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补硒防治前列腺癌
硒是人体必需微量元素之一,被誉为"生命的火种".硒在人体中参与多种免疫与生物学功能.归纳起来主要包括:①参与合成谷胱甘肽过氧化酶等重要蛋白质.②促进儿童生长.③保护心血管和心肌健康.④解除体内重金属的毒性作用.⑤保护视器官的健全功能和视力.⑥抗肿瘤、抑制前列腺癌的发生和发展.⑦刺激免疫球蛋白及抗体产生,增强机体对疾病的抵抗力.其中,硒抑制前列腺癌发生和发展的作用已得到国内外学术界的广泛认可.
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传染性单核细胞增多症患儿免疫功能变化的检测
传染性单核细胞增多症(IM)是由EB病毒感染后引起的急性传染病,与几种小儿恶性肿瘤有关.近年来儿童中IM呈逐年上升趋势,临床上发现免疫功能低下者感染EB病毒后易引起IM,病情容易恶化、死亡率也较高.为此,我们对IM患儿血清免疫球蛋白及淋巴细胞CD3、CD4、CD8的分布进行了测定,探讨其变化的临床意义.
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急性有机磷农药中毒患者免疫功能的变化及意义
急性有机磷农药中毒可引起机体多脏器损害及多种生理、生化指标的改变,时同机体免疫功能下降.为探讨有机磷农药对人体细胞免疫及体液免疫功能的影响,对48例急性有机磷农药中毒患者T淋巴细胞亚群、血清免疫球蛋白及补体C3、C4进行了检测,并动态观察其变化特点,分析其临床意义.
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Felty综合征出现IgG双克隆轻链(IgG-κ/IgG-γ)异常M蛋白一例
患者男,44岁.主因"多关节肿痛3年余"于2011年5月入我院.患者于3年前无明显诱因出现双手掌指关节、近端指间关节、双腕关节肿胀疼痛,伴晨僵,无腰背痛,无发热、皮疹、口干、眼干等不适.查体:体温36℃,脉搏84次/min,呼吸18次/min,血压105/60 mm Hg,体重60 kg.贫血外观,皮肤无皮疹,双侧颌下淋巴结肿大.甲状腺不肿大,心肺诊查正常.腹稍膨隆,无肠型及蠕动波,腹肌硬,全腹无压痛及反跳痛,肝脾检查不理想;肝肾区无叩痛,移动性浊音阴性.血常规示:WBC 1.88×109/L,RBC 3.42×1012/L,Hb99 g/L,PLT 70×109/L,镜检未见浆细胞.肝功能:ALT 88 U/L,AST 108 U/L,TP 96.6 g/L,ALB34.9 g/L,A/G0.6.免疫球蛋白系列:IgG 35.3 g/L、IgM 5.28 g/L、IgA 3.17 g/L、κ轻链6.35 g/L、λ轻链3.99 g/L.血清蛋白电泳:ALB 38.00%,α1 2.40%,α2 5.70%,B 6.20%,y 47.70,A/G0.61.RF:429.0 IU/ml,hs-CRP9.66mg/L.血沉124 mm/1 h.免疫固定电泳:在IgG、κ和γ轻链的泳道上均出现浓集蛋白带,见图1.骨穿示骨髓增生活跃,粒、红系增生活跃,粒系占41.5%,红系占34.0%,部分成熟红细胞呈缗钱状改变,浆细胞占1%,可见个别幼稚淋巴细胞,单核细胞未见异常.自身抗体:ANA(+),滴度1:10000.肝炎系列、HLA-B27、抗结核抗体、心肌酶谱、血糖、尿常规、便常规均回报正常.X线示:未查见溶骨性病变的部位,但有双手、双腕骨质改变.腹部超声示:脾肿大.腹部CT示:肝右叶后上段囊肿,脾大.胸、腰、骶MRI示:未见明显异常.结合以上检查考虑为Felty综合征.
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自身免疫性疾病实验室诊断进展
自身免疫性疾病(AID)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病.自从Donath 与Landsteiner提出此概念以来,许多疾病相继被列为AID.虽然不同的AID各有其特殊的临床表现和诊断标准,但其常具有以下共同特征:(1)患者的血清中常可以检测出高滴度的自身抗体或能与自身组织成分起反应的致敏淋巴细胞;(2)病变部位有淋巴细胞和浆细胞浸润;(3)血清免疫球蛋白高于正常水平;(4)将患病的动物或患者血清或致敏淋巴细胞转移到正常动物,常可复制出相应AID的动物模型;(5)AID常呈现遗传倾向,部分与人白细胞抗原(HLA)尤其是与D/DR基因位点相关,并多发于女性;(6)应用肾上腺皮质激素治疗或免疫抑制剂治疗可有一定疗效.
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小儿重度烧伤延迟复苏后并发惊厥1例
1 临床病例患儿女性,1岁8个月,背部、双上肢及右下肢热水烫伤后18h转诊入院.入院时患儿精神萎靡,口唇苍白,四肢湿冷,末梢凉,体温36.5℃,心率170/min,呼吸浅快,尿少.查体:背部、双上肢及右下肢可见烫伤创面,表皮全部脱落,基底红白相间至苍白,渗出少,创周肿胀.诊断:背部、双上肢及右下肢烫伤,20%,深Ⅱ°5%.Ⅲ°15%.入院后立即建立静脉通路,给予补液抗休克、抗感染、人破伤风免疫球蛋白肌注以及对症处理,患儿休克症状逐渐好转,四肢温暖,心率降至140/min,尿量20ml/h.入院后3h,患儿突然出现意识丧失,两眼球固定,头向后仰,四肢呈强制性抽搐,嘴唇紫绀,牙关紧闭,无呕吐,氧饱和度降至70%.
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肺原性心脏病血清免疫球蛋白及补体含量变化的探讨
本文对肺心病血清中免疫球蛋白及补体含量变化进行研究表明,100例肺心痛IgG、IgM、IgA含量范围略高于正常人,但与健康人相比,无显著性差异而补体C3含量变化较大,明显低于正常人,与健康成人相比,均有极显著性差异,说明肺心病病人补体C3有一部分被破坏,致使肺心病患者含量减低.
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应用大剂量免疫球蛋白及糖皮质激素治疗急性脱髓鞘性疾病的疗效观察
我院神经内科自2007年至今,采用大剂量免疫球蛋白及地塞米松治疗急性期脱鞘性疾病15例,现报告如下.1 临床资料:自2007年1月~2008年11月,我科收治了格林巴利综合征7例,多发性硬化8例,男7例,女8例,年龄21~45岁,平均35岁.呼吸困难3例,偏侧肌力0~3级2例,4~5级弱2例,双下肢肌力2~3级6例,双下肢肌力4~5级5例,视力障碍3例,颅神经麻痹4例,有感觉障碍者10例.
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家族性IgA肾病
IgA肾病于1969年由Berger首先描述,被公认为当今世界上常见的原发性肾小球疾病,其病理特点是肾小球系膜细胞增生及系膜基质增加,并在系膜区和/或肾小球毛细血管袢出现以IgA为主的免疫球蛋白及补体成分的沉积,临床表现为血尿和/或蛋白尿,上呼吸道感染常导致血尿复发.
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不同预后的首发精神分裂症患者免疫球蛋白及补体成分的研究
为了解不同预后的首发精神分裂症患者免疫球蛋白及补体成分(C)的特点,我们进行了以下研究.对象(1)患者组:共33例精神分裂症患者,均系1998年10月至1999年8月在我科未接受过抗精神病药治疗的首发住院患者,均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本的精神分裂症标准,简明精神病评定量表(BPRS)总分>38分.33例在住院治疗后按BPRS评分分为显效组(减分率≥50%)和非显效组(减分率<50%).①显效组:17例,其中男9例,女8例;平均年龄(33±12)岁;平均病程(6±2)月;治疗前BPRS评分为(51.0±7.4)分.②非显效组:16例,其中男9例,女7例;平均年龄(29±11)岁;平均病程(6±2)月;治疗前BPRS评分为(50.8±6.9)分.两组间一般资料的差异均无显著性(P>0.05).(2)健康对照组:共36名健康人,平均年龄(28±7)岁,其中男21名,女15名,无精神病史.所有研究对象均无躯体疾病,近1年内未接受过免疫调节剂及预防接种.患者组平均年龄与对照组的差异无显著性(P>0.05).
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眼眶髓外浆细胞瘤二例
例1 患者男性,35岁,因左眼球突出3个月,于2004年2月到我院就诊.全身体检未见异常.眼部检查:经国际标准对数视力表查视力右眼裸眼视力0.5,不能矫正.左眼球向前突出4 mm,各方向运动无明显受限,眼底未见异常.实验室检查:血清免疫球蛋白及尿Bence Jones蛋白均为阴性.
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体外循环对免疫球蛋白及补体影响的研究进展
体外循环(Cardiopulmonary Bypass,CPB)是基于希望在放空血液的静止心脏上行外科手术所产生的.此技术虽经严格无菌操作,但是人们还是逐渐认识到,体外循环毕竟是一种非生理性循环,其全身感染率仍明显高于其它创伤较大的无菌手术;这与体外循环术后机体的免疫功能减退,使患者术后免疫清除能力下降有关[1].本文就体外循环对免疫球蛋白及补体影响的研究进展做一概述.
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多发性骨髓瘤化疗后并发肠梗阻7例
多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞克隆性增生的血液系统恶性肿瘤,恶性程度高,治疗缓解率低.我院2010年4月至2014年8月接受硼替佐米联合地塞米松、环磷酰胺(PCD方案)治疗多发性骨髓瘤103例,并发麻痹性肠梗阻7例(6.8%).现将这7例的病例资料回顾性分析如下:1临床资料1.1基本情况 7例患者中,男3例,女4例;年龄49~78岁,平均57岁;均经免疫球蛋白及轻链测定、骨髓检查、放射线检查等确诊为多发性骨髓瘤.其中IgG型4例,IgA型2例,轻链型1例.
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小儿蛋白尿实验室检测的意义和评价
尿蛋白检测是临床筛查泌尿系统疾病常见的检查项目之一.健康儿童尿中排出少量蛋白,常规定性检测为阴性,定量应<150mg/24h;尿蛋白成分分析,正常尿中蛋白主要包括来自血浆的白蛋白(40%)、免疫球蛋白片段(15%)、其他血浆蛋白(5%)及肾和泌尿生殖系组织蛋白(40%).当尿中蛋白成分和量发生异常,尿蛋白定量≥150mg/24h、定性阳性,诊断为蛋白尿(Proteinuria).
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伊马替尼对慢性髓系白血病患者免疫球蛋白及T细胞亚群的影响
伊马替尼已成为治疗慢性髓系白血病(CML)的一线药物,且被证实有令人满意的疗效[1-2].随着越来越多的CML患者接受伊马替尼治疗,伊马替尼对机体的影响也越来越受到关注.研究发现伊马替尼抑制免疫细胞内酪氨酸激酶活性,因此有可能影响机体免疫功能.目前国内此方面的研究罕见.我们对接受伊马替尼治疗的CML患者免疫球蛋白含量及T细胞亚群水平进行了监测,并与伊马替尼治疗前及正常对照组进行比较,现将结果报道如下.
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韦格纳肉芽肿病肾移植术后5年一例
韦格纳肉芽肿病(Wegener's granulomatosis,WG)是一种主要侵犯小血管的系统性坏死性肉芽肿性血管炎,病程中80%可出现肾脏受累,一旦出现多为急进性肾小球肾炎,病理特点为局灶性、节段性、新月体性坏死性肾小球肾炎,免疫荧光检测少或无免疫球蛋白及补体沉积,90%病情活动者血清胞质型抗中性粒细胞胞质抗体(cANCA)阳性[1]。
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基因微阵列技术和炎症性关节炎
基因微阵列(microarray)检测技术伴随着对人类基因组及其编码的蛋白的相关结构和功能的深入研究,从初基因的cDNA微阵列,到蛋白微阵列技术等正在迅速发展和广泛应用.我们知道,大多数生物学过程是一个涉及疾病相关基因的识别、量化和蛋白质分子相互作用的复杂网络[1,2],关于基因功能分类的研究也已经存在,如在组织相容性抗原(MHC)和免疫球蛋白系列已较系统和深入.
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局灶增生性肾炎的病理与临床分析
局灶增生性肾炎(FGN)是肾小球疾病常见病理类型之一.因其临床多见,现将我科于1997年11月~2000年4月,经病理证实的共40例FGN整理分析并报告如下.材料与方法1病理选择选自1997年11月~2000年4月临床诊断为肾小球疾病并作肾穿刺活检的220例中,符合FGN的40例,占18%.病理诊断标准为:(1)光镜下系膜细胞和基质呈局灶节段性轻、中度增生,可伴见毛细血管内皮细胞局灶轻度增生;(2)系膜区少量颗粒状沉积物,免疫组化染色可见免疫球蛋白及C3沉积;(3)可伴有肾小球节段硬化,附近肾小管呈轻度萎缩、扩张,间质炎症或伴纤维化.电镜15例,诊断标准大致同光镜,并可见足突融合,个别病例伴微绒毛变性.
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联合检测血清蛋白和免疫球蛋白及蛋白电泳在多发性骨髓瘤诊断中的临床意义
多发性骨髓瘤(MM)发病率占血液系统肿瘤的10%,占全身恶性肿瘤的1%.本病多见于中老年人,男性多于女性,起病缓慢,其骨髓瘤细胞浸润骨骼和软组织,产生M蛋白,引起骨骼破坏、贫血、肾功能损害、反复感染等,临床症状复杂,许多病例首发症状往往不会让临床医生直接考虑到本病,往往容易引起误诊,据有关资料表明误诊率可达50%,因此早期诊断非常重要.在多年临床工作中发现联合检测血清蛋白和免疫球蛋白及蛋白电泳在MM诊断中有重要的临床价值,可及时纠正临床的误诊与漏诊.现将我院近期遇到的4例MM报告如下.
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手术后疼痛护理评估与进展
术后患者疼痛是疾病本身和手术造成组织损伤的一种复杂的生理反应,同时又是机体对周围环境刺激所引起的一种保护性反应,常常导致患者睡眠不足,造成患者情绪低落,机体免疫球蛋白下降.