药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1001-5094
- 国内刊号： 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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第二代mTOR抑制剂的抗肿瘤研究进展
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是PI3K/Akt/mTOR等多种信号通路的下游分子,在细胞增殖、分化、转移和存活中发挥重要作用,已成为癌症治疗的一个重要靶标.传统的mTOR抑制剂主要是雷帕霉素及其衍生物,能特异性抑制mTORC1,但在部分癌症临床治疗中未达到预期疗效,且易产生耐药性.第二代mTOR抑制剂即双重或多重mTOR抑制剂能与mTOR的催化位点竞争ATP,高度选择性地抑制mTORC1和mTORC2,比单靶点mTOR抑制剂具有更大的治疗优势.此外,某些天然来源产物也具有对mTOR的抑制作用,且毒性、副作用更小.综述近几年有关mTOR及其抑制剂在抗肿瘤方面的研究进展.
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组蛋白去乙酰化酶6及其选择性抑制剂的研究进展
组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)是组蛋白去乙酰化酶(HDACs)Ⅱb家族中的一员,主要催化oα-微管蛋白、热休克蛋白Hsp90、皮质肌动蛋白及过氧化物还原酶等的去乙酰化.HDAC6与肿瘤、神经退行性疾病、炎症、自身免疫应答、细菌感染及心脏病等诸多疾病的病理生理进程密切相关,是一个极具应用前景的药物靶标.选择性HDAC6抑制剂是目前该领域的研究热点,有望克服广谱HDAC抑制剂存在的选择性差、副作用大等缺点.综述HDAC6的结构、生化功能、与疾病的关系及其选择性抑制剂的研究进展,为开发新型选择性HDAC6抑制剂提供参考.
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酸敏感离子通道外源性配体研究进展
酸敏感离子通道(ASICs)属于上皮Na+通道/退化蛋白超家族,对细胞外H+浓度变化敏感,其受多种外源性配体调控,产生不同生理和病理学效应.越来越多研究发现,ASICs参与脑缺血、炎症、肿瘤等具有酸化改变的病理过程.简介ASICs的结构及其配体作用位点以及各亚基的组织分布和电生理特性,主要对各类ASICs外源性配体的研究进展作一综述.
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2016年10月美国和欧盟新批准药物概述
2016年10月,美国和欧盟共批准10个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物.对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程.
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用于非小细胞肺癌治疗的第三代EGFR-TKIs研究进展
肺癌是全球致死率高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占全部肺癌病例的80％左右.相较于传统化疗,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)用于EGFR突变型NSCLC患者,可获得更为卓越的疗效.但是,EGFR-TKIs长期使用会产生获得性耐药,主要机制为EGFR T790M突变.临床研究表明,以奥希替尼、rociletinib和HM61713为代表的第三代EGFR-TKIs对EGFR T790M突变阳性NSCLC具有较好的疗效,为EGFR T790M突变阳性患者的有效治疗带来了新的希望.综述第三代EGFR-TKIs的新临床研究及耐药机制研究进展.
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鳞状非小细胞肺癌的病理特征和治疗药物研究进展
鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)约占非小细胞肺癌(NSCLC)病例的30％,其治疗难、预后差,是一种毁灭性的肺癌类型,转移性sq-NSCLC的5年生存率不足5％.近20年来,sq-NSCLC治疗领域的进展甚微,尤其是一线治疗,导致该领域存在严重未满足的临床需求,sq-NSCLC患者迫切需要更多的新治疗方案.综述sq-NSCLC的临床病理特征和治疗药物的研究进展,为sq-NSCLC治疗药物的深入研究与开发提供参考.
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非小细胞肺癌分子靶向药物治疗的研究进展
非小细胞肺癌(NSCLC)为常见的肺癌病理类型,约占肺癌总数的85％.大多数肺癌患者在确诊时已属晚期,失去手术机会,保守治疗成为其重要治疗手段,但晚期肺癌患者的预后仍不理想.近年来,分子靶向治疗在肿瘤治疗领域取得重要进展,亦有研究显示其在NSCLC的临床实践中发挥显著疗效.除表皮生长因子受体(EGFR)和间变淋巴瘤激酶(ALK)等主要基因突变之外,血管内皮生长因子(VEGF)、ROS1、c-MET、RET、K-RAS、BRAF也是目前NSCLC分子靶向治疗的相关靶点.综述NSCLC分子靶向药物治疗的研究进展,旨在为该疾病的治疗提供参考.
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肺部疾病靶向药物研究进展
肺脏是直接与外界环境相通的器官,空气中漂浮的细菌、病毒等微生物以及粉尘等有害物质可随着人体呼吸进入肺脏,导致肺部疾病.随着工业发展,环境污染尤其是空气污染逐渐加剧,肺部疾病的发病率持续上升,且有低龄化趋势,肺部疾病的治疗面临新的挑战.生命科学、分子药理学特别是基因药理学的发展为肺部疾病的治疗靶标研究带来新机遇,也为新药研发开辟了新思路和新策略.其中,精准医学(precision medicine)为肺部疾病的靶向药物研制提供了重要基础.
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聚焦治疗肺动脉高压的靶向药物
肺动脉高压(PAH)是一种以血管收缩和重构所致的肺血管阻力升高为病理生理学特征的临床综合征,其呈进行性发展,终可导致右心衰竭甚至死亡,预后差.随着对PAH病理生理学机制的深入研究,该病所涉不同信号通路的关键位点逐渐被认识,相应的靶向药物也不断涌现,它们的应用明显改善了PAH患者的生活质量和预后.综述针对PAH发生发展过程中所涉的3条主要通路:前列环素通路、内皮素通路和一氧化氮-鸟苷酸环化酶-环磷酸鸟苷通路以及其他靶点(如酪氨酸激酶受体和Rho激酶等)而开发的靶向药物研究进展.
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中国新药创制升级在即——《我国创新药研发模式与价值评估》导读
医药产业链中“研发-生产-销售”是三个为关键的环节.从国际层面看,制药公司的核心竞争力体现在“技术创新能力——产品线”及“市场控制能力——品牌”之上,而成功的制药公司都将具有专利保护的新产品研发作为企业发展的重中之重,正所谓“没有专利就没有药物”(no patent,no drug).但在过去的30多年里,我国多数制药公司走了一条与国际制药行业不一样的道路,借助于“中药保护品种”、“地标转国标的独家品种”及“具有行政保护的3.1类品种”等,凭借一系列“销售技能、销售知识、销售经验”的组合,获得了在国内市场的快速成长机会.
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我国创新药研发模式与价值评估(Ⅰ)
创新药研发对企业研发能力要求高,目前我国大部分药企仍然处于仿创阶段,但随着政策环境的改善,国家不断释放鼓励创新信号,创新型药企不断涌现,传统药企积极布局,创新药物迎来发展机遇.借鉴国外创新药研发经验,探讨我国创新药的3种研发模式及估值方法,解析创新药研发的机遇与风险.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
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| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
