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涎腺腺样囊性癌组织中内皮细胞特异性分子-1与E钙黏着蛋白的表达
目的 探讨内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)和E-钙黏着蛋白(E-cad)在涎腺腺样囊性癌中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学法检测52例涎腺腺样囊性癌及11例癌旁"正常"涎腺组织中ESM-1和E-cad的表达.结果 涎腺腺样囊性癌的ESM-1高表达率显著高于癌旁"正常"涎腺组织(P＜0.01),与患者性别、肿瘤组织学类型、有无淋巴结转移及侵犯神经无相关性(P＞0.05).E-cad在涎腺腺样囊性癌中呈低表达,E-cad低表达与涎腺腺样囊性癌组织类型、有无淋巴结转移、侵犯神经显著相关(P＜0.05).癌组织中ESM-1和E-cad表达间无相关性.结论 ESM-1和E-cad均与涎腺腺样囊性癌的发生有相关性.E-cad的表达可作为临床判断涎腺腺样囊性癌恶性程度、评估预后的潜在指标.
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涎腺腺样囊性癌中BDNF和TrkB的表达及其临床意义
目的:探讨脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)及其受体酪氨酸激酶B(tyrosine kinase B,TrkB)与涎腺腺样囊性癌( salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)的关系.方法:采用免疫组织化学链亲和素法分析45例SACC中BDNF和TrkB的表达,并统计分析表达结果与SACC病理学分型、临床分期、远处转移和神经侵犯之间的关系.结果:SACC中BDNF和TrkB的表达率分别为84.4%和88.9%,且与SACC的临床分期、远处转移关系密切(P<0.05～P<0.01);TrkB的表达还与神经浸润密切相关(P<0.01).结论:BDNF和TrkB能促进SACC的发生、发展及远处转移,可作为指标来预测SACC的远处转移和神经浸润.
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111例早期胃癌内镜表现与癌旁胃黏膜病理分析
内镜是诊断早期胃癌有效的手段,胃镜发现可疑病灶,必须病理定性,癌旁黏膜大多伴有深部腺样囊性扩张、肠化生或异型增生,进一步提供了诊断依据.
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CDH4对涎腺腺样囊性癌细胞侵袭力的影响
目的探讨CDH4对涎腺腺样囊性癌（SACC）细胞侵袭和转移能力的影响。方法以人SACC高转移细胞株SACC-M为研究对象，利用CDH4小分子干扰RNA对CDH4基因进行沉默，Western blot检测转染前后CD H4蛋白的表达变化，体外侵袭实验比较细胞侵袭能力的变化，体外迁移运动实验比较细胞运动能力的改变。结果 CDH4 siRNA明显下调CDH4基因的表达。CDH4表达下调后，SACC-M 细胞体外侵袭能力显著降低，体外迁移运动能力明显降低。结论 CDH4可以明显地促进SACC细胞的体外侵袭和迁移运动，提示CDH4可能在SACC的恶性进展中起着重要作用。
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FZD2基因与涎腺腺样囊性癌增殖及侵袭转移能力的关系
目的 探讨FZD2基因表达与涎腺腺样囊性癌转移的相互关系及其对癌细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 采用免疫组织化学方法分析FZD2基因在转移和非转移的涎腺腺样囊性癌组织样本中的表达,并采用siRNA干扰技术下调FZD2基因的表达,观察FZD2基因表达对涎腺腺样囊性癌细胞增殖能力、侵袭能力的影响.结果 FZD2基因在涎腺腺样囊性癌非转移样本中阳性表达高于转移样本;在高转移涎腺腺样囊性癌细胞中FZD2基因表达被抑制后细胞增殖能力提高,侵袭能力增强.结论 FZD2基因可能对涎腺腺样囊性癌增殖及侵袭转移有抑制作用.
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Notch信号通路相关基因的表达与涎腺腺样囊性癌转移的关系
目的 筛选与涎腺腺样囊性癌转移相关的Notch信号通路基因.方法 对已构建的涎腺腺样囊性癌高低转移细胞株ACC-M、ACC-2基因表达谱进行生物信息学分析,在与Notch信号通路基因进行比对后,筛选出差异基因,通过荧光实时定量PCR技术对相关基因的表达差异进行初步验证.结果 涎腺腺样囊性癌的表达谱中有46个基因与Notch信号通路有关.验证发现,Notch-1,Notch-2,Notch-4,CHUK,FOXC1,FZD2,FZD3,GBP2和RUNX1在2个细胞株中的表达差别有统计学意义(P<0.05),同时Notch-1在发生转移的涎腺腺样囊性癌中的表达明显高于未发生转移的涎腺腺样囊性癌(P<0.05).结论 Notch信号通路中的多个基因可能参与了涎腺腺样囊性癌的发生和发展;Notch-1的表达与涎腺腺样囊性癌的发生、转移密切相关.
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涎腺腺样囊性癌转移细胞株的Notch基因表达
目的 筛选与涎腺腺样囊性癌转移相关的候选基因,并对其进行初步验证. 方法 限制片段差异显示PCR技术(RFDD-PCR)构建涎腺腺样囊性癌高低转移细胞株(ACC-M、ACC-2)基因表达谱.生物信息学分析两个表达谱的Notch基因,半定量RT-PCR技术对两细胞株的Notch基因差异表达进行验证. 结果 用RFDD-PCR方法成功构建涎腺腺样囊性癌高低转移细胞株(ACC-M、ACC-2)的表达谱,共获得5 420个基因片段,其中包含3个Notch基因.半定量RT-PCR证实Notch2、Notch4在ACC-M的表达高于ACC-2,Notchl在两表达谱未见表达,半定量RT-PCR发现其在ACC-M的表达高于ACC-2.Notch3在两个细胞株表达的差别无统计学意义.结论 Notch1、Notch2、Notch4可能与涎腺腺样囊性癌的发生、发展、转移有关.
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紫杉醇对涎腺腺样囊性癌实验性肺转移的抑制作用
目的 观察紫杉醇对人高转移性涎腺腺样囊性癌细胞(ACC-M)在裸鼠体内肺转移的抑制作用.方法 22只裸鼠,尾静脉注射接种ACC-M细胞建立实验性肺转移模型,随机分为紫杉醇组和对照组.紫杉醇组于接种肿瘤细胞后第2天起腹腔注射紫杉醇10 mg/kg,3 d注射1次,共10次;对照组同期腹腔注射等量溶剂.接种6周后处死实验动物.观察发生肿瘤肺转移的裸鼠数目,称体质量;解剖裸鼠肺脏,称质量;记录肺转移灶数目.结果 对照组和紫杉醇组相比,肺转移率100%vs 54.54%,肺转移结节数(28.64±10.69)vs(15.17±4.83),转移肺湿质量(0.702±0.044)g vs(0.524±0.046)g,2组比较差别均有统计学意义(P＜0.05).结论 紫杉醇对ACC-M细胞肺转移具有明显抑制作用.
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紫杉醇对人腺样囊性癌细胞ACC-2体外辐射增敏作用机制初探
目的通过体外实验初步阐述紫杉醇对人腺样囊性癌细胞ACC-2的辐射增敏作用机制.方法用克隆形成法检测不同时间-浓度条件紫杉醇和/或放射作用后的人腺样囊性癌细胞ACC-2细胞存活分数,计算辐射增敏率(SER).用流式细胞仪分析不同时间-浓度条件下紫杉醇对细胞周期和细胞凋亡的影响.结果10,100,1000 nmol紫杉醇作用24 h后SER分别为1.29,1.66和1.23.紫杉醇作用时间和浓度越高,ACC-2细胞G2/M期的比率也越高.100,1000 nmol紫杉醇作用24 h后,G2/M期比率明显升高.10 nmol紫杉醇作用24 h细胞凋亡百分率20.7%.结论紫杉醇的辐射增敏作用可能是一个多因素事件,紫杉醇的G2/M期阻滞作用和诱导细胞凋亡作用在其中起重要作用.
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紫杉醇对人腺样囊性癌细胞株ACC-2体外辐射增敏作用
目的评价紫杉醇对人腺样囊性癌细胞株ACC-2的辐射增敏作用.方法用克隆形成法检测不同时间-浓度条件紫杉醇和/或放射作用后的人腺样囊性癌细胞株ACC-2细胞存活分数,计算辐射增敏率(SER).结果紫杉醇对ACC-2细胞具有体外增殖抑制作用.人腺样囊性癌细胞株ACC-2的平均效应剂量(D0)=1.43 Gy,Dq=3.6 Gy,10,100,1000 nmol紫杉醇作用24 h后SER分别为1.29,1.66和1.23.结论人腺样囊性癌细胞株ACC-2具有一定的辐射抗性.紫杉醇对其体外增殖抑制作用表现为时间-浓度依赖性效应.一定条件下紫杉醇对人腺样囊性癌细胞株ACC-2具有辐射增敏作用.
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紫杉醇对ACC-2细胞的体外抗增殖作用
目的为判断紫杉醇能否有效抑制腺样囊性癌(ACC)细胞增殖提供实验依据. 方法通过紫杉醇作用于体外培养的ACC-2细胞及L929细胞,采用MTT法测定细胞活性,计算并比较紫杉醇、顺铂(CDDP)、5-氟脲嘧啶(5-Fu)和阿霉素(ADM)的C\-max浓度时的细胞增殖抑制率、IC\-50和相对抗肿瘤活性(RAA). 结果 C\-max浓度的紫杉醇对ACC-2的增殖抑制率为(70.46±1.06)%;紫杉醇、CDDP、5-Fu和ADM的IC\-50分别为0.02,2.93,47.08和0.67((g/ml),RAA分别为18.0,1.0,0.2和0.6. 结论四种药物均有抗ACC-2细胞增殖作用及抗癌特异性.紫杉醇的单药活性高,抗癌特异性与CDDP和ADM相当.
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细胞粘附分子-1在涎腺腺样囊性癌的表达及临床意义
目的探讨细胞粘附分子-1(ICAM-1)在腺样囊性癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测31例腺样囊性癌中ICAM-1表达情况。结果在腺样囊性癌腺样管状型、混合型、实体型中ICAM-1表达率为88.24%,66.67%,25%。31例原发肿瘤大直径≥3 cm者无1例高表达,直径<3 cm者有12例高表达,12例复发或淋巴结转移;ICAM-1在直径≥3 cm和复发转移组中的表达显著低于直径<3 cm及无复发转移者(P<0.01)。结论涎腺腺样囊性癌ICAM-1的表达与组织分化程度、肿瘤进展及复发、转移有关,ICAM-1高表达者复发转移较低。ICAM-1可作为预后指标。
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PFKFB3促进腺样囊性癌ACC-2细胞增殖、迁移、侵袭和转移
目的 研究腺样囊性癌中糖酵解限速酶6-磷酸果糖2激酶/果糖-2,6-二.磷酸酶3(PFKFB3)的表达水平,及其对腺样囊性癌细胞增殖、迁移、体内成瘤的影响.方法 应用免疫组织化学技术和Western blotting检测29例腺样囊性癌和10例癌旁正常唾液腺组织中PFKFB3的表达水平.腺病毒载体沉默腺样囊性癌ACC-2细胞中PFKFB3,通过细胞增殖实验、细胞划痕实验、Transwell小室实验、裸鼠移植瘤模型和裸鼠肺转移模型观察PFKFB3沉默对细胞生长、迁移、侵袭、体内成瘤和远处转移的影响.结果 免疫组织化学染色结果 显示,PFKFB3在腺样囊性癌组织中阳性率为93.1％(27/29),在正常唾液腺中阳性率为20.0％ (2/10),差异有统计学意义(x2=20.84,P＜0.001).四甲基偶氮唑蓝(MTr)增殖实验结果显示,72 h时,PFKFB3沉默后的腺样囊性癌ACC-2(PFKFB3--ACC-2)细胞组吸光度为1.8±0.2,明显低于ACC-2细胞组吸光度4.7±0.8,差异具有统计学意义(t=3.582,P=0.001).细胞划痕实验结果表明,刮除细胞24h后,PFKFB3--ACC-2细胞组划痕区细胞数量为(99.8±13.2)个,低于ACC-2组[(263.0±97.4)个],差异具有统计学意义(t=2.868,P=0.029).Transwell小室检测结果发现,24h时穿过基质胶的PFKFB3--ACC-2细胞数量[(17.6±2.1)个]明显少于ACC-2细胞[(28.6±3.8)个],差异有统计学意义(t =4.452,P=0.004).PFKFB3--ACC-2细胞组肿瘤体积为(623.5 ±134.1)mm3,明显小于ACC-2细胞组肿瘤体积[(1 621.0±278.1)mm3],差异有统计学意义(t =4.213,P=0.001).ACC-2细胞组裸鼠肺部转移灶数目为(18.1±3.2)个,明显多于PFKFB3--ACC-2细胞组[(4.1±2.2)个,t =6.322,P=0.001].结论 腺样囊性癌组织中PFKFB3表达水平明显高于正常唾液腺组织,且高表达的PFKFB3在腺样囊性癌细胞增殖、迁移、侵袭和转移等生物学行为中起促进作用.
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喉气管腺样囊性癌10例临床分析
目的 探讨喉气管腺样囊性癌的临床特点、治疗方法及预后.方法 回顾性分析10例行喉气管腺样囊性癌的临床资料,根据UICC 2002年TNM分期标准,喉腺样囊性癌T1N0M0 1例,T2N0M0 1例,T3N0M0 3例；根据Bhattacharwa分期,气管腺样囊性癌T1N0M0 1例,T2N0M0 3例,T3N0M0 1例.10例患者临床上以喉痛、声嘶、咳嗽及进行性呼吸困难伴喘鸣等为主要表现形式,采取手术加术后辅助放疗的治疗模式.喉腺样囊性癌以喉全切除术和喉部分切除术为主,气管腺样囊性癌以气管袖状切除加端端吻合术为主.术后辅助放疗,采用调强放疗方式,总剂量60 ～70 Gy.结果 10例患者术后愈合好,无并发症,随访时间为2个月～7年不等,所有病例均未见局部复发及远处转移.结论 喉气管腺样囊性癌临床上以进行性呼吸困难伴喘鸣、咳嗽及声嘶为主,纤维喉镜检查有利于早期发现.该病颈淋巴转移率低,预后较好.根治性切除加术后辅助放疗是治疗喉气管腺样囊性癌的佳方法.
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宫颈鳞癌组织圆柱瘤基因mRNA表达及其意义
目的 探讨宫颈鳞癌组织中圆柱瘤基因(CYLD) mRNA的表达及其临床意义.方法 采用原位杂交法检测45例宫颈鳞癌、64例宫颈上皮内瘤变(CIN,包括CIN Ⅰ 26例、CINⅡ-Ⅲ38例)及20例正常宫颈组织中CYLD mRNA的表达,分析其阳性表达率与宫颈鳞癌临床病理特征的关系.结果 CYLD mRNA在宫颈鳞癌、CINⅡ-Ⅲ、CIN Ⅰ及正常宫颈组织中的阳性表达率分别为42.2％、52.6％、73.1％、80.o％,宫颈鳞癌、CINⅡ-Ⅲ组织中CYLD mRNA的阳性表达率明显低于正常宫颈组织,差异均有统计学意义(x2=7.85、4.42,P＜0.05).宫颈鳞癌CYLD mRNA表达与临床分期及淋巴结转移密切相关(x2=4.64、5.59,P＜0.05),但与组织学分级、肿瘤大小、病人年龄无关.结论 CYLD mRNA低表达可能与宫颈癌的发生、发展及转移有关.
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外耳道腺样囊性癌的临床特点分析
目的:观察外耳道腺样囊性癌的临床及病理特点,分析其影响预后的可能因素.方法:外耳道腺样囊性癌患者8例中,行外耳道肿物切开活检术1例,外耳道肿物扩大切除术5例,改良颞骨侧切术2例(其中1例加同侧腮腺全切术).接受术后放疗5例.结果:随访5～97个月,2例随访过程中失访,5例无瘤生存,1例带瘤生存.结论:本组外耳道腺样囊性癌患者中女性较多,临床表现以耳痛及耳部肿物为主.该肿瘤生长缓慢,误诊率高,手术治疗效果好.
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鼻腔腺样囊性癌42例临床分析
目的:探讨鼻腔腺样囊性癌的临床特点、治疗方法、预后以及影响预后的因素.方法:回顾分析42例鼻腔腺样囊性癌的临床资料,采用Kaplan-Meier法和Log-rank检验模型进行生存分析和预后因素检验.结果:总5、10、15、20年累积生存率和无瘤生存率分别为88.1%、54.4%、35.4%、35.4%和60.0%、53.1%、30.2%、30.2%.5、10、15、20年累积局部控制率为69.5%、62.3%、49.8%和49.8%,累积远处转移率为22.2%、25.9%、34.2%和34.2%.T分期对生存率和局部控制率均有显著影响(P＜0.05).保证足够安全界的单纯手术的预后与术后放疗无差别,术前放疗的局部控制率和生存率低于术后放疗,但差异无统计学意义(P＞0.05).局部复发占患者死亡原因的75%.结论:局部复发是治疗失败的主要因素.如能保证足够的安全界,早期患者可行单纯手术;切缘阳性、晚期(T3+T4)患者及考虑切缘不够者,应结合术后放疗,放疗剂量应达到根治量.术前放疗可使多数肿瘤显著缩小,有利于提高手术切除困难患者的手术切除率.
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鼻腔鼻窦腺样囊性癌18例病例分析
目的:探讨鼻腔鼻窦腺样囊性癌的治疗方法及可能影响预后的因素.方法:回顾性分析18例患者的临床病理资料,其中4例放弃治疗,5例单纯行手术治疗,9例行手术治疗联合术后放化疗.结果:2年生存率为50.0％,其中3例因肿瘤侵犯颅内死亡,2例患者死于远处转移.结论:发生于鼻腔鼻窦的腺样囊性癌,应积极采取以手术为主的综合治疗,可提高患者的生存率.该肿瘤的预后主要取决于早发现、早治疗,越早诊治,疗效越好.
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鼻腔鼻窦腺样囊性癌18例临床分析
目的:探讨鼻腔鼻窦腺样囊性癌的临床特点.方法:18例鼻腔鼻窦腺样囊性癌患者,16例行手术+术后放疗,2例行单纯放疗.结果:随访5年,早期(Ⅰ、Ⅱ期)患者8例均无死亡;晚期(Ⅲ、Ⅳ期)患者10例,死亡5例,失访1例.高分化组11例中,1例死亡;中低分化组7例中,死亡4例,失访1例.结论:鼻腔鼻窦腺样囊性癌临床症状不典型,应提高对该病的认识,防止误诊;预后有赖于病理分型和临床分期;高分期及高侵袭性腺样囊性癌预后差.
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大蒜油联合5-FU诱导腺样囊性癌细胞株ACC-M凋亡的研究
目的:探讨大蒜油联合5-FU诱导腺样囊性癌细胞株ACC-M凋亡的效应.方法:人涎腺腺样囊性癌细胞株ACC-M细胞培养,分为实验组(5-FU组、大蒜油组、大蒜油+5-FU组)和对照组,采用MTT法观察肿瘤细胞的体外生长活性;采用流式细胞术分析肿瘤细胞周期和凋亡率的变化.结果:MTT实验结果显示不同浓度的5-FU、大蒜油、大蒜油+5-FU对ACC-M细胞均有抑制作用,随着浓度和作用时间的增加而呈上升趋势;流式细胞术分析显示细胞周期发生明显变化,随着浓度增加、作用时间延长G0/G1期的细胞比率上升,S期无明显变化,而G2/M期的细胞下降,凋亡率显示大蒜油联合5-FU诱导ACC-M细胞凋亡明显强于单独组.结论:大蒜油能有效诱导腺样囊性癌细胞株ACC-M凋亡,大蒜油联合5-FU应用对ACC-M细胞的作用明显强于大蒜油,5FU可单独应用.
