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氟喹诺酮类药物(加替沙星)的基础研究及临床应用
加替沙星(gatifloxacin)是由日本杏林制药株式会社研制开发的一种新型喹诺酮类合成抗菌剂.化学名为1-环丙基-6-氟-7-(3-甲基-1-哌嗪)-8-甲氧基-1,4一二氢-4-氧-3-喹啉羧酸.分子式为C19H22FN3O4.其抗菌谱广,抗菌活性强,尤其对革兰阳性球菌抗菌活性优于司帕沙星和环丙沙星.由于其8位上甲氧基的引入,不仅增强对革兰阳性菌及厌氧菌的抗菌作用,同时也降低了光毒性.经过近几年国内外的多项临床研究已显示该药具有良好的应用前景.目前在临床上已得到了广泛的应用,且疗效明显.本文将对加替沙星的作用机制、药代动力学、药效学及药物的不良反应方面作一综述,另外对此药的药物浓度检测方法作一介绍.
关键词: 荧光喹诺酮类/药理学 荧光喹诺酮类/治疗应用 -
头孢匹胺与加替沙星葡萄糖注射液存在配伍禁忌
随着医学发展新药不断推出,药物不合理配伍现象时有发生.笔者于2008-10静脉滴注头孢匹胺与加替沙星葡萄糖注射液过程中发现输液管内出现乳白色絮状物.
关键词: 头孢菌素类/药理学 荧光喹诺酮类/药理学 注射剂 药物配伍禁忌 -
氟喹诺酮类药物的不良反应与用药原则
氟喹诺酮类药物是80年代问世的一类全合成抗感染药物,其共同特点是在化学结构7位上连以哌嗪环、6位处引入了氟原子,因此称其为氟喹诺酮类药物.它们的作用机制是选择性抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶,导致细菌DNA不能正常合成和修复,对G+菌和G-菌、衣原体、支原体以及结核分枝杆菌具有广谱抗菌作用[1].
关键词: 荧光喹诺酮类/药理学 荧光喹诺酮类/副作用 -
氟喹诺酮类药物对大肠埃希菌耐药性分析
目的 分析大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药性变化,为临床合理使用抗生素提供依据.方法 用常规方法分离鉴定细菌,采用K-B纸片扩散法对临床分离的大肠埃希菌进行药物敏感性测定.结果 在统计年限内共检出大肠埃希菌312株,分离率逐年上升,大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物的耐药率有普遍上升的趋势并呈多重耐药,对诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星耐药率均达到10%以上,高达43.9%.其中产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌分离率为38.5%.结论 大肠埃希菌临床分离率逐年增加,耐药性逐年增强,应加强其耐药性监测,合理用药,以控制和减缓细菌耐药性的增长.
关键词: 大肠杆菌/药物作用 荧光喹诺酮类/药理学 抗药性 细菌 -
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌
随着科学技术的发展,药物更新速度的加快,大量新药不断应用于临床,药物不合理现象时有发生.近年来,在临床工作中我们发现注射用阿莫西林钠舒巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌,现报道如下.
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加替沙星葡萄糖注射液与丹参类药物之间存在配伍禁忌
加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋合物,其化学名称为:(士)-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸.续点时遇到5%葡萄糖250 ml冠心宁20 ml时当即出现药液混浊,约1 min后出现絮状物,当即停止输液,撤换输液管患者未发生不良反应.
关键词: 荧光喹诺酮类/药理学 丹参/药理学 药物配伍禁忌 -
抗力欣与亚征利存在配伍禁忌
抗力欣通用名为注射用头孢匹胺钠,由山东瑞阳制药有限公司生产1.0 g/支,呈白色粉末状,主要用于金黄色葡萄球菌感染引起的感染性疾病;亚征利通用名为甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液,由江苏亚邦生缘药业有限公司生产100 ml/瓶,呈无色、澄明液体,主要用于敏感细菌引起的感染.在治疗重度感染时经常将这二种药物联合应用.当输完抗力欣更换亚征利时,输液管内立即呈现乳白色浑浊结晶液体,重新更换输液管后,液体澄清,患者无不舒适感觉.为了进一步证明这两种药物之间是否存在配伍禁忌,我们进行了如下实验.