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松萝酸磷脂复合物的制备及表征
目的:制备松萝酸磷脂复合物并对其进行表征.方法:采用溶剂反应法制备松萝酸磷脂复合物,以复合率和松萝酸质量分数为指标,采用单因素试验和正交试验优选该复合物的制备工艺参数;对该复合物的油水分配系数进行测定,利用紫外光谱法、傅里叶变换红外光谱法、体式显微镜、扫描电镜对复合物结构进行表征.结果:松萝酸磷脂复合物的佳制备工艺条件为松萝酸质量浓度10 g·L-1,松萝酸-磷脂(1∶1),反应时间5h,反应温度50℃;松萝酸磷脂复合物的复合率86.85％,松萝酸质量分数38.46％,油水分配系数的对数值2.35.紫外光谱法、体式显微镜等结果表明松萝酸磷脂复合物已形成.结论:优化的制备工艺稳定可行,可为松萝酸的进一步研究与开发提供参考.
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鲑鱼降钙素磷脂复合物的制备及质量评价
目的:研究鲑鱼降钙素磷脂复合物(sCT-PC)的制备工艺并对其进行质量评价.方法:以sCT-PC的复合率为评价指标,并用单因素试验和正交设计试验[L16(4)5]进行处方优化;研究sCT-PC的油水分配系数、红外特征、晶体特征及相变特性等理化特性.结果:sCT-PC的佳制备条件为鲑鱼降钙素(sCT)与磷脂(PC)的质量比为1∶15,反应溶剂为二氯甲烷-乙醚(V/V =6∶4),反应时间与温度分别为25 ℃和4h;sCT-PC在正辛醇中的溶解度及油水分配系数较sCT或sCT与PC的物理混合物均明显提高;红外分光光度法(IR)、X-射线衍射法(XRD)、差示扫描热量法(DSC)均验证该复合物的形成.结论:sCT-PC的形成受反应溶剂、反应时间及药脂比影响较大;sCT-PC的亲脂性较sCT明显增强,为进一步制备鲑鱼降钙素磷脂复合物的纳米粒奠定基础.
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红景天苷磷脂复合物的制备及表征
目的 制备红景天苷磷脂复合物,并对制备的复合物进行表征.方法 以红景天苷与磷脂的复合率为评价指标,采用单因素试验和正交设计优化复合物制备工艺;采用差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射分析(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等方法对红景天苷磷脂复合物进行鉴定.结果 优化的制备工艺为红景天苷与磷脂的投料比1:4,反应物质量浓度为10 mg/mL,反应温度为20℃.结论 红景天苷磷脂复合物的形成受药物与磷脂的投料比、药物质量浓度以及反应时间的影响较大,反应温度也有一定的影响,且复合物在形成过程中并未发生结构变化,但与物理混合物有本质的区别.
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长春瑞滨磷脂复合物的制备及其性质研究
目的 制备长春瑞滨磷脂复合物,提高药物的脂溶性,以期进一步制备长春瑞滨微粒载药系统.方法 采用溶剂挥发法制备长春瑞滨磷脂复合物,以复合率为评价指标进行单因素优化试验.采用差示扫描量热法、X射线衍射法、紫外分光光度法对复合物进行鉴别,并考察复合物的体外溶解性质变化.结果 优化条件下制备的磷脂复合物复合率为89.3％～93.7％;差示扫描量热法、X射线衍射法、紫外分光光度法验证了复合物的形成;形成磷脂复合物后,长春瑞滨的脂溶性显著提高.结论 制备的长春瑞滨磷脂复合物能显著增加药物的脂溶性,为进一步制备长春瑞滨微粒载药系统奠定基础.
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茶多酚磷脂复合物的制备
目的 研究茶多酚磷脂复合物的制备.方法 对反应溶剂、药脂比、溶剂量、反应时间、反应温度进行单因素考察,筛选优条件,进行正交试验,确立优工艺.结果 以30 mL无水乙醇为反应溶剂,药物与磷脂比例为1∶1.5,30 ℃水浴回流搅拌0.5 h,所得磷脂复合物的平均结合率为98.85%.结论 采用工艺简单、成本较低的方法制备茶多酚磷脂复合物,可提高茶多酚提取物亲脂性,为进一步研究茶多酚磷脂复合物的体内药物动力学提供参考.
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茶多酚磷脂复合物的制备
目的 研究茶多酚磷脂复合物的制备.方法 对反应溶剂、药脂比、溶剂量、反应时间、反应温度进行单因素考察,筛选优条件,进行正交试验,确立优工艺.结果 以30 mL无水乙醇为反应溶剂,药物与磷脂比例为1∶1.5,30 ℃水浴回流搅拌0.5 h,所得磷脂复合物的平均结合率为98.85%.结论 采用工艺简单、成本较低的方法制备茶多酚磷脂复合物,可提高茶多酚提取物亲脂性,为进一步研究茶多酚磷脂复合物的体内药物动力学提供参考.
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龙胆苦苷血药浓度测定法在磷脂复合物制备工艺研究中的应用
目的 建立大鼠血浆中龙胆苦苷(gentiopicroside,GTP)浓度的RP-HPLC测定方法并将其用于龙胆苦苷磷脂复合物制备工艺研究.方法 建立大鼠血浆中龙胆苦苷浓度的测定方法并对其进行评价;制备龙胆苦苷磷脂复合物,并将其溶解于中链椰油甘油酯(Imwitor 742),制得磷脂复合物油溶液;分别进行灌胃给予三种不同药脂比龙胆苦苷磷脂复合物油溶液的大鼠体内相对生物利用度评价,筛选优药脂比.结果 所建立的大鼠血浆中龙胆苦苷浓度的测定方法专一性、准确度、精密度、稳定性等均符合生物样品测定要求;以大鼠生物利用度为评价指标,可以反映出不同药脂比制备的磷脂复合物之间存在的质量差异.结论 所建立的血浆药物浓度测定方法可用于龙胆苦苷新制剂的制备工艺研究和质量评价.
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匹多莫德磷脂复合物的制备及鉴别
目的 制备匹多莫德磷脂复合物并对复合物进行鉴别.方法 以结合率为评价标准,结合单因素考察与正交试验设计法确定匹多莫德磷脂复合物的制备方法,并采用红外分析法、差式扫描量热分析、X-射线衍射分析鉴别所制得的复合物.结果 匹多莫德磷脂复合物反应条件如下:乙醇为反应溶剂,匹多莫德与磷脂的投料摩尔比为1∶1,反应液中药物浓度为8 mg·mL-1,于60℃下磁力搅拌1h.复合物红外图谱发生变化;差热扫描显示复合物的相变温度改变;X-射线衍射分析显示复合物呈现无定型特征.结论 确定制备匹多莫德磷脂复合物的佳工艺,匹多莫德与磷脂形成复合物,结构不同于单体及物理混合物.
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广东省献血前初筛检测HBsAg反应复合率的调查研究
目的 探讨当前献血前快速初筛检测HBsAg反应的复合率,大限度的保障拟献血者的权利,保护血液资源,减少资源浪费.方法 取献血前初筛检测HBsAg反应者的静脉血液标本,用ELISA法复检,复检未反应者再用核酸法复检仍未反应者通知其献血;其中一种复检方法发生反应通知其今后永远不能参加献血并在《献血者电脑信息系统》进行屏蔽.结果 1658份静脉血液样本复合率达99.82％.结论 实验所使用的胶体金标法(英科新创科技有限公司试剂)献血前快速初筛检测HBsAg试剂和方法已经十分成熟,假阳性微乎其微,它对降低因献血后复检反应所致的血液浪费和精神困惑起到了极大的促进作用,值得信赖和常规使用.
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克拉霉素磷脂复合物制备工艺的研究
目的 确定克拉霉素与磷脂形成复合物的佳工艺.方法 采用溶剂挥发法制备克拉霉素磷脂复合物,以复合率为评价指标进行单因素优化实验和正交试验.结果 优化条件下制备的磷脂复合物复合率为95.2％～98.2％.结论 克拉霉素磷脂复合物的形成受反应溶剂、反应物浓度、和反应物投料比例和反应温度的影响较大.
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肠道疾病超声检查的护理配合
我科自1991年11月起,应用保留灌肠法,直肠探头检测法及口服肠道显影剂法对536例肠道病人进行了细致的检查,诊断快捷,复合率高.现将检查前、中的护理配合介绍如下.1一般资料
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苦杏仁苷磷脂复合物的制备及理化性质研究
目的 制备苦杏仁苷磷脂复合物并对其进行鉴别,初步考察复合物的理化性质.方法 以复合率为评价指标,通过单因素考察确定苦杏仁苷磷脂复合物的制备方法,并采用红外分析法(IR)、差示扫描量热分析(DSC)和X-射线衍射分析(XRD)鉴别所制得的复合物;测定复合物的溶解度和油水分配系数.结果 制备苦杏仁苷磷脂复合物的反应条件为:甲醇为溶剂,苦杏仁苷与磷脂的质量比为1:1.5,反应液中药物质量浓度为4 mg·mL-1,于25℃ 下磁力搅拌1 h.与苦杏仁苷相比,苦杏仁苷磷脂复合物在3种油中的溶解度均有较大提高,其油水分配系数提高了6.6倍.结论 确定了苦杏仁苷磷脂复合物的制备工艺,所得复合物的脂溶性增大.
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克拉霉素磷脂复合物制备工艺的探析
目的:本文主要探讨如何对克拉霉素和磷脂结合所产生的复合物进行制备,并且从中得到佳的制备工艺.方法:在对克拉霉素与磷脂所形成的复合物进行制备的过程中,主要应用了溶剂挥发方法 ,其主要的评价指标为复合率,通过单因素优化实验以及正交试验得到结果 .结果:在优化的环境下对磷脂复合物进行制备,其复合率大致上是在95.2%至98.2%之间.结论:在对克拉霉素以及磷脂复合物进行制备的过程中,主要受到以下影响因素的制约,如反应溶剂、反应物的投料比例以及反应物浓度点等,因此在今后制备的过程中,应该对上述的因素加以有效的控制,这样才能得到更好的制备效果.
