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KX-21血球计数仪常见故障及处理
SysmexKX-21是在临床检验室进行血液检查的多项目自动血球计数仪器,KX-21采用三个用于血液测量的检测器和二种试剂,即白细胞(WBC)、红细胞(RBC)和血小板(PLT)计数采用DC检测法进行测量;血红蛋白是在血红蛋白(HGB)检测部,采用无氰HGB法进行测量.在日常工作中,要认真作好维护和保养工作,善于观察和分析,一般故障可由操作者自行处理解决.但对技术性较高的故障,应请相关公司专业技术人员处理.现将我院在工作中常遇见的故障及处理方法介绍如下:
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面粉中过氧化苯甲酰检测方法进展
过氧化苯甲酰(Benzoyl Peroxide,BPO)由酰与过氧化氢和氧化钠反应而得,是一种白色结晶性粉末,稍有气味,熔点103~106℃分解微溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿和苯.
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一种HIV-1和HCV的检测法的临床评估及血清转化前的HCV检测窗口期显著减少的证据
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输血用1号抗凝液细菌内毒素的一种检测方法
输血用1号抗凝液(以下称"1号抗凝液")是各采供血机构常用的血液保存液,其主要成分是枸橼酸和枸橼酸钠,在用BET凝胶法检测细菌内毒素时,枸橼酸根离子会产生阳性抑制作用,如果不排除此干扰,就会出现假阴性的结果[1].我们向供试液中加入无热原的饱和Ca(OH)2溶液,通过补充Ca2+来排除干扰,效果较好,报道如下.
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2011年心血管抗栓治疗领域回顾
1 对血小板功能检测进行了大量临床验证机体对抗血小板药物(尤其是氯吡格雷)的反应性存在差异是临床普遍关注的问题之一.近期研究提示机体对抗血小板药物的低反应性与支架血栓等缺血性事件相关.目前临床上通过多种血小板功能检测手段判断个体对抗血小板药物的反应性.然而,体外的血小板功能检测结果能否全面反映在体的血小板功能并终预测临床事件、指导临床用药仍存在很多争议.VerifyNow检测法于2006年经美国FDA批准用于血小板功能检测.其优势是采用全血标本,操作简便易培训,检测过程仅需3 min.目前国外很多大型临床试验中的血小板功能检测方法,已从初视为“金标准”的光电比浊法发展为VerifyNow检测法.
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刺激试验对卵巢储备功能的评价及临床意义
目前检测卵巢储备功能的方法主要为被动性检查方法(静态检测法)和诱发性检测方法(动态检测法)两种[1].前者是指在一个时间点测定相应的指标,包括一些生化指标和超声检测指标.而后者是检测卵巢受外源性刺激后的反应性,常常通过检测用药前后血清激素水平变化情况来判断,包括氯米酚刺激试验(clomiphene citrate challenge test,CCCT)、促性腺激素释放激素激动剂刺激试验(GnRH agonist stimulation test,GAST)和外源性卵泡刺激素刺激试验(exogenous FSH ovarian reserve test,EFORT).
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肠道疾病超声检查的护理配合
我科自1991年11月起,应用保留灌肠法,直肠探头检测法及口服肠道显影剂法对536例肠道病人进行了细致的检查,诊断快捷,复合率高.现将检查前、中的护理配合介绍如下.1一般资料
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耐药结核菌检测技术的国内研究进展
耐药结核病流行已经成为现代结核病防控为严重的障碍.耐药结核菌传统检测方法采用罗-金氏(L-J)固体培养基绝对浓度法或比例法,耗时长,阳性率低,不能满足临床和现代结核病防治的需要.而快速表型检测法和基因型检测法各有优缺点,现就这两种方法综述如下.
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Sysmex XT-2000i全自动血细胞分析仪故障分析及排除方法
日本东亚Sysmex公司生产的XT-2000i全自动血细胞分析仪采用半导体激光器,以流式细胞术原理分析白细胞和网织红细胞;红细胞检测部分采用流体动力学聚焦技术,分析红细胞和血小板数;血红蛋白检测部分采用SLS血红蛋白检测法分析血红蛋白(HGB),在信息处理单元(IPU)显示分析数据.
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阿利新蓝染色法检查新型隐球菌
新型隐球菌墨汁染色检测法,一直以来以其操作简便、成本低而延用,尤其在疑为中枢神经系统隐球菌感染的脑脊液标本检测时.但在实际应用中,墨汁染色法受杂质及细胞成分干扰大,检出率低,特别在中枢感染的初期及恢复期,隐球菌数量较少,易漏检.现介绍一种简便快速的特殊染色法,提高隐球菌的检出率,供同行参考.
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自动酶标洗板的改进与洗涤效果观察
洗板机是ELISA检测法中的重要工具,其洗涤效果直接影响到检测结果的准确性.DEM-III自动酶标洗板机在使用过程中,虽然洗涤效果很好,但还有值得改进的地方.
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氯沙坦钾与卡托普利的动态降压作用比较研究
本文作者采用24 h动态血压检测法以及踏车运动负荷激发方法,评价比较了口服1次氯沙坦钾(商品名科素亚,杭州默沙东制药有限公司生产)及口服3次国产卡托普利的降压疗效.
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尿液分析仪与镜检法检测尿液白细胞的比较分析
目的 分析采取尿液分析仪及显微镜检查尿白细胞的结果.方法 选取进行尿液检验的患者200例进行临床观察,分别给予患者尿液分析仪及显微镜检查,分析两种方法的检测结果.结果 两种检测方法的结果存在着显著性差异,有统计学意义(P<0.05).结论 在尿液检查中,可以将尿液分析仪及显微镜检查这两种方法相结合,能够将尿液白细胞的假阴性率及假阳性率有效降低,提高检测结果的准确性.
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子宫内膜异位症治疗进展
子宫内膜异位(endometriosis, EMT)是一种常见的妇科疾病,主要由具有生长功能的子宫内膜组织的正常生长部位发生变化所引发。对于EMT的发病机制解释诸多,比较被普遍认可的包括Sampson的"内膜种植学说",这种学说认为EMT的子宫内膜碎片通过粘附、侵染、生成血管这几个步骤完成基本的病变过程。这种疾病在育龄妇女和非育龄妇女的人群中发病率较高,在后者往往可以超过50%。目前诊断EMT佳的检测方法是腹腔镜检测法。传统的治疗方法包括药物和腹腔手术。近年来临床治疗常采用腹腔镜结合手术对EMT进行分期治疗。由于采用腹腔镜手术有诸多优点如对患者造成的创伤小、术后瘢痕少、术后恢复快等在临床应用上得到逐渐推广。随着对EMT疾病机理认识的深入,会不断涌现新的治疗方法,本综述主要围绕EMT治疗进展进行报道。
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非典型呼吸道病原体的实验室检测方法
非典型呼吸道病原体感染早期临床表现主要为全身乏力、食欲下降,继而出现明显呼吸道症状,剧烈咳嗽,干咳或血痰,肌肉关节酸痛等症状,体格检查通常无异常,胸部X线条索或点片状阴影,白细胞大多正常或偏低.非典型呼吸道病原体检测大部分依靠实验室检查,检测的方法多种多样,主要的方法有:血清学和直接检测法,细菌的分离培养和病毒的组织细胞培养法,间接、直接免疫荧光抗体法,酶免疫测定法,核酸扩增法.
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RTS,S/AS01疟疾疫苗有无加强剂情况下在非洲婴儿和儿童中的安全性和免疫效力
从2009年5月27日到2011年1月31日,非洲亚撒哈拉地区7个国家共11个中心将5~17月龄的儿童及6~12周龄的婴儿列入实验名单。第一次接种时,各中心将受试者以小化区组随机法进行分配(1∶1∶1),其中,R3R组于0、1、2月初种三剂RTS,S/AS01,并在20月接种一剂加强剂;R3C组接种三剂RTS,S/AS01并在20月接种一剂比较疫苗;C3 C组于在0、1、2、20月接种比较疫苗。受试者接受随访观察至2014年1月31日。被动病例检测法被用以收集临床及严重疟疾病例。记录严重不良反应( SAEs)。使用修改的意向-治疗及按方案分析法进行分析。试验的主要终点是每一年龄群组在3次接种后12个月以上疟疾的发生率。在这终的分析中,作者依据疟疾的发生率提出了加强剂的效力数据。抗临床疟疾的疫苗效力( VE )使用负二项回归法加以分析,抗严重疟疾的疫苗效力用相对风险降低法分析。
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用于快速测定流感疫苗效力的新型抗体非依赖性受体结合 SP R检测法
2009年H1N1流感大流行之后世界卫生组织举办研讨会,提出优先开发测定流感疫苗效力的替代检测方法,以期满足流感大流行时加快流感疫苗批签发的需求。作者开发了一种抗体非依赖性的,简单的高通量的以受体结合SPR为基础的效力检测法,这种方法不需要任何参考抗血清,而且能够用于快速血凝素定量测定以及在流感大流行情况下便于流感疫苗的快速批签发。在这种受体结合SPR表面等离振共振测定中,利用在α-2,6或者在α-2,3位带有唾液酸的合成的聚糖与半乳糖相连接。在这项受体结合SPR检测法中,仅仅是在功能上具有活性形式的血凝素(三聚体和寡聚体)才能识别唾液酸一聚糖并且能够定量。对于得自不同生产厂家的流感疫苗而言,无论是季节性( A/H1N1,A/H3N2,B谱系)还是大流行流感( A/H5N1,A/H7N9)毒株,这种唾液酸-聚糖SPR测定都具有广泛的血凝素含量定量的动力学范围,并且具有高度的可重复性和低变异性。此外,这种唾液酸一聚糖SPR测定是活性血凝素稳定性的征兆,并且可以精确的对加铝佐剂和水包油佐剂的流感疫苗中的血凝素含量进行定量测定。重要的是,通过SPR为基础的效力测定法和传统SRID单径向免疫扩散测定法所得血凝素含量结果二者之间具有良好的一致性。
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637例儿童血清呼吸道病毒抗体检测分析
目的:了解兰州地区呼吸道病毒感染状况.方法:用病毒中和抗体检测法对637例儿童进呼吸道病毒的检测.结果:呼吸道病毒以PIV为主,共检出159例,以PIV2、PIV3多见;其次为AD,共检出98例,以AD11多见;RSV次之,共检出52例,以婴幼儿组为主,检出12例;RU少.3岁以内以RSV为主,学龄儿童7- 14岁以PIV.AD为主,14岁以后各种病毒检出率呈下降趋势.健康儿童和病毒性心肌炎儿童呼吸道病毒感染无显著性差异.结论:呼吸道病毒感染学龄儿童以PIV、AD为主,婴幼儿以RSV为主.应重视幼儿期RSV感染的预防,并加强对学龄期儿童PIV.AD感染的控制.
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Sxsmex Xs-1000i全自动血细胞分析仪的质量控制
我院于2008年5月购置两台Sysmex Xs-1000i全自动血细胞分析仪,使用了一个半导体激光器进行分析,利用光检测器模块应用流细胞计数法执行白细胞分析和五分类分析.细胞检测器利用流体聚焦法(Hydro Dynamic Focusing)来分析红细胞和血小板计数,血红蛋白检测器利用SLS血红蛋白检测法来分析血红蛋白.其检测结果是否准确对临床疾病的诊断和治疗监测有直接影响,为确保准确性,在使用过程中必须建立完善的质量控制[1],具体如下.
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人类巨细胞病毒感染的抗原血症检测方法
人类巨细胞病毒(Human cy-tomegalovirus,HCMV)是引起先天和围产期感染,导致先天畸形、智力低下、发育迟缓等后遗症的常见病原[1,2].先天HCMV感染的发病率为0.5%~2.5%,国外报道:有症状者病死率30%,存活者后遗症发生率70%,无症状患儿5%~15%生长发育中出现异常[1],早期、快速、准确的诊断HCMV活动感染是近年儿科尤其是新生儿科医师一直关心的问题,然而目前仍缺少鉴别潜伏和活动感染的有效手段.病毒活动感染时,受累的外周白细胞表达病毒抗原,用单克隆抗体通过免疫染色检测病毒抗原的方法称为抗原血症检测法(antigenemia assay AA).AA法在1988年由Van der Bj[3]建立被视为一种新的敏感、特异、快速的诊断方法,能证实HCMV活动感染,总结如下: