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聚乙二醇4000治疗老年人功能性便秘85例
目的:进一步探讨聚乙二醇(PEG)4000对治疗老年人功能性便秘的疗效和安全性.方法:本试验采用随机、平行对照试验.85例功能性便秘患者随机分为试验组和对照组,分别接受PEG 4 000(10 g,2次/d,n=41)和乳果糖(15 ml,2次/d,n=44)治疗,疗程2-4 wk.观察排便次数和大便性状的变化.结果:治疗2 wk后试验组和对照组的总有效率(93.1%vs87.8%),4 wk总有效率(95.4%vs86.8%),均无显著性差异;但2 wk和4 wk显效率试验组明显高于对照组(63.6%vs39.0%,P<0.01;69.0%vs42.1%,P<0.01).治疗期间试验组和对照组平均Bristol大便性状计分分别为4.01±0.32和2.89±0.15(P<0.01);4 wk治疗结束时,试验组81.5%患者大便状态保持正常,对照组52.4%(P<0.01).用药2 wk和4 wk时试验组腹痛、排便困难的缓解率优于对照组(90.4%vs59.2%,P<0.01;87.5%vs47.2%,P<0.01和91.2%vs59.2%,P<0.01;74.2%vs53.1%,P<0.01).二组不良反应的发生率分别为13.6%和17.0%(P>0.05),均无严重不良反应发生.结论:PEG4000是一种治疗老年人功能性便秘有效、安全的药物.
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盐酸关附甲素与盐酸普罗帕酮终止阵发性室上性心动过速的疗效
阵发性室上性心动过速(PSVT)是心内科常见急诊之一,选择作用快、安全性高的药物终止PSVT的发作,仍然是临床上迫切需求的.我们应用国产一类新药盐酸关附甲素注射液(GFA)与盐酸普罗帕酮(心律平)对在2001年10月~2004年3月连续的符合Ⅱ期临床试验条件的45例PSVT发作患者进行随机、双盲、平行对照试验,评价GFA的疗效与安全性.
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复方薤白胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证的临床观察
目的 验证复方薤白胶囊对慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证的疗效,并对其安全性作出客观评价.方法 采用随机、双盲双模拟、平行对照试验,观察慢性支气管炎(痰湿阻肺证)患者共64例,其中试验组48例,对照组16例;试验组服用复方薤白胶囊2粒/次,同时服用空白模拟剂2粒/次,每日3次;对照组口服芩暴红止咳胶囊2粒/次,每日3次,同时服用空白模拟剂2粒/次,每日3次,疗程均为10天.结果 临床总体疗效:试验组临床控制率25.0%,显效率4117%,有效率25.0%,愈显率91.7%;对照组临床控制率6.2%,显效率62.5%,有效率18.8%,愈显率87.5%.两组临床总体疗效比较差异无显著性差异(P>0.05).中医证候疗效:试验组临床控制率8.3%,显效率50.0%,有效率37.5%,愈显率95.8%,对照组临床控制率6.2%,显效率50.0%,有效率37.5%,愈显率93.8%.两组中医证候疗效比较亦无显著性差异(P>0.05).两组在改善单项咳嗽、咳痰、喘息均有明显疗效,但比较无统计学差异.未发生药物不良反应.结论 复方薤白胶囊疗效确切,未发现明显毒副反应,与芩暴红止咳胶囊相仿.
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黄柏清淋汤治疗慢性前列腺炎的临床观察
资料与方法 病例选择:均为我院性病科确诊为慢性前列腺炎患者,诊断标准符合<现代性病学>1、<泌尿外科>2有关前列腺炎的诊断,患者前列腺触诊和(或)EPS常规有病理变化.剔除观察期间用其他治疗性中药及未按要求完成观察,中途退出或失访者.符合入选条件的患者采用随机平行对照试验分为两组.
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泛昔洛韦与卡介苗素联合治疗复发性生殖器疱疹
我们采用随机、开放性、多中心、平行对照试验,观察口服泛昔洛韦,肌注卡介苗素对复发性生殖器疱疹的疗效及复发的影响.
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抗凝药物对突发性聋疗效的观察
目的探讨不同抗凝药物的降粘效应对突发性聋(突聋)的疗效。方法对160例突聋患者随机分为四组,分别采用力源溶栓酶(A组)、蝮蛇抗栓酶(B组)、尿激酶(C组)、低分子右旋糖酐加丹参(D组)治疗,互为平行对照。结果各组间总有效率无显著性差异(P>0.05),但A组与B、C、D各组显效率+痊愈率比较有显著性差异(P<0.05)。经血液流变学检查87例为高血粘滞症(54.4%,87/160),对其中血纤维蛋白原值>400 mg/dl患者79例疗效观察显示:A组总有效率为84.2%、B组为67.2%、C组为64.7%、D组为68.6%,A组疗效明显优于B、C、D各组。结论对早期突聋患者采用不同抗凝药物治疗,其听力改善程度是有差别的。力源溶栓酶为治疗伴有高血粘滞症突聋患者的有效药物,早期使用,可提高疗效。
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培哚普利和依那普利治疗充血性心力衰竭患者首剂低血压反应差异的随机对照研究
目的为了检验关于"并非所有ACE抑制剂都会在开始应用时引起低血压反应"的假设.方法多中心的随机开放药物平行对照试验.主要终点是对照两种ACE抑制剂首剂给药观察期间的平均血压下降峰值;次要终点是观察各治疗组SBP、DBP变化的情况.