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沂蒙山区200名新生儿脐血甲状腺激素检测结果分析
碘是人体不可缺少的微量元素之一,对人的发育和健康具有重要的作用.现已公认,碘营养不良会严重影响胎儿和婴幼儿脑组织的正常发育,从而造成不可逆转的智力损害.为了观察我市城区、沂蒙山区新生儿的碘营养状况,我们对我市不同县区的200名新生儿脐血清中的甲状腺激素和促甲状腺激素进行综合检测,其结果如下.材料和方法1 观察对象为1996年10月至1998年8月在我市出生、体重2500~4000g的足月新生儿(孕期37~42),共200例,其中男婴106例,女婴94例.产妇年龄为22~31岁,均为汉族.200例新生儿为随机从临沂城区、平邑县、沂水县、临沭县四个不同地理位置各取50例,其中城区(镇)居民122例,山区居民78例.
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人脐血清代替胎牛血清培养树突状细胞
为探讨脐血清(umbilical cord serum,UCS)取代胎牛血清(fetal calf serum,FCS)对体外培养体系中树突状细胞分化和功能的影响,用脐血清代替FCS培养树突状细胞,通过流式细胞术检测细胞表型和MTT法检测混合淋巴细胞反应的能力.结果表明,脐血清培养的DC(UCS-DC)表面CD83,CD86和HLA-DR的表达率明显高于FCS组DC;而CD1a表达率低于FCS-DC;对混合淋巴细胞反应的刺激能力UCS-DC与FCS-DC均较对照组明显增强,但UCS-DC与FCS-DC间无明显差别.结论:脐血清代替FCS可以产生完全不含异种蛋白、表型比含FCS体系培养的DC更成熟,且有较强的刺激同种异体T淋巴细胞增殖能力的DC.
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胰岛素样生长因子及生长激素与胎儿生长受限发生的关系
胎儿生长受限(FGR)不但是产科重要并发症之一,也是造成围产儿死亡的重要原因.对FGR患儿的长期随访发现,部分患儿在发育成长中表现为不可逆的生长迟缓,学习和行为障碍[1],成年后心血管、代谢及神经系统疾病的发病率也高于出生体重正常者[2].本研究测定分娩足月FGR的孕妇血清及脐血清的胰岛素样生长因子(IGF)、生长激素(GH)的变化,以探讨IGF及GH与FGR发生的关系.
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妊娠高血压综合征孕妇血清抗补体作用的研究
妊娠高血压综合征(妊高征)是一种较严重的妊娠合并症.正常妊娠期间,多种因素均可导致补体激活,引发溶菌、溶细胞、调理和免疫粘附等一系列免疫反应,破坏胎儿细胞和组织,影响胎儿的生长和发育.我们以前的研究已经证实,脐血清比正常成人血清有较强的补体抑制作用[1].为探讨正常孕妇血清是否也有补体抑制作用,我们对妊高征孕妇与正常孕妇的血清抗补体作用进行了比较性研究,现将结果报道如下.
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多凝集红细胞1例报告
患者男,24岁,临床诊断为脓毒血症(脓胸、腹膜炎).患者红细胞与单克隆抗-A、抗-B(长春博德公司)及人源抗-A、抗-B血清(上海血液生物公司)反应为AB型,血清与试剂Ac、Bc、Oc(上海血液生物公司)及自身红细胞反应为A型(表1):患者唾液中含有H及A物质,不含有B物质;患者红细胞与10份AB型血清均发生凝集,而与5份脐血清不发生凝集.实验室检查证实为多凝集红细胞.患者经消炎治疗后,多凝集现象消失,正反定型显示A型特点.
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脐血清中IL-2、TNFα及sIL-2R的表达水平
随着近年来脐血实验与临床研究的不断进展,脐血移植(CBT)用于治疗恶性肿瘤及遗传性疾病初步展现出广阔的前景.与骨髓移植相比,脐血移植后移植物抗宿主病(GVHD)发生率及严重程度均较低[1].本文采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了足月正常分娩新生儿脐血清白细胞介素2(IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNFα)及可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)的表达水平,并与健康成人外周血清进行比较,以期进一步探讨脐血的免疫学特性,为脐血的临床应用提供实验依据.
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孕妇与新生儿血清铅及其相关性研究
为了解孕妇日常生活中铅暴露及对宫内胎儿有何影响, 我们对30例未婚女青年和60例孕妇血清及其新生儿脐血清铅含量进行了测定,并对相互间关系进行了研究.
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孕妇与新生儿血清铅及其相关性研究
随着工业化、现代交通的迅速发展,环境污染日益严重,普通人群低水平铅暴露对妊娠过程及其远期的危害日益受到重视.为了解太原地区日常生活中的铅暴露情况及其对宫内胎儿的影响情况,我们对120例孕妇孕中、晚期血清及其新生儿脐血清的铅含量进行了测量,并对其相互关系进行了分析.
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人类脐血清的抗补体效应
目的:探讨在人类脐血清补体的抑制效应.方法:将经典补体溶血实验进行改进,在原有反应体系中加入脐血清,测定并计算血清抑制补体活性的百分抑制率(Inhibition%),Inhibition%均以-x±s表示.结果:(1)脐血清Inhibition%(32.77±11.29)%比正常成人(15.07±4.66)%明显升高.两者相比差别显著(P<0.01);(2)正常孕妇分娩前血清(15.79±6.09)%与其胎儿脐血清(33.98±11.94)%抗补体作用有明显差异(P<0.01).结论:脐血清有较强的抗补体作用,可能在减弱全脐血移植时由补体介导的急性移植排斥效应反应的发生发展中起一定作用,为全脐血移植疗法的好效果提供了免疫学方面的新解释.
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81例新生儿脐带血清甲状腺功能筛查
先天性甲状腺功能低下是一种由于先天性甲状腺发育障碍,不能产生足够的甲状腺素,而引起生长迟缓,智力发育落后的疾病,又称"呆小症".先天性甲状腺功能低下症的患儿在新生儿期症状往往是隐匿的,易延误诊断和治疗,导致脑发育不可逆转的损害.因此,早期对新生儿的甲状腺功能进行筛查显得尤为重要.我们对我院2001年~2004年度81例新生儿的脐带血T3、T4、TSH进行了检测,旨在探讨新生儿脐血清T3、T4、TSH检测的临床价值,初步确定我们地区的参考范围.现介绍如下.
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人胎胰岛样细胞团体外增殖条件的研究
目的探讨人脐血清(UCS)、生长激素(GH)、烟酰胺(Nic)以及肝细胞生长因子(HGF)等多种因子对人胎胰岛样细胞团(ICCs)体外增殖的作用,为临床胰岛细胞移植提供数据.方法取8例水囊引产的胎儿胰腺, 胶原酶消化法制备胰岛样细胞团,分别加入UCS、GH、Nic、HGF及小牛血清等多因子组合培养,进行形态学观察,同时放射免疫法测定胰岛素分泌量.结果 8例胎儿胰腺组织体外培养均见到ICCs的生长和繁殖,培养6 d后,UCS+(GH+Nic+HGF)组ICCs获得量显著高于另外三个培养组.二硫腙染色示UCS+(GH+Nic+HGF)组ICCs均为B细胞,其纯度达80%~90%.结论 UCS、GH、Nic以及HGF共同作用于人胎胰岛细胞的体外培养时具有交互作用,能明显促进B细胞的增殖,显著提高胰岛样细胞团的获得率和胰岛素的分泌量.
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人脐带间充质干细胞的无动物血清培养及向肝细胞诱导分化
目的 探索从脐带组织中分离培养间充质干细胞的无动物血清方法,并将其向肝细胞诱导分化.方法 分离自体脐血清用于后续细胞培养,利用酶消化法从脐带组织中分离培养问充质干细胞,检测其形态和免疫表型,并采用两步法诱导其向肝细胞诱导分化.结果 流式细胞术检测结果表明,自体脐血清培养得到的贴壁细胞表型符合间充质干细胞特征,且在合适诱导条件下能肝样细胞分化,经过4周处理,能表达肝细胞特异性基因.部分细胞具有吞噬低密度脂蛋白的能力.结论 采用自体脐血清有效地培养脐带闻充质干细胞,具备向肝细胞的分化能力.
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脐血清对小鼠骨髓成纤维系祖细胞产率影响
目的观察脐血清对小鼠骨髓成纤维系祖细胞(CFU-F)产率影响.方法采用体外长期液体培养(LTC)法观察CFU-F产率,噻唑蓝(MTT)比色法观察基质上清液造血活性.结果 1.脐血清可促进CFU-F增殖与分化,加脐血清组CUU-F产率为(36.00±26.69)集落/1×106细胞,显著高于成人血清组[(7.00±4.24)集落/1×106细胞]和对照组(马血清)[(8.67±2.31)集落/1×106]细胞(P均<0.05);2.脐血清诱导小鼠基质细胞产生集落刺激活性(CSA)能力低于成人血清,培养3周后上清液造血活性A值分别为0.222±0.013和0.307±0.089,对照组(马血清)为0.286±0.049,脐血清与成人血清相比差异有显著性(P<0.05).结论脐血清中可能存在一些有利于小鼠CFU-F增殖与分化的因素,而诱导基质细胞产生CSA能力低可能与脐血清白细胞介素(IL-1)水平低有关.
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脐血清用于CIK诱导及细胞培养的观察
目的:观察脐血清能否替代正常人AB血清用于人PBMC体外诱导CIK的细胞培养过程.方法:①按照本室的方法体外分别用含正常人AB血清或脐血清的培养基诱导正常人(脐血组和正常组各10例)CIK,比较不同血清诱导CIK的扩增差异;②流式细胞仪检测CIK细胞表面标志CD3、CD56;③3H-TdR释放法检测CIK对肝癌细胞系SMMC-7721、Bel-7402、Hep-3b,肠癌细胞系HIC-251,正常胎肝细胞系L-02,红白血病细胞系K562及经阿霉素诱导的耐药K562细胞毒作用.结果:①不同血清诱导的CIK在细胞扩增曲线及细胞表面标志上无差异,细胞扩增倍数达64.3倍和67.4倍(t=1.003,P>0.05),CD3+CD56+细胞扩增倍数达800倍以上;②脐血组CIK对肝癌细胞SMMC-7721、Bel-7402、Hep-3b、HIC-251杀伤能力达70%~80%,与正常组相同,杀伤能力无差异;③对正常胎肝细胞系L-02的细胞毒作用<5%;④二组CIK对已诱导耐药的K562细胞和未诱导耐药的K562细胞细胞毒作用均达到70%左右.结论:脐血清组和正常人组CIK一样对肝癌细胞有很强的细胞毒作用,对正常肝细胞无损伤,并且对耐药肿瘤同样有效,具有临床应用前景.
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人脐血清代替胎牛血清体外培养脐血树突状细胞
目的探讨人脐血清取代胎牛血清对脐血来源的树突状细胞体外诱导的影响.方法无菌采集脐血,密度梯度离心法获取界面细胞,采用Mini-MACS分离技术,分离CD34+造血干细胞,分成3组:脐血清组(加入含10%UCS的RPMI-1640培养液及细胞因子),胎牛血清组(加入含10%FCS的RPMI-1640培养液及细胞因子),对照组(含10%FCS但不含细胞因子).细胞因子为IL-4、GM-CSF和TNF -α,第8天收集部分细胞做细胞表型分析、形态学观察.结果脐血清培养的DC(UCS-DC)表面CD80、CD54和HLA-DR的表达率与胎牛血清培养DC(FCS-DC)比较无明显差异,UCS-DC、FCS-DC表达率与对照组比较均明显增高.结论脐血清代替胎牛血清体外培养脐血来源的DC前体细胞,可以诱导出成熟DC,为临床应用提供了一种新的选择.