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软坚消瘿颗粒长期毒性实验对大鼠血液学及血液生化学的研究
目的：研究软坚消瘿颗粒对大鼠血液及血液生化的影响，探讨软坚消瘿颗粒长期毒性反应，为临床研究提供依据。方法雌雄SD大鼠各120只，按体质量、性别随机分为正常对照组，软坚消瘿颗粒低剂量组、中剂量组、高剂量组，每组60只。正常对照组给予同体积的生理盐水灌胃。软坚消瘿低、中、高剂量组分别给予软坚消瘿颗粒8 g生药/（ kg·d）、20 g生药/（ kg·d）、60 g生药/（ kg ·d）灌胃。2次/d，每周给药6 d，周日停药。实验周期为26周，其中，给药周期为24周，恢复期2周。给药3个月，给药6个月，停药恢复半个月后，各组随机选取数量约1/3大鼠麻醉后，腹主动脉采血，供血液学及血液生化学检测。结果软坚消瘿颗粒对大鼠长期毒性血液学及血液生化学检验结果显示，低、中、高3个给药组大鼠中期、末期以及恢复期血液学检测值与正常对照组比较，有部分结果显示有统计学意义，但是从专业角度分析，认为没有毒理学意义。结论软坚消瘿颗粒按实验的剂量服用安全，对大鼠无明显的毒副作用。
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青蒿素哌喹片对恒河猴经口给药急性毒性实验
目的:考察青蒿素哌喹片(ATQ)对恒河猴单次经口给药可能产生的的毒性反应,评价其安全性.方法:采用近似致死量法进行实验.对恒河猴单次经口给予青蒿素哌喹片,给药剂量为168,377,849,1 910,4 296 mg· kg-1,每个剂量1只动物,观察14 d内恒河猴的毒性反应和死亡情况,求得ATQ对恒河猴的近似致死剂量范围,称量体重、摄食量,检测血液学及血液生化学,对所有恒河猴解剖并进行大体病理观察.结果:所有恒河猴14 d内未出现死亡.4 296,1 910 mg·kg-1剂量ATQ可使恒河猴出现呕吐及摄食减少,其中4 296 mg· kg-1剂量组恒河猴体重减轻.结论:ATQ对恒河猴单次经口给药的近似致死剂量大于4 296 mg· kg-1(相当于临床剂量的257倍).
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中老年食蟹猴血液生理和生化指标测定与比较
目的：提供中老年实验食蟹猴的一般生理指标、血液生理生化指标的参考值。方法选取119只11～16岁食蟹猴，雄性80只，雌性39只，分别检测其一般生理指标（体重、体长和腰围）、血液学指标和血液生化学指标，并进行性别间比较。结果雌雄动物相比，一般生理指标包括体重、体长和腰围差异有显著性（ P ＜0.01）；血常规指标中 NEUT＃、LYMPH＃、EO＃、BASO＃、NEUT％、LYMPH％、EO％、BASO％、MCV、MCH、RDW-CV、PCT、MONO％、HGB、HCT、MCHC、RDW-SD、MPV差异有显著性（ P ＜0.01或P ＜0.05），其余差异无显著性（ P ＞0.05）；血生化指标中TBIL、ALB、GLO、A／G、ALP、GLU、UREA、CREA、TCH、TG、CK、ALT、GGT差异有显著性（ P ＜0.01或P ＜0.05），其余差异无显著性（ P ＞0.05）。结论本研究提供了中老年食蟹猴一般生理指标、血液学和血液生化学的背景数据，为其在生物医学领域的应用提供参考资料。
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经口灌服不同剂量金芪片对大鼠血液生化学的影响探讨
目的:通过SD大鼠连续3个月经口灌服三个不同剂量的金芪片,并经1个月停药恢复期,观察该药对大鼠血液生化学的影响.方法:取120只雌性SD大鼠按体重随机分为4组,30只/组,连续三个月灌服金芪片1.375、3.3和8.25g生药粉/kg·bw三个剂量和溶媒对照组(蒸馏水),连续13周,恢复4周.分别于给药末期和恢复期进行血液生化学检查.结果:给药末期,高剂量组碱性磷酸酶降低;低、中、高剂量组丙氨酸氨基转移酶降低;中剂量组肌酐降低;高剂量组血糖升高;高剂量组钾离子浓度升高;中、高剂量组钠离子浓度升高.恢复期,高剂量组天门冬氨酸氨基转移酶降低;中、高剂量组肌酸激酶降低;中、高剂量组血糖升高;高剂量组钾离子浓度降低.结论:血液生化学指标的变化与本实验室背景数据相符,结合其他指标及组织病理学结果综合分析无毒理学意义,金芪片低剂量1.375g生药粉/kg·bw为安全剂量.
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激素性ANFH的实验研究:血生化学的动态观察与病理对照
目的 研究激素性股骨头缺血坏死的早期血生化和病理改变,为临床治疗提供实验资料.方法 6月龄以上日本大耳白兔16只,体重2.0～3.8 kg/只.随机分为2组,实验组12只,肌注甲强龙,每次8.0 mg/kg,每周2次,连注4周;对照组4只.于第4、8、10直至26周行血生化检查并处死,取股骨头作常规病理组织学.结果 TRLG和CHOL在实验早期升高约2～5倍,与处置前及对照组相比较具有显著性差异(P＜0.01及P＜0.05).而HDL-C略有下降.组织学上实验早期骨髓腔内脂肪细胞增大,部分核消失;中期出现"泡沫细胞",骨母细胞核普遍消失.晚期出现少量不定形坏死碎片.各期骨小梁结构均无明显变化.结论 激素导致的血脂变化是股骨头缺血坏死的重要因素.
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急慢性白血病的血液生化学临床检验价值探讨
目的:探讨急慢性白血病的血液生化学临床检验价值.方法:选取2014年6月～2017年5月我院收治的120例急慢性白血病患者为研究对象,其中急性白血病90例为急性组,慢性白血病30例为慢性组,并选择同期30例健康体检者作为对照组,比较治疗前后急慢性白血病患者血液生化学临床检验差异,并与对照组比较.结果:急性组患者血小板聚集功能、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、D-二聚体均明显高于对照组(P＜0.05);慢性组患者血小板数量、血小板聚集功能均低于对照组(P＜0.05).结论:通过血液生化学临床检验对了解患者病情变化和程度有明显的作用,利于为治疗方案的制定提供依据,且对急变趋势尽早预防,临床应用价值较高.
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标准去骨瓣减压术对重型颅脑损伤的疗效分析
目的 分析标准去骨瓣减压术治疗重型颅脑损伤的临床效果.方法 选取长治市第二人民医院2014年6月至2016年6月收治的重型颅脑损伤患者72例,按治疗方式将其分为两组:行常规去骨瓣减压术治疗的36例患者作为对照组,行标准去骨瓣减压术治疗的36例患者作为试验组.评价两组患者的手术效果、血液生化指标及血气指标.结果 术后两组患者磷酸肌酸激酶(CPK)、血小板、颅内压、二氧化碳分压(PaCO2)均低于术前,pH值、血氧分压(PaO2)高于术前,且试验组CPK、颅内压、PaO2、PaCO2指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组术后并发症发生率(5.6％)低于对照组(25.0％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 标准去骨瓣减压术治疗重型颅脑损伤疗效确切,能减少术后并发症,改善患者的血液生化学和血气指标,值得临床推广应用.
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人参Rb组皂苷对压力负荷性心肌肥厚大鼠心室重构的影响及其作用机制
目的 观察人参Rb组皂苷(G-Rb)对压力负荷性心肌肥厚大鼠心室重构的影响及其作用机制.方法 结扎大鼠腹主动脉建立压力超负荷性心室重构模型.G-Rb按25,50,100 mg/(kg·d)给大鼠连续灌胃6周,观察心肌形态学变化及测定血流动力学参数,血清丙二醛(MDA)含量及超氧物歧化酶(SOD)活性,血浆前列环素(PGl2)、血栓素A2(TXA2)、内皮素(ET)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量.结果 G-Rb能明显降低心室重构大鼠的心室重量及心脏系数,明显升高收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及平均动脉压(MAP),降低左室舒张末压(LVEDP),可明显降低血清MDA含量,升高SOD活性,亦能明显降低血浆ET,AngⅡ及TXA2含量,提高PGl2含量及PGI2/TXA2比值,与重构模型组比较,具有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论 G-Rb对大鼠心室重构具有保护作用,可能与其改善心室重构大鼠的左心收缩和舒张功能,增强抗氧化酶活性,减少自由基及缩血管活性物质对心肌的损伤,纠正PGI2/TXA2失衡等机制有关.
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彝药我思的长期毒性实验研究
目的 观察彝药我思的长期毒性.方法 SD大鼠80只,随机分为空白对照组和彝药我思高、中、低剂量组,每组20只,彝药我思各剂量组分别按10,5,2.5 g/(kg·d)灌胃给予彝药我思水煎液;空白对照组灌胃给予生理盐水,10 ml/(kg·d),均连续给药90 d,每天1次,停药恢复3周.观察一般药物反应,检测动物血液学、血液生化学、组织病理学等指标.结果 彝药我思三剂量组动物在给药期结束和恢复期结束都没有出现明显的毒副反应,动物摄食量和体重增长正常,除给药结束生化检测,大、中剂量组K+水平较对照组略有升高外,其余各项检测指标均未发现与药物相关的变化.10 g/kg剂量是安全剂量.结论 实验条件下连续灌胃给予彝药我思3个月,对大鼠无明显毒性.10 g/kg剂量是安全剂量.该剂量相当于临床剂量的60倍.
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分析金枝鹤草片对于大鼠血液生化学的影响
目的:分析金枝鹤草片对SD大鼠血液生化学的影响.方法:取120只健康合格SD大鼠,按性别体重随机分为金枝鹤草片低、中、高剂量组(1.375g/kg、2.750g/kg、5.500g/kg)、溶媒对照组(蒸馏水),每组30只,雌雄各半,连续经口灌胃给药3个月,停药恢复1个月,于给药末期(13周)和恢复期(17周)分别采用戊巴比妥钠麻醉,腹主动脉采血,放血处死动物,对其进行血液生化学检查.结果:相较于对照组,金枝鹤草片不同剂量组ALB、ALT、AST、CREA、CHOL、CK、GLU、TP、TG、BUN、Cl-和K+出现降低或者升高,但量效关系不明显,各项数值均处于正常生理范围内,其余指标未见明显影响,且停药一个月后,大多数指标均有所恢复;给药末期,雌性低、中、高组剂量组,雄性中、高剂量组GLU均出现了升高现象,停药一个月后,雌性各剂量组均得到有效恢复,雄性高剂量指标有所降低,但仍高于对照组.结论:金枝鹤草片超过1.375g/kg时,可能会引起大鼠GLU升高,停止用药后有所恢复,提示临床应用过程中应加强对血糖变化情况的监控.
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理气散结浸膏灌胃给予大鼠的长期毒性研究
目的:研究大鼠灌胃理气散结浸膏后的长期毒性,为其临床前安全性评价提供参考.方法:将160只大鼠随机分为对照组(生理盐水)和理气散结浸膏低、中、高剂量组(7.8280、15.6560、31.3120 g/kg,以生药量计),每组40只.每天灌胃给药1次,每周一至周六连续给药6 d,实验周期为120 d,实验结束后的30 d为恢复期.观察各个时期大鼠的一般状况,并每周测定大鼠体质量和饲料消耗量1次.在给药第61天、给药结束及恢复期结束后,各组分别取10、20、10只大鼠,观察其血液学、血液生化学、脏器系数和组织病理学变化.结果:在给药第61～120天,理气散结浸膏高剂量组大鼠有脱毛和竖毛现象,停药后恢复正常.在给药期间,理气散结浸膏低、中剂量组大鼠的体质量增长较对照组变快,而理气散结浸膏高剂量组大鼠体质量增长较对照组变慢;理气散结浸膏低剂量组大鼠的饲料消耗量较对照组增加,理气散结浸膏中、高剂量组大鼠的饲料消耗量较对照组减少,停药后基本恢复.在给药第61天及给药结束后,给药组大鼠部分血液学指标、血液生化学指标以及脏器系数较对照组均有明显变化(P<0.05或P<0.01).恢复期结束后,大鼠血液学、血液生化学和脏器系数基本恢复正常,但理气散结浸膏低剂量组大鼠血液中的红细胞数、红细胞比积、红细胞宽度标准差、白蛋白、白球比和钾离子(K+)水平较对照组仍明显降低(P<0.05或P<0.01);理气散结浸膏中剂量组大鼠血液中的中间细胞绝对值较对照组仍明显升高(P<0.05),血液中平均血红蛋白浓度、K+和子宫系数较对照组仍明显降低(P<0.05);理气散结浸膏高剂量组大鼠血液中白细胞数、淋巴细胞绝对值、中间细胞绝对值、中间细胞百分比、凝血酶原时间以及脾系数较对照组仍明显升高(P<0.05或P<0.01),平均血红蛋白浓度、粒细胞百分比、白蛋白、碱性磷酸酶和K+较对照组仍明显降低(P<0.05或P<0.01).大鼠经系统尸解和组织病理学检查,均未发现异常.结论:大鼠长期灌胃理气散结浸膏会产生一定毒性反应,但低剂量理气散结浸膏的毒性反应较少、较轻,且停药后能自动恢复,可为临床安全剂量的确定提供参考.
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葛黄解酒颗粒长期反复给药对大鼠血液学血液生化学及肝脏酒精代谢酶 氧化应激的影响
目的:探讨葛黄解酒颗粒长期反复灌胃给药对大鼠血液学、血液生化学及肝脏酒精代谢酶、氧化应激的影响.方法:采用SD大鼠160只,分为4组,分别为葛黄解酒颗粒11.97、23.94、47.88g(原生药)/kg·d3个剂量组及蒸馏水对照组.连续给药6个月,每日观察大鼠一般情况,每周记录大鼠进食量和体重1次,于给药满13周(10只)、26周(20只)及停药4周(10只)后对实验大鼠进行血液学、血液生化学、肝组织ADH、ALDH2、CYP2E1、MDA、SOD、GSH-PX检测.结果:给药期间23.94、47.88g(原生药)/kg-d剂量组RBC、HGB、HCT低于对照组;47.88g(原生药)/kg·d剂量组AST、TBIL、CREA降低;11.97g(原生药)/kg·d剂量组ADH降低,23.94g(原生药)/kg·d剂量组MDA升高,47.88g(原生药)/kg·d剂量组GSH-PX升高.结论:葛黄解酒颗粒长期反复给药对大鼠血液学、血液生化学及肝脏酒精代谢酶、氧化应激无较明显的影响.
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菝葜妇炎泡腾栓对大鼠血液生化学及脏器重量的影响
目的:观察连续重复给予菝葜妇炎泡腾栓对大鼠可能产生的毒性反应,为临床用药的安全性评价提供参考.方法:以菝葜妇炎泡腾栓450 mg干浸膏/kg、225 mg干浸膏/kg、112.5 mg干浸膏/kg,对大鼠连续阴道给药2个月(9周)及停药2周,观察对血液生化学及脏器重量系数的影响.结果:菝葜妇炎泡腾栓2个月给药,对动物血液生化学、脏器重量系数均无毒性影响.结论:菝葜妇炎泡腾栓长期阴道用药安全.
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翻白草胶囊的毒理安全性试验
目的 研究翻白草胶囊的急性毒性及长期毒性.方法 采用大耐受量法进行小鼠急性毒性试验,30 g/kg翻白草胶囊ig给予小鼠,间隔6h给药2次,观察体质量、进食情况、外观情况、行为活动、是否出现死亡现象等,连续观察1周;将清洁级别的80只大鼠随机分为对照组和翻白草胶囊高、中、低剂量(4.8、2.4、1.2 g/kg)组,每天ig给药1次,每周给药6次,连续给药90 d,并停药观察15d,观察大鼠外观体征、饮食、体质量等情况,并进行一般形态学、血液学、脏器形态学、血液生化学、组织病理学检测.结果 急性毒性试验期间内无小鼠死亡现象,小鼠对药物的大耐受量为30 g/kg,相当于人临床用药剂量的320倍.长期毒性试验结果表明,翻白草胶囊高剂量组在给药初期,部分动物出现精神萎靡、厌食、大便偶见溏稀化、口周出现青紫状斑点等现象,连续给药后可自行缓解;与对照组比较,翻白草胶囊组血液学、脏器形态学、血液生化学指标均未出现剂量相关性的显著变化,无明显药物毒性反应;给药90 d后,翻白草胶囊高剂量肺组织切片光镜下偶见局部出现点状炎症细胞,卵巢偶见炎症细胞并伴有脓细胞,停药15 d后症状消失.结论 在本实验条件下,翻白草胶囊对受试动物无明显毒性反应,安全剂量范围大,在有效剂量下,长期用药安全.
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五杞胶囊对大鼠实验性肝纤维化的保护作用
目的：观察五杞胶囊对大鼠实验性肝纤维化的保护作用。方法 Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药物组及五杞胶囊2、4、8g生药/kg组。皮下注射CCL4花生油溶液10周建立大鼠实验性肝纤维化模型，五杞胶囊给药4周后观察大鼠肝脏系数，测定血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、胆碱酯酶（CHE）活力及白蛋白（ALB）、球蛋白（GLO）、总蛋白（TP）含量，肝组织超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）、羟脯氨酸（Hyp）含量。结果五杞胶囊能明显降低大鼠肝脏系数，升高大鼠血清ALB含量及A/G比值，降低血清AST、ALT、CHE活力及GLO 含量，减少肝组织Hyp、MDA含量，升高SOD活性。结论五杞胶囊通过减轻肝细胞脂质过氧化损伤改善肝功能，纠正肝纤维化引起的白蛋白降低。
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参龟保肝升白蛋白丸对实验性肝纤维化大鼠血液生化学的影响
目的 建立大鼠实验性肝纤维化模型,观察参龟保肝升白蛋白丸对血液生化学的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药物组及参龟保肝升白蛋白丸0.5、1.0和2.0g/kg组.皮下注射CCL4花生油溶液10周建立大鼠实验性肝纤维化模型,参龟保肝升白蛋白丸治疗4周后测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、胆碱醇酶(CHE)活力及白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)、总蛋白(TP)含量,肝组织超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽-S转移酶(GSH-ST)活性和丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)含量.结果 参龟保肝升白蛋白丸能明显升高大鼠血清ALB含量及A/G比值,降低血清AST、ALT、CHE活力及GLO含量,减少肝组织Hyp、MDA含量,升高SOD及GSH-ST活性.结论 参龟保肝升白蛋白丸可改善肝功能,纠正肝纤维化引起的白蛋白低下,减轻肝细胞脂质过氧化损伤.
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急慢性白血病的血液生化学临床检验价值的相关研究
目的:本文将研究急慢性白血病的血液生化学临床体验价值的相关问题,找寻佳治疗效果.方法:以本院2016年6月-2017年2月收治的60例急慢性白血病患者为例,将60例患者随机分为对照组与观察组,每组各30例患者.对患者的血液进行血液体验变化,在对患者的血清酶、微量元素的变化进行观察和记录.结果:患者在进行治疗前,对照组的血清酶明显低于急性白血病、慢性白血病患者组,在治疗后期,急性白血病、慢性白血病患者组的血清酶明显得到了改善.治疗前,对照组的微量元素明显低于急性白血病、慢性白血病患者组,在治疗后期,急性白血病、慢性白血病患者组的微量元素明显得到了改善,除了铬元素意外,对比治疗前后结果,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在急性白血病的治疗中,医护人员可以根据血铜含量的水平来判断患者的病情,针对性的进行治疗,为患者制定合理、有效的治疗方式,因此,血液生化学有重要的临床价值,值得在临床医学中推广.
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分析金枝鹤草片对于大鼠血液生化学的影响
目的:分析金枝鹤草片对SD大鼠血液生化学的影响.方法:取120只健康合格SD大鼠,按性别体重随机分为金枝鹤草片低、中、高剂量组(1.375g/kg、2.750g/kg、5.500g/kg)、溶媒对照组(蒸馏水),每组30只,雌雄各半,连续经口灌胃给药3个月,停药恢复1个月,于给药末期(13周)和恢复期(17周)分别采用戊巴比妥钠麻醉,腹主动脉采血,放血处死动物,对其进行血液生化学检查.结果:相较于对照组,金枝鹤草片不同剂量组ALB、ALT、AST、CREA、CHOL、CK、GLU、TP、TG、BUN、Cl-和K+出现降低或者升高,但量效关系不明显,各项数值均处于正常生理范围内,其余指标未见明显影响,且停药一个月后,大多数指标均有所恢复;给药末期,雌性低、中、高组剂量组,雄性中、高剂量组GLU均出现了升高现象,停药一个月后,雌性各剂量组均得到有效恢复,雄性高剂量指标有所降低,但仍高于对照组.结论:金枝鹤草片超过1.375g/kg时,可能会引起大鼠GLU升高,停止用药后有所恢复,提示临床应用过程中应加强对血糖变化情况的监控.
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急慢性白血病的血液生化学临床检验价值分析
目的 分析急慢性白血病的血液生化学临床检验价值.方法 选取我院2015年3月~2016年4月收治的急慢性白血病患者85例作为研究对象,采用数字表法分为急性白血病组42例和慢性白血病组43例,并选择健康人43名作为对照组.对急慢性白血病患者与对照组的血液进行血液生化检验,对急慢性白血病患者与对照组的血清酶、微量元素进行观察和记录.结果 在治疗前的血液生化检验中,急慢性白血病患者的微量元素、血清酶含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗后的血液生化检验中,除铬含量外,其余微量元素、血清酶均得到改善.结论 微量元素、血清酶等因素在急慢性白血病的治疗中有着重要作用,影响着患者的病情,所以做好相应的血液生化检验能够为医生的治疗工作提供依据,调整治疗方案,进而有效控制患者病情,提高治疗有效率.
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急慢性白血病的血液生化学临床检验价值观察
目的:本文分析血液生化学应用在急慢性白血病患者检验之中所取得的临床效果,探究血液生化学在临床检验中的应用价值.方法:选取2017年8月～2018年8月在我院进行治疗的急性白血病(20例)纳入第二组,慢性白血病(20例)患者纳入第三组,选取同期进行健康体检且指标正常的健康者20例纳入第一组,对三组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、血小板数量、纤维蛋白原、凝血酶时间、D-二聚体以及血小板聚集进行分析和对比.结果:在两组检测结果分析之中,第二组在本次研究中其凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、凝血酶时间、D-二聚体均明显高于第一组,组别对比间有显著差异(P<0.05).第三组患者在研究之中血小板数量、血小板聚集功能明显低于第一组,组别对比间有显著差异(P<0.05).结论:急性白血病患者经过血液生化学检测,可了解患者病情的变化,有助于患者治疗方案的制定,可对急变趋势进行预防,值得推广.
