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激活素A和卵泡休止素与先兆子痫的相关性研究
目的探讨先兆子痫患者血清中激活素A和卵泡休止素水平及其mRNA在胎盘组织中的表达,及其与先兆子痫发病的关系.方法 20例足月妊娠先兆子痫孕妇作为先兆子痫组,20例足月妊娠血压正常孕妇作为对照组.应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组孕妇血清中激活素A和卵泡休止素水平.应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测两组孕妇分娩后胎盘组织中激活素A mRNA和卵泡休止素mRNA的相对表达强度.将两组孕妇的胎盘组织激活素A mRNA的表达强度与血清激活素A水平进行直线相关分析.结果 (1) 先兆子痫组孕妇血清中激活素A水平为(33.7±6.6)μg/L,明显高于对照组的(9.9±2.1)μg/L(P<0.01).先兆子痫组孕妇血清中卵泡休止素水平为(5.1±0.6)μg/L,与对照组的(4.7±0.3)μg/L比较,差异无显著性(P>0.05).(2) 先兆子痫组胎盘组织中激活素A mRNA为1.11±0.21,明显高于对照组的0.61±0.17(P<0.01).先兆子痫组胎盘组织中卵泡休止素mRNA为0.57±0.31,与对照组的0.54±0.27比较,差异无显著性(P>0.05).(3) 在先兆子痫组和对照组孕妇中,血清中激活素A水平与胎盘组织激活素A mRNA相对表达强度呈正相关[相关系数(r)=0.89,P<0.01].结论 (1)先兆子痫孕妇血清中激活素A水平明显升高,这种较高水平的激活素A来源于胎盘分泌的增加.(2)孕妇血清中高水平的激活素A与先兆子痫患者的发病密切相关.
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激活素A及卵泡抑素对大鼠肾间质成纤维细胞Ⅰ型胶原的影响
目的 探讨激活素A(ACT-A)及卵泡抑紊(FS)对体外培养的大鼠肾间质成纤维细胞合成Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)的影响.方法 无菌条件下取SD大鼠肾脏髓质,胶原酶消化法进行培养,鉴定为肾间质成纤维细胞后分为3组:不同ACT-A浓度组(A组),不同FS浓度组(F组),30ng/ml ACT-A+不同浓度FS组(A+F组),应用免疫组化及RT-PCR法检测培养细胞Col Ⅰ蛋白及Col Ⅰ mR-NA的表达.结果 成功培养了大鼠肾间质成纤维细胞,在本研究浓度范围内,ACT-A促进了大鼠肾间质成纤维细胞Col Ⅰ蛋白(P<0.01)及Col Ⅰ mRNA表达(P<0.01),FS能抑制30ng/ml ACT-A的上述效应(P<0.01),而单纯FS对大鼠肾间质成纤维细胞Col Ⅰ蛋白和mRNA的表达无影响(P>0.05).结论 ACT-A可能在肾间质损害的发生发展中起重要作用,补充外源性的FS有可能为治疗肾间质纤维化提供新的思路.
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抑制素A和激活素A与胎儿生长受限的关系
目的:探讨抑制素A、激活素A在胎儿生长受限(FGR)发病中的作用.方法:选择2008年10月-2009年12月在苏州大学附属第一医院分娩的产妇46例,其中分娩FGR新生儿者23例(FGR组),同期住院分娩正常出生体质量新生儿者23例(对照组).用酶联免疫吸附法测定母血及脐血抑制素A、激活素A的水平.对2组胎盘组织进行HE染色;用免疫组织化学法分析胎盘组织抑制素α、βA亚基表达部位及水平.结果:FGR组孕妇血清及脐血抑制素A、激活素A水平均高于正常对照组(P＜0.05);所有孕妇血清抑制素A、激活素A均与新生儿出生体质量、皮下脂肪厚度呈负相关(均P＜0.05).FGP组胎盘绒毛发育欠佳,绒毛血管扩张不良;抑制素α、βA亚基表达较正常对照组高(均P＜0.05).母儿血清抑制素A、激活素A之间均无相关性.胎盘组织抑制素α、βA亚基分别与孕妇血清抑制素A、激活素A水平呈正相关(均P＜0.05).孕妇血清抑制素A、激活素A的ROC曲线下面积分别为0.862和0.782.结论:抑制素A、激活素A在胎儿宫内生长发育过程中起重要的调节作用,可通过检测母血抑制素A、激活素A来间接评价胎儿生长发育或胎盘功能状态.
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抑制素A和激活素A与妊娠
妊娠期间母体血清、羊水、脐血中的抑制素A和激活素A主要来源于胎盘.抑制素A、激活素A的合成分泌可能与胎盘功能有关.在一些妊娠相关疾病,如妊娠滋养细胞疾病、流产、异位妊娠、妊娠期高血压疾病、胎儿缺氧和21三体综合征中,抑制素A和激活素A有不同的变化.测定其在血清、羊水中的表达,可能对这些妊娠相关疾病的预防、诊断、预后评估及随访等有临床指导意义.
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激活素和抑制素与卵巢肿瘤的研究进展
卵巢肿瘤是女性生殖系统常见的恶性疾病,而且多数患者就诊时都已处于疾病的中晚期.因此临床上迫切需要找到一些更具敏感性及准确性的诊断方法,包括一些肿瘤标记物.关于激活素(activin)和抑制素(inhibin)生化性质等的研究日益成熟.两者与卵巢肿瘤的关系成为研究热点.激活素和抑制素同属于转化生长因子β(TGF-β)超家族成员,都是由性腺分泌的细胞因子.已发现,激活素和抑制素具有调节垂体分泌卵泡刺激素(FSH)的功能.激活素是β亚基的异二聚体,而α和βA亚基构成抑制素A(αβA),α和βB组成抑制素B(αβB).综述激活素和抑制素对卵巢肿瘤的作用.
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乙型肝炎患者血清激活素A水平检测及其临床意义
激活素(activin,ACT)是转化生长因子(transforming growth factor β,TGF-β)的超家族成员,具有多种生物功能,在细胞生长分化及功能调节、胚胎发育、免疫调节、组织损伤修复及炎症等方面起重要作用.
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充血性心力衰竭患者激活素A、基质金属蛋白酶9及N端脑钠肽前体水平的变化及其临床意义
目的 探讨充血性心力衰竭(CHF)患者血浆激活素A(ACT-A)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平变化及临床意义.方法 应用酶联免疫吸附法(ELISA)分别测定86例CHF患者治疗前后及30例正常人血浆ACT-A、MMP-9和NT proBNP水平,并进行统计学分析比较.结果 ①CHF组ACT-A、MMP 9和lgNT-proBNP水平分别为(2.94±1.44) μg/L、(260.01±88.23) μg/L和(5.51±1.73) ng/L明显高于对照组(1.03±0.27) μg/L、(80.51±28.66)μg/L和(4.11±0.16) ng/L(均P＜0.01)；②心功能Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级组ACT-A分别为(1.72±0.25) μg/L、(2.33±0.51)μg/L及(4.78±0.78) μg/L,MMP-9水平分别为(142.60±50.43) μg/L、(225.14±33.03) μg/L及(310.27±75.77) μg/L,lgNT-proBNP水平分别为(4.67±0.35) ng/L、(5.48±1.07) ng/L及(5.91±1.47) ng/L,以上指标均为CHFⅢ级高于CHFⅡ级,CHFⅣ级高于Ⅱ级和Ⅲ级(均P＜0.01).③CHF组治疗后血浆ACT A、MMP-9和lgNT-proBNP水平分别为(2.17±0.79) μg/L、(184.50±52.40) μg/L和(4.39±0.87) ng/L显著低于治疗前水平(2.94±1.44) μg/L、(260.01±88.23) μg/L和(5.51±1.73) ng/L(均P＜0.01).④CHF组血浆ACT A、MMP-9与lgNT-proBNP呈正相关(r＝0.732、0.771,P＜0.05).结论 CHF患者血浆ACT-A、MMP-9和NT-proBNP水平较正常人显著升高,且这些指标随着心功能恶化而明显升高.对其血浆浓度的测定有助于CHF的早期诊断和分级.
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睾丸支持细胞与生精功能障碍的关系
支持细胞(Sertoli cell)位于睾丸生精小管内皮,每个生精小管横断面有8-10个支持细胞.支持细胞和精子发生关系密切,是性成熟前精子发生和维持成年后精子生成的基础,支持细胞在生精功能调节方面的作用主要是通过其分泌的各种细胞因子来完成,这些因子相互作用,与睾丸中其他细胞分泌的因子一起构成了一个非常复杂的调控网络.本文就支持细胞所分泌的抑制素B(Inhibin B,INHB)、抗苗氏管激素(Anti-mullerian hormone,AMH)、激活素(Activin,ACT)等因子与生精功能障碍的关系作一简要综述.
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激活素A在糖尿病大鼠肾小管间质纤维化中作用的实验研究
目的：探讨激活素A（ACT A）在糖尿病肾病（DN）肾小管间质纤维化中的作用。方法采用随机数字表法将雄性Wistar大鼠分成对照组（NC）和糖尿病组（DM），腹腔注射链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病模型。各组分别在术后4、8、12和16周处死大鼠6只。观察各组血糖（BS）、肾质量/体质量（KW/BW）、24 h尿白蛋白排泄率（AER）及肌酐清除率（Ccr）的变化。过碘酸雪夫（PAS）染色观察肾小管间质形态学改变，免疫组织化学检测肾小管间质ACT A及卵泡抑素（FS）、P-Smad2/3、纤维连接蛋白（FN）的表达。结果与NC组相比，DM组大鼠从第8周末开始KW/BW、AER、Ccr及间质纤维化指数均显著上升（P＜0．01），第16周时达峰值。免疫组织化学结果显示，ACT A主要定位于DM组大鼠肾小管上皮细胞。DM组大鼠从第4周末开始ACT A蛋白表达逐渐增加，第12周末时达峰值。与ACT A相反，FS在NC组各时间点大鼠肾小管上皮细胞大量表达，在DM组其表达量从第4周开始逐渐下降，16周时只能检测到少量FS表达。P-Smad2/3和FN在NC组肾小管和间质有轻度表达，而在DM组大鼠从第8周起表达量逐渐增加，并一直延续到第16周。结论 ACT A可能通过Smad通路诱导FN的产生，促进糖尿病大鼠肾小管间质纤维化的发生。
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激活素A在大鼠单侧输尿管梗阻后肾间质纤维化中的作用
目的 研究激活素A(ACT A)在大鼠单侧输尿管梗阻(UUO)后纤维化肾脏的表达以及人重组卵泡抑素(rh-FS)对肾纤维化的作用.方法 ①40只雄性Wistar大鼠随机分成假手术组和UUO组,分别于术后3、7、14、21 d处死.采用免疫组织化学法和半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠双肾组织ACT A蛋白和mRNA的表达.②16只UUO大鼠随机分成rh-FS处理组(n=8)和生理盐水对照组(n=8).rh-FS经大鼠阴茎背静脉注入,24 h后处死动物.用免疫组化法检测两组大鼠的PCNA及ACT A的定位,用RT-PCR检测ACT A的表达.结果 ①假手术组肾脏和UUO组健侧肾脏无ACT A的表达,在纤维化肾,ACT A仅定位于肾小管,在肾小球和肾间质中未观察到.②rh-FS可明显抑制纤维化肾脏间质细胞PCNA表达(rh-FS处理组PCNA核标记为11.4±2.6;生理盐水对照组为26.1±4.5,P＜0.05);两组均有ACT A的表达,但表达量差异无统计学意义.结论 ACT A的表达上调可能参与了梗阻侧肾纤维化的形成;FS可抑制患侧肾脏的细胞增殖.
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激活素A及激活素结合蛋白在脑血管病患者治疗前后的变化
目的:观察激活素A、激活素结合蛋白以及细胞免疫功能在脑血管病患者疾病治疗前后的变化,并与健康人进行比较.方法:实验于2004/2005在吉林大学免疫学教研室进行.采用放射免疫测定法检测健康对照组(n=20)及脑出血(n=20)和脑梗死患者(n=20)治疗前后外周血激活素A水平,酶联免疫吸附试验检测健康对照组及脑出血和脑梗死患者治疗前后外周血激活素结合蛋白水平,淋巴细胞转化试验检测T细胞增殖能力.结果:①外周血激活素A:脑出血患者和脑梗死患者治疗前明显高于健康对照组(P＜0.01),治疗后均显著下降,与健康对照组比较差异不显著(P＞0.05).②外周血激活素结合蛋白:脑出血患者治疗前明显高于健康对照组(P＜0.01),治疗后显著下降,与健康对照组比较差异不显著(P＞0.05);脑梗死患者治疗前略高于健康对照组,但统计学差异不显著(P＞0.05).③外周血T淋巴细胞转化能力:脑出血患者明显低于健康对照组(P＜0.01),治疗后升高,与健康对照组比较差异不显著(P＞0.05);脑梗死患者治疗前与健康对照组比较差异不显著(P＞0.05).结论:①脑出血患者外周血激活素A以及激活素结合蛋白水平明显升高,经过治疗症状好转时趋于正常;脑梗死患者只有外周血激活素A水平明显升高,经过治疗后趋于正常.②脑出血患者T淋巴细胞转化活性的降低,可能与具有免疫抑制活性的激活素A水平升高有关.
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激活素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后神经元的保护
目的:观察外源性激活素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后神经元的保护作用,为进一步探讨缺氧缺血性脑病的有效防治措施提供实验依据.方法:实验于2004-07/2005-07在山东大学医学院完成.将60只新生7 d龄Wistar大鼠随机分为6组,每组10只.即:正常对照组、缺氧缺血性脑损伤模型组、假手术组及高剂量激活素治疗组、中剂量激活素治疗组、低剂量激活素治疗组.缺氧缺血后,治疗组即刻腹腔注射激活素1 mL(浓度依次为0.025,0.005,0.001 mg/L),其他各组均腹腔注射等量生理盐水.各组于缺氧缺血结束后不同时间点(0,2,6,24,48 h,每个时间点2只大鼠)采集标本,观察激活素对缺氧缺血性脑损伤模型鼠的脑组织病理学变化及脑组织超微结构变化的影响;应用流式细胞仪做细胞凋亡分析,观察激活素对缺氧缺血性脑损伤后脑细胞凋亡的影响.结果:60只大鼠均进入结果分析.①造模后各时间点,缺氧缺血性脑损伤模型组和治疗组幼鼠的脑组织肉眼可见有不同程度的瘀血.其中,缺氧缺血性脑损伤模型组明显且逐渐加重;各治疗组脑组织瘀血情况弱于缺氧缺血性脑损伤模型组,且于造模6 h后的各时间点逐渐好转.②光镜及电镜下,治疗组脑组织细胞结构较缺氧缺血性脑损伤模型组均有不同程度的修复.③各组幼鼠脑组织细胞凋亡:假手术组[(0.76±0.09)%]明显低于缺氧缺血性脑损伤模型组[(7.46±0.12)%]及高、中、低剂量激活素治疗组[(5.91±0.15)%,(3.47±0.08)%,(5.23±0.17)%](P＜0.01);缺氧缺血性脑损伤模型组明显高于各治疗组(P＜0.05);中剂量激活素治疗组明显低于高、低剂量激活素治疗组(P＜0.05);后两组组间差异无显著性(P＞0.05).结论:外源性激活素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后的神经元具有保护作用,可明显减轻缺氧缺血性脑损伤后的神经元损伤和细胞凋亡.
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实验性肝纤维化过程中Activin A表达变化与银杏叶提取物的逆转效应
目的:Activin A是转化生长因子超家族成员,是肝脏再生过程中的负向调节因子.实验拟验证银杏叶提取物反转实验性大鼠肝纤维化过程中Activin A的表达效应.方法:实验于2005-09/2006-12在武汉市第一医院中心实验室完成.①实验材料:SPF级SD雄性大鼠36只,体质量(160±20)g;银杏叶提取物(由武汉市一医院中药制剂室提供,经湖北午时药业股份有限公司检验,编号02-391).②实验分组:36只雄性SD大鼠被随机分为3组:正常组、肝纤维化模型组和银杏叶提取物治疗组.③实验过程:模型组和银杏叶提取物治疗组用500 mL/L 四氯化碳腹腔注射8周造模.银杏叶提取物治疗组大鼠造模后每天给予银杏叶提取物灌胃8周.④实验评估:用药结束后,分别麻醉后处死各组大鼠,分离血清行肝功能生化指标检测;取肝脏进行免疫组织化学检测Activin A;反转录-聚合酶链反应检测Activin A mRNA.结果:36只大鼠全部进入结果分析.①银杏叶提取物治疗组大鼠肝功能指标较模型组明显改善.②光镜下观察银杏叶提取物治疗组肝纤维化分级较模型组明显恢复.③银杏叶提取物治疗组Activin A阳性染色程度较模型组明显减轻.④银杏叶提取物治疗组肝组织中ActivinA mRNA表达较模型组明显减弱.结论:银杏叶提取物降低四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠Activin A表达,从而改变其肝纤维化程度.
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激活素A及激活素结合蛋白在急性酒精性肝损伤小鼠肝组织中的表达
目的 探讨激活素A(Activin A)及激活素结合蛋白(Follistatin,FS)在急性酒精性肝损伤小鼠肝组织中的表达.方法 通过1次/12h给予小鼠5 g/Kg酒精连续灌胃3次,复制急性酒精性肝损伤小鼠模型,采用实时定量RT-PCR检测小鼠肝组织Activin A及FS mRNA表达水平,免疫组织化学染色观察小鼠肝组织Activin A及FS蛋白的表达水平.结果 急性酒精性肝损伤小鼠肝组织Activin A mRNA和蛋白表达水平均显著高于对照组(P < 0.01); FS mRNA和蛋白表达水平与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 急性酒精性肝损伤小鼠肝组织Activin A-FS表达失衡,以Activin A升高为主,提示Activin A-FS系统失衡可能与酒精性肝损伤有关.
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激活素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后细胞凋亡的影响
目的研究外源性激活素(ACT)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后细胞凋亡的影响及其机制.方法将60只新生7日龄Wistar大鼠随机分为6组,每组10只.即:正常对照组、HIBD模型组、假手术组及治疗组-I、II、III(分别给予腹腔注射高、中、低剂量ACT).缺氧缺血(hypoxic ischemia,HI)后,治疗组即刻腹腔注射ACT,其他各组均腹腔注射等量生理盐水.各组于HI结束后不同时间点(0 h、2 h、6 h、24 h、48 h)分批采集标本,观察ACT对HIBD模型鼠的脑组织病理学变化及脑组织超微结构变化的影响;应用流式细胞仪做细胞凋亡分析,观察ACT对HIBD后脑细胞凋亡的影响.结果造模后各个时间点,治疗组脑组织淤血及水肿程度较模型组明显减轻;光镜及电镜下,治疗组脑组织细胞结构较模型组均有不同程度的修复;各时间点治疗组脑组织细胞凋亡均值明显低于模型组(7.46±0.12 vs 4.87±0.13, P＜0.05).结论外源性ACT对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后的神经元具有保护作用,可明显减轻其后的脑组织损伤和细胞凋亡.
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血清标记物对早期异位妊娠的诊断价值
目的 研究血清孕酮(P)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)及血清激活素A(ACTA)联合检测对早期异位妊娠的诊断价值.方法 回顾性分析住院及门诊就诊的83例患者,根据妊娠结局将研究对象分为宫内早孕组(45例)和异位妊娠组(38例),通过电化学发光法检测所有患者血清P、β-HCG及ACTA,计算48 h/0 h β-HCG比值,ROC曲线下面积(AUC),确定各检查指标的佳工作点(OOP),并评价单一或联合指标检测对异位妊娠诊断的准确性.结果 异位妊娠组P(16.83±15.71)nmol/L、48 h/0 h β-HCG比值(1.02±0.77)和ACTA(0.26±0.15)μg/L均明显低于于正常早孕组[分别为(75.74±9.76)nmol/L,(2.53±0.34),(0.49±0.43)μg/L](P＜0.05).ROC 工作曲线显示,血48 h/0 h β-HCG比值的诊断准确度高(AUC为0.94).其次为P(AUC为0.91),ACTA的诊断准确度低(AUC为0.56);通过ROC曲线确定各指标OOP:孕酮以31.30 nmol/L,48 h/0 h β-HCG比值以1.25,ACTA以0.43μg/L为临界值时对诊断早期异位妊娠有较好准确度;P和β-HCG联合检测对异位妊娠诊断的敏感度(98.4%)和特异度(66.7%)均明显高于其它检测组(均P＜0.05).结论 联合检测P和48 h/0 h β-HCG比值可进一步提高异位妊娠诊断准确率,而ACTA对异位妊娠诊断意义不大.
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内源性激活素A水平与新生儿窒息及其预后的关系
目的 研究内源性激活素A(ACTA)的水平变化及其与新生儿窒息后缺氧缺血性脑病(HIE)的发生、严重程度以及预后的相关性.方法 用ELISA方法 动态监测58例窒息足月新生儿(轻、重度窒息39、19例)和30例正常足月新生儿血清ACTA及成纤维细胞生长因子(FCF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的浓度(脐血、7 d),同时观察意识状态、肌张力、原始反射、有无惊厥及瞳孔改变、呼吸、心率、囟门张力等临床指标,结合颅脑CT进行临床诊断与分度.结果 窒息新生儿脐血血清ACT A,FGF和TNF-α水平明显升高(P均<0.01).ACT A水平与生后1 min Apgar评分呈负相关(r=-0.948.P<0.01).生后7 d窒息组患儿血清ACT A、FGF水平仍高于对照组(P均<0.01),TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05).各项临床指标按照新生儿HIE的临床分度标准量化赋分,与血清ACT A水平进行相关性分析,结果 显示ACT A水平与HIE的严重程度呈正相关(r=0.962,P<0.01).结论 内源性ACT A参与窒息后新生儿HIE的发病过程,动态检测内源性ACT A水平对判断窒息所致新生儿HIE的严重程度及估计预后可能具有重要价值.
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激活素A及抑制素A与子痫前期的相关性
目的 探讨子痫前期病人血清抑制素A和激活素A的水平变化及其与病情的关系.方法 采用酶联免疫分析法(ELISA),检测了40例子痫前期病人(子痫前期组,包括轻度20例,重度20例)及40例正常妊娠妇女(正常妊娠组)的血清抑制素A和激活素A水平.结果 子痫前期组病人血清抑制素A、激活素A水平均高于正常妊娠组,差异有统计学意义(t=69.93、30.12,P＜0.01);其中重度子痫前期病人血清抑制素A、激活素A水平高于轻度子痫前期病人,差异有统计学意义(t=43.88、18.84,P＜0.01).两组病人血清抑制素A与激活素A水平呈正相关(r=0.59、0.52,P＜0.01);子痫前期组病人血清抑制素A、激活素A水平与24 h尿蛋白含量呈显著正相关(r=0.76、0.56,P＜0.01).重度子痫前期伴胎儿生长受限(FGR)与不伴FGR病人血清抑制素A、激活素A水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 子痫前期病人血清抑制素A、激活素A水平较正常妊娠妇女显著升高,且与子痫前期病情进展关系密切.
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宫内窘迫新生儿脐动脉血激活素A的变化及其临床意义
目的 探讨宫内窘迫新生儿脐动脉血激活素A(ACT A)的变化及其临床意义.方法 采用生物素-亲和素酶联免疫吸附试验检测40 例正常妊娠对照组及35 例胎儿宫内窘迫孕妇的新生儿脐动脉血ACT A水平,同时行脐动脉血血气分析.结果 宫内窘迫孕妇组新生儿脐动脉血ACT A水平为(1 235.89±178.78)ng/L,对照组为(627.28±75.24)ng/L,二组比较有显著性差异(P＜0.05);脐动脉血血气分析,胎儿宫内窘迫组pH、p(O2)、碱剩余(BE)低于对照组,二组间比较有显著性差异(Pa＜0.05),而 p(CO2)高于对照组,二组间比较有显著性差异(P＜0.05);胎儿宫内窘迫组新生儿脐动脉血ACT A水平与pH、p(O2)、BE呈负相关(r＝-0.849,-0884,-0.817 Pa＜0.05);与脐动脉血p(CO2)呈显著正相关(r＝0.835 P＜0.05).结论 胎儿宫内窘迫孕妇脐动脉血ACT A水平明显增加,且和脐动脉血气有明显的相关性,可作为一项新的临床指标预测胎儿宫内窘迫.
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Activin A抑制卵圆细胞介导肝再生的体内研究
目的 研究Activin A对卵圆细胞介导肝再生的抑制作用及其机制.方法 建立2-乙酰胺基芴/部分肝切除卵圆细胞介导肝再生模型,肝切除后立即经门静脉注射1 μg Activin A(Activin A组),或生理盐水(对照组).肝切除后不同时间点取肝脏标本检测卵圆细胞增殖及肝再生率和磷酸化smad2,p15和p21的表达.结果 Activin A组肝脏中卵圆细胞的增殖及肝再生率均明显低于对照组；Activin A组肝脏中smad2的磷酸化水平及p15,p21的表达水平均高于对照组.结论 Activin A可以通过smad信号通路抑制卵圆细胞介导的肝再生.
