药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1001-5094
- 国内刊号： 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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厚朴酚与和厚朴酚的体内药物分析方法及药代动力学研究近况
厚朴酚与和厚朴酚是中药厚朴的主要药效成分,具有多种药理作用,研究其药代动力学过程,对指导临床用药具有现实意义,而适宜的体内药物分析方法的建立,是成功进行药代动力学研究的基础.分类介绍厚朴酚与和厚朴酚的体内药物分析方法,综述并探讨其药代动力学的影响因素.
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非喜树碱类DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的研究进展
DNA拓扑异构酶Ⅰ(Topo Ⅰ)是抗肿瘤治疗的重要靶点.喜树碱类Topo Ⅰ抑制剂已在肿瘤的临床治疗中被广泛使用,但受分子骨架制约,其存在水溶性低、稳定性差、毒副作用大等缺点,而具有新颖结构的非喜树碱类Topo Ⅰ抑制剂则有望克服这些缺点.按结构分类综述非喜树碱类Topo Ⅰ抑制剂的抗肿瘤活性及构效关系研究新进展.
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药物促吸收剂研究现状
影响药物吸收的因素主要包括机体的生理病理因素以及药物的理化性质和剂型因素,其中,药物穿透生物膜的能力是决定性因素.而优良的药物促吸收剂,可显著改善药物穿透生物膜的能力,从而促进药物吸收,提高药物生物利用度.综述近年来研究报道较多的中药成分类、高分子聚合物类和肽类促吸收剂,并探讨这些促吸收剂的作用机制及其特点.
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慢性阻塞性肺病治疗药
慢性阻塞性肺病(COPD)是一种具气道受阻、气流受限特征的肺部疾患,且气流受限不完全可逆,呈进行性发展.全球约有8亿中至重度COPD患者,在发达国家,COPD已成为第4大致死病因.自20世纪70年代以来,吸入型抗胆碱能药物一直被用作安全有效的一线支气管扩张药物,但由于需频繁给药,其临床应用受到极大限制,而长效毒蕈碱受体(M受体)拮抗剂逐渐成为COPD的主要治疗药.由Forest和Almirall两家公司联合开发的COPD治疗药aclidinium bromide即为一种新型长效吸入型抗胆碱能支气管扩张剂.
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多发性硬化症治疗药富马酸二甲酯胶囊制剂BG-12
多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统(CNS)的自身免疫性炎性脱髓鞘疾病,其神经病理学特征为局灶性脱髓鞘、炎症及轴索受损,直至神经功能缺损.
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口服黑素瘤治疗药Vemurafenib
黑素瘤是由主要存在于皮肤的黑素细胞而引发的一种恶性肿瘤,具高转移性,可扩散至全身,甚至可随血液扩散至大脑,在转移性黑素瘤中脑转移病例约占15%-20%.据统计,全球每年诊断出的黑素瘤病例达100多万例,黑素瘤脑转移患者的无恶化生存期中值不到60 d,其总生存期中值则不到12个月.
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国外新型抗类风湿性关节炎药物研发动态
类风湿性关节炎(RA)是一种具高发病率的病种,尤其女性的发病风险高于男性3倍.抗RA疗法的目标是大程度地减少患者的关节损伤和提高其正常生活能力.目前,RA的主要治疗手段是所谓病情缓解型抗风湿药物(DMARDs)疗法,这类药物包括老产品,如硫唑嘌呤、氯喹、甲氨蝶呤和青霉胺,以及新产品,如雅培公司的阿达木单抗(adalimumab,Humira)、Amgen/辉瑞公司的依那西普(etanercept,Enbrel)、Centocor/强生公司的英利昔单抗(infliximab,Remicade)和Centocor Ortho生物技术公司的戈利木单抗(golimumab,Simponi).
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人尿中对乙酰氨基苯甲酸和N,N-甲氨基-2-丙醇的液质联用法测定及尿药排泄特征研究
目的:建立分别测定人尿中对乙酰氨基苯甲酸和N,N-二甲氨基-2-丙醇的液质联用法,考察二者在中国健康受试者尿液中的排泄特征.方法:以LC-MS法测定尿样中对乙酰氨基苯甲酸,色谱采用Amethyst C18柱(150 mm×2.1 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(25:75),流速为0.4 mL·min-1;质谱采用气动辅助电喷雾离子化和正离子选择性离子检测.以LC-MS/MS法测定尿样中N,N-二甲氨基-2-丙醇,色谱采用Hedera CN柱(150 mm×2.1 mm,5 μm),流动相为乙腈-5 mmol·L-1醋酸铵水溶液(含0.03%甲酸)(55:45),流速为0.35 mL·min-1;质谱采用气动辅助电喷雾离子化和正离子多反应检测.10名受试者单次口服异丙肌苷片(1.0 g),测定对乙酰氨基苯甲酸和N,N-二甲氨基-2-丙醇的尿药排泄参数.结果:对乙酰氨基苯甲酸的尿药浓度在0.202 0-202.0 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率大于97.7%;N,N-二甲氨基-2-丙醇尿药浓度在0.797 8-398.9 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率大于99.1%.受试者服药后,对乙酰氨基苯甲酸和N,N-二甲氨基-2-丙醇分别在6和12 h后基本随尿排泄完全,36 h内其平均尿药累积排泄百分率分别为(30.7±5.7)%和(49.0±8.6)%.结论:本法适用于人尿中对乙酰氨基苯甲酸和N,N-二甲氨基-2-丙醇的测定及其尿药排泄特征研究.
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载有蜂毒素的磷酸钙纳米粒的制备、表征和体外抑瘤活性研究
目的:采用吸附法制备载有蜂毒素的磷酸钙纳米粒(MLT-CAP-NP),优化制备工艺,并对其进行表征和体外抗癌活性考察.方法:以包封率、载药量和粒径为指标,对MLT-CAP-NP制备过程中温度、pH值、药载比、载体浓度、钙离子的加入和吸附时间等进行单因素考察,并在此基础上,采用正交实验优化制备工艺.采用透析法对MLT-CAP-NP进行体外释放实验,并采用MTT法考察MLT-CAP-NP对HepG2细胞的抑制作用.结果:MLT-CAP-NP的佳制备工艺包括:常温下,系统pH为8左右,CAP载体浓度为6 mmol·L(-1),药载比为4%,吸附时间不少于0.5 h.在高离子强度和低pH值的释放介质中,MLT-CAP-NP释放度更大.MLT-CAP-NP的抑瘤活性分别为MLT水溶液和脂质体的1.77和1.45倍.结论:采用吸附法制备MLT-CAP-NP,切实可行.MLT-CAP-NP的释放机制可能是离子交换,其释放行为具有酸敏性特点,其缓释作用提高了其抑瘤活性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
