药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1001-5094
- 国内刊号： 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗肿瘤靶点PARP-1及其抑制剂的研究进展
聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)参与DNA损伤修复,是近年来肿瘤治疗领域的热门靶点.从PARP-1的结构和作用机制出发,综述PARP-1抑制剂的主要结构类型及优化思路,展望其应用前景和亟需解决的问题.
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柠檬苦素类似物的生物活性和构效关系研究进展
柠檬苦素类似物是一类高度氧化的四环三萜类植物次生代谢产物,具有镇痛、抗炎、抗肿瘤、昆虫拒食等多种生物活性.对柠檬苦素类似物的结构特点和生物活性进行综述,归纳其构效关系,为该类化合物的进一步结构修饰和改造提供参考.
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成纤维细胞生长因子的临床转化及相关新药研究进展
成纤维细胞生长因子(FGF)调节人体发育的过程,以旁分泌或内分泌的方式调控血管形成、损伤修复、胚胎发育和代谢调控等一系列重要生理病理过程.FGF用于烧伤创面及慢性溃疡创面治疗已经有新药上市应用.近发现的以内分泌方式调控胆汁酸、葡萄糖和磷酸盐平衡的FGF19亚家族将拓展FGF家族的新功能.综述FGF在创伤修复、糖尿病、低磷血症等疾病治疗中的应用,以及FGF受体抑制剂作为抗肿瘤药物的研究进展,探讨FGF在中国的基础与应用研究进展.
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2015年10月美国和欧盟新批准药物概述
2015年10月,美国、欧盟共批准25个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物.对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程.
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CDK抑制剂在抗肿瘤领域的研发进展
细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin dependent kinase,CDK)为细胞周期调节的关键激酶,参与细胞增殖、转录、存活等生理过程.CDK在多种肿瘤中异常活化,是抗肿瘤药物研发的重要靶点之一.目前已有1个CDK抑制剂(palbociclib,CDK4/CDK6抑制剂)被美国食品药品监督管理局批准于2015年上市,数十个CDK抑制剂处于针对实体瘤和血液系统肿瘤的临床或临床前研究阶段.综述目前抗肿瘤领域CDK抑制剂的研发现状、遇到的问题和可能的解决方案,并讨论其临床应用的可能.
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E-cadherin在肿瘤治疗中的研究进展
E-cadherin参与形成细胞间黏附性连接,是胚胎发育过程中的一个关键因子.越来越多的研究表明,E-cadherin在肿瘤的发生发展过程中也发挥了至关重要的作用.在生物体内,E-cadherin的表达和功能受到多个水平、多重因素的调控,而E-cadherin又可以影响多条重要信号通路的活性,参与到多种生理病理过程中.E-cadherin下调造成细胞间黏附性连接减少、极性减弱,细胞由上皮样转变为间质样,这一变化是上皮间质转化(EMT)的重要标志之一.E-cadherin与多种肿瘤的发生有一定的相关性.同时E-cadherin下调所引起的EMT促进肿瘤细胞的迁移运动,肿瘤细胞侵袭力增强,促进转移的发生.近年来,大量研究关注到E-cadherin对肿瘤细胞的耐药及干细胞特性的获得都有影响.综述E-cadherin在肿瘤发生发展中的作用,探讨以E-cadherin为靶点的肿瘤治疗的现状及展望.
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肿瘤相关巨噬细胞:在肿瘤演进中的作用及潜在抗肿瘤靶点
炎症是公认的肿瘤十大特征之一,而肿瘤相关巨噬细胞是肿瘤微环境的重要组成部分,它影响肿瘤的生长、血管生成、免疫抑制、转移和药物抗性.新研究表明,肿瘤相关巨噬细胞还会影响抗肿瘤治疗的临床疗效.鉴于肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤演进中起重要作用,其作为潜在抗肿瘤靶点备受关注.基于新的研究,对人类癌症中肿瘤相关巨噬细胞的主要功能、作用和特征以及用作新兴肿瘤治疗干预靶点作一综述.
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精准医疗时代的肿瘤药理学研究
过去20年,生命科学与技术的蓬勃发展推动新药创制理念、技术与研究方法发生革命性变化,也见证了抗肿瘤药物研究史无前例的飞速发展.特别是,对癌基因依赖和肿瘤异质性等肿瘤生物学本质认识的不断深入,推动了分子靶向药物治疗理念和研发格局的变革,肿瘤药物治疗已经进入了"量体裁衣"的精准治疗的新时代.新时期肿瘤药理学研究的核心内涵,是深化肿瘤个性化治疗的理念,以肿瘤分子分型研究为基础,全面诠释分子靶向药物的个性化特征,以支持个性化药物研发的新模式.
关键词： -
低氧诱导因子-1α作为肝癌治疗靶点的研究进展
低氧在实体瘤中常有发生,实体瘤的低氧能刺激低氧诱导因子(HIF-1α)的过度表达.HIF-1α的高表达能够进一步促进癌细胞的增殖、浸润能力,甚至能够降低癌细胞对放化疗的敏感性.以HIF-1α为靶点的肝癌药物治疗方案已经越来越受到临床及相关研究者的关注,抑制HIF-1α的表达可抑制肝癌转移、克服多药耐药、诱导肝癌细胞增殖和凋亡,因此通过直接或间接的手段靶向HIF-1α将成为治疗肝癌的有效手段.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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