首页 > 文献资料
-
复方丹参滴丸对大鼠血小板聚集功能的影响
目的:研究复方丹参滴丸对大鼠血小板聚集的影响.方法:采用Born比浊法测定血小板聚集性,从而全面的分析血小板的聚集性能.结果:复方丹参滴丸对ADP和凝血酶诱导的血小板聚集的抑制作用,小剂量组差异显著(P<0.05),中剂量和大剂量组差异非常显著(P<0.01).对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用,中剂量组差异显著(P<0.05),大剂量组差异非常显著(P<0.01).结论:复方丹参滴丸对ADP、凝血酶和胶原诱发的大鼠血小板聚集均有明显的抑制作用,且呈剂量依赖关系.
关键词： 丹参/药理学 血小板集聚/药物作用 散射测浊法和比浊法 -
丹红注射液与盐酸罂粟碱注射液存在配伍禁忌
随着新药的不断研制及临床应用,目前注射药物禁忌表已经不能满足新药的查询要求,在临床工作中我们发现丹红挂射液与盐酸罂粟碱注射液存在配伍禁忌.
-
丹参冻干注射剂与左氧氟沙星注射剂存在配伍禁忌
在类风湿关节炎患者的治疗中,肺间质病变有感染症状的需加用抗炎药.在2010-03进行2例输液过程中,发现丹参冻干注射剂与左氧氟沙星注射剂连续使用时,输液器莫菲氏滴管中出现了白色絮状物,而在《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》中查找无丹参与左氧氟沙星的配伍禁忌标识.因此我们进行了实验和临床观察,以指导正确使用2种药物来达到它们的治疗效果,现报告如下.
-
重组肝细胞再生增强因子丹参及若参对大鼠纤维细胞的作用
目的 观察重组肝再生增强因子(rALR)、丹参及苦参对大鼠纤维细胞增殖及细胞外基质(ECM)合成的影响.方法利用DNA重组技术构建大鼠肝再生增强因子原核表达质粒PGEX2T-alr,转导XL-1,IPTG诱导肝再生增强因子蛋白表达,用SDS/PAGE纯化获得rALR.利用胶原酶灌注梯密度离心分离肝星状细胞,用有限稀释法建立大鼠肝星状细胞株IG12.于体外观察了rALR、丹参及苦参对IG12及大鼠成纤维细胞株WFB增殖及ECM合成的影响.结果用酸性磷酸酶法测定细胞增殖表明rALR、丹参及苦参均可显著抑制IG12的增殖(培养48h,GST组A:2.207±0.234,苦参组A:1.797±0.158,丹参组A:1.808±0.176,rALR组A:1.779±0.294),丹参及苦参可显著抑制WFB的增殖而rALR对WFB的增殖无明显影响(培养72h,GST组A:0.940±0.030,苦参组A:0.797±0.036,丹参组A:0.821±0.052,rALR组A:0.897±0.050).rALR、丹参及苦参可不同程度地抑制IG12、WFB合成细胞外基质,但以rALR的抑制作用较好.结论原核细胞产生的rALR具有生物学活性,rALR、丹参及苦参对IG12及WFB的增殖及ECM合成具有不同程度的抑制作用,佳的联合用药方式有待进一步研究.
-
加替沙星葡萄糖注射液与丹参类药物之间存在配伍禁忌
加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋合物,其化学名称为:(士)-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸.续点时遇到5%葡萄糖250 ml冠心宁20 ml时当即出现药液混浊,约1 min后出现絮状物,当即停止输液,撤换输液管患者未发生不良反应.
关键词： 荧光喹诺酮类/药理学 丹参/药理学 药物配伍禁忌 -
复方丹参与福辛普利联用影响高血压大鼠左室肥厚与心肌细胞的凋亡
目的:观察具有抗凝血、抗氧化、扩张冠状动脉等作用的复方丹参及其与福辛普利联用对自发性高血压大鼠左室肥厚及心肌细胞凋亡的影响.方法:实验于2003-02/2004-06在福建省高血压研究所完成.①选用48只8周龄雄性SPF级自发性高血压大鼠.按随机摸球法将大鼠分为6组:复方丹参小、大剂量组,福辛普利组,复方丹参小、大剂量+福辛普利组,对照组,每组8只.②复方丹参小、大剂量组:分别按300和450 mg/(kg·d)剂量灌胃复方丹参滴丸溶解液,该滴丸主要由丹参、三七、冰片组成(由天津天士力制药股份有限公司惠赠,生产批号:20010415,100粒/瓶);福辛普利组:按10 mg/(kg·d)剂量灌胃福辛普利(购自上海施贵宝医药公司,10mg/片)混悬液;复方丹参小、大剂量与福辛普利联用组:灌胃与前组相同剂量2种药物;对照组:灌胃蒸馏水,2mL/d.连续给药8周.③分别在药物干预前、药物干预4及8周后采用血压心率仪监测尾部动脉收缩压.④药物干预结束后,称心肌质量、左心室(含室间隔)湿重,计算左心室肥厚指数(左心室湿重/体质量).采用S-P免疫组化法检测心肌组织Bcl-2及Bax蛋白表达.免疫组化切片进行计算机图像分析,测定Bcl-2,Bax灰度值,计算Bcl-2与Bax灰度比值(灰度值越高表示相关蛋白表达越低).采用原位末端标记技术检测大鼠左心室细胞凋亡情况.计算每个高倍视野(×400)的平均凋亡率,即为心肌细胞凋亡率.用透射电子显微镜观察心肌超微结构.结果:自发性高血压大鼠48只均进入结果分析.①干预4周后,福辛普利及其与复方丹参联用组大鼠尾动脉压明显低于对照组(P＜0.01),复方丹参小、大剂量组与对照组比较,差异不明显(P＞0.05).干预8周后,复方丹参小、大剂量组大鼠尾动脉压明显低于对照组(P＜0.01),但效果不及福辛普利及其与复方丹参联用组(P＜0.01).复方丹参小、大剂量组和对照组大鼠尾动脉压明显高于福辛普利组(P＜0.01).对照组大鼠尾动脉压明显高于其他5组(P＜0.01),复方丹参大剂量+福辛普利组明显低于福辛普利组(P＜0.05).②对照组大鼠左室心肥厚指数明显高于其他5组(P＜0.01),复方丹参大剂量+福辛普利组明显低于福辛普利组(P＜0.05).③对照组大鼠心肌组织Bcl-2灰度值和Bcl-2/Bax及心肌细胞凋亡率明显高于其他5组(P＜0.05～0.01),Bax灰度值明显低于其他5组(P＜0.05～0.01).复方丹参小、大剂量+福辛普利组大鼠心肌组织Bcl-2灰度值和Bcl-2/Bax明显低于福辛普利组(P＜0.05～0.01),复方丹参小、大剂量+福辛普利组大鼠心肌组织Bax灰度值明显高于福辛普利组(P＜0.01).④治疗后大鼠心肌细胞肌丝排列紊乱与闰盘增多聚集现象明显减轻,肌溶灶与心肌细胞凋亡样改变未见;间质纤维化及毛细血管瘀血、内皮细胞水肿明显改善,并在两药联用时效果明显.结论:复方丹参可减轻自发性高血压大鼠左室肥厚,减少心肌细胞凋亡情况发生,同时可增强福辛普利抗左室肥厚与心肌细胞凋亡的效应.
关键词： 丹参/药理学 肥大 左心室/中西医结合疗法 心肌/细胞学 -
丹参阻抑慢性肺源性心脏病肺血管内皮细胞损伤的效应与途径
目的:探讨丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)时对肺血管内皮细胞损伤的保护作用,以及对血管内皮细胞分泌功能的影响.方法:选择1999-02/08吉林大学第四医院呼吸内科收治的慢性肺心病急性发作期患者44例.随机分为丹参组和对照组,各22例.对照组给予一般常规治疗,丹参组在一般常规治疗同时加用丹参注射液静脉滴注,50 g/L葡萄糖注射液250 mL中加丹参注射液20 mL,1次/d,连用14 d.两组治疗前后均采血测定静脉血循环内皮细胞、血浆内皮素-1.采用ABL-520型血液气体酸碱分析仪检测动脉血酸碱度、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压.结果:纳入患者44例,均进入结果分析.①循环内皮细胞:丹参组治疗后较治疗前下降明显[(0.87±0.23),(1.27±0.26)×107 L,t=7.99,P=0.000];对照组治疗后较治疗前下降不明显[(1.09±0.28),(1.19±0.26)×107 L-1,t=2.00,P=.059];治疗后丹参组与对照组比较下降明显(t=4.03,P=0.000).②内皮素-1:丹参组治疗后较治疗前下降明显[(70±14),(105±26)ng/L,t=8.64,P=0.000];对照组治疗后较治疗前下降不明显[(88±23),(99±24)ng/L,t=2.00,P=0.059];治疗后丹参组与对照组比较下降明显(t=3.99,P=0.000).③直线相关分析:循环内皮细胞与内皮素-1呈显著正相关(r=0.733,P<0.01);与动脉血氧分压呈显著负相关(r=-0.751,P<0.01);而与动脉血酸碱度、动脉血二氧化碳无明显相关性(r=-0.115,0.237,P>0.05).结论:丹参对于慢性肺心病患者的肺血管内皮细胞具有保护作用,使其免受损伤和对抗内皮素-1,使内皮素-1合成减少,或同时使内皮素-1灭活增加,从而达到阻抑或减轻肺血管内皮细胞损伤而带来的一系列病理反应.
-
丹参对烫伤大鼠早期血清CK-MB的变化的影响
目的观察丹参对烫伤大鼠早期血清肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)的变化的影响.方法 Wistar大鼠72只,随机分为假烫组(8只)、烫伤组(32只)、烫伤治疗组(32只),复制大鼠30%体表面积Ⅲ度烫伤模型,动态观察各组烫伤后6、12、24、48 h血清CK-MB水平、心肌含水量以及心肌细胞线粒体超微结构的变化.结果大鼠烫伤后心肌明显受损,表现为血清CK-MB水平上升,心肌组织含水量升高,线粒体肿胀、嵴紊乱,应用丹参注射液后可在一定程度上降低血清CK-MB水平以及心肌组织含水量,改善线粒体超微结构.结论丹参对烫伤大鼠早期心肌损害有一定的保护作用.
关键词： 烧伤/血液 心肌/药物作用 丹参/药理学 肌酸激酶同工酶类/血液 -
丹参对家兔心室肌细胞缺氧复氧后L-型钙通道电流的影响
目的研究丹参对缺氧复氧后心室肌细胞L-型钙通道电流(L-Ica)的影响.方法应用膜片钳全细胞记录技术.结果经过20 min的缺氧以及5 min的复氧后,50、100、200 mg/L丹参分别将L-Ica的峰值从(667.9±158.7) pA减小至(537.1±121.3) pA、(497.2±47.9) pA(P<0.05,n=5)、(343.8±73.1) pA(P<0.01,n=5).结论丹参能有效地减少缺氧复氧后心室肌细胞的L-Ica,这种作用可能是其抗心肌缺血以及缺血再灌性心律失常的机制之一.
-
丹参对缺血心肌细胞离子通道的作用
目的丹参系传统的活血化瘀中药,有抗心肌缺血、抗血小板、抗血栓形成、调血脂、抗氧化及抗动脉粥样斑块形成等作用.但是其对缺血心室肌细胞的直接作用目前尚不清楚.该实验旨在通过模拟心肌细胞的缺血环境,采用全细胞膜片钳技术,观察丹参对缺血心室肌细胞动作电位(AP)、L-型钙电流(ICa-L)、ATP敏感性钾血流(IK(ATP))以及瞬时外向钾电流(Ito的影响,从而进一步阐明其对缺血心肌细胞保护作用的机制.方法采用酶解加机械分离的方法,取得具有正常生理活性的耐钙心室肌细胞,通过、N2饱和的去除葡萄糖的细胞外液灌流,另加入20 mmol/L的乳酸,模拟缺血环境,应用全细胞膜片钳技术观察丹参对缺血心室肌细胞AP、ICa-L、IK(ATP)以及It.的影响.结果①丹参可明显缩短正常及缺血心室肌细胞的动作电位时程(APD),对动作电位幅值(APA)、静息膜电位(RP)以及O期大除极速率(Vmax)均无明显影响.②丹参可明显抑制正常及缺血心室肌细胞的ICa-L,并且对缺血细胞的ICa-L的抑制作用没有对正常细胞强.③丹参能够增加缺血引起的IK(ATP),具有ATP敏感性通道的开放作用.④丹参能够增加缺血心室肌细胞的Ito,促进早期复极.结论①丹参能够缩短心室肌细胞的动作电位,主要是由于对ICa-L的抑制,因此,丹参阻Ca2+内流,减轻钙超载,减少ATP的分解,降低异常物质在细胞内的堆积,对缺血心肌有保护作用.②丹参能够减少缺血心室肌细胞APD的不均一性以及缓解此时出现的钙超载现象,因而可能减少因折返或自律性增高所导致的心律失常的发生.③丹参具有ATP敏感性钾通道的开放作用,能够增加缺血心室肌细胞的Ito,两者的临床意义有待于进一步探讨.
-
丹参对烫伤大鼠早期心肌损害的保护作用及其机制
目的观察丹参对烫伤早期心肌损害的保护作用并探讨其可能机制.方法 Wistar大鼠72只,分为假烫组(n=8)、烫伤组(n=32)、烫伤治疗组(n=32),动态观察大鼠30%体表面积Ⅲ度烫伤后6、12、24、48 h血清CPK(肌酸磷酸激酶)水平、心肌含水量以及心肌组织MDA(丙二醛)含量、SOD(超氧化物歧化酶)活性、ATP酶(Na+-K+-ATPase、 Ca2+-ATPase、Mg2+-ATPase)活性以及心肌细胞线粒体超微结构的变化.结果大鼠烫伤后心肌明显受损,表现为血清CPK水平上升,心肌组织含水量升高,线粒体肿胀,嵴紊乱.同时心肌组织MDA水平上升,SOD活性下降,ATPase活性下降.应用丹参注射液后可在一定程度上减轻烫伤后心肌损害,并且降低心肌组织MDA水平,提高SOD活性,提高ATPase活性.结论丹参可能通过抑制烫伤后脂质过氧化以及提高ATPase活性在一定程度上减轻烫伤后早期心肌损害.
-
丹参对失血性休克兔肺-缺血再灌注损伤的防治作用
目的:探讨丹参对失血性休克兔肺缺血-再灌注损伤的防治作用.方法:新西兰大白兔24只,随机分为假手术对照组(A组)、失血性休克组(B组)和丹参治疗组(C组).经全身肝素化(3mg/kg)后,股动脉放血使平均动脉压降至(40±5)mmHg,休克动物模型成立.股动脉放血的同时C组和B组分别静脉滴注丹参注射液和等量生理盐水至实验结束.休克维持90min后回输全部失血及乳酸林格液进行复苏.复苏后4h测定肺组织髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)含量,测定肺系数,处死动物后观察肺组织病理学改变.结果:B组和C组MPO、MDA含量以及肺系数较假手术对照组显著增高(P＜0.05),丹参治疗组各项指标均明显低于休克组(P＜0.05),且肺病理损害丹参治疗组损害也较轻.结论:中药丹参注射液在创伤性失血性休克时能够抑制肺组织MPO和MDA的产生,降低肺系数,减轻缺血-再灌注后的肺损伤.
-
丹红注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤后GFAP表达的影响
目的探讨脑缺血再灌注损伤（I／R）大鼠丹红注射液干预后胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）的表达变化。方法96只SD大鼠随机分为：正常对照8只（N组），不做任何处理；假手术组8只（S组），仅分离出血管，不做其他处理；缺血再灌注损伤组40只（I／R组），丹红注射液干预组40只（DI／R组），两组均采用大脑中动脉闭塞方法制作大鼠脑缺血再灌注模型。模型成功后，DI／R组从实验前一天开始腹腔注射丹红注射液（8 mL／kg ，Qd）；I／R组在相同时间点注射生理盐水。并于再灌注后6h、24h、48h、72h、7d的各时间点分批处死动物，免疫组织化学方法检测各组大鼠脑内GFAP的表达情况；各组大鼠在处死前行神经功能缺损评分。结果 N组和S组神经细胞中GFAP阳性细胞较少；I／R组缺血再灌注6 h GFAP的表达开始增加，72 h GFAP表达增加达到高峰，缺血再灌注7 d表达减少，DI／R组GFAP表达趋势同缺血再灌注组，但各时间点阳性细胞数明显低于I／R组（ P ＜0．05）；除6 h外的其余各时间点，DI／R组大鼠神经功能缺损均小于I／R组（ P ＜0．05），且DI／R组缺血再灌注时间越长，神经功能缺损程度越轻（ P＜0．05）。结论大鼠脑缺血再灌注损伤后，GFAP的表达上调，但丹红注射液下调GFAP的表达，抑制星形胶质细胞过度增生，减轻脑缺血后损伤。
-
丹参对窒息新生儿肾损害的保护作用
[目的]观察丹参对窒息新生儿肾损害的保护作用.[方法]选择窒息新生儿48例,随机分为治疗组27例,对照组21例.治疗组用丹参15 mg/(kg·d)静脉输注,连续7 d,观察血、尿α1-微球蛋白(Sα1-MG)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)水平变化.[结果]治疗组治疗后d4、d8血α1-MG低于同期对照组(P<0.05,P<0.01);尿α1-MG、BUN、SCr治疗后d8低于同期对照组(P<0.05).[结论]丹参能改善肾脏微循环,增加肾小球滤过率及肾小管重吸收,对窒息新生儿肾损害有保护作用.
-
丹参对血小板源生长因子刺激血管平滑肌细胞增生的影响
目的研究丹参对血小板源生长因子(PDGF)刺激血管平滑肌细胞(SMC)增生的影响.方法体外培养大鼠动脉SMC,设对照组、丹参组(3个浓度组:2.0mg/ml,0.4mg/ml,0.08mg/ml)、PDGF组(10ng/ml)及PDGF(10ng/ml)加丹参(3个浓度,同上)组,测定各组SMC数量及3H-TdR掺入量. 结果 PDGF可刺激SMC数量及3H-TdR掺入明显增加,分别为基础状态的3倍和2.5倍;丹参呈剂量依赖性地抑制基础状态及PDGF刺激下SMC数量及3H-TdR掺入的增加. 结论丹参可抑制基础状态及PDGF作用下血管SMC的增生.
-
肝门阻断再灌对肝组织Fas,穿孔素,bcl-2 mRNA表达及丹参预处理的影响
目的探讨丹参对肝门阻断再灌后的肝组织Fas、穿孔素(perforin)、bcl-2 mRNA表达的影响及意义.方法 45例病人随机分为:正常对照组(I组,5例),缺血再灌组(II 组,20例),丹参处理组(III组,20例).II组、III组病人施行肝门阻断15 min及肝叶( 段)切除术.分别于再灌40 min时应用逆转录多聚酶链反应技术结合图像分析处理检测肝组织Fas ,perforin,bcl-2 mRNA表达.结果 I组肝组织Fas,perforin mRNA表达极弱(0.144±0. 037; 0. 0160 ±0.032),bcl-2 mRNA有表达(1.877±0.149);II组Fas, perforin mRNA表达明显增强 (0.928±0.135; 1.099±0.364),bcl-2 mRNA表达较弱(0.240±0.090);III组Fas,pe rf orin mRNA表达(0.347±0.081; 0.454±0.0166)显著低于II组(P<0.01);而bcl- 2 mRNA表达(0.938±0.325)高于II组(P<0.01).结论肝缺血再灌可能触发细胞介导的细胞毒效应的两种主要方式( Fas和穿孔素途径)损伤靶细胞;而丹参可能因抗氧化作用和钙阻滞作用阻断Fas和穿孔素的交叉作用途径,稳定细胞膜、细胞器膜完整性,协同bcl-2基因表达,综合发挥细胞保护作用.
-
丹红注射剂对大鼠脑梗死灶周突触和星形胶质细胞的影响
目的 研究步长倍通-丹红注射剂治疗后大鼠脑梗死周边区星形胶质细胞、突触和运动功能的变化及相关性.方法 将120只大鼠大脑中动脉闭塞脑梗死模型随机分为丹红、抑制、盐水和对照组,以横木行走试验评定运动功能,在5、10、15 d应用电镜和免疫组织化学方法观察各组大鼠脑梗死周边区星形胶质细胞、突触、胶质纤维酸性蛋白和突触素等的变化.结果 大鼠运动功能10 d、15 d分别为丹红组(3.2±0.3)和(5.8±0.9)分,较对照组(1.8±0.5)和(2.6±0.8)分、抑制组(1.6±0.9)和(2.1±0.7)分高(P＜0.01);电镜观察,10 d、15 d脑梗死周边区星形胶质细胞分别为(5.8±0.3)、(8.5±0.8)和突触数目(12.3±1.3)、(16.3±1.4)(个/八千倍视野)同步增多,两者均明显多于对照组和抑制组(P＜0.01);免疫组化染色观察,脑梗死周边区胶质纤维酸性蛋白和突触素阳性信号密度值也在10 d、15 d高于对照组和抑制组(P＜0.01).结论 用步长倍通-丹红注射剂治疗可使脑梗死大鼠星形胶质细胞增殖,加强突触重建和功能修复,促进运动功能恢复;星形胶质细胞增殖可能在其中发挥关键性作用.
-
丹红注射液对急性冠脉综合征患者血浆组织因子的影响
目的 探讨丹红注射液对急性冠脉综合征(ACS)患者血浆组织因子(TF)的影响.方法 选择典型急性冠脉综合征患者40例(ACS组),冠心病稳定期患者18例(对照组).ACS 2组随机分为常规治疗组(n=20)和丹红治疗组2个亚组,分别采用常规治疗及常规治疗+丹红注射液治疗2周.抽取对照组及ACS组治疗前后血浆,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆中TF浓度.结果 ACS组治疗前血浆TF浓度明显高于对照组(P＜0.05),经丹红注射液治疗2周后,TF浓度降低60%.与常规治疗相比差异有统计学意义(P＜0.05),丹红治疗组疗效明显高于常规治疗组(P＜0.05).结论 丹红注射液可显著降低急性冠脉综合征患者血浆TF的表达.
-
丹参不同制剂在临床中的应用
目的:总结丹参在临床上的应用.方法:从丹参饮片在古方中的应用、含丹参复方的中成药在临床中的应用、丹参提取物在临床中的应用方面进行归纳.结论:丹参是一种临床上常用的中药,具有广泛的药理活性,
-
丹参多酚酸B对动脉粥样硬化大鼠OX40/OX40L免疫通路研究
目的:研究丹参多酚酸B对动脉粥样硬化大鼠OX40/OX40L免疫通路的影响作用.方法:八周龄雄性SD大鼠60只,随机分成6组(正常组、模型组、丹参多酚酸B低剂量组、中剂量组、高剂量组、辛伐他汀组),并给予相应的处理.结果:各用药组OX40mRNA表达水平明显高于正常组,(P<0.05)与模型组比较,丹参多酚酸B低剂量组、中剂量组以及辛伐他汀组OX40mRNA表达明显下调(P＜0.05),各用药组OX40LmRNA表达水平明显高于正常组,(P<0.05);,丹参多酚酸B中剂量组以及辛伐他汀组OX40LmRNA与模型组比较明显下调(P＜0.05);模型组以及丹参多酚酸B各剂量组的OX40的蛋白表达水平明显高于正常组(P<0.05);丹参多酚酸B中剂量组以及高剂量组的OX40蛋白水平明显高于模型组(P<0.05).丹参多酚酸B中剂量和高剂量组的OX40L的蛋白表达水平明显高于正常组(P<0.05).结论:丹参多酚酸B可以明显下调OX40/OX40LmRNA水平,提示丹参多酚酸B可能通过调节OX40/OX40L信号通路抑制动脉粥样硬化炎症免疫反应.
