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我国发酵乳酸提取方法的现状及新技术
乳酸发酵液中分离和纯化乳酸的技术,对产品的质量和产量有直接影响.当前,我国企业大多采用酸解的工艺来提取乳酸,产量并不高,但劳动强度很大,对环境也会造成污染.因此应当对发酵乳酸提取的技术进行必要的研究,使得产品的产量和质量都得到提高,进而推动整个乳酸行业的快速发展.本文主要从我国当前普遍采用的发酵乳酸提取工艺、溶剂萃取法的研究和膜技术的研究这三方面做了具体阐述.
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酸解桥式酶联免疫吸附分析法对食蟹猴血清中治疗性单克隆抗体奥法木单抗的免疫原性研究
目的 以抗CD20全人单克隆抗体(Arzerra1M)为载体,建立并验证酸解桥式酶联免疫吸附分析法(Bridging ELISA),研究食蟹猴血清中该药物的抗药抗体(anti-drug antibodies,ADAs),了解该药物在猴体内的免疫原性.方法 预先包被ArzerraTM的酶标板,先后加入生物素标记的ArzerraTM和酸解待测样品,包被药物(ArzerraTM)和生物素标记药物(Biotin-ArzerraTM)与样品中ADAs形成“药物-ADAs-生物素标记药物”桥接复合物并显色.结果 验证方法灵敏度为7.4 ng·mL-1,阳性对照批内、批间精密度不大于17.6％,筛选阈值(screening cut point,SCP)为1.23,确证实验阈值(confirmatory cut point,CCP)为42.8％;同时,方法具有20倍药物耐受性[Drug-ADAs(40.0 μg·mL-1∶2.0 μg·mL-1)]及3.2～100 000.0 ng·mL-1内无钩状效应等特性.利用该桥式酶联免疫吸附分析法测定食蟹猴血清中抗药抗体(抗ArzerraTM抗体),于给药后21 d检测到ADAs的产生.结论 针对治疗性单克隆抗体的ADAs检测,Bridging ELISA法具有较高的灵敏度及较好的耐药性等特征,故不失为该类药物ADA检测的理想方法之一.
关键词： 酸解 桥式酶联免疫吸附分析法 抗药抗体 免疫原性 -
名老中医龚志贤临床经验荟萃(28)
妊娠恶阻妊娠二、三月,恶心呕吐,头重眩晕,心中烦闷,恶闻食臭,或食入即吐,称为"恶阻".古人有"子病"、"病儿"、"食病"、"阻病"之称.并对恶阻有了详细的描述.<诸病源候论>曰:"恶阻病者,心中愦闷,头眩,四肢烦疼,懒惰不欲执行,恶闻食气,欲瞰咸酸果实,多睡少起,恶食.……乃至三四月日以……".清·<医学心悟>:"眩晕呕吐,胸膈满闷,名曰恶阻."清·<傅青主女科>说:"妇人怀娠之后,恶心呕吐,思酸解渴,见食憎恶,困倦欲卧".这是妊娠期常见的疾患.严重的可使孕妇迅速消瘦,或诱发其他疾病,甚则引起小产.
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湿法消化方法测定食品中铜、锌
按照中华人民共和国国家标准<食品卫生检验方法-理化部分>的方法规定,食品中铜、锌的消化处理方法均为单元素处理模式,即铜的处理方法按GB/T5009.13-1996规定方法[1]进行干法灰化消化;锌的处理方法按GB/T5009.14-1996规定方法[2]进行干法灰化消化,两元素干法灰化法需要分别进行,费时费电,而且处理时间长,灰化温度高,酸解的过程反复进行容易损失元素.本文通过对样品消化方法的研究,探索了铜、锌统一进行的湿法消化法.该方法省时省电,工作效率高,精密度和准确度良好,测定结果与国家标准方法无显著性差异.现介绍如下.
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清热灵口服液的制备及临床应用
目的:制备清热灵口服液,制定质量控制标准.方法:应用水解、酸解、渗滤、水提醇沉等方法,提取中草药中的有效成分进行制备,从制剂的性状、定性、定量等几方面制定质量控制标准.结果:制剂稳定,质控方法简单、可靠.结论:该制剂制备工艺可行,质控方法适用于清热灵口服液的质量控制.
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高效液相色谱法测定微乳体系中胰岛素含量的前处理方法比较
目的:研究反相高效液相色谱测定微乳体系中胰岛素含量的前处理方法,并对3种前处理方法进行了比较.方法:采用Triton X-100破乳、盐酸酸解、水饱和正丁醇萃取3种方法对胰岛素微乳体系进行前处理,用RP-HPLC对处理后样品中胰岛素的含量进行测定.结果:Triton X-100、酸解、萃取3种方法回收率分别为98.7%～100.6%,94.1%～96.8%,89.2%～92.7%;RSD分别为1.58%～3.20%,2.08%～4.30%,4.07%～6.09%.结论:3种方法中,以Triton X-100破乳法的结果较为精确,回收率较高;操作较为方便简单、快速可靠;对胰岛素稳定性没有影响,样品消耗量较少.
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枇杷果渣果胶佳提取条件研究
目的 研究从枇杷果渣中提取果胶的佳条件.方法 以不同的酸进行酸解,再进行正交试验以优化提取条件.结果 亚硫酸(H2SO3)是适宜的酸解剂.结论 从枇杷果渣中提取果胶的佳条件为:pH1.5、提取温度95℃、提取时间2.0h、固液比1∶30,在该条件下,果胶得率为15.29％,经脱色、脱蛋白、透析、盐沉淀、脱盐、洗涤干燥后,果胶得率为9.50％.
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台湾家白蚁不同提取物保肝作用
[目的]观察台湾家白蚁水煎剂、酶解、酸解提取物对四氯化碳(CCl4)所致小鼠SGPT升高的影响.[方法]用不同的提取物给小鼠灌胃给药后,用CCl4造成肝损害模型,测定SGPT及肝脏系数.[结果]酶解10g/kg及酸解5g/kg降酶作用较好,阳性药联苯双酯降酶作用好,其余各组降酶作用不够显著.各组肝脏系数与CCl4组比较无显著差异.[结论]台湾家白蚁的酶解及酸解提取物对CCl4所致的小白鼠肝脏损害有一定保护作用.
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青龙衣水解单宁含量测定方法研究
目的：建立青龙衣水解单宁含量测定的方法。方法以没食子酸为对照品，研究青龙衣水解单宁的含量测定，采用紫外‐可见分光光度法，确定改良的Folin‐Ciocalteu法运用于青龙衣单宁含量测定显色的佳条件，测定青龙衣酸解前后总单宁的含量。结果测定没食子酸的标准曲线方程为：Y＝151．8 X＋0．041，在0．992～4．960μg · m L －1范围内线性关系良好，r＝0．999（n＝6）。优化的显色方法为1．0 mL的样品液，Folin‐Ciocalteu 1．5 mL ，加去离子水10 mL ，用70 g · L －1的碳酸钠定容至25 mL，30℃显色1．5h。结论该显色方法操作简便，准确度高、稳定性和重复性良好，既适用于未酸解单宁样品的含量测定，也适用于酸解后单宁样品的含量测定，对水解单宁类成分的含量测定具有普遍适用性。
关键词： 青龙衣 单宁 酸解 紫外-可见分光光度法 -
酸解离HBsAg免疫复合物法对检测乙肝血清标志物的意义
乙型肝炎是危害人类健康的一种常见传染病.随着研究的深入,人们对HBV感染人体后出现的血清学标志物及其演变规律有了较明确的认识,并建立起相应的血清学标志物模式[1].但是,我们在工作中也偶然发现与常见模式不符的结果[2].对此我们参见林晨氏报道的酸解HBsAg免疫复合物法对这些样本进行了分析[3],现报告如下.
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酸水解前后甘草中4个黄酮类化合物含量的变化
目的:建立甘草提取物中4个活性成分甘草苷、异甘草苷、甘草素和异甘草素的测定方法,并评价酸水解法对4个黄酮类化合物含量测定的影响.方法:采用高效液相色谱法,分别测定乌拉尔甘草乙醇提取液和酸水解提取液中4个活性成分的含量.色谱柱为Agilent HC - C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)柱,流动相为pH 3甲酸溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.8 mL·min -,甘草苷和甘草素检测波长为276 nm,异甘草苷和异甘草素的检测波长为370 nm,柱温为25℃(室温).结果:乌拉尔甘草乙醇提取液中甘草苷、异甘草苷、异甘草素占原药材的质量百分数分别为1.29%,0.33%,0.01%,因药材中甘草素含量过低,未检出；酸水解提取液中甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素占原药材的质量百分数分别为0.71%,0.32%,0.26%,0.11%.结论:酸水解法能显著提高甘草素和异甘草素的含量测定值.
