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花儿也能报时和预报天气
在植物世界里,有不少植物开花和闭合的时间很有规律.例如,蒲公英总在清晨5点前后开放,因此国外有人叫它"牧人钟";蛇麻藤的花开得更早,清晨3点就开了;4点左右,牵牛花展开了它的大喇叭;大约5点,野蔷薇开花;6点前后,龙葵开放;美丽高贵的郁金香约在7点半前后,展开它高高的"酒杯";10点开放的是半枝莲;大爪草约11点钟盛开;午时花总在12点左右开放;万寿菊开花要到下午3点;紫茉莉在下午5点将近黄昏的时候开花;6点是烟草花开放的时间;月光花要到晚问7点过后才露脸;待宵草在晚8点破蕾;而昙花在晚9点之后开放.还有不少花也都是花开有时,只要我们注意观察,就可发现.
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Ames试验检测几种中草药及绿茶的抗诱变作用
饮茶在我国己有数千年历史,至今仍是一种风靡全球的保健饮料.近年来许多专家和学者应用现代化科学技术发现了茶叶中的某些有效成分具有抗肿瘤、抗基因突变等生物功能,而中草药是我国传统医学的宝贵财富,也引起了国内外学者的广泛重视,特别是对中草药的抗突变作用有不少研究,但是中草药和茶叶抗4-甲基亚硝胺基-1-(3-吡啶基)-1-丁酮,N NK的致突变性尚未见报道.为此,本研究采用沙门氏菌回变试验(Ames试验)对几中草药及绿茶的水溶性性提取物拮抗NNK的致突变作用进行了初步探讨,为人类预防癌症提供依据.
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半枝莲提取物对胃癌细胞周期及凋亡的影响
目的 :探讨半枝莲提取物对胃癌细胞周期及凋亡的影响.方法 :采用流式细胞仪测定中药半枝莲药材中醇提物(SBE)和水提物(SBW)对人胃癌细胞株BGC823细胞周期及凋亡情况,观察半枝莲提取物对体外肿瘤细胞的抑制作用.结果 :体外抑瘤实验表明,SBE和SBW的细胞凋亡率较50％ 乙醇明显升高,SBE和SBW的G0/G1期细胞比率较50％ 乙醇亦明显增多,S期、G2/M期细胞明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 :半枝莲提取物SBE和SBW体外均有很强的抗肿瘤作用.
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谈中药抗肿瘤
目前,肿瘤是人类的大杀敌,除了西药抗肿瘤外,现在有好多种中药有效成分对肿瘤也起到一定的作用,现列举几种中药抗肿瘤的有效成分如下.1 中草药1.1 斑蝥 抗肿瘤成分为斑蝥素,斑蝥素是昆虫分泌的倍半萜类剧毒物质,具有明显的抗癌活性.复方斑蝥注射液具有抗肿瘤与免疫调节双重作用,可提高老年食管癌单纯放疗疗效,减轻放疗的毒副反应,能抵抗因辐射而引起的白细胞下降,保护骨髓,疗效显著,有一定的临床应用价值.
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半枝莲对人肺巨细胞癌细胞株PG细胞nm23基因表达的影响
目的:研究半枝莲对人肺巨细胞癌细胞株PG细胞nm23基因表达的影响,以探讨其抗肿瘤的作用机制.方法:用不同浓度的半枝莲含药血清分别处理人肺巨细胞癌细胞株PG细胞,采用流式细胞仪法观察其对PG细胞nm23基因表达的影响.结果:经半枝莲含药血清作用的PG细胞nm23基因表达水平明显上调.结论:半枝莲抗肿瘤作用机制可能与nm23基因表达水平上调有关.
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中药半枝莲化学成分研究进展
半枝莲早见于《外科正宗》,味辛、苦,性寒,归肺、肝、肾经,具有清热解毒、化瘀、利尿的功效,用于疔疮肿毒、咽喉肿痛、毒蛇咬伤、跌扑肿痛及水肿、黄疸,收载于《中国药典》(2010版)一部,正品为唇形科黄芩属植物半枝莲的干燥全草(Scutellaria barbata D.Don),别名狭叶韩信草、并头草、牙刷草等.药理学研究表明,半枝莲有抗肿瘤、抗病原、抑菌、解热、保肝等活性,作为常用的抗肿瘤中药,在临床上已应用多年.近年来对半枝莲的综述虽较多,但多仅局限于某些类型的化合物,对半枝化学成分进行详细总结的文章较少,为此,我们结合近几年的研究对半枝莲化学成分予以较为全面的归纳.
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半枝莲抗肿瘤药理研究进展
肿瘤恶性程度高,近年来研究显示,中药半枝莲具有多方面治疗肿瘤的作用,兹就半枝莲抗肿瘤作用作一概述,为半枝莲抗癌的靶向治疗奠定基础.
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基于ITS2条形码鉴别半枝莲及其混伪品
目的:运用Internal Transcribed Spacer 2 (ITS2)条形码对半枝莲及其混伪品进行鉴别研究,为该药材的安全用药提供依据.方法:提取样品基因组DNA,对IrTS2序列进行PCR扩增和双向测序,所得序列经CodonCode Aligner V5.0.2.0拼接,采用MEGA6.0软件进行序列比对,计算种内和种间遗传距离.采用近距离法(Nearest Distance)和构建邻接树(NJ Tree)分析ITS2条形码对半枝莲的鉴定能力.结果:半枝莲ITS2序列种内遗传距离为0～0.008 4,与其混伪品半边莲、韩信草和荔枝草的种间遗传距离分别为0.3547～0.3696、0.0442～0.0542、0.2719～0.3018.半枝莲种内大遗传距离小于其与混伪品的种间小遗传距离,表明ITS2条形码可以准确鉴定半枝莲与其混伪品.基于ITS2序列构建的NJ树也可将半枝莲及其混伪品明显区分开.结论:ITS2序列可以快速、准确鉴别半枝莲与其混伪品,是鉴别半枝莲、保障其药材质量的有效条形码.
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半枝莲多糖抗补体活性研究
目的:研究半枝莲多糖的抗补体活性.方法:采用细胞溶血法.结果:半枝莲多糖抑制补体活性的经典途径和旁路途径的CH50为(1.2±0.1)ms·mL-1、AP50为(4.9±0.2)ms·mL-1.结论:半枝莲多糖有较好的抗补体活性.
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莲白消癌丸定性定量研究
目的:建立莲白消癌丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对处方中的人参、重楼、黄芪、半枝莲进行鉴别,采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1的含量.结果:在选定的薄层色谱条件下,可检出人参、重楼、黄芪、半枝莲的特征斑点;在选定的高效液相色谱条件下人参皂苷Rg1同其它干扰成分达到较好的分离,平均回收率为99.2%,RSD为1.4%.结论:所建立的方法简便、专属、重复性好,能有效控制该制剂的质量.
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中药半枝莲中二萜类生物碱scutebarbatine A的分离及含量测定
目的:半枝莲中生物碱scutebarbatine A的分离鉴定及其含量测定方法的建立.方法:采用色谱分离方法从半枝莲中分离得到scutebarbatine A,并通过光谱技术确定其结构;色谱条件为Agilent-Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5 mm),流动相甲醇-水(60∶ 40),流速1 mL· min-1,检测波长260 nm,柱温40℃,考察了不同产地半枝莲中scutebarbatine A的含量差异.结果:Scutebarbatine A线性范围为0.030 34～1.2136 μg(r=0.9999),重复性RSD 1.8％,精密度RSD 0.5％,供试品溶液在16 h内稳定,平均加样回收率为100.2％,RSD 3.6％.结论:从半枝莲中分离鉴定scutebarbatine A,所建立的定量方法可控、科学,可用于该药材的质量控制.
关键词： 半枝莲 scutebarbatine A 结构鉴定 高效液相色谱 含量测定 -
HPLC同时测定半枝莲中对香豆酸和肉桂酸的含量
目的:建立半枝莲药材中同时测定对香豆酸和肉桂酸含量的测定方法.方法:采用Eclipse SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2％磷酸水梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长310,280 nm,柱温26℃.结果:对香豆酸和肉桂酸分别在0.148 ～1.776 μg(r =0.999 8),0.062 ～0.992 μg(r =0.999 6)呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.4％ (RSD 1.5％),99.3％ (RSD 1.8％),供试品溶液在12h内稳定.通过对8批半枝莲药材的测定,结果发现湖北(批号130501)样品中2种成分含量总体优于其他产地样品.结论:该含量测定方法精密度良好,准确度高,适用于半枝莲药材中对香豆酸和肉桂酸的含量测定.
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半枝莲总黄酮中7种成分的含量测定及抗肿瘤活性
目的:建立半枝莲总黄酮中7种成分的含量测定方法,并对半枝莲总黄酮及7种成分进行体外抗肿瘤活性的评价.方法:采用HPLC方法,测定半枝莲总黄酮中7种成分野黄芩苷,芹菜素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,野黄芩素,异高山黄芩素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷,木犀草素,4'-羟基汉黄芩素及芹菜素的含量.采用噻唑蓝(MTT)法评价半枝莲总黄酮及7种化学成分分别对人肝癌细胞(Hep3B),人胃癌细胞(AGS),人肺癌细胞(A549),小鼠黑色素瘤细胞(B16),小鼠乳腺癌细胞(4T1)5种癌细胞存活率的影响.结果:建立了测定半枝莲总黄酮中7种成分野黄芩苷,芹菜素-5-O-B-D-吡喃葡萄糖苷,野黄芩素,异高山黄芩素-8-O-B-D-葡萄糖醛酸苷,木犀草素,4'-羟基汉黄芩素及芹菜素含量测定方法,线性范围分别为9.98～249.60,1.06～26.50,2.16～ 54.00,2.56～64.05,1.16 ～29.10,0.52 ～13.00,1.18 ～29.50 mg·L-1;平均加样回收率分别为103.47％,96.15％,98.66％,98.91％,98.25％,102.67％,102.32％,RSD分别为2.1％,1.1％,1.7％,3.2％,2.1％,1.8％,1.9％.半枝莲总黄酮(300 mg·L-1)对Hep3B,AGS,A549及B16共4种肿瘤细胞的增殖抑制率均＞50％.木犀草素和4'-羟基汉黄芩素抑制肿瘤细胞生长的活性较显著,木犀草素的半数抑制浓度(IC50)为26.64～36.97 mmol· L-1,4'-羟基汉黄芩素的IC50为20.14～37.91 mmol·L-1.结论:该方法专属性强,准确度高,重复性好,可用于半枝莲总黄酮中多种有效成分的含量测定.半枝莲总黄酮对Hep3B,AGS,A549,B16及4T1肿瘤细胞的增殖均有一定的抑制作用,木犀草素和4'-羟基汉黄芩素对该5种细胞增殖抑制活性显著,推测半枝莲总黄酮是半枝莲抗肿瘤的主要活性部位,而木犀草素和4'-羟基汉黄芩素是其主要活性成分.
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半枝莲总黄酮AB-8型大孔吸附树脂纯化工艺优选
目的:优选半枝莲总黄酮提取液的前处理工艺及AB-8型大孔吸附树脂纯化工艺.方法:以野黄芩苷转移率、溶液颜色及澄清度为指标,考察半枝莲提取液的前处理工艺.以野黄芩苷转移率和出膏率为指标,采用单因素试验考察洗脱剂浓度、水洗量、洗脱流速等对半枝莲总黄酮AB-8型大孔吸附树脂纯化工艺的影响.结果:前处理工艺为调节提取液pH 3.0～3.3,离心2次,野黄芩苷转移率达90％.AB-8型树脂纯化的佳工艺条件为径高比1∶5,上样液质量浓度0.17g·mL-1,药材量-树脂体积(1∶2),上样流速2 BV·h-1,水洗量4.5 BV,洗脱溶剂40％乙醇,洗脱剂用量5.5 BV,洗脱流速4 BV·h-1;野黄芩苷转移率约93％,质量分数约8％,出膏率约2.5％.结论:提取液的前处理工艺可显著降低半枝莲纯化物的出膏率和颜色,优选的AB-8型大孔吸附树脂纯化工艺稳定可行,适用于工业化生产.
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主成分和聚类分析法对不同产地半枝莲的综合质量评价
目的:综合比较并评价不同产地半枝莲的质量.方法:采用RP-HPLC法,紫外分光光度法,测定不同产地半枝莲中野黄芩苷、大波斯菊苷、总黄酮和多糖的含量;并以这4个成分为指标,运用主成分分析和聚类分析对13个产地的半枝莲进行综合质量评价.结果:不同产地半枝莲中野黄芩苷、大波斯菊苷、总黄酮和多糖含量有明显差异,其中总黄酮和多糖含量丰富,分别在18.56 ～74.67,19.67 ～47.3 mg·g-1,所有样品均达到药用要求.主成分分析发现,选择2个因子(F1,F2)即可对半枝莲药材进行综合评价,其综合评价函数为F =0.581 28F1+0.278 82F2,其综合评价得分在-0.66～1.68.以贵州锦屏、云南、贵州镇远半枝莲药材样品的质量综合评价较好.结论:不同产地及生长环境对半枝莲质量有影响,该研究可为半枝莲质量评价及种质资源筛选提供一定的参考依据.
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消癌解毒方水提液化学成分分析及活性成分含量测定
目的:建立HPLC-ESI-Q-TOF-MS同时鉴定消癌解毒方水提液中化学成分的方法,并使用UPLC-TQ-MS技术同时测定其中芦丁和半枝莲碱B含量.方法:ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)用于成分定性分析,流动相为乙腈(A)-0.1％甲酸溶液(B)梯度洗脱,正离子模式下采集数据.定量分析使用Waters ACQUITY UPLC BEH-C18色谱柱(2.1rm×100mm,1.7μm),0.1％甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱,正、负离子检测模式.结果:消癌解毒方水提液中鉴定出20种化学成分,并同时测定其中芦丁和半枝莲碱B等成分含量,2种成分在测定的线性范围内线性关系良好,R2＞ 0.9995,加样回收率98.88％、98.01％(RSD＜3％).结论:该方法能够快速、简便、高效地对消癌解毒方中化学成分进行定性、定量分析.
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半枝莲乙醇提取物对顺铂抗肝癌的增效作用研究
目的:探讨半枝莲乙醇提取物(ESB)对顺铂抗肝癌的增效作用.方法:3-(4,5-dimethyhhiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium(MTS) /phenazine methosulfate(PMS)法检测ESB与顺铂单独及联合用药对肝癌细胞增殖的影响,金正均法计算Q值判断两药相互作用关系;建立肝癌H22实体瘤荷瘤小鼠模型,检测ESB与顺铂单独及联合用药对小鼠移植瘤的抑瘤率.结果:ESB与顺铂单独用药可呈时间和浓度依赖性的抑制肝癌细胞的增殖;ESB与低剂量顺铂联合应用后对两种肝癌细胞的抑制作用要大于单独应用的抑制率(P＜0.05,P＜0.01),且可产生协同抗肝癌作用(Q＞1.15).体内实验结果表明,低剂量顺铂+ESB组可产生与顺铂对照组相似的抑瘤作用,肿瘤重量均明显小于模型组(P＜0.05),抑瘤率分别为53.44％和65.39％.结论:ESB与低剂量顺铂联合应用时,体外可显著增强顺铂对肝癌细胞增殖的抑制作用;体内能显著提高顺铂对小鼠H22肝癌移植瘤的抑瘤效果.
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中药半枝莲有效成分抗肿瘤作用机制研究进展
中药对人类健康作出了巨大的贡献,目前中药抗肿瘤作用与机制研究是肿瘤防治领域的一大热点.随着科技的快速发展,人们不断利用更加先进的技术手段对中药抗肿瘤的有效成分和作用机制做出更加明确的阐释.现代研究表明,传统用于清热解毒的中药半枝莲,其有效成分,如黄酮、多糖、二萜、卟啉等对多种恶性肿瘤有显著抑制作用.日前,中外学者对半枝莲抗肿瘤有效成分和作用机制进行了一系列研究并取得了诸多进展.文章就中药半枝莲有效成分抗肿瘤作用机制的研究进展进行综述.
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白花蛇舌草-半枝莲药对配伍研究分析
从中成药制剂、现代研究等方面对白花蛇舌草-半枝莲药对配伍研究进行分析,在此基础上提出展望,建议从配伍前后活性成分吸收、代谢等环节,阐明白花蛇舌草-半枝莲配伍的科学内涵,为药对的研究提供方法学借鉴.
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半枝莲联合反应停治疗肝癌的实验研究
目的 通过BALB/C小鼠皮下接种肝癌H22细胞建立移植瘤模型,采用半枝莲乙醇提取液瘤内注射联合反应停治疗小鼠肝癌,探讨两药联合对肝癌移植瘤的抑制作用.方法 体外培养小鼠肝癌H22细胞,取对数生长期细胞试验.乙醇回流提取半枝莲.接种H22细胞于BALB/C小鼠皮下建立肝癌H22的移植瘤模型.28只雄性BALB/C小鼠随机分为4组,每组7只.A组:反应停灌胃;B组:半枝莲乙醇提取液瘤内注射;C组:半枝莲乙醇提取液、反应停联合用药;D组:1%乙醇0.2～0.5 mL瘤内注射.观察肿瘤大小和瘤重,比较抑瘤效果.移植瘤采用抗CD31单抗做免疫组化染色,测定移植瘤组织微血管密度(MVD).结果 A、C组之间瘤重差异有统计学意义(P<0.01),B、C组之间差异有统计学意义(P<0.05).A、B、C组抑瘤率分别为18.11%、53.15%和71.65%;协同系数0.74.3个治疗对照组之间微血管计数比较差异有统计学意义(P<0.01),SNK-q检验显示A组和B组之间差异不明显(P>0.05),A、B组分别与C组比较差异有统计学意义.结论 半枝莲乙醇提取液瘤内注射联合应用反应停对小鼠H22肝癌移植瘤有较强的抑制作用.半枝莲和反应停均有抗血管生成作用,两药联用对肿瘤微血管生成的抑制有协同作用.
