首页 > 文献资料
-
托盘装载稳定性正日益受到关注
英国Aetna公司的Roger Cope称"托盘装载稳定性在饮料行业一直是一个制造商必须密切关注的问题."他始终相信避免损失的关键在于包装的质量而非包装的数量.这些损失往往由运输过程汇总的损坏引起,并且可能会招致超市罚款.Aetna公司总经理Colin Barker同意他的观点."我认为Roger说得很对.饮料公司花费了大量的时间使头道包装正确无误,可一旦产品离开了生产区域,关注度和投入的资源就大不如前.我认为这些公司仍然应该时刻关注并投入资源以实现有效的包装.这不仅能节省包装膜成本,并且能降低产品在运输过程中的损坏率,这一点至关重要."
-
双瑞:列车食品的安全使者
沈阳铁路局双瑞餐饮公司是一家集列车餐售、中式快餐工厂化生产、净菜半成品集约加工、绿色食材原料专供以及鲜食温控物流配送为一体的现代化食品生产经营企业.公司成立于2010年7月,现有职工3700余人,主要承担211对既有列车、46对动车和哈大高铁的餐售服务工作.公司在沈阳、长春、大连建有三座总建筑面积达21300平方米的餐饮基地,14条国内一流的标准化快餐生产线,可日产冷链、热链、常温链中式快餐10万份.沈阳基地有炊饭区、面点加工区、加热调理区、荤菜初清理与机械加工区、菜气调保鲜包装区、清洗消毒区等生产区域.
-
双瑞:列车食品的安全使者
沈阳铁路局双瑞餐饮公司是一家集列车餐售、中式快餐工厂化生产、净菜半成品集约加工、绿色食材原料专供以及鲜食温控物流配送为一体的现代化食品生产经营企业.公司成立于2010年7月,现有职工3700余人,主要承担211对既有列车、46对动车和哈大高铁的餐售服务工作.公司在沈阳、长春、大连建有三座总建筑面积达21300平方米的餐饮基地,14条国内一流的标准化快餐生产线,可日产冷链、热链、常温链中式快餐10万份.沈阳基地有炊饭区、面点加工区、加热调理区、荤菜初清理与机械加工区、菜气调保鲜包装区、清洗消毒区等生产区域.
-
无菌药品生产发生微生物污染的因素分析(下)
4 物料无菌生产区域所涉及的物料主要有包材(胶塞、铝盖、玻璃瓶等)、消毒剂、相关能源(WFI、压缩空气等).这些物料的无菌水平会直接关系到药品的无菌水平,因为许多物料都是直接与药液接触的.
-
新型安全输液国内首面世
本刊讯(记者 陈佳印)在无菌药物生产的A级洁净区内,吹灌封(BFS)输液生产将吹塑、灌装及封口集成在0.3m2大小的密闭生产区域内,一道工序完成,操作仅用时11秒.随后这个输液袋迅速传至下一个工序加上外盖.短短十几秒,从原材料到成品,一个更加安全的新型输液袋就这样诞生了.
-
定风药膳数天麻
天麻,又名赤箭、定风草、水泽芋等,是我国特产的名贵中药材。说到天麻的“神奇”之处,从它的别名中可见一斑。由于其特殊的生长习性,天麻的地上茎全株不含叶绿素,单一直立,宛如箭杆,药谚云:“赤箭钻天,有风不动能定风,无风自动可驱风。”野生天麻一般生长在海拔较高的山区,要求独特的气候条件和地理环境,生产区域和产量都受到很大限制。天麻的种子细微如粉状,体轻似绒毛,成熟种子多随风飘去,不易收集,所以药农有“天麻,天麻,天生之麻,神仙播种,深山发芽”的说法。
-
240例外来打工妹妇科疾病诊治体会
春江街道地处富阳市城乡结合部,是富阳市龙头产业--造纸业的集中生产区域,这里居住着2 万名左右的外来打工妹,其中20-45 岁女性占90%,本中心妇科门诊从2011 年1 月-12 月诊治外来打工妹妇科疾病病例240 例.具体情况分析报道如下:
-
臭氧消毒灭菌在制药洁净厂房中的应用
在制药工艺上,为对洁净生产区域环境内的微生物进行有效的控制,需要选择适宜的消毒剂,杀灭静态环境内空气中、建筑物和设备表面的杂菌.常见的消毒灭菌方法有紫外灯照射、过氧乙酸、甲醛、环氧乙烷等气体薰蒸、消毒剂喷洒等.但常规方法中各有不足之处:
-
安监总局发布三起近期典型事故教训分析
2月29日,国家安全监管总局发布近期三起典型事故教训分析.1月6日,陕西省榆林市神木县乾安煤矿在露天采区南部违规爆破,爆破冲击波扬起巷道内煤尘,达到爆炸浓度,爆破火焰引起了煤尘爆炸.爆炸产生的CO等有毒有害气体沿巷道涌人相邻刘家峁煤矿违规生产区域,造成11人死亡.
-
安全风险管理在电业作业现场应用的探讨
随着供电生产经营规模的不断扩大,生产区域网架的不断建设,检修和抢修作业现场的不断增多,如何做到作业现场安全风险的可控,确保安全规章得到有效的执行,杜绝人身伤亡事故的发生,是我们企业安监部门工作的重要内容.在电业作业现场引入安全风险管理,不但可以提高企业的安全文化,更能使事故的发生降低到可接受的程度.本文主要以电业修、试工作为例进行安全风险管理应用的探讨,供同行参考.
-
高处作业:容易被忽视的隐患
高处作业是指距坠落高度基准面2米及其以上,以及在有可能坠落的高处进行的作业.在化工生产区域,高处作业常常与其他作业交叉进行,作业概念会因此而变得比较模糊,作业人员常常会出现重视了作业的一个方面而忽视了另一个方面的情况.比如罐内作业,如果在离罐内底部高处2米以上的部位作业,就是高处作业,然而人们常常会认为自己从事的只是罐内作业而忽视了同时也是在高处作业.再比如常见的擦玻璃这样的工作,在员工的意识中再简单不过了,但有时在室内看或许感觉不到是在高处作业,而在室外看就有可能是高处作业,因为这种"视差"而导致坠落的情况并不少见.
-
浅议药品生产人员的更衣程序
生产人员通过规范的卫生通道和标准的操作程序进入生产区域及其岗位是
中人流及卫生管理的基本内容.标准化的更衣程序首先需要硬件设施的基础保证,同时严格规范的操作制度也是必不可少的.本文结合工作中的实际情况,就药品生产人员进入生产岗位的有关问题谈一点对 的认识,与大家互相交流,共同提高. -
药厂固体制剂物料备料区的布置
GMP(98版修订)要求药品生产企业从原辅料的购入、贮存、发放和使用的全过程建健全一套严格的管理制度,以保证投产的原辅料是合格的.原辅料在正式投料之前有些可能需要进行粉碎、过筛等预处理,有些不需进行预处理,有些住预处理后易结块,在下次投料之前还需再次进行处理,然后对预处理后的原辅料进行称量、配料、装桶、发料等一系列操作.这些操作部需在与生产区域环境相一致的条件下规范进行.GMP的要求涉及到物料备料区布置在何处、如何布置等一系列问题.笔者特对固体制剂物料备料区的布置作一探讨.
-
浅谈企业GM P管理中防治混药和污染的措施
一、发生混药和污染的常见因素(一)混药1.厂房条件因素(1)生产区域过小生产区域过小,易使操作人员心理压力加大,工作无秩序.