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铈盐-邻联甲苯胺分光光度法测定鸡蛋中微量碘
采用碱灰化法破坏有机物,铈盐-邻联甲苯胺分光光度法测定鸡蛋中微量碘的含量,方法简便易行.
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茶叶中水溶性铅、铜快速测定的探讨
茶叶中铅、铜含量的国家标准测定方法,是将样品经硝酸-硫酸法或灰化法消化后测总铅、铜量.可是我国人民的饮用茶水习惯是将茶叶用开水浸泡后饮用.为了探讨人们饮茶时对重金属的摄入量,我们将已知含总铅、铜量的茶叶用开水浸泡后测其金属含量,以进行比较分析.
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食品中铅、铜的预处理以硝酸铵作助灰剂程序升温马福炉灰化法的研究
目的对测定食品中铅、铜金属的预处理方法进行改良,以提高工作效率.方法硝酸铵作助灰剂,程序升温马福炉灰化法.结果程序升温马福炉灰化法与GB法中的干式灰化法差异无显著性,程序升温马福炉灰化法回收率均大于90%.结论该方法可靠,操作简单,适应性强,可用作测定食品中铅、铜的预处理方法.
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火焰原子吸收法测定螺旋藻胶囊中钙铁镁
螺旋藻是一种生长在碱性盐湖的蓝绿藻植物.含有丰富的蛋白质、多种维生素、8种人体无法自行制造的氨基酸及多种矿物元素(包括铁、镁和钙等).螺旋藻中矿物质的测定其传统的方法是灰化法和湿法消化法[1],但该法耗时长、污染环境,有时易引起被测元素的损失和沾污.悬浮液直接进样技术具有操作简便、速度快、不污染环境、避免被测元素的挥发损失等优点[2,3].本文采用悬浮液进样-火焰原子吸收法测定保健品螺旋藻胶囊中的钙、铁和镁,结果满意.现报告如下.
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湿法消化方法测定食品中铜、锌
按照中华人民共和国国家标准<食品卫生检验方法-理化部分>的方法规定,食品中铜、锌的消化处理方法均为单元素处理模式,即铜的处理方法按GB/T5009.13-1996规定方法[1]进行干法灰化消化;锌的处理方法按GB/T5009.14-1996规定方法[2]进行干法灰化消化,两元素干法灰化法需要分别进行,费时费电,而且处理时间长,灰化温度高,酸解的过程反复进行容易损失元素.本文通过对样品消化方法的研究,探索了铜、锌统一进行的湿法消化法.该方法省时省电,工作效率高,精密度和准确度良好,测定结果与国家标准方法无显著性差异.现介绍如下.
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温和酸消化砷铈催化反应测定尿碘实验中值得注意的问题
温和酸消化砷铈催化反应测定尿碘是我国标准化了的尿碘测定方法.该方法较传统的碱灰化法、酸消化法具有操作简便、灵敏度高、重现性好、结果准确等优点.然而我们在实际工作中发现一些影响测定结果的因素,值得引起足够重视.
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采用不同前处理方式检测茶叶中铅的探讨
目的 探讨样品前处理快速、准确的方法,提高检测分析的效率和检测数据的可靠性.方法 分别采用灰化法、湿法和微波消解法对样品进行前处理,用石墨炉原子吸收光谱法分析茶叶中的铅含量.结果 灰化法、湿法和微波消解法的样品平均回收率分别为89.3%、97.2%和96.3%.结论 湿法和微波消解法的样品回收率均较高,但微波消解法耗时短、消解效果好、环境污染少,可大大提高工作效率,值得推广.
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琼脂悬浮液标准加入法测定奶粉中锌
食品样品测定中,灰化法及湿法消化法常作为测定食品中锌时的处理方法。我们参照文献[1,2],以琼脂作为悬浮剂,邻苯二甲酸二丁酯作为悬浮液稳定剂,将奶粉不进行任何化学处理配制成悬浮液直接进样,用火焰原子吸收标准加入法进行测定,样品测定结果与国家标准方法测定结果相符。
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尿碘测定方法中若干影响因素的探讨
近年来,尿碘的测定逐步推广采用"氯酸消化砷铈催化分光光度法".该法较之以往使用的碱灰化法具有省时、经济、干扰小、适合于流行病学大批量样品测定等优点.
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测定食品砷含量样品灰化法的改进
砷残留量是食品一项非常重要的卫生指标,也是常见的卫生指标之一.而砷测定前样品的灰化法均按GB/T5009.11-1996,5.3[1]方法操作,该法存在耗时长的缺点.本文针对其存在的缺点,在该法的基础上进行改进探索,总结出一种耗时较短的灰化法即改进法.该法的精密度和准确度较高,砷测定结果与原法无显著性差异.
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悬浮液进样-测定螺旋藻中铜和锌
螺旋藻属蓝藻门,原始性水生植物,含有非常丰富的蛋白质、矿物质等营养物质.铜、锌是人体必需的微量元素,其传统的测定方法是灰化法和湿法消化法[1],但该法耗时长、污染环境、有时易引起被测元素的损失和沾污.
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高温梯度灰化法在测定化妆品砷含量中的应用
测定化妆品中的砷含量,样品的消化常用方法有湿式消化法、微波消化和高温灰化法.湿式消化,由于耗酸量相对较大,可能对测定结果有一定影响.微波消解速度快,但若采用分光光度法测定砷还要在电炉上加温,继续消化及去除硝酸才能测定,操作复杂.采用无梯度的马福炉高温灰化,一般需先将样品在电炉上慢火碳化,然后再高温灰化.以上三种方法操作均较繁琐,工作效率低.本文采用梯度高温方式灰化样品,对化妆品灰化进行反复实验,选择高温灰化化妆品测砷的佳条件.该方法操作简单,测砷的回收率高,重复性好,可以提高实验室的工作效率.