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药学进展

药学进展杂志

Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전

国家级期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 中国药科大学
  • 影响因子: 0.62
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1001-5094
  • 国内刊号: 32-1109/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 28-112
  • 曾用名: 南药译丛杂志
  • 创刊时间: 1959
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《药学进展》编辑部
  • 出版地区: 江苏
  • 主编: 廖清江
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 简讯

    作者:

    关键词:
  • 注射用头孢呋辛钠

    作者:鲍威;白琳

    注射用头孢呋辛钠(Cefuroxime Sodium for Injection)是第二代头孢菌素类抗生素.集一代和三代头孢类抗生素的优点于一身,对大多数G+、G-和厌氧菌均敏感;对β-内酰胺酶稳定,对产酶耐药菌感染有效;对肾脏的毒性很低;组织渗透力强,可广泛分布于痰液、胆汁、脑脊液及骨组织中.临床上广泛用于敏感菌引起的各类感染性疾病.该药现已收载入<中国药典>2000版二部.

  • 尼麦角林联合胞二磷胆碱治疗血管性痴呆的临床研究

    作者:魏秋玻

    目的:探讨尼麦角林联合胞二磷胆碱治疗血管性痴呆的有效性和安全性.方法:将符合美国精神障碍诊断与统计手册DSM-Ⅲ血管性痴呆诊断标准的血管性痴呆病人40例按随机单盲法分成两组,每组20例.一组(实验组)给予复方丹参、胞二磷胆碱和尼麦角林,共4周;另一组(对照组)除不使用尼麦角林外,其他用药和剂量及时间与实验组相同.两组用药前后均进行认知障碍程度检查和痴呆度评分.以简易精神状态检查(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)为症状改善评价指标.结果:实验组用药后MMSE评分从用药前的(16.75±3.50)提高到(21.32±4.53),P<0.01;对照组从(17.8±3.62)升高到(20.15±4.78),P<0.05.实验组的改善效果明显优于对照组(P<0.01).实验组用药后ADL评分从用药前的(43.75±13.50)降低到(40.15±14.53),P<0.01;对照组从用药前(42.85±15.62)降低到(41.32±14.78),P<0.05.实验组的改善效果亦明显优于对照组(P<0.01).结论:尼麦角林与胞二磷胆碱合用能改善血管性痴呆患者的认知功能和日常生活能力,安全性良好.

  • 马尾松树皮提取物对人体外癌细胞的广谱作用研究

    作者:崔映宇;谢衡;王金发

    目的:研究马尾松树皮提取物(Pinus massoniana bark extract, PMBE)对体外培养人癌细胞株的作用及其广谱性;方法:用四甲基偶氮唑蓝比色法(measurement of trititaed thymidine incorporation, MTT),经四氮唑蓝染色测定PMBE处理前、后体外培养人癌细胞吸光度值的变化,评估其对不同癌细胞株的体外作用;结果:马尾松树皮提取物对体外培养的人癌细胞有广谱抑制作用,但不同癌细胞对其有不同程度的浓度或剂量依赖性;结论:马尾松树皮提取物可用于抗癌药物的筛选和研发.

  • 左乙拉西坦的合成

    作者:罗湘冀

    目的:研究左乙拉西坦的合成方法.方法:采用后闭环路线,优化氨解反应的工艺条件.结果:该路线的反应条件温和,副反应少,产品质量得到提高,总收率达46%左右.结论:该工艺路线适合于工业化大规模生产.

  • HPLC法检查普卢利沙星有关物质

    作者:初虹

    目的:建立普卢利沙星有关物质检查的HPLC法.方法:使用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.05 mol/L枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH值3.0)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为272 nm,流速1.0 ml/min.结果:主要降解产物NM394含量在0.49 μg/ml~16.4 μg/ml、中间体Ⅸ在0.20 μg/ml~20.0 μg/ml、中间体Ⅹ在0.19 μg/ml~19.0 μg/ml范围内峰面积与浓度的线性关系较好,相关系数分别为0.99998、 0.99999、 0.99999;检测限分别为5.2 ng/ml、 5.9 ng/ml、 6.4 ng/ml.结论:本法的准确度、精密度、专属性及耐用性好,可用于对普卢利沙星的有关物质检查.

  • 基于Excel软件的一室模型静脉推注给药方案设计

    作者:苏银法

    目的:建立一种简便的一室模型静脉注射给药方案设计方法.方法:采用Excel软件编写与给药方案相关的各种数值的计算程序.结果:输入基本参数ke、Vd,以及给药间隔ts、低有效浓度(MEC)或小中毒浓度(MTC)后,单变量求解获得大给药剂量dmax(或低有效剂量dmin);输入选定的维持量、给药周期n后,电子表格显示第n周期(或稳态)第s次给药后的瞬时血药浓度、达坪分数和负荷剂量,并采用单变量求解获得给药间隔内的有效血药浓度累积时间(Tec).结论:设计方法简单,使用方便,既能为临床用药提供安全有效的剂量,又能对某一用药方案作出评价.

  • 我国医药企业品牌经营现状分析

    作者:张静;马爱霞

    品牌是企业战略的重要组成部分,是企业占领市场的强大武器.针对当前国际医药产业生产力已经处于过剩状态,围绕我国医药企业品牌经营的现状,对如何进行品牌经营做出了某些探讨.

药学进展分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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