首页 > 文献资料
-
风疹减毒活疫苗应急接种对控制风疹疫情效果评价
目的 评价铜陵市2009年实施风疹减毒活疫苗(Rubella Attenuated Live Vaccine,RV)应急接种免疫效果,分析风疹的流行病学特征,为控制风疹提供依据.方法 利用麻疹监测系统资料、RV应急接种资料、人群风疹抗体监测资料,综合分析RV应急接种的效果及风疹的流行病学特征.结果 铜陵市2009年发生风疹疫情,RV应急接种报告接种率为88.30%,调查接种率为91.67%,应急接种后人群风疹IgG抗体阳性率为97.14%,发病率显著下降.结论 对6~18岁目标人群进行RV应急接种,能迅速形成有效的免疫屏障,阻断风疹病毒传播,控制风疹流行.
-
国产BRDⅡ株风疹减毒活疫苗加强免疫后6~7年血清学效果观察
目的 观察儿童国产BRD Ⅱ株风疹减毒活疫苗(Rubella Attenuated Live Vaccine,RV)再次免疫(再免)后的血清学免疫效果,探讨风疹免疫策略.方法 2008年在山东省蓬莱、海阳县,追踪观察6~18月龄初次免疫(初免)国产BRD Ⅱ株RV免疫成功、且在7岁时再免1剂的未患过风疹的儿童,采用酶联免疫吸附试验检测风疹免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)G抗体.结果 232名6~18月龄RV初免成功儿童,7岁时再免6~7年后,风疹IgG抗体阳性率平均为97.41%,抗体几何平均浓度(Geometric Mean Concentration,GMC)为44.27国际单位/毫升(IU/ml),不同初免月龄、不同初免抗体水平间风疹抗体阳性率和GMC差异均无统计学意义,初免2年后抗体转阴儿童,再免6~7年后抗体均阳性.结论 儿童7岁时再免国产RV后6~7年,风疹抗体仍保持在较高水平,对预防学龄儿童风疹爆发、保护育龄期妇女有重要作用.
-
风疹减毒活疫苗免疫学效果和保护效果的系统评价
目的 评价国产风疹减毒活疫苗(Rubella Attenuated Live Vaccine,RV)的保护效果,为完善RV免疫策略提供依据.方法 采用系统评价方法,以风疹、免疫、效果为检索词,全面检索1994~2011年《中国期刊全文数据库》和《万方全文数据库》,对纳入文献相关信息进行分析.结果 符合纳入标准的文献20篇,14篇是免疫学效果的研究,4篇是免疫持久性的研究,2篇是对保护效果进行了对照研究.对RV免疫学效果和保护效果系统评价显示,接种RV后血凝抑制抗体阳性率为97.3%~100.0%,IgG抗体阳性率为85.4%~100.0%;7年后抗体阳性率保持>90%;Meta分析疫苗的保护效果为77%.结论 接种RV后,抗体阳性率高,并能保持较好的持久性和保护作用.
-
韶关市1~14岁人群风疹感染状况及国产风疹疫苗免疫效果分析
为了解韶关市1~14岁人群风疹感染状况,评价国产BRDⅡ株风疹减毒活疫苗(风疹疫苗)免疫效果,2000年9~11月在韶关市对1~14岁人群进行风疹的血清学调查,现将结果报告如下.
-
出生81天婴儿误种风疹减毒活疫苗1例报告
某男婴,81日龄,2005年8月20日10:00左右,在乡卫生院预防接种门诊误种风疹减毒活疫苗(上海生物制品研究所生产,批号200406010,失效期2005-12-28)0.5ml.接种时使用一次性注射器,按无菌操作规程在右上臂三角肌附着处皮下注射.接种后即发现接种对象错了,并将实情告知儿童家长.儿童家长知道后,担心引起不良反应,急来市卫生防疫站门诊咨询.
-
儿童甲肝、风疹减毒活疫苗同时免疫效果观察
目的 了解甲肝与风疹减毒活疫苗同时免疫的效果.方法 对荆州市妇幼保健院预防接种门诊的 356 名 1 岁 3 个月至 2 岁的儿童进行免疫监测,并按同时免疫组与单独免疫组进行效果分析.结果 同时免疫与单独免疫应答率差异无统计学意义(P>0.05),但同时免疫组两种疫苗的抗体几何平均滴度(GMT)明显高于单独组.结论 采用同时免疫方法可增加疫苗的抗体几何平均滴度.
-
2例接种风疹减毒活疫苗致过敏性紫癜的报告
患儿,女,2003年10月21日出生,8岁,足月顺产,发育正常.自出生所有免疫规划疫苗均按免疫程序接种,无过敏史.2011年3月13日10:20该患儿在卫生院于右上臂三角肌皮下接种风疹减毒活疫苗0.5mL(上海生物,批号2010020301).
-
接种风疹疫苗引起过敏反应分析
风疹减毒活疫苗是预防风疹发病的有效措施,自我区开展风疹疫苗工作以来,仅发生一例重型过敏反应者,详情报告如下:
-
乙脑风疹联合减毒活疫苗病毒间的相容性
目的 研究乙脑风疹联合减毒活疫苗中乙脑病毒和风疹病毒的相容性.方法 将乙脑病毒SA14-14-2疫苗株制备的乙脑减毒活疫苗原液与风疹病毒RA27/3疫苗株制备的风疹减毒活疫苗原液按体积比1∶1比例混合,加入保护剂,冻干制成乙脑风疹联合减毒活疫苗.采用BHK21细胞蚀斑法测定联合疫苗中的乙脑病毒滴度,细胞病变法检测风疹病毒滴度;通过鉴别试验、热稳定性试验、乙脑疫苗免疫原性试验、安全性试验、异常毒性试验、无菌试验以及基因稳定性分析观察联合疫苗病毒间的相容性.结果 联合疫苗的乙脑和风疹病毒滴度与单价疫苗的病毒滴度变化在检测误差的允许范围内;联合疫苗于37℃放置7d,与放置前相比,风疹病毒和乙脑病毒的滴度值下降分别小于1.0LgCCID50/ml和1.0LgPFU/ml,符合《中国药典》三部(2010版)要求;联合疫苗中的风疹疫苗对乙脑疫苗的免疫原性无明显的干扰效应;鉴别试验、安全性试验、异常毒性试验、无菌试验结果均符合《中国药典》三部(2010版)要求;联合疫苗在BHK21细胞上传代5次后,乙脑和风疹病毒基因序列均未发生变化.结论 乙脑风疹联合减毒活疫苗中的乙脑和风疹病毒具有较好的相容性,本实验为乙脑风疹联合疫苗的进一步研制奠定了基础.
-
冻干减毒活疫苗中残余牛血清蛋白含量的测定
我国疫苗生产仍采用组织培养方法,而组织培养离不开牛血清,牛血清对人体是异种蛋白,易引起副反应,特别是过敏体质的人.<中国生物制品规程2000版>规定麻疹、腮腺炎和风疹减毒活疫苗中残余牛血清蛋白含量应≤50ng/mL,冻干水痘减毒活疫苗申报规程也规定其含量≤50ng/mL[1],寻找能正确反应活疫苗中残余牛血清蛋白含量的实验检测方法,显得尤为重要.
-
风疹减毒活疫苗的稳定性研究
目的考察风疹减毒活疫苗的稳定性和佳保存条件.方法将风疹减毒活疫苗在-60℃、-20℃、4℃和37℃存放,在不同时间采用24孔细胞板组织培养法进行风疹病毒滴度测定.结果-20℃或-60℃保存风疹减毒活疫苗比在2℃~8℃保存更稳定.结论低温有利于保持风疹病毒的高滴度.
-
接种风疹减毒活疫苗偶合肾病综合症1例报告
2006年3月26日,济南市章丘市发生1例接种风疹减毒活疫苗后偶合肾病综合症病例,经县、市级预防接种异常反应诊断小组鉴定,均认为接种风疹减毒活疫苗与肾病综合症无因果关系,本病例为接种疫苗后偶合症,现将该病例调查结果报告如下.
-
深圳市11~18岁学生风疹抗体水平监测结果分析
深圳市自80年代末以来,风疹病例数呈逐年下降趋势,但近年来出现上升势头,尤其在中小学生中上升幅度较大,为了解深圳市这部分人群风疹抗体水平,观察风疹减毒活疫苗的免疫效果,于1999年随机抽取深圳市一所中学的177名健康学生作为观察对象,进行风疹抗体水平及疫苗免疫效果调查,现将具体结果报告如下.
-
儿童接种麻腮风联合减毒活疫苗的安全性及免疫学效果观察
目的:观察儿童接种麻腮风联合减毒活疫苗(MMR)的安全性及免疫学效果。方法:选取2015年1月-2016年4月在长沙市妇幼保健院进行疫苗接种的8~12个月的儿童300例,进行疫苗安全性和免疫学效果的观察。按照接种疫苗的不同将受试儿童分为MMR组、麻疹疫苗组、腮腺炎疫苗组和风疹疫苗组,各75例。对比4组儿童接种相应疫苗后72 h内不良反应的发生情况;在疫苗接种前和接种后5个月分别采集受试儿童静脉血,采用微量血凝抑制(HI)试验检查抗体阳性,记录免疫后HI抗体滴度,分别计算其转阳率和几何平均滴度(GMT)。结果:4组儿童总不良反应发生率分别为9.33%、8.00%、8.00%和10.67%;4组儿童都没有出现局部不良反应,全身性不良反应中发热的发生率均高于其他临床表现,分别为4.00%、4.00%、4.00%和5.33%,各组间各项不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。MMR组儿童的麻疹、腮腺炎和风疹抗体转阳率分别为100%、92.00%和100%,麻疹疫苗组、腮腺炎疫苗组和风疹疫苗相应抗体转阳率分别为100%、85.33%和100%,各组间同种抗体转阳率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。MMR组和麻疹疫苗组儿童的麻疹GMT分别为1∶41和1∶27,MMR组和腮腺炎疫苗组儿童的腮腺炎GMT分别为1∶6.3和1∶6.2,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);MMR组和风疹疫苗组儿童的风疹GMT分别为1∶320和1∶849,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MMP与传统的单一疫苗比较,没有增加不良反应的发生率,且不影响转阳率,但其风疹GMT明显上升,值得留意。
-
腮腺炎疫苗分别与甲肝、白破、风疹疫苗联合免疫的效果观察
目的:观察腮腺炎疫苗分别与甲肝、白破、风疹疫苗同时接种的临床反应和免疫效果。方法:设两种疫苗同时接种组和单苗接种组,比较其副反应和血清抗体水平。结果:各接种组临床反应都轻微,两苗同时接种组与相应的单苗接种组免前免后同种抗体阳性率或保护率和GMT,以及免后抗体阳转率,其差异均无显著意义(均P>0.05)。结论:腮腺炎疫苗与甲肝、白破、风疹减毒活疫苗之一同时接种未发现加重反应和相互干扰免疫应答,可以同时接种。
-
风疹减毒活疫苗主种子批毒种(松叶株)的安全性和免疫原性检测
评价兰州生物制品研究所用风疹病毒松叶株主种子批毒种制备的冻干风疹减毒活疫苗的安全性和免疫原性.采用自身对照、开放性的免疫原性临床观察试验,对100名8~10月龄筛选后符合条件的健康易感儿童,皮下接种1剂风疹减毒活疫苗,观察其免疫后的局部和全身反应并采集每个受试者免前和免后35d的血清标本,检测风疹HI抗体,计算阳转率和几何平均滴度.试验中所有受试者在系统观察期内均未观察到注射部位局部的不良反应;总的发热率为5%,且均为轻度发热;有1例在观察期内出现腹泻和咳嗽并持续5d,发生率为1%,属中度全身反应;血清风疹病毒抗体(HI)阳转率为100%,GMT为1∶638.7±1.7.该疫苗与国内、外其它种类的风疹疫苗一样具有良好的安全性和免疫原性.
-
接种麻疹、腮腺炎、风疹减毒活疫苗引起过敏性皮炎1例
尽管麻疹、腮腺炎、风疹联合疫苗已广泛应用并有满意的效果,但是对麻疹、腮腺炎、风疹的安全性仍有争议.[1]