药学与临床研究杂志
Pharmaceutical and Clinical Research 약학여림상구
- 主管单位： 江苏省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江苏省药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-7806
- 国内刊号： 32-1773/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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正交试验法优选双降合剂的提取工艺
目的研究双降合剂中总黄酮和生物碱的提取工艺,确立佳的提取条件.方法采用正交试验法考察加水量、煎煮时间、pH值和醇沉浓度对总黄酮和生物碱提取的影响.结果佳提取工艺为30倍水在pH2-3的条件下煎煮2小时,以80%乙醇沉淀去杂质.结论双降合剂佳提取工艺的确立,为制剂生产提供了科学依据.
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HPLC法测定各型胰岛素注射液中脱酰胺胰岛素的变化
目的对酸性胰岛素注射液、中性胰岛素注射液、精蛋白锌胰岛素注射液以及低精蛋白锌胰岛素注射液中的脱酰胺胰岛素进行检查,并对不同储存时间的这几种制剂中的脱酰胺胰岛素进行比较.方法利用高效液相色谱分析仪,对胰岛素制剂中的脱酰胺胰岛素进行检测.结果酸性胰岛素注射液中的脱酰胺胰岛素的含量随储存时间的延长而增大;中性胰岛素注射液、精蛋白锌胰岛素注射液以及低精蛋白锌胰岛素注射液中的脱酰胺胰岛素含量很少,而且储存时间的长短对其影响很小.结论本试验对酸性胰岛素注射液的不宜应用提供依据,也为其他剂型提高质量标准提供简易方法.
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一种新型免疫抑制剂:FTY720研究进展
Fujita T等于1994年从中药冬虫夏草的培养液中分离抽提出一种鞘氨醇样物质-ISP-1,并首次报道这种物质具有很强的免疫抑制作用 [1] .随后,又在ISP-1的基础上进一步合成了一种新型免疫抑制剂-FTY720.它具有更强的免疫抑制活性和更低的毒性,具有广阔的应用前景 [2,3] .目前对FTY720免疫抑制作用的机理还未阐明,也成为当今研究的一个热点.
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类风湿关节炎的药物研究新进展
类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一种常见的慢性致残性炎性自身免疫疾病.RA的患者约占全球总人口的0.5%～1%;我国的患病率在0.32～0.36%.发病高峰年龄在25～55岁,女性的发病几率约是男性的3倍 [1] .
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碱性成纤维细胞生长因子对骨髓间质干细胞的作用
骨髓中的细胞包括造血细胞和非造血细胞两大类,其中骨髓基质非造血细胞中含有间质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSCs).骨髓间质干细胞具有自我增殖和多向分化的特性 [1] ,在不同诱导条件下可分化成多种类型的结缔组织,如骨、软骨、骨骼肌、肌腱、韧带、真皮、脂肪和骨髓基质,也可分化成神经系统的神经元和神经胶质细胞等.近年来,骨髓间质干细胞被认为是组织工程的一种理想种子细胞,在骨、软骨、肌腱组织工程,中枢神经系统疾病及颅脑损伤修复、心肌重建、创面修复、协助重建造血、细胞和基因治疗等方面都已显示了良好的应用前景.国内外学者对它向各种组织细胞的诱导分化方面,作了大量的基础研究与临床研究.
关键词： 碱性成纤维细胞生长因子 骨髓间质干细胞 -
现代化医院药房工作模式与药师的职能
在医院分级管理评定标准中规定,三级医院一定要开展临床药学,明确要求逐步建立临床药师制度,切实开展各项临床药学工作[1].其范围包括:①药师深入临床,参与查房和会诊,参与危重患者的救治和病案讨论,对药物治疗提出建议;②开展治疗药物监测(TDM),参与临床药物治疗方案设计,实施个体化给药;③协助临床医师做好药品质量与疗效的追踪监察,收集、整理、分析、反馈药物安全信息,报告药品不良反应,开展药物流行病学调查及评价药品疗效;④建立和完善药学情报信息系统,提供用药咨询服务,宣传合理用药知识[2].
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医院药库的"零库存管理"模式
随着医疗市场竞争的加剧,医院信息化管理的普及和药品公开招标的规范化,医院不设药库依然能保证老百姓的用药已不再是神话.我院综合药品使用状况以及人力资源等因素,通过一段时间的探索,在2005年6月顺利地成为苏州首家药库"零库存管理"的医院.这种新的管理模式比传统的药库管理模式更具先进性和科学性.它不仅能有效地减少因库存量大而占用较多资金的现象,加速资金的周转速度,降低库存管理成本,节约空间和人力资源,同时避免了市场变化所带来的产品积压、药品降价和药品失效的风险.因此药库零库存必将成为今后医院储药的发展方向.
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对中药饮片小包装配方的讨论
目的探讨中药饮片配方改革发展的思路,达到中药饮片配方的规范化,为中药饮片的标准化创造良好途径.方法按处方小剂量包装饮片.结果与传统称量比较,卫生、方便、快速、准确.结论中药饮片小包装符合中药饮片改革的发展方向.
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对药品抽验结果的分析与思考
药品抽验是打假治劣和净化药品市场的重要手段和方法.以前,药品抽验工作通常由药品检验所进行,多为随机抽样,只有少部分因打假治劣而抽样;现在,药品抽验工作以药品监督管理部门为主,始终以打假治劣为主要目标,力争用有限的抽验经费达到检出假劣药品的大效果.抽样工作是一项专业性、技术性和政策性很强的工作,能否在抽验中发现药品质量问题,已成为衡量药品监督管理部门工作责任心强弱、业务技术高低的一个尺度.
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HPLC法测定黄蜀葵花中金丝桃苷的含量
目的采用HPLC法测定黄蜀葵花中金丝桃苷的含量.方法 C18色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(20∶80)为流动相,λ=360 nm;考察了供试品的提取方法及加样回收率.结果加样回收率为97.24±1.87%,RSD为1.92%,药材中金丝桃苷的含量为0.15%～0.32%.结论方法简便,专属性强;可用于药材的质量控制.
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HPLC法测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量
目的测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量.方法采用高效液相色谱法,用外标法计算左氧氟沙星的含量.结果方法可行,平均含量为98.7%.结论本法操作方便、结果准确性高、重复性好,可用于盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量测定.
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气相色谱法测定辣椒风湿膏中薄荷脑与冰片的含量
目的建立辣椒风湿膏中薄荷脑与冰片的含量测定方法.方法采用气相色谱法,用水蒸气蒸馏法提取薄荷脑、冰片,以萘作为内标物,使用PEG-20 M色谱柱,用氢火焰离子检测器检测.结果通过方法学考察,薄荷脑在1.008 μg～5.042 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为95.9%(n=5).冰片在1.008 μg～5.040 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.0%(n=5).结论方法简便、准确、重现性好、精密度高.可用于控制辣椒风湿膏的质量.
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高效液相色谱法测定瑞舒伐他汀钙及其片剂的含量
目的建立高效液相色谱法测定瑞舒伐他汀钙含量的方法.方法色谱柱:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);检测波长:242 nm;流动相:乙腈-0.3%草酸铵溶液(醋酸调节pH 4.0)(42∶58);流速:1.0 ml·min-1.结果在10～500 μg·ml-1内有良好的线性关系,相关系数为0.9999,精密度小于1.0%(n=6).结论本方法简便、准确,可用于瑞舒伐他汀钙及其片剂的含量测定.
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HPLC法测定黄虎喷雾剂中大黄素的含量
目的建立黄虎喷雾剂中大黄素含量的测定方法.方法高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(3.9 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为438 nm.结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为97.0%.结论方法简便、准确,可用于测定黄虎喷雾剂中大黄素的含量.
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我院口服降糖药的应用分析
糖尿病是一种常见的以胰岛素绝对或相对不足导致的、以糖代谢紊乱为主要表现的内分泌代谢疾病;是临床常见的疾病之一,已成为继恶性肿瘤、心脑血管疾病之后,严重威胁人类健康的疾病.据世界卫生组织(WHO)统计的资料,1998年全球糖尿病患者为1.2亿,预计2025年将达3亿.
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益智抑动汤治疗儿童注意缺陷多动障碍的疗效观察
目的观察益智抑动汤对儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效.方法 100例ADHD患儿随机分成益智抑动组、利他林组,各50例,并进行12周对照观察.用SNAP-IV量表、Conners多动指数(CIH)、数字划消试验、副反应量表(Tess)于治疗前后评定.结果治疗前后两组SNAP-IV量表和CIH总分、数字划消试验失误率降低;总有效率为:益智抑动组74%,利他林组82%;两组疗效比较,差异无显著性(P＞0.05);两组副反应发生频率比较,差异有显著性(P＜0.05).结论益智抑动汤治疗儿童ADHD有效,且副作用较小,安全有效.
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替硝唑片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度
目的研究替硝唑片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度.方法采用高效液相色谱法测定20名健康男性志愿者,随机交叉单剂量口服替硝唑片1 g后血浆中的药物浓度,计算药代动力学参数和相对生物利用度,并进行生物等效性评价.结果受试和参比替硝唑片的t1/2分别为(13.98±1.55)h、(13.80±0.93)h,tmax分别为(2.1±1.0)h、(2.3±0.9)h,cmax分别为(18.60±2.27)mg·L-1、(18.47±3.14)mg·L-1,AUC0-τ分别为(368.49±44.08)mg·L-1·h-1、(353.86±40.99)mg·L-1·h-1.受试制剂于参比制剂的人体相对生物利用度为104.9±13.4%.结论两种制剂的药代动力学参数相近,具有生物等效性.
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毛细管气相色谱法测定奥美沙坦中残留的有机溶剂
目的建立奥美沙坦中残留溶剂含量的检查测定方法.方法采用HP5890气相色谱仪,DB-624熔融石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,3 μm),高纯氮气为载气,气化室温度220 ℃,FID检测器温度300 ℃.测定甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯时,以DMF为溶剂,苯为内标.测定甲苯、DMF、二氧六环时,以甲醇为溶剂,氯苯为内标.溶液直接进样1 μl,分流比20∶1.结果建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各溶剂的平均回收率在98%～102%,精密度良好,灵敏度适宜.测得奥美沙坦中8种有机溶剂残留量均符合<中国药典>的相应要求.结论建立的残留有机溶剂毛细管气相色谱测定法灵敏准确,符合药品质量检验要求.
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二甲双胍缓释片人体药代动力学及其相对生物利用度
目的研究国产盐酸二甲双胍缓释片在人体药代动力学行为并与普通片进行等效性评价比较,并估算其药代动力学参数.方法 20名受试者分两组交叉服用缓释片和普通片,用RP-HPLC法测定血浆中药物浓度,并估算相应的药动学参数.结果单剂量口服1000 mg缓释片和普通片后估算的AUC0-24分别为11.95±2.62 μg·h-1·ml-1和10.72±2.23 μg·h-1·ml-1;Cmax分别为1.50±0.22 μg·ml-1和2.34±0.30 μg·ml-1;Tmax分别为3.38±0.8 h和1.61±0.32 h;t1/2分别为4.94±0.47 h和3.20±0.38 h;多剂量1000 mg·d-1时AUCss分别为15.04±3.01 μg·h-1·ml-1和14.51±2.69 μg·h-1·ml-1;Cmax分别为 1.68±0.25 μg·ml-1和1.60±0.26 μg·ml-1;Cmin分别为0.15±0.03 μg·ml-1和0.12±0.04 μg·ml-1;Cav分别为0.62±0.13 μg·ml-1和0.61±0.11 μg·ml-1;Tmax分别为3.61±0.60 h和1.88±0.38 h;AUC0-24和AUCss经对数转换后方差分析和双单侧t检验,显示两制剂吸收程度生物等效.结论受试制剂和参比制剂吸收程度生物等效,但具有缓释特性.盐酸二甲双胍缓释片的相对生物利用度单剂量时为(111.5±8.3)%,多剂量时为(103.6±9.2)%.
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紫杉醇脂质体大鼠体内药动学考察
目的使用HPLC-UV法测定大鼠体内紫杉醇血药浓度,考察紫杉醇脂质体在大鼠体内药动学.方法大鼠尾静脉注射紫杉醇脂质体及紫杉醇注射液,血浆用叔丁基甲醚提取.ODS柱,流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长227 nm.结果本法在0.05～50 μg·ml-1范围内线性良好,日内、日间精密度RSD＜6%,高、中、低3个浓度下提取回收率均大于90%.紫杉醇脂质体及紫杉醇注射液血药浓度经时曲线均符合二室模型.t1/2β分别为(11.19±0.08) h和(7.49±0.80) h,AUC分别为2615.89±770.58(mg·L-1·min-1)和904.94±25.36(mg·L-1·min-1).结论与市售紫杉醇注射液相比,紫杉醇纳米脂质体有一定的长循环作用,且提高大鼠体内的利用度.
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氧化苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备工艺研究
目的优化氧化苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(OM-PBCA-NP)的处方和制备工艺.方法以粒径、包封率和载药量为综合评价指标,通过单因素试验初选、均匀设计法精选,优化处方和制备工艺;以高效液相色谱法测定毫微粒中氧化苦参碱的含量.结果确定了佳制备工艺为三步法,佳处方为:氧化苦参碱50 mg,聚氰基丙烯酸正丁酯0.1 ml,普流罗尼克F68 200 mg,右旋糖苷-70 100 mg,焦亚硫酸钠40 mg;制得的氧化苦参碱毫微粒平均粒径为144.2 nm,粒子圆整,载药量为17.8%,包封率为82.6%.结论优化筛选后的处方工艺,为氧化苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的佳制备工艺.
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复发性口腔溃疡的预防及治疗
复发性口腔溃疡(Recurrent Oral Ulcer,ROU)又称阿弗他溃疡(Recurrent Aphthous Ulcer,RAU),是一种很常见的疾病 [1] .主要表现为唇内侧、颊黏膜、舌尖、舌缘等处口腔黏膜出现小的红斑或丘疹,继而形成基底灰白或黄白、周围有红晕的圆形或椭圆形、表浅的溃疡,患者常有局部疼痛或烧灼感.
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肤康涂膜剂治疗神经性皮炎46例疗效观察
目前治疗皮炎、湿疹的外用药物常以皮质激素制剂为主,临床使用疗效虽好,但长期使用容易发生皮肤粗糙、萎缩、激素性皮炎、反跳等副反应.为此我们研制了肤康涂膜剂[1] ,用于治疗神经性皮炎、慢性湿疹、浅部真菌病,取得了良好的临床治疗效果 [2] ,并得到了动物药效学实验研究的支持 [3,4] .现报告用肤康涂膜剂治疗肥厚性神经性皮炎的临床疗效,并与哈西奈德乳膏作对比观察.
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杏香兔耳风的化学成分
目的研究杏香兔耳风(Ainsliaea fragrans Champ.) 的化学成分,从中找出活性物质.方法利用硅胶、Sephadex LH-20柱层析和重结晶等方法,对化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对其进行结构鉴定.结果从杏香兔耳风的全草中分得黄酮、酚类、倍半萜、三萜共10个化合物,分别为:槲皮素(quercetin,1);木犀草素(luteolin,2);芹菜素(apigenin,3);小麦黄素(tricin,4);木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin 7-O-β-D-glucoside,5);槲皮素-5-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-5-O-β-D-glucoside,6);异香草酸(isovanillic acid,即3-hydroxy-4-methoxy-benzoic acid,7);熊果苷(arbutin,8);β-谷甾醇(β-sitosterol,9);β-胡萝卜苷(β-sitosterol-D-glucoside,10).结论化合物1～8为首次从该植物中分得;1、4、6、7、8首次从该属植物中得到.
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黄芩素的药理学研究进展
黄芩素(黄芩苷元,Baicalein BAI)是从唇形科植物黄芩的干燥根中提取的有效成份之一,具有多种药理作用,如:抗菌、抗病毒、抗炎、抗变态反应、抗氧化、清除氧自由基、抗癌、抗肿瘤、抗凝、抗血栓形成和保护肝脏、心脑血管、神经元等作用.目前临床主要用于抗炎和抗菌.现概述国内外对黄芩素的药理作用及可能的作用机制的研究进展,为黄芩素的开发和更广泛地应用于临床提供依据.
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文旦核的鉴定
目的为正确鉴定文旦核提供科学依据.方法用肉眼和光学显微镜分别观察文旦核.结果找出了文旦核的主要性状特征和显微特征.结论文旦核中的主要显微特征有石细胞、草酸钙方晶等.
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200例药物不良反应报告分析
近年来,药物不良反应(ADR)监测工作逐步受到重视.我院从1996年即开展药品不良瓜在监测工作,为了解ADR在我院的发生情况,采取回顾性方法,对1996年至2004年期间收集到的ADR报告进行统计分析.
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460例药品不良反应报告分析
目的了解ADR在我院的发生情况及其给患者造成的危害.方法对460例ADR病例报告进行分类统计和分析评价.结果涉及ADR的药物共有191个品种,抗感染药物居首位,其次为抗肿瘤药物、心脑血管药物,中药制剂也较多.发生ADR合并用药占54.8%;以静脉用药为主.主要的ADR类型为皮肤损害,其次是胃肠系统损害、发热等全身症状.新的ADR3例;严重ADR 21例.结论继续加强隐性ADR观察及慢性ADR的监测.
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安全合理配制与使用全合-静脉营养液
我国住院病人中有40%～50%属营养不良者,需要营养支持,而实际获得这一治疗的不足20%[1].肠内营养(EN)和肠外营养(PN)现代观念的建立,为临床营养的研究和应用奠定了理论基础.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
