).在术后生存5 a以上的41例患者中,nm23高表达率73.1%,C-erbB-2高表达率31.7%,44例术后生存5 a以下者,nm23高表达率34.1%,C-erbB-2高表达率84.1%.结论:nm23与C-erbB-2蛋白表达呈明显的负相关;C-erbB-2高表达主要见于直肠癌Duke's的C、D期,提示与直肠癌浸润、转移有明显关系,nm23的低表达与C-erbB-2高表达者预后不良.
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胃癌中医证型p53与nm23基因蛋白表达性别差异分析
目的:分析男女两性胃癌中医不同证型p53与nm23基因蛋白表达的差异及其与TNM分期、淋巴结转移、远处转移的关系,为探索胃癌中医证本质提供依据.方法:胃癌患者术前按中医辨证分型标准归类成6型;术后标本用免疫组化Envision法检测胃癌组织p53与nm23蛋白表达,并对不同证型按性别进行比较分析,包括TNM分期、淋巴结转移和远处转移等.结果:胃癌患者各证型表达与TNM分期无关,淋巴结与远处转移无差异,痰湿凝结和胃热伤阴2型淋巴结转移男女两性存在差异(P＜0.05),痰湿凝结型女性淋巴结转移多于男性,胃热伤阴型则反之,胃热伤阴型远处转移女性多于男性(P＜0.05).各证型间及男女两性p53与nm23表达无显著差异(P＞0.05),各证型女性患者p53表达存在差异(P=0.03),痰湿凝结型p53表达男性高于女性(P=0.01),胃热伤阴型p53与nm23表达女性高于男性(P＜0.05).结论:胃癌特定中医证型男女两性p53(痰湿凝结和胃热伤阴型)与nm23(胃热伤阴型)蛋白表达存在差异,与淋巴结转移、远处转移存在关联.
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胃癌组织中KAl1、nm23及P53的表达及其临床意义
目的:探讨正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及癌组织中KAI1、nm23及P53蛋白的表达.方法:应用SP法免疫组化检测22例正常胃黏膜,65例不典型增生胃黏膜及74例胃癌组织中的KAI1、nm23及P53蛋白的表达.结果:正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌组织中,KAI1和nm23阳性率呈降低趋势,组间差异性有统计学意义(x2=20.885,P＜0.001;x2=29.133,P＜0.05);P53蛋白阳性表达率呈增加趋势,组间差异性有统计学意义(x2=21.954,P＜0.001).Fisher精确概率检验显示:在胃癌组中不同的浸润深度、有无淋巴结转移和脉管侵犯组内KAI1、nm23及P53组阳性表达率的差异性有统计学意义(x2=20.885,P＜0.001;x2=29.133,P＜0.05;x2=21.954,P＜0.001);而在年龄、性别组间的差异性无统计学意义.Spearman等级相关分析显示KAI1与nm23表达呈正相关(r=0.859,P＜0.05);KAI1与P53表达呈负相关(r=-0.859,P＜0.05),nm23与P53表达呈负相关(r=-0.874,P＜0.05).结论:抑癌基因KAI1与nm23的缺失以及P53蛋白的过表达可能是胃癌发生、发展及浸润和转移的重要原因之一.
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胃癌组织中Caveolin-1,nm23及MMP-2的表达及其意义
目的:探讨正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌组织中Caveolin-1,nm23及MMP-2蛋白的表达.方法:应用免疫组化S-P法检测25例正常胃黏膜,65例不典型增生胃黏膜及71例胃癌组织中的Caveolin-1,nm23及MMP-2蛋白的表达.结果:正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌组织中,Caveolin-1和nm23阳性率有递减趋势,组间差异性有统计学意义(x2=106.303,P＜0.05;X2=64.254,P＜0.05);MMP-2蛋白阳性表达率有递增趋势,组间差异性有统计学意义(X2=35.247,P＜0.05).Fisher精确概率检验显示在不同的浸润深度和淋巴结转移Caveolin-1,nm23及MMP-2阳性表达率组内差异有统计学意义(P＜0.05),而在年龄、性别和脉管侵犯组内差异无统计学意义(P＞0.05).Spearman等级相关分析显示Caveolin-1与nm23表达呈正相关(r=0.957,P＜0.05),Caveolin-1与MMP-2表达呈负相关(r=-0.975,P＜0.05),nm23与MMP-2表达呈负相关(r=-0.987,P＜0.05).结论:Caveolin-1与nm23的缺失以及MMP-2的过表达可能是胃癌发生、发展以及浸润转移的重要原因之一,Caveolin-1可以作为一种候选抑癌基因.
关键词： 胃肿瘤 Caveolin-1 nm23 基质金属蛋白酶-2 免疫组织化学 -
nm23和E-cadherin在食管鳞癌中的表达及临床意义
目的：检测nm23和E-cadherin在食管鳞癌组织中的表达及二者相关性，探讨其临床意义。方法应用免疫组化S-P法检测30例正常食管组织和68例食管癌组织中nm23和E-cadherin蛋白的分布及表达水平并进行统计学分析。结果①nm23在正常食管和食管癌阳性率分别为93．3％和51．5％。在淋巴结有无转移组中阳性率分别为52．7％和36．7％；在高、中及低分化食管鳞癌组织中阳性率分别为52％，51．7％和50％；在有、无纤维膜浸润中阳性率分别为75％和41．7％。经统计学分析，nm23在有无淋巴结转移、纤维膜有无浸润的癌组织中表达的差异具有显著性意义（P＜0．05），nm23在高、中及低分化食管鳞癌组织中表达的差异无显著性意义（ P＞0．05）。②E-cadherin蛋白在食管鳞癌和正常食管组织中阳性表达率分别是69．1％（47/68）及100％（30/30），两组间具有显著性差异（P＜0．05）；E-cadherin蛋白在高、中、低分化的癌组织的阳性表达率分别为84％（21/25）、72．4％（21/29）和51．1％（8/14），结果显示E-cadherin蛋白在不同分化程度的食管鳞癌组织中的表达有明显差异（ P＜0．05）；E-cadherin蛋白在有无淋巴转移的癌组织中阳性表达率分别为57．9％（22/38）和80％（24/30），二者的阳性表达率差别有显著意义（P＜0．05）；E-cadherin蛋白在有、无纤维膜浸润的食管鳞癌组织中的阳性表达率分别为71．4％（40/56）和66．7％（8/12），二者的阳性表达率差别无显著意义（P＞0．05）。结论 nm-23与E-cad-herin在抑制食管癌的发生、转移及促进食管癌的分化中，可能有正向调节的协同作用。 nm-23与E-cadherin可作为判断食管癌预后一个重要参考指标。
关键词： nm23 E-cadherin 食管鳞状细胞癌 免疫组织化学
