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老年患者静脉应用Lipo PGE1的方法及护理
前列腺素E1脂微球制剂(lipo prostaglandin E1,Lipo PGE1)(北京泰德制药有限公司生产,商品名"凯时")是一种新型载体制剂,可扩张血管、改善微循环,已被广泛用于临床.
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口服肝素防治深静脉血栓形成研究进展
深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)在临床上每年大约有250 000人患病,300 000~600 000人次住院治疗,其中有50 000人死于该病[1,2],医疗费用高达25亿美元[3].而肝素疗法已被临床证明可以有效、安全地防治DVT.急性DVT经典疗法是住院期间静脉注射肝素,出院后口服华法林6个月[4].
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高乌甲素新型制剂的研究进展
高乌甲素是从高乌头Aconitum sinomontanumNakai内提取的二萜类生物碱,为非阿片类镇痛药,临床上常使用高乌甲素的氢溴酸盐用于中度以上疼痛的治疗。由于高乌甲素的水溶性差、对光照较敏感,其理化性质决定了传统制剂的临床应用受到一定的限制,使得新型制剂的研究成为一种趋势。近年来,高乌甲素的不同新型制剂被不断开发以满足不同的治疗目的,综述了近几年高乌甲素新型制剂方面的研究进展,主要从其药物载体制剂、缓控释制剂及速释制剂3个方面进行了分类、归纳和总结,对现有问题进行分析并为后续研究提供一些参考。
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四类药物载体的研究与应用进展
在药物研究中为了更好地实现药物在体内的转运与吸收,提高药物对靶组织的针对性,以各种物质制备药物载体越来越受到医药工作者的重视.临床所应用的药物,尤其是抗癌的化疗药物大多存在毒副作用大,缺乏药理活性专一性的缺陷,因而设计出良好的载药系统,达到减毒增效的目的,也使得对靶向载体制剂的研究成为近年来国内外研究的热点.作为一个理想的药物载体,其应具备以下几个特性:①靶向性;②药物释放可控性;③在药理学上应是稳定的且易于药物释放;④无毒、可降解.
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脂质体口服给药研究进展
脂质体(Liposome)系将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状药物载体制剂[1].由于其结构类似于生物膜,可包封水溶性和脂溶性药物,选择性高,靶向性强,具有减少药物剂量、降低毒副作用、无免疫原性、缓慢释放、降低体内消除速度、保护药物提高稳定性、适合多途径给药等特点,含有药物脂质体的制剂在医药界得到了日益广泛的关注.虽然目前静脉注射仍是脂质体主要给药形式,但随着制剂技术的不断发展,脂质体口服给药以其安全、方便、易于被患者接受等独特特点,逐渐成为研究的热点.本文综述口服用脂质体制剂近的研究进展.
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前列地尔脂微载体对老年慢性肝炎患者甲襞微循环的影响
我们应用 DZS- 500型彩色多媒体微循环诊断仪,对 107例老年慢性肝炎患者应用前列地尔脂微载体制剂 (Lipo PGE1)治疗前后进行了甲襞微循环观察,根据田氏加权积分法进行分析,报告如下.
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凯时联合依那普利治疗肝硬化腹水疗效观察
近几年前列腺素E1治疗病毒性肝炎、肝硬化取得较好的疗效,前列腺素E1脂微球载体(Lipo-PGE1,凯时)为前列腺素E1封入脂微球中的一种新型载体制剂,由于其某些特性的改变,使其更适合肝硬化的治疗.我们应用依那普利联合凯时治疗乙型肝炎肝硬化腹水34例,现将观察结果报道如下.
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前列地尔注射液治疗冠心病心肌缺血40例
临床上对于冠心病的治疗,大多以扩冠、心肌营养代谢药治疗为主,以硝酸酯类较常用.自1998~1999年,我们应用前列地尔注射液(PGE1微脂质载体制剂,商品名凯时)治疗了40例不同程度心肌缺血的冠心病患者,与传统的扩冠药物进行对比,收到满意效果,现报道如下.
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脂质体在给药系统的应用与研究
脂质体是将药物包封于类脂双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状载体制剂.是一种具有多功能的定向药物载体,能够降低药物毒副作用,提高生物利用度,并具有长效缓释作用.由于其组成和结构的特点,脂质体用作药物的载体使药剂学的研究领域进入靶向给药的新天地,同时也更新了给药途径.本文就脂质体在给药系统的研究进展进行综述.