药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1001-5094
- 国内刊号： 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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青蒿素类化合物对肿瘤自噬调节作用研究进展
青蒿素及其衍生物为倍半萜内酯类化合物,具有抗疟、抗炎、抗肿瘤、免疫抑制和抗病毒等药理作用.近年来其抗肿瘤活性备受关注,但具体机制尚不明确.据报道,其抗肿瘤机制与诱导肿瘤细胞凋亡、坏死性凋亡、阻滞细胞周期、抑制肿瘤血管生成等有关.近期研究发现青蒿素类化合物还可通过调节肿瘤细胞自噬发挥抗肿瘤作用.综述青蒿素类化合物诱导肿瘤细胞的自噬调控,以期为青蒿素类化合物抗肿瘤机制的研究提供参考.
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铂类抗肿瘤药物耐药机制研究进展
铂类抗肿瘤药物是一类细胞周期非特异性药物,其主要的作用靶点是细胞内亲核性的DNA、RNA以及蛋白质,是目前临床上治疗多种实体肿瘤的重要化疗用药.然而,肿瘤细胞对该类药物产生的耐药性不容忽视,是其治疗肿瘤的主要障碍,也是化疗失败的重要原因.铂类抗肿瘤药物耐药的产生是多因素作用的结果,系统描述和探讨其耐药机制,包括肿瘤细胞内药物蓄积减少、细胞解毒能力增强、细胞的DNA损伤修复功能增强、细胞凋亡功能受抑制或失活等.
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以嘌呤为骨架的激酶抑制剂的设计策略及构效关系
激酶控制着机体内的多种细胞生物学过程,其中包括对特定蛋白的可逆性磷酸化过程.在人类肿瘤细胞的增殖、分化和生存过程中,蛋白激酶起着至关重要的作用.目前,嘌呤骨架的化合物已成为一类具潜力的激酶抑制剂.鉴于此类化合物对激酶的强抑制活性,归纳近5年重点报道的具有嘌呤结构的激酶抑制剂,详细介绍该类抑制剂的设计策略,同时结合生物学活性评价对化合物进行了合理的构效关系总结,详细讨论活性小分子化合物与相关的激酶氨基酸残基的相互作用.
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2017年9月美国、欧盟和日本新批准药物概述
2017年9月,美国、欧盟和日本共批准52个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物.对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程.
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聚焦审评审批新政,迎接药物研发创新的好时代——《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》专家解读
针对中共中央办公厅、国务院办公厅于2017年10月8日联合印发并实施的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》),征集《药学进展》编委中来自医药企业、科研单位、政府机构、CRO、临床研究机构等不同领域的专家的真知灼见.旨在从多个角度对《意见》进行深入分析和专业解读,加深行业人士对《意见》的理解.
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天然小分子化合物改善糖尿病肾病的研究进展
糖尿病肾病是糖尿病严重并发症之一.从天然有机产物结构出发,根据已报道的相关作用机制,结合其化学结构,综述黄酮类、酚酸类、生物碱类和苷类等天然小分子化合物改善糖尿病肾病的研究进展,以期为寻找高效、低毒的治疗糖尿病肾病的先导化合物提供帮助.
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基于肝糖异生的降血糖药物研发进展
空腹高血糖既是2型糖尿病的重要临床诊断指标,也是2型糖尿病的主要治疗目标之一.肝糖异生亢进是2型糖尿病患者空腹血糖升高的一个重要病理机制,纠正亢进的肝糖生成有利于控制糖尿病发病进程及并发症.肝糖异生的效率在很大程度上依赖于激素、神经和代谢中间产物对糖异生相关基因的转录调控.因此,开发特异性靶向肝糖异生的抑制剂是降血糖药物研发的一个重要方向.糖异生调节剂包括以下几种类型:受体拮抗剂/激动剂/治疗性抗体、磷酸酶激动剂/抑制剂、转录因子调节剂和糖异生限速酶抑制剂.肝糖异生调节机制研究的进一步深入,将有助于发现更特异的靶点和先导化合物,从而促进新型降血糖药物的开发.
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代谢性炎症相关疾病的药物干预
近年来,人们对炎症的认知在不断深化,尤其是由代谢应激(metabolic stress)引发的慢性低度炎症已引起广泛关注[1].2006年,Hotamisligil[2]首次提出了代谢性炎症(metabolically triggered inflammation,即metaflammation)的概念,其核心内涵是指过度的营养物质及其代谢物可引发慢性低度的炎症反应,进而导致各种代谢性疾病的发生发展.来自临床和学术界的专家学者认为,对炎症和代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的经典定义都需要进行重新界定.近,胡仁明等[3]提出了代谢性炎症综合征(metabolic inflammatory syndrome,MIS)的概念和诊断.越来越多的临床证据和基础研究表明,代谢性炎症与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)、动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)、非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)、心衰(heart failure,HF)、阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)、帕金森病(Parkinson's disease,PD)和骨质疏松等多种疾病密切相关.针对代谢性炎症的信号通路及相关靶标开展新药研究,有可能为代谢性疾病的防治提供新途径.
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骨质疏松症治疗新途径:适配体靶向投递药物逆转老年性骨丢失
骨质疏松症是一种由于骨形成及骨吸收失衡所造成的一种代谢性骨病,与年龄密切相关.随着老龄化社会的来临,骨质疏松症发病率逐年升高.适配体作为骨质疏松症新的靶向治疗剂,具有低免疫原性、高产量、低成本和高稳定性等优点,可连接小分子靶向骨,成为骨质疏松症治疗的新途径.
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仿制药申请注册批次生产规模的思考
注册批次的生产规模是仿制药申请药学评价的关注点.结合我国仿制药申请的基本情况以及国际通用技术指南,对仿制药注册申请中注册批次的生产规模提出探讨和建议.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
