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甲状腺肿瘤中Bcl-2 及 P53基因产物的表达及意义
Bcl-2及P53基因可以调控细胞凋亡.我们应用Bcl-2及P53基因产物单克隆抗体,标记53例甲状腺腺瘤及41例甲状腺癌.结果 发现,甲状腺癌和部分甲状腺腺瘤有Bcl-2及P53基因产物表达.阳性产物分别定位于肿瘤细胞浆和细胞核.在甲状腺癌,二种基因产物阳性表达率在恶性度较高的未分化癌和滤泡癌或临床TNM分期III、IV期的病例增高显著.提示Bcl-2及突变型P53基因产物与甲状腺肿瘤的发生、发展及预后有关.
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人乳头瘤病毒58型E6蛋白对p53的作用研究
目的研究HPV58 E6蛋白与p53蛋白的作用关系,以初步探讨其致癌机理. 方法先通过GST沉降试验和体外降解试验,体外研究HPV58 E6结合降解p53蛋白的作用,进而将表达质粒导入SAOS-2细胞,在细胞内研究HPV58 E6对p53诱导细胞凋亡活性的影响. 结果 HPV58 E6能够有效结合p53蛋白并进一步诱导其降解,而且在细胞内,HPV58 E6具有抑制p53蛋白的诱导凋亡的功能. 结论 p53蛋白的降解影响其细胞周期调控和诱导凋亡的功能,导致细胞发生恶性转化引发子宫颈癌等肿瘤.
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C-erbB-2和细胞角蛋白在Paget病及外阴癌中的表达及其意义
C-erbB-2主要用于诊断腺癌及判断肿瘤的预后.Paget病是一种少见的恶性肿瘤,又称为湿疹样癌,分乳房Paget病(mammary Paget disease,MPD)和乳房外Paget病(extramammary Paget disease,EPD)两型.免疫组化研究表明Paget细胞表达癌胚抗原(CEA)[1]、癌基因蛋白(c-erbB-2)[1-3]和低分子细胞角蛋白(CK7)[4],而不表达高分子角蛋白(34beta E12)和黑色素瘤特异性抗体(HMB45)[1].为了探讨C-erbB-2和CK在Paget病和外阴癌发病中的相互关系,笔者对Paget病和外阴鳞癌等几种皮肤病组织进行免疫组化研究,结果报告如下.
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胃癌及癌旁组织中COX-2基因蛋白的表达
1材料和方法L1材料 1996-04/1998-03,手术切除30例胃癌,取癌组织、癌旁组织各两块,组织迅速用中性福尔马林固定,常规脱水,石蜡包埋和制备4μm厚连续切片(切片事先用多聚赖氨酸处理).
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肿瘤治疗的未来——分子细胞学的观点
就目前我们对肿瘤生物学的认识,可以在三个层面上来处理肿瘤,即预防、诊断和治疗.无疑预防比治疗更重要.许多肿瘤可以采取有效措施而达到防止肿瘤发生的目的,譬如不吸烟.此外,通过对小的原发肿瘤的筛查,可以将它们消灭在萌芽状态,而不至于让它们发生转移,这对宫颈癌来说尤其如此.
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乳腺良性恶病变组织PTENmRNA和P73mRNA表达及其临床病理变化
目的 研究乳腺癌及乳腺良性病变组织中PTENmRNA和P73mRNA表达及其临床病理意义.方法 40例乳腺癌和30例乳腺良性病例手术切除标本常规石腊包埋切片后行原位杂交法.结果 乳腺癌PTENmRNA阳性率明显低于乳腺良性病变(P＜0.01),但P73mRNA则相反(P＜0.01),且PTENmRNA阴性和P73mRNA阳性的良性病例均为相同的病例.ER(+)、组织学分级Ⅰ+Ⅱ级、肿块大径≤2 cm和淋巴结未转移乳腺癌病例PTENmRNA表达阳性率明显高于ER(-)、组织学分级Ⅲ级、肿块大径＞2 cm和淋巴结转移病例,但P73mRNA则相反;PTENmRNA和P73mRNA在乳腺癌中表达呈密切负向关系.结论 PTENmRNA和P73mRNA表达与乳腺癌发生发展、生物学行为及预后有密切关系,检测乳腺良性病变两者表达对早期防治乳腺癌可能较重要临床价值.
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P53,rasP21及C-met癌基因蛋白在胃癌中的表达及分布特征
应用免疫组化SP方法检测了60例胃癌标本P53,rasP21及C-met癌基因蛋白,其阳性结果分别为51.7%、40.0%、70.0%;胃癌旁正常粘膜上皮的阳性率分别为1.6%、13.3%、16.7%,与肿瘤区相比较有显著差异(P＜0.01),P53阳性细胞的染色部位在细胞核内,P21及C-met阳性细胞的染色部位在胞浆及/或胞膜,P21在肿瘤区与肿瘤移行区,癌旁正常粘膜区染色强度比较有差异(P＜0.05),C-met表达有显著性差异(P＜0.01).P53阳性表达与肿瘤的分化程度有关,即分化越差,其阳性表达越高.
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胶质母细胞瘤中P16和cyclinD1基因表达异常的研究
目的探讨胶质母细胞瘤(glioblastomas,GBMs)中P16、cyclinD1基因表达的异常及其与细胞增殖活性之间的关系.方法应用流式细胞仪检测32例胶质母细胞瘤标本中P16、cyclinD1基因蛋白表达的相对含量.结果胶质母细胞瘤中P16基因蛋白表达量较正常脑组织降低,cyclinD1基因蛋白表达量较正常脑组织升高,二者的异常可使细胞发生过度增殖.结论P16基因蛋白表达量降低和cyclinD1基因蛋白表达量升高是胶质母细胞瘤发生发展的重要因素之一.
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侵袭性垂体腺瘤nm23-H2和PTTG蛋白表达及其临床意义
目的探讨nm23-H2和PTTC蛋白表达与垂体腺瘤发生、发展、生物学行为及预后的关系.方法采用免疫组化S-P法检测上述两基因蛋白在62例垂体腺瘤中的表达.结果nm23-H2在非侵袭性垂体腺瘤组的阳性表达率显著高于侵袭性垂体腺瘤组(P＜0.05),腺瘤侵袭海绵窦、包绕颈内动脉组、蝶窦斜坡骨质破坏组、腺瘤囊变卒中组、复发组的nm23-H2阳性表达率均明显低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).PTTG在侵袭性垂体腺瘤组与非侵袭性垂体腺瘤组强阳性表达率差异有显著性(P＜0.05).功能性腺瘤组、海绵窦侵袭组、蝶窦斜坡骨质破坏组的强阳性表达率均与对照组有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).nm23-H2基因蛋白阴性表达PTTG基因蛋白阳性表达代表了两基因突变,两者之间相关性无统计学意义,说明它们在垂体腺瘤发生及生物学行为改变过程中可能不是同时或伴随发生.结论nm23-H2和PTTG基因蛋白的异常表达可作为客观评价垂体腺瘤的生物学行为、预后复发的判断、指导术后个体化治疗的良好指标.
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VEGF、p53、PCNA蛋白表达与垂体腺瘤侵袭性复发性关系的研究
目的探讨VEGF、p53、PCNA蛋白表达与垂体腺瘤发生及其生物学行为的关系.方法应用免疫组化染色方法检测VEGF、p53、PCNA蛋白在30例侵袭性垂体腺瘤及30例非侵袭性垂体腺瘤中的表达.结果垂体腺瘤VEGF、p53、PCNA 蛋白表达水平在侵袭组中明显高于非侵袭组,复发组明显高于非复发组.结论VEGF、p53、PCNA蛋白异常表达与垂体腺瘤的发生及其生物学行为改变有关,并可以作为肿瘤侵袭性的生物学指标.
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垂体腺瘤中PCNA蛋白表达的研究
目的 探讨良性垂体腺瘤中增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达与肿瘤发生及生物学行为的关系.方法 应用免疫组化ABC法检测58例垂体腺瘤中PC NA蛋白的表达.结果 PCNA的表达在垂体腺瘤患者中,复发者PCNA增殖指数明显高于非复发患者(P<0.05).在出血组与非出血组、囊性变组与非囊性变组及巨大型组与非巨大型组中,PCNA蛋白的表达均无显著性差异(均P>0.05).结论 PCNA蛋白表达较准确地反映了垂体腺瘤细胞的增殖活性,可作为判断复发和预后的指标之一.
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氧增强放疗对大鼠胶质瘤细胞凋亡相关基因Bcl-2和Bax影响
目的 探讨氧增强放疗对胶质瘤凋亡相关基因Bcl-2、Bax 影响的差异.方法 建立大鼠胶质瘤动物模型,治疗组10 只,高压氧处理后放疗;对照组10 只,常规放疗.免疫组化检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax 的表达.结果 治疗组Bcl-2 表达明显低于对照组,组间差异有显著性(P ＜ 0.05);治疗组Bax 的表达明显高于对照组,组间差异有显著性(P ＜0.05).结论 氧增强放疗可以更有效地抑制Bcl-2、增加Bax 的表达.
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P120连环素在乳腺浸润性导管癌中的表达与临床病理意义
目的:探讨P120 在乳腺浸润性导管癌中的表达及其与临床病理特征的关系.方法:采用免疫组化方法检测84例乳腺浸润性导管癌组织中ER、PR、c-erbB-2及P120的表达情况;84例乳腺癌病例中有43例同时取相应新鲜肿瘤组织和癌旁的正常组织,采用RT-PCR方法检测其P120的表达情况.结果:84例乳腺浸润性导管癌中P120蛋白在细胞膜正常表达率为39.3%.43例乳腺癌术中留取的新鲜肿瘤组织中P120 mRNA阳性表达率为37.2%.P120在乳腺浸润性导管癌与癌旁正常组织中的表达差异有统计学意义(P<0.01).P120表达与淋巴结转移、临床分期及c-erbB-2表达均有明显相关性(P<0.05),P120蛋白表达与患者年龄、肿瘤大小、肿瘤组织学分级及ER、PR表达间均未见明显相关性(P>0.05).结论:P120的异常表达可能反映了乳腺浸润性导管癌的侵袭性生物学行为.
关键词： 乳腺肿瘤 p120 癌基因蛋白 免疫组织化学 逆转录-聚合酶链反应 -
胃癌组织的细胞早期凋亡与Bcl-2蛋白、PAI-1活性的研究
目的研究不同胃癌组织中的细胞凋亡与侵袭转移的相关性.方法收集41例胃癌新鲜组织1.0cm3大小,分离单细胞悬液,流式细胞仪检测早期凋亡指数(EAI);免疫组化SABC法检测邻近胃癌组织中Bcl-2蛋白的表达;-80℃冰箱冻存后成批匀浆,检测上清液的PAI-1比活性.结果EAI在弥漫型胃癌与肠型胃癌以及有无淋巴结转移中差异显著[(18.2±3.5)%vs(11.4±3.7)%,P《0.001;(14.2±3.9)%vs(20.7±3.5)%,P《0.001)].肠型胃癌84%(11/13)Bcl-2阳性,弥漫型胃癌中只有36%(12/28)阳性,差异显著(P《0.05).淋巴结转移的胃癌中59%(17/29)Bcl-2阳性,无淋巴结转移的33%(4/12),无显著性差异(P》0.05).弥漫型胃癌的PAI-1比活性高于肠型胃癌组织[(0.76±0.12)vs(0.54±0.12)Au/ml,P《0.01)],有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者[(0.71±0.18)vs(0.52±0.18)Au/ml,P《0.05)].结论EAI与Bcl-2是肿瘤组织中细胞早期凋亡的指标,两者在不同组织和有无淋巴结转移中有重要意义;其与侵袭转移指标PAI-1无直接的相关性.
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VEGF、PCNA蛋白表达与垂体腺瘤的侵袭性
目的探讨VEGF、PCNA蛋白表达与垂体腺瘤的发生及其侵袭性、复发性生物学行为的关系.方法应用免疫组化染色方法检测VEGF、PCNA蛋白在30例侵袭性垂体腺瘤及30例非侵袭性垂体腺瘤中的表达.结果 VEGF、PCNA两种蛋白的表达水平侵袭组明显高于非侵袭组,复发组明显高于非复发组.结论 VEGF、PCNA在垂体腺瘤中的异常表达及垂体腺瘤生物学行为中发挥重要的作用,并可以作为肿瘤的复发性和侵袭性的评价指标.
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原发性肝癌和慢性肝病组织中c-erbB-2、TGF-а的表达及意义
目的:了解c-erbB-2癌基因蛋白和TGF-α在原发性肝癌和慢性肝病组织中的表达.方法:石蜡切片的ABC免疫组织化学染色法.结果:c-erbB-2在原发性肝癌中的表达明显高于慢性肝病组,且在胆管细胞性肝癌中表达高;c-erbB-2和TGF-α有较高的共同表达率.结论:c-erbB-2的过度表达与肝癌有关,且相对胆管细胞性肝癌特异性更高.c-erbB-2和TGF-α在肝病中可能共同起作用.
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胆囊癌C-erbB-2、EGFR、P21蛋白共同表达与PCNA的关系
目的:探讨癌基因蛋白C-erbB-2(C-erbB-2 oncoproteins,C-erbB-2)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、ras癌基因产物P21(ras oncogenic protein 21,P21)共同表达对胆囊癌细胞增殖的影响.方法:应用免疫组化SP法对51例胆囊癌组织标本进行了C-erbB-2、EGFR、P21蛋白的测定,同时进行了增殖细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)的测定.结果:3种癌基因蛋白全部阳性及C-erbB-2和EGFR同时阳性的胆囊癌细胞PCNA指数高于3种蛋白全部阴性组(P＜0.05).结论:C-erbB-2、EGFR和P21蛋白共同表达及C-erbB-2和EGFR共同表达可能对胆囊癌细胞增殖有协同作用.
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星形细胞瘤p16、Rb、cyclin D1、EGFR表达和DNA含量测定
目的:探讨p16、Rb、cyclin D1和EGFR在星形细胞肿瘤发生、发展中的作用及其与预后的关系.方法:免疫组化染色采用即用型S-P法,用图像分析系统对80例星形细胞肿瘤瘤细胞进行DNA含量测定.结果:80例星形细胞肿瘤:p16、Rb、cyclin D1和EGFR的阳性率分别为43.8%、71.3%、55.0%和85.0%,4种蛋白阳性率及DNA含量与组织学分级均有统计学意义;p16、Rb、cyclin D1阳性率和瘤细胞DNA含量与预后有关,EGFR阳性率与预后无关;Rb失表达时,p16表达增强.结论:p16和Rb在抑制星形细胞肿瘤的生长及EGFR和cyclin D1促使其生长中起着重要作用,p16表达同DNA含量相结合评估星形细胞瘤预后有一定价值.
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荧光原位杂交法和免疫组织化学法检测乳腺癌HER2基因状态比较
HER编码相对分子量185KD的跨膜癌基因蛋白P185,该蛋白与HER家族成员及其配体之间相互作用,通过细胞间的信号传导,调节细胞生长、生存、分化和增殖[1].
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C-erbB-2在乳腺癌中表达及与淋巴结转移的关系
目的探讨C-erbB-2在乳腺癌中的表达及与淋巴结转移的关系.方法用免疫组织化学ABC法检测48例乳腺癌和10例乳腺良性疾病组织中C-erbB-2的表达.结果10例乳腺良性疾病有1例表达阳性(10.00%),而48例乳腺癌中有32例表达阳性(66.67%).C-erbB-2的表达与淋巴结转移与否无明显相关性,而与肿瘤病理组织类型显著相关.结论C-erbB-2过表达在乳腺癌发生发展中起一定作用,并可作为判断乳腺癌生物行为的一个有用指标.
