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偏二甲肼对大鼠肝组织超氧化物歧化酶活性的影响
偏二甲肼(UDMH)作为运载火箭的主体燃料,广泛应用于导弹、卫星和飞船发射试验.肼类推进剂可通过呼吸道、皮肤和消化道吸收入血液,随血液循环分布至全身组织器官,在肝脏内解毒转化、分解代谢[1-2].本实验探讨不同浓度偏二甲肼吸入或腹腔注射后对动物肝细胞的损伤.
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理中汤不同用量对脾阳虚模型小鼠的影响
目的:探讨理中汤古今不同用量对脾阳虚小鼠体质量、肛温、脏器系数的影响.方法:40只SPF级昆明种小鼠,雌雄各半,随机分为空白组、模型组、古方组、今方组,每组10只.采用注射利血平的方法制备脾阳虚小鼠模型.造模成功后,古方组、今方组分别灌胃相应浓度的理中汤药液,空白组、模型组灌胃等容积的蒸馏水.连续给药9d后,比较各组小鼠体质量、肛温、脏器系数的变化.结果:与模型组相比,古方组小鼠的肝脏系数显著减小(P＜0.01);与今方组比较,古方组小鼠的肝脏系数显著减小(P＜0.01).结论:理中汤古方组可以降低脾阳虚小鼠的肝脏系数,效果优于今方组.
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天王补心丹联合迷迭香精油对阿尔兹海默病模型小鼠记忆功能的影响
目的:观察天王补心丹联合迷迭香精油对阿尔兹海默病模型小鼠记忆功能的影响.方法:50只SD小鼠随机平均分为5组:空白组、模型组、吸入组、中药组、中药+吸入组.除空白组外,其余各组分别腹腔注射东莨菪碱3 mg,1次·d-1,连续14 d.从第15 天开始,吸入组吸入迷迭香精油,每次30 min,3 次·d-1;中药组灌胃天王补心丹4.71 g·kg-1,2次·d-1;中药+吸入组联合吸入组和中药组的方法,共8 d,空白组和模型组给予等体积生理盐水.于给药前 1 d,给药后1 d、4 d、8 d,T迷宫测试各组小鼠的记忆能力,旷场实验测试各组小鼠的跨越格数和潜伏期;末次给药1 h后,分析主要脏器系数.结果:给药1 d后,中药+吸入组跨越格数[(32.78±2.96)个]显著高于模型组[(23.15±1.30)个] (P＜0.05);中药+吸入组潜伏期[(2.91±0.19) s]显著低于模型组[(4.24±0.51) s](P＜0.05).中药+吸入组T迷宫记忆测试正确率(36.26％)显著高于模型组(17.91％) (P＜0.05);给药4 d后,中药+吸入组跨越格数[(40.56±3.08)个]显著高于模型组[(25.13±1.71) 个](P＜0.05);中药+吸入组潜伏期[(2.54±0.21) s]显著低于模型组[(4.19±0.42) s](P＜0.05).给药8 d后,吸入组T迷宫记忆测试正确率(38.01％)、中药组(39.78％)和中药+吸入组(45.21％)均显著高于模型组(18.22％) (P＜0.05);吸入组跨越格数[(41.37±3.16)个]、中药组[(39.46±3.14)个]、中药+吸入组[(51.22±4.24)个]显著高于模型组[(24.68±1.49)个](P＜0.05);中药+吸入组潜伏期[(1.97±0.06) s]显著低于模型组[(4.18±0.39) s].中药组心脏系数(3.938 9±0.131 2)和 肝脏系数(0.384 6±0.055 8)均显著低于模型组心脏系数(4.401 5±0.391 4)和肝脏系数(0.540 8±0.083 4) (P＜0.05).结论:天王补心丹和迷迭 香精油均可改善阿尔兹海默病小鼠的记忆功能,但以二者联合使用效果为佳;迷迭香精油联合天王补心丹对小鼠记忆力有改善作用,可以兴奋中枢神经系统,使其 在新异环境中的自发活动和探究行为明显增加;天王补心丹对阿尔兹海默病模型小鼠有一定的不良反应,迷迭香精油可降低天王补心丹对阿尔兹海默病模型小鼠的 不良反应.
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加味补中益气汤对肝郁脾虚型大鼠干预作用的机制
目的:研究加味补中益气汤对肝郁脾虚型大鼠干预作用的机制.方法:取60只Wistar大鼠随机平均分为空白组,模型组,加味补中益气汤高剂量组、中剂量组、低剂量组.除空白组外,各组接受15 d夹尾刺激(每次30 min,4次·d-1)和每天大黄灌胃(0.0045 mL·g-1,1次·d-1,15 d).建模后,加味补中益气汤高剂量组、中剂量组、低剂量组分别给予3.8 g· (kg·d)-1、7.6 g· (kg·d)-1和11.4g· (kg·d)-1,空白组、模型组给予等体积的生理盐水溶液,连续10 d,末次给药后1h,测定血清体积及血清生化指标,分析主要脏器系数.结果:加味补中益气汤高剂量组血清体积比为0.6012,显著高于模型组的血清体积比(0.411 1)(P＜0.01);加味补中益气汤高剂量组肝脏系数为6.239 8、脾脏系数为0.4236,显著高于模型组的肝脏系数(4.502 6)和脾脏系数(0.317 1)(P＜0.05);加味补中益气汤高剂量组血浆促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)为38.46 ng·L-1,显著低于模型组的ACTH(49.27 ng·L-1)(P＜0.05).加味补中益气汤中剂量组血清体积比为0.540 3,脾脏系数为0.451 7,均显著高于模型组以上指标(P＜0.05);血浆ACTH为45.72 nmol·L-1,显著低于模型组ACTH(P ＜0.01).加味补中益气汤低剂量组脾脏系数为0.412 8,显著高于模型组脾脏系数(P＜0.05).结论:加味补中益气汤可显著升高大鼠血清体积比、肝脏系数、脾脏系数,降低大鼠ACTH水平,可改善肝郁脾虚型大鼠的脾虚、焦虑、抑郁症状.
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茵陈煎剂对大鼠急性化学性肝损伤的保护作用
目的:观察茵陈煎剂对四氯化碳(CCl4)致大鼠急性肝损伤的保护作用.方法:给大鼠皮下注射CCl4造成急性肝损伤模型,实验设茵陈煎剂小、中、大3个剂量组和正常对照组及模型对照组.测定各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、山梨醇脱氢酶(SDH)活性及肝糖原、肝脏系数和观察肝组织病理变化,以评价肝脏损伤程度和药物的保护作用.结果:茵陈煎剂各剂量组大鼠血清ALT,SDH活性及肝脏系数均降低,肝糖原合成增加,肝脏组织病理损伤得到明显改善.结论:茵陈煎剂对CCl4致动物急性肝损伤具有良好的保护作用.
关键词： 肝损伤 茵陈 血清丙氨酸氨基转移酶 山梨醇脱氢酶 肝脏系数 -
甘参复方治疗大鼠胆汁性肝硬化门脉高压症的规律分析
目的：探索甘参复方治疗大鼠门静脉高压症的规律。方法：采用胆总管结扎（ CBDL）的方法制作肝硬化大鼠模型，2周后给药，4周后取材。应用颈总动脉和门静脉插管的方法分别测定门静脉压力（ PP）和平均动脉压力（ MAP）。压力测定完成以后，取出肝脏和脾脏，并计算肝脾系数。结果：与模型组大鼠比较，甘参复方可显著降低大鼠的门静脉压力，差异有统计学意义（P＜0．01）。同时，甘参复方可显著改善内脏高动力循环，提高体循环MAP，与模型组比较有统计学差异（P＜0．01）。门静脉压力和肝脏系数进行相关性分析，结果显示，肝脏系数和PP呈现S曲线，在一定范围内肝脏系数和PP呈现正相关（ P＜0．01）。 PP和脾脏系数没有明显的相关性。结论：甘参复方可显著降低胆汁性肝硬化大鼠的门静脉压力，提高体循环平均动脉压，有效改善内脏高动力循环。并且，PP与肝脏系数呈正相关，推测甘参复方在降门压的同时，可通过缓解炎症减小肝脏体积。
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台湾家白蚁不同提取物保肝作用
[目的]观察台湾家白蚁水煎剂、酶解、酸解提取物对四氯化碳(CCl4)所致小鼠SGPT升高的影响.[方法]用不同的提取物给小鼠灌胃给药后,用CCl4造成肝损害模型,测定SGPT及肝脏系数.[结果]酶解10g/kg及酸解5g/kg降酶作用较好,阳性药联苯双酯降酶作用好,其余各组降酶作用不够显著.各组肝脏系数与CCl4组比较无显著差异.[结论]台湾家白蚁的酶解及酸解提取物对CCl4所致的小白鼠肝脏损害有一定保护作用.
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雄黄对小鼠肝脏功能损伤的初步研究
目的:以昆明种小鼠为研究对象,研究雄黄对实验动物肝脏功能的影响,为其临床合理应用提供依据.方法:不同剂量雄黄(0.1、0.2、0.4 g/kg)灌胃3周,HE染色、观察肝细胞变化并称重,计算肝脏系数,紫外分光光度法测定血清中ALT、AST、ALP和γ-GT的活性、肝细胞膜ATP酶活性,流式细胞仪检测肝细胞周期的变化.结果:给各药组肝脏系数明显降低,肝细胞受损伤程度与给药剂量正相关;且小鼠肝功能出现明显变化,ALT、AST、ALP、γ-GT活性明显升高,ATPase活力降低,肝细胞周期阻滞在S期和G2/M期.结论:雄黄长期给药抑制小鼠体重,影响肝功能,损伤肝细胞.
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葛根枳棋子栀子提取物对大鼠酒精性脂肪肝的作用研究
目的 探讨葛根枳棋子栀子提取物(PHGE)解酒护肝作用.方法 SPF级Wistar雄性大鼠120只,随机分为对照组、模型组和PHGE低、中、高剂量(0.2、0.5、1.2 g/kg)组,每组24只.除对照组外,其他组别通过喂饲Regular型Lieber-DeCarli酒精液体模型饲料造模,造模过程中,PHGE各组动物ig不同剂量的PHGE.每周测定动物体质量1次,每天测定摄食量1次;给药4周和8周每组分别取半数动物禁食过夜,采血测定血清生化指标;解剖取肝脏称质量并计算脏体系数;取部分肝脏冰冻切片进行油红“O”染色,观察肝脏脂肪肝情况;测定肝脏总脂肪含量,测定肝脏组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总谷胱甘肽(GSH)、乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH).结果 4周和8周造模,大鼠体质量均增长减缓(P＜0.05、0.01),第8周PHGE高剂量组动物体质量显著低于模型组(P＜0.05);摄食量未见明显差异.造模4周,模型组血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆固醇(TCHO)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、血糖(GLU)显著高于对照组(P＜0.05、0.01);与模型组比较,PHGE低、中、高剂量组AST、GLU,中、高剂量组ALT、TCHO、HDL,中剂量组LDL均显著下降(P＜0.05、0.01),并呈明显的剂量相关性,造模8周与造模4周结果一致.造模给药8周,模型组GSH显著高于对照组(P＜0.01),PHGE高剂量组GSH显著高于模型组(P＜0.01),高剂量组ADH显著高于模型组(P＜0.05);与对照组比较,造模给药4、8周,模型动物肝脏脂肪量显著升高(P＜0.05、0.01),给药8周,PHGE高剂量组肝脏脂肪量显著低于模型组(P＜0.05).模型组肝脏质量与对照组比较未见显著性差异,而肝脏系数显著增加(P＜0.01),应为动物体质量较小引起,PHGE各剂量组肝脏系数与同期模型组比较未见显著性差异.肝脏脂肪染色后,造模动物主要表现为弥漫性肝细胞内、中央静脉周边肝细胞内红染脂滴,PHGE中、高剂量组评分低于模型组.结论 PHGE发挥明显预防和/或改善酒精性脂肪肝的作用,改善肝功能,降低血糖和胆固醇.
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五杞胶囊对大鼠实验性肝纤维化的保护作用
目的：观察五杞胶囊对大鼠实验性肝纤维化的保护作用。方法 Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药物组及五杞胶囊2、4、8g生药/kg组。皮下注射CCL4花生油溶液10周建立大鼠实验性肝纤维化模型，五杞胶囊给药4周后观察大鼠肝脏系数，测定血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、胆碱酯酶（CHE）活力及白蛋白（ALB）、球蛋白（GLO）、总蛋白（TP）含量，肝组织超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）、羟脯氨酸（Hyp）含量。结果五杞胶囊能明显降低大鼠肝脏系数，升高大鼠血清ALB含量及A/G比值，降低血清AST、ALT、CHE活力及GLO 含量，减少肝组织Hyp、MDA含量，升高SOD活性。结论五杞胶囊通过减轻肝细胞脂质过氧化损伤改善肝功能，纠正肝纤维化引起的白蛋白降低。
