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药学进展

药学进展杂志

Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전

国家级期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 中国药科大学
  • 影响因子: 0.62
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1001-5094
  • 国内刊号: 32-1109/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 28-112
  • 曾用名: 南药译丛杂志
  • 创刊时间: 1959
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《药学进展》编辑部
  • 出版地区: 江苏
  • 主编: 廖清江
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 抗癌药Bortezomib

    作者:

    Bortezomib(曾用名:PS-341)是一种二肽基硼酸化合物,能以高效、专一的方式抑制蛋白酶体.美国马萨诸塞州坎布里奇(Cambridge)的Millennium制药公司拥有该药专利权.

  • 悦康力欣

    作者:鲍威;白琳

    悦康力欣,通用名为注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2∶1),是在头孢哌酮钠/舒巴坦钠(1∶1)制剂的基础上开发研制的另一配方新制剂.由悦康药业集团有限公司生产并销售.配方中的头孢哌酮钠和舒巴坦钠均经临床使用,疗效明确,并已收载入<中华人民共和国药典>2000版(二部).

  • 噻托溴铵吸入粉雾剂的制备及稳定性研究

    作者:丁峰;周勤;李丹

    目的:将噻托溴铵制备成胶囊型吸入粉雾剂,并对其稳定性进行研究.方法:对噻托溴铵进行了微粉化处理,以休止角、排空率和有效部位药物沉积量为指标对6种粉雾剂载体进行了处方筛选;并对标示量、有效部位药物沉积量、有关物质等指标进行了稳定性考察.结果:噻托溴铵18g与结晶乳糖15 mg等量递增混匀,再和10 mg喷雾干燥乳糖混匀制成粉雾剂,其休止角为37.2°、排空率93.0%、有效部位药物沉积量16.3%,产品有效期可达18个月.结论:按选定的处方和制备方法制得的粉雾剂流动性好、排空率合格、有效部位药物沉积量高,稳定性较好,有利于生产和使用.

  • 盐酸二甲双胍缓释片处方筛选及工艺研究

    作者:陈燕忠;吕竹芬

    目的:对盐酸二甲双胍缓释片的处方及工艺进行筛选和研究.方法:根据释放度作为判断原则,对缓释骨架材料、填充剂、粘合剂、润滑剂及包衣材料的种类、规格、用量及工艺等进行了考察,并在此基础上采用正交试验L9(34)方案对处方进行筛选.结果:以HPMC K100M及HPMC K15M作为盐酸二甲双胍缓释片的基本骨架材料,微晶纤维素作为填充剂,硬脂酸镁为润滑剂,4%HPMC E5的70%乙醇溶液适量作为粘合剂制成片芯,采用薄膜包衣法,以欧巴代的70%乙醇溶液作为薄膜包衣材料,制得盐酸二甲双胍缓释骨架片.结论:本制剂工艺简单,所用各种辅料均为国产化,成本低,制得盐酸二甲双胍缓释片释放度符合规定.

  • UV法及Weibull模型评价复方法莫替丁分散片的溶出特性

    作者:蔡治纲;毛晓敏;熊刚平;毛友昌

    目的:评价复方法莫替丁分散片在不同测定方法下的溶出特性.方法:采用转篮法及桨法测定复方法莫替丁分散片的体外溶出度,溶液吸收度以紫外分光光度法测定;实验数据采用Excel软件,以Weibull分布模型求算溶出参数并拟合回归直线,用t检验进行统计学分析.结果:采用转篮法及桨法测定本复方法莫替丁分散片的溶出度,其td值分别为1.3063及0.7931 min;直线斜率间存在统计学差异(P<0.01).结论:本品溶出过程受测定方法影响较大,提示本品的体内溶出过程与胃肠运动密切相关.

  • 抗生素效价测定中EXCEL表的多碟兼容性

    作者:唐靓;盛清;朱染枫

    目的:提高EXCEL表格在抗生素效价测定统计中的多碟兼容性.方法:对Excel统计表格进行重新编写与优化.结果:运用新Compatible表格模板即可完成任意碟数为一个试验组的统计分析.讨论:新的Compatible表格能有效减轻数据处理时的工作强度,使实用性变得更强,应用范围变得更广.

  • HPLC法测定龙血竭胶囊中血竭素的含量

    作者:蔡颖

    目的:建立龙血竭胶囊中血竭素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为YWG-C18;柱温40℃;流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠(35∶65);pH约3.0左右;流速1.0 ml/min;检测波长440 nm.结果:线性范围0.26~2.60 g/ml,平均回收率为97.9%,RSD=1.21%.结论:该方法重现性好,结果准确,可作为龙血竭胶囊的质量控制方法.

  • 浅析我国《药品管理法》对假劣药的界定

    作者:赵健;邵蓉

    修订后的<药品管理法>的一个重要特点就是扩大了假劣药定义的外延并加大了对制售假劣药品的处罚力度,而要如实恰当地对违法行为量刑处罚,就必须对假劣药品赋以明确概念.因此,界定假劣药品的意义十分重要和必要.以美国对不合格药品的划分为对照,探究我国对假劣药的界定及存在问题,并提出一些建议.

    关键词: 假药 劣药 界定
  • 从人权保护角度解读现行《药品管理法》

    作者:陈时飞;吴晓明

    自由和秩序从古至今都一直纠缠不息,在现代文明社会中又演化成了人权和法律的一种呼应.在越来越讲求人性化的时代,西方人权斗士开始呐喊着摆脱法律束缚,于是法律也开始顺应时代潮流,条条款款中越来越多地显露出人性人权的味道.作为一种关系人体健康和安全的特殊商品,药品起着维护公民基本人权棗生存权和健康权的作用,因此法律也对之采取从严管理的原则,管好了药品的各个环节就是对消费者人权的维护.从此角度来看,<药品管理法>本身就是一种尊重和维护人权的根本体现,其立法尤其应当以人权保护为宗旨,大限度地保障人的基本权利.

    关键词: 药品 管理 法律 人权
药学进展分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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