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甲状腺乳头状癌nm23 p21表达的临床意义
目的 观察甲状腺乳头状癌nm23 和p21表达的临床意义.方法 应用免疫组织化学方法(SP法)检测甲状腺乳头状癌病理组织蛋白的表达.结果 p21阳性率80%,阴性病例转移率为12.5%,表达强度与转移呈正相关.nm23阳性率80%,阴性病例转移率达75%,其表达强度与转移呈负相关.结论甲状腺乳头状癌转移与 p21呈正相关,与 nm23表达呈负相关.
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胃癌组织中Kail、nm23、PCNA表达及其与胃癌转移的关系
目的 探讨胃癌组织中Kail、nm23、PCNA的表达与胃癌侵袭转移的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测52例胃癌组织中Kail、nm23、PCNA的表达情况.结果 胃癌组织中Kail、nm23、PCNA的阳性表达率分别为57.69%、53.85%、80.77%.Kail基因的表达与胃癌淋巴结和远处转移有关,与浸润深度和临床分期无关.nm23在临床分期Ⅰ、Ⅱ期胃癌中的阳性表达率显著高于Ⅲ、Ⅳ期胃癌,在无淋巴结转移和远处转移组的阳性表达率显著高于有淋巴结转移和远处转移组.PCNA的表达与临床分期、胃癌浸润深度和淋巴结转移相关.结论 Kail、nm23和PCNA的表达与胃癌淋巴结转移密切相关,nm23和Kail的表达在抑制胃癌转移中可能有协同作用.
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胃癌组织中CD44V6、nm23表达与淋巴结微转移之间的关系
目的 研究CD44V6、nm23基因在胃癌组织中的表达,并评价两者的表达与胃癌淋巴结微转移之间的关系.方法 采用免疫组化S-P方法检测53例胃癌组织中CD44V6、nm23基因的表达.结果 53例胃癌的557枚淋巴结中有16例(30.2%)共34枚淋巴结(6.1%)存在微转移.胃癌患者中CD44V6、nm23的阳性表达率分别为45.3%、60.4%.CD44V6表达与微转移呈负相关(P=0.030),而与淋巴结转移呈正相关(P=0.008).nm23基因表达与微转移不相关(P>0.05),而与淋巴结转移呈负相关(P=0.050).胃癌组织中CD44V6异常表达与nm23表达不存在相关性(P>0.05).另外,两种基因的表达与患者年龄、性别、肿块部位、大小、组织学类型、分化程度、浸润深度、TNM分期及生存时间均无关(P>0.05).结论 在淋巴结转移瘤形成时,CD44V6可能具有促进肿瘤转移的作用,而nm23则可能抑制淋巴结转移.
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恶性淋巴瘤nm23、CD44表达及其预后意义
目的探讨nm23、CD44在正常淋巴组织和不同恶性程度淋巴瘤中的表达及其预后意义.方法采用免疫组化Envision法检测107例恶性淋巴瘤患者组织标本中nm23、CD44蛋白的表达水平,以染色阳性细胞数应用四级半定量法评估阳性强度并分为高、低表达组.结果 (1)在正常淋巴组织中nm23、CD44呈低水平表达.(2)随淋巴瘤恶性程度的提高,nm23和CD44表达均增强(P<0.01).(3)CR率在nm23低表达组为74.5%,高表达组为45.2%;CD44低表达组为67.2%,高表达组为42.9%,差异均有显著性(P<0.05);两者均低表达组为75.6%,两者均高表达组为40.9%,差异有显著性(P<0.01).(4)nm23低表达组1、3、5年生存率均高于高表达组(P<0.01);CD44低表达组生存率也高于高表达组(P<0.05);而两者均低表达组、一者高表达组及两者均高表达组间1、3、5年生存率呈下降趋势(P＜0.01).结论 nm23、CD44表达水平不仅可反映淋巴瘤的恶性程度,而且可作为淋巴瘤的预后指标.
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胃癌组织中CD44V9和nm23蛋白的表达及其相关性研究
目的探讨胃癌组织中CD44V9和nm23的表达、相关性及其临床意义.方法采用免疫组化SABC法对60例胃癌中CD44V9和nm23表达进行检测.结果胃癌组织中CD44V9和nm23的阳性表达率分别为75.0% 和55.0%;CD44V9阳性胃癌中nm23阳性表达率(42.2%)明显低于CD44V9阴性胃癌(93.3%)( P<0.001).CD44V9阳性表达与胃癌Lauren分型、浸润深度,淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.01);nm23表达与胃癌淋巴结转移有关(P<0.05).结论 CD44V9和nm23在胃癌中表达呈明显负相关,两者均有可能作为临床上预测胃癌侵袭转移潜能的指标.
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原发性输尿管癌p53、c-erbB-2和nm23表达与临床病理特征的关系
目的研究输尿管癌p53、c-erbB-2、nm23基因的不同表达与其临床病理因素的关系.方法应用免疫组化S-P法检测p53、c-erbB-2、nm23等基因蛋白在24例原发性输尿管癌中的表达情况,并对其结果与临床病理各参数的关系进行分析.结果正常输尿管上皮三种基因蛋白均呈阴性,在输尿管癌中p53、c-erbB-2、nm23的阳性表达率分别为41.6%(10/24)、54.1%(13/24)和66.7%(16/24).p53、c-erbB-2高表达与输尿管癌分化程度低、浸润至浆膜或浆膜外、生存期短等几项临床病理特征相关.nm23的表达与输尿管癌病理分级、浸润深度、临床预后无密切关联.结论 p53、c-erbB-2和nm23基因参与了输尿管癌的发生发展过程,p53、c-erbB-2蛋白表达可以作为输尿管癌生物学行为和预后判断的参考指标,两指标同时检测预示作用更可靠.
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非霍奇金淋巴瘤患者nm23蛋白检测的预后价值
[目的]探讨nm23基因蛋白在非霍奇金淋巴瘤中表达的临床预后价值.[方法]应用免疫组化EnVision法.[结果]nm23在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达强度与其恶性程度有关,呈正相关(P<0.001).nm23低水平表达组患者完全缓解率和1、3、5年生存率均明显高于高表达组(P<0.01).[结论]nm23表达水平反映了非霍奇金淋巴瘤的恶性程度,可作为判定非霍奇金淋巴瘤的预后因子.
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nm23、GST-π在85例胃癌中的表达
[目的]探讨nm23和GST-π在胃癌组织中的表达及其临床意义.[方法]应用免疫组化SP法对85例胃癌中nm23和GST-π的表达进行检测.[结果]肿瘤组织中nm23和GST-π阳性表达率分别为48.2%和81.2%.nm23表达与淋巴结转移、肿瘤的浸润深度及TNM分期呈负相关.GST-π在不同分化程度的胃癌中的阳性率有明显差异,未分化癌者为92.3%,低分化腺癌者为89.4%,黏液癌者为65.0%,高-中分化腺癌者为57.1%,前两者明显高于后两者(P＜0.05).[结论]胃癌组织中nm23和GST-π的检测可用于胃癌淋巴结转移、肿瘤浸润深度、TNM分期的预测.
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恶性淋巴瘤nm23、CD44的表达及恶性度与疗效的关系
[目的]探讨 nm23, CD44在不同恶性程度淋巴瘤中的表达规律及其与临床疗效的关系. [方法 ]应用免疫组化 Envision法检测恶性淋巴瘤患者病变组织 nm23 _H1、CD44 _V6蛋白的表达, 根据染色阳性细胞数采用四级半定量法评估阳性反应强度并分为低表达和高表达两组. 淋巴瘤的病理分类和恶性度分级按 REAL标准. [结果 ](1)在正常淋巴组织中 nm23、CD44呈低水平表达.(2)nm23在霍奇金病(HD)中表达低于非霍奇金淋巴瘤(NHL), 差异有显著性(P<0.05); 而 CD44在两者间表达无显著性差异(P>0.05); 在 NHL中随 REAL恶性度的提高, nm23和 CD44表达均增强, 差异有显著性(P<0.001).(3)nm23低表达组 CR率 74.5%, 高表达组 45.3%; CD44低表达组 CR率 67.2%, 高表达组 46.4%, 差异均有显著性(P<0.05). [结论 ]nm23、CD44在正常淋巴组织和恶性淋巴瘤中具有不同的表达规律, 其表达的强度可反映淋巴瘤的恶性程度; 并且能预测患者的疗效.
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C-erbB-2、nm23蛋白在口腔粘膜鳞癌组织中的表达
[目的]研究口腔粘膜鳞癌组织中 C-erbB-2蛋白和 nm23蛋白的表达及意义。 [方法]采用免疫组化方法检测 80例口腔粘膜鳞癌组织中 C-erbB-2蛋白和 nm23蛋白的表达。 [结果]口腔粘膜鳞癌组织中 C-erbB-2蛋白的阳性表达率为 67.5％， nm23蛋白的阳性表达率为 38.8％。C-erbB-2蛋白表达与口腔粘膜鳞癌临床分期及组织学分级有关，而 nm23蛋白表达仅与淋巴结转移有关。 [结论] C-erbB-2蛋白和 nm23蛋白的表达状况可能提示口腔粘膜鳞癌患者的预后。
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散发性结直肠癌中hMSH2和nm23的表达及临床意义
[目的]研究错配修复蛋白hMSH2和nm23在散发性结直肠癌中的表达及两者之间的关系,并探讨其临床意义.[方法]采用SP免疫组织化学法检测87例结直肠癌组织中hMSH2和nm23蛋白的表达,分析两者的相关性,并结合随访资料进行生存分析.[结果]在散发性结直肠癌组织中,nm23蛋白表达与组织学类型无关(P＞0.05),与浸润深度、淋巴结转移相关(P＜0.05).hMSH2蛋白表达与组织学类型、浸润深度、淋巴结转移未见明显相关(P＞0.05).hMSH2与nm23蛋白表达在散发性结直肠癌中呈正相关(rs=0.635,P＜0.05).两者联合表达与散发性结直肠癌浸润深度、淋巴结转移及预后相关(P均＜0.05).[结论]nm23蛋白水平与散发性结直肠癌恶性程度有关,可作为预测浸润转移潜能的一项指标.hMSH2与nm23蛋白表达呈正相关,两者联合检测对散发性结直肠癌预后的预测有一定指导意义.
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膀胱内翻性乳头状瘤DNA倍体、PCNA、P53及nm23的研究
目的:探讨膀胱内翻性乳头状瘤（IP）的生物学特性及相关问题。方法: 通过细胞图像光度术(ICM) 对14例IP和31例膀胱移行细胞癌（TCC)作DNA倍体分析，并作P53 、PCNA及nm23的免疫组化分析。结果:14例IP及16例TCC为二倍体。IP的DNA指数(DI)、DNA含量及S期细胞与TCCⅠ比较差异均不明显；但与TCCⅡ、Ⅲ之间的差异有显著性。IP的PCNA值、P53及 nm2 3与TCCⅠ相比差异均无显著性；与TCCⅡ或Ⅲ的差异有显著性。结论: IP与TCCⅠ级均是二倍体肿瘤，前者恶变机率很小，而后者是演变成具有高浸润能力癌的前驱阶段，一旦有相关因数“加入”，则可“跳入”TCCⅡ级。
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检测p53和nm23基因表达对大肠肿瘤的临床诊断及预后判断的意义
目的 通过检测大肠肿瘤中p53和nm23基因表达,探讨其在大肠肿瘤临床诊断及预后判断中的意义.方法 回顾性分析95例大肠癌及57例大肠腺瘤患者的临床病理资料,对石蜡标本采用免疫组化SP法分别检测p53和nm23基因表达,分析其免疫组化特点与临床病理之间的关系.结果 p53基因在大肠癌中高表达,而在大肠腺瘤中低表达;腺瘤伴低或中级别上皮内瘤变组p53的表达阳性率25.93%(7/27)与腺瘤伴高级别上皮内瘤变组65.22%(15/23)之间比较,差异有统计学意义(t=5.56,P＜0.05);腺癌伴转移组nm23表达阳性率31.25%(5/16)与腺癌无转移组(包括腺瘤体高级男性皮内瘤变和腺癌组)比较,差异有统计学意义(t=3.62,P＜0.05);nm23的阳性表达率在Duke C期为70.00%(15/20),与A、B期之间比较,差异有统计学意义(t=2.79,P＜0.05).结论 p53和nm23基因表达可能影响大肠癌发生发展,联合检测p53和nm23基因表达对大肠癌临床分级、分期有辅助意义;p53检测有助于大肠肿瘤早期诊断;nm23可作为预后判断的重要指标之一.
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nm23和Ki-67在垂体腺瘤中的表达与侵袭性的关系研究
目的探讨nm23(代表侵袭性指标)及Ki-67(代表增殖性指标)表达与垂体腺瘤生物学行为的关系.方法采用免疫组化法检测nm23及Ki-67在46例垂体腺瘤(其中32例侵袭性垂体腺瘤,14例非侵袭性垂体腺瘤)中的表达.结果 nm23表达率在侵袭性垂体腺瘤组明显低于非侵袭组,两者之间差异有显著性(χ2=8.83,P＜0.05);Ki-67指数平均值在侵袭性垂体腺瘤组明显高于非侵袭组(t=2.98,P＜0.05);nm23与Ki-67的表达呈显著负相关(rs=-0.723,P＜0.05).结论侵袭和增殖在侵袭性垂体腺瘤的分子生物学演进过程中相互协同,共同促进;联合检测nm23和Ki-67的表达可作为客观评价垂体腺瘤生物学行为、预后复发的参考指标.
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p16和nm23-H1蛋白在大肠癌患者中表达的临床意义
目的 探讨p16和nm23-H1在大肠癌患者大肠粘膜组织中的表达及其与预后的关系。方法 应用免疫组织化学标记链霉菌抗生物素-生物素方法，对73例大肠癌患者癌组织中P16和nm23-H1蛋白的表达水平进行了检测。结果 p16和nm23-H1在大肠癌组织中的表达阳性率分别为32.8％和43.8％；分化程度高的癌组织p16的表达阳性率高于分化程度低的癌组织(P＜0.01)；P16和nm23-H1在无淋巴结转移患者的癌组织中阳性率高于有转移者(P＜0.05、P＜0.01)。p16蛋白表达阳性者3年生存率为62.5％，而阴性者为32.7％；nm23-H1蛋白表达阳性者3年生存率为65.6％，而阴性者为26.8％，阳性表达者与阴性表达者生存率差别有显著性意义(P＜0.05)。p16与nm23-H1蛋白的表达阳性率呈正相关(r=0.416，P＜0.05)。结论 p16和nm23-H1与大肠癌的发生、发展过程有关，可作为预测肿瘤预后的指标。
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p53和nm23联合表达对食管鳞癌淋巴结转移的影响
目的:探讨p53 和nm23表达作为食管鳞癌转移标志物的实用价值.方法:采用免疫组化方法检测85例原发性食管鳞癌中p53和nm23蛋白表达. 结果:63.53% (54/85) 肿瘤呈p53阳性表达,p53阳性表达与肿瘤淋巴结转移和TNM分期有关(P值均为0.001).40%(34/85)肿瘤为nm23低表达.nm23低表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期有关(P值分别为0.032、0.001、0.001).单因素分析显示:p53和nm23表达为影响淋巴结转移的主要因素(OR值分别为6.984和0.087,P<0.001).多因素分析显示:nm23表达是影响淋巴结转移的一个独立因素(=-0.8481, OR=0.181, P=0.0001).p53阳性肿瘤具有高度淋巴结转移的倾向(=0.3150, OR=2.284,P=0.0565),其它临床病理学参数与淋巴结转移之间未见明显关系(P>0.05).p53和nm23异常表达之间呈负相关(rs=-0.3849,P=0.0003),在促进肿瘤的进展和转移过程中起联合作用.结论: p53和nm23联合表达对判断食管鳞癌患者淋巴结转移倾向和预后差是一个有用的指标.
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膀胱移行细胞癌中bax、bcl-2、CD44v6、nm23表达
目的探讨bax、bcl-2、CD44、nm23基因蛋白在膀胱移行细胞癌(TCC)中的表达.方法应用免疫组化S-P法对64例膀胱TCC及20例正常膀胱黏膜组织中bax、bcl-2、CD44v6、nm23进行检测.结果 64例膀胱TCC中bax阳性率为17.2%(11/64),正常膀胱黏膜组织为90.0%(18/20)(P《0.05). 膀胱TCC中bcl-2阳性表达率为82.8%(53/64),正常膀胱黏膜为20.0%(4/20)(P《0.05).bax 、bcl-2阳性率随组织学分级的提高有逐渐增强的趋势,但无统计学意义(P》0.05);在无浸润及有深层浸润的膀胱TCC中,bax的阳性表达率分别为16.3%、20.0%(P》0.05),bcl-2则分别为83.7%、80.0%(P》0.05);在无复发转移及有复发转移的膀胱TCC中,bax阳性率分别为16.1%、25.0%(P》0.05),bcl-2分别为82.1%、87.5%(P》0.05).64例膀胱TCC中CD44v6阳性表达率为50.0%(32/64),正常膀胱黏膜组织为5.0%(1/20)(P《0.05).nm23在膀胱TCC中的阳性率为76.6%(49/64),正常膀胱黏膜组织为20.0%(4/20)(P《0.05).CD44v6阳性率Ⅰ、Ⅱ级与Ⅲ级相比差异有显著性(P《0.05),nm23阳性率Ⅰ级与Ⅱ、Ⅲ级相比差异有显著性(P《0.05);在有深层浸润的膀胱TCC中CD44v6、nm 23阳性表达率均明显高于无浸润的病例(P《0.05);有复发转移的膀胱TCC CD44v6阳性率高于无复发转移的病例(P《0.05),而nm23在膀胱TCC中的阳性表达率与有无复发转移无明显相关性(P》0.05).结论 bax表达水平下降及bcl-2的表达增强在膀胱TCC的发生中起到重要作用,CD44v6、nm23也参与促进了膀胱TCC的发生.bax、bcl-2与肿瘤的组织学分级、浸润深度、复发、转移等无关,但CD44v6与之呈正相关.nm23与组织学分级、浸润深度呈正相关,而与复发或转移无相关性.
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胃癌p53、nm23和EGF-R蛋白表达与临床病理特征的关系
目的:探讨p53、nm23和EGF-R蛋白表达与胃癌临床病理特征的关系.方法:运用免疫组织化学方法研究57例胃癌、20例异型增生和20例肠上皮化生和10例正常胃粘膜p53、nm23和EGF-R蛋白的表达.结果:正常胃粘膜三种蛋白均阴性,肠上皮化生p53 和nm23均未表达,而EGF-R阳性率为5%.异型增生和胃癌组织中p53阳性率分别为15%和54.4%;nm23阳性率分别为5%和63.2%;EGF-R阳性率分别为45%和56.1%.p53 与多项临床病理恶性特征均无密切关联;nm23表达与胃癌的瘤体大小、生长方式和预后关系密切;EGF-R表达与胃癌的分化程度和预后呈负相关而与淋巴结转移呈正相关.结论:同时检测EGF-R、p53 和nm23有助于胃癌早期诊断;胃癌组织中EGF-R蛋白的表达可作为预测预后的一个指标,同时检测nm23可提高其可靠性,但nm23作为预测胃癌预后的独立指标以及p53 蛋白表达与胃癌临床病理恶性特征之间的关系有待进一步研究.
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大肠癌中EGFR、nm23、Ki-67的表达及临床意义
目的 探讨EGFR、nm23及Ki-67蛋白在大肠癌组织中的表达情况及其生物学意义.方法 采用高通量的组织芯片技术及免疫组织化学SP法检测115例大肠腺癌组织、19例大肠腺瘤组织和12例正常大肠组织中EGFR、nm23及Ki-67蛋白的表达.结果 在正常黏膜、腺瘤及腺癌组织中EGFR蛋白的阳性表达率分别为25%、47.37%、71.30%,nm23的阳性表达率分别为83.3%、68.42%和41.74%,Ki-67的阳性表达率分别为25%、36.82%、63.48%.腺癌组织中EGFR、Ki-67的表达明显高于腺瘤及正常黏膜组织,而nm23的后两者表达要明显高于前者,且均具有统计学意义(P<0.05).结论 EGFR、nm23、Ki-67的表达分别与大肠腺癌的分化、浸润程度、Dukes分期及淋巴结转移密切相关,可为大肠癌的早期诊断、治疗及预后的判断提供可靠的参考依据.
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血管内皮生长因子、nm23表达与鼻咽癌预后及其组织学类型的关系
在肿瘤生长和转移过程中,其血管生成是一重要因素.血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor ,VEGF)在肿瘤血管生成过程中起着重要作用.作者应用免疫组化方法,回顾性检测了103例鼻咽癌(NPC)VEGF和nm23表达与其生存时间、转移、复发和组织学类型关系,旨在探讨NPC组织中 VEGF,nm23表达特征作为判断其预后的可行性.
