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淋巴管生成因子在肿瘤淋巴管生成中的研究进展
淋巴结转移是肿瘤分期的重要内容和预后指标,而淋巴管生成对肿瘤淋巴结转移等具有十分重要的作用.随着多种淋巴管内皮标记物的发现和淋巴管生成模型的建立,使得人们逐渐认识到淋巴管生成因子的表达和分子调控,以及其受体在促进肿瘤淋巴管生成过程中的地位.淋巴管生成因子正逐渐成为肿瘤淋巴道转移机制和抗肿瘤研究的新热点.
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非小细胞肺癌及癌旁组织中血管内皮生长因子C 及其受体mRNA的表达与临床意义
非小细胞肺癌(NSCLC)转移依赖于肿瘤局部血管生成的理论已经得到证实,而事实上NSCLC似乎更易于经淋巴道转移.由于缺乏明确的淋巴管生成因子和标记因子,对淋巴转移的研究进展缓慢,血管内皮生长因子(VEGF)C是迄今发现的惟一淋巴管内皮细胞刺激因子[1].有研究显示,多种恶性肿瘤中VEGF-C高表达,并且和肿瘤的淋巴转移正相关[2].本研究通过检测VEGF-C及其受体2、3(KDR、Flt-4) mRNA在NSCLC及癌旁组织中的表达,探讨其在肿瘤转移中的作用.
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非小细胞肺癌中VEGF-C、D及其受体mRNA的表达与临床意义
非小细胞肺癌(NSCLC)转移依赖于肿瘤局部血管生成的理论已为广大学者认可.而事实上NSCLC似乎更易于经淋巴转移.由于缺乏明确的淋巴管生成因子和标记因子,对淋巴转移的研究进展缓慢,VEGF-C、D是迄今为止已发现的淋巴血管内皮细胞刺激因子[1,2],通过其受体2(KDR)及受体3(Flt-4)分别作用于血管和淋巴管上皮,促进肿瘤的生长和转移.有研究显示,多种恶性肿瘤中VEGF-C高表达,并且和肿瘤的淋巴转移正相关[2,3].我们通过检测VEGF-C、D及其受体2、3 mRNA在NSCLC及癌旁组织中的表达,探讨其在肿瘤转移中的作用.
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甲状腺癌淋巴管生成因子表达与淋巴结转移关系的研究
目的研究淋巴管生成因子(VEGF-C)在甲状腺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系.方法应用免疫组化S-P法检测44例甲状腺癌中VEGF-C的表达情况,并以17例癌旁正常甲状腺组织作对照.结果 VEGF-C在甲状腺癌中有高水平表达(81.8%),其中乳头状癌阳性表达(88.9%)高于其他类型,有淋巴结转移组VEGF-C阳性率(92.0%)明显高于无淋巴结转移组(68.4%,P<0.05).9例死亡病例中7例为阳性表达.结论 VEGF-C表达与甲状腺癌病理分型及预后可能有一定关系,与甲状腺癌淋巴结转移密切相关.
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淋巴管生成因子、骨桥蛋白在大肠癌侵袭转移中的作用
目的 探讨淋巴管生成因子、骨桥蛋白在大肠癌组织中的表达及意义.方法 应用免疫组织化学SP法检测51例大肠癌、15例大肠增生性息肉、15例正常大肠黏膜组织的淋巴管生成因子-C (VEGF-C)、骨桥蛋白(OPN)的表达.结果 VEGF-C、OPN在正常大肠黏膜组织中没有表达.大肠癌组织中VEGF-C的阳性表达率明显高于大肠腺瘤组织(P<0.05).VEGF-C及OPN的表达与患者性别年龄、肿瘤部位大小无关(P>0.05),但与肿瘤生物学行为、淋巴结转移有关(P<0.05).结论 VEGF-C和OPN在促进大肠癌浸润和肿瘤转移中起重要作用.
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VEGF-C与肿瘤的淋巴转移
血管内皮生长因子(vascular endothlial growth factor,VEGF)家族是特异性地作用于脉管内皮细胞的生长因子,他由VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E和PIGF组成.其中VEGF-C主要是致淋巴管生成因子.它可以特异性地作用于淋巴管上皮上的受体VEGFR-3,促进淋巴管上皮的增生.转基因鼠试验已证实:VEGF-C的高表达能促进皮肤淋巴干增生而没有血管的增生[1].
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肿瘤淋巴管生成与淋巴结转移的研究进展
淋巴管生成与肿瘤转移的相关性在肿瘤转移机制的研究中有着重要的意义,血管内皮生长因子C(VEGF-C)和VEGF-D是具代表性的淋巴管生成因子,肿瘤组织可以生成大量的淋巴管生成因子,它们与相应的受体VEGFR-3结合诱导肿瘤性的淋巴管生成.实体瘤播散的早途径是经淋巴道的区域性淋巴结播散,所以对肿瘤组织中淋巴管生成的研究有助于肿瘤转移的预防和开展新的治疗方法.
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血管内皮生长因子C与肺癌关系的研究进展
包括肺癌在内的恶性肿瘤是严重危害人民健康的疾病.近年,血管内皮生长因子(VEGF)家族与肿瘤关系的研究成为热点.血管内皮生长因子C(VEGF-C)是VEGF家族的新成员,作为第一个被发现的促淋巴管生成因子,由于其强大、特异的促淋巴管生成作用,在与肿瘤、特别是肿瘤淋巴转移的相关研究中备受关注.现就近年VEGF-C与肺癌关系的研究进展作一综述.
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血管内皮生长因子C与乳腺癌
血管内皮生长因子C(VEGF-C)是近年来发现的一种与血管内皮生长因子(VEGF)同源的内皮细胞生长因子,亦被称为特异促淋巴管生成因子.它的主要作用是与淋巴管内皮细胞上的特异受体血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)以及血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)结合,介导了淋巴管的发生、生长和增生.
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淋巴管生成与肿瘤转移
淋巴结转移是肿瘤分期的重要内容和预后指标.淋巴管生成不仅参与了正常胚胎淋巴管发育、组织修复,而且在肿瘤淋巴结转移等病理状况下也具有十分重要的作用.近年来多种淋巴管内皮标记物如LYVE-1、Prox-1、Podoplanin的发现和淋巴管生成模型的建立,使得人们逐渐认识到淋巴管生成因子VEGF-C、VEGF-D的表达和分子调控,以及其受体VEGFR-3在促进肿瘤淋巴结转移过程中的地位.抗肿瘤淋巴管生成已经成为肿瘤生物治疗的新靶点,并证实阻断VEGF-C/VEGF-D/VEGFR-3信号通路可以抑制肿瘤淋巴结转移.
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大肠癌组织中VEGF-C、VEGFR-3、LMVD与临床病理参数的关系
淋巴道转移是大肠癌的主要转移途径,淋巴道转移时必须流经新生的淋巴管,但淋巴管生成的机制尚不清楚.本研究通过免疫组化技术检测淋巴管生成因子(VEGF-C)及其受体(VEGFR-3),通过5,-核苷酸酶(5,-Nase)组织化学技术检测淋巴管密度(LMVD),探讨淋巴管生成因子及LMVD与临床病理参数的关系,在淋巴管生成的分子生物学及形态学方面探讨大肠癌的淋巴管生成与淋巴转移机制,为大肠癌的临床分期、预后判断及抗淋巴转移提供理论依据及技术支持.
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淋巴生成因子C和淋巴生成因子D在颅内恶性肿瘤中的表达
血管内皮生长因子(VEGF)-C和VEGF-D是VEGF家族新成员,被称为淋巴管生成因子,具有促进肿瘤细胞经淋巴途径转移的作用[1].为探讨颅外肿瘤通过淋巴途径向颅内的可能性,我们观察脑转移癌、星形细胞瘤、髓母细胞瘤中VEGF-C、VEGF-D的蛋白表达.
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胃癌中幽门螺杆菌L型感染和淋巴管生成因子与淋巴结转移的关系
目的 研究胃癌组织中血管内皮生长因子-C、-D、-A(VEGF-C、-D、-A)及成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)的表达和幽门螺杆菌L型(helicobacter pylori L-form,Hp-L型)感染与淋巴结转移的关系.方法 应用革兰染色和免疫组化SP法检测112例胃癌组织和30例对照组中的Hp-L型感染情况,同时免疫组化SP法检测上述组织中VEGF-C、-D、-A 及FGF-2的表达情况及D2-40标记的微淋巴管密度值(LVD值),分析Hp-L型和淋巴管生成因子表达的关系及与LVD值的关系.结果 胃癌组织中革兰染色Hp-L型检出率为65%,免疫组化Hp-L型抗原表达率为62%.胃癌组的Hp-L型阳性率、淋巴管生成因子阳性率及LVD值均高于对照组(均P<0.01);胃癌组中Hp-L阳性组的LVD值和VEGF-C、-D的表达阳性率均高于Hp-L阴性组(均P<0.05);VEGF-C、-D阳性组的LVD值高于阴性组(均P<0.05).多因素分析发现,TNM分期和LVD值与胃癌淋巴结转移密切相关(均P<0.05).结论 Hp-L型感染和淋巴管生成因子与胃癌的发生、发展相关,VEGF-C、-D与胃癌淋巴管生成关系密切,Hp-L型感染在肿瘤淋巴管生成和淋巴结转移方面具有一定作用,两方面因素共同促进胃癌的侵袭和转移.
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肝细胞生长因子与胃癌淋巴管生成及淋巴转移的关系
目的 明确肝细胞生长因子(HGF)与胃癌淋巴管生成的相互关系及其可能途径,进一步探索HGF在肿瘤淋巴转移中的作用.方法 对60例胃癌组织及其邻近正常胃组织和20例胃溃疡组织标本作免疫组织化学染色,并记数血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、HGF、c-Met和淋巴管内皮透明质酸受体-1(Lyve-1),结合胃癌的临床病理资料作相关统计学分析.结果 胃癌组织中VEGF-C、HGF、c-Met表达明显上调,其微淋巴管密度(MLD)也明显高于正常胃组织和胃溃疡组织(P<0.001),有无淋巴转移和远处转移差异有统计学意义(P<0.05);胃癌和胃溃疡边缘淋巴管内皮有c-Met表达,HGF和肿瘤MLD之间有明显的正相关系(P<0.001)和多元线性回归关系(P=0.001).结论 HGF与VEGF-C一样是胃癌的淋巴管生成刺激因子,它可以通过直接或间接途径刺激淋巴管的增生,促进肿瘤淋巴转移.
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VEGF-C在直肠癌组织中的表达及其临床意义
血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)也被称为淋巴管生成因子,是VEGF家族的新成员,可诱导多种恶性肿瘤瘤内或瘤周的淋巴管生成和(或)扩张,与淋巴结转移密切相关.