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乳腺上皮样细胞肌纤维母细胞瘤形态学谱系的扩展
肌纤维母细胞瘤(MFB)是由不同程度肌纤维母细胞分化的、形态温和的梭形细胞组成.尽管肌纤维母细胞瘤开始报道于成年男性乳腺,但后来发现该病也可发生于女性.过去的20多年,先后报道了多种乳腺肌纤维母细胞瘤组织学亚型,如富于细胞型、浸润型、胶原化/纤维型、脂肪瘤样型、黏液样型、上皮样型和蜕膜样亚型等.
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复发性子宫交界性平滑肌瘤25例临床分析
不少学者发现,有部分子宫平滑肌瘤介于良性与恶性之间,组织学上表现为细胞增生活跃,有不同程度的核分裂象及细胞异型性.过去,这组肿瘤的命名不统一,如子宫富于细胞型平滑肌瘤、核分裂活跃型平滑肌瘤、恶性潜能未定型平滑肌瘤等.近年来,有学者提出了子宫交界性平滑肌瘤的概念[1].
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富于细胞型平滑肌瘤术后复发1例报告
患者女,51岁,子宫次切术14年后,因发现盆腔包块半年于2004年5月28日入住本院.查体:下腹扪及一12 cm×10 cm×10 cm质硬、固定、边界清、表面光滑、无压痛之包块,移浊(一).妇科检查:外阴已婚式,阴道通畅,宫颈光滑、正常大小,于盆腔扪及一12 cm×10 cm×10 cm质硬、固定、边界清、表面光滑、无压痛之包块,双附件未扪及,与腹部检查系同一包块.
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子宫富于细胞型平滑肌瘤的研究进展
子宫平滑肌瘤(uterine leiomyoma)是育龄妇女为常见的生殖道肿瘤.在40岁以上的女性中的发生率为40%,对手术切除的子宫标本经病理检查发现其发生率高达77%[1].富于细胞型子宫平滑肌瘤是一种特殊类型的子宫平滑肌瘤,其临床表现与普通型子宫平滑肌瘤无明显差异,但是也有表现出某些恶性潜能的临床表现,如生长迅速、容易复发等[2,3].单凭病理学诊断,富于细胞型子宫平滑肌瘤有时与子宫的恶性肿瘤包括平滑肌肉瘤和子宫内膜间质肿瘤较难鉴别,但两者在治疗方法的选择和预后上存在较大的差异.因此,本文就富于细胞型子宫平滑肌瘤的临床表现、病理特点、诊断、鉴别诊断、治疗、随访以及预后等方面的进展进行综述,为临床的诊治提供帮助.
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30例子宫富于细胞平滑肌瘤病例的临床及病理分析
子宫富于细胞型平滑肌瘤是子宫肌瘤的一种特殊类型,较为少见.本文对我院近10年来手术后病理诊断为富于细胞型平滑肌瘤的病例的临床表现及病理进行了回顾性分析.现报道如下.
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48例子宫交界性平滑肌瘤的临床分析
子宫平滑肌瘤是常见的子宫良性肿瘤,而子宫平滑肌肉瘤却少见,而且预后很差.有学者认为,在子宫平滑肌瘤与肉瘤之间存在一组交界性肿瘤,包括富于细胞型平滑肌瘤、核分裂型平滑肌瘤、不典型平滑肌瘤、奇异型平滑肌瘤、恶性潜能未定型平滑肌瘤等,临床上发现这组肿瘤的部分患者有晚期复发的倾向.[1.2]但至今对这组平滑肌瘤的组织学诊断标准,临床特征及处理原则的认识未形成共识.为此.就我院近7年收治的48例子宫交界性平滑肌瘤进行分析,探讨其临床表现,诊断及预后三者之间的内在联系.
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子宫富于细胞型平滑肌瘤自发破裂出血1例
1病例报告患者,53岁,以月经紊乱10月,腹痛、下腹包块5天于2010年1月4日入院.10月前出现月经紊乱,持续3天到2周,间隔20天到3月.5天前出现下腹胀痛,拒按,伴恶心、呕吐、腹泻.盆腔B超检查:子宫右上方可探及7.3 cm ×5.8cm ×6.3 cm低回声实质性肿块,边界清楚,包膜尚完整,内回声欠均匀,可见部分液性暗区.彩色多普勒超声检测其内可见点状血流信号,左侧附件区未见明显异常,直肠子宫陷凹未见液性暗区.妇科检查:外阴已婚已产式;阴道通畅;宫颈光滑、肥大;宫体后位、常大、质中、活动差、压痛,与包块无分界.