气滞胃痛颗粒联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫随机平行对照研究

[目的]观察气滞胃痛颗粒联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将62例门诊患者按就诊顺序简单随机分为两组.对照组31例莫沙必利,10mg/次,3次/d,进食前0.5h口服.治疗组31例气滞胃痛颗粒,5g/次,3次/d;莫沙必利治疗同对照组.连续治疗4周为1疗程.观测临床症状、胃排空率、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组治愈19例,显效4例,有效6例,无效2例,总有效率93.50％.对照组治愈10例,显效5例,有效5例,无效11例,总有效率64.52％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).临床症状积分及胃排空率改善治疗组优于对照组(P＜0.05)[结论]气滞胃病颗粒联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫效果显著,值得推广.

奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗糖尿病合并慢性胃炎患者的临床效果

目的:观察糖尿病合并慢性胃炎应用奥美拉唑结合气滞胃病颗粒治疗的临床效果.方法:选择2015年1 1月至2016年11月期间我院收治得糖尿病合并慢性胃炎患者90例,随机分成A组和B组,每组各45例,A组患者给予西药奥美拉唑常规治疗,B组在A组的治疗基础上联合应用中成药气滞胃痛颗粒治疗,比较两组临床治疗效果.结果:与A组比较,B组总有效率95.5％、治愈率84.4％均高于A组(P＜0.05),无效率4.5％低于B组(P＜0.05),两组缓解率无明显统计学差异(P＞()05).结论:西药奥美拉唑结合中成药气滞胃痛颗粒治疗有效改善糖尿病合并慢性胃炎患者临床症状,有利于糖尿病合并慢性胃炎的临床治疗.

气滞胃痛颗粒联合莫沙必利治疗功能性消化不良临床观察

目的：探讨气滞胃痛颗粒联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果。方法：收治功能性消化不良患者68例，随机平分为两组，观察组采用气滞胃痛颗粒联合莫沙必利治疗，对照组采用莫沙必利治疗。对比两组的治疗效果及复发状况。结果：观察组治疗后临床症状评分、复发率与对照组相比明显较低；观察组治疗总有效率与对照组相比明显较高(P＜0.05)。结论：气滞胃痛颗粒联合莫沙必利能有效提高患者治疗效果，减少复发。

气滞胃痛颗粒治疗餐后不适综合征型功能性消化不良40例

目的 观察气滞胃痛颗粒治疗餐后不适综合征型功能性消化不良的临床疗效.方法 对80例餐后不适综合征型功能性消化不良患者随机分为两组,同时予以心理治疗、调节饮食习惯,治疗组40例予以气滞胃痛颗粒5g,每日3次,3餐前开水冲服;对照组40例予以马来酸曲美布汀片,每次10mg,三餐前15min口服.两组予以治疗2周及治疗结束后1月随访观察疗效.结果 两组餐后不适综合征型功能性胃肠病患者治疗2周后病情明显好转,但治疗组总有效率高于对照组.治疗结束后1月随访,气滞胃痛颗粒组病情改善明显优于马来酸曲美布汀片组.结论 功能性消化不良是一组临床综合征,中药气滞胃痛颗粒治疗餐后不适综合征型功能性消化不良,安全有效,值得临床推广.

气滞胃痛颗粒治疗胃溃疡的谱效关系研究

目的:研究气滞胃痛颗粒全时段多波长信息融合图谱及其与体外抗溃疡药效的相关性,并探讨其抗溃疡的药效学基础.方法:采用拉丁超立方抽样方法将气滞胃痛颗粒中的单味中药材按一定配伍比例组合,通过Matlab软件获得全时段多波长融合指纹图谱,以峰面积转化成的化学成分含量为指标,同时将*味药材的配伍组合进行抗胃溃疡体外药效实验,运用层次分析法得到权重系数对药效进行综合评价.将药效学信息与各组融合谱的化学信息通过灰色关联分析法进行相关性分析,再通过神经网络进行验证,终得到谱效关系.结果:气滞胃痛颗粒具有明显的抗溃疡作用,运用灰关联度分析法得到了20个色谱峰与抗溃疡活性密切相关,以这20个色谱峰量化峰面积作为输入项,建立了气滞胃痛颗粒抗溃疡药效的神经网络模型.结论:通过系统分析气滞胃痛颗粒中组分与药效的谱效关系,明确了其抗溃疡的活性成分,对气滞胃痛颗粒的深层次研究具有重大的意义.

气滞胃痛颗粒的高效液相特征图谱研究

目的:建立气滞胃痛颗粒及其制剂中白芍、枳壳、甘草的高效液相特征图谱分析方法.方法:采用HPLC-DAD法,以新橙皮苷为内参照物,采用依利特C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱(0～45min,10％→28％A；45～50 min,28％→95％A),流速1.0mL·min-1,柱温30℃.结果:气滞胃痛颗粒特征图谱中,共标记出10个与白芍、枳壳、甘草3种药材相对应的共有峰；对16个批次的气滞胃痛颗粒进行分析,相似度＞0.90.结论:该方法简便、快速,可为气滞胃痛颗粒的质量提供更为科学、准确的控制.

气滞胃痛颗粒中挥发性指标成分柠檬烯的质量控制

目的:对气滞胃痛颗粒复方中挥发性指标成分柠檬烯进行含量测定,完善气滞胃痛颗粒复方中挥发性成分的质量控制标准.方法:采用高效液相色谱法,考察了无糖型气滞胃痛颗粒中柠檬烯的佳前处理工艺,并对此方法进行了方法学考察,与此同时定量检测10批气滞胃痛颗粒的柠檬烯含量,确定其含量限度.检测气滞胃痛颗粒红外光谱,并应用灰色关联理论分析与柠檬烯含量相关的谱峰.结果:实验所得的柠檬烯的佳前处理方法为取无糖型气滞胃痛颗粒2.5g,加甲醇50 mL,超声处理(功率250 W,频率40 kHz)30 min,经方法学考察确定,柠檬烯线性范围为0.17～1.68 μg(r=0.999 8),平均加样回收率为99.77％,终确定每袋无糖型气滞胃痛颗粒中柠檬烯含量应不低于1.00 mg.灰色关联分析共得到3个与柠檬烯含量相关的谱峰.结论:该方法操作简便、科学合理,可作为气滞胃痛颗粒中柠檬烯的含量测定方法,该研究对气滞胃痛颗粒的质量评价具有重大意义.结合灰色理论数据分析方法,构建了粗略检验气滞胃痛颗粒中柠檬烯含量的红外光谱分析法,为气滞胃痛颗粒中柠檬烯含量的快速鉴别提供了一种有效、简便和直观的方法,为全面、综合评价中药成方制剂气滞胃痛颗粒的质量提供了有力补充.

气滞胃痛颗粒与奥美拉唑联合治疗胃食管反流病的临床观察

目的 探讨气滞胃痛颗粒与奥美拉唑联合治疗胃食管反流病的临床疗效.方法 选择2013年4月-2015年4月吉安市青原区人民医院收治的120例胃食管反流病患者,随机均分为对照组与研究组各60例.对照组给予奥美拉唑20mg/次,2次/日;研究组在对照组用药基础上,加用气滞胃痛颗粒5 g/次,3次/日.2组均8周为1个疗程.对比2组临床疗效、胃镜疗效及症状复发情况.结果 总有效率93.3％;研究组胃镜总有效率95.0％;经随访6个月,研究组复发4例,对照组复发13例.研究组临床疗效、胃镜疗效的总有效率均优于对照组(P＜0.05),复发率低于对照组(P＜0.05).结论 气滞胃痛颗粒与奥美拉唑联合使用对胃食管反流病具有较好疗效,值得临床推广.

神经网络结合灰色关联度法对气滞胃痛颗粒复方药材抗炎活性谱效关系研究

目的:建立气滞胃痛颗粒抗炎活性的谱效关系分析方法,为中药复方的质量控制和药效评价奠定基础.方法:在建立气滞胃痛颗粒全时段多波长融合指纹图谱分析方法的基础上,采用拉丁超立方法对气滞胃痛颗粒中6味药材随机采样成不同比例组,测定各组对LPS诱导的RAW264.7细胞释放TNF-α,IL-6,NO的抑制率,将药效信息与各组HPLC指纹图谱化学信息用灰色关联度分析得出各色谱峰对抗炎活性的影响程度,再用BP神经网络进行拟合,建立谱效关系.结果:有25个色谱峰与抗炎活性密切相关,采用3层BP神经网络,以这25个色谱峰量化峰面积作为输入项,建立了气滞胃痛颗粒抗炎药效的神经网络模型.结论:该模型预测误差小于7％,能较好的拟合复方中复杂的非线性关系,可以应用于复方中药谱效关系研究.通过谱效研究建立了评价气滞胃痛颗粒抗炎活性的新方法,是中药复方质量控制和寻找药效物质基础的有效途径,具有一定实际意义.

气滞胃痛颗粒全时段多波长融合指纹图谱研究及多成分定量分析

目的:采用全时段多波长融合指纹定量为主要技术手段,对气滞胃痛颗粒进行质量控制.方法:Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相0.02％甲酸溶液-乙腈,线性梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测器波长230,254,283 nm,使用Matlab软件编程,对dif格式数据进行全时段多波长融合.结果:白芍药苷在56.5～452 mg· L-1,芍药苷在107 ～856 mg·L-1,甘草苷在73.4 ～ 687 mg·L-1,柚皮苷在109 ～ 872 mg·L-1,新橙皮苷在48.0～384 mg·L-1,甘草酸盐在38.6 ～308 g· mL-1线性关系良好,r均为0.999 8.结论:该方法简便、准确,重复性好,可以为气滞胃痛颗粒的质量控制提供依据.

气滞胃痛颗粒对肝郁气滞型IBS的疗效观察研究

目的：：评价气滞胃痛颗粒对肝郁气滞型肠易激综合征（IBS）的疗效及相关机制。方法：80例肝郁气滞型IBS随机分为两组，对照组40例，给予曲美布汀、双歧三联活菌胶囊治疗；治疗组40例，给予曲美布汀、双歧三联活菌胶囊、气滞胃痛颗粒治疗；两组疗程均为8周。动态观察两组患者治疗前后证候学及焦虑、抑郁自评量表积分的变化，并进行统计学分析。结果：治疗后，治疗组焦虑、抑郁症状改善情况明显优于对照组（P﹤0.01）。结论：肝郁气滞型IBS患者存在明显焦虑、抑郁情绪障碍，气滞胃痛颗粒可明显改善其临床症状，其机制可能与该药能加强胃肠动力、改善其情绪障碍有关。

气滞胃痛颗粒、木香顺气丸、奥美拉唑镁肠溶片和盐酸伊托必利片四联治疗胃食管反流病的效果观察

目的:观察气滞胃痛颗粒、木香顺气丸、盐酸伊托必利片和奥美拉唑镁肠溶片四联治疗胃食管反流病(GERD)患者的效果.方法:选取82例GERD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例,对照组给予盐酸伊托必利片联合奥美拉唑镁肠溶片治疗,观察组在对照组基础上增加木香顺气丸联合气滞胃痛颗粒治疗.比较治疗前后两组临床症状、酸碱度、胃泌素、胃动素水平及不良反应的发生情况.结果:治疗后观察组RDQ量表反酸、非心源性胸痛、反流及烧心评分均明显低于对照组,DeMeester评分、长反流时间、总计pH<4的百分比、酸反流>5 min的次数及酸反流的总次数均明显优于对照组,胃泌素及胃动素水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),两组均未发生不良反应.结论:气滞胃痛颗粒、木香顺气丸、盐酸伊托必利片和奥美拉唑镁肠溶片四联治疗胃食管反流病患者的效果优于盐酸伊托必利片联合奥美拉唑镁肠溶片治疗效果.

奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗糖尿病合并慢性胃炎的效果分析

目的 对糖尿病合并慢性胃炎患者行奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗的效果进行研究及判定.方法 选取该院收治的60例糖尿病合并慢性胃炎患者作为该次的研究对象,收治时间在2015年2月-2016年1月期间,将其依据信封式随机分组为对照组、观察组,2组患者各30例,对照组行奥美拉唑治疗,观察组在对照组的基础上行气滞胃痛颗粒治疗,并将2组患者接受相应治疗方案干预的临床效果及不良反应情况进行对比.结果 观察组糖尿病合并慢性胃炎患者经奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗的总好转率为96.67％,高于对照组,其不良反应发生率为3.33％,低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对糖尿病合并慢性胃炎患者行奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗的效果显著,可提高其治疗的临床效果,降低不良反应,提高治疗的安全性,值得在临床中推广实施.

奥美拉唑结合气滞胃痛颗粒在糖尿病合并慢性胃炎患者治疗中的应用

目的 观察奥美拉唑结合气滞胃痛颗粒治疗糖尿病合并慢性胃炎患者的疗效.方法 选择该院在2015年12月—2016年12月临床诊治中的60例糖尿病合并慢性胃炎的患者作为研究对象,并将上述患者随机平分为对照组和观察组,两组都接受常规糖尿病治疗,其中幽门螺寻杆菌(HP)患者增加克拉霉素和阿莫西林等药物治疗,基于该治疗方式,观察组30例使用奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗;对照组30例只接受奥美拉唑治疗.两组治疗的1个疗程是14 d,对两组的1个疗程治疗效果进行观察.结果 观察组的总有效率是96.7%,明显优于对照组的总有效率80.0%,且差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥美拉唑同气滞胃痛颗粒在治疗糖尿病合并慢性胃炎上可以获得明显的治疗效果,具有很好的临床推广价值.

气滞胃痛颗粒用药指南

气滞胃痛颗粒联合乌贝散治疗青年军人十二指肠溃疡的临床观察

目的 观察气滞胃痛颗粒联合乌贝散治疗青年军人十二指肠球部溃疡(duodenal ulcer,DU)的疗效和安全性.方法 84例经胃镜和13C呼气试验确诊的非幽门螺杆菌感染的DU青年军人患者,随机分为治疗组40例,对照组44例.治疗组服用气滞胃痛颗粒和乌贝散,对照组服用埃索美拉唑镁肠溶片,共4周.记录治疗前后患者的中医症状评分,以及治疗期间出现的不良反应.治疗4周后复查胃镜,评估溃疡愈合疗效.结果 4周后,治疗组溃疡愈合率为87.5％,有效率为95.0％;对照组溃疡愈合率为86.4％,有效率为97.7％,组间差异无统计学意义(Z=0.074,P＞0.05).治疗组临床症状改善有效率为95.0％,对照组为88.6％,组间差异无统计学意义(Z =0.793,P＞0.05).经过治疗,两组胃脘痛、腹胀暖气和嘈杂反酸等单项临床症状均得以良好改善,组间差异无统计学意义(P＞0.05);但是治疗组胸闷太息、烦躁易怒和口苦食欲不振等症状的改善明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).两组间不良反应发生率分别为15％、13.6％,差异无统计学意义(x2=0.01,P＞0.05).结论 气滞胃痛颗粒联合乌贝散治疗青年军人非幽门螺杆菌感染DU安全有效,其疗效和埃索美拉唑镁肠溶片相近.与埃索美拉唑镁肠溶片相比,还可显著改善溃疡相关的精神及全身症状.

气滞胃痛颗粒口服致喉头水肿

1 临床料资患者女,45岁,因上腹不适来我院就诊.患者上腹痛、上腹胀反复发作,且伴有早饱、嗳气、食欲不振、恶心等上腹不适症状1个月余.查体:T36.8℃,BP110/80 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),R17次/min,P78次/min;经胃镜、病理活检、幽门螺杆菌快速尿素酶试验、B超、X线检企,排除胃及十二指肠溃疡、糜烂、肿瘤,食管炎等器质性病变及肝胆胰疾病,临床诊断为动力障碍型功能性消化不良.

果胶铋联合气滞胃痛颗粒治疗慢性胃炎临床观察

慢性胃炎是消化系统常见病、多发病,包括慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎.慢性胃炎缺乏特异性症状,有时(在静止期)甚至无任何症状表现.在临床上患者经常以胃脘胀闷、胃痛、嗳气、吞酸或食欲不振等症状求治,临床诊断主要靠纤维胃镜和病理活检来确定.治疗慢性胃炎,除了消除病因、调整生活方式外,药物治疗是常用方法之一.临床治疗该病的药物很多,我院用果胶铋联合气滞胃痛颗粒治疗取得了较好的疗效.现报告如下:

气滞胃痛颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗围绝经期功能性消化不良效果观察

目的 观察气滞胃痛颗粒联合布拉氏酵母菌散(亿活)治疗围绝经期功能性消化不良(FD)的效果.方法该院84例围绝经期FD患者,按照入院时间先后分为对照组40例与观察组44例.两组均予亿活餐后冲服,观察组加用气滞胃痛颗粒治疗,两组均治疗4周.结果观察组治愈率54.5%明显高于对照组的22.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论气滞胃痛颗粒联合亿活治疗围绝经期FD有良好疗效,且安全性较好.

气滞胃痛颗粒治疗肠易激综合征的应用及临床观察

目的：探讨气滞胃痛颗粒治疗肠易激综合征的应用效果。方法：将80例肠易激综合征患者随机分为对照组和观察组，每组40例，对照组应用常规治疗，观察组在此基础上应用气滞胃痛颗粒治疗，比较两组临床疗效。结果：所有患者经治疗后，观察组临床疗效优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均未出现药物不良反应。结论：应用气滞胃痛颗粒治疗肠易激综合征能够取得显著的效果。