药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1001-5094
- 国内刊号： 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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以分子开关Ras蛋白为靶点的抗肿瘤药物研究进展
Ras原癌基因编码的蛋白是细胞信号转导中不可或缺的分子开关,在细胞增殖、分化、凋亡等生理过程中起着重要的作用.Ras基因的功能获得性突变是肿瘤发生和发展的重要驱动因素,因此多年来人们一直致力于靶向Ras蛋白的抗肿瘤药物研究.简介Ras的结构与功能及其与肿瘤的相关性,着重综述近年来靶向Ras的小分子抑制剂的研究进展.
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Raf激酶抑制剂及其耐药机制研究进展
Ras/Raf/MEK/ERK通路是调节细胞生长与增殖的重要信号传导通路.在Ras/Raf/MEK/ERK通路中某些成员的突变往往与恶性肿瘤的发生密切相关.B-Raf激酶是该通路中Raf家族重要的亚型,其主要突变形式B-Rafv600E在黑色素瘤等多种肿瘤中高度表达.选择性B-RafV600E抑制剂vemurafenib和dabrafenib的上市使得晚期黑色素瘤的治疗进入新纪元,但是耐药性和副作用依然限制了二者的使用.综述目前Raf激酶抑制剂耐药性与副作用产生机制以及Raf激酶抑制剂的新研究进展.
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近5年美国FDA批准上市的含氟药物研究进展
将氟原子引入药物分子中是药物改性的重要策略之一,有助于改善其物理化学特性.随着对氟化学、含氟基团的研究进展,含氟药物在临床治疗药物中占有相当的比重.概述近年来美国FDA批准上市的含氟药物的新研究成果.
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2016年9月美国、欧盟和日本新批准药物概述
2016年9月,美国、欧盟和日本共批准49个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物.对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程.
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中药有效成分调控NLRP3炎症小体活化的研究进展
炎症小体是细胞内组装形成的大分子蛋白复合体,可将白介素-1β(IL-1β)和IL-18加工成熟,并诱导细胞焦亡性死亡,在协调对抗病原体感染和生理紊乱的过程中发挥重要作用.Nod样受体蛋白3(Nod-like receptor protein 3,NLRP3)炎症小体是迄今为止结构和功能研究得为明确的炎症小体,其活化后参与免疫性疾病、心血管疾病、神经系统疾病等多种疾病发生及发展过程.研究显示,许多中药有效成分可以调节相关疾病靶细胞中NLRP3炎症小体的活化.从中药有效成分调节相关疾病靶细胞(如神经细胞、肝肾细胞、内皮细胞、肿瘤细胞等)中NLRP3炎症小体活化的机制出发,综述近4年国内外对中药有效成分调节NLRP3炎症小体活化的研究进展,以期阐释相关中药有效成分的作用特点,并为相关疾病的防治提供一定参考.
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中药及天然药物活性成分:新药研发的重要源泉
现代创新药物研发是多学科协作的系统工程,而结构新颖、活性显著、机制明确的先导物发现,无疑是新药研发链的关键环节,这不但是实现新药源头创新的前提,也是影响创新药物研发周期和成功率的决定性因素.中药及天然药物活性成分因其多样的骨架结构和广泛的生物活性一直是药物研发的重要来源.据统计,在1981-2014年间上市的新药中,有超过1/3直接或间接来源于天然产物;而在合成药物中,也有相当一部分是借鉴了天然产物的骨架结构或药效团.另有统计,在目前全世界销售额高的25种药品中,有10种以上来源于天然产物或其衍生物.以上数据说明,基于天然产物的新药研发策略在现代新药研发中仍占主导地位.生命科学新理论的不断出现以及新技术、新方法的日新月异,为中药及天然药物来源的创新药物研发提供了新的契机,也必将对我国创新药物研发产生深远影响.
关键词： -
四氢原小檗碱类化合物药理作用研究新进展
四氢原小檗碱类化合物(THPB)是一类广泛存在于中草药中的天然活性成分,其中l-THP、l-SPD等是该类活性成分中的代表化合物.THPB类化合物具有镇痛、抗药物成瘾性、抗精神分裂症等多种药理活性.综述近年THPB类化合物的药理作用研究新进展,以期为今后对THPB类化合物进一步的研究和开发利用提供参考.
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三七皂苷心血管保护作用研究进展
三七中的皂苷类化合物对心血管系统具有广泛的药理作用,可有效保护心肌缺血再灌注损伤、改善心肌重构、抑制心肌肥厚、保护血管内皮细胞、保护血管平滑肌、促进血管生成、抗血小板异常活化等.近年来,国内外学者对三七皂苷的关注持续升温,取得了一定的研究成果.归纳并总结三七皂苷的心血管保护药理作用研究成果,旨在为三七皂苷进一步的研究提供参考依据.
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注册分类改革视角下药品数据保护制度效应分析
在国际趋势的压力下,兼受跨太平洋伙伴关系协定(TPP)影响,我国实施药品数据保护制度已成大势所趋.鉴于药品数据保护与药品注册审批体系紧密相关,我国化学药注册分类改革后,药品数据保护对医药产业发展必然会带来不同影响.结合我国分类注册改革新标准,在理论上对数据保护制度实施效果进行研究,进而探讨新注册分类下数据保护的实施对1至4类药品及医药产业的影响.
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| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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