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两种交联剂制备软骨细胞移植支架的比较
目的：试用两种交联剂对小牛真皮基质来源的支架材料进行交联，比较支架的细胞毒性、结构、生物相容性和细胞贴附的差异，为在体动物试验提供实验依据。方法将脱细胞真皮基质分为两组，分别浸入0.05%戊二醛溶液和0.2%水溶性交联剂进行交联，MTT 法检测细胞毒性和溶血率。将交联后的支架分别植入大鼠皮下，评价生物相容性。以排液法粗测孔隙率，并在电镜下观察支架的结构和孔隙大小。培养间充质干细胞并贴附于两种方法处理的材料表面，电镜下观察贴附情况。结果以戊二醛溶液和水溶性交联剂两种方法处理的支架细胞毒性检测均合格，溶血率分别为4.61%与2.97%，均符合国家标准。经戊二醛交联的支架生物相容性差，炎症反应始终存在，水溶性交联剂处理的真皮基质组织相容性较好，仅有轻微的炎症反应。水溶性交联剂制备的支架材料孔隙率为84.3%±5.0%，戊二醛制备的支架材料孔隙率为79.7%±10.8%，差异不具有统计学意义（P >0.05）。戊二醛交联的支架细胞贴附差，而水溶性交联剂制备的支架细胞贴附良好。结论应用水溶性交联剂处理的支架细胞毒性和溶血率检测均合格，具有良好的生物相容性、孔隙率和细胞贴附性，该法可以作为后期制备软骨细胞移植支架的交联方法。
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京尼平对去细胞组织修饰的研究进展
单纯去细胞化组织材料具有较多缺点，有必要通过交联剂来改善材料的各种性能。新型交联剂京尼平细胞毒性低，能与去细胞化材料生成环状结构，从而大大改善去细胞化生物材料的性能，有利于材料的进一步应用。本文从京尼平的交联特性以及交联产物性能等方面作一综述，为后期的实验提供一定的理论基础。
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聚乙二醇交联去细胞瓣构建组织工程瓣膜复合支架
目的 采用分子量20 kDa 的枝化状丙烯酰化聚乙二醇(PEG)交联巯基化去细胞瓣,构建组织工程瓣膜复合支架,并对支架的结构稳定性、力学性能和细胞相容性进行初步检测.方法 取猪新鲜主动脉瓣叶,进行脱细胞瓣处理,制备去细胞瓣并巯基化.戊二醛固定去细胞瓣,PEG 交联巯基化去细胞瓣.形态学观察去细胞及交联效果,差示扫描量热法(DSC)测定热收缩温度,Ⅰ型胶原酶溶液测定其抗酶性分解能力,拉伸实验测定其抗拉强度和弹性模量,并采用AlamarBlue 法测定支架对MRC-5 人胚肺细胞的细胞毒性.结果 HE 染色和扫描电镜(SEM)显示去细胞完全,细胞外基质保存完整;PEG 交联后瓣叶变薄,纤维增粗呈束.PEG 交联瓣的热收缩温度为(75.16 ±0.69)℃,与去细胞瓣[(67.63 ±1.09)℃]相比有显著提高,其差异有统计学意义(P ＜0.05).PEG 交联瓣6 h 及12 h酶性分解率分别为(17.52 ±1.69)%和(48.83 ±2.67)%,与去细胞瓣[(64.91 ±2.05)%和(98.23 ±1.20)%]相比,分解率显著下降.PEG 交联瓣抗拉强度较去细胞瓣显著为高,并达到天然瓣水平,弹性模量则远高于其他各组.细胞毒性试验显示PEG 组和对照组活力细胞差别为(1.82 ±0.03)%,无统计学意义(P ＞0.05).结论 PEG 交联可显著改善去细胞瓣结构稳定性和力学性能,而无明显细胞毒性,有望用于组织工程瓣膜复合支架的构建.
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化学法交联人-人抗体用于抗甲型肝炎病毒IgM抗体检测质控品的研究
生部临床检验中心发放的抗-HAV IgM质控品相当,S/CO值分别为2.96、3.12,能够作为抗-HAV IgM检测的阳性质控.该嵌合抗体在4℃及-20℃条件下均能稳定保存至少6周.IgG、IgM及交联剂不影响嵌合抗体的阳性检测结果,且该嵌合抗体与抗-HBc IgM、抗-HEV IgM检测不存在交叉反应.使用临床上常见的检测试剂盒检测结果均为阴性.结论 通过化学交联的方法成功构建了人-人嵌合抗体,可用作为抗-HAV IgM检测质控物.
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角膜胶原交联治疗进展期圆锥角膜的临床观察
目的 探讨紫外线A (UV-A)-核黄素角膜胶原交联(CXL)治疗进展期圆锥角膜的安全性和有效性.方法 回顾性系列病例研究.13例(22只眼)进展期圆锥角膜,表面麻醉下去除角膜中央8mm范围内上皮,0.1％核黄素溶液(20％右旋糖酐作为溶剂)每3 min滴1次,时间30 min,然后使用370 nm UV-A照射30 min,能量为3.0 mW/cm2.平均观察(15.23 ±3.39)个月,术前和术后1、3、6及12个月复查,检查指标包括视力、角膜地形图、角膜活体激光共焦显微镜和角膜内皮计数等.对手术前后裸眼视力、矫正视力、眼压、角膜厚度、角膜内皮计数、Kmax和平均散光差异的比较采用配对t检验.结果 术后12个月裸眼视力和佳矫正视力分别较术前提高0.115±0.158(t=3.418,P=0.0026)和0.114±0.218(t=2.441,P=0.0236)(LogMAR视力表).术后12个月Kmax值和散光分别较术前降低(1.893±3.713)D(t=2.391,P=0.0262)和(0.117±1.488) D(t=0.370,P=0.715).角膜厚度术后1个月时减少(27.5±26.8)μm(t=4.812,P=0.000),其后角膜厚度逐渐增加,术后12个月时角膜厚度与术前相比无统计学意义(t=0.147,P =0.885).术后角膜内皮、眼压、晶状体和眼底无明显变化.结论 CXL可以阻止进展期圆锥角膜病变发展,在1年的随访期内可观察到视力和角膜地形图的指标的改善,CXL将是治疗进展期圆锥角膜一个安全有效的方法.
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离子电渗介导的跨上皮角膜交联术治疗较薄型圆锥角膜的早期疗效观察
目的 探讨离子电渗技术介导的跨上皮角膜交联术(i-CXL)治疗较薄型圆锥角膜的早期临床效果.方法 前瞻性非随机临床研究.2013年5至12月间在厦门大学附属厦门眼科中心确诊为进展期圆锥角膜且符合薄角膜厚度(含上皮)为380～ 420 μm的患者,予住院治疗并进行i-CXL术.在术前和术后1周内,术后1、3、6及12个月时分别进行疼痛及异物感评分、裂隙灯检查、裸眼与矫正视力、角膜地形图、前节OCT、角膜内皮细胞计数及角膜共聚焦显微镜检查,记录并配对t检验进行统计分析.结果 绝大多数患者接受i-CXL术后1d时存在中度疼痛和异物感,在术后3d时基本消失.术后早期存在少量角膜上皮缺损,术后3d内完全修复.部分患者裸眼视力提高,部分患者佳矫正视力提高.术后3至12个月的角膜大曲率及小曲率均低于术前,其中术后第12个月Kmax值为(52.94±4.87),术前为(54.37±5.56),术后第12个月小曲率Kmin值为(46.78±3.71),术前为(48.53±3.57),差异均具有统计学意义(Kmax,t=2.912,P＜0.01;Kmin,t=2.508,P＜0.05).术后1个月内,前节OCT可见浅层基质密度增高,前后基质间存在“分界线”;共聚焦显微镜下可见浅层基质内纤维增粗,纤维间连接增加,深度约133 μm.术前及术后12个月角膜内皮细胞密度差异无统计学意义(t=0.915,P＞0.05).所有患者未见角膜感染、瘢痕、角膜溃疡、持续性上皮缺损等并发症.结论 i-CXL治疗进展期圆锥角膜效果良好,尤其适用于薄角膜厚度约400 μm者;其手术时间短,恢复快,几乎无明显不良反应.
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跨上皮快速角膜胶原交联术治疗较薄型圆锥角膜的早期疗效观察
目的 探讨使用跨上皮快速角膜胶原交联术(A-TE-CXL)治疗较薄型圆锥角膜的早期临床效果.方法 前瞻性非随机临床研究.收集2015年1至2月间在厦门大学附属厦门眼科中心确诊为进展期圆锥角膜且符合薄角膜厚度(含上皮)为380～ 420μm的19例患者(19只眼),予使用KXL快速交联系统进行A-TE-CXL术.在术前和术后1周内,术后1、3、6及12个月时分别进行疼痛及异物感评分、裂隙灯检查、裸眼与矫正视力、角膜地形图、前节光学相干层析成像术(OCT)、角膜共聚焦显微镜及角膜内皮细胞计数检查,记录并使用配对t检验进行统计分析.结果 患者接受A-TE-CXL术后1d内存在轻度刺痛和中度异物感,术后1d时基本消失.术后24 h存在少量角膜上皮缺损,术后2d时恢复至术前水平.部分患者裸眼视力提高,部分患者佳矫正视力提高.术后1个月时角膜薄点厚度为(378.9±17.1)μm,较术前(395.2± 13.8) μm降低(t=2.982,P＜0.01).术后角膜前表面曲率参数均低于术前值,其中术后12个月KMAX值为(55.67±4.91)D,术前为(57.35±5.54)D;术后12个月K2值为(52.18±3.70)D,术前为(52.70±3.56)D,差异均具有统计学意义(KMAX:t=3.044,P＜O.01;K2:t=2.384,P＜0.05).术后1个月内,前节OCT可见浅层基质密度增高,前后基质间稃在“分界线”;共聚焦显微镜下可见浅层基质内纤维显著增粗,纤维间连接增加,深度90～ 120 μm.术前及术后12个月角膜内皮细胞密度差异无统计学意义(t=0.692,P＞0.05).所有患者未见角膜感染、瘢痕、角膜溃疡、持续性上皮缺损等并发症.结论 A-TE-CXL治疗较薄型进展期圆锥角膜早期效果良好,其手术时间短,恢复迅速,尚未见不良反应,是一种良好的角膜交联方案.
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低渗性核黄素在角膜胶原交联治疗较薄型圆锥角膜中的临床研究
目的 探讨角膜胶原交联治疗中应用低渗性核黄素对较薄型圆锥角膜眼的治疗效果.方法 回顾性研究.收集自2012年6至12月于厦门大学附属厦门眼科中心住院治疗的15例(15只眼)较薄型圆锥角膜患者(去除角膜上皮后角膜厚度＜ 400 μm),角膜胶原交联术中应用低渗性核黄素后再进行紫外线照射.术中观察角膜厚度,术后观察UCVA、BCVA并行角膜地形图检查及角膜内皮细胞计数.对手术前后角膜地形图检查结果及角膜内皮细胞计数的数据进行配对t检验.结果 15只眼术前、术中刮除角膜上皮后、术中使用低渗性核黄素后的平均角膜厚度分别为(399.27±17.87)、(354.00±18.57)、(447.73±20.87) μm.手术前及术后12个月,Kmax分别为(55.73±3.79)、(54.41 ±4.10)D,Kmin分别为(48.39±3.25)、(47.14±2.75)D,手术前后比较差异均有统计学意义(t=4.656,3.782;P＜0.05).部分患者BCVA得到提高.术前及术后12个月角膜内皮细胞计数分别为(2 782.68±274.49)和(2 774.66 ±246.69)个/mm2,两者比较差异无统计学意义(P =0.804).所有手术患者术后无角膜内皮失代偿、角膜瘢痕形成等并发症出现.结论 较薄型圆锥角膜患者术中应用低渗性核黄素可增加手术安全性,疗效稳定.
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经上皮角膜胶原交联术治疗原发性圆锥角膜的临床疗效
目的 评估经上皮角膜胶原交联术(CXL)治疗原发性圆锥角膜的临床效果.方法 前瞻性研究.16例原发性圆锥角膜患者一只眼接受经上皮CXL,同一个体对侧眼作为对照组.平均年龄为(22.4±6.5)岁.交联组使用0.1％丁卡因滴眼液作为促渗剂滴眼15 min,再使用0.5％核黄素液滴眼至前房饱和状态,后使用强度为3mW/cm2的紫外线A照射30 min.分析参数包括角膜上皮愈合时间、远距裸眼视力(UDVA)、远距矫正视力(CDVA)、屈光状态、角膜形态、角膜生物力学参数、角膜薄点厚度和角膜内皮细胞密度.对组内数据的比较采用单样本t检验,组间比较采用两独立样本t检验.结果 交联组术后角膜上皮愈合时间中位数为1.0(1.0～2.0)天.术后12个月时,交联组的CDVA、屈光状态较术前有所改善(P＜0.05),角膜前表面大曲率(Kmax)、角膜前表面高度和后表面高度值分别较术前下降(-2.23±2.82)D(t=-3.153,P=0.007),(-4.69±4.99)μm (t=-3.758,P=0.002)和(-13.94±25.81)μm(t=-2.160,P=0.047).角膜滞后量、角膜阻力因子、角膜薄点厚度及内皮细胞密度较术前的差异无统计学意义(P＞0.05).两组UDVA、CDVA、等效球镜值、Kmax、角膜前表面高度值的术后12个月和术前的差值之间的差异有统计学意义(P＜0.05).结论 经上皮CXL术后角膜上皮愈合快,能够有效地改善圆锥角膜的不规则形态,阻止或延缓角膜膨隆的进展.
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保留角膜上皮瓣的角膜胶原交联术治疗较薄型圆锥角膜的临床研究
目的 探讨保留角膜上皮瓣的角膜胶原交联术(CXL)治疗较薄型圆锥角膜眼的疗效和安全性.方法 前瞻性病例对照研究.收集自2013年9月至2014年3月于山东省眼科医院住院治疗的20例(22只眼)较薄型圆锥角膜患者(去除角膜上皮后角膜基质厚度<400μm),其中男性16例,女性4例;年龄(23.5±4.9)岁.CXL中应用等渗性核黄素后再进行紫外线照射.照射时将上皮瓣复位,治疗前及治疗后12个月检查视力和角膜内皮细胞计数,采用角膜地形图测量角膜厚度和角膜曲率.对治疗前后的各项数据进行配对t检验.结果 治疗前及治疗后12个月的所有患眼角膜厚度分别为(400.6±14.9)和(396.5±16.3)μm,角膜内皮细胞计数分别为(2824±308)和(2753±372)个/mm2,差异均无统计学意义(t=1.973,0.928;P>0.05).治疗前角膜大曲率(Kmax)、角膜小曲率(Kmin)、角膜前表面K值(Km)分别为(54.73±4.39)、(48.97±3.72)、(51.67±3.77)D,治疗后分别为(53.46±3.85)、(48.41±3.17)、(50.77±3.28)D,差异均有统计学意义(t=-3.138,-2.170,-3.532;P<0.05).所有患者治疗后均无角膜内皮失代偿、角膜瘢痕形成等并发症.患者视力经过治疗有所提高.结论 保留角膜上皮瓣的CXL治疗较薄型圆锥角膜,术后角膜地形图参数改善,角膜内皮细胞无损伤,无明显不良反应,提示该治疗方法安全、有效.
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角膜胶原交联联合药物治疗感染性角膜疾病的临床研究
目的 探讨角膜胶原交联联合药物治疗感染性角膜疾病的可行性以及临床疗效.方法 回顾性研究.收集自2011年11月至2012年1月于厦门大学附属厦门眼科中心住院治疗的感染性角膜病患者19例(19只眼),在联合用药无效或效果不佳的情况下进行角膜胶原交联,术后观察指标:主观症状、佳矫正视力、角膜溃疡愈合情况以及共聚焦显微镜检查.结果 术后1周,15例患者病情好转,3例病情稳定,1例病情恶化；术后1个月,13例患者角膜溃疡愈合,5例病情明显好转,1例穿孔；术后2个月,17例患者角膜溃疡愈合,2例角膜溃疡穿孔,所有17例角膜溃疡愈合患者术后平均随访6个月,无复发.手术前、后佳矫正视力为眼前手动或眼前指数分别为11只眼和4只眼,0.02 ～0.08分别为5和3只眼,0.1 ～0.2者分别为3和5只眼,术后为0.3 ～0.5者为2只眼,0.5以上者4只眼.与术前相比,术后15只眼裸眼视力提高,4只眼不变.结论 角膜胶原交联联合药物治疗可能是治疗感染性角膜疾病的一个重要补充.
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甘油醛后巩膜交联治疗豚鼠形觉剥夺性近视眼的研究
目的 探讨甘油醛对巩膜生物力学特征的影响及其对实验性近视眼的抑制作用.方法 实验研究.选取50只3周龄三色豚鼠,按随机数字表法分成5个组,每组10只.右眼为实验眼,左眼为对照眼.A组:右眼遮盖7d;B、C、D组:右眼遮盖21 d后分别给予0.9％生理盐水、0.05 mol/L甘油醛、0.5 mol/L甘油醛第1、8、15天Tenon囊下球后注射;E组:正常对照组.在每组中采用随机数字表法选取7只豚鼠行实验前及剥夺后7、14、21d的眼轴、屈光度及生物力学参数极限应力、极限应变、6％弹性模量的测量,其余3只豚鼠行组织学检查.实验眼和对侧眼之间数据的比较采用配对t检验,对眼轴与屈光度进行二元变量相关分析.结果 形觉剥夺后,A、B、C组实验眼玻璃体腔长度分别为(2.991±0.078)、(2.961±0.038)、(2.936±0.021) mm,眼轴长度分别为(7.263±0.133)、(7.732±0.099)、(7.665±0.055) mm,屈光度数分别(-2.214±2.881)、(-4.525±2.415)、(-1.607±0.866)D,与对侧眼相比,差异有统计学意义(t玻璃体腔=3,234,4.758,7.608;P玻璃体腔=0.018,0.002,0.001;t眼轴 =3.198,4.758,7.608;P眼轴=0.019,0.002,0.000;t屈光=-7.120,-4.020,-6.334;P屈光=0.000,0.005,0.001).D组、E组玻璃体腔长度、眼轴长度与对侧眼相比,差异无统计学意义(t玻璃体腔=0.542,-0.646;P玻璃体腔=0.607,0.539;t眼轴=0.542,-0.646;P眼轴=0.607,0.539).D组实验眼屈光度为(-3.921±0.874)D与对侧眼(-3.321±1.205)D相比差异有统计学意义(t屈光=-3.154,P屈光=0.020).在实验第21天结束时,B、C、D、E组实验眼的屈光度变化值总体差异有统计学意义(F=61.249,P=0.000),B、C、D组的屈光度变化值分别为(8.800±0.616)、(7.236±2.198)、(6.271±1.112)D,较正常对照组(0.934±0.158)D大,差异有统计学意义(PB=0.000,PC=0.000,PD=0.000).试验结束时,B组实验眼的极限应力和6％弹性模量分别为(7.988±3.677) MPa(P =0.002)和(19.938±4.871)MPa(P =0.001),较对侧眼分别降低了34.21％和34.38％,极限应变实验眼为(28.6±3.6)％(P =0.034),较对侧眼增加了19.17％.甘油醛交联后,C组实验眼的极限应力和6％弹性模量分别为(9.244±0.806) MPa(P=0.001)和(26.180±4.388) MPa(P =0.031),较对侧眼分别降低了23.13％和13.34％,极限应变实验眼为(26.2±1.0)％(P=0.016),较对侧眼增加了12.93％;D组实验眼的极限应力为(12.476±2.507)MPa(P=0.580),较对侧眼降低了5.50％,6％弹性模量为(30.446±3.410) MPa(P =0.314),较对侧眼增加了6.53％,极限应变为(23.8±1.8)％(P=0.253),较对侧眼降低了4.42％.不同浓度甘油醛交联与对照组实验眼的应力-应变曲线有明显的梯度变化.组织学检查:甘油醛交联后出现了巩膜组织的厚度变薄,细胞密度增加.无炎性细胞浸润.MMP-2在浅层巩膜、脉络膜实质层以及视网膜外丛状层的阳性表达明显降低.结论 甘油醛是一种安全有效的交联剂,能够显著增强巩膜的生物力学强度.采用甘油醛交联的方法能够有效控制形觉剥夺性近视眼(FDM)动物模型眼近视眼的发展.
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紫外线A核黄素角膜交联的研究进展
紫外线A核黄素角膜交联疗法是近年来兴起的通过紫外线A光和光敏剂核黄素诱导角膜基质胶原纤维相互交联,从而提高角膜硬度和改变生物学性能的新方法,临床上早被应用于治疗圆锥角膜等角膜扩张性疾病.随着研究深入,角膜交联的模式不断创新,临床应用更加广泛.本文就角膜交联疗法模式的改进和临床应用等相关研究进展进行综述.
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紫外线A-核黄素交联加固角巩膜安全性的研究进展
紫外线A-核黄素交联法能显著提高胶原纤维的机械强度,已被用于治疗圆锥角膜等一系列角膜疾病,且有望通过增强巩膜的生物力学强度而成为治疗进行性近视的新方法.随着应用范围的不断扩展,此疗法的安全性也受到广泛关注.本文以核黄素在眼组织内的弥散过程及饱和判定为重点,分别针对交联疗法中核黄素的作用、直接光损伤、光化学损伤、交联法副作用的预防等方面进行阐述.
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紫外线A-核黄素角巩膜胶原交联术的研究进展
近年来紫外线A-核黄素胶原交联术在眼科的应用已较为普遍,临床及基础研究数据显示其可显著提高胶原纤维的机械强度,临床用于治疗圆锥角膜、角膜扩张性病变、角膜溃疡等疾病,而进一步的研究是利用其增强巩膜的生物力学强度,从而找到防控进行性近视眼的新方法.本文以紫外线A-核黄素角巩膜胶原交联术的有效性及安全性为重点,对角巩膜胶原交联术的应用前景、争论焦点以及应该注意的问题等进行阐述,以期为临床合理开展治疗提供参考.
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氧化海藻酸钠预处理提高树脂牙本质粘接的耐久性
目的 研究氧化海藻酸钠(ADA)改性脱矿牙本质胶原的交联度和显微形貌,及其对牙本质基质金属蛋白酶(MMP)的抑制作用和树脂牙本质粘接强度的影响.方法 制备ADA,进行傅里叶红外线光谱分析(FTIR).采用0.5％、1％、2％、3％和4％的ADA处理脱矿牙本质粉末(DDP)1、2、30 min,5％戊二醛溶液作为阳性对照,茚三酮比色法检测胶原交联度.制备(1.0±0.1)mm厚牙本质片,35％磷酸溶液酸蚀后ADA处理1 min,保持表面干燥或湿润,场发射扫描电镜(FESEM)观察其显微形貌.Sensolyte Generic MMP assay kit试剂盒检测不同浓度ADA对MMP-9的抑制作用.制备树脂牙本质粘接样本,检测ADA预处理试件冷热循环前后的微拉伸强度.使用SPSS 22.0对交联度实验进行多因素方差分析和Tukey检验,MMP-9抑制实验进行秩和检验和Bonferroni检验,微拉伸实验进行单因素方差分析和LSD检验.结果 FTIR显示海藻酸钠氧化后生成醛基形成ADA.DDP经ADA处理后,胶原交联度随处理浓度及处理时间呈依赖性增加,不同浓度组间(F=1329.423,P<0.001)及不同时间组间(F=1142.93,P<0.001)差异均有统计学意义.35％磷酸溶液脱矿牙本质表面经处理后,除阴性对照和0.5％ADA干燥处理组胶原纤维塌陷外,其余组均保持蓬松状态.0.5％～4％ADA对MMP-9的抑制程度为93.5％～100％,不同浓度组间差异有统计学意义(F=13.786,P<0.001).ADA预处理后,2％ADA组粘接样本冷热循环前后的粘接强度高,分别为(28.2±4.2)、(18.3±3.7)MPa,差异有统计学意义(F前=5.544,P前<0.001;F后=5.181,P后<0.001)MPa.结论 2％ADA处理脱矿牙本质可提高Ⅰ型胶原纤维的交联度,使胶原纤维网保持蓬松状态,同时能抑制MMP-9活性,提高树脂牙本质粘接即刻及老化后的微拉伸强度,有利于改善树脂牙本质的粘接耐久性.
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交联聚乙烯醇栓塞微球的制备与体外性质
目的:研究交联聚乙烯醇栓塞微球(polyvinyl alcohol microspheres,PVA-Ms)的制备方法及其理化性质.方法:采用乳化化学交联法制备PVA-Ms,以红外光谱法考察微球交联产物的结构,以光学显微镜观察微球的形态、测定粒径大小,考察微球的吸水率和溶胀率,以物性测定仪测量微球的弹性,采用创新设计的装置模拟栓塞推注微球的过程并实时测定推注压力.结果:红外光谱确证了微球为聚乙烯醇与甲醛的交联产物.制备的PVA-Ms圆整,冻干微球的粒径范围为80～1 800 μm,平均粒径574.2 μm;湿微球的粒径范围为100～1 900 μm,平均粒径602.2 μm.冻干微球在生理盐水中20 min内达到吸水平衡,平均吸水率为175％,平均溶胀率为48.6％.微球具有良好的弹性,可顺利经导管推注,大粒径的微球通过导管的压力较大.结论:PVA-Ms的理化性质可以满足栓塞治疗的要求,本研究为系统评价栓塞微球的体外性质提供了方法.
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碳化二亚胺乙醇溶液表面处理对牙本质微拉伸粘接强度的影响
目的：探讨碳化二亚胺盐酸盐[1-ethyl-3-（3-dimethylaminopropyl） carbodiimide，EDC]乙醇溶液表面处理对牙本质即刻微拉伸粘接强度、断裂模式和粘接界面微观形态的影响。方法：称取不同质量EDC溶解于无水乙醇中，配制不同浓度（2、1、0．3、0．1、0．01 mol／L）的EDC乙醇溶液。将28颗人离体第三磨牙随机平分为7组：5种浓度的EDC处理组、未处理组、乙醇溶剂处理组。在低速精密切割机下去除牙合面牙釉质，暴露中层牙本质，35％（质量分数）磷酸凝胶酸蚀后根据不同分组对脱矿牙本质表面分别进行处理60 s，使用全酸蚀粘接剂（Single Bond 2）粘接处理后，堆塑复合树脂并固化。室温下保存24 h后，制备标准条形试件并测定微拉伸粘接强度，在体视显微镜下对试件的断裂模式进行观察。结果：2 mol／L组[（22．17±13．31） MPa]和1 mol／L组[（45．31±17．80） MPa]的粘接强度显著下降（P＜0．05），粘接断裂模式发生的比例明显提高，分别为81．2％和41．3％。其余各组粘接强度差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：0．3、0．1和0．01 mol／L的EDC乙醇溶液表面处理对牙本质即刻粘接强度无明显影响，2 mol／L和1 mol／L的EDC乙醇溶液表面处理会显著降低牙本质即刻粘接强度。
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抗体偶联白蛋白超声造影剂的制备及体外靶向性研究
目的 制备单克隆抗体修饰的白蛋白微气泡,并探讨其体外靶向性作用.方法 采用N-琥珀酰亚胺基-3-(2-吡啶二硫)-丙酸酯(SPDP)交联法将鼠抗人血管细胞粘附分子(VCAM-1)单克隆抗体与白蛋白微气泡进行共价偶联,采用玻片凝集法检验抗体是否与白蛋白微气泡交联;体外培养高表达VCAM-1抗原的损伤血管内皮细胞,通过抗体修饰微气泡与该细胞的特异性结合作用检验该微气泡的靶向性作用.结果 SPDP交联法制备的免疫微气泡的玻片凝集反应呈阳性;损伤内皮细胞(细胞膜表面高表达VCAM-1抗原)周围可见大量免疫微气泡聚集,而正常内皮细胞(细胞膜表面无VCAM-1抗原表达)表面未见明显免疫微气泡附着.结论 应用SPDP交联法能够将抗体有效地偶联到白蛋白微气泡表面,体外实验证实了其与靶细胞的特异性结合作用.
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人体大隐静脉桥外膜戊二醛交联对其生物力学特性的影响
背景:薄弱的静脉壁是冠状动脉旁路移植术后大隐静脉桥病变的诱发因素之一.目的:探讨人体大隐静脉桥外膜戊二醛交联对血管生物力学特性的影响.方法:收集冠状动脉粥样硬化性心脏病患者冠状动脉旁路移植术后剩余的大隐静脉40段,随机分A、B组,每组20段,将A组中的每段大隐静脉分成2小段,其中一段采用0.3％戊二醛溶液交联5 min,另一段不交联(对照);将B组的每段大隐静脉分成2小段,其中一段采用0.3％戊二醛溶液交联10 min,另一段不交联(对照).采用荧光显微镜及扫描电镜观察交联前后的血管壁微观形态;利用单轴拉伸测试检测交联前后血管的应力-应变关系、杨氏模量及破坏强度.结果与结论:①荧光显微镜:与对照血管相比,交联血管的Ⅰ型胶原纤维呈明显压缩改变,密度显著增大,管腔面结构未见明显差异;②扫描电镜:对照血管外膜表面胶原纤维呈现典型的波浪状疏松排列,交联血管外膜表面胶原纤维呈现致密的网状排列;③单轴拉伸测试:与对照血管比较,交联5,10 min血管的应力-应变曲线明显左移,并且在高应变区(延展率为1.3-1.5)杨氏模量显著增加(P<0.05);与交联5 min血管比较,交联10 min血管的应力-应变曲线明显左移,并且在高应变区(延展率为1.3-1.5)杨氏模量显著增加(P<0.05);交联5,10 min血管的破坏强度高于对照血管(P<0.05);④结果表明:血管外膜戊二醛交联增加了大隐静脉血管壁强度,降低了其延展性.
