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全国第六届口腔病理学术会议在青岛召开
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全国第六届口腔病理学术会议征文通知
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全国第七届口腔病理学术会议征文
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国务院学位委员会学科评议组历届口腔专业成员名单\第五次全国修复学学术会议在深圳召开\卫生部专科医师培训基地实地评审工作启动\第七届全国口腔病理会议在沈阳召开
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涎腺肿瘤survivin的免疫组织化学表达及其意义
目的通过检测涎腺肿瘤中survivin蛋白的表达情况,探讨survivin在涎腺肿瘤发生发展中的作用.并通过常规切片与组织芯片的对比研究,探讨组织芯片在涎腺肿瘤研究中应用的可行性.方法收集涎腺肿瘤标本115例.制备普通切片及组织芯片.用免疫组化方法显示普通切片和组织芯片中的survivin,显微图象分析软件测定平均光密度值,对数据进行统计分析.结果 survivin 在正常涎腺组织中不表达,在良性肿瘤中仅在多形性腺瘤中表达,涎腺恶性肿瘤中均有不同程度表达.涎腺癌高分化组和中低分化组及多形性腺瘤组MOD值分别为0.20±0.029,0.38±0.052,0.18±0.021.涎腺癌survivin表达与淋巴结转移及复发有相关性.制备的涎腺肿瘤组织芯片形成124点阵的组织阵列.常规切片与组织芯片survivin免疫组化结果比较有较好的一致性.结论 survivin表达水平,大致能反映涎腺癌的恶性程度.survivin可能通过抑制涎腺癌的细胞凋亡,对涎腺癌的发生发展起重要作用;组织芯片与常规切片免疫组化染色结果有良好的一致性.组织芯片将会成为涎腺肿瘤研究中一个经济、高效的方法和工具.
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腮腺混合瘤的研究进展
混合瘤是涎腺肿瘤中常见的一种.据国内六所院校口腔病理室统计资料表明,混合瘤占全部涎腺上皮性肿瘤的50%以上,占其全部良性肿瘤的87%以上,而腮腺是混合瘤的好发部位,约占其发病率的85%左右.该瘤膨胀性生长影响容貌,多次复发有恶变可能,可危及生命.因此研究该病的生物特性、治疗及预后有重要意义.本文总结了近10年来国内外有关腮腺混合瘤研究方面的文献,重点对腮腺混合瘤的各种治疗及预防复发、并发症的方法进行了阐述.
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口腔疣状癌的临床研究
口腔疣状癌(oral verrucous carcinoma,VC)被多数学者认为是一种光镜下具有典型"推进缘"、分化程度高,预后较好的恶性肿瘤[1-3].自1948年Ackerman [4]首次将口腔疣状癌作为独立实体瘤从鳞状上皮细胞癌中划分出来,VC虽然逐渐为口腔病理及口腔肿瘤工作者所认识,但对VC的深入研究较少.我们通过近10年的临床研究,发现口腔疣状癌除具有一般的临床表现外,尚具备其特殊的、易被误诊误治的临床特征.因而,表现为临床多样性,给诊治带来了困难.
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口腔颌面部髓外浆细胞瘤11例诊治分析
浆细胞瘤(plasmacytoma)是一组来源于B淋巴细胞,以单克隆性浆细胞异常增生并分泌大量单克隆免疫球蛋白为特点的罕见恶性肿瘤.临床分型包括多发性骨髓瘤(mutiplemyeloma,MM)、骨孤立性骨髓瘤(solitary plasmacytoma of bone,SPB)、髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP).其中EMP占所有浆细胞瘤的3%~5%,是原发于骨髓和骨骼之外其它部位的浆细胞瘤.它在全身多处组织器官均可发生,但约80%的EMP多发生于头颈部,常见于鼻腔、鼻窦、鼻咽、喉、会厌、扁桃体等.EMP较少见,2005~2009年国内文献共报道了100余例,大多为个例和数例报道,10例以上的报道有3篇[1],多的是24例[2],但全面描述EMP临床特点、治疗预后及病理特征的文章很少.本文回顾性分析1990-01~2010-12笔者所在科11例口腔颌面部髓外浆细胞瘤患者临床资料,进而探讨EMP的诊断、鉴别诊断及治疗预后.
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颌面部巨大恶性增殖性外毛根鞘瘤1例
外毛根鞘癌首先由Headington1976年提出,是一种罕见的皮肤附属器外毛根鞘肿瘤。一般认为增生性外毛根鞘瘤为化学刺激、感染、外伤等导致外毛根鞘鞘内容物的增生,多数报告病例出现在老年人长毛发的解剖部位。尽管多数显示良性肿瘤的临床进展,但是有报道显示肿瘤局部活性升高,甚至局部扩大切除后具有潜在转移的风险。
关键词: 口腔病理 外毛根鞘瘤 恶性增殖性外毛根鞘瘤 颌面部 -
前磨牙区4颗额外牙1例
额外牙常见于上颌中切牙之间,多为单个,也可成对,3颗以上者少见.我科收治1例前磨牙区4颗额外牙病例,报道如下.临床资料患者,女,48岁,因“左上后牙龈反复肿痛半年加重3天”就诊.
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左侧颊部恶性外周神经鞘膜瘤1例
恶性外周神经鞘膜瘤(malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNsT)是由纤维母细胞、EMA阳性的束膜细胞、雪旺细胞、CD34阳性的树突状细胞、原始神经上皮细胞等构成的恶性肿瘤[1].多发于四肢和躯干,头颈部少见.我院收治1例颊部恶性外周神经鞘膜瘤病例,报道如下.
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腮腺区髓外浆细胞瘤一例
浆细胞瘤(plasmacytoma)是一组来源于B淋巴细胞,表现为浆细胞单克隆增殖的罕见肿瘤,临床分型包括浆细胞性骨髓瘤,又称多发性骨髓瘤(mutiple myeloma,MM);骨孤立性骨髓瘤(solitary plasmacytoma of bone,SPB),髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacy-toma,EMP)及冒烟型骨髓瘤,不分泌性骨髓瘤,骨硬化型骨髓瘤,双克隆及三克隆型骨髓瘤,且后者均可称为多发性骨髓瘤的变异型[1].
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嗅神经母细胞瘤伴腮腺与颈淋巴结转移一例报告
嗅神经母细胞瘤是一种少见的神经外胚层起源的鼻腔恶性肿瘤.文章报道一例主述右面颈部无痛性肿胀伴鼻出血半年的年轻女性患者,经肿物活检术后病理及免疫组织化学检查,确诊为右鼻腔嗅神经母细胞瘤伴腮腺及颈部淋巴结转移(Kadish C 期).光镜下可见肿物具有菊形团或假菊形团结构和腺样结构.嗅神经母细胞瘤临床早期易误诊,及时诊断加上综合治疗可提高其疗效.
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口腔颌面部髓细胞肉瘤1例
病例报告髓细胞肉瘤(granulocytic sarcoma)是一种由原始粒细胞或不成熟粒细胞形成的局限性肿块,发生于髓外部位或骨组织.瘤块可先于或者与慢性髓系白血病其他类型骨MPD或MDS同时发生.
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47例牙瘤临床及病理分析
目的:对牙瘤临床、X线表现、病理特征及预后进行分析.方法:收集47例牙瘤病例,对其临床表现、X线影像及病理特征等进行回顾性分析研究.结果:47例中男25例,女22例,平均16.5岁;病变位于下颌骨31例,上颌骨16例;牙瘤生长缓慢,早期无自觉症状,常因牙病摄X线片时被发现.X线特征是病变区有牙组织类似的强阻射影像,组织学表现为牙体组织结构,分为混合性牙瘤(30例)和组合性牙瘤(17例)两型.结论:牙瘤是一类可形成牙齿硬组织的牙源性非真性肿瘤,临床主要依赖X线诊断.可分为混合性牙瘤和组合性牙瘤两型.该瘤有自限性,手术摘除一般不复发,预后良好.
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Steiner综合征(附病例报告)
Steiner综合征(Steiner Syndrome)是一种罕见的以单侧颜面肥大为主要特征的先天性疾病.作者报道确诊为1例Steiner综合征的病例,结合文献对其临床特点、鉴别诊断、治疗方案进行讨论.
关键词: 口腔病理 半侧颜面肥大 Steiner综合征 -
下颌骨良性纤维组织细胞瘤1例
骨良性纤维组织细胞瘤(Benign fibrous histocytoma,BFH)是来源于间叶细胞的良性肿瘤,主要发生在四肢的皮肤[1],也可发生在股骨,胫骨,髂骨[2].发生在颌骨的BFH很少,我科于2008年9月收治l例.
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痣样基底细胞癌综合征1例报告
痣样基底细胞癌综合征(Naevoid basal cell carcinoma syn-drome,NBCCS)又称Godin-Coltz综合征.由White[1]于1894首次描述,是由皮肤基底细胞癌、多发性颌骨角化囊肿及骨骼系统异常和各种其他病变组成的综合征,常伴有多器官发育障碍.我科近收治1例,报告如下.
关键词: 口腔病理 口腔综合征 痣样基底细胞癌综合征 -
腭裂合并畸形舌、舌腹肿物1例
患婴,女,系第一胎第一产.胎龄39周剖宫产.体重3400 g.出生时即发现多舌畸形.全身各系统一般检查未见异常.其母妊娠时无特殊病史.否认有放射线接触史、毒物接触史及用药史.专科检查见舌发育畸形.固有口腔前部可见三个舌样结构(见图1).
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马蜂蛰伤后发生腮腺神经鞘瘤 1 例
患者,男,23岁,4年前右侧耳垂下被马蜂蛰伤后出现肿物,后逐渐长大.抗感染治疗无效.查体:两侧面部不对称,右耳垂下方触及 3 cm×3 cm×3 cm 肿物,无压痛,表面光滑,质韧,界限清,活动度较差,与表面皮肤无粘连,与体位无关,张口无受限,无面瘫,触觉无异常,周围未触及淋巴结.